Pepsinogen I in II, izrazi v situ in njihove korelacije z zvišano serumsko pesignogen pri bolnikih z rakom želodca in njeno predrakavih disease

Pepsinogen I in II izrazov na kraju samem in njihove korelacije imajo serumski pesignogen pri bolnikih z rakom želodca in njeno rakavih bolezni
Abstract
Ozadje
Serum pepsinogen (PG) I je bil /II razmerje pogosto uporabljajo kot "serološko biopsija" za presejanje raka želodca (GC) in atrofični gastritis (GA). Vendar pa je študija o situ izražanje SP je trenutno nezadostna, zlasti za njihove odnose z ravnmi v serumu PGS. Ta študija je bila zasnovana, da razišče in situ izraz ZGO in PGII pri osebah z normalnim sluznice (NOR), površno gastritis (GS), GA in GC, in oceniti korelacije med PGS izrazov in situ in v serumu.
Metode
185 predmeti so bili vključeni v raziskavo, vključno z 30 NOR, 70 GS, 54 GA in 31 GC. ZGO in PGII izrazi in situ in v serumu so odkrile imunohistokemijo in encimom povezana imunskim testom (ELISA) oz. . H. pylori
imunoglobulin je (Ig) G ELISA določene tudi
Rezultati
V situ prijavo ZGO, PGII in razmerje med ZGO /II dosledno zmanjšala v zaporedju NOR /GS- > Oglji- > GC. Izrazi iz ZGO, PGII in razmerje med ZGO /II in situ so bili v youngers statistično višje kot v olders (P < 0,05). V NOR osebah, je bila ZGO obarvanje statistično višja pri moških kot pri ženskah (p = 0,02). Za korelacije med situ in serumskih prijavo ZGO, PGII in razmerje med ZGO /II, mejnih korelacije v skupni študijski vzorca (r = 0,131, P = 0,076) in statistična korelacija v primerih, GA (r = 0,307, P = 0,027) so za razmerje med ZGO /II opazili. Izraz ZGO povezana tudi s tisto PGII in situ in v serumu.
Sklepe
na ravni situ z ZGO, PGII in razmerje med ZGO /II, v primerih, GA in GC močno zmanjšala. V youngers razstavljena višjo stopnjo ZGO, PGII in ZGO /II razmerjih kot v olders. Razmerje situ ZGO /II, namesto ZGO in PGII sama pokazala določene korelacije, ki v serumu, izraz ZGO korelaciji tudi z PGII izražanja. Nadaljnje študije z vzorci velikih Še vedno so potrebni za potrditev naših ugotovitev.
Ključne besede
Pepsinogen želodca korelacijsko bolezen ozadju
človeške želodčne sluznice vsebuje dve bogate in razpoznavnih asparaginsko proteinaze, in sicer pepsinogen I (ZGO ali PGA) in pepsinogen II (PGII ali PGC) [1]. Večina SP je prisotna v želodčni sluznici in majhen del tistih, ki se lahko sprostijo v kri [2]. Značilno je, da ss so prisotne kot zymogens v želodčni sluznici in se lahko pretvorijo v aktivne proteolitičnih oblikami določene kislem stanju v želodcu lumnov. Aktivirani pepsinov so izredno pomembni za prebavni proces v želodcu [1].
Obstaja razsežnih epidemiološke dokaze, ki podpirajo to raven v serumu, ZGO in /ali razmerje med ZGO /II sovpada tudi z morfološke in funkcionalne spremembe želodčne sluznice [3- 7]. V skladu s tem so se pogosto uporablja kot "serološko biopsija" za presejanje raka želodca (GC) in njegovih predrakavih sprememb [3-7]. Kljub široki uporabi v serumu SP je v klinični praksi, študij v zvezi z in situ prijavo SP je, še posebej v postopno napredovanje od normalne sluznice (NOR), površinski gastritis (GS), atrofični gastritis (GA) za rakom, je trenutno nezadostna . Vprašanja, ali PGS izraz sprememb v samem so synchronistic s tistimi v serumu in kateri dejavniki vplivajo na situ izražanje SP je še vedno ni rešen na podlagi predhodnih študij. To lahko do neke mere, puzzle klinično delo o tem, kako ustrezno razlago različice izražanja seruma PGS v različnih statusa želodčnih bolezni.
Tej študiji je bila izvedena za preiskavo in situ prijavo ZGO, PGII in ZGO /II razmerje v zaporedju normalizacijo > GS- > Oglji- > GC. bilo raziskati tudi možne vplive na spol, starost in H. pylori
okužbe na PGS izrazov in situ. Poleg tega so ocenili korelacije med in situ in serumu izraz SP je in med ZGO in PGII izražanja in situ in v serumu.
Metode
bolnikov
skupno 185 oseb (moški 110 in ženske 75), so bili vključeni v to študijo, vključno NOR (n = 30), GS (n = 70), GA (n = 54) in GC (n = 31). Vsi predmeti so bili naknadno vpisanih iz stanja zdravstvenega programa za želodčnega raka v Zhuanghe okrožju province Liaoning je, Kitajska je med letoma 1998 in 2010. diagnozo želodčne bolezni je bil ustanovljen z gastroscopic pregleda in potrdi histopatologijo. Histopatološki izsledki so bili ocenjeni v skladu s soglasjem o kronični gastritis, oblikovan v državnem simpoziju v kombinaciji s posodobljenim Sydney sistema in merilih Svetovne zdravstvene organizacije (WHO) [8-10]. Nor posamezniki so potrdili, da imajo relativno normalno želodčne sluznice brez dokazov H. pylori
okužbe ali prebavil simptom. V GS predmeti imajo le rahlo ali zmerno površno gastritis brez atrofije ali intestinalno metaplazijo lezij. Primeri GA imajo atrofični gastritis z ali brez intestinalno metaplazijo. Informacije seksa, se je starost za nazaj, pridobljen iz registriranih dokumentov.
Ta presečno študijo je odobril odbor za človekovo etično presojo China Medical University. Pisnih obvestil soglasja so bili pridobljeni od udeležencev.
Imunohistokemija obarvanje ZGO in PGII
Za pridobivanje antigenov, je detekcija izvedena v 5 mikrometrov debelih odsekov iz zaporedno narezanimi vzorcev, parafinskih vgrajeni osebkov. Razvoskanjem odseki segrevamo v citratnem pufru (pH 6,0) z mikrovalovno pečico za 10 minut. Nočitev inkubacije pri 4 ° C je bila izvedena za vezavo primarnih protiteles (ZGO, anti-pepsinogen A protitelesa, trgovsko ime: 2 F5, 1: 600 redčenje, PGII, anti-pepsinogen protitelesa C, trgovsko ime: 2D5, 1: 400 redčenje, tako protitelesa so prispevali Japan Kliničnem inštitutu Inspection) [11, 12]. Nato se je SP-dvostopenjski imunskim barvanjem izvaja v skladu z navodili komplet (Kit-9801D2 od Maixin Company v Fujian, Kitajska). Za vse stainings, so bile pozitivne kontrole izvajajo, in obarvanje je bil sprejet le, če nadzor pokazala vrednotili rezultate.
Ocena imunohistokemičnim barvanjem
imunohistokemičnim rezultati so bili ocenjeni s IRS (imunoreaktivnega točkovni), ki je bila določena z dvema neodvisnih opazovalcev. IRS je bila izračunana z uporabo dveh indeksov intenzivnosti obarvanja (SI) in odstotek pozitivnih celic (PP). SI v citoplazmi je bila ocenjena kot: 0 = ne, 1 = slabo, 2 = zmerna, 3 = močno obarvane. PP je v kategorijo: 0 = ne obarvajo celic, 1 = obarvanih celic < 25%, 2 = barvanimi celicami 25 ~ 50%, 3 = obarvane celice 51% ~ 75%; 4 = obarvajo celice > 75%. Za vsak vzorec je bil IRS izračunana kot SI × PP z najvišjo možno oceno s 12. Rezultat ocena je bila opredeljena kot bodisi negativni (0), šibko pozitiven (1 ~ 3), pozitivno (4 ~ 7) ali zelo pozitiven (8 ~ 12).
v tej študiji so ZGO obarvanje nahaja v želodčnih corpus žleze, medtem ko je bila PGII obarvanje nahajajo tako želodca korpusa in antralnih sluznice. Zato je bila ZGO IRS oceniti šele v želodčni corpus sluznice in PGII IRS je bila ocenjena tako v korpusu in antralnih sluznice za vsakega udeleženca. Za obarvanje ZGO, smo ocenili Obarvani stanje vseh glavnih celic iz želodca corpus žlez za NOR in GS predmetov, preostalih glavnih celic subsistent corpus žlez za GA predmetov in celic rakastih poškodb za GC predmetov. Za PGII barvanjem, smo ocenili stanje obarvanja vseh želodčnih korpusov in antruma žlez za NOR in GS predmetov, preostali želodčnega korpusa in antralnih žlez za GA predmetov in celic rakavi lezije za GC predmete.
Test za H . pylori
serološko
podrobnejšem načinu pregleda H. pylori
serologijo je opisano v naši prejšnji raziskavi [13]. Na kratko, je bilo približno pet ml na tešče venske krvi od vsakega udeleženca. Vzorec serum dobimo po centrifugiranju pri 3000 x g 10 minut. Serum imunoglobulin (Ig) G protitelesa H. pylori
so odkrile imunski test (ELISA) komplet za encimski (BIOHIT Co., Ltd., Helsinki, Finska), v skladu z navodili proizvajalca. Branje H. pylori
-IgG višja od 34 EIU (encimsko imunski-enote) veljalo za H. pylori
seropozitivni.
Preskus serumu ZGO in PGII izražanja
podrobnejšem načinu pregleda serumskih pepsinogens je opisano v naši prejšnji raziskavi [14]. Približno 5 ml na tešče kri je od vsakega udeleženca. Kri smo centrifugirali pri 3000 x g za 10 minut in seruma smo takoj shranimo pri -20 ° C do uporabe. Serum ZGO (sPGI) in koncentracije PGII (sPGII) (microg /L) so odkrile ELISA kompletov, (BIOHIT Co., Ltd., Finska) v skladu z navodili proizvajalca. Pet odstotkov vseh vzorcev smo testirali v dveh izvodih.
Statistična analiza
je vse statistična analiza je bila opravljena s pomočjo SPSS programa (13,0) (SPSS, Chicago, ZDA). Razporejenost diskretnih spremenljivk so zastopali frekvence in odstotki. Povprečen zveznih spremenljivk so zastopali mediane (25%, 75%). Pozitivne stopnje ZGO in PGII obarvanje različnih želodčnih bolezni, so v primerjavi s Pearsonov hi-kvadrat test ali Fisherjev test. Koeficient korelacije med dvema spremenljivkama je bila izmerjena z delnim korelacije obvladujoče za spol in starost. IRS na situ izražanja ZGO, PGII in razmerje med ZGO /II med več skupin smo primerjali s testom Kruskal-Wallis; če je statistična značilnost (P < 0,05) je bilo omenjeno, je bila razlika med obema skupinama nadalje testiramo z Mann-Whitney U
-test. Dve zimsko vrednost P
manj kot 0,05 smo upoštevali kot statistično značilne.
Rezultat
Dynamic situ izražanje SP je v različnih želodčnih tkivih PODJETJA
Tako ZGO in PGII madeži so se nahajala v citoplazmi in celice membrana epitelnih celic želodčnih toda v drugačnem delu trebuha. Obarvanje za ZGO je bil pozitiven v korpusu sluznice, vendar negativna v vseh antralnih sluznici, ne glede na status želodčni sluznici (sliki 1 in 2). PGII obarvanje je bil prisoten tako v korpusu in antralnih sluznice (sliki 3 in 4). Nobena od intestinalno metaplazijo celic razstavil ZGO ali PGII madeže. Kot je razvidno iz tabele 1, po zaporedju NOR /GS- > Oglji- > GC, pozitivne stopnje in močno pozitivnih stopnje tako ZGO in PGII izražanja bistveno pokazala zmanjšala težnje. Slika 1 Izražanje ZGO v corpus žlez v različnih želodčnih tkivih (Imunohistokemijsko × 200). (A) NOR sluznice; (B) GS sluznice; (C) GA sluznice; (D) GC sluznico.
Slika 2 Negativno izražanje ZGO v vseh antralnih žlez v različnih želodčnih tkivih (Imunohistokemijsko × 200). (A) NOR sluznice; (B) GS sluznice; (C) GA sluznice; (D) GC sluznico.
Slika 3 Podajanje PGII v corpus žlez v različnih želodčnih tkivih (Imunohistokemijsko x 200). (A) NOR sluznice; (B) GS sluznice; (C) GA sluznice; (D) GC sluznico.
Slika 4 Podajanje PGII v antralnih žlez v različnih želodčnih tkivih. (A) NOR sluznice (Imunohistokemijsko × 400); (B) GS sluznice (Imunohistokemijsko × 400); (C) GA sluznice (Imunohistokemijsko x 200); (D) GC sluznice (Imunohistokemijsko × 200).
Tabela 1 situ izražanje SP je v različnih želodčne sluznice
N
pozitivno stopnjo
vrednost P

odločno-pozitivna stopnja
P vrednost
situ ZGO /II ratioa
P vrednost


vs. NOR
vs. GS
vs. GA
vs. NOR
vs. GS
vs. GA
vs. NOR
vs. GS
vs. GA
situ izražanja ZGO
NOR
30
100.00%
50.00%
1,0 (0.7,1.1)
GS
70
100.00 %
/
32.90%
0.021 b
1.0 (0.7,1.4)
0.292d
GA
54
83,30%
0,023 c
< 0,001 c
3,70%
< 0,001 b
< 0,001 b
0.8 (0.4,1.1)
0.086d
0.005 d
GC
31
0,00%
< 0,001 b
< 0,001 b
< 0,001 b
0,00%
< 0,001 b
< 0,001 b
< 0,001 b
0.0 (0.0,0.0)
< 0,001 d
< 0,001 d
< 0,001 d
situ PGII izražanja
NOR
30
100,00%
63.30%
/
GS
70
100.00%
/
31.40%
0,015 b
/
GA
54
92,60%
0.291c
0,034 c
1,90%
< 0,001 b
< 0,001 b
/
GC
31
0.00 %
< 0,001 b
< 0,001 b
< 0,001 b
0,00%
< 0,001 b
< 0,001 b
< 0,001 b
/
A, so bili zastopani razmerje med ZGO IRS za PGII IRS kot mediana (25%, 75%); b, so bile pozitivne stopnje in močno pozitivnih stopnje ZGO in PGII obarvanje v različnih želodčnih bolezni v primerjavi s Pearsonov hi-kvadrat test; c so bile pozitivne stopnje ZGO in PGII izražanja v različnih želodčnih bolezni določi Fisherjev test; d, so razmerja ZGO /II in situ med številnimi želodčnih bolezni najprej testirali s testom Kruskal-Wallis. Če je rezultat označen kot statistično pomembna, je test Mann-Whitney izvede nadaljnje testiranje različnih med obema skupinama. Analize rezultatov z P < 0.05 so v krepkem tisku poudarjena.
Za nadaljnjo preiskavo relativni izraz ZGO za PGII in situ, smo izračunali razmerje med ZGO IRS za PGII IRS, in sicer v razmerju situ ZGO /II. Ugotovili smo, da na situ ZGO /razmerja II pokazala tudi zmanjšano težnjo v zaporedju NOR /GS- > Oglji- > GC, je pokazala ustreza povprečno raven 1,0 /1,0, 0,8 in 0 (Vse IRS ZGO in PGII obarvanja v GC tkivo bilo nič). In situ so ZGO /razmerja II v GA statistično nižje od tistih v GS (P = 0,005).
Situ izražanje SP je v različnih statusa spolu, starosti in H. pylori
okužbe
razlik IRS za PGS obarvanja med ženskami in moškimi, med youngers (starost < 50 let) in olders (starost ≥ 50 let), in med H. so pylori
seropozitivni in seronegativni Podskupine ocenili v skupni študijski vzorca in v NOR, GS in GA podskupine (tabela 2). Od skupnega študijskega vzorca, na ravni situ z ZGO, PGII in razmerje med ZGO /II, so opazili, da je v youngers statistično višje kot v olders. Ni bilo statističnih razlik med youngers in olders v podskupinah NOR, GS ali GA. Poleg tega so v situ izražanja ZGO, je bilo ugotovljeno, da je statistično višja pri moških kot pri ženskah v NOR subgroup.Table 2 situ izražanje SP je v različnih spolu, starosti in H. pylori stanja
Skupaj

NOR
GS
GA

IRS scorea

IRS scorea
IRS scorea
IRS scorea
V situ ZGO obarvanje
Sex
0.265
0.002
0,599
0,964
Moški
4.0 (2.0,7.0)
5.0 (4.0,7.5)
6.0 (4.0,9.0)
2.0 (1.0,3.3)
Male
3,0 (0.0,7.0)
9.0 (7.0,10.5)
6.0 (2.5,8.5)
2.0 (1.0,3.0)
Starost (leta)
0,003
0.681
0.183
0.563
< 50
4.0 (2.0,9.0)
7.5 (5.5,9.3)
7.0 (3.0,10.0)
2,0 (1,0 , 4.0)
≥50
3.0 (0.0,6.0)
7.5 (5.0,10.8)
5.0 (3.0,7.0)
2.0 (1.0,3.0)
H. pylori
IgG
0,359
/
0,515
0,659
EIU < 34
3.0 (1.0,6.0)
7.5 (5.0,10.0)
5.0 (3.0,9.3)
2.0 (1.0,3.0)
EIU ≥ 34
2.0 (0.0, 6.0)
/
6.0 (4.0,8.8)
2.0 (1.0,3.5)
V situ PGII obarvanje
Sex
0,073
0,363
0.245
0,643
Moški
3.0 (1.0,7.0)
7.0 (4.5,11.0)
6.0 (4.0,9.0)
3.0 (1.0,5.0)
Moški
5,0 ( 2.0,7.0)
9.0 (7.5,10.0)
5.0 (3.0,9.0)
2.0 (1.3,4.0)
Starost (leta)
0.003
0,198
0.260
0,173
< 50
5.0 (2.0,9.0)
7.5 (4.0,9.0)
6.5 (3.3,9.8)
3.0 (2.0,5.8)
≥ 50
3.0 (0.0,6.3)
9.5 (6.0,11.0)
5.0 (2.0,8.0)
2.0 (1.0,4.0)
H. pylori
IgG
0,942
/
0.344
0,069
EIU < 34
3.0 (1.0,6.0)
8.5 (5.8,10.3)
6.0 (2.0,9.0)
2.0 (1.0,3.0)
EIU ≥ 34
3,0 (0,0, 6.0)
/
5.5 (4.0,9.8)
3,0 (2.0,5.5)
situ ZGO /PGII obarvanje
Sex
0.453
0.123
1,000
0.650
Moški
0.8 (0.4,1.3)
0,8 (0.5,1.0)
1.0 (0.7,1.5)
0,6 (0.2,1.2)
Moški
0.8 (0.0,1.1)
1.0 (0.8,1.2)
1.0 (0.7,1.5)
0,8 (0.4,1.0)
Starost (leta)
0,011
0,530
0,864
0,462
< 50
1.0 (0.6,1.3)
1,0 (0.6,1.6)
1.0 (0.7,1.4)
1.0 (0.4,1.0)
≥50
0,7 (0.0,1.0)
01.0 (0.8,1.0)
1.0 (0.7,1.5)
0,7 (0.1,1.0)
H. pylori
IgG
0,062
/
0,763
0,599
EIU < 34
0.9 (0.3,1.4)
1.0 (0.7,1.1)
1.0 (0.7,1.5)
0,8 (0.2,2.5)
EIU ≥ 34
0,6 (0,0, 1.0)
/
1.0 (0.7,1.4)
0.7 (0.4,1.0)
a, IRS ZGO, PGII in razmerje med ZGO /II so zastopali mediane (25%, 75%); b, in situ izražanja ZGO, PGII, razmerje med ZGO /II med dvema skupinama smo primerjali s testom Mann-Whitney. Analize rezultatov z P < 0.05 so v krepkem tisku poudarjena.
Korelacije med PGS izražanja in situ in v serumu
stopnjah izražanja v ZGO, PGII in razmerje med ZGO /II in situ in v serumu so bile povzete v tabeli 3. raziskali smo korelacije med na kraju samem in serumskih ravni ZGO, PGII in razmerje med ZGO /II (tabela 4). Mejni korelacija v skupni študijski vzorca (r = 0,131, P = 0,076) in statistična korelacija v GA primerih (r = 0,307, P = 0,027), za korelacijo so opazili med situ in serumskih vrednosti razmerja ZGO /II ( slika 5). Vendar pa smo ugotovili nobenih statistično korelacijo med situ in serumu izraz ZGO ali PGII v skupni študijski vzorec ali podskupin različnih bolezni (vse P > 0,05) (slika 6) .table 3 Expression za ZGO, PGII in ZGO /razmerje II in situ in v serumu
želodčne sluznice
N
situ ZGO (IRS)
v situ PGII (IRS)
situ ZGO /II razmerje

Serum ZGO (microg /L)
Serum ZGO (microg /L)
Serum ZGO /II ratio

NOR
30
7.5(5.0,10.0)
8.5(5.8,10.3)
1.0(0.7,1.1)
68.2(47.8,146.8)
6.3(4.1,9.2)
15.3(8.9,20.2)
GS
70
6.0(3.0,9.00
6.0(3.0,9.0)
1.0(0.7,1.4)
72.5(53.5,102.3)
6.4(4.3,13.9)
9.8(7.6,14.3)
GA
54
2.0(1.0,3.0)
2.5(1.0,4.3)
0.8(0.4,1.1)
87.4(56.3,127.1)
10.7(6.6,15.6)
8.6(4.8,12.4)
GC
31
0.0(0.0,0.0)
0.0(0.0,0.0)
0.0(0.0,0.0)
86.6(64.8,139.2)
15.8(7.7,24.9)
6.1(3.7,11.7)
Opomba: raven ZGO, PGII in razmerje med ZGO /II so zastopali mediane (25%, 75%)
Tabela 4 Korelacija med PGS izražanja in situ in v serumu
situ ZGO in ZGO v serumu.
V situ PGII in serum PGII
V situ ZGO /ZGO II in serum /II
V situ ZGO in situ PGII
serum ZGO in serum PGII
R
P vrednost
R
P vrednost
R
P vrednost
R
P vrednost
R
P vrednost
Skupaj
-0,017
0,815
- 0,138
0,063
0,131
0,076
0,737
< 0,001
0,687
< 0,001
NOR
0.135
0,492
0,124
0,529
0,291
0,132
0.340
0,076
0,766
< 0,001
GS
0,122
0.320
0,164
0,181
-0,046
0,707
0,527
< 0,001
0.705
< 0,001
GA
-0.131
0.356
-0.139
0.324
0,307
0,027
0,540
< 0,001
0,613
< 0,001
GC
/
/
0,091
0,639
/Kreis /
/
/
0,730
< 0,001
Opomba: Vsi korelacijski koeficienti so bili izračunani z delnim korelacije obvladujoče za status spola in starosti. Analize rezultatov z P < 0.05 je bilo poudarjeno v krepkem tisku.
Slika 5 graf raztrosa za korelacije med situ razmerje /II ZGO /II razmerje in serum PG. (A) korelacijo med situ ZGO /II razmerje in serum ZGO /razmerje II v skupni študijski vzorca; (B) korelacijo med situ ZGO /II razmerje in serum ZGO /razmerje II v NOR podskupin; (C) korelacijo med situ ZGO /II razmerje in serum ZGO /razmerje II v GS podskupini; (D) korelacijo med razmerjem in situ ZGO /II razmerje in serumu ZGO /II, v GA podskupine.
Slika 6 graf raztrosa za korelacije med pepsinogens. (A) korelacijo med v ZGO situ (IRS rezultati so bili razdeljeni v štiri podskupine, se pravi 0, 03/01, 07/04, 12/08) in serum ZGO v skupni študijski vzorca; (B) korelacijo med situ PGII (IRS rezultati so bili razdeljeni v štiri podskupine, se pravi 0, 03/01, 07/04, 12/08) in serum PGII v skupni študijski vzorca; (C) korelacijo med serumu ZGO in serumu PGII v skupni študijski vzorca; (D) korelacijo med v ZGO in situ (rezultat IRS) in situ PGII (ocena IRS) v skupni študijski vzorec.
Smo nadalje raziskoval povezave med ZGO in PGII (tabela 4). Predvsem spremembe izražanja ZGO povezana tudi s spremembami PGII izražanja, ne glede na situ ali v serumu. Za povezavo med situ izražanja ZGO in situ PGII izražanja, ni bilo statistično značilne korelacije v skupni študijski vzorec (slika 5) in v podskupinah GS in GA in mejnih korelacije v NOR podskupine. Za povezavo med izrazom ZGO serum in serum PGII izražanja, so v skupni študiji vzorca (slika 5) in v vseh podskupinah različnih bolezni želodca je pokazala statistično pomembne korelacije.
Razprava
ZGO in PGII so glavne progastricsins v želodec, ki natančno odraža funkcionalne in morfološke spremembe želodčne sluznice [15, 16]. V tej raziskavi smo ugotovili, da na ravni situ z ZGO, PGII in razmerje med ZGO /II dosledno zmanjšala v zaporedju NOR /GS- > Oglji- > GC, zlasti GA in GC. V youngers razstavljena višjo stopnjo ZGO, PGII in razmerje med ZGO /II, kot so olders. Zanimivo je, da smo ugotovili, statistične korelacije med situ in serumskih ravni razmerja ZGO /II, v primerih, GA in med ZGO in PGII ne glede na situ ali v serumu. Prišlo je pomanjkanje statistično korelacijo med situ in serumskih prijavo ZGO ali PGII sam v tej študiji.
Na splošno velja, da je proces nastanek raka raka želodca napreduje postopoma od normalnega želodcu, vnetje, predrakavih pogoji in karcinom, kot ga Correa je kaskado [17] opisano. V zaporedju NOR /GS- > Oglji- > GC, so v tej študiji opazili stalno zmanjšuje težnje v ravni situ z ZGO, PGII in razmerje med ZGO /II. Čeprav tako NOR in GS predmeti so pokazali izjemno visoko pozitivno stopnjo 100% pri izražanju situ PGS so zelo pozitivni mere v primerih GS občutno zmanjšal. V blagi gastritis, lahko vnetje stimulira proizvodnjo SP je s povečanjem izločanje gastrina; medtem ko je v hudi gastritis, lahko intenzivno vnetje obratno zmanjšanje proizvodnje PGS predvsem zaradi poškodovane in nižjih želodčnih žlez [18]. Ko gre za GA, pozitivne stopnje PGS izražanja močno zmanjšal, verjetno zato, ker bi se zmanjšuje število žlez in podaljšan odziv vnetje GA vplivali na njegovo normalno delovanje žlez in sintetiziranja sposobnost PGS-proizvajajo celice. Poleg tega bi funkcija sinteza bistveno izgubi na intestinalno metaplazijo celic ali rakave celice.
Delež hudih in obsežnih kronično GA se lahko razvije v hudo displazijo ter celo želodčnega raka [19]. Tako zgodnja diagnoza GA je ključno za upočasnitev maligno napredovanja procesa želodčne sluznice. Vendar pa v klinični praksi še vedno obstajajo nekatere težave v zgodnje prepoznavanje atrofije in rakavih poškodb med patologi, ki temeljijo na hematoksilinom-eozinom barvanje želodca biopsijo. V tej študiji smo ugotovili, da le delni normalne celice preostalih želodčnih žlez v primerih GA razstavljena šibek do zmeren barvanje ZGO in PGII, medtem ko ni bilo PGS obarvanje zazna lezij s hudo atrofijo, intestinalno metaplazijo ali karcinoma. Prej, Waalewijn RA sod. [20] poročal, da je bila stopnja ZGO mRNA želodčnega raka tkivu relativno nizka. StemmerMann GN et al. [21] je pokazala, da je le 4,5% dobro diferenciranega črevesnih tipa GC in nobena od difuzna tipa GC ZGO-pozitiven obarvanje. Naša predhodna študija je pokazala tudi, da pozitivne stopnje PGII izražanja postopno zmanjšal v zaporedju benignih lezij, predrakavih sprememb in raka želodca [12]. Te ugotovitve močno kažejo, da lahko odkritje v izrazu situ PGS pomembni pomožni biomarkerjev za priznanje lokacijo atrofije in raka.
Serum PGS so se pogosto uporabljajo kot biomarkerjev za GC ali GA v klinični praksi [3-7 ]. Vendar pa je vprašanje, ali so PGS izraz spremembe v samem synchronistic s tistimi v serumu, je še vedno nejasno. V tej študiji smo raziskovali povezave med situ in serumskih prijavo SP je (vključno z ZGO, PGII in razmerje med ZGO /II) in med ZGO in PGII izrazov (vključno z in situ in v serumu). Vendar pa je bilo pomanjkanje korelacije med situ in serumskih prijavo ZGO ali PGII v tej študiji. Vsi avtorji prebrali in potrdil končni rokopis.

• Gastroprotektivnih in razjede zdravilni učinki piptadeniastrum africanum na eksperimentalno induciranih želodčnih razjed pri podganah
• Značilen analiza a-fetoproteinom proizvodnjo karcinom želodca na Kitajskem