Pepsinogen I i II izrazi u situ i njihove korelacije s razinama serumskog pesignogen u rak želuca i njegove pretkarcinomsku disease

Pepsinogen I i II izrazima u situ i njihove korelacije s razinama serumskog pesignogen u rak želuca i njegove pretkarcinomsku bolesti
apstraktne pregled pozadine pregled serum pepsinogen (PG) i /II omjer je naširoko koristi kao "serološki biopsije" za probir raka želuca (GC) i atrofični gastritis (GA). Međutim, studija o in situ ekspresije PGS je trenutno nedovoljna, osobito za njihov odnos s razinama u serumu PGS. Ova studija je osmišljen kako bi istražili in situ ekspresije PGI i PGII u ispitanika s normalnom sluznice (NOR), površne gastritis (GS), GA i GC, te procijeniti korelaciju između PGS izraza na licu mjesta iu serumu.
Metode pregled, 185 osobe su upisani na studije, uključujući i 30 NOR, 70 GS, 54 GA i 31 GC. PGI i PGII izrazi u situ i u serumu detektirana su imunohistokemijski te imunoenzimski (ELISA), respektivno. . H. pylori pregled imunoglobulina (Ig), G je također određena pomoću ELISA pregled Rezultati
In situ izraza PGI, PGII i omjera PGI /II dosljedno smanjen u slijedu NOR /GS > GA- > GC. Izrazi PGI, PGII i omjera PGI /II in situ su statistički veća u youngers nego u olders (P 0,05). U Nor subjekata, PGI bojenje bila je statistički veća u muškaraca nego u žena (p = 0,02). Za korelacija između in situ i serumu izraza PGI, PGII i /omjer PGI II, graničnim korelacije u ukupnom uzorku ispitivanja (r = 0,131, P = 0,076), a statistička korelacija u GA slučajevima (r = 0,307, P = 0.027) uočene su za omjer PGI /II. PGI izraz dobro korelira s onom PGII in situ iu serumu.
Zaključci
razine situ od PGI, PGII i omjera PGI /II znatno je smanjena u slučajevima GA i GC. U youngers izložena višim razinama PGI, PGII i PGI /II omjera nego u olders. Omjer in situ PGI /II, umjesto PGI i PGII sami pokazali određenu povezanost s onim u serumu, a izraz PGI dobro usklađene s PGII izražavanja. Daljnje studije s uzorcima velikih i dalje su potrebni za provjeru valjanosti naše rezultate. Pregled Ključne riječi pregled Pepsinogen želučane korelacija bolest pozadini pregled ljudskoj želučanoj sluznici sadrži dva izobilju i će različite aspartnom proteinaza, naime pepsinogen I (PGI ili PGA) i pepsinogen II (PGII ili PGŽ) [1]. Većina PGS su prisutni u sluznici želuca i mali dio onih koji mogu biti pušteni u krv [2]. Tipično, PG su prisutne zimogeni u želučanoj sluznici i mogu se prevesti u aktivne forme proteolitička pod određenim kiselim uvjetima u želucu lumen. Aktivirani pepsins su izuzetno važni za probavni proces u želucu [1].
Postoji neodoljiv epidemiološki dokazi koji podupiru tu razinu u serumu PGI i /ili omjera PGI /II dobro korelira s morfološke i funkcionalne promjene sluznice želuca [3- 7]. Prema tome, oni su naširoko koristi kao 'serološki biopsije' za screening karcinoma želuca (GC) i njegovih prekanceroznih lezija [3-7]. Unatoč širokoj primjeni PGS u serumu u kliničkoj praksi, studija o in situ izrazima PGS, osobito u postupnom napredovanju od normalne sluznice (NOR), površna gastritis (GS), atrofični gastritis (GA) za karcinom, trenutno je nedostatna , Pitanja da li je PGS izraz promjena u situ su synchronistic s onima u serumu i čimbenika koji utječu na in situ ekspresije PGS još uvijek nije riješen na temelju prethodnih studija. To može, u određenoj mjeri, puzzle klinički rad na tome da se na odgovarajući način interpretirati varijacije izraza serumu PGS u različitim statusom želučanih bolesti.
Ova studija je provedena kako bi se istražili in situ izraze PGI, PGII i PGI /II omjer u slijedu normale > Tenofovir > GA- > GC. Mogući utjecaji na spol, dob i H. pylori pregled zaraze na PGS izraza in situ također su istraženi. Osim toga, ocijenjeni su korelacije između in situ i seruma izražavanja PGS-a između PGI i PGII izraza na licu mjesta, a u serumu. Pregled Metode
pacijenata
ukupno 185 ispitanika (muški 110 i žensko 75) bili su upisani u ovoj studiji, uključujući NOR (n = 30), GS-a (n = 70), GA (n = 54), a GC (n = 31). Svi ispitanici su naknadno upisani iz zdravstveni pregled programa za probir raka želuca u Zhuanghe županije u pokrajini Liaoning, Kina između 1998. i 2010. Dijagnoza želučane bolesti osnovao gastroscopic pregledom i potvrdio histopatologijom. Patohistološke Rezultati su vrednovani prema konsenzusu kronični gastritis formulirane na Nacionalnom simpoziju u kombinaciji s ažuriranom Sydney sustava i kriterijima Svjetske zdravstvene organizacije (WHO) [8-10]. Nor osobe su potvrdili da imaju relativnu normalnu sluznicu želuca, bez dokaza o H. pylori pregled, infekcije ili gastrointestinalnog simptom. GS subjekti imaju samo blagi ili umjereni površinski gastritis bez atrofičnih ili intestinalne metaplazije lezija. GA slučajeva ima atrofičnog gastritisa sa ili bez intestinalne metaplazije. Informacije o spolu, dobi retrospektivno je izvađen iz registriranih dokumenata.
Ova studija presjeka odobren od strane Etičkog Review odbora za ljudska Kine Medicinskom fakultetu Sveučilišta. Pismeni informirani pristanak dobiveni su od sudionika. Pregled Imunohistokem bojenje PGI i PGII
Za pronalaženje antigena, detekcija je provedena u 5 pm-debljim dijelovima iz sekvencijalno narezane uzoraka parafin uklopljenih primjeraka. Odvoštavanjem sekcije grije se u citratnom puferu (pH 6.0) korištenjem mikrovalnoj 10 minuta. Noćenje inkubacije na 4 ° C je provedena za vezivanje primarnih antitijela (PGI, anti-pepsinogen A antitijela, trgovački naziv: 2 F5, 1: 600 razrjeđenje, PGII, anti-pepsinogen C antitijela, trgovački naziv: 2D5, 1: 400 razrjeđenje, oba antitijela su donirao Japan klinički pregled Institute) [11, 12]. Nakon toga, SP-u dva stupnja imunološko provodi se u skladu s uputama u kompletu (Kit-9801D2 od Maixin tvrtke u Fujian, Kina). Za sve stainings, pozitivne kontrole provedene su i bojanje je prihvatiti samo ako kontrole pokazale procjenjivati ​​rezultate. Pregled Procjena imunohistokemijski bojenja pregled Imunohistokemijska rezultati su suđeni od strane IRS (imunoreaktivnost rezultat) koja je određena od strane dva neovisna promatrača. IRS izračunata je pomoću dva indeksi jakosti bojenje (SI) i postotak pozitivnih stanica (PP). SI u citoplazmi ocijenjena kao: 0 = nema, 1 = slabo, 2 = umjereno, 3 = jakim bojenja. PP je kategoriziran kao: 0 = bez obojenih stanica, 1 = obojenih stanica < 25%, 2 = obojenih stanica 25 ~ 50%, 3 = obojene stanice 51% ~ 75%; 4 = obojene stanice > 75%. Za svaki uzorak IRS je izračunata kao SI × PP mogući maksimalni rezultat od 12. Rezultat procjene je definiran ili kao negativan (0), slabo pozitivan (1-3), pozitivna (4-7) ili jako pozitivne (8 ~ 12). pregled u ovom istraživanju, PGI bojanje je smješten u želučanim žlijezdama korpusnoj dok PGII bojanje je smješten u obje želučanog korpusu i antralnog sluznice. Dakle, PGI IRS je ocijenjena samo u želučanoj sluznici corpus i PGII IRS je procijenjena u oba korpusa i antralnog sluznice za svakog sudionika. Za PGI bojenja, istražili smo obojeni status svih glavnih stanica želučane korpusnoj žlijezda Nor i GS ispitanika, preostalih glavnih stanica puko pre korpusnoj žlijezda za GA predmeta i stanicama kancerozne lezije za GC subjekata. Za PGII bojenja, procijenili smo status bojenje svih želučanih korpusne i antruma žlijezde Nor i GS subjekata, preostali želučani korpusa i antralnim žlijezde za GA predmeta i stanicama raka, što lezije za GC subjekata.
Test za H . pylori pregled serološki pregled detaljnog metodom ispitivanja H. pylori pregled serologiju je opisana u našem prethodnom istraživanju [13]. Ukratko, oko pet ml gladovanja venske krvi prikupljeni su od svakog sudionika. Uzorak seruma dobiven je nakon centrifugiranja na 3000 × g tijekom 10 minuta. Serum imunoglobulina (Ig) G antitijela H. pylori
su detektirani imunosorbentnog ispitivanja (ELISA) kit enzim-linked (Biohit Co., Ltd., Helsinki, Finska) u skladu s uputama proizvođača. Čitanje H. pylori pregled -lgG veći od 34 EIU (enzim imunitetom jedinice) se smatra H. pylori pregled Serološki pozitivna. Pregled, test za serum PGI i PGII izražavanja
detaljne metode ispitivanja u serumu pepsinogens je opisana u našem prethodnom istraživanju [14]. Približno 5 ml krvi natašte iz svake sudionika. Krv se centrifugira na 3000 × g tijekom 10 minuta, a serum je odmah pohraniti na -20 ° C do upotrebe. Serum PGI (sPGI) i PGII (sPGII) koncentracije (ug /L) su detektirani s ELISA kit (Biohit Co., Ltd., Finland), u skladu s uputama proizvođača. Pet posto svih uzoraka su analizirani u duplikatu.
Statistička analiza pregled Sva statistička analiza je provedena pomoću SPSS (13,0) programa (SPSS, Chicago, USA). Raspodjele diskretnih varijabli su predstavljeni kao frekvencija i postotaka. Pri izračunavanju prosječnih kontinuirane varijable su prikazani kao srednje vrijednosti (25%, 75%). Pozitivne stope PGI i PGII bojenje u različitim želučanih bolesti uspoređene su Pearsonov hi-kvadrat testa ili Fisher-ovog točnog testa. Koeficijent korelacije između dvije varijable mjerena je djelomična povezanost kontrola za spol i dob. IRS in situ ekspresije PGI, PGII i PGI /omjer II među više grupa uspoređene su Kruskal-Wallis test; Ako statističku signifikantnost (p < 0.05) je pokazala razlika između dviju skupina dalje testirana je Mann-Whitney U-test pregled. Dva kraka P pregled vrijednost manja od 0,05 smatrala se statistički značajna. Pregled Rezultat pregled Dinamika in situ ekspresiju PGS u različitim želučanog tkiva
I PGI i PGII bojanje je smješten u citoplazmi i stanice membrana želuca epitelnim stanicama, ali se u drugom dijelu trbuha. Bojenje za PGI bio pozitivan u corpus sluznici a negativan u svim antralnog sluznici bez obzira na status želučane sluznice (slike 1 i 2). PGII bojenje bio prisutan u oba korpusa i antralnog sluznice (slike 3 i 4). Niti jedan od intestinalne metaplazije stanica izlagao PGI ili PGII bojenje. Kao što je prikazano u Tablici 1, kao i sekvenci NOR /GS > GA- > GC, pozitivne stope i jako pozitivni stope kako PGI i PGII izražavanja znatno je pokazala smanjen tendencije. Slika 1 Ekspresija PGI u Corpus žlijezde u različitim želučanog tkiva (imunohistokemijski bojenje × 200). (A), niti sluznica; (B) GS sluznica; (C) GA sluznica; (D) GC sluznica.
Slika 2 negativnu ekspresiju PGI u svim antralnim žlijezde u različitim želučanog tkiva (imunohistokemijski bojenje × 200). (A), niti sluznica; (B) GS sluznica; (C) GA sluznica; (D) GC sluznica.
Slika 3. Iskazivanje PGII u Corpus žlijezde u različitim želučanog tkiva (imunohistokemijskih bojanja × 200). (A), niti sluznica; (B) GS sluznica; (C) GA sluznica; (D) GC sluznica.
Slika 4 Iskazivanje PGII u antralnim žlijezde u različitim želučanog tkiva. (A), niti sluznica (imunohistokemijski bojenje × 400); (B) GS sluznica (imunohistokemijski bojenje × 400); (C) GA sluznica (imunohistokemijski bojenje × 200); (D) GC sluznica (imunohistokemijski bojenje × 200). Pregled Tablica 1. In situ izražavanja PGS u različitim želučane sluznice pregled pregled N
pozitivnu stopu
vrijednost P
pregled Jako-pozitivnu stopu
P vrijednost
in situ PGI /II ratioa
P vrijednost

vs. NOR
vs. GS
vs. GA
vs. NOR
vs. GS
vs. GA
vs. NOR
vs. GS
vs. GA
In situ izražavanja PGI
NOR
30 pregled 100,00%
50.00% pregled 1.0 (0.7,1.1) pregled GS pregled 70 pregled 100,00 % pregled /pregled 32.90%
0,021 b pregled 1.0 (0.7,1.4) pregled 0.292d pregled GA
54
83,30%
0.023 c pregled < 0.001 c pregled 3,70% izvoznici < 0.001 b izvoznici < 0.001 b pregled 0.8 (0.4,1.1) pregled 0.086d pregled 0,005 d pregled GC pregled 31 pregled 0.00% izvoznici < 0.001 b izvoznici < 0.001 b izvoznici < 0.001 b pregled 0.00% izvoznici < 0.001 b Netlogu < 0.001 b Netlogu < 0.001 b pregled 0.0 (0.0,0.0) izvoznici < 0.001 d izvoznici < 0.001 d izvoznici < 0.001 d pregled In situ izražavanja PGII
NOR
30 Netlogu 100,00%
63,30% pregled /pregled GS pregled 70 pregled 100,00% pregled /pregled 31.40% pregled 0.015 b
/
GA
54 pregled 92,60%
0.291c pregled 0,034 c pregled 1,90% izvoznici < 0.001 b izvoznici < 0.001 b pregled /pregled GC pregled 31 pregled 0.00 % izvoznici < 0.001 b izvoznici < 0.001 b izvoznici < 0.001 b pregled 0.00% izvoznici < 0.001 b Netlogu < 0.001 b Netlogu < 0.001 b
/
a, bili zastupljeni omjeri PGI IRS PGII IRS kao medijan (25%, 75%); b, pozitivne stope i jako pozitivni stope PGI i PGII bojenja u različitim želučanih bolesti uspoređene su Pearsonov hi-kvadrat testa; c, pozitivni stope PGI i PGII ekspresiju u različitim želučane bolesti određena je Fisher-ovog točnog testa; d, in situ omjeri PGI /II među višestrukim želučane bolesti najprije testirani su Kruskal-Wallis test. Ako je rezultat naznačeno je statistički značajna, Mann-Whitneyev test je izveden da bi dalje testirati različite između dvije skupine. Analize rezultati s P < 0,05 označene podebljanim znakovima.
Kako bi se dodatno istražiti relativnu izraz PGI da PGII in situ, izračunat je omjer PGI IRS PGII IRS, i to u omjeru /situ PGI II. Našli smo da je in situ PGi /II omjeri također pokazuje smanjenu tendenciju sekvenci NOR /GS > GA- > GC, pokazali odgovara prosječnoj razini od 1,0 /1,0, 0,8 i 0 (svi IRS za PGI i PGII bojenje u GC tkiva su nula). In situ PGI /II omjeri u GA statistički su niže od onih u GS (P = 0,005).
In situ izražavanja PGS u različitim statusom spolu, dobi i H. pylori infekcije pregled
razlika IRS PGS mrlja između žena i muškaraca, između youngers (dob < 50 godina) i olders (dob ≥ 50 godina), te između H. pylori pregled Serološki pozitivna i seronegativnih subpopulacije ocijenjeni su u ukupnom uzorku studija te u NOR, GS i GA podskupine (Tablica 2). Od ukupnog uzorka studija, razina situ od PGI, PGII i omjera PGI /II uočene su statistički veća u youngers nego u olders. Nije bilo statistički značajne razlike između youngers i olders u podskupinama NOR, GS ili GA. Osim toga, in situ izražavanja PGI je utvrđeno da su statistički značajno veće u muškaraca nego u žena u NOR subgroup.Table 2 In situ izražavanja PGS u različitim spolu, dobi i H. pylori statusa
Ukupno

NOR
GS
GA
IRS scorea

IRS scorea
IRS scorea
IRS scorea
in situ PGI bojenje pregled Sex pregled 0,265 pregled 0.002 pregled 0,599 pregled 0,964 pregled Ženski pregled 4.0 (2.0,7.0) pregled, 5.0 (4.0,7.5) pregled, 6.0 (4.0,9.0) pregled, 2.0 (1.0,3.3)
Muški pregled 3.0 (0.0,7.0) pregled, 9,0 (7.0,10.5) pregled, 6.0 (2.5,8.5) pregled, 2.0 (1.0,3.0) pregled Starost (godine)
0.003
0.681
0.183
0.563 izvoznici < 50 pregled 4.0 (2.0,9.0)
7.5 (5.5,9.3)
7,0 (3.0,10.0)
2,0 (1,0 , 4,0) pregled ≥50 pregled 3.0 (0.0,6.0) pregled, 7.5 (5.0,10.8)
5.0 (3.0,7.0)
2.0 (1.0,3.0) pregled H. pylori pregled IgG pregled 0,359 pregled /pregled 0,515 pregled 0,659 pregled EIU < 34 pregled 3.0 (1.0,6.0) pregled, 7.5 (5.0,10.0) pregled, 5.0 (3.0,9.3) pregled, 2.0 (1.0,3.0) pregled EIU ≥ 34 pregled, 2.0 (0.0, 6.0) pregled /pregled 6.0 (4.0,8.8) pregled, 2.0 (1.0,3.5) pregled na licu mjesta PGII bojenje pregled Sex pregled 0.073
0,363 pregled 0,245 Netlogu 0,643 pregled Ženski pregled 3.0 (1.0,7.0)
7,0 (4.5,11.0) pregled, 6.0 (4.0,9.0) pregled, 3.0 (1.0,5.0) pregled Muški pregled 5.0 ( 2.0,7.0)
9,0 (7.5,10.0) pregled, 5.0 (3.0,9.0) pregled, 2.0 (1.3,4.0) pregled Starost (godine)
0,003 pregled 0,198 pregled 0.260 pregled 0.173 izvoznici < 50 pregled 5.0 (2.0,9.0) pregled, 7.5 (4.0,9.0) pregled, 6,5 (3.3,9.8) pregled, 3.0 (2.0,5.8) pregled ≥ 50 pregled 3.0 (0.0,6.3) pregled, 9,5 (6.0,11.0) pregled, 5.0 (2.0,8.0) pregled, 2.0 (1.0,4.0) pregled H. pylori pregled IgG pregled 0,942 pregled /pregled 0,344 pregled 0,069 pregled EIU < 34 pregled 3.0 (1.0,6.0) pregled, 8,5 (5.8,10.3) pregled, 6.0 (2.0,9.0) pregled, 2.0 (1.0,3.0) pregled EIU ≥ 34 pregled, 3.0 (0.0, 6.0) pregled /pregled 5,5 (4.0,9.8)
3.0 (2.0,5.5) pregled na licu mjesta PGI /PGII bojenje
Sex pregled 0.453
0,123 pregled 1.000
0.650 pregled Ženski pregled 0.8 (0.4,1.3)
0.8 (0.5,1.0) pregled, 1.0 (0.7,1.5) pregled, 0.6 (0.2,1.2) pregled Muški pregled 0.8 (0.0,1.1) pregled, 1.0 (0.8,1.2) pregled, 1.0 (0.7,1.5) pregled, 0.8 (0.4,1.0) pregled Starost (godine)
0,011 pregled 0.530
0,864 pregled 0,462 izvoznici < 50 pregled 1.0 (0.6,1.3)
1.0 (0.6,1.6)
1.0 (0.7,1.4)
1.0 (0.4,1.0)
≥50 pregled 0.7 (0.0,1.0)
01.0 (0.8,1.0)
1.0 (0.7,1.5)
0.7 (0.1,1.0) pregled H. pylori pregled IgG
0,062 pregled /pregled 0,763 pregled 0,599 pregled EIU < 34 pregled 0.9 (0.3,1.4) pregled, 1.0 (0.7,1.1) pregled, 1.0 (0.7,1.5) pregled, 0.8 (0.2,2.5) pregled EIU ≥ 34 pregled, 0.6 (0.0, 1.0) pregled /pregled 1.0 (0.7,1.4)
0.7 (0.4,1.0)
a, IRS od PGI, PGII i /omjer PGI II su prikazani kao medijan (25%, 75%); b, in situ ekspresiju PGI, PGII, II omjer PGI /između dvije skupine uspoređene su Mann-Whitney test. Analize rezultati s P < 0,05 označene podebljanim znakovima.
Korelacija između PGS izraza na licu mjesta, a u serumu
razine ekspresije PGI, PGII i PGI omjer /II in situ i u serumu su sažeti u tablici 3. Mi smo istražili korelaciju između in situ i serumskih razina PGI, PGII i /omjer PGI II (Tablica 4). Granični korelacija u ukupnom uzorku studija (r = 0,131, P = 0,076), a statistička korelacija u GA slučajevima (r = 0,307, P = 0,027) uočene su za korelaciju između in situ i serumskih razina /omjer PGI II ( slika 5). Međutim, nismo pronašli statističku korelaciju između in situ i seruma izražavanja PGI ili PGII u ukupnom uzorku studija ili u podskupinama različitih bolesti (sve p > 0,05) (Slika 6) .table 3 izražaj PGI, PGII i PGI /omjer II in situ iu serumu
želučane sluznice
N
In situ PGI (IRS)
in situ PGII (IRS)
In situ PGI /II omjer
pregled serum PGI (ug /L)
serum PGI (ug /L)
serum PGI /II ratio

NOR
30
7.5(5.0,10.0)
8.5(5.8,10.3)
1.0(0.7,1.1)
68.2(47.8,146.8)
6.3(4.1,9.2)
15.3(8.9,20.2)
GS
70
6.0(3.0,9.00
6.0(3.0,9.0)
1.0(0.7,1.4)
72.5(53.5,102.3)
6.4(4.3,13.9)
9.8(7.6,14.3)
GA
54
2.0(1.0,3.0)
2.5(1.0,4.3)
0.8(0.4,1.1)
87.4(56.3,127.1)
10.7(6.6,15.6)
8.6(4.8,12.4)
GC
31
0.0(0.0,0.0)
0.0(0.0,0.0)
0.0(0.0,0.0)
86.6(64.8,139.2)
15.8(7.7,24.9)
6.1(3.7,11.7)
Napomena: razina PGI, PGII i /omjer PGI II su prikazani kao srednje vrijednosti (25%, 75%)
Tablica 4 POVEZANOST PGS izraza na licu mjesta, a u serumu pregled
in situ PGI i serumskog PGI.
in situ PGII i serum PGII
in situ PGI /II i serum PGI /II
in situ PGI i in situ PGII
serum PGI i serum PGII
R
P vrijednost
R
P vrijednost
R
P vrijednost
R
P vrijednost
R
P vrijednost
Ukupno pregled -0,017 pregled 0.815 pregled - 0,138 pregled 0,063 pregled 0,131 pregled 0,076 pregled 0.737 izvoznici < 0,001 pregled 0.687 izvoznici < 0,001 pregled NOR pregled 0,135 pregled 0,492 pregled 0.124
0,529 pregled 0.291
0,132 pregled 0.340
0,076 pregled 0,766 izvoznici < 0,001
GS
0,122 pregled 0.320
0.164 pregled 0.181
-0,046 pregled 0,707 pregled 0.527 izvoznici < 0.001
0.705 izvoznici < 0,001 pregled GA pregled -0.131
0,356
-0.139
0.324 pregled 0,307 pregled 0,027 pregled 0.540 izvoznici < 0,001 pregled 0,613 izvoznici < 0,001 pregled GC pregled /pregled /pregled 0,091 pregled 0,639
/pregled /pregled /pregled /pregled 0.730 izvoznici < 0,001 pregled Napomena: Svi koeficijenti korelacije su izračunate djelomične korelacije kontroliranje za status spola i dobi. Analize rezultati s P < 0,05 označene podebljanim znakovima.
Slika 5 Scatter parcele korelacija između in situ PG /omjer PGI /II omjer i serum II. (A) korelacija između in situ PGI /II omjer i serum PGI /omjer II u ukupnom uzorku studija; (B) korelacija između in situ PGI /II omjer i serum PGI /omjer II u NOR podgrupa; (C) korelacija između in situ PGI /II omjer i serum PGI /omjer II GS podskupine; (D) korelacija između omjera in situ PGI /II omjer i seruma PGI /II u GA podskupini.
Slika 6 Scatter parcela korelacija između pepsinogens. (A) korelacija između in situ PGI (IRS rezultati su bili podijeljeni u četiri podskupine, tj 0, 1-3, 4-7, 8-12) i serum PGI u ukupnom uzorku studija; (B) korelacija između in situ PGII (IRS rezultati su bili podijeljeni u četiri podskupine, tj 0, 1-3, 4-7, 8-12) i serum PGII u ukupnom uzorku studija; (C) korelacija između seruma PGI i serumskog PGII u ukupnom uzorku studija; (D) korelacija između in situ PGI (IRS bodova) i in situ PGII (IRS ocjena) u ukupnom uzorku ispitivanja. Pregled smo dodatno istražiti korelaciju između PGI i PGII (Tablica 4). Naime, promjene PGI izražavanja dobro korelira s promjenama PGII izražavanja ma in situ ili u serumu. Za korelacije između in situ PGI izražavanja i in situ izražavanja PGII, postoje statistički značajne korelacije u ukupnom uzorku studija (slika 5) te u podskupinama GS i GA i graničnim korelacije u NOR podskupine. Za korelacija između ekspresije serum PGI i serum PGII izražavanja, pronađene su statistički značajne korelacije u ukupnom uzorku studija (slika 5) te u svim podskupinama različitih bolesti želuca. Pregled Rasprava pregled PGI i PGII su glavni progastricsins u želudac, koji vjerno odražava funkcionalne i morfološke promjene sluznice želuca [15, 16]. U ovom istraživanju, otkrili smo da u razini situ od PGI, PGII i omjera PGI /II dosljedno smanjen u slijedu NOR /GS > GA- > GC, posebno u GA i GC. U youngers izložena višim razinama PGI, PGII i omjera PGI /II nego olders. Zanimljivo, našli smo statističke korelacije između in situ i serumskih razina omjera PGI /II u GA slučajevima i između PGI i PGII ma in situ ili u serumu. Bilo je nedostatak statističke korelacije između in situ i seruma izraza PGI ili PGII sama u ovoj studiji.
To je široko prihvaćeno da je proces karcinogeneze raka želuca napreduje korak po korak od normalnog želuca, upale, prekanceroznih stanja, te karcinoma, kao što je opisano od strane Correa dobio kaskade [17]. U slijedu NOR /GS > GA- > GC, stalno smanjuju tendencije u razini situ od PGI, PGII i /omjer PGI II zabilježene su u ovoj studiji. Iako su i NOR i GS ispitanici su pokazali iznimno visoku pozitivnu stopu od 100% in situ PGS izražavanja, jako pozitivni stope u GS slučajevima značajno smanjio. U blagom gastritis, upala može potaknuti proizvodnju PG povećanjem sekrecije gastrin; dok je u teškim gastritis, intenzivno upala mogla obrnuto smanjiti proizvodnju PGS uglavnom zahvaljujući ozlijeđenih i smanjenu želučanih žlijezda [18]. Kada je u pitanju GA, pozitivne stope PGS izražavanja oštro smanjen, vjerojatno zato što je smanjivanje broja žlijezda i dugotrajno odgovor upala u GA ometa funkciju normalnog žlijezda i sintezu sposobnost PGS-stanica koje proizvode. Nadalje, funkcija bi sinteza značajno izgubiti na intestinalne metaplazije stanica ili stanica raka.
Udjelom od teške i opsežne kroničnog GA mogao razviti u tešku displaziju, pa čak i želučane karcinoma [19]. Dakle, rana dijagnoza GA je ključno za usporavanje malignu napredovanja procesa želučane sluznice. Međutim, u kliničkoj praksi je još uvijek siguran teškoća u ranom prepoznavanju atrofiju, kancerogenih lezija između patologa na temelju hematoksilin-eozinom bojenjem želučanog biopsije. U ovom istraživanju, otkrili smo da je samo djelomični normalne stanice preostalih želučanih žlijezda u GA slučajevima izložena slabu ili umjerenu bojenje PGI i PGII, a ne PGS bojanje je otkriven u lezijama s jakom atrofijom, intestinalne metaplazije ili karcinoma. Ranije Waalewijn RA et al. [20] izvijestili da PGI mRNA razina u želučanom tkivu karcinoma bio je relativno nizak. StemmerMann GN i sur. [21] pokazalo je da je samo 4,5% dobro diferenciranog crijevna tipa GC i nitko od difuzna tipa GC je PGI-pozitivno. Naša prethodna studija je također pokazala da su pozitivne stope PGII izražavanja postupno smanjio se u slijedu benignih lezija, prekanceroznih lezija i karcinoma želuca [12]. Ova opažanja snažno sugerirao da je otkrivanje in situ PGS izražavanja može biti važni pomoćne biomarkeri za priznavanje položaja atrofije i karcinoma.
Serum PGS su naširoko koristi kao biomarkera za GC ili GA u kliničkoj praksi [3-7 ]. Međutim, postavlja se pitanje da li se PG izraz promjene u situ su synchronistic s onima u serumu je još uvijek nejasno. U ovom istraživanju, istraživali smo korelaciju između in situ i seruma izraza PGS (uključujući i PGI, PGII i /omjer PGI II) i između PGI i PGII izraza (uključujući in situ i u serumu). Međutim, tu je nedostatak korelacije između in situ i seruma izraza PGI ili PGII u ovoj studiji. Svi autori pročitali i odobrili konačnu rukopis. Pregled

• Gastroprotektivni i zarastanja čira učinci piptadeniastrum africanum na eksperimentalno izazvane želučanog ulkusa u štakora
• Karakterističan analiza alfa-fetoprotein proizvodnju želučane karcinoma u China