Pepsinogen I ir II posakiai in situ ir jų koreliacija su serumo pesignogen lygių skrandžio vėžio ir jos ikivėžinių ligų pervežimas tezės
Background pervežimas Serumas pepsinogen (PG) I /II santykis buvo plačiai naudojamas kaip "serologinio biopsija" su skrandžio vėžio (GC) ir atrofinio gastrito (GA) atrankos. Tačiau tyrimas dėl in situ išraiška GG šiuo metu nepakankamas, ypač jų santykius su serumo GG lygiais. Šis tyrimas buvo skirtas ištirti in situ išraiška SGN ir PGII pacientų su normalia gleivinės (NOR), paviršutiniškai gastritas (GS), GA ir GC, ir įvertinti tarp GG išraiškos koreliacijas in situ ir serume.
Būdai
185 tiriamieji buvo įtraukti į tyrimą, įskaitant 30 NOR 70 GS, 54 GA ir 31 oC temperatūroje. SGN ir PGII posakių situ ir serume aptikta imunohistocheminiu ir imunofermentinės analizės (ELISA), atitinkamai. ., H. pylori
imunoglobulino (Ig) G taip pat buvo nustatytas ELISA
rezultatai
in situ pareikšti SGN, PGII ir SGN /II santykis nuosekliai mažėjo seka NOR /GS- > GA > GC. Kuriems taikomos SGN, PGII ir SGN /II santykis situ išsireiškimai buvo statistiškai didesnė Youngers nei Akcininkai (p < 0,05). Per NOR dalykų, SGN dažymo buvo statistiškai didesnė vyrų nei kad moterys (p = 0,02). Dėl tarp koreliacijos in situ ir serumo pareikšti SGN, PGII ir SGN /II santykis, Persidengiančiose koreliacija visos tyrimo imties (r = 0,131, p = 0,076) ir statistinis ryšys GA atvejais (r = 0,307, p = 0,027), buvo pastebėta, kad SGN /II santykį. SGN išraiška koreliuoja gerai kad PGII in situ ir serume.
Išvadas Viesbutis The in situ lygių SGN, PGII ir SGN /II santykis smarkiai sumažėjo GA ir GC atvejais. Į Youngers eksponuojami didesnį SGN, PGII ir SGN /II santykiu nei Akcininkai. Vien in situ SGN /II santykis, o ne SGN ir PGII parodė tikrą koreliaciją su tuo serume ir SGN išraišką koreliuojantį gerai su PGII išraiška. Tolesni tyrimai su didelio masto pavyzdžių vis dar reikia patvirtinti savo išvadas.
Raktažodžiai
Pepsinogen skrandžio liga koreliacija fone
žmogaus skrandžio gleivinės yra dvi gausiai ir atskiriamos proteinazės, ty pepsinogen aš (SGN arba PGA) ir pepsinogen II (PGII arba PGC) [1]. Iš GG, daugumai skrandžio gleivinės ir maža dalis iš tų, gali būti išleistas į kraujo [2]. Paprastai, GG yra kaip zymogens skrandžio gleivinės ir gali būti konvertuojamos į aktyvių proteolizinių formų tam tikromis rūgščioje būklės skrandžio spindį. Aktyvuotas pepsinų yra labai svarbus virškinimo procesą skrandyje [1].
Yra didžioji epidemiologiniai įrodymai patvirtinantys, kad serumo lygį SGN ir /ar SGN /II santykis gerai koreliuoja su morfologinių ir funkcinių pokyčių skrandžio gleivinės [3- 7]. Atitinkamai, jie buvo plačiai naudojamas kaip "serologinių biopsijos" skirta panaudoti su skrandžio vėžio (GC) ir jos priešvėžinių pažeidimų [3-7] atrankos. Nepaisant plačiai naudoti serumo GG klinikinėje praktikoje, tyrimas dėl in situ pareikšti GG, ypač laipsnišką progresavimo nuo normalaus gleivinės (NOR), paviršutiniškas gastritas (VVP), atrofinė gastritas (GA), kad karcinoma, šiuo metu yra nepakankamas , Į ar GG ekspresijos pokyčių situ klausimai synchronistic su kraujo serume ir, kokie veiksniai turi įtakos in situ išraiška GG vis dar nėra išspręstas remiantis ankstesniais tyrimais. Tai gali tam tikru mastu, Dėlionės klinikinį darbą, kaip tinkamai aiškinti Serumas PGS išraiška skirtingą statusą skrandžio ligų variantus.
Dabartinis tyrimas buvo atliktas siekiant ištirti in situ pareikšti SGN, PGII ir SGN /II atitinkamu santykiu, normalizuoti >seka; GS- > GA > GC. Galimi poveikiai nuo lyties, amžiaus ir H. pylori
infekcijos apie GG išraiškos situ taip pat buvo ištirta. Be to, buvo įvertintas tarp koreliacijos in situ ir serumo išraiška GG ir tarp SGN ir PGII išraiškos in situ ir serume.
Metodai
Pacientų
kaip 185 asmenų (vyrų 110 ir patelė 75) Iš viso buvo į šį tyrimą įtrauktų, įskaitant NOR (n = 30), GS (n = 70), GA (n = 54), ir GC (n = 31). Visi tiriamieji buvo retrospektyviai mokosi iš sveikatos patikros programą skrandžio vėžio patikros Zhuanghe apskritis Liaoningo provincijoje, Kinija nuo 1998 iki 2010 m skrandžio ligos diagnozė buvo nustatyta gastroscopic nagrinėjimo ir patvirtintas histopatalogiją. Histopatologiniai duomenys buvo vertinami pagal konsensusą dėl lėtiniu gastritu suformuluotą Nacionalinėje simpoziumas kartu su atnaujinta Sidnėjaus sistemos ir Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) kriterijus [8-10]. Valstybių narių, nei asmenys patvirtino, kad santykinis normalų skrandžio gleivinę be įrodymų H. pylori
infekcijos ar virškinimo simptomas. GS subjektai turi tik šiek tiek arba vidutiniškai paviršutinišką gastritas be atrofijos ar žarnyno Metaplasia pažeidimų. GA atvejai turi atrofijos gastritas su arba be žarnyno metaplazijos. Informacija apie lytį, amžių buvo retrospektyviai išgaunamas iš registruotų dokumentų.
Šis skerspjūvio tyrimą buvo patvirtinta Žmogiškųjų Etikos aspektų vertinimo komiteto Kinijos medicinos universitete. Rašytiniai informuoti sutikimai gauti iš dalyvių.
Imunohistocheminis dažymas SGN ir PGII
Dėl antigenų paieška, aptikimo buvo atliktas 5 mkm storio sekcijų iš eilės griežinėliais pavyzdžių parafino įterptųjų egzempliorių. Deparafinavimo dalys buvo kaitinamas citrato buferio (pH 6,0), naudojant mikrobangų krosnelės 10 min. Nakvynė inkubacinis 4 ° C temperatūroje buvo atliktas privalomas pirminių antikūnų (SGN anti-pepsinogen A antikūnų, prekės pavadinimą: 2 F5, 1: 600 praskiedimo; PGII anti-pepsinogen C antikūnų, prekinis pavadinimas: 2D5, 1: 400 praskiedimo; abu antikūnai buvo paaukoti Japonijos klinikinei apžiūrai instituto) [11, 12]. Vėliau SP-dviejų etapų imunodažymu buvo atlikta pagal rinkinio (Kit 9801D2 iš Maixin Company Fujian, Kinija) nurodymus. Visiems stainings, teigiami kontroliniai mėginiai buvo atliekami, ir dėmių buvo priimtas tik tada, jei kontrolė parodė, vertinamieji rezultatus.
Vertinimas imunohistocheminį dažymo
Imunohistocheminiais rezultatai buvo vertinami pagal IRS (imunoreaktyvi rezultatą), kuris lėmė dviejų nepriklausomų stebėtojų. IRS buvo apskaičiuojamas naudojant du rodiklius dažymo intensyvumo (SI) ir teigiamų ląstelių (PP) procentais. SI į citoplazmą buvo įvertintas kaip: 0 = ne, 1 = silpnas, 2 = vidutinio sunkumo, 3 = stipri dėmių. PP buvo skirstomi: 0 = nėra tamsintas ląstelių, 1 = tamsintas ląstelių < 25%, 2 = tamsintas ląstelės 25 ~ 50%, 3 = Dėmėti ląstelės 51% ~ 75%; 4 = Dėmėti ląstelės > 75%. Kiekvienam mėginiui IRS buvo apskaičiuota kaip SI × PP su galimas didžiausias balas 12. Vertinimo rezultatas buvo apibrėžiamas kaip arba neigiamas (0), silpnai teigiamas (1 ~ 3), teigiamas (4 ~ 7) arba stipriai teigiamas (8 ~ 12).
šioje studijoje SGN dažymo buvo įsikūrusi skrandžio tekstynų liaukų o PGII dažymo buvo įsikūrusi tiek skrandžio corpus ir antralinių gleivinę. Todėl SGN IRS buvo įvertintas tik skrandžio corpus gleivinę, ir PGII IRS buvo įvertintas tiek tekstyno ir antralinių gleivinės kiekvienam dalyviui. SGN dažymo, mes įvertino tamsintas statusą visų pagrindinių ląstelių skrandžio tekstynų liaukų nei GS dalykų, likusių pagrindinių ląstelių subsistent tekstynų liaukų už GA dalykų ir ląstelių vėžinių pakitimų GC dalykų. Dėl PGII dažymo, mes įvertino dažymo statusą visų skrandžio tekstynų ir Ertmė liaukų nei GS dalykų, likusi skrandžio corpus ir antralinių liaukų už GA dalykų ir ląstelių vėžinių pažeidimo GC dalykų.
Testas H . pylori
serologiniai
detaliojo vertinimo metodas H. pylori
serologinius buvo aprašyta mūsų ankstesniame tyrime [13]. Trumpai tariant, maždaug penkių ml nevalgius veninio kraujo buvo surinkta iš kiekvieno dalyvio. Serumo mėginyje buvo gautas po centrifuguojant 3000 × g 10 minučių. Serumas imunoglobulinas (Ig) G antikūnai H. pylori pervežimas buvo aptikta imunofermentinės analizės (IFA) Kit (BIOHIT Co, Ltd, Helsinkis, Suomija), pagal gamintojo instrukcijas. Iš skaitymo H.pylori
-IgG didesnis nei 34 EIU (fermentų imuninės vienetų) buvo laikomas H. pylori
bandymas SGN serume ir PGII išraiškos Viesbutis The detaliojo vertinimo metodas Seropozityvūs.
serume pepsinogens buvo aprašyta mūsų ankstesniame tyrime [14]. Maždaug 5 ml nevalgius kraują buvo surinkta iš kiekvieno dalyvio. Kraujas centrifuguojamas 3000 × g 10 minučių ir serumo buvo saugomi iš karto -20 ° C temperatūroje, kol bus panaudotas. Serumas SGN (sPGI) ir PGII (sPGII) koncentracijos (mikrogramai /l) buvo aptikta IFA Kit (BIOHIT Co, Ltd, Suomija), pagal gamintojo instrukcijas. Penki procentai visų mėginių buvo tiriami dviem egzemplioriais.
Statistinė analizė
Visa statistinė analizė atlikta naudojant SPSS (13.0) programą (SPSS, Čikaga, JAV). Diskretinių kintamųjų skirstiniai atstovavo dažniais ir procentais. Nepertraukiamo kintamųjų vidurkiai atstovavo vidutiniškai (25%, 75%). Teigiami rodikliai SGN ir PGII dažymo įvairių skrandžio ligų buvo lyginamos pagal Pearson chi-square testą ar Fisher'io testą. Koreliacijos koeficientas tarp dviejų kintamųjų buvo matuojamas dalinio koreliacijos controling lytį ir amžių. Iš in situ išraiška SGN, PGII ir SGN /II santykį tarp kelių grupių IRS buvo lyginami pagal Kruskal-Wallis testas; jei statistinis reikšmingumas (p < 0,05) buvo nurodyta, tarp dviejų grupių skirtumas buvo dar išbandė Mann-Whitney U
-test. Dviejų-tailed P
vertė mažesnė nei 0,05 buvo laikomas statistiškai reikšmingas.
Rezultatas
Dynamic in situ išraiška GG įvairių skrandžio audinių
Tiek SGN ir PGII dažymo buvo įsikūrę citoplazmą ir ląstelės membrana skrandžio epitelinių ląstelių bet kitą dalį skrandį. Dažymo SGN buvo teigiamas corpus gleivinės bet neigiamas visose antralinių gleivinės nepriklausomai nuo skrandžio gleivinės statusą (1 pav ir 2). PGII dažymo dalyvavo tiek tekstyno ir antralinių gleivinės (3 ir 4 paveikslus). Nė vienas iš žarnyno Metaplasia ląstelių eksponuojami SGN arba PGII dažymo. Kaip parodyta 1 lentelėje, išilgai NOR /GS- >seka; GA > GC, teigiami normos ir stipriai teigiami rodikliai tiek SGN ir PGII išraiška žymiai parodė sumažėjo tendencijas. 1 pav išraiška SGN Corpus liaukos skirtingose skrandžio audinių (imunohistocheminį dažymo × 200). (A), nei gleivinė; (B) GS gleivinė; (C), G. gleivinė; (D), GC gleivinė.
2 paveikslas Neigiama išraišką SGN visose antralinių liaukos skirtingose skrandžio audinių (imunohistocheminį dažymo × 200). (A), nei gleivinė; (B) GS gleivinė; (C), G. gleivinė; (D), GC gleivinė.
3 paveikslas išraiška PGII Corpus liaukos skirtingose skrandžio audinių (imunohistocheminis dažymas × 200). (A), nei gleivinė; (B) GS gleivinė; (C), G. gleivinė; (D), GC gleivinė.
4 pav išraiška PGII į antralinių liaukos skirtingose skrandžio audinius. (A), nei gleivinė (imunohistocheminį dažymo × 400); (B), GS gleivinė (imunohistocheminį dažymo × 400); (C), G. gleivinė (imunohistocheminį dažymo × 200); (D), GC gleivinė (imunohistocheminį dažymo × 200).
1 lentelėje situ išraiška GG skirtingų skrandžio gleivinės
N
Teigiamas kurso
p reikšmė
griežtai teigiamas norma
P vertę
in situ SGN /II ratioa
P vertę
vs. NEI
vs VVP
vs GA
vs NEI
vs VVP
vs GA
vs NEI
vs VVP
vs GA
in situ SGN išraiškos pervežimas NEI pervežimas 30 100,00% pervežimas 50.00
%
1,0 (0.7,1.1)
GS
70
100.00 %
/
32.90%
0,021 b
1,0 (0.7,1.4)
0.292d
GA
54
83,30%
0,023 c
< 0,001 c
3,70%
< 0,001 b
< 0,001 b
0,8 (0.4,1.1)
0.086d
0.005 d
GC
31
0,00%
< 0,001 b
< 0,001 b
< 0,001 b
0,00%
< 0,001 b
< 0,001 b
< 0,001 b
0.0 (0.0,0.0)
< 0,001 r
< 0,001 r
< 0,001 r
in situ PGII išraiškos pervežimas NEI pervežimas 30
100,00%
63,30%
/
GS
70
100,00%
/
31.40%
0,015 b pervežimas /pervežimas GA
54
92,60%
0.291c
0,034 c
1,90%
< 0,001 b
< 0,001 b
/
GC
31
0.00 %
< 0,001 b
< 0,001 b
< 0,001 b
0,00%
< 0,001 b
< b
0,001 < 0,001 b punktas
/
A, atstovavo taikomos SGN IRS santykis su PGII IRS kaip mediana (25%, 75%); B, teigiami normos ir stipriai teigiami rodikliai SGN ir PGII dažymo įvairių skrandžio ligų buvo lyginamos pagal Pearson chi-square testą; C, teigiami rodikliai SGN ir PGII raiškos skirtingų skrandžio ligų lėmė Fisher'io testą; D, in situ SGN /II santykis tarp daugelio skrandžio ligų pirmą kartą buvo išbandytas Kruskal-Wallis testą. Jei rezultatas buvo nurodyta kaip statistiškai reikšmingas, Mann-Whitney testas buvo atliktas toliau išbandyti skirtingas tarp dviejų grupių. Analizuoja rezultatai su P < 0,05 buvo paryškinamas pusjuodžiu simbolių.
Toliau tirti santykinę išraišką SGN į PGII in situ, buvo apskaičiuotas iš SGN IRS santykis PGII IRS, ty situ SGN /II santykį. Mes nustatėme, kad in situ PGI /II rodikliai taip pat parodė sumažėjusį tendenciją į NOR /GS- >seka; GA > GC parodė, atitinkantis vidutinį lygį 1.0 /1.0, 0,8 ir 0 (visų SGN IRS ir PGII dažymo GC audinio buvo nulis). In situ PGI /II rodiklius, GA buvo statistiškai mažesnis nei GS (p = 0,005).
Situ išraiška GG skirtingų statuso lytį, amžių ir H. pylori
infekcijos Viesbutis The skirtumų iš paralelinio didžiojo slalomo dažymo tarp moterų ir vyrų IRS, tarp Youngers (amžius "< 50 metų) ir Akcininkai (amžius ≥ 50 metų), ir tarp H. pylori
serologiškai teigiamos ir seronegatyvūs pogrupius buvo įvertintos visos tyrimo imties ir į NEI GS ir GA pogrupiai (2 lentelė). Iš viso tyrimo imties, in situ lygių SGN, PGII ir SGN /II santykis buvo pastebėta, kad statistiškai didesnis Youngers negu Akcininkai. Nebuvo jokių statistinių skirtumų tarp Youngers ir į NOR, GS ar GA pogrupių Akcininkai. Be to, situ SGN išraiška buvo nustatyta, kad statistiškai didesnis vyrų nei kad moterys į NEI subgroup.Table 2 in situ išraiška GG skirtingose lyties, amžiaus ir H. pylori būsenos pervežimas pervežimas Viso
NEI
GS
GA
IRS scorea
IRS scorea
IRS scorea
IRS scorea
in situ SGN dažymo
Lytis
0,265
0,002
0,599
0,964
Moteris
4.0 (2.0,7.0)
5.0 (4.0,7.5)
6.0 (4.0,9.0)
2.0 (1.0,3.3)
Vyras
3,0 (0.0,7.0)
9,0 (7.0,10.5)
6.0 (2.5,8.5)
2.0 (1.0,3.0)
Amžius (metai)
0,003
0.681
0.183
0.563
< 50
4.0 (2.0,9.0)
7.5 (5.5,9.3)
7.0 (3.0,10.0)
2.0 (1.0 , 4,0)
≥50
3,0 (0.0,6.0)
7,5 (5.0,10.8)
5.0 (3.0,7.0)
2.0 (1.0,3.0)
H.pylori
IgG
0,359
/
0,515
0,659
EIU < 34
3,0 (1.0,6.0)
7,5 (5.0,10.0)
5.0 (3.0,9.3)
2.0 (1.0,3.0)
EIU ≥ 34
2,0 (0,0, 6.0)
/
6.0 (4.0,8.8)
2.0 (1.0,3.5)
in situ PGII dažymo
Lytis
0,073
0,363
0,245
0,643
Moteris
3,0 (1.0,7.0)
7,0 (4.5,11.0)
6.0 (4.0,9.0)
3,0 (1.0,5.0)
Vyras
5.0 ( 2.0,7.0)
9,0 (7.5,10.0)
5.0 (3.0,9.0)
2.0 (1.3,4.0)
Amžius (metai)
0,003
0,198
0.260
0,173
< 50
5.0 (2.0,9.0)
7,5 (4.0,9.0)
6.5 (3.3,9.8)
3,0 (2.0,5.8)
≥ 50
3,0 (0.0,6.3)
9,5 (6.0,11.0)
5.0 (2.0,8.0)
2.0 (1.0,4.0)
H.pylori
IgG
0,942
/
0,344
0,069
EIU < 34
3,0 (1.0,6.0)
8,5 (5.8,10.3)
6.0 (2.0,9.0)
2.0 (1.0,3.0)
EIU ≥ 34
3,0 (0,0, 6.0)
/
5.5 (4.0,9.8)
3.0 (2.0,5.5)
in situ SGN /PGII dažymo
Lytis
0.453
0,123
1.000
0,650
Moteris
0,8 (0.4,1.3)
0,8 (0.5,1.0)
1,0 (0.7,1.5)
0,6 (0.2,1.2) Vyras
0,8 (0.0,1.1)
1,0 (0.8,1.2)
1,0 (0.7,1.5)
0,8 (0.4,1.0)
Amžius (metai)
0,011
0,530
0,864
0,462
< 50
1,0 (0.6,1.3)
1.0 (0.6,1.6)
1.0 (0.7,1.4)
1.0 (0.4,1.0)
≥50
0,7 (0.0,1.0)
01.0 (0.8,1.0)
1.0 (0.7,1.5)
0,7 (0.1,1.0)
H.pylori
IgG
0,062
/
0,763
0,599
EIU < 34
0,9 (0.3,1.4)
1,0 (0.7,1.1)
1,0 (0.7,1.5)
0,8 (0.2,2.5)
EIU ≥ 34
0,6 (0,0, 1.0)
/
1,0 (0.7,1.4)
0,7 (0.4,1.0)
a, IRS SGN, PGII ir SGN /II santykis atstovavo vidutiniškai (25%, 75%); B, in situ išraiška SGN, PGII, SGN /II santykis tarp dviejų grupių buvo lyginamos pagal Mann-Whitney testą. Analizuoja rezultatai su P < 0,05 buvo paryškinamas pusjuodžiu simbolių.
Koreliacijas tarp PGS išraiška in situ ir serume Viesbutis The ekspresijos lygio SGN, PGII ir SGN /II santykis situ ir serume buvo apibendrinti 3 lentelėje Mes ištirti ryšį tarp koreliacijas in situ ir serume SGN, PGII ir SGN /II santykis (4 lentelė). Tarpiniu koreliacija visos tyrimo imties (r = 0,131, p = 0,076) ir statistinis ryšys GA atvejais (r = 0.307, p = 0,027) buvo stebimi koreliacijos tarp in situ ir serume SGN /II santykis ( 5 pav.) Tačiau neradome statistinę koreliaciją in situ ir serumo išraiška SGN ar PGII į bendrą tyrimo imties ar įvairių ligų pogrupius (visais atvejais p > 0,05) (6 pav) .table 3 Išsireiškimas SGN, PGII ir SGN /II santykis in situ ir serume pervežimas Skrandžio gleivinės
N
situ SGN (IRS) pervežimas pervežimas in situ PGII (IRS)
in situ SGN /II santykis
Serumas SGN (mikrogramai /L),
Serumas SGN (mikrogramai /L),
Serumas SGN /II ratio
NOR
30
7.5(5.0,10.0)
8.5(5.8,10.3)
1.0(0.7,1.1)
68.2(47.8,146.8)
6.3(4.1,9.2)
15.3(8.9,20.2)
GS
70
6.0(3.0,9.00
6.0(3.0,9.0)
1.0(0.7,1.4)
72.5(53.5,102.3)
6.4(4.3,13.9)
9.8(7.6,14.3)
GA
54
2.0(1.0,3.0)
2.5(1.0,4.3)
0.8(0.4,1.1)
87.4(56.3,127.1)
10.7(6.6,15.6)
8.6(4.8,12.4)
GC
31
0.0(0.0,0.0)
0.0(0.0,0.0)
0.0(0.0,0.0)
86.6(64.8,139.2)
15.8(7.7,24.9)
6.1(3.7,11.7)
Pastaba: lygiai SGN, PGII ir SGN /II santykis atstovavo vidutiniškai (25%, 75%)
4 lentelė Koreliacija tarp PGS išraiška in situ ir serume
in situ SGN ir SGN serume.
in situ PGII ir serumo PGII
in situ SGN /SGN II ir serumas /II
in situ SGN ir in situ PGII
serumas SGN ir Serumas PGII
R
P vertę
R
P vertę
R
P vertę
R
P vertę
R
p reikšmė
viso
-0,017
0,815 UAB - 0,138
0,063
0,131
0,076
0,737
< 0,001
0,687
< 0,001
NEI
0,135
0,492
0,124
0,529
0,291
0,132
0.340
0,076
0,766
< 0,001
GS
0,122
0.320
0,164
0,181
-0,046
0,707
0,527
< 0,001
0.705
< 0,001
GA
-0.131
0,356
-0.139
0.324
0,307
0,027
0.540
< 0,001
0,613
< 0,001
GC
/
/
0,091
0,639
/
/
/
/
0.730
< 0,001
Pastaba: Visi koreliacijos koeficientai buvo apskaičiuojamas dalinis koreliacijos kontroliuojančio už lytį ir amžių statusą. Analizuoja rezultatai su P < 0,05 buvo paryškinamas pusjuodžiu simbolių.
5 paveikslas Rozdmuchanie sklypai koreliacijų tarp in situ SGN /II santykis ir serumo PG /II santykis. (A), koreliacija tarp in situ santykio ir serumo SGN SGN /II /II santykis visos tyrimo imties; (B), koreliacija tarp in situ santykio ir serumo SGN SGN /II /II santykis NEI pogrupis; (C), koreliacija tarp in situ santykio ir serumo SGN SGN /II /II santykis GS pogrupio; (D), koreliacija tarp in situ SGN /II santykis ir serumo SGN /II santykis GA pogrupyje.
6 pav Rozdmuchanie sklypai koreliacijų tarp pepsinogens. (A), koreliacija tarp visų SGN situ (IRS balai buvo suskirstyti į keturias pogrupio, t.y. 0, 1-3, 4-7, 8-12) ir SGN serumas viso tyrimo imties; (B), koreliacija tarp in situ PGII (IRS balai buvo suskirstyti į keturias pogrupio, t.y. 0, 1-3, 4-7, 8-12) ir serumo PGII viso tyrimo imties; (C), koreliacija tarp SGN serume ir kraujo serumo PGII bendrame tyrimo imties; (D), koreliacija tarp į SGN situ (IRS rezultatas) ir in situ PGII (IRS rezultatas) viso tyrimo imties.
Mes toliau nagrinėjo tarp SGN ir PGII (4 lentelė) koreliacijas. Pažymėtina, kuriems taikomos SGN išraiškos pokyčiai koreliuoja gerai su PGII raiškos pokyčius, nesvarbu, in situ arba serume. Dėl tarp in situ SGN žodžio ir in situ PGII išraiškos santykį, buvo statistiškai reikšmingi koreliacijos visos tyrimo imties (5 paveikslas) ir į VVP ir GA pogrupių ir Persidengiančiose koreliacijos NOR pogrupyje. Dėl tarp SGN serumas saviraiškos ir serumo PGII išraiškos koreliacija statistiškai reikšmingų koreliacijų buvo rasti viso tyrimo imties (5 paveikslas) ir visų įvairių skrandžio ligų pogrupius.
Diskusijos
SGN ir PGII yra pagrindiniai progastricsins in skrandis, kuris tiksliausiai atspindi funkcinius ir morfologinius pokyčius skrandžio gleivinės [15, 16]. Šioje studijoje, mes nustatėme, kad situ lygių SGN, PGII ir SGN /II santykis nuosekliai mažėjo seka NOR /GS- > GA > GC, ypač GA ir GC. Į Youngers eksponuojami didesnį SGN, PGII ir SGN /II santykiu nei Akcininkai. Įdomu tai, mes nustatėme, statistinius koreliacijas tarp in situ ir serume SGN /II santykis GA atvejais ir tarp SGN ir PGII nesvarbu in situ arba serume. Nebuvo statistinio ryšio tarp in situ ir serumo pareikšti SGN ar PGII vien šio tyrimo trūkumas.
Jis yra plačiai pripažįstama, kad Kancerogeninis procesas skrandžio vėžio progresuoja palaipsniui nuo įprastos skrandžio uždegimas, ikivėžinius sąlygomis ir karcinoma, kaip aprašyta Correa kaskados [17]. Atsižvelgiant į NOR /GS- >seka; GA > GC, nuosekliai mažėja tendencijos in situ lygių SGN, PGII ir SGN /II santykis buvo pastebėtas šiame tyrime. Nors abu NOR ir GS dalykai parodė labai didelį teigiamą norma 100% in situ PGS išraiška, stipriai teigiami normos VVP atvejais gerokai sumažėjo. Lengvais gastritas, uždegimas gali stimuliuoti GG gamybą, didinant gastrinas sekreciją; o sunkus gastritas, intensyvus uždegimas gali atvirkščiai sumažinti PGS gamybą daugiausia dėl sužeistųjų ir sumažėjusio skrandžio sulčių liaukos [18]. Kai jis ateina į GA, teigiami rodikliai PGS išraiška labai sumažėjo, tikriausiai dėl to, kad mažėja skaičius liaukų ir ilgai uždegimas atsakas GA gali paveikti normalų liaukos funkciją ir, apibendrina pajėgumus GG gaminančias ląsteles. Be to, sintezė funkcija gerokai prarasti žarnyno Metaplasia ląstelių arba vėžinių ląstelių.
Sunkios ir didelę lėtinio GA dalį gali virsti sunkia displazija ir net skrandžio karcinoma [19]. Taigi, anksti diagnozuoti GA yra labai svarbus lėtėja piktybinis progresavimo procesą skrandžio gleivinę. Tačiau klinikinėje praktikoje vis dar tikras sunkumas pradžioje pripažinimo atrofija ir vėžinių pakitimų tarp patologai remiantis hematoksilinu-eozino dažymo skrandžio biopsija. Šiame tyrime mes nustatėme, kad tik iš dalies normalios ląstelės likusių skrandžio liaukų GA atvejais eksponuojami silpnas arba vidutinio stiprumo dažymas SGN ir PGII, o ne GG dažymo buvo aptikta pažeidimų, sergantiems sunkiu atrofija, žarnyno metaplazijos ar karcinoma. Anksčiau, Waalewijn RA ir kt. [20] pranešė, kad SGN lygis mRNR skrandžio vėžio audinio buvo palyginti mažas. STEMMERMANN GN ir kt. [21] parodė, kad tik 4,5% gerai diferencijuota žarnyno tipo GC ir nė vienas iš pasklidųjų tipo GC buvo SGN teigiamas dažymo. Mūsų Ankstesnis tyrimas taip pat parodė, kad teigiamas normos PGII išraiška palaipsniui sumažėjo seka gerybinių pakitimų, ikivėžinius pakitimus ir skrandžio vėžio [12]. Šios pastabos stipriai pasiūlė, kad aptikimo in situ PGS išraiška gali būti svarbūs pagalbiniai biologiniai žymenys, dėl į atrofija ir karcinomos vietoje pripažinimo.
Serumas GG buvo plačiai naudojamas kaip biologinių žymenų GC ar GA klinikinėje praktikoje [3-7 ]. Tačiau ar GG ekspresijos pokyčiai situ yra synchronistic su serume klausimas vis dar neaiškus. Šioje studijoje, mes ištirti ryšį tarp koreliacijas in situ ir serumo pareikšti GG (įskaitant SGN, PGII ir SGN /II santykis) ir tarp SGN ir PGII išraiškos (įskaitant in situ ir serume). Tačiau buvo koreliacijas stokos tarp in situ ir serumo pareikšti SGN ar PGII šiame tyrime. Visi autoriai skaityti ir patvirtino galutinį rankraštį.