Pepszinogén I. és II kifejezéseket in situ és ezek összefüggéseit a szérum pesignogen szinten a gyomorrák és a rákmegelőző betegség

Pepszinogén I. és II kifejezéseket az in situ és ezek összefüggéseit a szérum pesignogen szintek gyomorrák és annak rákmegelőző betegség
Abstract
alapon
szérum pepszinogén (PG) I /II arány már széles körben használják, mint "szerológiai biopszia" a szűrés a gyomorrák (GC) és atrófiás gasztritisz (GA). Ugyanakkor a kutatás vonatkozó in situ expressziója PG jelenleg nem elegendő, különösen a kapcsolatukat a szérum PG szinten. Ez a tanulmány célja az volt, hogy vizsgálja meg az in situ expresszióját PGI és PG-II a normális nyálkahártya (NOR), felszínes gastritis (GS), GA és a GC, és értékelje az összefüggéseit PG kifejezéseket in situ és a szérum. Katalógusa módszerei
185 beteget vontak be, a tanulmány, köztük 30 NOR, 70 GS 54 GA 31 GC. PGI és PG-II kifejezések in situ és a szérumban észlelt immunhisztokémiával és enzim-kötött immunszorbens vizsgálattal (ELISA) volt. H. pylori katalógusa immunglobulin (Ig) G-ben is meghatározó ELISA. Katalógusa Eredmények
In situ megnyilvánulásai OFJ PG-II és PGI /II arány folyamatosan csökkent sorozata NOR /GS- > Ga > GC. A kifejezések OFJ, PG-II és PGI /II arány in situ statisztikailag magasabb Youngers mint olders (P < 0,05). A NOR tárgyak, OFJ festés statisztikailag nagyobb volt a férfiaknál, mint a nőknél (p = 0,02). Összefüggésére in situ és a szérum megnyilvánulásai OFJ PG-II és PGI /II arány, határeset összefüggés a teljes vizsgált mintában (r = 0,131, p = 0,076), valamint a statisztikai összefüggés a GA esetben (r = 0,307, P = 0,027) volt megfigyelhető az OFJ /II arány. A PGI kifejezés jól korrelál, hogy a PG-II in situ és a szérumban.
Következtetések
Az in situ szintek PGI, PG-II és PGI /II arány meredeken csökkent a GA és GC esetben. A Youngers mutatott magasabb OFJ PG-II és PGI /II arányok, mint a olders. Az in situ PGI /II arány helyett PGI és PG-II egyedül mutat bizonyos összefüggést, hogy a szérum, és az OFJ kifejezés jól korrelál a PG-II kifejezést. A további vizsgálatok, nagyméretű mintára még mindig szükség eredmények validálása. Katalógusa Kulcsszavak katalógusa Pepszinogén Gyomor betegség korreláció Háttér katalógusa emberi gyomornyálkahártya két bőséges és megkülönböztethető aszparaginsav proteinázok, nevezetesen pepszinogén I (OFJ vagy PGA) és pepszinogén II (PG-II vagy PGC) [1]. A legtöbb PG vannak jelen a gyomor nyálkahártyáját, és egy kis része azoknak kerülhetnek vér [2]. Jellemzően, PG-k vannak jelen, mint zimogének a gyomornyálkahártya és lehet alakítani aktív proteolitikus formák bizonyos savas állapot gyomor lumenbe. Az aktivált pepszin rendkívül fontosak az emésztési folyamat a gyomorban [1].
Vannak túlnyomó epidemiológiai bizonyíték annak alátámasztására, hogy a szérum szintje OFJ és /vagy OFJ /II arány jól korrelál morfológiai és funkcionális változások a gyomor nyálkahártyáját [3- 7]. Ennek megfelelően, ezek széles körben használják, mint "szerológiai biopszia" szűrésére gyomorrák (GC) és annak rákmegelőző elváltozások [3-7]. Annak ellenére, hogy a széles körű használata a szérum PG a klinikai gyakorlatban, tanulmány vonatkozó in situ megnyilvánulásai PG-k, különösen a lépcsőzetes progresszió a normális nyálkahártya (NOR), felszínes gastritis (GS), atrófiás gasztritisz (GA) a karcinóma, a jelenleg nem elegendő . A kérdések, hogy a PG expressziós változásait in situ vannak szinkronisztikus azokkal a szérum, és amely tényezők befolyásolják az in situ expressziója prosztaglandinok mindig nem oldódott alapuló korábbi tanulmányok. Ezek bizonyos mértékig, puzzle klinikai munka hogyan megfelelően értelmezni a variációk szérum PG kifejezés különböző állapotát gyomorbetegségek.
A jelen vizsgálatban a vizsgálatára in situ megnyilvánulásai OFJ PG-II és OFJ /II arány a szekvenciája nor- > GS- > Ga > GC. A lehetséges hatások nem, a kor és a H. pylori fertőzés katalógusa PG kifejezést in situ is vizsgálták. Sőt, a korrelációk között in situ és a szérum expresszióját PG közötti és PGI és PG-II expresszió in situ és a szérum értékeltük.
Módszerek
Betegek
egy összesen 185 beteg (férfi 110 és női 75) voltak be a vizsgálatba, beleértve a NOR (n = 30), GS (n = 70), GA (n = 54), és GC (n = 31). Minden az alanyok visszamenőleg beiratkozott egy egészségügyi ellenőrző program gyomorrák szűrés Zhuanghe megye Liaoning tartomány, Kína 1998 és 2010 között A diagnózis gyomor betegség alakult gasztroszkopikus vizsgálata és megerősítette szövettani. Kórszövettani vizsgálatok eredményei alapján került kiértékelésre a konszenzus a krónikus gyomorhurut fogalmazott a Nemzeti Szimpózium együtt a frissített Sydney rendszer és az Egészségügyi Világszervezet (WHO) kritériumok [8-10]. A NOR egyedet megerősítette, hogy a relatív normál gyomornyálkahártya bizonyíték nélkül a H. pylori fertőzés katalógusa vagy emésztőrendszeri tünet. A GS alanyok csak enyhe, vagy közepes felületi gyomorhurut nélkül atrófiás vagy intestinalis metaplasia elváltozások. A GA esetek sorvadásos gyomorhurut vagy anélkül intestinalis metaplasia. Információk a nem, a kor retrospektív kivont regisztrált dokumentumok.
Ez keresztmetszeti vizsgálat jóváhagyta az Emberi etikai felülvizsgálati bizottság Kínai Orvostudományi Egyetem. Írásos hozzájárulást kaptunk a résztvevőktől. Katalógusa immunhisztokémiai festésével PGI és PG-II
a visszakeresés antigének kimutatására végeztünk 5 mm vastag metszeteket egymás szeletelt mintákat paraffinba ágyazott mintákat. Viaszoldó metszeteket melegítjük citrát-pufferrel (pH = 6,0) alkalmazásával a mikrohullámú 10 percig. Éjszakán át 4 ° C-on végeztük a kötési primer antitestek (PGI, az anti-pepszinogén A antitest, kereskedelmi név: 2 F5, 1: 600 hígítás; PG-II, anti-pepszinogén C ellenanyag, kereskedelmi név: 2D5, 1: 400 hígításban; mindkét antitest által adományozott Japánban végzett klinikai vizsgálat Intézet) [11, 12]. Ezután SP-két lépést immunfestést végeztünk az utasítások szerint a készlet (kit-9801D2 származó Maixin Company Fujian, Kína). Minden festéseket, pozitív kontrollok hajtottak végre, és festést fogadunk el, ha ellenőrzések azt mutatták, értékelhető eredményt. Katalógusa értékelése immunhisztokémiai festéssel katalógusa immunhisztokémiai eredmények ítélte IRS (immunreaktív pontszám) volt, amit két független megfigyelők. Az IRS számítottuk ki két index festődés intenzitása (SI), és a pozitív sejtek százalékos aránya (PP). Az SI a citoplazmában osztályoztuk: 0 = nem, 1 = gyenge, 2 = közepes, 3 = erős festés. A PP-ben osztályozni: 0 = nincs festett sejteket, 1 = festődő sejtek < 25%, 2 = megfestett sejteket 25 ~ 50%, 3 = megfestett sejteket 51% ~ 75%; 4 = megfestett sejtek > 75% -ot. Minden egyes minta esetében az IRS számítottuk SI × PP, amelyben a lehetséges maximális pontszám 12. Az értékelési eredmény definiáltuk, mint akár negatív (0), a gyengén pozitív (1 ~ 3), a pozitív (4 ~ 7), vagy erősen pozitív (8 ~ 12). katalógusa a jelen tanulmányban, OFJ festés volt található a gyomor corpus mirigyek míg PG-II festést található mind gyomor- corpus és antrum nyálkahártyában. Ezért OFJ IRS csak értékelni a gyomor corpus nyálkahártya és PG-II IRS értékelték mind corpus és antrum nyálkahártyában minden résztvevő számára. PGI festés, értékeltük a foltos állapotát minden fő sejtjei gyomor corpus mirigyek NOR és a GS alanyok, a maradék fő sejtjei fennmaradt corpus mirigyek GA alanyok, és a sejteket a rákos léziók GC alanyok. Mert PG-II festés, értékeltük a festés állapota a gyomor corpus és antrum mirigyek NOR és GS tárgyak, a maradék gyomor corpus és antrum mirigyek GA tárgyak, és a sejteket a rákos elváltozás a GC alanyok. Katalógusa Teszt H . pylori
szerológia
A részletes vizsgálati módszer a H. pylori katalógusa szerológia leírták a korábbi vizsgálatban [13]. Röviden, körülbelül öt ml éhgyomri vénás vért gyűjtöttünk minden egyes résztvevő. A szérum mintát kaptunk végzett centrifugálást követően, 3000 × g-vel 10 percig. A szérum immunglobulin (lg) G antitestek H. pylori katalógusa detektáltunk enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kit (Biohit Co., Ltd., Helsinki, Finnország) határoztuk meg a gyártó utasításai szerint. Olvasata H. pylori katalógusa -IgG magasabb, mint 34 EIU (enzim immun-egység) volt tekinthető a H. pylori katalógusa szeropozitív.
Teszt szérum PGI és PG-II expresszió katalógusa részletes vizsgálati módszer a szérum pepsinogens leírták a korábbi vizsgálatban [14]. Körülbelül 5 ml éhomi vért gyűjtöttünk minden egyes résztvevő. A vért centrifugáltuk 3000 × g-vel 10 percig, és a szérumot azonnal tárolni -20 ° C hőmérsékleten tároljuk a felhasználásig. Szérum PGI (sPGI) és PG-II (sPGII) koncentrációk (mikrog /L) volt kimutatható ELISA kit (Biohit Co., Ltd., Finnország) határoztuk meg a gyártó utasításai szerint. Öt százaléka az összes mintákat két párhuzamosban vizsgáljuk.
Statisztikai analízis
Minden statisztikai elemzést végeztünk az SPSS (13.0) programot (SPSS, Chicago, USA). Az eloszlás diszkrét változók képviseletében a frekvenciák és a százalékok. Az átlagok folytonos változók képviseletében a medián (25%, 75%). A pozitív aránya PGI és PG-II festéssel különböző gyomorbetegségek összehasonlították a Pearson-féle Chi-négyzet teszt vagy Fisher-féle egzakt tesztet. A korrelációs együttható két változó között mértük parciális korrelációs kontrollálva neme és kora. Az IRS in situ expressziójának OFJ PG-II és PGI /II arány között több csoportot összehasonlították a Kruskal-Wallis teszt; ha a statisztikai szignifikancia (p < 0,05) jelzett, a különbség a két csoport tovább vizsgáltuk a Mann-Whitney U
-próba. A kétfarkú P katalógusa értéke kisebb, mint 0,05 tekintettük statisztikailag szignifikánsnak. Katalógusa Eredmény katalógusa dinamikus in situ expressziója PG különböző gyomor szövetekben
Mind PGI és PG-II festési található a citoplazmában és a sejtek membránjában gyomornyálkahártya-sejtek, de másik része a gyomor. Festés PGI pozitív volt corpus nyálkahártyában de negatív az összes antrális nyálkahártya állapotától függetlenül gyomornyálkahártya (1. és 2. ábra). PG-II festődés volt jelen mindkét corpus és antrum nyálkahártyában (3. és 4. ábra). Egyik intestinalis metaplasia sejteknél az OFJ vagy PG-II-festéssel. Amint azt az 1. táblázatban, valamint a sorrend a NOR /GS- > Ga > GC pozitív arányok és erősen pozitív aránya egyaránt PGI és PG-II expresszió szignifikánsan csökkent tendenciákat. 1. ábra kifejezése OFJ corpus mirigyek különböző gyomor szövetekben (immunhisztokémiai festéssel × 200). (A) NOR nyálkahártya; (B) GS nyálkahártyán; (C) GA nyálkahártyán; (D) GC nyálkahártya.
2. ábra Negatív kifejezése OFJ minden antrális mirigyek különböző gyomor szövetekben (immunhisztokémiai festéssel × 200). (A) NOR nyálkahártya; (B) GS nyálkahártyán; (C) GA nyálkahártyán; (D) GC nyálkahártya.
3. ábra kifejezése PG-II corpus mirigyek különböző gyomor szövetekben (immunhisztokémiai festéssel × 200). (A) NOR nyálkahártya; (B) GS nyálkahártyán; (C) GA nyálkahártyán; (D) GC nyálkahártya.
4. ábra kifejezése PG-II az antrális mirigyek különböző gyomor szövetekben. (A) NOR nyálkahártya (immunhisztokémiai festéssel × 400); (B) GS nyálkahártya (immunhisztokémiai festéssel × 400); (C) GA nyálkahártya (immunhisztokémiai festéssel × 200); (D) GC nyálkahártya (immunhisztokémiai festéssel × 200). Katalógusa 1. táblázat In situ expressziójának PG különböző gyomornyálkahártya
N Matton pozitív arány Matton p
Erősen pozitív arány Matton P érték Matton in situ PGI /II ratioa Matton P érték

vs. NOR Matton vs. GS Matton vs. GA
vs. NOR Matton vs. GS Matton vs. GA
vs. NOR Matton vs. GS Matton vs. GA Matton In situ OFJ kifejezés katalógusa NOR katalógusa 30 katalógusa 100,00% katalógusa 50,00% katalógusa 1.0 (0.7,1.1) hotelben GS katalógusa 70 katalógusa 100.00 % katalógusa /katalógusa 32,90% katalógusa 0.021 b katalógusa 1.0 (0.7,1.4) hotelben 0.292d katalógusa GA
54 katalógusa 83,30% katalógusa 0.023 c katalógusa < 0,001 c katalógusa 3,70% katalógusa < 0,001 b katalógusa < 0,001 b katalógusa 0.8 (0.4,1.1) hotelben 0.086d katalógusa 0.005 d katalógusa GC katalógusa 31
0,00% katalógusa < 0,001 b katalógusa < 0,001 b katalógusa < 0,001 b katalógusa 0,00% katalógusa < 0,001 b katalógusa < 0,001 b katalógusa < 0.001 b katalógusa 0.0 (0.0,0.0) hotelben < 0,001 d katalógusa < 0,001 d katalógusa < 0,001 d katalógusa In situ PG-II expresszió katalógusa NOR katalógusa 30 katalógusa 100,00% katalógusa 63,30% katalógusa /katalógusa GS katalógusa 70 katalógusa 100,00% katalógusa /katalógusa 31,40% katalógusa 0,015 b katalógusa /katalógusa GA
54
92,60% katalógusa 0.291c katalógusa 0.034 c katalógusa 1,90% katalógusa < 0,001 b katalógusa < 0,001 b katalógusa /katalógusa GC katalógusa 31 katalógusa 0.00 % katalógusa < 0,001 b katalógusa < 0,001 b katalógusa < 0,001 b katalógusa 0,00% katalógusa < 0,001 b katalógusa < 0,001 b katalógusa < 0,001 b
/
egy, az arányok a PGI IRS PG-II IRS képviseletében a medián (25%, 75%); b, a pozitív arányok és erősen pozitív aránya PGI és PG-II festés különböző gyomorbetegségek összehasonlították a Pearson-féle Chi-négyzet próbával c, a pozitív aránya PGI és PG-II expresszió különböző gyomorbetegségek határoztuk Fisher-féle egzakt teszt; d, az in situ PGI /II arányok között több gyomorbetegségek először tesztelte Kruskal-Wallis tesztet. Ha az eredmény jelzett statisztikailag szignifikáns, a Mann-Whitney tesztet végeztünk, hogy tovább teszteljék a különböző két csoport között. Az elemzések eredményeit a P < 0,05 félkövér betűkkel.
, Hogy tovább vizsgáljuk a relatív expresszióját OFJ PG-II in situ, az arány a OFJ IRS PG-II IRS számították, azaz in situ PGI /II arány. Azt találtuk, hogy az in situ PGI /II arányok is mutatott csökkent tendencia a sorrendben NOR /GS- > Ga > GC mutatott megfelelő átlagos szintje 1,0 /1,0, 0,8 és 0 (Az összes IRS OFJ és PG-II festés GC szövet nulla volt). In situ PGI /II arányok GA statisztikailag alacsonyabbak a GS (P = 0,005).
In situ expresszióját PG különböző állapotát nem, a kor és a H. pylori fertőzés katalógusa katalógusa A különbségek az IRS prosztaglandinok festés között a nők és férfiak közötti Youngers (életkor < 50 év) és olders (életkor ≥ 50 év), és a H. pylori katalógusa szeropozitív és szeronegatív alcsoportok értékelték a vizsgálat teljes mintában és a NOR, GS és GA alcsoportok (2. táblázat). A teljes vizsgálat mintáját, in situ szintek PGI, PG-II és PGI /II arány volt megfigyelhető statisztikailag magasabb volt a Youngers mint a olders. Nem volt statisztikai különbség a Youngers és a olders az alcsoportokban NOR, GS vagy GA. Ezen túlmenően, in situ PGI expressziót találtunk statisztikailag magasabb férfiakban, mint a nőkben az NOR subgroup.Table 2 in situ expresszióját PG különböző nem, életkor és a H. pylori állapot Matton Összesen
Matton NOR
GS
GA
IRS scorea Matton
IRS scorea
IRS scorea
IRS scorea
In situ OFJ festéssel katalógusa szex katalógusa 0,265 0,002 katalógusa
0,599
0.964 fiatal női katalógusa 4.0 (2.0,7.0) hotelben 5.0 (4.0,7.5) hotelben 6.0 (4.0,9.0) hotelben 2.0 (1.0,3.3)
Férfi katalógusa 3.0 (0.0,7.0) hotelben 9.0 (7.0,10.5) hotelben 6.0 (2.5,8.5) hotelben 2.0 (1.0,3.0) hotelben Életkor (év) hotelben 0,003
0,681 katalógusa 0,183 katalógusa 0,563 katalógusa < 50 katalógusa 4.0 (2.0,9.0) hotelben 7.5 (5.5,9.3) hotelben 7,0 (3.0,10.0) hotelben 2,0 (1,0 , 4,0) hotelben ≥50 katalógusa 3.0 (0.0,6.0) hotelben 7.5 (5.0,10.8) hotelben 5.0 (3.0,7.0) hotelben 2.0 (1.0,3.0) hotelben H. pylori
IgG
0.359 katalógusa /katalógusa 0,515 katalógusa 0.659 katalógusa EIU < 34 katalógusa 3.0 (1.0,6.0) hotelben 7.5 (5.0,10.0) hotelben 5.0 (3.0,9.3) hotelben 2.0 (1.0,3.0) hotelben EIU ≥ 34 katalógusa 2.0 (0.0, 6.0) hotelben /katalógusa 6.0 (4.0,8.8) hotelben 2.0 (1.0,3.5) hotelben In situ PG-II festéssel katalógusa szex katalógusa 0,073 katalógusa 0.363 katalógusa 0,245 katalógusa 0,643 fiatal női katalógusa 3.0 (1.0,7.0) hotelben 7,0 (4.5,11.0) hotelben 6.0 (4.0,9.0) hotelben 3.0 (1.0,5.0) hotelben Férfi katalógusa 5.0 ( 2.0,7.0) hotelben 9.0 (7.5,10.0) hotelben 5.0 (3.0,9.0) hotelben 2.0 (1.3,4.0) hotelben Életkor (év) hotelben 0,003 katalógusa 0,198 0,260 katalógusa
0,173 katalógusa < 50 katalógusa 5.0 (2.0,9.0) hotelben 7.5 (4.0,9.0) hotelben 6.5 (3.3,9.8) hotelben 3.0 (2.0,5.8) hotelben ≥ 50 katalógusa 3.0 (0.0,6.3) hotelben 9.5 (6.0,11.0) hotelben 5.0 (2.0,8.0) hotelben 2.0 (1.0,4.0) hotelben H. pylori IgG katalógusa katalógusa 0,942 katalógusa /katalógusa 0,344 katalógusa 0,069 katalógusa EIU < 34 katalógusa 3.0 (1.0,6.0) hotelben 8,5 (5.8,10.3) hotelben 6.0 (2.0,9.0) hotelben 2.0 (1.0,3.0) hotelben EIU ≥ 34 katalógusa 3.0 (0.0, 6.0) hotelben /katalógusa 5.5 (4.0,9.8) hotelben 3.0 (2.0,5.5) hotelben In situ PGI /PG-II festés katalógusa szex katalógusa 0.453 katalógusa 0,123 katalógusa 1,000
0.650 fiatal női katalógusa 0.8 (0.4,1.3) hotelben 0,8 (0.5,1.0) hotelben 1.0 (0.7,1.5) hotelben 0.6 (0.2,1.2) hotelben Férfi katalógusa 0,8 (0.0,1.1) hotelben 1.0 (0.8,1.2) hotelben 1.0 (0.7,1.5) hotelben 0,8 (0.4,1.0) hotelben Életkor (év) hotelben 0,011 katalógusa 0.530
0,864 katalógusa 0,462 katalógusa < 50 katalógusa 1.0 (0.6,1.3) hotelben 1.0 (0.6,1.6) hotelben 1.0 (0.7,1.4) hotelben 1.0 (0.4,1.0)
≥50 katalógusa 0.7 (0.0,1.0) hotelben 01.0 (0.8,1.0) hotelben 1.0 (0.7,1.5) hotelben 0,7 (0.1,1.0) hotelben H. pylori IgG katalógusa
0,062 katalógusa /katalógusa 0,763 katalógusa 0,599 katalógusa EIU < 34 katalógusa 0.9 (0.3,1.4) hotelben 1.0 (0.7,1.1) hotelben 1.0 (0.7,1.5) hotelben 0,8 (0.2,2.5) hotelben EIU ≥ 34 katalógusa 0,6 (0,0, 1.0) hotelben /katalógusa 1.0 (0.7,1.4) hotelben 0,7 (0.4,1.0) hotelben egy, IRS OFJ, PG-II és PGI /II arány képviseletében a medián (25%, 75%); b, in situ expressziója PGI, PG-II, PGI /II aránya két csoport összehasonlítása Mann-Whitney tesztet. Az elemzések eredményeit a P < 0,05 félkövér betűkkel. Katalógusa Összefüggések PG kifejezés in situ és a szérum katalógusa expressziós szintje OFJ, PG-II és PGI /II arány in situ és szérum 3. táblázat foglalja össze Megvizsgáltuk közötti összefüggéseket in situ és szérum PGI, PG-II és PGI /II arány (4. táblázat). A borderline összefüggés a teljes vizsgált mintában (r = 0,131, p = 0,076), valamint a statisztikai összefüggés a GA esetben (r = 0,307, p = 0,027) volt megfigyelhető az összefüggés az in situ és szérumszintjének PGI /II arány ( 5. ábra). Azonban nem találtunk statisztikai összefüggést az in situ és a szérum kifejezése PGI vagy PGII a vizsgálat teljes minta, vagy a alcsoportok különböző betegségek (az összes P > 0,05) (6. ábra) .table 3 kifejezése OFJ PG-II és az OFJ /II arány in situ és a szérum katalógusa gyomornyálkahártya
N Matton in situ OFJ (IRS) Matton in situ PG-II (IRS) Matton in situ PGI /II arány Matton szérum OFJ (mikrog /L) Matton szérum OFJ (mikrog /L) Matton szérum PGI /II ratio

NOR
30
7.5(5.0,10.0)
8.5(5.8,10.3)
1.0(0.7,1.1)
68.2(47.8,146.8)
6.3(4.1,9.2)
15.3(8.9,20.2)
GS
70
6.0(3.0,9.00
6.0(3.0,9.0)
1.0(0.7,1.4)
72.5(53.5,102.3)
6.4(4.3,13.9)
9.8(7.6,14.3)
GA
54
2.0(1.0,3.0)
2.5(1.0,4.3)
0.8(0.4,1.1)
87.4(56.3,127.1)
10.7(6.6,15.6)
8.6(4.8,12.4)
GC
31
0.0(0.0,0.0)
0.0(0.0,0.0)
0.0(0.0,0.0)
86.6(64.8,139.2)
15.8(7.7,24.9)
6.1(3.7,11.7)
Megjegyzés: szintek OFJ PG-II és PGI /II arány képviseletében a medián (25%, 75%). Katalógusa 4. táblázat korrelációja PG kifejezés in situ és a szérum Matton In situ OFJ és a szérum OFJ Matton In situ PG-II és PG-II szérum Matton In situ PGI /II és a szérum PGI /II Matton In situ és in situ OFJ PG-II Matton szérum OFJ és A szérum PG-II
R Matton P érték Matton R Matton P érték Matton R Matton P értéke Matton R Matton P érték Matton R Matton P érték Matton Összesen katalógusa -0,017 katalógusa 0.815 katalógusa - 0.138 katalógusa 0,063 katalógusa 0,131 katalógusa 0,076 katalógusa 0,737 katalógusa < 0,001 katalógusa 0,687 katalógusa < 0,001 katalógusa NOR katalógusa 0.135 katalógusa 0.492 katalógusa 0,124
0.529 katalógusa 0,291 katalógusa 0.132 katalógusa 0.340 katalógusa 0,076 katalógusa 0.766 katalógusa < 0,001 katalógusa GS
0.122 katalógusa 0.320 katalógusa 0,164 katalógusa 0,181
-0,046 katalógusa 0.707 katalógusa 0,527 katalógusa < 0,001 katalógusa 0,705 katalógusa < 0,001 katalógusa GA
-0,131 katalógusa 0,356 -0,139 katalógusa katalógusa 0.324
0,307
0.027 katalógusa 0.540 katalógusa < 0,001 katalógusa 0,613 katalógusa < 0,001 katalógusa GC katalógusa /katalógusa /katalógusa 0,091 katalógusa 0,639
/katalógusa /katalógusa /katalógusa /katalógusa 0.730 katalógusa < 0,001 katalógusa Megjegyzés: az összes korrelációs együtthatót is számoltunk parciális korrelációs kontrollálva állapotát nem és életkor. Az elemzések eredményeit a P < 0,05 félkövér betűkkel.
5. ábra pontdiagramokat közötti összefüggések in situ PGI /II arány és a szérum PG /II arány. (A) közötti összefüggés in situ PGI /II arány és a szérum PGI /II arány összesen vizsgálat mintáját; (B) közötti összefüggés in situ PGI /II arány és a szérum PGI /II arány NOR alcsoportban; (C) közötti összefüggés in situ PGI /II arány és a szérum PGI /II arány GS alcsoportban; (D) közötti összefüggés in situ PGI /II arány és a szérum PGI /II arány GA alcsoportban.
6. ábra pontdiagramokat közötti összefüggések pepsinogens. (A) közötti összefüggés in situ OFJ (IRS pontszámok négy alcsoport, azaz 0, 1-3, 4-7, 8-12) és a szérum OFJ teljes vizsgált mintában; (B) közötti összefüggés in situ PG-II (IRS pontszámok négy alcsoport, azaz 0, 1-3, 4-7, 8-12) és a szérum PG-II a teljes vizsgált mintában; (C) közötti összefüggést a szérum PGI és a szérum PG-II a teljes vizsgált mintában; (D) közötti összefüggés in situ OFJ (IRS pontszám) és in situ PG-II (IRS pontszám) a vizsgálat teljes mintában. Katalógusa Mi tovább vizsgálták összefüggéseinek OFJ és PG-II (4. táblázat). Nevezetesen, a változások a PGI kifejezés jól korrelált a változások PG-II expresszió nem számít, in situ vagy a szérumban. A korreláció az in situ PGI expresszió és in situ PG-II expresszió, voltak statisztikailag szignifikáns korrelációkat a vizsgálat teljes mintában (5. ábra), és az alcsoportok GS és a GA és egy határvonal korreláció NOR alcsoport. Az összefüggést a szérum OFJ expresszió és szérum PG-II expresszió statisztikailag szignifikáns összefüggést találtak a vizsgálat teljes mintában (5. ábra), és az összes kisebb csoportja különböző gyomor betegségek. Katalógusa Vita katalógusa PGI és PG-II olyan főbb progastricsins a a gyomorban, amely közelről tükrözi a funkcionális és morfológiai változások a gyomor nyálkahártyáját [15, 16]. A jelen tanulmányban azt találták, hogy az in situ szintje OFJ PG-II és PGI /II arány folyamatosan csökkent sorozata NOR /GS- > Ga > GC, különösen a GA és a GC. A Youngers mutatott magasabb OFJ PG-II és PGI /II arány, mint a olders. Érdekes módon azt találtuk statisztikai összefüggések között az in situ és szérum PGI /II arány a GA esetekben és között PGI és PG-II nem számít, in situ vagy a szérumban. Nem volt hiányoznak a statisztikai összefüggés az in situ és a szérum megnyilvánulásai PGI vagy PGII egyedül ebben a vizsgálatban.
Széles körben elfogadott, hogy a karcinogenezis folyamata gyomorrák előrehaladtával lépésenként normál gyomor, a gyulladás, a rákmegelőző állapotok, valamint a karcinóma, által leírtak szerint Correa kaszkád [17]. A szekvencia NOR /GS- > Ga > GC, következetesen csökkenő tendenciái in situ szintek PGI, PG-II és PGI /II arány volt megfigyelhető ebben a vizsgálatban. Bár mind NOR és GS alanyokon végzett rendkívül magas pozitív arány 100% in situ PG kifejezés, az erősen pozitív arányok GS esetben jelentősen csökkent. Enyhe gyomorhurut, gyulladás is stimulálják a PG növelésével gasztrin szekrécióját; míg súlyos gyomorhurut, az intenzív gyulladása lehet fordítva csökkentheti a PG-k előállítása főként miatt megsérült csökkentett gyomor mirigyek [18]. Amikor a GA, pozitív aránya PG kifejezés jelentősen csökkent, valószínűleg azért, mert a csökkenő mirigyek és elhúzódó gyulladásos reakciót a GA ronthatja normál mirigy működését és szintetizáló képessége PG-termelő sejtek. Továbbá, a szintézis függvény jelentősen veszít Intestinalis metaplasia sejteket vagy rákos sejteket.
Egy arányban súlyos és kiterjedt krónikus GA tudott fejlődni súlyos diszplázia és még gyomor karcinóma [19]. Így a korai diagnózis a GA kulcsfontosságú lassítja a malignus progresszió folyamatának gyomor nyálkahártyáját. Azonban a klinikai gyakorlatban még mindig bizonyos nehézségek korai felismerése sorvadás és a rákos elváltozások között patológusok alapuló haematoxylin-eosin festéssel gyomor biopszia. Ebben a vizsgálatban azt találtuk, hogy csak részleges normál sejtek fennmaradó gyomor mirigyek GA esetekben mutattak gyenge vagy közepes festődése PGI és PG-II, ugyanakkor nem PG-k festődés kimutatható a léziók súlyos atrófia, intesztinális metaplázia vagy carcinoma. Korábban, Waalewijn RA et al. [20] számolt be, hogy az OFJ mRNS szintje a gyomorrák szövet viszonylag alacsony volt. StemmerMann GN et al. [21] kimutatta, hogy csak 4,5% a jól differenciált, intesztinális típusú GC és egyik diffúz típusú GC volt PGI pozitív festéssel. A mi korábbi tanulmány azt is kimutatták, hogy a pozitív arányok PG-II expresszió fokozatosan csökkent sorrendben a jóindulatú elváltozások, rákmegelőző elváltozások és a gyomorrák [12]. Ezek a megfigyelések amellett szólnak, hogy az észlelési in situ PG kifejezés lehet fontos kiegészítő biomarkerek elismerésének helyét sorvadás és a carcinoma.
Szérum PG már széles körben használják, mint biomarkerek GC vagy GA klinikai gyakorlatban [3-7 ]. Azonban az a kérdés, hogy a PG expressziós változásait in situ vannak szinkronisztikus azokkal a szérum még nem tisztázott. A jelen tanulmányban feltárt összefüggések között in situ és a szérum megnyilvánulásai PG (beleértve a PGI, PG-II és PGI /II arány), valamint a PGI és PG-II kifejezések (beleértve az in situ és a szérum). Volt azonban hiánya közötti összefüggések in situ és a szérum megnyilvánulásai PGI vagy PGII ebben a vizsgálatban. Minden szerző elolvasta és jóváhagyta a végleges kéziratot. Katalógusa

• Gyomorvédő és fekély gyógyító hatását piptadeniastrum africanum kísérletesen előidézett gyomorfekély rats
• Jellemző elemzése α-fetoprotein-termelő gyomorrák Kínában