Pepsinogen ech an II Ausstralung an situ an hir kennenzeléieren mat serum pesignogen Niveauen am gastric Kriibs a seng precancerous disease

Pepsinogen ech an II Ausstralung an situ an hir kennenzeléieren mat serum pesignogen Niveauen am gastric Kriibs a seng precancerous Krankheet VerfÜgung méiglech VerfÜgung Background VerfÜgung Serum pepsinogen (PG) sin /II Verhältnis gouf als "serological Fro" fir d'Kontroll vun gastric Kriibs (GC) an atrophic gastritis (GA) oft benotzt. Allerdéngs, studéieren zu situ Ausdrock vun PGs betreffend ass am Moment genuch, besonnesch fir hir Relatioun mat serum PGs Niveauen. Dës Etude gouf am situ Ausdrock vun PGI an PGII zu Themen mat normal mucosa (NOR), iwwerflächlech gastritis (GS), GA an GC ze ermëttelen entworf, an der kennenzeléieren tëscht PGs Ausstralung an situ ze diskutéieren an zu serum. VerfÜgung Method VerfÜgung 185 Sujeten sech fir d'Etude iwwregens, dorënner 30 NOR, 70 GS, 54 GA an 31 GC. PGI an PGII Ausstralung an situ an serum vun immunohistochemistry a festgestallt goufen Aktivitéit-Hausnummeren bzw. immunosorbent assay (Elisa). . H. pylori VerfÜgung immunoglobulin (IG) G war och vun Elisa sech VerfÜgung Resultater VerfÜgung An situ Ausstralung vun PGI, PGII an PGI /II Verhältnis ofgeholl konsequent an Haaptrei vun NOR /GS- > GA- > GC. Den Ausdrock vun PGI, PGII an PGI /II Verhältnis zu situ sech statistesch héich zu youngers wéi zu olders (P &Si besteet; 0,05). An der NOR Sujeten, war PGI staining statistesch héich zu Männercher wéi dat zu Weibercher (p = 0.02). Fir d'kennenzeléieren tëscht zu situ an serum Ausstralung vun PGI, PGII an PGI /II Verhältnis, e geséchert Korrelatioun am Ganzen Etude Prouf (r = 0,131, P = 0.076) an engem statisteschen Korrelatioun zu GA Fäll (r = 0,307, P = 0.027) waren fir d'PGI /II Verhältnis observéiert. D'PGI Ausdrock soll gutt mat, datt vun PGII zu situ an serum. VerfÜgung Konklusiounen VerfÜgung d'zu situ Niveau vun PGI, PGII an PGI /II Verhältnis mam Kapp an de GA an GC Fäll ofgeholl. D'youngers Schatzkummer héichen Niveau vun PGI, PGII an PGI /II nennen wéi d'olders. D'zu situ PGI /II Verhältnis anstatt PGI an PGII eleng zougedréckt a bestëmmte Korrelatioun mat, datt zu serum, an och mat PGII Ausdrock soll PGI Ausdrock. Weider Studie mat grousser-Skala Echantillon sinn néideg nach eis Conclusiounen ze validéieren. VerfÜgung Schlësselwieder VerfÜgung Pepsinogen Gastric Krankheet Korrelatioun Background VerfÜgung Mënscherechter gastric mucosa enthält zwee räich a distinguishable aspartic proteinases, nämlech pepsinogen ech (PGI oder PGA) an pepsinogen II (PGII oder PGC) [1]. D'Majoritéit vun PGs sinn präsent an gastric mucosa an engem klengen Deel vun deene kënnen an Blutt verëffentlecht ginn [2]. Typesch sinn, PGs präsent wéi zymogens zu gastric mucosa a kann an aktiv proteolytic Formen ënner bestëmmte dono Zoustand vun Mo. lumen ëmgerechent ginn. Der Aktivatioun pepsins sinn extrem wichteg fir d'digestive Prozess am Mo. [1]. VerfÜgung Et sinn iwwerwältegend epidemiological dofir dass serum Niveau vun PGI an /oder PGI /II Verhältnis deemolegt Weltbild gutt mat morphologic a funktionell Ännerunge vun gastric mucosa ënnerstëtzen [3- 7]. Geet, goufen se iwwerall als "serological Fro" fir d'Kontroll vun gastric Kriibs (GC) a seng precancerous lesions benotzt [3-7]. An trotz der grousser Benotzung vun serum PGs zu Medeziner Praxis, iwwer studéieren an situ Ausstralung vun PGs, besonnesch am stepwise Werdegang vun normal mucosa (NOR), iwwerflächlech gastritis (GS), atrophic gastritis (GA) zu carcinoma, ass am Moment net genuch . D'Froen ob der PGs Ausdrock Ännerungen am situ sinn synchronistic mat deenen am serum an déi Facteuren Auswierkung vun situ Ausdrock vun PGs ginn nach net op virdrun Studien geléist baséiert. Dës kann, an engem gewëssen Mooss, Puzzel de Medeziner Aarbecht op wéi Macaulay de Variatiounen vun serum PGs Ausdrock vun verschidden Status vun gastric Krankheeten virzegoen. VerfÜgung Déi heiteg Étude war zu situ Ausstralung vun PGI, PGII an PGI /II ze ermëttelen Verhältnis zu der Haaptrei vun NOR- > GS- > GA- > GC. Déi méiglech Aflëss vu Geschlecht, den Alter an H. pylori VerfÜgung Harnweeër op PGs Ausstralung an situ goufen och lant. Ausserdem, huet de kennenzeléieren tëscht zu situ an serum Ausdrock vun PGs an tëscht PGI an PGII Ausdrock vun situ an serum bewäert. VerfÜgung Method VerfÜgung kennen VerfÜgung A Ganzen 185 Sujeten (männlech 110 a weiblech 75) huet dës Etude iwwregens, dorënner NOR (n = 30), GS (n = 70), GA (n = 54), an GC (n = 31). All d'Sujete waren retrospectively aus engem Gesondheet kontrolléieren Programm fir gastric Kriibs Schädel an Zhuanghe Grofschaft Liaoning Provënz Coursë, China tëscht 1998 a 2010. D'Diagnos vun gastric Krankheet gegrënnt gouf duerch gastroscopic Ënnersichung a vun histopathology confirméiert. Histopathological Conclusiounen sech no de Konsens op de Kliniken Gastritis bei der National Symposium a Kombinatioun mat der aktualiséiert Sydney System an der Weltgesondheetsorganisatioun (DÉI) Critèren [8-10] formuléiert évaluéieren. D'NOR Persounen goufen bestätegt zu relativ normal gastric mucosa hunn ouni Beweiser vun H. pylori VerfÜgung Krankheet oder gastrointestinal emol. D'GS Sujeten hunn nëmme liicht oder moderéiert iwwerflächlech gastritis ouni atrophic oder intestinal metaplasia lesions. D'GA Fäll hunn atrophic gastritis mat oder ouni intestinal metaplasia. Informatiounen vum Geschlecht, war Alter retrospectively aus ugemellt Dokumenter ofgebaut. VerfÜgung Dëst Kräiz-verchiddenen Etude gouf vun de Mënscherechter IFLA- Kritik Comité vun China Medical University guttgeheescht. Schrëftlech informéiert Autorisatioune vun den Participanten kritt huet. VerfÜgung Immunohistochemistry staining vun PGI an PGII Fir d'retrieval vun antigens VerfÜgung, Detectioun war zu 5 μm-décke Sektiounen aus Rei geschnidden Echantillon vun paraffin-Ënnerbewosstsinn uplanzen gesuergt. Dewaxing Rubriken sech zu citrate Prellbock (pH 6.0) gehëtzter fir 10 min engem Schleck erëm benotzt. Iwwernuechtung incubation bei 4 ° C ass fir d'Modalitéite vun der Primärschoul antibodies (PGI duerchgefouert, anti-pepsinogen A antibody, Handel Numm: 2 F5, 1: 600 dilution; PGII, anti-pepsinogen C antibody, Handel Numm: 2D5, 1: 400 dilution; souwuel antibodies vun Japan Séminairen Inspection Institut gespent huet) [11, 12]. Uschléissend, immunostaining SP-zwee Schrëtt war no standing fir d'Instruktioune vun de Kit (Kit-9801D2 aus Maixin Company zu Fujian, China). Fir all stainings, sech positiv Kontrollen duerchgefouert, an staining war nëmmen akzeptéiert, wann Kontrollen evaluable Resultater gewisen. VerfÜgung Assessment vun immunohistochemical staining VerfÜgung Immunohistochemical Resultater vun es (immunoreactive stoung) scho goufen, déi vun zwee onofhängeg Observateuren sech war. D'es war mat zwee wand vun staining Intensitéit (SI) an de Prozentsaz vun positive Zellen (PP) berechent. D'SI zu Zytoplasma war graded wéi: 0 = nee, 1 = schwaach, 2 = moderéiert, 3 = staark staining. D'PP war den kategoriséiert: 0 = kee grousst Zellen, 1 = Kierchefënster Zellen &Si besteet; 25%, 2 = Kierchefënster Zellen 25 ~ 50%, 3 = Kierchefënster Zellen 51% ~ 75%; 4 = Kierchefënster Zellen > 75%. Fir all Prouf war en es wéi SI × PP mat engem méigleche Maximum Virsprong vun 12 De Bilan Resultat berechent ass definéiert als entweder negativ (0), schwaach positiv (1 ~ 3), positiv (4 ~ 7) oder ganz positiv (8 ~ 12). VerfÜgung am Moment studéieren, war PGI staining zu gastric Corpus Glands läit iwwerdeems PGII staining zu souwuel gastric Corpus an antral mucosa etabléiert huet. Dofir, war PGI es nëmmen an der gastric Corpus mucosa évaluéieren, an PGII es war an zwou lénken a antral mucosa fir jidderee évaluéieren. Fir PGI staining, évaluéiert mir de Kierchefënster Status vun all de Chef Zellen vun gastric Corpus Glands fir NOR an GS Sujeten, déi reschtlech Chef Zellen vun subsistent Corpus Glands fir GA Sujeten, an Zellen vun der kriibserreegend lesions fir GC Sujeten. Fir PGII staining, évaluéiert mir de staining Status vun all de gastric Corpus an antrum Glands fir NOR an GS Sujeten, déi reschtlech gastric Corpus an antral Glands fir GA Sujeten, an Zellen vun der kriibserreegend lesion fir GC Sujeten. VerfÜgung Test fir H . pylori VerfÜgung serology VerfÜgung detailléiert Method vun Ënnersichung vum H. pylori VerfÜgung serology gouf zu eiser leschter Etude [13] beschriwwen. An dowéinst, iwwer fënnef ml vun fasting Schwächt Blutt war vun jidderee gesammelt. D'serum Echantillonen gouf fir 10 Minutten nom centrifugation bei 3000 × g kritt. Serum Immunoglobin (IG) G antibodies vun H. pylori VerfÜgung sech duerch Aktivitéit-Hausnummeren immunosorbent assay (Elisa) Kit (Biohit Co., Ltd., Helsinki, Finnland) fonnt laut den Hiersteller d'Uweisungen. A Liesen vun H. pylori VerfÜgung -IgG méi héich wéi 34 EIU (Aktivitéit immun-Unitéiten) war als H. pylori VerfÜgung seropositive. VerfÜgung Test fir serum PGI an PGII Ausdrock VerfÜgung Detailléiert Method vun Ënnersichung vun serum pepsinogens gouf zu eiser leschter Etude [14] beschriwwen. Ongeféier 5 ml Blutt fasting war vun jidderee gesammelt. D'Blutt ass fir 10 Minutten op 3000 × g centrifuged an der serum war direkt bis benotzt bei -20 ° C gespäichert. Serum PGI (sPGI) an PGII (sPGII) Konzentratioune (microg /L) sech vum Elisa Kit (Biohit Co., Ltd., Finnland) fonnt laut den Hiersteller d'Uweisungen. Fënnef Prozent vun all Echantillon waren am zweete assayed. VerfÜgung statistique Analyse VerfÜgung All statistesch Analyse Leeschtung war mat der SPSS (13.0) Programm (SPSS, Chicago, USA). D'distributions vun diskret Verännerlechen sech den Ofstänn an Prozentzuelen vertrueden. Déi ronn vun kontinuéierlech Verännerlechen sech als Steiren (25%, 75%) vertrueden. De positiven Taux vun PGI an PGII zu verschiddene gastric Krankheeten staining sech am Verglach zur Pearson d'Chi-Feld Test oder Fisher d'exakt Test. D'Korrelatioun souguer gemaach ginn tëschent zwou Verännerlechen war déi partiell Korrelatioun fir Geschlecht an Alter kontroléieren gemooss. D'es vun am situ Ausdrock vun PGI, PGII an PGI /II Verhältnis tëschent verschidde Gruppen waren déi Kruskal-Wallis Test Verglach; wann statistesch Bedeitung (P &Si besteet; 0,05) uginn huet, war den Ënnerscheed tëscht zwou Gruppen weider vun der VerfÜgung Azeton Mann-Whitney U getest. A zwee-tailed P VerfÜgung Wäert manner wéi 0,05 war den statistesch relevant considéréiert. VerfÜgung Dynamic zu situ Ausdrock vun PGs VerfÜgung Resultat vun verschidden gastric Stoffer VerfÜgung Béid PGI an PGII staining an der Zytoplasma etabléiert waren an Zell Membran vun gastric epithelial Zellen awer a verschiddene Deel vun Moo. Staining fir PGI war positiv an Corpus mucosa awer negativ zu all antral mucosa onofhängeg vun de Status vun gastric mucosa (Rockhal 1 an 2). PGII staining war dobäi souwuel am lénken a antral mucosa (Sauerdall 3 a 4). Keen vun den intestinal metaplasia Zellen Schatzkummer der PGI oder PGII staining. laanscht d'Haaptrei vun NOR /GS- > wéi an Table 1, bewisen; GA- > GC, de positiven Taux an betraff-positiven Taux vu béiden PGI an PGII Ausdrock awer bedeitend Tendenzen ofgeholl. Figur 1 Expression vun PGI am lénken Glands zu verschiddene gastric Stoffer (immunohistochemical staining × 200). (A) NOR mucosa; (B) GS mucosa; (C) GA mucosa; (D) GC mucosa. VerfÜgung 2 Negativ Ausdrock vun PGI zu all antral Glands zu verschiddene gastric Stoffer Dorënner (immunohistochemical staining × 200). (A) NOR mucosa; (B) GS mucosa; (C) GA mucosa; (D) GC mucosa. VerfÜgung Dorënner 3 Expression vun PGII am lénken Glands zu verschiddene gastric Stoffer (immunohistochemical staining × 200). (A) NOR mucosa; (B) GS mucosa; (C) GA mucosa; (D) GC mucosa. VerfÜgung 4 Expression vun PGII zu antral Glands zu verschiddene gastric Stoffer Dorënner. (A) NOR mucosa (immunohistochemical staining × 400); (B) GS mucosa (immunohistochemical staining × 400); (C) GA mucosa (immunohistochemical staining × 200); (D) GC mucosa (immunohistochemical staining × 200). VerfÜgung Table 1 Am situ Ausdrock vun PGs zu verschiddene gastric mucosa
N
Positiv Taux
P Wäert
ganz-positiven Taux
P Wäert
zu situ PGI /II ratioa
P Wäert


vs. NOR
vs. GS
vs. GA
vs. NOR
vs. GS
vs. GA
vs. NOR
vs. GS
vs. GA
An situ PGI Ausdrock VerfÜgung NOR VerfÜgung 30 VerfÜgung 100.00% VerfÜgung 50,00% VerfÜgung 1.0 (0.7,1.1) VerfÜgung GS VerfÜgung 70 VerfÜgung 100.00 % VerfÜgung /VerfÜgung 32,90% VerfÜgung 0,021 b VerfÜgung 1,0 (0.7,1.4) VerfÜgung 0.292d VerfÜgung GA VerfÜgung 0,023 c VerfÜgung 54 VerfÜgung 83,30% VerfÜgung &si besteet; 0,001 c VerfÜgung 3,70% VerfÜgung &si besteet; 0,001 b VerfÜgung &si besteet; 0,001 b VerfÜgung 0,8 (0.4,1.1) VerfÜgung 0.086d VerfÜgung 0,005 d VerfÜgung GC zu 31 VerfÜgung 0.00% VerfÜgung &Si besteet; 0,001 b VerfÜgung &Si besteet; 0,001 b VerfÜgung &Si besteet; 0,001 b VerfÜgung 0.00% VerfÜgung &Si besteet; 0,001 b VerfÜgung &Si besteet; 0,001 b VerfÜgung &Si besteet; 0,001 b VerfÜgung 0,0 (0.0,0.0) VerfÜgung &si besteet; 0,001 d VerfÜgung &si besteet; 0,001 d VerfÜgung &si besteet; 0,001 d VerfÜgung An situ PGII Ausdrock VerfÜgung NOR VerfÜgung 30 VerfÜgung 100.00% VerfÜgung 63,30% VerfÜgung /VerfÜgung GS VerfÜgung 70 VerfÜgung 100.00% VerfÜgung /VerfÜgung 31,40% VerfÜgung 0,015 b VerfÜgung /VerfÜgung GA VerfÜgung 54 VerfÜgung 92,60% VerfÜgung 0.291c VerfÜgung 0,034 c VerfÜgung 1,90% VerfÜgung &Si besteet; 0,001 b VerfÜgung &Si besteet; 0,001 b VerfÜgung /VerfÜgung GC zu 31 VerfÜgung 0.00 % VerfÜgung &Si besteet; 0,001 b VerfÜgung &Si besteet; 0,001 b VerfÜgung &Si besteet; 0,001 b VerfÜgung 0.00% VerfÜgung &Si besteet; 0,001 b VerfÜgung &Si besteet; 0,001 b VerfÜgung &Si besteet; 0,001 b
/VerfÜgung der nennen vun PGI es en, es ze PGII sech als Steiren (25%, 75%) vertrueden; b, den positiven Taux an betraff-positiven Taux vun PGI an PGII staining zu verschiddene gastric Krankheeten sech duerch Pearson d'Chi-Feld Test Verglach; c, den positiven Taux vun PGI an PGII Ausdrock vun verschidden gastric Krankheeten sech duerch Fisher d'exakt Test alles; d, déi zu situ PGI /II nennen ënnert Multiple gastric Krankheeten goufen éischt vun Kruskal-Wallis Test getest. Wann d'Resultat sou statistesch relevant uginn huet, war de Mann-Whitney Test de verschiddene tëscht zwou Gruppen zu weideren Test gesuergt. Analysen Resultater mat P &Si besteet; 0,05 waren fett Charakteren beliicht. VerfÜgung weider Fir d'famill Ausdrock vun PGI ermëttelen an situ, d'Verhältnis vun PGI es ze PGII es ze PGII war berechent, an zwar zu situ PGI /II Verhältnis. Mir hu fonnt, datt op situ PGI /II nennen och eng Verréngerung Tendenz an der Haaptrei vun NOR /GS- > huet; GA- > GC, zougedréckt entspriechend Duerchschnëtt Niveau vun 1.0 /1.0, 0,8 an 0 (All déi es vun PGI an PGII staining am GC Otemschwieregkeeten waren null). An situ PGI /II nennen an GA sech statistesch niddreg wéi déi vun GS (P = 0.005). VerfÜgung zu situ Ausdrock vun PGs a verschiddene Status vun Geschlecht, den Alter an H. pylori VerfÜgung Wonn VerfÜgung D'Ënnerscheeder vun de es vun PGs staining tëscht Weibercher an Männercher, tëscht youngers (Alter &si besteet; 50 Joer) an olders (Alter ≥ 50 Joer), an tëscht H. pylori VerfÜgung seropositive an seronegative subpopulations goufen am Ganzen Etude Echantillonen an an der bewäert NOR, GS an GA subgroups (Table 2). Vun der total Etude Echantillonen, sech an situ Niveau vun PGI, PGII an PGI /II Verhältnis observéiert statistesch héich an de youngers gin wéi an der olders. Et huet kee statistesch Differenzen tëscht der youngers an der olders an der subgroups vun NOR, GS oder GA. Ausserdeem gouf am situ PGI Ausdrock gin statistesch héich zu Männercher wéi dat zu Weibercher am NOR subgroup.Table 2 zu situ Ausdrock vun PGs a verschiddene Geschlecht, den Alter an H. pylori Status
Total

NOR
GS
GA

es scorea

es scorea
es scorea
es scorea
An situ PGI staining VerfÜgung Sex VerfÜgung 0,265 VerfÜgung 0,002 VerfÜgung 0,599 VerfÜgung 0,964 VerfÜgung Weiblech VerfÜgung 4.0 (2.0,7.0) VerfÜgung 5.0 (4.0,7.5) VerfÜgung 6.0 (4.0,9.0) VerfÜgung 2.0 (1.0,3.3)
Männlech VerfÜgung 3.0 (0.0,7.0) VerfÜgung 9.0 (7.0,10.5) VerfÜgung 6.0 (2.5,8.5) VerfÜgung 2.0 (1.0,3.0) VerfÜgung Alter (Joer) VerfÜgung 0,003
0,681 VerfÜgung 0,183 VerfÜgung 0,563 VerfÜgung &Si besteet; 50 VerfÜgung 4.0 (2.0,9.0) VerfÜgung 7.5 (5.5,9.3) VerfÜgung 7.0 (3.0,10.0) VerfÜgung 2.0 (1.0 , 4.0) VerfÜgung ≥50 VerfÜgung 3,0 (0.0,6.0) VerfÜgung 7,5 (5.0,10.8) VerfÜgung 5,0 (3.0,7.0) VerfÜgung 2,0 (1.0,3.0) VerfÜgung H. pylori VerfÜgung IgG VerfÜgung 0,359 VerfÜgung /VerfÜgung 0,515 VerfÜgung 0,659 VerfÜgung EIU &Si besteet; 34 VerfÜgung 3,0 (1.0,6.0) VerfÜgung 7,5 (5.0,10.0) VerfÜgung 5,0 (3.0,9.3) VerfÜgung 2,0 (1.0,3.0) VerfÜgung EIU ≥ 34 VerfÜgung 2.0 (0.0, 6.0) VerfÜgung /VerfÜgung 6,0 (4.0,8.8) VerfÜgung 2,0 (1.0,3.5) VerfÜgung An situ PGII staining VerfÜgung Sex VerfÜgung 0,073 VerfÜgung 0,363 VerfÜgung 0,245 VerfÜgung 0,643 VerfÜgung Weiblech VerfÜgung 3,0 (1.0,7.0) VerfÜgung 7,0 (4.5,11.0) VerfÜgung 6,0 (4.0,9.0) VerfÜgung 3,0 (1.0,5.0) VerfÜgung Männlech VerfÜgung 5.0 ( 2.0,7.0) VerfÜgung 9.0 (7.5,10.0) VerfÜgung 5.0 (3.0,9.0) VerfÜgung 2.0 (1.3,4.0) VerfÜgung Alter (Joer) VerfÜgung 0,003 VerfÜgung 0,198 VerfÜgung 0,260 VerfÜgung 0,173 VerfÜgung &Si besteet; 50 VerfÜgung 5,0 (2.0,9.0) VerfÜgung 7,5 (4.0,9.0) VerfÜgung 6,5 (3.3,9.8) VerfÜgung 3,0 (2.0,5.8) VerfÜgung ≥ 50 VerfÜgung 3,0 (0.0,6.3) VerfÜgung 9,5 (6.0,11.0) VerfÜgung 5,0 (2.0,8.0) VerfÜgung 2,0 (1.0,4.0) VerfÜgung H. pylori VerfÜgung IgG VerfÜgung 0,942 VerfÜgung /VerfÜgung 0,344 VerfÜgung 0,069 VerfÜgung EIU &Si besteet; 34 VerfÜgung 3,0 (1.0,6.0) VerfÜgung 8,5 (5.8,10.3) VerfÜgung 6,0 (2.0,9.0) VerfÜgung 2,0 (1.0,3.0) VerfÜgung EIU ≥ 34 VerfÜgung 3.0 (0.0, 6.0) VerfÜgung /VerfÜgung 5,5 (4.0,9.8) VerfÜgung 3,0 (2.0,5.5) VerfÜgung An situ PGI /PGII staining VerfÜgung Sex VerfÜgung 0,453 VerfÜgung 0,123 VerfÜgung 1.000
0,650 VerfÜgung Weiblech VerfÜgung 0,8 (0.4,1.3) VerfÜgung 0,8 (0.5,1.0) VerfÜgung 1.0 (0.7,1.5) VerfÜgung 0.6 (0.2,1.2) VerfÜgung Männlech VerfÜgung 0,8 (0.0,1.1) VerfÜgung 1.0 (0.8,1.2) VerfÜgung 1.0 (0.7,1.5) VerfÜgung 0,8 (0.4,1.0) VerfÜgung Alter (Joer) VerfÜgung 0,011 VerfÜgung 0,530
zu 0,462 VerfÜgung &Si besteet; 50 VerfÜgung 1.0 (0.6,1.3) VerfÜgung 1.0 (0.6,1.6) VerfÜgung 1.0 (0.7,1.4) VerfÜgung 1.0 (0.4,1.0)
≥50 VerfÜgung 0,7 (0.0,1.0) VerfÜgung 01,0 (0.8,1.0) VerfÜgung 1,0 (0.7,1.5) VerfÜgung 0,7 (0.1,1.0) VerfÜgung H. pylori VerfÜgung IgG
0,062 VerfÜgung /VerfÜgung 0,763 VerfÜgung 0,599 VerfÜgung EIU &Si besteet; 34 VerfÜgung 0,9 (0.3,1.4) VerfÜgung 1,0 (0.7,1.1) VerfÜgung 1,0 (0.7,1.5) VerfÜgung 0,8 (0.2,2.5) VerfÜgung EIU ≥ 34 VerfÜgung 0.6 (0.0, 1.0) VerfÜgung /VerfÜgung 1.0 (0.7,1.4) VerfÜgung 0.7 (0.4,1.0) zu engem, es vun PGI, PGII an PGI /II Verhältnis sech als Steiren vertrueden (25%, 75%); b, an situ Ausdrock vun PGI, PGII, PGI /II Verhältnis tëscht zwou Gruppen sech duerch Mann-Whitney Test Verglach. Analysen Resultater mat P &Si besteet; 0,05 waren fett Charakteren beliicht. VerfÜgung kennenzeléieren tëscht PGs Ausdrock vun situ an serum VerfÜgung Den Ausdrock Niveau vun PGI, PGII an PGI /II Verhältnis zu situ an serum zu Table zesummegefaasst goufen 3. Mir lant de kennenzeléieren tëscht zu situ an serum Niveau vun PGI, PGII an PGI /II Verhältnis (Table 4). A geséchert Korrelatioun am Ganzen Etude Prouf (r = 0,131, P = 0.076) an engem statisteschen Korrelatioun zu GA Fäll (r = 0,307, P = 0.027) waren tëscht zu situ an serum Niveau vun PGI /II Verhältnis fir d'Korrelatioun observéiert ( Figur 5). Allerdéngs hunn mir keng statistesch Korrelatioun tëscht zu situ an serum Ausdrock vun PGI oder PGII am Ganzen Etude Prouf oder an der subgroups vu verschiddene Krankheeten (all P > 0,05) (Dorënner 6) .Table 3 Expression vun PGI, PGII an PGI /II Verhältnis zu situ an serum VerfÜgung Gastric mucosa VerfÜgung N
an situ PGI (es)
an situ PGII (es)
an situ PGI /II Verhältnis
Serum PGI (microg /L)
Serum PGI (microg /L)
Serum PGI /II ratio

NOR
30
7.5(5.0,10.0)
8.5(5.8,10.3)
1.0(0.7,1.1)
68.2(47.8,146.8)
6.3(4.1,9.2)
15.3(8.9,20.2)
GS
70
6.0(3.0,9.00
6.0(3.0,9.0)
1.0(0.7,1.4)
72.5(53.5,102.3)
6.4(4.3,13.9)
9.8(7.6,14.3)
GA
54
2.0(1.0,3.0)
2.5(1.0,4.3)
0.8(0.4,1.1)
87.4(56.3,127.1)
10.7(6.6,15.6)
8.6(4.8,12.4)
GC
31
0.0(0.0,0.0)
0.0(0.0,0.0)
0.0(0.0,0.0)
86.6(64.8,139.2)
15.8(7.7,24.9)
6.1(3.7,11.7)
Opgepasst: Niveau vun PGI, PGII an PGI /II Verhältnis sech als Steiren vertrueden (25%, 75%) VerfÜgung Table 4 Korrelatioun tëscht PGs Ausdrock vun situ an serum
An situ PGI an serum PGI.
an situ PGII an serum PGII
an situ PGI /II an serum PGI /II
an situ PGI an Am situ PGII
serum PGI an Serum PGII
R
P Wäert
R
P Wäert
R
P Wäert
R
P Wäert
R
P Wäert
Total VerfÜgung -0,017 VerfÜgung 0,815 VerfÜgung - 0,138 VerfÜgung 0,063 VerfÜgung 0,131 VerfÜgung 0,076 VerfÜgung 0,737 VerfÜgung &Si besteet; 0,001 VerfÜgung 0,687 VerfÜgung &Si besteet; 0,001 VerfÜgung NOR VerfÜgung 0,135 VerfÜgung 0,492 VerfÜgung 0,124
0,529 VerfÜgung 0,291 VerfÜgung 0,132 VerfÜgung 0,340 VerfÜgung 0,076 VerfÜgung 0,766 VerfÜgung &Si besteet; 0,001 VerfÜgung GS VerfÜgung 0,122 VerfÜgung 0,320 VerfÜgung 0,164 VerfÜgung 0,181
-0,046 VerfÜgung 0,707 VerfÜgung 0,527 VerfÜgung &Si besteet; 0,001 VerfÜgung 0,705 VerfÜgung &Si besteet; 0,001 VerfÜgung GA VerfÜgung -0,131 VerfÜgung 0,356 VerfÜgung -0,139 VerfÜgung 0,324 VerfÜgung 0,307 VerfÜgung 0,027 VerfÜgung 0,540 VerfÜgung &Si besteet; 0,001 VerfÜgung 0,613 VerfÜgung &Si besteet; 0,001 VerfÜgung GC VerfÜgung /VerfÜgung /VerfÜgung 0,091 VerfÜgung 0,639
/VerfÜgung /VerfÜgung /VerfÜgung /VerfÜgung 0,730 VerfÜgung &si besteet; 0,001 VerfÜgung Note: de All Korrelatioun Ech vun partiell Korrelatioun berechent sech fir de Statut vum Geschlecht an Alter Kontrollfunktioun. Analysen Resultater mat P &Si besteet; 0,05 waren fett Charakteren beliicht. VerfÜgung tëscht zu situ PGI /II Verhältnis an serum PG /II Verhältnis 5 luucht Diagramm vun kennenzeléieren Dorënner. (A) Korrelatioun tëscht zu situ PGI /II Verhältnis an serum PGI /II Verhältnis zu total Etude Prouf; (B) Korrelatioun tëscht zu situ PGI /II Verhältnis an serum PGI /II Verhältnis zu NOR Ënnergrupp; (C) Korrelatioun tëscht zu situ PGI /II Verhältnis an serum PGI /II Verhältnis zu GS Ënnergrupp; (D) Korrelatioun tëscht zu situ PGI /II Verhältnis an serum PGI /II Verhältnis zu GA Ënnergrupp. VerfÜgung 6 luucht Diagramm vun kennenzeléieren tëscht pepsinogens Dorënner. (A) Korrelatioun tëscht zu situ PGI (es Fändelen an véier Ënnergrupp ënnerdeelt goufen, i.e. 0, 1-3, 4-7, 8-12) an serum PGI am Ganzen Etude Prouf; (B) Korrelatioun tëscht zu situ PGII (es Fändelen waren an véier Ënnergrupp ënnerdeelt, i.e. 0, 1-3, 4-7, 8-12) an serum PGII am Ganzen Etude Prouf; (C) Korrelatioun tëscht serum PGI an serum PGII am Ganzen Etude Prouf; (D) Korrelatioun tëscht zu situ PGI (es stoung) an zu situ PGII (es stoung) am Ganzen Etude Prouf. VerfÜgung Mir propagéieren weider der kennenzeléieren tëscht PGI an PGII (Table 4). Virun allem, soll d'Verännerunge vun PGI Ausdrock gutt mat de Verännerunge vun PGII Ausdrock egal zu situ oder zu serum. Fir d'Korrelatioun tëscht zu situ PGI Ausdrock a vun situ PGII Ausdrock, waren et statistesch relevant kennenzeléieren am Ganzen Etude Prouf (Dorënner 5) an an der subgroups vun GS an GA an e geséchert Korrelatioun vun NOR Ënnergrupp. Fir d'Korrelatioun tëscht serum PGI Ausdrock an serum PGII Ausdrock statistesch relevant kennenzeléieren goufen am Ganzen Etude Prouf (Dorënner 5) an all de subgroups vu verschiddene Mo. Krankheete fonnt. VerfÜgung Diskussioun VerfÜgung PGI an PGII sinn Haaptgrond progastricsins zu de Mo, déi enk spigelt fonctionnell an morphological Ännerunge vun gastric mucosa [15, 16]. Am Moment studéieren, hunn mer dat zu situ Niveau vun PGI, PGII an PGI /II Verhältnis ofgeholl konsequent an Haaptrei vun NOR /GS- > GA- > GC, virun allem zu GA an GC. D'youngers Schatzkummer héichen Niveau vun PGI, PGII an PGI /II Verhältnis wéi d'olders. Spannen, fonnt mir statistesch kennenzeléieren tëscht zu situ an serum Niveau vun PGI /II Verhältnis zu GA Fäll an tëscht PGI an PGII egal zu situ oder zu serum. Et war e Mangel vun statisteschen Korrelatioun tëscht zu situ an serum Ausstralung vun PGI oder PGII eleng an dëser Etude. VerfÜgung Et dicht datt stepwise aus normal Mo inflammation, precancerous Konditiounen, an zu carcinoma Verlaf vun der carcinogenesis Prozess vun gastric Kriibs akzeptéiert ass, wéi déi vun Correa d'CASCADE beschriwwen [17]. An der Haaptrei vun NOR /GS- > GA- > GC, konsequent ofgeholl Tendenze vu zu situ Niveau vun PGI, PGII an PGI /II Verhältnis huet zu dëser Etude observéiert. Obwuel souwuel NOR an GS Sujeten eng extrem héich positiven Taux vun 100% vu zu situ PGs Ausdrock zougedréckt, Monaco der betraff-positiven Taux vun GS Fäll däitlech. Mëll gastritis konnt, inflammation der Produktioun vun PGs stimuléieren vun gastrin secretion waarden; Pensionnat schwéieren gastritis, reversely der Intensivstatioun inflammation der PGs Produktioun haaptsächlech Wéint blesséiert a reduzéiert gastric Glands [18] reduzéiere kënnt. Wann et zu GA kënnt, ofgeholl de positiven Taux vun PGs Ausdrock Kapp, wahrscheinlech well d 'falender Zuel vun Glands an allem inflammation Äntwert zu GA normal drüs Funktioun an synthesizing Méiglechen stoussen vun PGs-produzéiert Zellen leider konnt. Weider, géif d'Synthes Funktioun vun intestinal metaplasia Zellen oder kriibserreegend Zellen verléieren méi. A Undeel vu schwéieren a grousse chronescher GA VerfÜgung an schwéieren dysplasia an souguer gastric carcinoma Entwécklung kéint [19]. Soumat ass de fréi Diagnos vun GA entscheedende fir bewegt der malignant Werdegang Prozess vun gastric mucosa verwandelt. Allerdéngs, an Medeziner Praxis ass et nach verschidde Schwieregkeeten am Ufank Unerkennung vun atrophy an kriibserreegend lesions ënnert pathologists baséiert op haematoxylin-eosin staining vun gastric Fro. An dëser Etude, hunn mer dat nëmmen deelweis normal Zellen vun Rescht gastric Glands am GA Fäll schwaach oder moderéiert staining vun PGI an PGII Schatzkummer, iwwerdeems keng PGs staining am lesions mat schwéieren atrophy, intestinal metaplasia oder carcinoma festgestallt gouf. Virdrun, Waalewijn RA et al. [20] gemellt dass PGI mRNA Niveau an Otemschwieregkeeten gastric Kriibs relativ héich war. StemmerMann GN et al. [21] weisen, datt nëmmen 4,5% vum Gutt-ënnerscheet intestinal-Typ GC an keent vun diffusen-Typ GC war PGI-positiv staining. Eis virdrun Etude bewisen, och dass de positiven Taux vun PGII Ausdrock lues zu Haaptrei vun benign lesions ofgeholl, precancerous lesions an gastric Kriibs [12]. Dës Beobachtunge staark, dass d'Detektioun vu zu situ PGs Ausdrock wichteg Weibëschof biomarkers fir d'Unerkennung vun der Lag vun atrophy an carcinoma kann. Serum PGs VerfÜgung hunn als biomarkers fir GC oder GA zu Medeziner Praxis oft benotzt ginn [3-7 ]. Allerdéngs, vun der Fro, ob der PGs Ausdrock Ännerungen am situ sinn synchronistic mat deenen am serum ass nach onkloer. Am Moment studéieren, lant mir de kennenzeléieren tëscht zu situ an serum Ausstralung vun PGs (dorënner PGI, PGII an PGI /II Verhältnis) an tëscht PGI an PGII Begrëffer (inklusiv vun situ an serum). Allerdéngs war et opgepasst kennenzeléieren tëscht zu situ an serum Ausstralung vun PGI oder PGII vun dëser Etude. All Auteuren liesen an guttgeheescht der Finale mëttelalterlech Handschrëft. VerfÜgung

• Gastroprotective an oppent verkënnegt Auswierkunge vun piptadeniastrum Africanum op experimentally gastric ulcers zu rats
• Charakteristesche Analyse vun α-fetoprotein-produzéiert gastric carcinoma an China