Cepheid vun entholl Terrain no curative resection zu gastric carcinoma baséiert op BCL-2 expression

Cepheid vun entholl Terrain no curative resection zu gastric carcinoma baséiert op BCL-2 Ausdrock VerfÜgung méiglech VerfÜgung Background VerfÜgung Et sinn am Moment keng verléisslech predictive Facteure fir gastric Kriibs Terrain. D'Zil vun dëser Etude war d'Relatioun tëscht BCL-2 Ausdrock a Gefor vun gastric Kriibs Terrain ze diskutéieren. VerfÜgung Method VerfÜgung Vum Januar 1996 bis Dezember 2007, 449 gastric Kriibs Patienten déi curative resection mécht sech retrospectively studéiert. Den Ausdrock Niveau vun BCL-2 sech duerch immunohistochemistry iwwerpréift. Logistic Réckgang war standing fir globale Terrain vun gastric Kriibs onofhängeg Risiko Faktore ze identifizéieren. VerfÜgung Resultater VerfÜgung 151 Patienten (33.6%) erfuerene recurrences. D'Steiren Zäit um Terrain war 17,0 Méint, 113 (74.8%) Patienten recurrences bannent 2 Joer hat. Peritoneal Terrain war déi verwandelt Muster, gefollegt vun hematogenous Metastasen an déi der Liewer war déi gemeinsam Site. Déift vun Invasioun, lymph Node Investitiounen, an negativ Ausdrock vun BCL-2 sech onofhängeg Risiko Facteure fir globale Terrain. Déi gesamt Iwwerliewe Zäit vun onbekannt Patienten war 22,7 Méint. D'Steiren Iwwerliewe Zäit no um Terrain war 6,7 Méint. VerfÜgung Conclusioun VerfÜgung d'Déift vun Invasioun, lymph Node Investitiounen an Ausdrock vun BCL-2 sinn onofhängeg Facteure fir gastric Kriibs Terrain virausgesot. VerfÜgung Schlësselwieder VerfÜgung Gastric Kriibs Terrain clinicopathological Faktoren BCL-2 Background VerfÜgung Obwuel d'Heefegkeet vun gastric Kriibs gouf méi fir e puer Joerzéngten zréckgeet, et ass nach ëmmer de véiert stäerkste gemeinsam Kriibs an der zweeter heefegsten Ursaach vum Kriibs Doud [1, 2]. Obwuel d'Majoritéit vun de Patienten mat gastric Kriibs fréi-Etapp laang Iwwerliewe Mol an der Chirurgie hunn kann, ongeféier 40% vun de Patienten aus Terrain stierwen, och no curative Agrëff amgaang [3]. D'Präsenz oder Feele vun Terrain ass dicht déi wichtegst Estimatioun fir Iwwerliewe gin considéréiert, wéi hätt fir Patiente mat Terrain extrem schlechten ass. Dofir ass et ganz wichteg, grad de Risiko vum Terrain fir bei eng fréi Bühn ze soe hätt vun Patienten mat Terrain ze verbesseren. Mä, huet et gouf bewisen, dass Iddi followup der Chirurgie fir gastric Kriibs net hëllefräich ass um Terrain op eng fréi Etapp z'entdecken [4]. Dofir ass et essentiell spezifesch Faktore ze ermëttelen datt subgroups vun Patienten mat méi aggressiv Krankheet identifizéiere kann. Kuerzem, hunn e puer Studien gewisen, datt agebousst Facteure wéi lymph Node Status, Déift vun Invasioun, an entholl Gréisst, eng wichteg Roll spillen Terrain no gastrectomy an en [5, 6]. Mä, ass et schwéier Terrain mat gemeinsam clinicopathological Faktore ze virauszesoen. Tatsaach, datt eng biologesch lues, wéi oncogenes, entholl-suppressor Genen, Zell-Zyklus Reglementatioun, an Genen DNA flécken, ze entholl Moses Zesummenhang sinn, Wuesstem, Iwwerfall a Metastasen, sicht vill Enquêteuren fir nei predictive Facteuren ënnert dëse molekulare lues. An enger viregter studéieren, évaluéiert mir de prognostic Wäert vun der biologescher lues wéi p53, fonnt BCL-2, Bax, an c-myc zu gastric Kriibs, an datt BCL-2 vill mat Iwwregens hätt an gastric Kriibs Patienten verbonne war, [7]. Dofir, Hypothes mir dass BCL-2 Ausdrock entholl Charakteristiken spigelen kann, an esou, Bëschbesëtzer eng zouverlässeg Luucht fir en Terrain. D'Zil vun der aktueller Etude ass fir festzestellen, ob BCL-2 Ausdrock Krankheet Terrain no curative resection zu Patiente mat gastric Kriibs soe kann. VerfÜgung Method VerfÜgung kennen VerfÜgung Tëscht Januar 1996 an Dezember 2007, 4,426 Patienten mat histologically confirméiert Primärschoul gastric adenocarcinoma mécht gastrectomy am Departement vun Gastric Cancer an Haart Ray Sarcoma zu Fudan University Shanghai Cancer Center. Aus deene Patienten, huet 449 Fäll ausgewielt. Dës Patienten uplanzen sech immunohistochemically Kierchefënster. Date goufen aus Patienten grënnen a agebousst Rapporten Sensor. Follow-up Date goufen duerch Telefon kritt, Bréif, an déi am Medeziner Datebank. Stadium war no der Unioun fir International Cancer Control (UICC) TNM Stadium Course standing fir Carcinoma vun de Mo. VerfÜgung (siwenten Edition, 2010) [8]. A followup vun all Patienten huet laut eisem normalen Protokoll duerchgefouert (all dräi Méint fir op d'mannst 2 Joer, all 6 Méint fir déi nächst 3 Joer, an all 12 Méint fir Liewen no 5 Joer). Den Check-up heizou och kierperlech Ënnersichung, entholl-Bissau Ënnersichung, Ultraschall, Këscht radiography, berechnen tomographic Scanner, a Bild vum Examen. D'Palette vun der followup war vum Januar 1996 bis de Mee 2010. Déi Steiren Suivi Zäit war 76.5 Méint an der Zäit vun der Analyse. Schrëftlech informéiert Zoustëmmung gouf vun all de Patiente kritt, an dës Etude gouf vun der ethneschen Comité vun Shanghai Cancer Center vun Fudan University guttgeheescht. D'Etude ass Retrospektiv. VerfÜgung Immunohistochemical staining VerfÜgung BCL-2 war vun der immunohistochemical Method fonnt. Antibodies sech aus Dako (Hamburg, Däitschland) kaaft. Immunohistochemical staining war vun der verstäerkter Fortgeschratten Polymer System Method gesuergt. Paraffin Rubriken sech mat xylene an denken mat Ethanol /deionized Waasser deparaffinised. Sektiounen sech dann incubated mat methanol /0.3% H 2O 2 a virbildlech mat Net-spezifesch staining reagent erauszesichen. No Iwwernuechtung incubation bei 4 ° C mat anti-BCL-2 antibody (verdënntem 1: 100), Rubriken sech no schëlleg immunoperoxidase Methoden behandelt. Negativ Kontroll Rubriken sech un déi selwecht Prozedur ënnerworf, ausser datt d'éischt antibody vun PBS ersat gouf. Nee positive staining war an der Kontrollen observéiert. D'Lag vun staining fir BCL-2 war virun allem am Zytoplasma an cytomembrane VerfÜgung Immunohistochemical staining:. Ukomm VerfÜgung All eraus waren déi zwee pathologists onofhängeg bewäert. De Prozentsaz vun immunoreactive Zellen an staining intensities sech bewäert. De Prozentsaz vun immunoreactive Zellen war op enger Skala vun 0 bis 4 graded: kee staining den 0 geschoss huet, 1 bis 10% vun Zellen als 1, 11 bis 50% als 2, 51 bis 80% als 3 stoung geschriwwen, an 81 bis 100% als 4. Den staining intensities vun 0 bis 3 graded goufen: 0 huet den negativen definéiert, 1 als schwaach, 2 als moderéiert, an 3 esou staark, bzw.. D'Matière Date goufen zu enger immunohistochemical stoung (IHS) ëmgerechent vun der Quantitéit an Intensitéit Fändelen multiplizéieren. An IHS Virsprong vun 9 bis 12 war esou staark immunoreactivity (+++) considéréiert, 5 bis 8 als moderéiert (++), 1 bis 4 als schwaach (+), an 0 als negativ (-). Fäll mat engem Virsprong vun manner ewéi 1 sech als negativ considéréiert, an déi mat ≥1 sech als positive erauskoum [9]. VerfÜgung statistique Analyse VerfÜgung Data goufen als déi mengen ± Fils oder d'Steiren fir da Parameteren presentéiert. D'Patienten Fonctiounen a Krankheete Charakteristiken sech mat den zwee-tailed Student t analyséiert VerfÜgung Azeton oder Pearson Chi-Feld Test wéi ubruecht. Facteuren, déi op univariate Analyse vun Potential Wichtegkeet gehale goufen waren an der multivariate Analyse abegraff. Logistic Réckgang gouf benotzt fir den Terrain ze dinn Faktore ze schätzen. D'akzeptéiert Niveau vu Bedeitung war P VerfÜgung &Si besteet; 0,05. . Statistique analyséiert a Grafiken sech mat der 13,0 SPSS standing statistesch Pak (SPSS Galaxy, Chicago, IL, USA) VerfÜgung Resultater VerfÜgung Clinicopathological Charakteristiken VerfÜgung D'Etude abegraff 307 männlech a weiblech 142 Patienten (2,2: 1 ) mat engem mëttleren Alter vun 57 Joer. Et waren 49 (10,9%) fréi gastric Cancers an 400 (89.1%) fortgeschratt gastric Cancers. Laut histological Typ, gutt-ënnerscheet erhéijen sech zu 7 (1,5%) Patienten observéiert, mëttelméisseg-ënnerscheet an 149 (33.2%) Patienten, an poorlydifferentiated erhéijen an de Rescht 293 (65.3%) Patienten. Laut Borrmann Typ, 49 (10,9%) waren Typ 0, 32 (7.1%) Typ ech, 14 (3,1%) Typ II, 333 (74.2%) Typ III, an 21 (4,7%) Typ IV. Vun deene Patienten, 147 (32.7%) déi an der ieweschter Drëttel vun de Mo läit erhéijen, 65 (14,5%) déi erhéijen an der Mëtt drëtt, 212 (47.2%) déi erhéijen an den ënneschten Drëttel, an 25 (5,6%) haten erhéijen Besatzungsarméi zwee-Drëttel oder méi vun de Moo. Lymph Node Metastasen war zu 326 Patienten observéiert, an der Metastasen Taux war 72,6%. D'Verdeelung vun agebousst Etapp war wéi follegt: 35 (7.8%) Patienten goung IA zu Bühn, 34 (7.6%) manner normal, 50 (11.1%) IIA, 75 (16.7%) IIB, 82 (18,3%) IIIA, 80 ( 17,8%) IIIB, an 93 (20.7%) IIIC. VerfÜgung Expression vum BCL-2 VerfÜgung BCL-2 Ausdrock war an 21,2% vun all gastric Kriibs Stoffer positiv. BCL-2 staining war an der Zytoplasma an cytomembrane vun carcinoma Zellen (Dorënner 1) observéiert. BCL-2 Ausdrock war mat agebousst Etapp assoziéiert. Et war keen Korrelatioun tëscht BCL-2 an anere agebousst Parameteren, wéi Alter, Geschlecht, histological Typ, Borrmann Typ, entholl Plaatz, oder entholl Gréisst. Figur 1 Positiv Ausdrock vun BCL-2 immunohistochemistry zu gastric Kriibs Otemschwieregkeeten. Eng originell Vergréisserung × 100, B original Vergréisserung × 400. VerfÜgung Time zu Terrain an Terrain Muster VerfÜgung Terrain Accident zu 151 (33.6%) Patienten während de Suivi Period. D'Steiren Zäit um Terrain war 17,0 Méint (Gamme vun 2.0 bis 91,0 Méint), an der mëttlerer Zäit war 21,1 Méint. Patienten mat Terrain, 113 (74.8%) déi Terrain bannent 2 Joer. D'Frequenz an Taux vun Terrain sinn an Dorënner 2. Dorënner 2 Heefegkeet vun Terrain no curative Fonctionnement vum Joer bewisen. VerfÜgung Vun der 151 Patienten mat um Terrain, 58 (38.4%) waren mat peritoneal Terrain diagnostizéiert, déi am meeschte verwandelt gouf, 49 (32.5%) Patienten hematogenous Investitiounen haten, wat d'zweet Équipe gemeinsam Terrain Muster war, an Liewer war de Meeschter dacks Uergel Équipe; et war an 57,1% vun all onbekannt Patienten agebonne. Aner recurrences sech loco-regional (n = 34, 22,5%), wäit lymph Node Investitiounen (n = 8, 5.3%), oder op verschidde Siten (n = 2, 1,3%) (Well 3). Figur 3 begéine Terrain vun der curative gastrectomy. VerfÜgung Terrain-Zesummenhang Faktoren VerfÜgung Univariate Analyse gewisen, datt Borrmann Typ, Déift vun Invasioun, lymph Node Zoustand, an Ausdrock vun BCL-2 mat globale Terrain verbonne waren, hierkommen Alter, Geschlecht, histological Typ, entholl Standuert, a entholl Gréisst sech net (Table 1). Logistic Réckgang gouf agestallt der onofhängeg Risiko Facteure fir globale Terrain ze identifizéieren. Et war déi Déift vun Invasioun, lymph Node Investitiounen bewisen, a negativ Ausdrock vun BCL-2 sech onofhängeg predictive Facteure fir globale Terrain (Table 2) .Table 1 Univariate Analyse vun Risiko Facteure fir um Terrain zu gastric Kriibs
Nee Terrain
Terrain
P-Wäert
(n = 298)
(n = 151)
Alter (Joer), mengen ± Fils VerfÜgung 57,8 ± 11,9 VerfÜgung 55,8 ± 12,9 VerfÜgung 0,095 VerfÜgung Geschlecht, männlech /weiblech VerfÜgung 203/95 VerfÜgung 104/47 VerfÜgung 0,871 VerfÜgung entholl Gréisst (cm mengen), ± Fils VerfÜgung 4,8 ± 2,5 VerfÜgung 5.3 ± 2,7 VerfÜgung 0,054 VerfÜgung entholl Standuert, ieweschte /Mëtt /ënneschten /zwou oder méi VerfÜgung 91/38/153/16 VerfÜgung 56 /27/59/9 VerfÜgung 0,094 VerfÜgung Borrmann Typ, 0 /ech /II /III /IV VerfÜgung 45/22/9/211/11 VerfÜgung 4/10/5/122/10
0,002 VerfÜgung Histologie, gutt /moderéiert /schlecht ënnerscheet VerfÜgung 5/101/192 VerfÜgung 2/48/101 VerfÜgung 0,899 VerfÜgung Déift vun Invasioun, T1 + T2 /T3 + T4
94/204 VerfÜgung 16/135 VerfÜgung 0,000 VerfÜgung Lymph Node Status, negativ /positive VerfÜgung 108/190 VerfÜgung 15/136 VerfÜgung 0,000 VerfÜgung BCL-2, negativ /positiv VerfÜgung 226/72 VerfÜgung 128/23 VerfÜgung 0,029 VerfÜgung Table 2 Multivariate analysisof Risiko Facteure fir um Terrain zu gastric Kriibs VerfÜgung verännerleche
P-Wäert
Chance Verhältnis zu 95% CI
Alter
0,116 VerfÜgung 0,710 VerfÜgung 0,463, 1,088 VerfÜgung Geschlecht VerfÜgung 0,775 VerfÜgung 1,069 VerfÜgung 0,677, 1,687
Borrmann Typ VerfÜgung 0,334 VerfÜgung 0,872 VerfÜgung 0,660, 1,152 VerfÜgung Déift vun Invasioun VerfÜgung 0,017 VerfÜgung 0,438 VerfÜgung 0,222, 0,861 VerfÜgung Lymph Node Status VerfÜgung 0,000
3,753 VerfÜgung 2,040, 6,905 VerfÜgung BCL-2 VerfÜgung 0,047 VerfÜgung 0,577 VerfÜgung 0,336, 0,992 VerfÜgung Univariate Analyse gewisen, datt Borrmann Typ, Déift vun Invasioun, lymph Node Status, Histologie, Geschlecht, an Ausdrock vun BCL-2 sech mat peritoneal Terrain assoziéiert. Logistic Réckgang zougedréckt datt Déift vun Invasioun, lymph Node Status, Histologie, an BCL-2 sech onofhängeg predictive Facteure fir peritoneal Terrain. Entholl Plaz an Borrmann Typ sech ze hematogenous Investitiounen dinn, an entholl Standuert war déi eenzeg onofhängeg predictive Faktor. Et war keen Korrelatioun tëscht clinicopathological Parameteren an loco-regional Terrain. VerfÜgung hätt vun onbekannt Patienten VerfÜgung Déi gesamt 5-Joer Iwwerliewe Taux 52% fir all Patienten war. Fënnef-Joer Iwwerliewe Taux war 58,9% an 45,5% vun BCL-2 positiv an BCL-2 negativ Patienten bzw.. An BCL-2 positiv Patienten, agebousst Etapp an entholl Standuert vill betraff hätt, an agebousst Etapp war eng onofhängeg prognostic Faktor. An BCL-2 negativ Patienten, zougedréckt univariate Analyse datt Borrmann Typ, Déift vun Invasioun, lymph Node Investitiounen, entholl Gréisst, entholl Plaz an agebousst Etapp vill Iwwregens hätt betraff. Multivariate Analyse gewisen, datt lymph Node Investitiounen, entholl Standuert, a agebousst Etapp onofhängeg prognostic Facteuren huet. D'Steiren Iwwerliewe Zäit vun Patienten mat Terrain VerfÜgung war 22,7 Méint. D'Steiren Iwwerliewe Zäit no um Terrain war 6,7 Méint. Laut de verschiddene Terrain zeréckzeféieren, d'Steiren Iwwerliewe Zäit nom peritoneal Terrain, hematogenous Investitiounen, loco-regional Terrain, an fernen lymph Node Investitiounen waren 5,7 Méint (2,6 bis 12,4), 7.3 Méint (2,4 bis 11.7), 7.0 Méint (2,5 bis 17.1), an 6.1 Méint (3,9 bis 7.9), bzw.. Patienten mat peritoneal an fernen lymph Node Terrain haten eng kuerz Iwwerliewe Zäit; Ee dëst war keng statistesch relevant. VerfÜgung Diskussioun VerfÜgung Den Haaptgrond Conclusiounen vun dëser Etude goufen déi (1) peritoneal Terrain déi verwandelt Terrain Muster der curative betäubt war, an (2) d'Déift vun Invasioun, lymph Node Investitiounen an negativ Ausdrock vun BCL-2 sech onofhängeg Risiko Facteure fir globale Terrain. VerfÜgung Gastric Kriibs weltwäit eent vun de meescht genannten malignancies ass. Obwuel d'Iwwregens hätt mat gastric Kriibs vu Patienten als Resultat vu besseren diagnostic Techniken an therapeutesch Strategien verbessert huet, ass gastric Kriibs nach den zweete Spëtzekandidat Ursaach vum Kriibs-Zesummenhang Doudesfäll [2]. Der net dat hätt vun gastric Kriibs ass wéinst Prinzip fir d'Heefegkeet vun Terrain an Metastasen. Dofir, et ganz wichteg ass d'Muster vum Terrain an de Risiko Facteure fir Terrain ze klären, wat fir d 'Behuelen vu Thes Medeziner Praxis an followup bäidroen kënnen. VerfÜgung An eiser Etude, 151 (33.6%) Patienten hu Terrain während der verfollegen -up Period. Déi heeschen Zäit um Terrain war 21,1 Méint; 113 Patienten (74.8%) déi Terrain bannent 2 Joer. Dëst Resultat weist, datt déi meescht gastric Kriibs Terrain bannent 2 Joer virkënnt, an ass konsequent mat aner Studien [10-12]. Yoo et al. VerfÜgung [12] gemellt 508 Patienten mat Terrain an der curative resection fir gastric Kriibs a gewisen, datt d'mengen Längt vun Zäit zu Terrain 21,8 Méint war. Dofir, et ass noutwendeg der followup bannent 2 Joer no curative resection ze stäerken. VerfÜgung Et gemellt gouf, dass déi gemeinsam Terrain Musteren hematogenous Terrain an peritoneal Weiderleede vun gastric Kriibs [3, 12-14]. An eiser Serie, war peritoneal Terrain déi gemeinsam Muster, Comptabilitéit fir 38,4% vun all de Patiente mat Terrain, gefollegt vun hematogenous Investitiounen (32.5%). Eis Resultater sinn konsequent mat virdrun Studien [3, 12]. Maehara et al. VerfÜgung [15] gemellt, dass d'peritoneal Muster fir 50% vun de Fäll virgesin, hematogenous Terrain fir 40% vun de Fäll, an loco-regional Terrain fir 20%. Mä et ginn nach e puer Meenungsverschiddenheeten. Eng italienesch Etude gewisen, dass déi gemeinsam Terrain Muster war loco-regional, fir 45% vun all onbekannt Fäll Comptabilitéit [16]. Dëst disparity uginn, dass et e puer Differenzen an Terrain Musteren tëscht Ost- a westlech Länner sinn. Et ass méiglech, datt d'niddereg Heefegkeet vun lokal Terrain an Osteuropa Studien ass wéinst der ëmfangräicher Benotzung vun D2 lymph-Node dissection. VerfÜgung Terrain no amgaang radikal gastrectomy heefeg zu gastric Kriibs Patienten ass. Dofir ass et wichteg Patienten op engem héije Risiko vum Terrain ze identifizéieren. An dëser Etude, zougedréckt univariate Analyse datt Borrmann Typ, Déift vun Invasioun, an lymph Node Status mat globale Terrain verbonne waren. Logistic Réckgang bewisen, dass Déift vun Invasioun an lymph Node Investitiounen sech onofhängeg Risiko Facteure fir globale Terrain. Konsequent mat eis Conclusiounen, hun virdrun Studie weisen dass traditionell clinicopathological Facteure wéi serosal aussetzt, histological Typ, Déift vun Invasioun, an lymph Node Metastasen Risiko Facteure fir Terrain [17-19]. Allerdéngs sinn traditionell clinicopathological Faktoren heiansdo mëttelméisseg fir Cepheid vum Terrain. Eng Rei vu Studien hunn uginn, datt biomarkers, wéi entholl lues [20, 21], wiere endothelial Wuesstem Faktor (VEGF) Famill [22, 23], E-cadherin [24, 25], an microRNAs [26], kéint nëtzlech fir um Terrain vun gastric Kriibs virausgesot. BCL-2 op chromosome wellkomm 18q21, an encodes engem 26-kDa FAQ en der haaptsächlech vun der Kënschtlech Membran [27]. D'BCL-2 Gentherapie war éischt als oncogene zu follicular lymphoma beschriwwen. Verschidde Studie berichten iwwer propedeutësch overexpression vun BCL-2 bewosst Prolifératioun opgeléist an ass mat manner aggressiv biologescher gelooss verbonne [28, 29]. Mä, ass de Wäert vun der BCL-2 zu gastric Kriibs recurrences en nach onkloer. An enger viregter studéieren, hunn mir déi BCL-2 vill mat Iwwregens hätt an gastric Kriibs Patienten verbonne war, [7]. Dofir, Hypothes mir dass BCL-2 kéint der biologescher Natur vun der entholl spigelen, an hätt fir en Terrain als zouverlässeg Luucht déngen. Laut eis Resultater, ass déi negativ Ausdrock vun BCL-2 onofhängege Risk Faktor fir Terrain gastric Kriibs. Déi genau Mechanismus ass nach onkloer. Et ass méiglech, datt BCL-2 der entholl Zell biologescher Behuele vun Regulatioun gastric Kriibs Terrain betreffen. Saegusa et al. VerfÜgung [28] gemellt, dass d'Majoritéit vun BCL-2 + Kriibs Zellen zu engem nonproliferative Staat ginn, an der Moyenne Ausdrock vun Ki-67 Etikette index a apoptotic Etikette Index zu BCL-2 + Foci si bedeitend manner wéi dat an BCL-2 Foci. Aizawa et al. VerfÜgung [30] weisen, datt de Begrëff vun BCL-2 zu fortgeschratt gastric Kriibs mat engem nidderegen apoptotic Index an eng besser hätt verbonnen ass. Pietenpol et al. VerfÜgung [31] gemellt, dass iwwer-Ausdrock vun BCL-2 de Wuesstem vun e puer staark-entholl Zell Linnen bremst. VerfÜgung Conclusioun An Conclusioun VerfÜgung, hien huet de Moment studéieren datt peritoneal Terrain war déi gemeinsam Terrain Muster der curative gastrectomy. Déift vun Invasioun, lymph Node Investitiounen, an negativ Ausdrock vun BCL-2 viraus grouss Gefor vun Terrain. Dës Conclusiounen vläicht e puer nëtzlech Informatiounen fir followup zu gastric Kriibs Patienten déi deen Agrëff fir resection weiderentwéckelt hunn. Speziell, ass et néideg en intensive Suivi ëmm gastric Kriibs Patienten mat negativen Ausdrock vun BCL-2 duerchzeféieren. Mä de klenge Skala an der Retrospektiv Design sech Defiziter vun der aktueller Etude. Weider grouss-Skala, soll mèi Studien d'Nëtzlechkeet vun BCL-2 z'entdecken entholl Terrain zu Patiente mat gastric Kriibs ze validéieren opgeféiert ginn. VerfÜgung Notes VerfÜgung Jianghong Wu, Xiaowen Liu gläich un dëser Aarbecht matgehollef hunn. VerfÜgung Deklaratioune VerfÜgung Arbeschterlidder VerfÜgung Mir Merci Ben Liotta fir Redaktioun der englescher Sprooch an eis eng mëttelalterlech Handschrëft. VerfÜgung Auteuren 'original deposéiert Fichieren fir Biller VerfÜgung sinn ennen d'Linken op d'Auteuren' original deposéiert Fichieren fir Biller. 12957_2013_1895_MOESM1_ESM.tif Auteuren 'original Datei fir Figur 1 12957_2013_1895_MOESM2_ESM.tif Auteuren' original Datei fir Figur 2 12957_2013_1895_MOESM3_ESM.tif Auteuren 'original Datei fir Figur 3 Wettsträit Interessen VerfÜgung D'Auteuren erklären, datt se keng Competitioun Interessen hunn. VerfÜgung Auteuren' Contributiounen VerfÜgung JHW, XWL an YNW empfaang an der Experimenter entworf. JHW an XWL standing d'Experimenter. JHW, XWL an HC analyséiert d'Donnéeën. HC an YNW matgehollef reagents /Material /Analyse Handwierksgeschir. JHW an XWL geschriwwen de Pabeier. All Auteuren liesen an guttgeheescht der Finale mëttelalterlech Handschrëft. VerfÜgung

• Kombinéiert epithelial-mesenchymal Transitioun mat Kriibs Stammzellenfuerschung-wëll Bewaacher wéi dacks Terrain no radikal resection fir gastric Kriibs
• Verglach tëscht besser a schlecht ënnerscheet lokalen fortgeschratt gastric Kriibs zu preoperative Chimiotherapie goen: eng Retrospektiv, Komparativ Etude bei engem eenzegen Secteur ëm Institut