Methylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism zu Patiente mat gastric an colorectal Kriibs an engem Koreanesch population

Methylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism zu Patiente mat gastric an colorectal Kriibs an engem Koreanesch Populatioun VerfÜgung méiglech VerfÜgung Background VerfÜgung Dës Etude konzipéiert eng Associatioun tëscht z'ënnersichen der methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T polymorphism an de Risiko vun gastric an colorectal Kriibs an der koreanesch Populatioun. VerfÜgung Method VerfÜgung Mir gehaal enger Bevëlkerung-baséiert grouss-Skala case-Kontroll Etude 2.213 Patienten mat nei festgestallte gastric Kriibs sensibiliséieren, 1.829 Patienten mat nei colorectal Kriibs diagnostizéiert, an dovun 1.700 gesond Kontrollen. Genotyping war fir MTHFR C677T schiefgang mat Randerscheinung Blutt DNA gesuergt. Statistesch Bedeitung war vun Logistikzenter Réckgang Analyse geschat. VerfÜgung Resultater zu der MTHFR C677T Ofstänn vu CC, CT, an TT genotypes ware 35,2%, 47,5%, an 17,3% bei de Mo. Kriibs, 34%, 50,5%, an 15,5% vun colorectal Kriibs, a 31,8%, 50,7%, an 17,5% vun de Kontrollen, bzw.. D'MTHFR 677TT genotype weisen eng schwaach vis Associatioun mat colorectal Kriibs am Verglach zu der homozygous CC genotype [seng Alter a Geschlecht Chance Verhältnis (ODER) = 0.792, 95% Vertraue nolauschterer (CI) = 0.638-0.984, P VerfÜgung = 0,035] . Sujete mat der MTHFR 677CT weisen eng bedeitend reduzéiert Risiko vun gastric Kriibs Verglach hir mat den 677CC genotype (age- a Sex-seng ODER = 0,810; 95% CI = 0.696-0.942, P VerfÜgung = 0.006). Mir gesinn och kee groussen Interaktiounen tëschent de MTHFR C677T polymorphism an Fëmmen oder Alkohol am Risiko vun gastric an colorectal Kriibs. VerfÜgung Konklusiounen VerfÜgung Den T allele eng schwaach Schutzpatrounin Associatioun mat gastric Kriibs an colorectal Kriibs ze bidden huet fonnt.
Background VerfÜgung Obwuel gastric Kriibs Heefegkeet a veruerteelt falender goufen der ganzer Welt, et ass nach ëmmer déi gemeinsam Ursaach vum Kriibs Doud vun Korea fir béid Geschlechter [1]. Colorectal Kriibs ass heefeg an huet zesumme mat der westernization vun Liewensstil an Korea séier geklommen. Obwuel Helicobacter pylori (H. pylori) analyséieren proposéiert goufen eng grouss Ursaach vum gastric Kriibs ze ginn, si do net eng komplett Erklärung gëtt. Epidemio- logesch Studien hunn eng Associatioun tëscht Quartier ofgeroden an engem reduzéierten Risiko vu bestëmmte Cancers [2-5], dorënner gastric Kriibs [4] an colorectal Kriibs [3] uginn. Quartier Mängel Dépassement vun Manque DNA methylation an ongebremste Gentherapie Ausdrock ze malignant Transformatioun Virwaat [6, 7]. VerfÜgung Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) ass eng Aktivitéit, datt eng wesentlech Roll an der ukuerbelt vun folic Seier spillt an catalyzes der irreversibel Reduktioun vun 5,10-methylenetetrahydrofolate bis 5-methyltetrahydrofolate. E Changement vun C um Nukleotid 677 zu MTHFR C677T Resultater an eng Aminosaier Substanz Ännerung vun enger alanine zu valine ze T, an dëser Matière ass mat reduzéiert Aktivitéit Aktivitéit verbonnen, datt zu reduzéiert Plasma Quartier Niveauen féiert [8]. Niddreg Aktivitéit Aktivitéit vun MTHFR C677T Variant genotypes si mat DNA hypomethylation verbonnen, déi Frankräich Onstabilitéit induce kann an domat dem Wëllen vun oncogenes oder entholl suppressor Gene betreffen. VerfÜgung D'Associatioun tëscht der MTHFRC677T Gentherapie schiefgang a genetesch waat fir Mo. Kriibs an colorectal Kriibs gouf am leschte Studien dicht bewäert, mä mat kontroversen Conclusiounen. Puer Studien gemellt, dass eng homozygous Variant genotype vun der polymorphism vun MTHFRC677T mat eng fräi Risiko vun gastric Kriibs verbonne war [9, 10] an colorectal Kriibs [11, 12]. Mä aner Studie confirméiert, dass Persounen mat der MTHFR 677TT genotype engem ofgeholl Risiko vun colorectal Kriibs [13] hat hierkommen nach anerer keen Associatioun tëscht der MTHFRC677T genotype a genetesch waat fir gastric an colorectal Kriibs observéiert [14-17]. Opgrond vun de Studien ze Datum gëtt, relativ onkompatibel Resultater hunn op der Associatioun vun MTHFR C677T Gentherapie schiefgang mat genetesch waat fir Mo. Kriibs an colorectal Kriibs gemellt ginn. Mir entworf eng grouss-Skala Bevëlkerung-baséiert case-Kontroll studéieren an Korea d'Potential Roll vun der MTHFR C677T Gentherapie polymorphism zu gastric an colorectal Kriibs Risiko ze diskutéieren, déi eis hëllefe géif fir Écran, Plëséier, Emfro, a verhënneren gastric an colorectal Kriibs . VerfÜgung Method VerfÜgung Themen D'Etude Populatioun VerfÜgung besteet vun 2.213 Patienten mat nei gastric Kriibs diagnostizéiert, 1.829 Patienten mat nei colorectal Kriibs (Colon Kriibs 833, rectal Kriibs 996) diagnostizéiert, an dovun 1.700 Awunner-baséiert Kontrollen. All Coursë Patienten goufen pathologically vun Chonnam National University Hwasun Hospital tëscht Abrëll 2004 an Juni 2008. Cases mat Secondaire oder onbekannt erhéijen bestätegt sech ausgeschloss. D'entholl Etappe goufen no der TNM Klassifikatioun séiert, dorënner Medeziner oder agebousst TNM Etappen. Gastric Kriibs vun Präparaten Site als Cardia (C16.0) oder Net-Cardia (C16.1-16.8) a vun histological Zorte wéi intestinal séiert war, diffusen, oder deer Zort. VerfÜgung D'Kontroll Grupp (n = 1.700) bestoung vun Participanten an der Prevalence Sécuritéit Schild Genau [18], vu Juli 2004 bis Januar 2006 zu Yeonggwang an Muan Grofschafte vun Jeollanam-do Province an Namwon Stad Jeollabuk-do gehaal, Korea. An der Zäit vun hirem Randerscheinung Blutt Kollektiounen, all Fall a Kontroll Sujeten gëtt hir Awëllegung zu dëser Etude fir matzemaachen. Dës Etude gouf vun de Finanzpolitiker Kritik Verwaltungsrot vun der Chonnam National University Hwasun Hospital zu Hwasun, Südkorea guttgeheescht. VerfÜgung Genotyping VerfÜgung Frankräich DNA aus Randerscheinung Blutt ofgebaut gouf e QIAamp DNA Blood Mini Kit benotzt (QIAGEN, Valencia, CA, USA), laut dem Protokoll d'Hiersteller. Genotyping war vun Hinnen alleguer-RFLP oder real-Zäit Hinnen alleguer gesuergt. D'genotyping Protokoll fir Hinnen alleguer-RFLP war vun Frosst et al [19] ugepasst. No HinfI (Takara, Tokyo, Japan) Restriktioun Aktivitéit unzereegen Echantillon waren op enger 10% polyacrylamide gelies lafen (19: 1) benotzt Microtitre Singular diagonaler gelies Electrophoresis (Madge; MadgeBio, Grantham an Southampton, UK) VerfÜgung Genotyping duerch. real-Zäit Hinnen alleguer war vun allelic Diskriminatioun gesuergt, duebel-Label Ämter benotzt wouvun gespaart definitiv Saieren (LNA), an eng real-Zäit polymerase Kette Reaktioun (Hinnen alleguer) assay. Hinnen alleguer primers an LNA Ämter goufen entworf an Wierderbuch duerch Intergrated DNA Technologies (IDT) (Coralville; City, IA, USA). Hinnen alleguer primers engem 104-BP amplicon produzéiert sech wéi follegt zesummen: vir primer, 5'-CTTTGAGGCTGACCTGAAGC-3 'an ëmgedréint primer, 5'-TCACAAAGCGGAA GAA TGTG-3 ". Dual-Label LNA hybridization Ämter goufen 5'- FAM -ATG GcT ccc-BHQ1- 3 'fir de C allele an 5'- cy5-cgA CTc cCg C-BHQ2-3 "fir den T allele (LNA Base vun uewen mat sinn Fall, sinn eenzel Nukleotid schiefgang fir't). Real-Zäit Hinnen alleguer e Rotor-Gene 3000 multiplex System (Corbett Fuerschung, Sydney, Australien) zu engem 10-μL Reaktioun Volumen benotzt wouvun 200 nm Hinnen alleguer primer gesuergt, 10-10 nm all Studiebäihëllefe, 0,5 U f-taq polymerase (Solgent , Daejeon, Korea), an 40 NG vu Frankräich. VerfÜgung statistique Analyse VerfÜgung d'Statistik Bedeitung vun den Differenzen tëschent de Patient a Kontroll Gruppen vum Logistikzenter Réckgang Analyse ugeholl gouf. Seng Chance nennen (ODER) sech mat Logistikzenter Réckgang Modell berechent datt fir Geschlecht an Alter kontrolléiert a si mat 95% Vertraue Intervalle (CI) entscheet. Sujete mat der Show Typ genotypes (MTHFR 677 CC) huet als baseline Risiko ze ginn. D'erwaart Frequenz vun Kontroll genotypes war vun der Hardy-Weinberg Gläichgewiicht Test iwwerpréift. Interaktiounen genotype mat fëmmen, Alkohol Konsum, an Alter huet mat de Logistikzenter Réckgang Modell geschat, Produiten vun Fändelen fir opzehalen Gewunnecht (0, ni an 1, je), Drénkwaasser Gewunnecht (0 Nët-Mupp an 1, Mupp), Alter (0, ≤ 65 Joer an 1, > 65 Joer) an genotype (0, CC genotype fir Referenzmaterial allele; 1, CT genotype an 2, TT genotype). Ënnergrupp Analyse gouf op Präparaten Site, histological Typ, an TNM Stadium gehaal. D'Theme vun deem et war Donnéeën vermësst fir fëmmen, drénken, Präparaten Site, histological Typ, an TNM Stadium vun Interaktioun an Ënnergrupp Analyse ausgeschloss sech mat dësen Verännerlechen dinn. All analyséiert goufen mat der statistique Package fir d'Sozial Sciences Software Versioun 17.0 (SPSS, Chicago, IL, USA) gesuergt. VerfÜgung Resultater VerfÜgung D'Beméien vun der Etude Populatioun zu Table 1. D'mengen Alter vu Patiente mat gastric Kriibs an colorectal Kriibs war méi héich am Verglach mat der Kontroll Grupp. A statistesch relevant Sex Ënnerscheed war och tëscht Patienten mat gastric an colorectal Kriibs a gesond Kontrollen, an der Kontroll Grupp hu méi weiblech Sujeten fonnt. Den Undeel vun de Fëmmerten zu gastric Kriibs Fäll war méi héich wéi déi vun den Kontrollen, mä den Undeel ënnert colorectal Kriibs Fäll méi niddreg wéi déi vun de Kontrollen. Den Undeel vun drénken an zwee Kriibs Gruppe war méi niddreg wéi dat am controls.Table 1 General Charakteristiken vun Sujeten VerfÜgung Charakteristiken
Kontrolle VerfÜgung
Gastric Kriibs VerfÜgung Colorectal Kriibs

Age, mengen, Joer VerfÜgung 52,2 ± 14,3 VerfÜgung 60.2 ± 12,1 * VerfÜgung 61,9 ± 11,4 ** VerfÜgung ≤ 65 Joer VerfÜgung 1321 (77.7) VerfÜgung 1314 (59.4) VerfÜgung 985 (53.9) VerfÜgung > 65 Joer zu 379 (22.3) VerfÜgung 899 (40,6) * VerfÜgung 844 (46,1) ** VerfÜgung Sex VerfÜgung Männlech VerfÜgung 821 (48,3) VerfÜgung 1510 (68,2) VerfÜgung 1149 (62,8) VerfÜgung Weiblech VerfÜgung 879 (51,7) VerfÜgung 703 (31,8) * VerfÜgung 680 (37,2) ** VerfÜgung fëmmen Liewensraum VerfÜgung nie VerfÜgung 1000 (58,8) VerfÜgung 1127 (50,9) VerfÜgung 1137 (62.2) VerfÜgung Scho VerfÜgung 655 (38.5) VerfÜgung 997 (45.1) * VerfÜgung 582 (31.8) **
45 (2,6) vermësst VerfÜgung 89 (4,0) VerfÜgung 110 (6.0) VerfÜgung Liewensraum Knappheet VerfÜgung non-Mupp VerfÜgung 825 (48.5) VerfÜgung 1198 (54.1) VerfÜgung 1084 (59,3) VerfÜgung Mupp VerfÜgung 833 (49.0) VerfÜgung 921 (41.6) * VerfÜgung 623 (34,1) ** Vermësste VerfÜgung 42 (2,5) VerfÜgung 94 (4,3) VerfÜgung 122 (6,7) VerfÜgung TNM Etapp VerfÜgung ech VerfÜgung 1138 (51,4) VerfÜgung 291 (15,9) VerfÜgung II VerfÜgung 305 (13,8) VerfÜgung 547 (29,9) VerfÜgung III VerfÜgung 290 (13,1) VerfÜgung 615 (33.6 ) VerfÜgung IV VerfÜgung 386 (17.4) VerfÜgung 230 (12,6) VerfÜgung Onspezifizéierten Etapp VerfÜgung 94 (4,2) VerfÜgung 147 (8.0) VerfÜgung entholl Site Gastric Kriibs
härzwierksam VerfÜgung 106 (4,8) VerfÜgung non-Fra VerfÜgung 2093 (94.6) VerfÜgung Onspezifizéierten Site VerfÜgung 14 (0.6) VerfÜgung Colorectal Kriibs VerfÜgung Colon VerfÜgung 833 (45.5) VerfÜgung rectum VerfÜgung 996 (54.5) VerfÜgung Histological Typ VerfÜgung Intestinal VerfÜgung 1286 (58.1) VerfÜgung Firwat VerfÜgung 561 (25.4) zu Bréissel VerfÜgung 240 (10.8)
Onspezifizéierten Typ VerfÜgung 126 (5.7) D'Donnéeën VerfÜgung ass als Nummer, Prozent Ballbesëtz a mengen ± normale deviation ausgedréckt VerfÜgung * Gastric Kriibs Verglach mat Kontroll, p VerfÜgung &Si besteet. 0,05; VerfÜgung ** Colorectal Kriibs Verglach mat Kontroll, p VerfÜgung &Si besteet; 0,05. VerfÜgung Table 2 weist genotype distributions fir MTHFR C677T an hir seng Chance nennen an 95% Vertraue Intervalle vun gastric an colorectal Kriibs. Der Verdeelung vun de MTHFR C677T Gentherapie schiefgang am Kontrollen war an Hardy-Weinberg Gläichgewiicht. D'MTHFR C677T Ofstänn vu CC, CT, an TT genotypes ware 35,2%, 47,5%, an 17,3% ënner gastric Kriibs, 34%, 50,5%, an 15,5% vun colorectal Kriibs, a 31,8%, 50,7%, an 17,5% vun d'Kontrollen, bzw.. D'Ofstänn vun der C an T allele sech 59.0% an 41,0% ënner gastric Kriibs, 59,2%, an 40,8% vun colorectal Kriibs, an 57,1% an 42,9% vun de Kontrollen, bzw.. Am Verglach mat der CC genotype, war d'TT genotype vill mat engem reduzéierten Risiko vun colorectal Kriibs soll wann Ännerung huet den Alter a Geschlecht (age- a Sex-seng ODER = 0,792; 95% CI = 0.638-0.984, P = 0.035) gemaach . Obwuel eis Resultater fir MTHFR 677TT a Gefor gastric Kriibs net statistesch Bedeitung erreecht huet, déi observéiert Trend (globale TT versus CC ODER = 0,877; 95% CI = 0.719-1.070) bedeit e bësse Schutzpatrounin Effekt. Well d'677CT genotype vill mat engem reduzéierten Risiko vun gastric Kriibs verbonne war, déi age- a Sex-seng ODER war 0.810 (95% CI = 0.696-0.942, P = 0.006) .Table 2 MTHFR C677T genotype distributions a seng Chance Verhältnis fir gastric an colorectal Kriibs VerfÜgung zu zu zu zu Gastric Kriibs VerfÜgung Colorectal Kriibs
MTHFR C677T
Kontrolle
Gastric Kriibs VerfÜgung Colorectal Kriibs

ODER engem (95% CI)
P Wäert
ODER engem (95% CI)
P Wäert
CC VerfÜgung 540 ( 31.8) VerfÜgung 778 (35,2) VerfÜgung 622 (34,0) VerfÜgung 1 zu 1 VerfÜgung CT
863(50.7)
1052(47.5)
923(50.5)
0.810(0.696-0.942)
0.006
0.923(0.787-1.082)
0.321
TT
297(17.5)
382(17.3)
284(15.5)
0.877(0.719-1.070)
0.195
0.792(0.638-0.984)
0.035
C VerfÜgung 1943 (57,1) VerfÜgung 2608 (59.0) VerfÜgung 2167 (59,2) VerfÜgung 1 zu 1 VerfÜgung T
1457(42.9)
1816(41.0)
1491(40.8)
0.915(0.832-1.008)
0.071
0.902(0.814-0.999)
0.047
ODER en, Chance Verhältnis ugepasst fir Alter a Geschlecht; CI, Vertrauen nolauschterer; VerfÜgung Table 3 weist Interaktioun tëscht MTHFR C677T schiefgang a fëmmen an drénken Gewunnecht an Alter fir gastric an colorectal Kriibs Risiko. Wann mir d'MTHFR 677CC genotype als Referenz geholl, Fëmmen Gewunnecht, Gewunnecht drénken, an Alter rauszesichen der Associatioun tëscht der MTHFR C677T genotypes an de Risiko vun gastric Kriibs oder colorectal Kriibs änneren. Wann Resultater vun Präparaten Site stratified waren, histological Typ, an TNM Stadium, mir keng statistesch relevant Ënnerscheeder zu genotype Verdeelung observéiert (Table 4) .Table 3 Zesummespill tëschent MTHFR C677T schiefgang a fëmmen an drénken Gewunnecht an Alter fir Risiko gastric an colorectal Kriibs. VerfÜgung zu CT vs CC *
TT vs CC *
Fir interactiona
zu ORA (95% CI)
ORA (95% CI)
zu gastric Kriibs VerfÜgung fëmmen Gewunnecht nie 0,874
(0.693-1.102 VerfÜgung 0.984 (0.722-1.339) VerfÜgung Scho VerfÜgung 0.776 (0.632-0.952) VerfÜgung 0.825 (0.630-1.079) VerfÜgung 0,680 VerfÜgung Knappheet Gewunnecht VerfÜgung non-Mupp VerfÜgung 0.801 (0.651-0.986) VerfÜgung 0.853 (0.647-1.124) VerfÜgung Mupp VerfÜgung 0.827 (0.656-1.042) VerfÜgung 0.959 (0.707-1.299) VerfÜgung 0,847 VerfÜgung Alter
≤ 65 Joer VerfÜgung 0.852 (0.711-1.020) VerfÜgung 0.921 (0.726-1.167) VerfÜgung > 65 Joer VerfÜgung 0.700 (0.529-0.925) VerfÜgung 0.765 (0.530-1.103) VerfÜgung 0,581 VerfÜgung colorectal Kriibs VerfÜgung Gewunnecht fëmmen VerfÜgung nie VerfÜgung 0,993 (0.762-1.293) VerfÜgung 0,955 (0.670-1.363) VerfÜgung Scho VerfÜgung 0,851 (0.688-1.053) VerfÜgung 0,666 (0.499-0.888) VerfÜgung 0,301 VerfÜgung Knappheet Gewunnecht VerfÜgung non-Mupp VerfÜgung 0.854 (0.689-1.059) VerfÜgung 0.712 (0.532-0.954) VerfÜgung Mupp VerfÜgung 0.950 (0.735-1.229 ) VerfÜgung 0.878 (0.620-1.243) VerfÜgung 0,635 VerfÜgung Alter VerfÜgung ≤ 65 Joer VerfÜgung 0.966 (0.819-1.211) VerfÜgung 0.810 (0.620-1.059) VerfÜgung > 65 Joer
0.789 (0.597-1.043) VerfÜgung 0.759 (0.525-1.099) VerfÜgung 0,361 VerfÜgung ORA, ugepasst fir Alter a Geschlecht; CC *, CC VerfÜgung als Referenz Grupp VerfÜgung Interactiona war wéi e Produit vun fëmmen Gewunnecht Virbild (0, ni an 1, je), VerfÜgung drénken Gewunnecht (0 Nët-Mupp an 1, Mupp), Alter (0, ≤ 65 Joer an 1, > 65 Joer) an genotype zu stoung (0, CC VerfÜgung genotype fir Referenzmaterial allele; 1, CT VerfÜgung genotype an 2, TT VerfÜgung genotype) VerfÜgung Table 4 Ënnergrupp Analyse vun TNM Etapp, entholl Site an histological Typ fir de MTHFR C677T schiefgang. VerfÜgung zu CT vs CC *
TT vs CC *
zu ORA (95% CI)
ORA (95% CI)
Gastric Kriibs VerfÜgung TNM Etapp VerfÜgung I+II
0.810(0.685-0.958)
0.933(0.750-1.161)
III+IV
0.844(0.685-1.040)
0.792(0.597-1.050)
Tumor Site VerfÜgung Cardiac
0.906(0.569-1.442)
0.967(0.531-1.760)
Non-cardiac
0.811(0.696-0.944)
0.876(0.717-1.070)
Histological Typ VerfÜgung Intestinal
0.815(0.680-0.978)
0.865(0.681-1.099)
Diffuse
0.832(0.672-1.031)
0.868(0.654-1.153)
Mixed
0.827(0.600-1.139)
1.111(0.748-1.652)
Colorectal Kriibs VerfÜgung TNM Etapp VerfÜgung I+II
0.947(0.775-1.158)
0.854(0.652-1.119)
III+IV
0.823(0.679-0.997)
0.667(0.510-0.871)
Tumor Site VerfÜgung Colon
0.942(0.744-1.146)
0.727(0.553-0.952)
Rectum
0.888(0.636-1.073)
0.855(0.666-1.099)
ORA, ugepasst fir Alter a Geschlecht; CC *, CC als Referenz Grupp VerfÜgung Diskussioun VerfÜgung Déi aktuell Etude stellt de gréisste Prouf (2,213 gastric Kriibs, 1.829 colorectal Kriibs, an dovun 1.700 Kontrollen) vun der Koreanesch Populatioun jeemools op der méiglech Associatioun tëscht der MTHFR C677T Gentherapie diskutéieren schiefgang an waat fir gastric an colorectal Kriibs. Den T allele fonnt huet e schwaache Schutzpatrounin Associatioun mat gastric an colorectal Kriibs ze bidden. VerfÜgung virdrun Reportagen op der MTHFR polymorphism an hir Associatiounen mat Mo. Kriibs hun relativ onkompatibel ginn. Vun der publizéiert Etuden, e puer Studien besonnesch an China [20-22], Italien [9], a Mexiko [10] fonnt, datt d'MTHFR 677TT genotype eng staark Risk Faktor fir gastric Kriibs, anerer keng Associatioun [15-17] war , an nëmmen ee proposéiert eng Verréngerung riskéieren [23]. Obwuel eis Resultater fir MTHFR 677TT a Gefor gastric Kriibs net statistesch Bedeitung erreecht huet, déi observéiert Trend (globale TT versus CC ODER = 0,877; 95% CI = 0.719-1.070) bedeit e bësse Schutzpatrounin Effekt, wobäi d'Kombinatioun vun MTHFR 677CT engem verroden wesentleche Schutzpatrounin Associatioun mat gastric Kriibs, d'ODER vun globale CT versus CC VerfÜgung war 0.810 (95% CI, 0.696-0.942). An engem mexikanesche Bevëlkerung, Galvan-Portillo et al. [23] Rapport en däitleche Minus vun diffusen gastric Kriibs Risiko fir d'MTHFR 677 TT genotype ënnert Persounen mat héije Konsum vun Quartier (ODER = 0,23; 95% CI 0.06-0.84) am Verglach zu Wildwest-Typ homozygous an heterozygous genotypes kombinéiert. An Tatsaach, hunn an anere malignancies wéi Fouss Rezepter Leukämie [24, 25], Broscht Kriibs [26], an colorectal Kriibs [27-29], Studien Rapport och eng Schutz- Associatioun tëscht der MTHFR 677TT genotype an de Risiko vun e puer Kriibs . Zousätzlech, Jiang et al. [30] proposéiert och, datt Persounen mat adequate Quartier Status déi fir de MTHFR 677TT polymorphism homozygous si hunn de Risiko vun colorectal Kriibs reduzéiert. Ausserdeem, Chen, et al. [31] observéiert datt d'TT genotype war Schutzmoossnamen am Quartier-replete Sujeten, wobäi d'Kombinatioun vun TT an niddreg Quartier Status kee Schutz conferred, oder och eng grouss Gefor gewisen. Dës Resultater hindeit, datt de Kriibs Risiko mat MTHFR schiefgang verbonne weise kann engem Gene-Nährwert Interaktioun, déi op den Niveau vum Quartier ofgeroden oder Plasma Quartier Niveauen hänkt. Allerdéngs kéint mer net der Gentherapie-Nährwert Interaktioun vun eiser Etude zéien wéinst engem Manktem vun Daten iwwert den Plasma Quartier Niveaue vu Fall Grupp. Obwuel mer déi Informatiounen op de Plasma Quartier Niveau vun 1.700 gesond Individuën an der Kontroll Grupp, déi op der allgemeng Bevëlkerung baséiert war. D'Steiren Niveau vu Plasma Quartier war 22,7 nmol /L an eiser Kontrollen. Hao et al. [32] gemellt, dass d'Steiren Wäerter vu Plasma Quartier 16,7 nmol /L an South China sech an 8.4 nmol /L am Norden China. Dëst beinhalt déi südkoreanesch Populatiounsschichte kéint eng relativ héich Plasma Quartier Niveau hunn wéi Chinese Leit do. Et kann deelweis vun der Nahrungszousaz Gewunnechten vun Süd erkläert ginn. Rapid Wirtschaftswuesstum huet an Koreanesch Liewensmëttel Konsum Musteren zu Ännerungen gefouert: Konsum vun den Arier Liewensmëttel wéi Rais, Geescht a Gromperen huet Monaco, hierkommen Konsum vun Fleesch, Uebst, Geméis a Mëllechprodukter fräi huet. Laut Koreanesch National Gesondheet an Ernährung bei der Survey Rapport zu 1998, 2001 an 2005, goufen waarden Tendenze am alldeegleche Geméis Konsum zu Korea [33] gewisen. Et ass bekannt, dass Geméis an Uebst si grouss Quell vun Quartier. Ausserdeem war d'Frequenz vun MTHFR TT VerfÜgung homozygotes 17,5% vun eisen 1.700 gesond Kontrollen, déi mat Experienz fir d'Kontroll Sujeten an Japan (17.2%) konsequent war [34], mee war méi niddreg wéi dat fir Kontroll Sujeten am Rapport China (31.1-41%) [22, 35]. Am Verglach zu Chinese Leit, vläicht déi südkoreanesch Populatioun eng relativ héich Frequenz vun der MTHFR 677TT genotype an eng relativ héich Plasma Quartier Niveau. Dat kéint eng partiell Erklärung gëtt, firwat d'MTHFR 677 Projet'en fir gastric an colorectal Kriibs an eiser Etude gin Schutzpatrounin fonnt goufen. VerfÜgung Mat wat fir d'MTHFR C677T genotype an de Risiko vun colorectal Kriibs, obwuel et datt d'MTHFR proposéiert gouf polymorphism kéinten an der etiology vun Kriibs duerch Regulatioun vun DNA Synthes a gefléckt, e puer Kierzunge Studien Équipe ginn hunn net evident mat colorectal Kriibs fir hir Associatioun gëtt. An enger japanescher case-Kontroll Etude vun colorectal Kriibs [36, 37], huet Resultat datt d'MTHFR C677T polymorphism net eng Roll an der Entwécklung vun colorectal Kriibs hat. Zousätzlech, Zeybek et al. [17] zu Tierkei, Plaschke et al. [38] an Däitschland, an Derwinger et al. [14] zu Schweden Rapport och kee Veräin tëscht de Risiko vun colorectal Kriibs an der MTHFR 677TT genotype. puer Studien observéiert Allerdéngs positive Associatiounen tëscht der MTHFR 677TT genotypes a fräi Risiko fir colorectal Kriibs. Miao et al. [39] zu China an Guerreiro et al [40] zu Portugal bewisen, dass d'MTHFR 677TT eng grouss Gefor vun colorectal Kriibs presentéiert. Eis Etude ass konsequent mat engem rezenten meta-Analyse, datt eng kleng awer bedeitend Schutzpatrounin Effet vun MTHFR C677T existéiert géint colorectal Kriibs Risiko (globale TT versus CC ODER = 0,93; 95% CI, 0.89-0.98) ofgeschloss fir eng weltwäit Bevëlkerung [28] . VerfÜgung sou datt schwéier drénken an fëmmen als Risiko Facteure fir gastric an colorectal Kriibs unerkannt sinn, mir dës Faktore vun eiser Etude, eis Conclusiounen abegraff awer kee Interaktiounen tëschent de MTHFR C677T schiefgang an drénken a fëmmen. Mat Respekt fir Alkohol Konsum an MTHFR genotypes, goufen d'Resultater onkompatibel. Fir colorectal Risiko, gemellt virdrun Studien dass eng Schutz- Effet vun der MTHFR TT genotype zu deene mat engem héich Alkohol ofgeroden verschwonnen [27, 29]. Eng rezent chinesesch Etude zougedréckt engem 5-fantastesch fräi gastric Kriibs Risiko an drénken mat der MTHFR677T /T genotype [41] hierkommen enger japanescher Etude gewisen, datt d'MTHFR 677TT genotype esophageal Kriibs Risiko ënner Schwéierindustrie-drénken [42] reduzéiert. Ausserdeem, huet kee Interaktiounen tëschent de MTHFR C677T polymorphism an Alkohol Konsum an de Risiko vun gastric Kriibs [10, 43] fonnt. Zigarette fëmmen kann Quartier zu Plasma geloss an engem en der hunn vun folic Seier produzéieren. Boccia et al. [44] observéiert datt jee Fëmmerten der MTHFR 677 T allele zougedréckt e wesentleche fräi Risiko vun gastric Kriibs Droen. Eis Resultater awer kee Interaktioun tëscht MTHFR C677T an Fëmmen an de Risiko vun gastric an colorectal Kriibs. Yang et al. [42] och net all Gespréich tëscht den Effet vun der MTHFR C677T schiefgang op esophageal Kriibs Risiko an fëmmen fest hutt. Fir de beschte vun eisem Wëssen VerfÜgung, hunn nëmmen zwou Etuden déi MTHFR schiefgang an de Risiko vun gastric Kriibs iwwerpréift an colorectal Kriibs an engem koreanesch Populatioun. Allerdéngs goufen op limitéiert Echantillonen déi Studien baséiert. Eng Etude vun Kim et al. [15] 133 gastric Kriibs an 445 Kontrollen sensibiliséieren zougedréckt keng Relatioun tëschent de MTHFR genotype an gastric Kriibs. Aner Etude abegraff 243 colorectal Kriibs an 225 Kontrollen, Resultater vun dëser Etude awer keng Relatioun tëschent de MTHFR C677T genotype a Punkto Risiko vun colorectal Kriibs, mä den T allele gouf fonnt mat eng fräi Risiko vun Colon Kriibs a mat e bësse verbonne ginn Verréngerung Risiko vun rectal Kriibs [45]. Eis Resultat awer eng Tendenz fir Chaos colorectal Kriibs Risiko vun Persounen mat der MTHFR 677TT genotype an der selwechter Tendenz och vun Colon an rectal Kriibs fonnt gouf. VerfÜgung D'contraire Resultater iwwert d'Associatiounen tëscht MTHFR C677T schiefgang a Risike fir gastric Kriibs an colorectal Kriibs kann wéinst verschidden ethnicities, verschidden bestemmt, an Oneenegkeet regional Nahrungszousaz a lokal carcinogen Luucht ginn. Ausserdeem hu vill virdrun Studien relativ kleng Populatiounsschichte considéréiert, Virwaat zu Schwieregkeeten am richtege statistesch Bedeitung vun den Daten um Fliessband. VerfÜgung D'Aschränkungen vun eiser Etude sinn, datt mir net serum Quartier Niveau oder Nahrungszousaz Quartier ofgeroden am Fall Gruppen bestëmmen gemaach , a mir hunn och net den detailléierte Daten op de Risiko Faktoren vun gastric Kriibs an colorectal Kriibs sammelen. Duerfir, mir kënnen net fir d'Debatt iwwert d'Relatioun tëschent der Gentherapie-Ëmwelt Interaktioune derbäi. VerfÜgung Konklusiounen VerfÜgung Déi heiteg case-Kontroll studéieren an Korea fonnt engem Schutzpatrounin Effet vun der MTHFR C677T Variant genotype fir gastric an colorectal Kriibs a proposéiert, datt d'Auswierkunge vun der MTHFR C677T genotype zu Populatiounsschichte mat ënnerschiddlechen Quartier ofgeroden ënnerscheede kann. VerfÜgung Deklaratioune VerfÜgung Wettsträit Interessen VerfÜgung d'Auteuren erklären, datt se keng Competitioun Interessen hunn. VerfÜgung

• Geklomm Risiko vun gastric adenocarcinoma der Behandlung vun der Primärschoul gastric diffusen grouss B-Zell lymphoma
• An silico Analyse an Préifung vun S100 Gentherapie Ausdrock vun gastric Kriibs