Serumas CD26 sergančių pacientų skrandžio vėžiu: romanas potencialas diagnostikos žymeklis
tezės
Background pervežimas CD26 yra ectoenzyme su dipeptidilpeptidazės 4 (DPP4) veikla, išreikšta nuo ląstelių tipų įvairovė. Atsižvelgiant į tai, kad serumo CD26 lygis anksčiau buvo, susijusį su skirtingų vėžio, mes išnagrinėjo galimą diagnostinę vertę serumas CD26 lygių skrandžio vėžio.
Metodai
CD26 lygiai Tirpus kraujo serume buvo matuojamas prieš ir pooperaciniu serumo mėginiuose 30 pacientams, sergantiems skrandžio vėžio ir 24 sveikų donorų konkrečiu ELISA rinkinys.
rezultatai
Mes nustatėme, CD26 lygį žymiai mažesnis serume pacientams, sergantiems skrandžio vėžiu (557,7 ± 118,3 pg /ml), palyginti su sveikų donorų (703,4 ± 170,3 pg /ml). Be to pacientams, kurių HER2 teigiami navikai buvo žymiai mažesnes CD26 serume (511,8 ± 84,8 pg /ml), palyginti su HER2 neigiamas navikų (619,1 ± 109,9 pg /ml, p
= 0,006). Dvejetainis logistikos modelis, turintis skrandžio vėžiu, kaip priklausomas kintamasis, o amžius, lytis, CEA, CA19.9 ir CD26 lygiai kaip kintamuosius, parodė, kad CD26 koncentracija serume buvo nepriklausomai susijęs su skrandžio vėžio buvimą. Iš tiesų, po 3 mėnesių nuo CD26 lygių chirurgija serume reikšmingai padidėjo (700.1 ± 119,9 pg /ml, palyginti su 557,7 ± 118,3 pg /ml) visų pacientų (t = -4,454, p
< 0,0001).
Išvados
Tai preliminarus tyrimas rodo, kad CD26 koncentracija serume matavimas gali atstovauti ankstyvo ligos aptikimo žymeklį skrandžio vėžio.
Raktiniai žodžiai
skrandžio vėžio žymenų sCD26 dipeptidilpeptidazės 4 Fono
skrandžio vėžiu, nepaisant jos mažėja sergamumas, yra vienas iš pagrindinių sveikatos problemų visame pasaulyje ir penktą labiausiai paplitęs tipas vėžio [1]. Skrandžio vėžys yra tylus liga dažnai diagnozuota stadijose, kuris yra atsakingas už pakėlimo mirtingumo ypač tarp senyvo amžiaus žmonių, kai dažnis yra žymiai didesnis [2, 3]. Technologijų leido keletą metodų kūrimą suprasti mechanizmus, sukeliančius skrandžio Kancerogeninis, todėl iš didelio skaičiaus molekulių tikslus, gali būti naudojamas kaip biologinių žymenų su diagnostikos ir prognozavimo potencialo identifikuoti. Neseniai atlikti tyrimai nustatė CD26 /dipeptidilpeptidazės-4 (DPP4) kaip genas, kuris turi įtakos daugelio vėžinių ląstelių [4-8], yra invazinis ir ji yra nuosekliai susijęs su vėžiu. CD26 /dipeptidilpeptidazės 4 yra plačiai išreikšta ląstelės paviršiaus peptidazės kad eksponatų sudėtingą biologija su trimis skirtingomis funkcijomis: adenozino deaminazė (ADS) privalomas, serino peptidazės veikla ir tarpląsteliniame (ECM) privalomi. CD26 gali būti ląstelių membranos inkarinių arba tirpioje formoje, prasidėjęs serume (sCD26). Su ląstele susijusį CD26 yra plačiai išreiškiant T ląstelių, B ląstelių, NK ląstelė, endotelio ląstelių ir epitelio ląstelių. Skirtingos biologinės veikla CD26 ir jos visur išraiška gali atspindėti jos įvairios, kartais priešingos funkcijos fiziologinių ir patologinių parametrus [9].
A trūkumas tirpios CD26 buvo pranešta viso homogenatai auglių gaubtinės žarnos, inkstų, plaučių ir kepenų , Priešingai, ląstelių paviršiaus CD26 ekspresija buvo koreliuoja su ligos agresyvumo T ir B ląstelių limfomos ir leukemijos, folikulų ląstelių pagamintų skydliaukės karcinomos ir bazinių ląstelių karcinoma [10]. Be to, serume DPP4 lygiai yra didesnė pacientams, sergantiems kepenų vėžio sumažėjo pacientams, kurių kraujo, kieto ir burnos vėžį [10, 11]. Neseniai CD26 buvo identifikuota kaip žymeklis storosios žarnos vėžio nustatymo [11-13], taip pat kaip prognostinis faktorius, galintis skatinti žmogaus storosios žarnos vėžio metastazių [14] serume, o į mūsų žiniomis joks tyrimas tyrė kraujo serume CD26 vaidmenį skrandžio vėžio. Tik ankstesnis tyrimas rodo, kad CD26 ekspresijos lygis chirurginių pavyzdžių gali būti laikoma patikima biologinis piktybinių GIST skrandžio būdingas skirtingų klinikinių, genetinių ir histopatologinių funkcijų [15]. Atsižvelgiant į tai, neinvaziniai biologiniai serumo žymenys būtų labai naudingas atrankos, mes siekiama ištirti kaip diagnostinis persekiotoją skrandžio vėžio nustatymo potencialų vaidmenį CD26 koncentracija serume.
Ligoniai ir metodai
Pacientų
Ikioperacinė kraujo mėginiai buvo imami tarp 2013 sausio ir 2014 m spalio nuo 30 pacientams, sergantiems histologiškai dokumentais skrandžio adenokarcinoma, kurie buvo kandidatai chirurginio gydymo arba su vaistais ir paliatyviosios ketinimų. Atmetimo kriterijai buvo Ankstesnis pilvo radioterapija, chemoterapija Ikioperacinė, diabetas, istorija neseniai imunosupresantais ar imunologinių ir hematologinių sutrikimų, nuolatinės infekcijos.
Naviko vietą, dydį, Lauren tipas, diferenciacijos laipsnis, pTNM taip pat stadijos pagal 7
-asis leidimas Amerikos jungtinio komiteto vėžys (AJCC) /Sąjungos Tarptautinės vėžio kontrolės (UICC) naviko, mazgas, metastazių (TNM) sustojimo sistemos [16], onkologinių radicality iš rezekcija ir HER2 buvo apžiūrėtas.
valdymo grupę sudarė 24 sveikų kraujo donorais. Siekiant išvengti šališkumo asmenis įrodymus ūmaus uždegimo ar infekcinės ligos, diabetas, imunologiniai arba hematologiniai sutrikimai buvo atmesti. Klinikinė informacija buvo gauta vykdant įprastinę laboratoriniai tyrimai, istorijos ir fizinę apžiūrą. Po aiškaus paaiškinimo potencialią riziką, tyrimo, visi dalykai numatytos raštišką informuotas sutikimas dalyvauti tyrime, kuris buvo patvirtintas etikos komiteto Antrojo Neapolio universitetas.
ANALIZĖS METODAI
Kraujo mėginiai buvo imami rytą po to, kai dalyvių buvo nevalgius mažiausiai 8 h. Nubraižytą kraujo buvo leista Sukrešėti kambario temperatūroje ir centrifuguojamas 2000 g 15 min. Serumai buvo laikomi -85 ° C iki naudojami.
Nustatymas CD26 koncentracija serume
iš CD26 koncentracija serume buvo analizuojami naudojant konkrečias imunologiniai (žmogaus CD26 /DPP4 IFA KIT, Boster biologinė technologija, Plezantonas, CA) IFA buvo atliekamas pagal gamintojo nurodymus. buvo apskaičiuotos vidutinės vertės dubliuotuose matavimų ir riestinės formos standartinė kreivė nulėmė vienu metu analizuoti praskiedimo serijos standartinių mėginių
nustatymas CEA ir CA19.9 serume
CEA ir CA19.9 lygiai buvo analizuojami serume konkrečių ELISA rinkiniai pagal gamintojo instrukcijas. Ribinė buvo < 5 ng /ml CEA ir <. 37 U /ml CA19.9
nustatymas HER2 raiškos vėžio audiniuose
JOS-2 padėtis buvo išbandytas imunohistocheminiu (IHC) visų navikų mėginiuose įvertintų pacientų, o į neaiškus (2+) bandiniai chromosomų dažymas (FISH) buvo atliktas. Navikų mėginiuose imuninė tamsintas nuo 3 mikrometrai storio sekcijas, kurios buvo sumontuoti ant silano dengtos skaidres naudojant HercepTest ™ (DaKo, Glostrup, Danija). Kiekvienas imuninė tamsintas skyriuje buvo vertinami pagal TOGA tyrimo kriterijus: ne reaktyvumo ar membraninis reaktyvumą < 10% naviko ląstelių (0+, neigiamas); silpnumą neišsami membraninis reaktyvumas ≥ 10% naviko ląstelių (1+, neigiamas); silpnas arba vidutinio sunkumo pilną basolateral arba šoninių membraninis reaktyvumą ≥ 10% naviko ląstelių (2+, abejotini); stiprus pilnas basolateral arba šoninis membraninis reaktyvumas ≥ 10% naviko ląstelių (3+ teigiamas). FISH testas (pharmDx; Dako, Glostrup, Danija) buvo atliktas visose Abejotini rezultatai (IHC 2+) atvejais. Geno buvo užfiksuotas, kai HER2 ir Centromera zondas 17 (CEP17) signalo santykis buvo > 2.0.The Humanitarinės mėginiai buvo tiriami naudojant polikloninis triušio prieš žmogaus alfa-1-fetoproteino (klonas A000802-29) ir monokloninis pelės anti-žmogaus hepatocitų (klonas OCH1E5) (Dako, Glostrup, Danija). Navikai buvo klasifikuojami kaip neigiamas, kai HER2: CEP17 santykis buvo < 1,8 ir teigiamas, kai HER2: CEP17 santykis buvo ≥ 2,2. Jei HER2: CEP17 santykis buvo ≥ 1,8, bet < 2,2 egzempliorius buvo laikomas abejotini.
Skaičiavimai ir statistinės analizės Viesbutis The pastebėtus duomenis paprastai platinamos (Shapiro-Wilk W testas) ir pateikiamas kaip reiškia ± standartinis nuokrypis (SD). Tyrimai buvo atliekami su chi kvadrato, suporuotas t testas ar neporiniai t testas, kur paskirta. Riba yra vertė CD26 buvo nustatoma naudojant ROC kreivė (ROC). Mėginių imties dydžio apskaičiavimas buvo įvertintas IBM PC kompiuterį GPOWER programinės įrangos. Galutinio viso mėginio dydis, apskaičiuota pagal pasaulinės poveikio dydžio 25% su I tipo klaida 0,05 ir 80% galios buvo 57 atvejai. Visi pateikti psl
vertės 2-tailed ir p
≤ 0,05 buvo pasirinkta lygių reikšmės. Statistinė duomenų analizė atlikta naudojant SPSS 17 programų paketą (SPSS Inc., Čikaga, IL).
Rezultatai
CD26 lygio serume pacientams, sergantiems skrandžio vėžiu ir sveikų donorų Viesbutis The serumo CD26 koncentracija buvo matuojama 24 sveiki asmenys (14 vyrai ir 10 moterų), kurių vidutinis amžius 63,5 ± 11,1 metų. Tyrimo grupė įtraukti 30 pacientai, sergantys skrandžio vėžio (16 vyrų ir 14 moterų), kurių vidutinis amžius 66,9 ± 10,2 metų. Abi grupės nesiskyrė amžiumi (p
= 0,262) ir lytį (χ
2 = 0,053, p
= 0,519). Vidutinis serumo lygis CD26 pacientams, sergantiems skrandžio vėžiu, buvo 557,7 ± 118,3 pg /ml, gerokai mažesnis nei sveikų asmenų (703,4 ± 170,3 pg /ml, P
= 0,001) (1 pav.). Nr CD26 lygių skirtumas buvo rasta tarp lyčių (p
= 0.392) visais gyventojų tyrimas. Nėra koreliacijos buvo rastas tarp CD26 koncentracija serume ir amžiaus (r
= -0,178, p = 0,232
). Pav. 1 CD26 koncentracija serume pacientams, sergantiems skrandžio vėžiu (n pervežimas = 30) ir kontrolės sveiki asmenys (n
= 24). Pacientai serumo CD26 lygiai: 557,7 ± 118,3 pg /ml; kontrolinio serumo CD26 lygiai: 703,4 ± 170,3 pg /ml. * P
= 0,001 iki neporiniai t testas pervežimas Serumas CD26 lygius ir clinicomorphologic navikų savybių
1 lentelė teikia clinicopathologic duomenis visiems pacientams, sergantiems skrandžio vėžiu (n = 30). Skirtumai tarp CD26 koncentracija serume ir naviko vieta, dydis, Lauren tipas, diferenciacijos laipsnis santykiai, pTNM, etapas, onkologinė radicality iš rezekcija ir HER2 raiškos buvo išnagrinėti (1 lentelė). Nerastas nei į CD26 koncentracija serume skirtumai tarp visų aprašytų išskyrus HER2 raiškos kintamojo: pacientams, sergantiems HER2 teigiami navikai buvo žymiai mažesnis CD26 koncentracija serume (511,8 ± 84,8 pg /ml), palyginti HER2 neigiamas navikai (619,1 ± 109,9 pg /ml, p
= 0,006). Pacientai, kurių teigiamas limfmazgių metastazių turėjo mažesnes CD26 lygį, tačiau toks skirtumas nepasiekė statistinį reikšmingumą. Dėl kitų priešoperacinius žymekliai CEA ir CA19.9 buvo nustatyti visiems pacientams. Teigiama koreliacija tarp CEA ir CA19.9 lygių buvo nustatyta (R
= 0,515, p = 0,004
). Nukirptas buvo nustatyti abiejų žymenų remiantis ankstesne literatūra: 7 (23,3%) (χ
2 = 0,900, p
= 0.279) pacientams atsirado per cut-off už CA19.9 ir 4 (12%) (χ
2 = 0,279, p
= 0.471) pacientams atsirado per cut-off už CEA. Klinikiniai ir morfologiniai navikų savybės taip pat buvo tiriami pagal kiekvieno iš šių klinikinių žymenų (duomenys neparodyti) teigiamas ir tik HER2 teigiami navikai buvo susiję su teigiamu vertės CEA (χ
2 = 4,971, p
= 0,042). Nėra reikšminga koreliacija tarp CD26 ir kitų studijuotų žymeklių buvo found.Table 1 Clinicopathologic duomenis visiems pacientams, sergantiems skrandžio vėžiu (n
= 30)
Pacientai
sCD26 lygiai (pg /ml)
psl
vertė
naviko vieta n (%)
Aukštutinė
6 (20%)
556,1 ± 77,2
0,986
Middle
11 (36,6%)
558,0 133,8
± Žemutinė
13 (43,4%) pervežimas 564.2 ± 108,5 pervežimas auglio dydį n (%)
< 3 cm
15 (50%)
569.1 ± 101,2
0,800
> 3 cm
15 (50%)
558.5 ± 121,6
Lauren tipas N (% )
žarnyno
20 (60%)
564.8 ± 94,8
0,934
Difuzinė
10 (40%)
651.0 ± 145,9
diferenciacija n ( %)
gerai
4 (13,3%)
556.3 ± 95,4
0.681
saikingai
20 (66,7%)
553.9 ± 120,0
prastai
6 (20%)
559,8 107,2
± naviko būsenos n (%)
T1a
0 -
0.781
T1b
2 ( 6,6%)
556,3 ± 0
T2
6 (20%)
563,4 88,1
± T3
12 (40%)
543,5 ± 146,9
T4A
7 (23,3%)
636,7 ± 0
T4b
3 (10%)
579.6 ± 88,9
Limfmazgių metastazės N (%)
N0
12 (40%)
602,8 ± 120,1
0,113
N1
8 (40%)
511,3 50,6
± N2
4 (6,6%)
447.7 ± 109,2
N3a
2 (10%)
660,2 ± 0
N3b
4 (3,4%)
636,7 ± 0
metastazavusio N (%)
M0
26 (86,7%)
0.660
M1
4 (13,3%)
586,2 83,5
± etapas n (%)
>
Ia
1 (3,4%)
546.1 0.513
± 26,5
Ib
4 (13,3%)
587.2 ± 81,3
IIa
2 ( 6,6%)
603,3 ± 144,3
IIb
1 (3,4%)
626,8 ± 101,8
IIIa
8 (26,6%)
587,1 ± 59,7
IIIb
5 (16,7%)
613.8 ± 150,4
IIIc
5 (16,7%)
564.8 ± 119,7
IV
4 (13,3%)
518.9 ± 70,4
rezekcija tipas N (%)
R0
25 (83,3%)
562,0 0,660
± 114,7
R1-2
5 (16,7%)
586,2 ± 83,5
HER2 N (%)
teigiamas
15 (50%)
511,8 ± 84,8
0,006
neigiamas
15 (50%)
619,1 ± 109,9
diagnostikos efektyvumas CD26 Ikioperacinė serume A dvejetainis logistikos modelį, turintis skrandžio vėžiu, nes priklausomas kintamasis, o amžius, lytis, CEA, CA19.9 ir CD26 lygiai kaip nepriklausomi kintamieji, parodė, kad CD26 koncentracija serume buvo nepriklausomai susijęs su skrandžio vėžio buvimą (2 lentelė). ROC kreivė CD26 parodė plotą pagal C
= 0.738 kreivę SE = 0,071 ir 95% PI nuo 0.598-0.877 (2 pav.). Geriausias atjungimo, kuri padidina (jautrumas + specifiškumas) buvo 465,8 pg /ml. Šiame lygmenyje, jautrumas buvo 0,90 ir specifiškumas buvo 0,43. Šiuo nustatyta nutraukė lygio 8 (26,6%) pacientams atsirado už ribinę (χ
2 = 7,224, p = 0,007
) rodo didesnį diagnostinį efektyvumą palyginti CEA ir CA19.9. Po 3 mėnesių po operacijos CD26 lygių smarkiai išaugo (700.1 ± 119,9 pg /ml, palyginti su 557.7 ± 118,3 pg /ml) Visiems pacientams (t = -4,454, p
< 0,0001) .table 2 Dvejetainiai logistinės regresijos analizė su skrandžio vėžys, kaip priklausomų kintamųjų visų gyventojų tyrime (n
= 54)
B
Kursai Santykis
95% PI
p
Gender
−0.188
0.828
0.220–3.123
.828
Age
0.019
1.019
0.957–1.086
.551
CD 26
−0.007
0.993
0.988–0.998
.003
CEA
0.837
2.308
0.255–20.928
.457
CA19.9
0.507
1.660
0.277–9.963
.579
Lytis, išreikštas kaip F = 0 M = 1
pav. 2 ROC kreivė sCD26. ROC kreivė sCD26 parodė plotą pagal C
= 0.738 kreivė SE = 0,071 ir 95% PI nuo 0.598-0.877. Geriausias atjungimo, kuri padidina (jautrumas + specifiškumas) buvo 465,8 pg /ml
Diskusijos
pagrindinių išvadų mūsų tyrimo objektas yra: i) Pacientams, kurie serga skrandžio vėžiu yra žymiai didesnės koncentracijos serumas CD26 lygį, palyginti su sveikų IĮ ) CD26 koncentracija serume yra susiję su skrandžio vėžio buvimą III) CD26 matavimas rodo didesnį diagnostinį efektyvumą palyginti CEA ir CA19.9 skrandžio vėžio IIII) pacientams, sergantiems HER2 teigiami navikai turi CD26 lygį žymiai mažesnis serume palyginti su HER2 neigiamas kolega.
skrandžio vėžys yra trečias dažniausia vėžio susijusių mirčių pasaulyje ir dauguma pacientų dalyvavo Išplėstinė ligos diagnozės priėmimo jos gydymas labai sudėtingas [1-3]. Jis yra plačiai pripažįstama, kad ankstyva diagnozė ir gydymas yra raktai geriau klinikinių rezultatų pacientams, sergantiems skrandžio vėžiu, [2, 3].
CD26 yra daugiafunkcinis ląstelės paviršiaus glikoproteinas, būdinga dipeptidilpeptidazės 4 veiklos ypač išreikštas epitelio ląstelių ir limfocitų [ ,,,0],9, 17, 18]. Tačiau, CD26 taip pat egzistuoja kaip tirpaus cirkuliuojančio forma kraujo plazmoje ir jo vaidmenį, kurį ji yra vis dar nežinomas. Ląstelės paviršiaus proteazės dalyvauti piktybinę transformaciją ir vėžio progresavimą, skatinant invazija ir metastazes. Kartais jie taip pat gali davė priešingą poveikį, tai yra CD26 [11, 17] atveju. Tiesą sakant, paviršiaus CD26 ekspresija yra pamestas ar pakeista melanomos, kepenų ląstelių karcinoma ir storosios žarnos vėžinių ląstelių [10]. Buvo pasiūlyta, kad CD26 su fermentinio aktyvumo gali pabloginti augimo veiksnius, reikalingus išgyventi ir invaziškumo naviko ląstelių [12]. Taip pat serumas CD26 yra labai dysregulated įvairių vėžio: serumo CD26 lygis padidėjo pacientams, sergantiems kepenų vėžio sumažėjo pacientams, sergantiems kraujo, skydliaukės ir burnos vėžio [10, 11]
Neseniai CD26 buvo identifikuota kaip serumo persekiotoją. Gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžio nustatymo ir prognostinis faktorius [12-14], o į mūsų žiniomis joks tyrimas tyrė CD26 serumo vaidmenį dalyvaujant skrandžio vėžio.
su šiuo preliminariu tyrimu mes nustatėme, kad pacientų, sergančių skrandžio vėžiu yra žemesnio lygio cirkuliuojančio kraujo serume CD26 palyginti su sveikų, todėl tai sudaro galingą biologinius žymenis skrandžio vėžio. Radome bet kokio sCD26 lygių su naviko lokalizaciją, dydį, tipą, diferenciacija, TNM, scenoje ar metastazių limfmazgiuose asociacijos stoką. Todėl Cordero kolegos [12, 13] Neradote bet kokį ryšį tarp sCD26 lygius ir kunigaikščių 'stadijos klasifikavimo pacientų, sergančių storosios žarnos vėžiu. Šie duomenys kartu rodo galimą naudingumą šios molekulės anksti diagnozuoti skrandžio vėžį. Regresijos analizė parodė, kad mažesnes sCD26 koncentracija buvo susijusi su skrandžio vėžio buvimo nepriklauso nuo amžiaus, lyties ir kitų navikų biologinius žymenis (CA19.9 ir CEA). Šis išvados toliau remti CD26 aktualumą kaip naują diagnostinį persekiotoją skrandžio vėžio didesnio efektyvumo, lyginant su kitais turimais biologinių žymenų, kaip matyti iš ROC kreive. Ar mažesnis CD26 koncentracija serume yra susijusi su mažesne ar didesne naviko paviršiaus išraiška yra nežinoma ir gali atstovauti šio tyrimo apribojimas. Tačiau anksčiau pateikti įrodymai rodo, kad pakenkimas sCD26 į gaubtinės žarnos vėžio neatrodo būti atsiradusios dėl pasikeitusio CD26 naviko ląstelių [11-13]. Tokiu būdu, galime spėlioti, kad CD26 koncentracijos serume sumažėjimas gali būti susijęs su funkcijos sutrikimo imuninės sistemos būklę pacientams, sergantiems skrandžio vėžio. Iš tiesų, kryžminio aptarimas tarp limfoidinio linijos ir piktybinių navikų in vivo jau seniai aptarta ir kai kurie duomenys apie imuninės trūkumais priešvėžiniai atsako daugelio vėžio, pavyzdžiui, storosios žarnos, buvo aprašyta anksčiau, įskaitant IL-12 gamybos broką [19], kuri yra gerai žinomas CD26 iki-reguliatorius T ląstelių [20]. Vėlgi burnos vėžiu sergančių pacientų, kurioje aplink 50% sumažėja serumo CD26 veiklos buvo pranešta, buvo nustatyta koreliacija tarp sCD26 ir CD26 + T, ir CD26 Mount T limfocitų plazmos membranos buvo gerokai mažesnis nei sveikų [21 ]. Taigi, net ir skrandžio vėžio, kuris yra hipotetinis vaidmuo sCD26 į kryžminių tarp imuninės sistemos ir kancerogeninio poveikio, negali būti atmesti. Daugiau studijavo reikia išbandyti tokį hipotezę ir rinkti limfocitų kiekis, pogrupyje pasiskirstymą ir kitas imunines parametrus pacientams, sergantiems skrandžio vėžiu. Įdomu naujausi tyrimai rodo, kad gydymas sCD26 stiprina imuninę funkciją kai patologinių sąlygų, tokių kaip AIDS [22] ir tai gali būti įdomu analizuoti, jei skrandžio vėžiu sergantiems pacientams gali pasinaudoti egzogeninės sCD26 gydymo.
Mūsų svarbiausia išvada yra ta, kad didesnės koncentracijos serumas CD26 koncentracijos buvo rastos ypač serume pacientams, sergantiems HER2 teigiami navikai. Po gilesnes žinias apie krūties vėžio ląstelių molekulinės įpročių, biologinis požymis skrandžio vėžiu tampa vis labiau aiškų ir ypatingas dėmesys turėtų būti kreipiamas į žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptoriaus-2 (HER2) identifikavimo sustiprina skrandžio vėžys potipių. Tai pastarieji sudaro 10-38% visų skrandžio vėžio, su didesniu moterų navikų iš viršutinio trečdalio skrandžio nei tą, kuris yra daugiau distalinės srityse, taip pat kaip ir Lauren s žarnyno tipo nei difuzinis-tipo skrandžio vėžio [ ,,,0],23]. HER2 baltymo raiška nuo skrandžio vėžio ląstelių paviršinių savo sustiprėjo ir pailgėjo signalų įtaka ypač Kancerogeninis procesus lemiantys savitą klinikos-patologinis fenotipą būdingas įsigijimo palankiomis savybių pernelyg didelis ir nekontroliuojamas ląstelių augimą, nurodančią, kad skiriamojo skrandžio vėžio subjekto [24]. Nuo prognostinį perspektyvos, nors neigiamas prognozinis poveikis navikas HER2 teigiamas krūties vėžys yra gerai vertinamos, tarp HER2 būklės ir prognozės skrandžio vėžiu sergančių pacientų santykiai išlieka kontraversiškas [25]. Nepaisant to, standartinę chemoterapiją trastuzumabu A monokloninis antikūnas, jungiasi su tarpląstelinio domeno HER2 receptorių blokavimo savo pasroviui signalizacijos administravimas, rodo kliniškai reikšmingo pagerėjimo bendro išgyvenamumo pacientams, kurių HER2 teigiamas išplitusiu skrandžio vėžiu [26]. Apatinės serumo CD26 sergančių pacientų HER2 teigiami navikai rodo patrauklią susiejimas mechanizmą tarp prigimtinės ląsteles /T-ląstelių imunitetą ir anti-Auglio poveikį. Remti tai, buvo įrodyta, kad CD26 yra potencialus tikslas amino boro dipeptido PT-100, dipeptidilpeptidazės (DPP) inhibitorius, kuris gali taip padidinti trastuzumabo poveikį augimo slopinimo HER2 teigiamas karcinoma ląstelių linijų, skirtų gyvūnų modeliai [27].
iš tiesų, nustatant diagnozę anksti skrandžio vėžiu, su paprasta biocheminių indeksą, yra dabartinis tyrimo objektas klinikinėje onkologijoje. CEA koncentracija yra atskaitos šioje navikų žymeklis, nors nerekomenduojama, nes diagnostinio testo [28]. Mūsų rezultatai parodė, kad jautrumas sCD26 buvo didesnis skirtingais specifiškumas lygiu, nei CEA ar CA 19,9, taip pat efektyvumą. Iš tiesų tai, kad CD26 lygis gerokai padidinti po operacijos gali reikšti, kad sCD26 serume gali būti naudojama ir kaip prognostinis rodiklis. Tačiau tolesni tyrimai siekiant patvirtinti tokią hipotezę.
Išvadas
Naudojant naujus biologinius žymenis anksti skrandžio vėžio nustatymo gali potencialiai sumažinti mirtingumą ir medicinos išlaidas. Ikioperacinė sCD26 lygis gali kelti naudingą ir lengvai biologinis ankstyvam skrandžio vėžio. Iš tiesų išvada, jog pacientai, kurių HER2 teigiami navikai turi mažesnes sCD26 lygį gali turėti klinikinės potencialą skrandžio vėžio valdymą gerinant vaistų poveikį augimo slopinimo HER2 teigiamą vėžio
Santrumpos
DPP4:.
dipeptidilpeptidazės 4
IHC: Rīga, imunohistocheminis
ŽUVYS: Rīga, chromosomų dažymas
ROC: Rīga, ROC kreivė
deklaracijų
Atviras AccessThis straipsnis yra platinamas pagal Creative Commons Attribution 4.0 Tarptautinės licencija ( "http: //creativecommons. org /licencijos /ženklas /4. 0 /), kuris leidžia nevaržomai naudotis, paskirstymo ir dauginimąsi, kokioje terpėje, numatytą galite duoti atitinkamą kreditą į pirminio autoriaus (-ių) ir šaltinio, pateikti nuorodą į Creative Commons licencija, ir nurodykite, ar buvo padaryta pakeitimų. Creative Commons Public Domain, Dedikacija atsisakymas ( "http: //. Creativecommons org /viešo naudojimo režimas /nulinio /1. 0 /) taikoma duomenys, pateikiami šiame straipsnyje, jeigu nenurodyta kitaip
konkuravimas. Pomėgiai Viesbutis The autoriai deklaruoja, kad jie neturi jokių konkuruojančių interesų
autorių indėlį
VB ir LM prisidėjo vienodai prie šio darbo.; VB, LM, ir GP sukurta tyrimą; VB, MRR ir LM atliko imunologiniai; RRAR, MRR ir NDM surinkti duomenis; VB ir LM parengė rankraštį; LM, VB ir GP atliko statistinę analizę; GP ir NDM sumanyta Tyrimo ir dalyvavo jo sandarą ir koordinavimo ir padėjo parengti rankraštį. Visi autoriai skaityti ir patvirtino galutinį rankraštį.