Stomach Health > Mo. Gesondheet >  > Stomach Knowledges > Fuerschunge

Serum CD26 Niveauen an Patienten mat gastric Kriibs: e Roman Potential diagnostic Bewaacher

Serum CD26 Niveauen an Patienten mat gastric Kriibs: e Roman Potential diagnostic Bewaacher VerfÜgung méiglech VerfÜgung Background VerfÜgung CD26 ass eng ectoenzyme mat dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) Aktivitéit op enger Varietéit vun Zell Zorte ausgedréckt. Que dass serum CD26 Niveauen mat verschiddene Cancers virdrun assoziéiert gewiescht, iwwerpréift mir d'Potential diagnostic Wäert vun serum CD26 Niveauen am gastric Kriibs. VerfÜgung Method VerfÜgung CD26 Soluble serum Niveauen am Précoce an Thes serum Echantillon vun 30 Patiente gemooss goufen mat gastric Kriibs an 24 gesond Donateuren vun engem spezifeschen Elisa Kit. VerfÜgung Resultater VerfÜgung Mir wesentlech méi serum CD26 Niveauen an Patienten mat gastric Kriibs (557.7 ± 118,3 PG /ml) fonnt Verglach mat gesonde Donateuren (703.4 ± 170,3 PG /mL). Desweideren Patienten mat HER2 positive erhéijen wesentlech méi CD26 serum Niveauen haten (511.8 ± 84,8 PG /ml) am Verglach mat HER2 negativ erhéijen (619.1 ± 109,9 PG /ML, p VerfÜgung = 0.006). A Duebelstäresystem Logistikzenter Modell gastric Kriibs als ofhängeg Variabel mussen iwwerdeems Alter, Geschlecht, CEA, CA19.9 an CD26 Niveau wéi covariates gewisen, datt CD26 serum Niveauen onofhängeg mat gastric Kriibs Präsenz verbonne waren. Tatsächlech no 3 Méint aus Chirurgie serum CD26 Niveauen vill fräi (700.1 ± 119,9 PG /ML vs 557,7 ± 118,3 PG /ml) an all Patienten (t = -4,454, p VerfÜgung &Si besteet; 0.0001). VerfÜgung Konklusiounen
ass eng virleefeg Etude weist, datt d'Moosse vun serum CD26 Niveauen eng fréi ze erkennen Bewaacher fir gastric Kriibs duerstellen. VerfÜgung Schlësselwieder VerfÜgung gastric Kriibs uweist sCD26 Dipeptidyl peptidase 4 Background VerfÜgung gastric Kriibs, trotz senger falender Heefegkeet, stellt ee vun de grousse Gesondheetsproblem weltwäit an der fënnefter heefegen Typ vu Kriibs [1]. Gastric Kriibs ass eng silent Krankheet dacks an fortgeschratt Etappen diagnostizéiert, déi fir hir nik veruerteelt virun allem ënnert der eeler Populatioun responsabel ass, wou d'Heefegkeet wiesentlech méi héich ass [2, 3]. Fortschrëtter vun der Technik hunn d'Entwécklung vun verschidden Methoden erlaabt déi Mechanismen Basisdaten gastric carcinogenesis ze verstoen, déi zu der Identifikatioun vun enger grousser Zuel vun molekulare Ziler déi als biomarkers mat diagnostic an prognostic Potenzialer benotzt kënne ginn. Rezent Studien hunn CD26 /dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) als Gentherapie identifizéiert datt d'invasiveness vu ville entholl Zellen schellt [4-8] an et ass konsequent mat Kriibs assoziéiert. CD26 /dipeptidyl peptidase 4 ass eng dicht ausgedréckt Zell Uewerfläch peptidase datt mat dräi verschidde Funktiounen eng komplex Biologie geet: adenosine deaminase (ADA) obligatoresch, serine peptidase Aktivitéit, an extracellular Matrixentgasung (ECM) obligatoresch. CD26 kann Zell Membran-bäibehalen oder an engem soluble Form ginn, vir an d'serum (sCD26). Zell-verbonne CD26 ass op T Zellen, B Zellen, natierlech Mäerderer Zellen, endothelial Zellen an epithelial Zellen dicht ausgedréckt. Déi verschidde biologesch Aktivitéite vun CD26 a sengem ganzen Ausdrock kann spigelen seng Objeten, heiansdo misst Funktiounen an Fro gestallt an agebousst Astellungen [9]. A hunn zu solubilized CD26 VerfÜgung war am Ganzen homogenates vun erhéijen vun Colon, Nier, haett an Liewer gemellt . Am Géigendeel, CD26 Ausdrock Zell-Uewerfläch ass mat Krankheet aggressiveness vun T a B Zell lieft an leukaemias, follicular Zell-ofgeleet Schild carcinomas an basal Zell carcinomas [10] soll ginn. Ausserdeem, ass serum DPP4 Besatzungszäit Patienten mat hepatic Kriibs fräi a rofgaang Patienten mat Blutt, staark a mëndlech Kriibs [10, 11]. Viru Kuerzem, huet schonn als serum Bewaacher fir colorectal Kriibs erkennen [11-13] souwéi e prognostic Faktor kënnen ze förderen Mënsch colorectal Kriibs Metastasen [14], während fir bescht vun eisem Wëssen keng Etude d'Roll vun serum CD26 propagéieren CD26 identifizéiert zu gastric Kriibs. Nëmmen e virdrun Etude ugeholl datt CD26 Ausdrock Niveau an chirurgesch Echantillon vläicht eng zouverlässeg uweist vun malignant GISTs vun de Mo duerch verschidde Krankheete, genetesch, an histopathological Fonctiounen [15] charakteriséiert considéréiert ginn. Que dass Net-invasiv biologescher serum lues vu groussen Virdeel fir Kontroll wier, fir mir d'Potential Roll vun CD26 serum Niveau wéi enger diagnostic Bewaacher fir gastric Kriibs ze erkennen. VerfÜgung kennen a Methoden op enquêtéiert VerfÜgung kennen VerfÜgung Preoperative Bluttprouwen goufen tëscht Januar 2013 an Oktober 2014 vun 30 Patiente mat histologically dokumentéiert gastric adenocarcinoma gesammelt, déi Kandidate fir chirurgesch Behandlung waren entweder mat curative oder palliativer beduecht. Exklusioun Critèren sech virdrun postwendend misse radiotherapy, preoperative Chimiotherapie, Diabetis, der Geschicht vun de leschte immunosuppressive Therapie oder immunological an hematologic Onuerdnung, éierlechen Wonn. VerfÜgung entholl Standuert, Gréisst, Lauren d'Typ, Ofschloss vun dat, pTNM souwéi Etapp no ​​der 7 September Editioun vun der American Gemeinsam Comité op Cancer (AJCC) /Union fir International Cancer Control (UICC) entholl, Node, Metastasen (TNM) Stadium System [16], oncological radicality vun resection an HER2 iwwerpréift gouf.
D'Kontroll Grupp bestoung vun 24 gesond Blutt Donateuren. Fir de Westen Persounen mat Beweiser vun Fouss demagogesch oder ustiechend Krankheeten, Diabetes, immunologic oder hematologic Entwécklungsstéierungen Indikatiounen vermeide gewiescht eraus. Séminairen Informatiounen war vun Iddi Labo gebueden, Geschicht a kierperlech Examen kritt. No engem kloer Erklärung vun de méigleche Risike vun der Etude, all schrëftlech informéiert Zoustëmmung gëtt Theme vun der Etude un, déi vun de ethesch Comité vun der Zweeter Universitéit vun Neapel. VerfÜgung analytesch Methoden VerfÜgung Bluttprouwen sech gesammelt ofgeseent gouf moies no der Participanten fasting fir op d'mannst 8 h gouf. D'Spectateure waren entsat Blutt war Nodeems bei Raumtemperatur zu coagulate an op 2000 g fir 15 min centrifuged. D'Sera sech bei -85 ° C gespäichert bis benotzt. VerfÜgung Entschlossenheet vun CD26 serum Niveauen VerfÜgung D'Konzentratioun vun serum CD26 sech eng spezifesch immunoassays (Human CD26 /DPP4 Elisa Kit, Boster biologescher Technologie, Pleasanton, CA) analyséiert benotzt ELISAs sech no der Taktik vum Fabrikant gesuergt:. heeschen Wäerter vun verduebelt Miessungen huet ausgerechent an enger sigmoid-gebuerene Standard Kéier war vun gläichzäiteg analyséiert engem dilution Serie vun Standard Echantillon VerfÜgung Entschlossenheet vun CEA an CA19.9 serum Niveauen sech VerfÜgung CEA an CA19.9 Niveau waren an serum duerch spezifesch Elisa Trikoten laut Hiersteller d'Instruktioune analyséiert. De präventive sech &Si besteet; 5 Dummeldéng /ml fir CEA an &Si besteet;. 37 U /ml fir CA19.9 VerfÜgung Entschlossenheet vun HER2 Ausdrock zu Kriibs Stoffer VerfÜgung KLENGE-2 Status vun immunohistochemistry (IHC) op all entholl Echantillon vun bewäert Patiente getest gouf iwwerdeems zu equivocal (2+) Echantillon fluorescence zu situ hybridization (FISH) war gesuergt. Entholl Echantillon immun-Kierchefënster op 3-μm décke Rubriken datt op silane-Beschichtete drënner benotzen HercepTest ™ (Dako, Glostrup, Dänemark) Descher waren. All immun-Kierchefënster war Rubrik bewäert no ToGA Prozess Kritären: kee ofbaubar oder membranous ofbaubar &Si besteet; 10% vun entholl Zellen (0+, negativ); liichtschwaache onkomplett membranous ofbaubar zu ≥ 10% vun entholl Zellen (1+, negativ); schwaach komplett basolateral oder lateral membranous ofbaubar zu ≥ 10% vun entholl Zellen (2+, equivocal) ze moderéiert; staark komplett basolateral oder lateral membranous ofbaubar zu ≥ 10% vun entholl Zellen (Iwwer 3, positiv). Fësch Test (pharmDx; Dako, Glostrup, Dänemark) war an alle Fäll vun equivocal Resultater (IHC 2+) gesuergt. Gene amplification opgeholl gouf, wou d'HER2 an centromere Studiebäihëllefe 17 (CEP17) Signal Verhältnis war > 2.0.The HAC Echantillon waren benotzt polyclonal Kanéngchen getest anti-Mënsch α-1-fetoprotein (Copie A000802-29) an monoclonal Maus anti-Mënsch hepatocyte (Copie OCH1E5) (Dako, Glostrup, Dänemark). Erhéijen sech als negativ séiert, wann d'HER2: CEP17 Verhältnis war &Si besteet; 1,8 a positiv, wann d'HER2: CEP17 Verhältnis war ≥ 2.2. Wann der HER2: CEP17 Verhältnis war ≥ 1,8 mee &Si besteet; 2,2 der specimen war equivocal considéréiert. VerfÜgung Berechnunge a statistesch Analyse VerfÜgung D'observéiert Daten sinn normalerweis verdeelt (Shapiro-Wilk W-Test) a gëtt als Mëttel ± Standard Deviation (Fils). D'Analysë sech mat Chi-Feld, vläit net Test oder unpaired t Test standing wou appropriated. A frecken Wäert fir CD26 war mat Receiver Fonctionnementskäschten Charakteristiken (ROC) alles. Sample Gréisst Berechnung war op en IBM PC Computer vun GPOWER Software geschat. Déi doraus resultéierend total Prouf Gréisst, geschat no enger globaler Effekt Gréisst vun 25% mat Typ ech Fehler vun 0,05 an enger Muecht vun 80% huet 57 Fäll. All p VerfÜgung Wäerter virgestallt ginn 2-tailed an enger p VerfÜgung ≤ 0,05 war fir den Niveau vun Bedeitung an dëse Match gaangen. Statistique analyséiert goufen SPSS standing mat 17 Software Package (SPSS Galaxy, Chicago, IL). VerfÜgung Resultater VerfÜgung CD26 Niveauen am serum vun Patienten mat gastric Kriibs a gesond Donateuren VerfÜgung D'serum CD26 Niveau sech zu 24 gemooss gesond Sujeten (14 Männer an 10 Fraen) mat engem Steiren Alter vun 63,5 ± 11,1 Joer. D'Etude Grupp dorënner 30 Patiente mat gastric Kriibs (16 Männer an 14 Fraen) mat engem Steiren Alter vun 66,9 ± 10,2 Joer. Déi zwou Gruppen gemaach ënnerscheeden net am Alter (p VerfÜgung = 0.262) a Geschlecht (χ VerfÜgung 2 = 0.053, p VerfÜgung = 0.519). Déi heeschen serum Niveau vun CD26 zu Patiente mat gastric Kriibs 557,7 ± 118,3 PG /ML, däitlech méi niddreg wéi dat an gesond Persounen (703.4 ± 170,3 PG /ML, P VerfÜgung = 0.001) (Figebam. 1). Keen Ënnerscheed zu CD26 Niveauen waren ënnert Geschlecht (p VerfÜgung = 0.392) an all Populatioun Etude fonnt. Nee Korrelatioun war tëscht CD26 serum Niveauen a Alter (r VerfÜgung = -0,178, p VerfÜgung = 0.232) fonnt. Figebam. 1 CD26 serum Niveau bei Patienten mat gastric Kriibs (n VerfÜgung = 30) an zu Kontroll gesond Persounen (n VerfÜgung = 24). Patienten serum CD26 Niveauen: 557,7 ± 118,3 PG /ml; Kontroll serum CD26 Niveauen: 703,4 ± 170,3 PG /ML. * P VerfÜgung = 0,001 vun unpaired t Test VerfÜgung Serum CD26 Niveauen a clinicomorphologic erhéijen Charakteristiken VerfÜgung Table 1 clinicopathologic Daten fir all Patienten mat gastric Kriibs (n = 30) gëtt. D'Bezéiungen tëscht serum CD26 Niveauen a entholl Standuert, Gréisst, Lauren d'Typ, Ofschloss vun dat, pTNM, Bühn, Ausdrock oncological radicality vun resection an HER2 goufen iwwerpréift (Table 1). Nee Differenzen an serum CD26 Niveauen ënnert all eis fonnt huet ausser fir HER2 Ausdrock beschriwwen: Patienten mat HER2 positive erhéijen hu vill manner CD26 serum Niveauen (511.8 ± 84,8 PG /ml) am Verglach HER2 negativ erhéijen (619.1 ± 109,9 PG /ML, p
= 0.006). Patienten mat positive lymph Node Metastasen no ënnen CD26 Niveau, awer esou eng Differenz net statistesch Bedeitung erreecht huet. Wat aner preoperative lues, CEA an CA19.9 sech zu all Patienten sech. Eng positiv Korrelatioun tëscht CEA an CA19.9 Niveauen waren (r VerfÜgung = 0,515, p VerfÜgung = 0.004) fonnt. D'frecken fir béid lues no virdrun Literatur alles goufen: 7 (23.3%) (χ VerfÜgung 2 = 0.900, p VerfÜgung = 0.279) Patienten Goalkeeper iwwert de präventive fir CA19.9 a 4 (12%) (χ VerfÜgung 2 = 0.279, p VerfÜgung = 0.471) Patienten iwwer de präventive fir CEA duerchgesat. De Medeziner a morphologic erhéijen Charakteristiken sech och fir all vun dëse Krankheete lues no der positiver studéiert (Donnéeën net gewisen) an nëmmen HER2 positive erhéijen huet mat engem positive Wäert fir CEA verbonne (χ VerfÜgung 2 = 4.971, p VerfÜgung = 0.042). Nee bedeitendst Korrelatioun tëscht CD26 an aner Studien ze lues waren found.Table 1 Clinicopathologic Daten fir all Patienten mat gastric Kriibs (n VerfÜgung = 30)
kennen
sCD26 Niveauen (PG /ML)
p VerfÜgung Wäert
entholl Standuert n (%)
Uewerstad VerfÜgung 6 (20%) VerfÜgung 556,1 ± 77,2 VerfÜgung 0,986
Middle VerfÜgung 11 (36.6%) VerfÜgung 558,0 ± 133,8 VerfÜgung niddreg VerfÜgung 13 (43.4%) VerfÜgung 564,2 ± 108,5 VerfÜgung entholl Gréisst n (%)
&Si besteet; 3 cm VerfÜgung 15 (50%) VerfÜgung 569,1 ± 101,2 VerfÜgung 0,800 VerfÜgung > 3 cm VerfÜgung 15 (50%) VerfÜgung 558,5 ± 121,6 VerfÜgung Lauren d'Type n (% )
Intestinal VerfÜgung 20 (60%) VerfÜgung 564,8 ± 94,8 VerfÜgung 0,934
10 (40% Firwat) VerfÜgung 651,0 ± 145,9 VerfÜgung Differentation n ( %)
gutt VerfÜgung 4 (13,3%) VerfÜgung 556,3 ± 95,4 VerfÜgung 0,681 VerfÜgung mëttelméisseg VerfÜgung 20 (66,7%) VerfÜgung 553,9 ± 120,0 VerfÜgung schlecht
6 (20%) VerfÜgung 559,8 ± 107,2 VerfÜgung entholl Status n (%)
T1a VerfÜgung 0 VerfÜgung - VerfÜgung 0,781 VerfÜgung T1b VerfÜgung 2 ( 6,6%) VerfÜgung 556,3 ± 0 VerfÜgung T2 VerfÜgung 6 (20%) VerfÜgung 563,4 ± 88,1 VerfÜgung T3 VerfÜgung 12 (40%) VerfÜgung 543,5 ± 146,9 VerfÜgung T4a
7 (23.3%) VerfÜgung 636,7 ± 0 VerfÜgung T4b VerfÜgung 3 (10%) VerfÜgung 579,6 ± 88,9 VerfÜgung Lymph Node Metastasen n (%)
N0
(40%) VerfÜgung 602,8 ± 120,1 VerfÜgung 0,113 VerfÜgung N1 VerfÜgung 8 (40%) VerfÜgung 511,3 ± 50,6 VerfÜgung N2 VerfÜgung 4 (6,6%) VerfÜgung 447,7 ± 109,2 VerfÜgung N3a VerfÜgung 2 (10%) VerfÜgung 660,2 ± 0 VerfÜgung N3b VerfÜgung 4 (3,4%) VerfÜgung 636,7 ± 0 VerfÜgung Metastatic Krankheet n (%) VerfÜgung VerfÜgung M0 VerfÜgung 26 (86.7%) VerfÜgung 562,0 ± 114,7 VerfÜgung 0,660 VerfÜgung M1 VerfÜgung 4 (13,3%) VerfÜgung 586,2 ± 83,5 VerfÜgung Etapp n (%)
zu IA VerfÜgung 1 (3,4%) VerfÜgung 546,1 ± 26,5 VerfÜgung 0,513 VerfÜgung Ib 4 (13,3%)
587,2 ± 81,3 VerfÜgung IIa VerfÜgung 2 ( 6,6%) VerfÜgung 603,3 ± 144,3 VerfÜgung IIb VerfÜgung 1 (3,4%) VerfÜgung 626,8 ± 101,8 VerfÜgung IIIa VerfÜgung 8 (26,6%) VerfÜgung 587,1 ± 59,7 VerfÜgung IIIb
5 (16.7%) VerfÜgung 613,8 ± 150,4 VerfÜgung IIIc VerfÜgung 5 (16.7%) VerfÜgung 564,8 ± 119,7 VerfÜgung IV VerfÜgung 4 (13,3%) VerfÜgung 518,9 ± 70,4
Resection Typ n (%)
R0 VerfÜgung 25 (83.3%) VerfÜgung 562,0 ± 114,7 VerfÜgung 0,660 VerfÜgung R1-2 VerfÜgung 5 (16.7%) VerfÜgung 586,2 ± 83,5 VerfÜgung HER2 n (%)
positive VerfÜgung 15 (50%) VerfÜgung 511,8 ± 84,8 VerfÜgung 0,006 VerfÜgung negativ VerfÜgung 15 (50%)
619,1 ± 109,9 VerfÜgung Diagnostic Effizienz vun preoperative serum Niveauen CD26 a Duebelstäresystem Logistikzenter Modell gastric Kriibs als ofhängeg Variabel VerfÜgung mussen iwwerdeems Alter, Geschlecht, CEA, CA19.9 an CD26 Niveau als onofhängeg Verännerlechen gewisen, datt CD26 serum Niveauen sech onofhängeg mat gastric Kriibs Präsenz (Table 2) assoziéiert. ROC rop fir CD26 huet eng Fläch ënnert der Linn vun C VerfÜgung = 0,738 mat SE = 0,071 an 95% CI aus 0.598-0.877 (Figebam. 2). Déi bescht präventive datt (Empfindlechkeet + Spezifizitéit) Dr. war 465,8 PG /ML. Op dësem Niveau, war d'Empfindlechkeet 0,90 an Spezifizitéit war 0,43. Bei dësem Laaf frecken Niveau 8 (26,6%) Patienten hannert de präventive schéinen (χ VerfÜgung 2 = 7.224, p VerfÜgung = 0.007) weist héich diagnostic Effizienz Verglach CEA an CA19.9. No 3 Méint aus CD26 Agrëff Niveauen vill fräi (700.1 ± 119,9 PG /ML vs 557,7 ± 118,3 PG /ml) an all Patienten (t = -4,454, p VerfÜgung &Si besteet; 0.0001) .Table 2 binär Logistikzenter Réckgang Analyse mat gastric Kriibs als déi onselbstänneg Verännerlechen an all Populatioun studéieren (n VerfÜgung = 54)
B
Chance Verhältnis zu 95% CI
p VerfÜgung


Gender
−0.188
0.828
0.220–3.123
.828
Age
0.019
1.019
0.957–1.086
.551
CD 26
−0.007
0.993
0.988–0.998
.003
CEA
0.837
2.308
0.255–20.928
.457
CA19.9
0.507
1.660
0.277–9.963
.579
Geschlecht ausgedréckt als F = 0 eng M = 1 VerfÜgung Figebam. 2 ROC rop fir sCD26. ROC rop fir sCD26 huet eng Fläch ënnert der Linn vun C VerfÜgung = 0,738 mat SE = 0,071 an 95% CI aus 0.598-0.877. Déi bescht präventive datt (Empfindlechkeet + Spezifizitéit) Dr. war 465,8 PG /ML VerfÜgung Diskussioun VerfÜgung de groussen Conclusiounen vun eisen Enquête sinn: i) Patienten vun gastric Kriibs betraff hunn vill manner serum CD26 Niveauen am Verglach mat gesonde Sujeten II ) CD26 serum Niveauen Moosse sinn verbonne mat III) CD26 gastric Kriibs Präsenz wesentlech méi serum CD26 Niveauen hunn am Verglach mat der HER2 negativ Amtskolleg weist héich diagnostic Effizienz Verglach CEA an CA19.9 zu gastric Kriibs iiii) Patienten mat HER2 positive erhéijen. VerfÜgung Gastric Kriibs stellt d'drëtt meeschten gemeinsam Ursaach vum Kriibs-Zesummenhang Doud vun der Welt an déi meescht Patienten presentéieren fortgeschratt Krankheet op Diagnos nees seng Behandlung ganz raffinéiert [1-3]. Et ass allgemeng ugeholl, datt fréi Diagnos a Behandlung sinn Schlësselen fir besser Medeziner Resultat vun Patienten mat gastric Kriibs [2, 3]. VerfÜgung CD26 ass eng Salle Zell Uewerfläch glycoprotein mat Ausriichtung dipeptidyl peptidase 4 Aktivitéit besonnesch op epithelial Zellen an lymphocytes ausgedréckt [ ,,,0],9, 17, 18]. Allerdéngs gëtt CD26 och als soluble libre Form vun Plasma a seng Roll et ass nach onbekannt. Zell Uewerfläch proteases Bedeelegung malignant Transformatioun an Kriibs Werdegang vun Invasioun an Metastasen Spur. Heiansdo kann se och eng entgéintgesate Effet huet, ass dat de Fall vun CD26 [11, 17]. An Tatsaach, Ausdrock Uewerfläch CD26 ass zu melanoma, hepatocellular carcinoma an Colon Kriibs Zellen [10] verluer oder beschiedegt ginn. Et gëtt ugeholl, datt CD26 mat sengem enzymatic Aktivitéit gebass ass Wuesstem Facteure fir Iwwerliewe an invasiveness vun entholl Zellen [12] néideg fir dauert. serum CD26 Niveaue gi fräi an Patienten mat hepatic Kriibs an erofgaangen an Patienten mat Blutt, Schild a mëndlech Cancers [10, 11] VerfÜgung Viru Kuerzem, huet CD26 als serum Bewaacher identifizéiert ginn: och serum CD26 ass zu verschiddenen Cancers méi dysregulated. fir colorectal Kriibs Detectioun an prognostic Faktor [12-14] iwwerdeems zu bescht vun eisem Wëssen keng Etude d'Roll vun serum CD26 an Präsenz vun gastric Kriibs ze propagéieren. VerfÜgung no dëser virleefeg Etude fonnt mir, datt vun gastric Kriibs betraff Patienten ënneschten Niveauen hunn vum libre serum CD26 Verglach mat gesonde Kontrollen, also e mächtege biomarkers vun gastric Kriibs vertrëtt. Mir hunn e Manktem vun all Veräin vun sCD26 Niveauen mat entholl Lokalisatioun, Gréisst, Typ, dat, TNM, Bühn oder lymph Node Investitiounen. Iwwergaangen Cordero a Kollegen [12, 13] hat keng Relatioun tëschent de Niveau vun sCD26 an der Bühn Klassifikatioun an Patienten Codéierungen fonnt vun colorectal Kriibs betraff. Dës Donnéeë proposéiere kollektiv d'Potential Nëtzlechkeet vun dëse Protein fir fréi Diagnos vun gastric Kriibs. De Réckgang Analyse weisen, dass manner sCD26 Niveauen ze gastric Kriibs Präsenz verbonne waren onofhängeg vun Alter, Geschlecht an anerer erhéijen biomarkers (CA19.9 an CEA). Dëst Conclusiounen weider d'Relevanz vun CD26 als nei diagnostic Bewaacher fir gastric Kriibs mat méi Efficacitéit am Verglach mat anere sinn biomarkers Ënnerstëtzung wéi vun der ROC Kéier gewisen. Ob ënneschten CD26 serum Niveauen mat manner oder méi héich entholl Uewerfläch Ausdrock verbonne sinn ass onbekannt a vläicht eng begrenzten Dauer vun dëser Etude vertrieden. Mä si virdrun Beweiser datt Doudesfall zu sCD26 zu colorectal Kriibs weist sech awer net duerch den Aménagement vun CD26 op entholl Zellen [11-13] Gebitt gin. Sou, kënne mer spekuléieren, datt mat gastric Kriibs zu Patienten an der immun System Status zu engem Viagra Zesummenhang sinn d'Lëscht vun serum CD26 Niveau kann. An Tatsaach, hunn e Kräiz-Diskussioun tëscht dem lymphoid antike an malignant erhéijen an VIVO schonn laang diskutéiert an e puer Donnéeën iwwert de immun defekt antitumor Äntwert op ville Cancers, wéi colonic, hunn ier beschriwwen goufen, dorënner e Feeler vun IL-12 Produktioun [19], deen ass e gutt-bekannt CD26 up-regulator op T Zellen [20]. Erëm am Elysée Kriibs Patienten, an déi ronderëm eng 50% erof geet an serum CD26 Aktivitéit huet gemellt goufen, war eng Korrelatioun tëscht sCD26 an CD26 + T fonnt, an de Bierg vun CD26 zu Schläimhait Plasma T lymphocyte sech wesentlech méi niddreg wéi an gesond Sujeten [21 ]. Sou, och an der gastric Kriibs, d'hypothetic Roll vun sCD26 zu crosstalk tëscht der immun System an carcinogenesis, kann net eraus flitt ginn. Weider gi waren studéiert esou eng Hypothes ze testen an der lymphocyte zielen, Ziel Verdeelung an aner immun Parameteren an Patienten mat gastric Kriibs ze sammelen. Spannen rezent Studie weisen dass sCD26 Therapie déi immun Funktioun am puer agebousst Konditiounen wéi AIDS verbessert [22] an et kéint interessant sinn ze analyséieren ob gastric Kriibs Patienten gutt aus exogenous sCD26 Behandlung profitéiere kann. VerfÜgung Eis wichtegst fannen ass dass ënneschten serum CD26 Niveauen sech besonnesch zu Sera vun Patienten mat HER2 positive erhéijen fonnt. Nodems d'fräi Wëssen vun Broscht Kriibs Zellen molekulare Édouard de biologeschen Fonktioun vun gastric Kriibs gëtt ëmmer méi kloer a besonnesch Opmierksamkeet soll un d'Identifikatioun vun de Mënscherechter epidermal Wuesstem Faktor receptor-2 (HER2) Implikatioune gastric Kriibs subtype bezuelt ginn. Dëse Fonds Konte fir 10-38% vun all gastric Cancers, mat enger méi héijer prevalence zu erhéijen aus der ieweschter Drëttel vun de Mo wéi an deenen zu méi distal Beräicher läit, wéi och zu Lauren d'intestinal Typ wéi an diffusen-Typ gastric Kriibs [ ,,,0],23]. HER2 FAQ overexpression op der gastric Uewerfläch 'Kriibs Zellen mat sengem Eck an allem Signaler Afloss besonnesch d'carcinogenesis Prozesser Bestëmmung ënnerscheed Klinik-agebousst vun Acquisitioun vun avantagéis Eegeschafte fir exzessiv an ongebremste Zell Wuesstem charakteriséiert phenotype, eng ënnerschiddlech gastric Kriibs Entity- Erkenntnesser [24]. Vun engem prognostic Perspektiv, och wann den negativen prognostic Effet vun HER2 komm an Broscht Kriibs ass och évaluéieren, bleift d'Relatioun tëscht HER2 Status an hätt vun gastric Kriibs Patienten kontrovers [25]. Trotzdem d'Administratioun vun Standard Chimiotherapie mat Stad, enger monoclonal antibody datt de extracellular Domän vun der HER2 receptor erauszesichen seng afgerappt sécher Photo'en, weist eng klinesch sënnvoll Progressioun vun insgesamt Iwwerliewe fir Patiente mat HER2-positiv fortgeschratt gastric Kriibs [26]. Déi ënnescht serum CD26 Niveauen an Patienten mat HER2 positive erhéijen mobiliséiert eng attraktiv Joreswiessel Mechanismus tëscht Leitmotiv effector Zellen /T-Zellen excellence an der anti-tumoral Effekter. Ennerstetze, ass et jo bewisen, dass CD26 e Potential Zil fir Aminosaier boronic dipeptide ass PT-100, e dipeptidyl peptidase (DPP) inhibitor, wat den Effet vun der Stad op de Wuesstem inhibition vun HER2 positive carcinoma Zell Linnen an Déier ze augment gebass ass Modeller [27]. VerfÜgung zréckzeféieren, Diagnos an eng fréizäiteg Etapp vun gastric Kriibs, mat engem einfachen biochemical Index mise, engem aktuellen Thema vun der Fuerschung am Medeziner Zukunft ass. D'CEA Niveau sinn d'Bewaacher vun Referenz an dëser neoplasia, wann och net als diagnostic Test recommandéiert [28]. Eis Resultater Teamchef Sensibilitéite vun sCD26 héich waren op verschiddene Spezifizitéit Niveau wéi déi vun CEA oder CA 19,9 souwéi Effizienz. Iwwerhaapt, déi eigentlech der CD26 Niveauen an der Chirurgie vill Erhéijung kënnen unzeginn dat de sCD26 serum Niveau och als prognostic Bewaacher benotzt ginn. Allerdéngs si weider Studien waren sou eng Hypothes ze validéieren. VerfÜgung Konklusiounen VerfÜgung Roman biomarkers ze fréi gastric Kriibs erkennen Benotze kann eventuell veruerteelt a medezinesch Käschten erofgoen. Preoperative sCD26 Niveau kann eng sënnvoll an einfach uweist fir fréi ze erkennen gastric Kriibs vertrieden. Tatsächlech Opklärung dass Patienten mat HER2 positive erhéijen ënneschten sCD26 Niveauen hunn vläicht Medeziner Potential vun gastric Kriibs Gestioun op de Wuesstem inhibition vun HER2 positive Cancers den Effet vun Drogen verbesseren VerfÜgung Croix VerfÜgung DPP4:. VerfÜgung Dipeptidyl peptidase 4
IHC: VerfÜgung Immunohistochemistry
FISH: VerfÜgung Fluorescence zu situ hybridization

ROC: //creativecommons: VerfÜgung Receiver Fonctionnementskäschten Charakteristiken
Deklaratioune VerfÜgung Open AccessThis Artikel ënnert de Bedingunge vun der Creative Commons Attribution 4.0 International Lizenz (http verdeelt ass. org /Lizenzen /déi /4. 0 /), déi bereet benotzen Genehmegungen, Distributioun, an Reproduktioun vun all mëttelgrouss, gëtt iech ginn entspriechend Krediter un d'original Auteur (s) an d'Quell, déi e Link op der Creative Commons Lizenz, an weg wann Ännerungen gemaach goufen. Der Creative Commons Public Domain Engagement waiver (http:. //Creativecommons org /publicdomain /null /1. 0 /) zielt zu den Donnéeë vun dësem Artikel sinn gemaach, wann et net anescht dohinnergestallt VerfÜgung Wettsträit. Interesse VerfÜgung D'Auteuren erklären, datt se keng Competitioun Interessen hunn VerfÜgung Auteuren 'Contributiounen VerfÜgung VB an LM gläich un dëser Aarbecht matgehollef hunn. VB, LM, an GP entworf studéieren; VB, MRR an LM der immunoassays higeriicht; RRAR, MRR an NDM gesammelt d'Donnéeën; VB an LM COSL d'mëttelalterlech Handschrëft; LM, VB a GP standing statistesch Analyse; GP a NDM vun der Etude komm, an un hiren Design an Koordinatioun an gehollef d'mëttelalterlech Handschrëft zu Projet. All Auteuren liesen an guttgeheescht der Finale mëttelalterlech Handschrëft. VerfÜgung

Other Languages