Mutacijos ir polimorfizmas genų vidutinio padidinti skrandžio vėžio risk

mutacijų ir genų polimorfizmas vidutinio padidinti skrandžio vėžio riziką
rezultatais, mūsų centro taško DNR pokyčius daugelio vėžio (dažniausiai vidutinio sunkumo) imlumo genų tyrimų. Asociacija "silpnų" mutacijų ir polimorfizmo daugelio genų ir papildomos įtakos aplinkos veiksnių gali žymiai padidinti vėžio išsivystymo riziką.
Preliminarus atliktus tyrimus mūsų departamento rodo, kad rizika padidėja skrandžio vėžio gali būti susiję su mutacijos NOD2 ir CHK2 genai yra polinkis vėžio daugelio organų.
CHEK2 genas koduoja kontroliniame punkte kinazės 2 (Chk2), jis veikia kaip naviko slopintuvas, kurių funkcijos yra itin svarbios ląstelių ciklo arešto ir apoptozės DNR žalos sukėlimo.
rezultatais, mūsų centre tyrimai rodo, kad IVS2 + 1G dažnis → pakeitimas buvo žymiai padidėjo nuo 658 pacientų eilės grupės, ypač tiems, jaunesni nei 50 metų amžiaus (arba = 5.332, p = 0,0174). I157T buvo per mažai atstovaujama iš šeimyninių skrandžio vėžiu sergančių pacientų grupei, ypač pacientams, kuriems diagnozuota mažiau nei 50 metų amžiaus (arba = 3.687, p = 0,0011) ir moterų. Konkretus grupė žarnyno ir mišriai histopatologiniams potipio įvyksta dažniau (arba = 1,671) paeiliui vežėjų I157T mutacijos.
Neseniai NOD2 /CARD15, genų yra chromosomos 16q12, buvo susijęs su Krono liga. Manoma, kad vaidinti svarbų vaidmenį tiek ląstelėje pripažinimo lipopolisacharidais (LPS) tipiškų gramneigiamas bakterijas ir vėliau aktyvavimo NFkB. 3020insC NOD2 mutacija sukelia didesnę riziką susirgti lėtinėmis uždegiminėmis ligomis, virškinimo trakto ir storosios žarnos vėžio savo kurso. Atsižvelgiant į naujausius tyrimus, iš tikrųjų 3020insC mutacija nuteikia, kad vėžio daugelio organų, įskaitant krūties, kiaušidžių, plaučių. atliekami mūsų centre 103 pacientams, kurių šeimos istorija skrandžio vėžio grupės tyrimai, parodė, kad NOD2 3020insC vežėjai asmenims nuo 50 y amžiaus daugiau nei dvigubai (arba = 2,479, p = 0,022) ir tarp moterų beveik 3- kartus didesnę riziką. Be to, NOD2 R702W pakeitimas įvyko beveik tris kartus dažniau (AR = 2,816, p = 0,0121) į 241 pacientų eilės, kurių skrandžio vėžio grupės diagnozuota prieš 50 metų ir per 2 kartus dažniau (arba = 2.268, p = 0,0371) skrandžio vėžys pasirinko histopathologically kaip žarnyno tipą pagal Lauren.
yra daug ataskaitos, apibūdinančios tarp pokyčius genų TP53, ypač polimomorfizm Arg72Pro, o rizikos skrandžio vėžio ryšį. Daugelis mokslininkai nustatė ryšį tarp genų polimorfizmo interleukino-1, ir skrandžio vėžio riziką. Genų polimorfizmas angiotenziną konvertuojančio fermento AKF, neseniai buvo susijęs su patogenezę ir plėtoti žmogaus vėžio. Tyrimai Ebert MP, et al., vykdomas vykstant 88 pacientų grupėje rodo, kad įterpimo /ištrinti ACE genas gali būti susijęs su ankstyvosios skrandžio vėžio vystymosi Vokietijos populiacijos. Japonijos gyventojų genetiškai tolimos, tačiau nerado ryšio tarp skrandžio vėžio ir ACE geno polimorfizmas). Sakiniai dėl AKF polimorfizmo ir rizikos skrandžio vėžio mokslininkų yra padalinta tarp įvairių centrų.
XRCC1 genas yra dalis sudėtinio baltymų kompleksas, kurio sudėtyje yra beta-polimerazės DNR Ligase I ir PARP (polimerazės poli (ADP ribozės). Tai daugiafunkcinio vienetas kompleksas dalyvauja DNR remonto kelyje. T. Poplawski et al., rodo, kad variantas Gln /Gln XRCC1 geno polimorfizmas Arg399Gly pasireiškė dažniau pacientams, sergantiems skrandžio vėžiu ir šeimos našta (OR = 2.04, 95% PI = 1,27- 3,29) ir gauti iš tyrimų su 152 pacientams, kurių šeimos istorija skrandžio vėžio grupės rezultatai rodo, kad genų XRCC1 399Gln alelių, gali būti laikoma skrandžio vėžio žymeklis.
kalbant apie polinkį į skrandžio vėžys taip pat tirtas neseniai LAPTM4B geną, susijusį su genetiniu polinkiu į kepenų vėžio, turinti LAPTM4B aleliai * 1 ir LAPTM4B * 2. skrandžio vėžio rizika buvo padidintas 1.819 kartus pacientams su genotipo * 1/2 (PI = 1,273-2,601) ir 2,387 kartus pacientams, sergantiems genotipo * 2/2 LAPTM4B (PI = 1,195-4,767), palyginti su genotipo * 1 /pirmas. Šie tyrimai rodo, kad alelis * 2 LAPTM4B gali būti vienas iš genetinių veiksnių skrandžio vėžio.
Tolesnius tyrimus, naujai aprašytos mutacijos vidutiniškai padidėjo rizika skrandžio vėžio, gali leisti apskaičiuoti realų pavojų skrandžio vėžio, susijusio su šių mutacijų Lenkijos gyventojų.

• Eventration diafragma su skrandžio Volvulus: byla ataskaita
• Pirminis skrandžio actinomycosis: ataskaita atveju diagnozuojama gastroscopic biopsijos