Mutációk és polimorfizmusok gének mérsékelt növekedése gyomorrák risk

mutációk és polimorfizmusok gének mérsékelt növekedése gyomorrák kockázatát katalógusa végzett vizsgálatok eredményei végzünk középpont DNS változások számos rákos (többnyire mérsékelt) hajlamosító gének. Egyesület "gyenge" mutációk és polimorfizmusok számos gén és további környezeti tényezők is jelentősen növeli a rák kialakulásának.
Az előzetes vizsgálatok során a tanszéken azt mutatják, hogy a megnövekedett kockázata gyomorrák kapcsolatban lehet a mutáció NOD2 és CHK2 gének hajlamosító rák számos szerv.
a CHEK2 gén checkpoint kináz 2 (Chk2), úgy viselkedik, mint egy tumor szupresszor, amelynek feladatait központi szerepet játszanak az indukciós sejtciklus és apoptózis DNS-károsodás.
eredményei végzett vizsgálatok a központban azt jelzik, hogy a frekvencia a IVS2 + 1G → a módosítás jelentősen növekedett a csoport 658 egymást követő beteg, különösen azokban az 50 évesnél fiatalabb (OR = 5,332, p = 0,0174). I157T volt felülreprezentáltak a csoport familiáris gyomorrákos betegek, különösen a diagnosztizált betegek kevesebb, mint 50 éves életkor (OR = 3,687, p = 0,0011) és a nők. A konkrét csoport intesztinális és vegyes kórszövettani altípusú gyakrabban fordul elő (OR = 1,671) egymást követő hordozói I157T mutáció.
Közelmúltban, a NOD2 /CARD15, gén kromoszómán található 16q12, kapcsolatba hozták a Crohn-betegség. Úgy tartják, hogy szerepet játszik mind a sejten belüli elismerése lipopoliszacharidok (LPS) jellemző Gram-negatív baktériumok és ezt követő aktiválását NFkB. 3020insC NOD2 mutációt okoz fokozott a kockázata a krónikus gyulladásos betegségek, a gyomor-bélrendszer és végbélrák pályájukon. A legutóbbi tanulmányok, sőt 3020insC mutáció hajlamosít a rák számos szerv, például mell-, petefészek-, tüdő. Lefolytatott vizsgálatok a központ a csoportban 103 beteg, akiknek a családjában a gyomorrák, kimutatták, hogy a NOD2 3020insC hordozók személyek több mint 50 y kor több mint kétszeresére (OR = 2,479, p = 0,022), és a nők körében majdnem 3- szor magasabb kockázatot. Emellett NOD2 R702W változtatás történt majdnem háromszor gyakrabban (OR = 2,816, p = 0,0121), a csoport 241 egymást követő gyomorrákos betegeknél diagnosztizált előtt 50 éves és több mint 2-szer gyakrabban (OR = 2,268, p = 0,0371) a gyomorrák kiválasztott kórszövettanilag mint intesztinális típusú szerint Lauren.
vannak nagyszámú bemutató jelentések közötti kapcsolatot változások a gén TP53, különösen polimomorfizm Arg72Pro, és a kockázat a gyomorrák. Sok kutató talált közötti kapcsolatok gén polimorfizmusa az interleukin-1, és a kockázat a gyomorrák. Gene polimorfizmus az angiotenzin konvertáló enzim ACE, nemrég kapcsolódik a patogenezisében és fejlődését az emberi rák. Kutatási Ebert MP, et al. végzett egy csoport 88 beteg azt mutatja, hogy az inzerció /deléció ACE gén összefüggésben lehet a fejlesztés korai gyomorrák a német populációban. A japán lakosság genetikailag távoli, azonban, nem találtak közötti kapcsolat a gyomorrák és az ACE gén polimorfizmus). Mondatokat az ACE polimorfizmus és gyomorrák kockázatát kutatók között oszlik különböző központok.
XRCC1 gén része kompozit fehérje komplex, amely tartalmazza a SS-polimeráz DNS-ligáz I és PARP (polimeráz-poli (ADP-ribóz). Ez a multi- egység komplex részt vesz a DNS repair útvonal. T. Poplawski et al. azt jelzi, hogy a variáns Gin /Gin XRCC1 polimorfizmus Arg399Gly gyakrabban fordultak elő gyomorrákos betegeknél és a családi terhek (OR = 2,04, 95% CI = 1,27- 3,29), és a kapott eredményeket tanulmányok a csoport 152 beteg a családban már előfordult gyomorrák arra utalnak, hogy gén XRCC1 399Gln allél lehet tekinteni markere gyomorrák.
tekintve hajlam gyomorrák szintén vizsgálták nemrég LAPTM4B társult gént genetikai hajlam májrák, amelynek LAPTM4B allélek * 1 és LAPTM4B * 2. A gyomorrák kockázatát növelte 1,819 alkalommal betegek genotípus * 1/2 (CI = 1,273-2,601) és 2,387 alkalommal genotípusú betegeknél * 2/2 LAPTM4B (CI = 1,195-4,767), mint a genotípus * 1 /az első. Ezek a tanulmányok azt jelzik, hogy allél * 2 LAPTM4B lehet az egyik a genetikai tényezők gyomorrák.
További tanulmányok az újonnan leírt mutáció mérsékelten fokozott kockázata gyomorrák lehetővé teheti becslésére valós kockázatát gyomorrák, amelyek ezekhez mutációk a lengyel lakosság. katalógusa

• Eventration membrán gyomor volvulus: egy esetismertetés
• Elsődleges gyomor Actinomycosis: jelentésére esetben diagnosztizáltak egy gasztroszkopikus biopszia