Mutationen und Polymorphismen von Genen moderaten Anstieg der Magenkrebs risk

Mutationen und Polymorphismen von Genen moderaten Anstieg der Magenkrebsrisiko
Ergebnisse von Studien, die in unserem Mittelpunkt bei DNA-Veränderungen vieler Krebs (meist moderat) Suszeptibilitätsgene. Vereinigung der "schwachen" Mutationen und Polymorphismen vieler Gene und zusätzlichen Einfluss von Umweltfaktoren können signifikant das Risiko für die Entwicklung von Krebs erhöhen., Die Vorstudien in unserer Abteilung durchgeführt zeigen, dass Risiko von Magenkrebs erhöht Mutation in Beziehung gesetzt werden kann NOD2 und CHK2 Gene prädisponieren Krebs vieler Organe.
die CHEK2 Gen kodiert für Checkpoint-Kinase 2 (Chk2), es wirkt als Tumorsuppressor, deren Funktionen sind von zentraler Bedeutung für die Induktion von Zellzyklusarrest und Apoptose durch DNA-Schädigung.
Ergebnisse in unserem Zentrum durchgeführten Studien zeigen, dass die Frequenz des IVS2 + 1G → eine Änderung in einer Gruppe von 658 konsekutiven Patienten signifikant erhöht war, vor allem in den unter 50-Jährigen (OR = 5,332, p = 0,0174). I157T wurde in der Gruppe der familiären Magenkrebs-Patienten überrepräsentiert, vor allem bei Patienten mit weniger als 50 Jahren diagnostiziert (OR = 3,687, p = 0,0011) und Frauen. Die spezifische Gruppe von Darm- und gemischten histopathologischen Subtyp tritt häufig mehr (OR = 1,671) in aufeinanderfolgenden Trägern I157T Mutation.
Vor kurzem das NOD2 /CARD15 Gen auf Chromosom 16q12 wurde mit Morbus Crohn in Verbindung gebracht worden. Es wird angenommen, eine Rolle sowohl bei der intrazellulären Anerkennung der Lipopolysaccharide (LPS) typisch für gramnegative Bakterien und anschließende Aktivierung von NFkB zu spielen. 3020insC NOD2-Mutation führt zu einem erhöhten Risiko von in ihrem Verlauf chronisch-entzündlichen Erkrankungen des Magen-Darm-Trakt und Darmkrebs zu entwickeln. In Anbetracht der jüngsten Studien, in der Tat prädisponiert 3020insC Mutation zu Krebserkrankungen vieler Organe, darunter Brust-, Eierstock-, Lunge. Studien in unserem Zentrum in der Gruppe von 103 Patienten mit einer Familiengeschichte von Magenkrebs durchgeführt haben, dass Träger über 50 Jahre alt in Personen NOD2 3020insC gezeigt, dass mehr als verdoppelt (OR = 2,479, p = 0,022) und bei den Frauen fast 3- fach erhöhtes Risiko. Darüber hinaus trat NOD2 R702W Veränderung fast dreimal häufiger (OR = 2,816, p = 0,0121) in der Gruppe von 241 aufeinanderfolgenden Patienten mit vor 50 Jahren Alter diagnostiziert Magenkrebs und mehr als 2-mal häufiger (OR = 2,268, p = 0,0371) bei Magenkrebs histologisch als Darm-Typ nach Lauren ausgewählt.
eine große Anzahl von Berichten, die die Beziehung zwischen den Veränderungen im Gen TP53 beschreiben, insbesondere polimomorfizm Arg72Pro und das Risiko von Magenkrebs Es gibt. Viele Forscher haben Verbindungen zwischen Gen-Polymorphismus von Interleukin-1, und das Risiko von Magenkrebs gefunden. Gen-Polymorphismus des Angiotensin-Converting-Enzym ACE, wurde vor kurzem mit der Pathogenese und Entwicklung von humanen Krebsarten. Forschung Ebert MP, et al. in einer Gruppe von 88 Patienten zeigt, dass das Einfügen /Löschen ACE-Gen mit der Entwicklung von Magenfrühkarzinomen in der deutschen Bevölkerung kann assoziiert sein. In der japanischen Bevölkerung genetisch entfernten, fanden jedoch keinen Zusammenhang zwischen Magenkrebs und ACE-Gen-Polymorphismus). Die Sätze auf dem ACE-Polymorphismus und Risiko von Magenkrebs Forscher zwischen den verschiedenen Zentren aufgeteilt.
XRCC1 Gen Teil von Composite-Protein-Komplex ist mit dem ß-Polymerase-DNA-Ligase I und PARP (Polymerase-Poly (ADP-Ribose). Diese multi- Einheit-Komplex wird in der DNA-Reparatur-Weg beteiligt. T. Poplawski et al. zeigen, dass die Variante Gln /Gln XRCC1 Gen-Polymorphismus Arg399Gly häufiger bei Patienten aufgetreten mit Magenkrebs und Familie Last (OR = 2.04, 95% CI = 1,27- 3,29) und die Ergebnisse von Studien in der Gruppe von 152 Patienten mit einer Familiengeschichte von Magenkrebs deuten darauf hin, dass Gen XRCC1 399Gln Allel ein Marker für Magenkrebs in Betracht gezogen werden. im Hinblick auf die Prädisposition für Magenkrebs
hat auch vor kurzem LAPTM4B Gen assoziiert mit einer genetischen Prädisposition für Leberkrebs untersucht worden, LAPTM4B Allele * 1 und LAPTM4B * 2. Die Gefahr von Magenkrebs 1.819 mal mit Genotyp * 1/2 in Patienten erhöht wurde mit (CI = 1,273-2,601) und 2,387 bei Patienten, mal mit Genotyp * 2/2 LAPTM4B (CI = 1,195 bis 4,767), verglichen mit Genotyp * 1 /zuerst. Diese Studien zeigen, dass Allel * 2 LAPTM4B eine der genetischen Faktoren von Magenkrebs sein kann.
Weitere Studien beschriebenen Mutation neu mäßig erhöhtes Risiko für Magenkrebs ermöglichen kann das reale Risiko von Magenkrebs mit diesen Mutationen in der zugehörigen abzuschätzen polnischen Bevölkerung.

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