Korrelatioun tëschent KLENGE-2 /neu (erbB-2) Ausdrock Niveau an therapeutesch Wierkung vun geschéckt Behandlung mat HERCEPTIN an chemotherapeutic Agenten gastric Kriibs Zell lines

Korrelatioun tëscht KLENGE-2 /neu (erbB-2) Ausdrock Niveau an therapeutesch Wierkung vun geschéckt Behandlung mat HERCEPTIN an chemotherapeutic Agenten VerfÜgung gastric Kriibs Zell Linnen méiglech VerfÜgung Erschléisse VerfÜgung Obwuel fortgeschratt gastric Kriibs vill Limiten an Äntwert Taux ass marginalen zu Chimiotherapie huet. Overexpression vum Mënsch epidermal Wuesstem Faktor receptor 2 (KLENGE-2 /neu VerfÜgung) Gentherapie a seng FAQ si mat fräi Zell Divisioun an engem héijen Taux vun entholl Wuesstem assoziéiert an hunn zu e puer malignancies gemellt ginn. Besonnesch, ongeféier 30% vun Broscht Kriibs Patienten hunn overexpression vun KLENGE-2 /neu VerfÜgung FAQ an der overexpression metastasize séier, induces Resistenz vun de Chimiotherapie an Ugrëff-gesetzlech Funktioun vun estrogen receptor. Recombinant humanized anti-HER2 antibody (Herceptin) bremst Prolifératioun vu KLENGE-2 /neu VerfÜgung overexpressing entholl Zellen an d'Benotzung vun datt a Kombinatioun vun metastatic Broscht Kriibs bewonneren cytotoxicity vun chemotherapeutic KGB. VerfÜgung Method VerfÜgung Mir bewäert den Ausdrock vun KLENGE-2 /neu VerfÜgung FAQ zu gastric Zell Verse FACS a vergläichen dann d'cytotoxicity zu chemotherapeutics (doxorubicin, cisplatin, paclitaxel, 5-FU) gehalen an a Kombinatioun mat Herceptin no dem Wëllen vun KLENGE-2 /neu VerfÜgung FAQ vun MTT assay. VerfÜgung Resultater VerfÜgung 1. NCI-N87 (88%) gastric Kriibs Zell Linn an SK-BR-3 (89%) Broscht Kriibs Zell Linn mat staarke komm vun HER- 2 /neu VerfÜgung Ausdrock. YBC-2 (55%) an YBC-3 (48%) gastric Kriibs Zell Linn mat intermediated, schwaach komm bzw.. Negativ Kontroll U-87 MG (6%) Gehir Kriibs Zell Linn waren niddereg Ausdrock vun KLENGE-2 /neu gewisen. 2. Zell Wuesstem Portioun-dependently war inhibited zu KLENGE-2 /neu VerfÜgung positiv, Kontroll Zell Linn SK-BR-3 vum Traitement Herceptin awer net an hirem-2 /neu VerfÜgung negativ Kontroll Zell Linn U-87 observéiert MG. Effektiv Wuesstem inhibition war net zu gastric Kriibs Zell Linnen mat eenheetlechen Behandlung vun Herceptin observéiert, all Zell Linnen observéiert Dosis-ofhängeg Wuesstem inhibition zu chemotherapeutic Agenten (doxorubicin, cisplatin, paclitaxel a 5-FU). 3. Kombinatioun vun Herceptin mat doxorubicin observéiert synergistic Auswierkunge vun all Kriibs Zell Linnen ausser YBC-3, Kombinatioun vun Herceptin mat cisplatin observéiert NCI-N87 an SK-BR-3 an Kombinatioun vun Herceptin mat paclitaxel observéiert synergistic Auswierkunge vun YBC-2. Kombinatioun vun Herceptin mat 5-FU observéiert verschiddene Auswierkunge vun all Kriibs Zell Linnen. VerfÜgung Konklusiounen VerfÜgung Laut KLENGE-2 /neu VerfÜgung Ausdrock Niveau, Wierkung vun der Anti-Kriibs Agenten war anescht a Kombinatioun vun Herceptin observéiert mat chemotherapeutic KGB. Dëst deit drophin, datt KLENGE-2 /neu VerfÜgung Ausdrock Niveau Norm vun geschéckt Drogenofhängeger Auswiel vun Kombinatioun vun Herceptin No chemotherapeutic Agenten gastric Kriibs applizéiert ginn. VerfÜgung Schlësselwieder VerfÜgung KLENGE-2 /neu VerfÜgung (erbB- 2) HERCEPTIN Gastric Kriibs geschéckt Behandlung CI Erschléisse VerfÜgung Zënter datt Signal transduction Weeër duerch Wuesstem Faktor bekannt a seng receptor eng gewisen Roll an der carcinogenic Prozess vill Studien Leeschtung gi gehaal. D'KLENGE-2 /neu VerfÜgung (erbB-2) FAQ, Zell Membran glycoprotein, ass e Wuesstem Faktor receptor der Aktivitéit vun receptor tyrosine kinase huet [1]. HER2 gouf zu engem Netzwierk vu mënschlechen erhéijen dacks festgestallt. Normal Zell secretion verbonne mat hirem-2 /neu FAQ, mä Zerstéierung vun normalen Zellen Kontroll dauernd FAQ overexpression, Erhéijunge vum Taux vun Zell Divisioun a Wuesstem induce precancerous Ännerungen [2]. VerfÜgung D'KLENGE-2 /neu VerfÜgung ( erbB-2) Gentherapie, déi op mënschlech chromosome 17q21 [3] wellkomm ass, déi partiell homology mat der epidermal Wuesstem Faktor receptor (EGFR) [4, 5] huet. EGF (epidermal Wuesstem Faktor) receptor Famill huet d'Aktivitéit vun receptor tyrosine kinase an Szene vun EGF receptor, c-erbB-2, c-erbB-3 an c-erbB-4 [6-8]. D'KLENGE-2 /neu oncoprotein, encodes engem p185kD Membran glycoprotein, receptor déi am Wuesstem an diffentiation vun der entholl Zellen a 25 ~ 30% overexpressed an Broscht, spillt an gastric carcinomas [9-12] an hätt vun dësen involvéiert ass Patienten aarm ass [13-15]. VerfÜgung Overexpression vun KLENGE-2 /neu VerfÜgung Gentherapie an et d'FAQ Patient Broscht Kriibs d'Iwwregens hätt an Therapie [16-18] an Ausdrock vun KLENGE-2 /neu verbonne sinn VerfÜgung ass staark fir entholl Wuesstem [19] néideg. Déi hindeit, datt KLENGE-2 /neu VerfÜgung an der Broscht Kriibs Optriede Équipe, Werdegang an malignant an KLENGE-2 /neu VerfÜgung overexpression ass méi wichteg wéi Hormon kenne op d'Patienten mat lymph Node Metastasen [9]. Dofir, dës therapeutesch Ziler KLENGE-2 /neu VerfÜgung FAQ Drogen, recombinant humanized anti- KLENGE-2 /neu VerfÜgung antibody - Herceptin, efficace an der Behandlung vun Broschtkriibs Kriibs huet gemellt ginn [20] zu Gastric. Kriibs ass déi verwandelt Kriibs an der China. D'Optriede vun gastric Kriibs ass d'multistep carcinogenic Prozess mat ville genetesch kennen. KLENGE-2 Zoustand ass mat der Déift vun Invasioun, TNM Etapp, lymph Node an fernen Metastasen vun gastric Kriibs [21] soll. KLENGE-2 /neu iwwer-Ausdrock ass aarmséileg hätt vun gastric Kriibs Zesummenhang awer nach eng modest Effekt op Iwwerliewe vun gastric Kriibs als onofhängeg hätt Faktor [22]. Herceptin® als cytostatic Agent, de Mono Therapie efficace vun antitumor Auswierkunge kann net erwaart ginn awer vill vun der Fuerschung ass fir geschéckt Therapie mat anere anticancer Drogen oder biologic Agenten Gaangen. Mä nach net korrekt vun geschéckt Therapie vun Herceptin Etude mat anticancer Drogen zu gastric Zell Linnen [13]. Dofir, an dëser Etude ermëttelen mer déi effektiv Kombinatioun vun Herceptin (Stad, Genentech INC, CA, USA) [23-25], Reklamme fir KLENGE-2 /neu VerfÜgung oncoprotein, mat Anti-Kriibs Drogen zu gastric Kriibs Zell Linnen KLENGE-2 /neu, op der je VerfÜgung Ausdrock oncoprotein. VerfÜgung spontan a Methoden VerfÜgung BTS Gastric Kriibs Zell Linnen VerfÜgung sech YBC-2 benotzt, YBC-3 an NCI-N 87 Zell Linnen. D'YBC-2 an YBC-3 Zell Strecken aus intraperitoneal metastatic gastric Kriibs vum Departement vun wirklech, Yanbian Universitéit gegrënnt. D'NCI-N 87 Zell Linn war an de Vereenegte State vun NCI (National Cancer Institut, CRL5822, USA) gegrënnt. D'U-87 MG (ATCC, HTB14) Gehirtumeur Zell Linn an SK-BR-3 (ATCC, HTB30) Broscht Kriibs Zell Linn sech fir KLENGE-2 /neu VerfÜgung FAQ Ausdrock positiv an negativ Kontroll, respektiv benotzt.
Dës Zell Linn waren cultured benotzen minimum essentiel Medien (Mem, GINCO BRL, Grand Island, NY, USA) deen (bei 56 ° C fir 30 min) 10% an et Bovine serum (FBS, GINCO BRL, Grand Island inactivated ass mat , NY, USA), 100 Eenheet /ml Penicillin an 0,1 mg /ml Streptomycin. All Kultur incubations sech zu engem humidified 37 ° C gesuergt, 5% CO <sub>2 incubator. VerfÜgung realiséiert VerfÜgung Herceptin, Humanoid recombinant KLENGE-2 /neu antibody, war aus USA (Stad, 440 mg /20 ml , Genentech Galaxy San Francisco, CA, USA), an unerkannt anticancer Drogen, Effet vun gastric Kriibs, Adriamycin (Doxorubicin, 10 mg /5 ml), Cisplatin (Cisplatin, 10 mg /Vial), ëmgedréint (Paclitaxel, 30 mg /Vial) an 5-FU (5-Flourouracil, 250 mg /5 ml) sech aus China. Wann Experimenter maachen huet all Drogen- zu Zell Kultur Medien verdënntem benotzt. VerfÜgung FACS Analyse (KLENGE-2 /neu FAQ Ausdrock) VerfÜgung KLENGE-2 /neu VerfÜgung (erbB-2) war oncoprotein Ausdrock benotzt Fluorescence- gemaach ageschalt Zell Sorter (FACS, Becton Dickinson, USA) standing immunophenotyping zu Zell Uewerfläch. Kultur Zellen (1 × 10 6) no Plëséier recoltéiert sech mat trypsin-héich (GIBCOBRL, Grand Island, NY, USA) a mat der Primärschoul antibody incubated, Anti-KLENGE-2 /neu VerfÜgung antibody (Mouse Monoclonal Antibody, Labo VISION, CA, USA), an eng 1: 200 dilution an 50 μl fir 1 Stonn bei 4 ° C. Kierchefënster Zellen sech zweemol mam kal PBS gewäsch. Staining a wäschen sech zu PBS (phosphate-gefiermt Léisung, pH 7,6 Ca ++ MG ++ gratis, GIBCO BRL, Grand Island, NY, USA) 2% FBS gesuergt. Nom Wäschen war zweemol Secondaire FITC-antimouse antibody (Anti-Mouse FITC-Conjugated antibody, Novocastra, USA) zu engem 1:40 dilution benotzt, an 50 μl sech fir 40. Minutt bei 4 ° C incubated, nodeems dann mat kal zweemol zou PBS. Nom Ofschloss vun der staining, goufen filtration Zell Léisung gebraucht 40 um Nylon ech déi eenzeg Zell gespaart egal a maachen eng Analyse vun der FACS. VerfÜgung MTT assay (kënschtlech Herceptin an chemotherapeutic Agenten Empfindlechkeet Test zu gastric Kriibs Zell Linnen) kréien VerfÜgung d'MTT assay gouf fir eng kënschtlech VerfÜgung Drogenofhängeger Empfindlechkeet Test zu gastric Kriibs Zell Linnen benotzt. MTT Hoerfaarw [3- (4,5-Police thiazol-2-yl) -2,5-diphenyl tetrazolium bromide] reduzéiert ass zu formazan (eng donkel mauve Waasser insoluble Massa) vun der succinate dehydrogenase System vun aktiv Mitochondrie, an domat och, spezifesch benotzt fir d'optesch Dicht (sel) vun der Wells war an eng Aktivitéit-Hausnummeren immunosorbent assay (Elisa) Lieser Opgang (s) op 560 nm gemooss. D'sel soll linear mat der Zuel vun liewensfäeg Zellen. Zellen sech um 180 ech Medien vun 1 plated × 10 4 Zellen pro och zu engem 96 gutt Multi-gutt zappen an um 37 ° C fir 24 h incubated a 5% CO 2. VerfÜgung Fir eenzel Alkohol- Empfindlechkeet Test, goufen zwou Methode applizéiert. Éischt, Herceptin (4.625, 9,25, 18.5, 37. μM), doxorubicin (0.0183, 0,183, 1,83, 18,3 μM), cisplatin (0.166, 1,666, 16,66, 166,6 μM), paclitaxel (0.0585, 0,585, 5,85, 58,5 μM) an 5-FU (38.43, 384,37, 3843,78, 38437,8 μM) sech zu 20 μl Medien verdënntem an dobäi un den Telleren a fir 4 Deeg incubated. Kontroll Grupp waren nëmmen Medien ouni Drogen an incubated selwecht durations notéiert. Zweet, d'synergistic Effet vun der Formatioun Therapie mat enger Kombinatioun vun Herceptin + Doxorubicin, Herceptin + Cisplatin, Herceptin + Paclitaxel an Herceptin + 5- FU. VerfÜgung Wann geschéckt Behandlung Herceptin an all anticancer Drogenofhängeger standing Empfindlechkeet Test, Dokter Konzentratioun Prozentsaz fixen souwuel Drogen, der dann 50 μl MTT Schan, MTT zu phosphate Prellbock fir d'Konzentratioun vun 2 mg /μl opgeléist gouf, koumen nach gutt un all an 4 Stonnen méi incubated. No der supernatant Stoppen, Faarwe gutt zu all 150 μl DMSO (Police sulfoxide, Fläch, USA) an ongeféier 15 Minutten verbannen verzweifelt der generéiert formazan ze verbidden. D'optesch Dicht (sel) vun der Wells war an eng Aktivitéit-Hausnummeren immunosorbent assay (Elisa) Lieser op 562 a 720 nm gemooss. D'malignant Zell Iwwerliewe war vun der Equatioun (sel vun Drogenofhängeger drun sel vun eidel gutt /mëttel sel vun Kontroll gutt - sel vun eidel gutt) berechent × 100%. MTT assay war gesuergt an widderholl dräimol fir all Dosis vun der Drogenofhängeger (5) an d'Resultater analyséiert goufen d'Moyenne ze kréien. VerfÜgung CI Wäert Berechnung no geschéckt Therapie VerfÜgung CI (geschéckt Index) vun der Formel kritt huet vun Chou-Talalay, gouf aus dem Wäert vun IC50 (DM) am Verglach der Efficacitéit an Kapazitéit rop (de m Wäert) berechent. Classic Formel vun der Isobologram (CI = 1) war wéi follegt. CI = VerfÜgung D VerfÜgung 1 VerfÜgung /VerfÜgung Dx 1 VerfÜgung + VerfÜgung D VerfÜgung 2 VerfÜgung /VerfÜgung Dx 2 VerfÜgung zäitlech vu (Dx) 1 a (Dx) 2 waren de Prozentsaz cytotoxicity vun weg wann eleng mat eenheetlechen Drogenofhängeger behandelt; Kéier wäiss vu (D) 1 a (D) 2 sech weg de Prozentsaz cytotoxicity vu wou mat souwuel Drogen behandelt. Dx = VerfÜgung DM FA /VerfÜgung 1 VerfÜgung - VerfÜgung FA 1 VerfÜgung m VerfÜgung DM der Steiren-Effekt Dosis (IC50), dat berechent vun Steiren-Effekt Komplott vun der X-offänken aus der antilog. X VerfÜgung = VerfÜgung Logbuch D VerfÜgung versus Y VerfÜgung = VerfÜgung Logbuch f VerfÜgung engem VerfÜgung /VerfÜgung 1 VerfÜgung - VerfÜgung f VerfÜgung engem VerfÜgung m ass d'Schréiegt vun der Steiren-Effekt Komplott. Multiple Drogenofhängeger Effekt Analyse mat Calcusyn (Biosoft, Cambridge, UK), waren Wäerter vu m, DM, Dx berechent, an CI. (Dx) 1 a (Dx) 2 waren berechent d'Chou-Talalay Steiren-Effekt Formule benotzen. CI &Si besteet; 1, CI = 1, CI > 1 huet bzw. synergism, summation, an antagonism Effekter genannt VerfÜgung statistique Evaluatioun VerfÜgung statistique vum Donnéeën analyséiert goufen andeems der zwee-tailed Student standing t VerfÜgung Azeton (SPSS 13,0 Software; SPSS, Chicago, IL). . p VerfÜgung Wäerter manner wéi 0,05 waren statistesch relevant considéréiert. Analyse vun Varianz (ANOVA) war fir Multiple Grupp Vergläicher benotzt d'Potential antitumor Effekter tëscht Gruppen ze bestëmmen. VerfÜgung Resultater VerfÜgung KLENGE-2 /neu Ausdrock vun gastric Kriibs Zell Verse FACS VerfÜgung Den Ausdrock vun HER2 /neu FAQ war an dräi verschiddene Mo. Kriibs Zell Linnen (YBC-2, YBC-3 an NCI-N87) analyséieren. Den Ausdrock vun dëser proteinis 48% (schwaach), 55% (mëttelfristeg) an 88% (staark) zu YBC-2, YBC-3 an NCI-N87, bzw.. Den Ausdrock vun dëser FAQ war 89% vun positiven Broscht Kriibs Zell Linn SK-BR-3, a 6% an negativ Gehirtumeur Zell Linn U-87 MG (Dorënner 1). Figur 1 KLENGE-2 /neu Ausdrock vun gastric Kriibs Zell Linnen. Den Ausdrock vun HER2 /neu FAQ zu all Kriibs Zell Strecken vun fluorescence-ageschalt Zell zortéieren Analyse gemooss. D'HER2 /neu Ausdrock vun dräi gastric Kriibs Zell Linnen (YBC-2, YBC-3 an NCI-N87) huet 48% (schwaach), 55% (mëttelfristeg) an 88% (staark), bzw.. All Gruppen vun Isotype Kontroll waren net méi wéi 0,5% (Donnéeën net gewisen). Wéi de positive Kontroll, SK-BR-3 vun HER2 /neu Ausdrock ass 89%. U-87 MG zougedréckt a manner Ausdrock vun HER2 /neu (6%) wéi negetive Kontroll. VerfÜgung D'Empfindlechkeet vun Linn Kriibs Zell Mo ze Herceptin an Anti-Kriibs Alkohol- an der Analyse vun Sensibilitéit fir eenzel Drogenofhängeger Behandlung kënschtlech VerfÜgung an eenzel Benotzung vun Herceptin, war den Arrêt vun Zell Wuesstem schwaach an IC 50 kënschtlech mat Mo. Kriibs Zell Linn (Dorënner 2) net festgestallt gouf. Am Géigesaz, huet de véier verschidden Anti-Kriibs Drogen (doxorubincin, cisplatin, paclitaxel a 5-FU) Portioun-ofhängeg inhibition vun Zell Wuesstem an IC 50 ass fonnt (Table 1, well nëmmen 2). Figur 2 Chemosensitivity vun Herceptin® a véier Anti-Kriibs Drogen zu gastric Kriibs Zell Linnen. An eenzel Benotzung vun Herceptin, war den Arrêt vun Zell Wuesstem schwaach an IC50 war kënschtlech mat Mo. Kriibs Zell Linn net festgestallt. Am Géigesaz, huet de véier verschidden Anti-Kriibs Drogen (doxorubincin, cisplatin, paclitaxel a 5-FU) Portioun-ofhängeg inhibition vun Zell Wuesstem an IC50 festgestallt gouf. VerfÜgung Table 1 IC30 an IC50 vu fënnef Anti-Kriibs Agenten géint YBC -2, YBC-3, NCI-N87, U-87 MG an SK-BR-3 Zell Linnen VerfÜgung Anticancer Agenten
Zell Linnen (IC30) μM
YBC-2
YBC-3
NCI-N87
SK-bR-3
U-87 MG

Herceptin
82.36
11.83
1326.72
0.02
289.09
Doxorubicin
0.6
0.76
0.01
0.03
0.07
Cisplatin
1.79
21
9.28
14.54
2.58
Paclitaxel
0.52
6.45
0.86
0.19
0.3
5-FU
33.11
0.22
4.11
148.75
5.51
Anticancer Agenten VerfÜgung Zell Linnen (IC 50) μM VerfÜgung YBC-2 VerfÜgung YBC-3 VerfÜgung NCI-N87 VerfÜgung SK-BR-3 VerfÜgung U-87 MG
Doxorubicin
2.93
2.31
0.07
0.1
0.29
Cisplatin
4.51
30.73
45.86
5.65
20.63
Paclitaxel
1.24
9.61
1.49
0.42
0.79
5-FU
752.04
4.74
119.61
753.42
46.58
Den Effet vun der Kombinatioun vun Herceptin an Anti-Kriibs Drogen VerfÜgung An der Kombinatioun vun Herceptin an doxorubincin Behandlung, déi synergetic Effet vun YBC-2 observéiert gouf an NCI-N87 Zellen, mä net zu YBC-3 Zell Linn déi schwaach ass Ausdrock vun HER2 /neu VerfÜgung FAQ (Table 2, Dorënner 3A, P VerfÜgung &Si besteet; 0,05). An der Kombinatioun vun herceptin an cisplatin, déi synergetic Auswierkunge goufen SK-BR-3, NCI-N87 an YBC-3 Zell Linnen (; 1, P VerfÜgung &Si besteet; 0,05 CI &Si besteet) observéiert. Allerdéngs goufen d'inhibitory Auswierkunge vun YBC-2 observéiert an U-87 MG Zell Linnen (geschéckt Index > 1, P VerfÜgung &Si besteet; 0,05) (Table 3, Dorënner 3B). D'Behandlung vun Herceptin an paclitaxel, an YBC-3 an U-87 MG Zell Linnen, goufen d'inhibitory Effekter observéiert (CI > 1), Ee, an YBC-3 Zell Linn, war d'synergetic Effekt observéiert (CI &Si besteet; 1 , P VerfÜgung &Si besteet; 0,05). An SK-BR-3 an NCI-87 Zell Linnen, goufen d'Auswierkunge verschidden op d'Dosis vun der Drogen hänkt (Table 4, Dorënner 3C). An der Kombinatioun vun Herceptin a 5-FU, déi inhibitory Auswierkunge goufen all vun der Zell Linnen (CI > 1, P VerfÜgung &Si besteet; 0,05) observéiert (Table 5, Dorënner 3D) .Table 2 berechent Wäerter fir d'Formatioun Index wéi e Wuesstem inhibitory Effet vun geschéckt Behandlung mat Herceptin® an Doxorubicin zu gastric Kriibs Zell Linnen VerfÜgung YBC-2
geschéckt Index
Parameter (μM)
Drogenofhängeger
ED50
ED75
ED90
DM
m
r
DOX VerfÜgung 2,93 VerfÜgung 0,54 VerfÜgung 0,98 VerfÜgung KLENGE VerfÜgung 1201,02 VerfÜgung 0,32 VerfÜgung 0,91 VerfÜgung DOX + KLENGE VerfÜgung 0,09 VerfÜgung 0,05 VerfÜgung 0,03 VerfÜgung 0,25 VerfÜgung 0,74 VerfÜgung 0,96 VerfÜgung alt kombinéiert Effekt VerfÜgung Synergy VerfÜgung Synergy VerfÜgung Synergy VerfÜgung YBC-3 VerfÜgung geschéckt Index VerfÜgung Parameter (μM) VerfÜgung Cargolux
ED50 VerfÜgung ED75 VerfÜgung ED90 VerfÜgung DM VerfÜgung m VerfÜgung r VerfÜgung DOX VerfÜgung 2,310 VerfÜgung 0,768 VerfÜgung 0,946 VerfÜgung KLENGE VerfÜgung 46,063 VerfÜgung 0,623 VerfÜgung 0,970 VerfÜgung DOX + KLENGE VerfÜgung 0,266 VerfÜgung 0,598 VerfÜgung 1,377 VerfÜgung 0,406 VerfÜgung 0,469 VerfÜgung 0,925 VerfÜgung alt kombinéiert Effekt VerfÜgung Synergy VerfÜgung Synergy
antagonism VerfÜgung NCI-N87 VerfÜgung geschéckt Index VerfÜgung Parameter (μM) VerfÜgung Cargolux VerfÜgung ED50 VerfÜgung ED75 VerfÜgung ED90 VerfÜgung DM VerfÜgung m VerfÜgung r VerfÜgung DOX VerfÜgung 0,070 VerfÜgung 0,398 VerfÜgung 0,864 VerfÜgung KLENGE VerfÜgung 113350 VerfÜgung 0,191 VerfÜgung 0,635 VerfÜgung DOX + KLENGE VerfÜgung 0,005 VerfÜgung 0,004 VerfÜgung 0,003 VerfÜgung 0,000 VerfÜgung 0,437 VerfÜgung 0,995 VerfÜgung alt kombinéiert Effekt VerfÜgung Synergy VerfÜgung Synergy VerfÜgung Synergy VerfÜgung U-87 MG VerfÜgung geschéckt Index VerfÜgung Parameter (μM) VerfÜgung Cargolux VerfÜgung ED50 VerfÜgung ED75 VerfÜgung ED90 VerfÜgung DM VerfÜgung m VerfÜgung r VerfÜgung DOX VerfÜgung 0,295 VerfÜgung 0,620 VerfÜgung 0,997 VerfÜgung KLENGE
1845,5 VerfÜgung 0,457 VerfÜgung 0,860 VerfÜgung DOX + KLENGE VerfÜgung 0,441 VerfÜgung 0,435 VerfÜgung 0,448 VerfÜgung 0,101 VerfÜgung 0,589 VerfÜgung 0,992 VerfÜgung alt kombinéiert Effekt VerfÜgung Synergy VerfÜgung Synergy VerfÜgung Synergy VerfÜgung SK-BR-3 VerfÜgung geschéckt Index VerfÜgung Parameter (μM) VerfÜgung Cargolux VerfÜgung ED50 VerfÜgung ED75 VerfÜgung ED90 VerfÜgung DM
m VerfÜgung r VerfÜgung DOX VerfÜgung 0,103 VerfÜgung 0,832 VerfÜgung 0,998 VerfÜgung KLENGE VerfÜgung 1424000 VerfÜgung 0,046 VerfÜgung 0,435 VerfÜgung DOX + KLENGE VerfÜgung 0,046
0,074 VerfÜgung 0,117 VerfÜgung 0,005 VerfÜgung 0,616 VerfÜgung 0,985 VerfÜgung alt kombinéiert Effekt VerfÜgung Synergy VerfÜgung Synergy VerfÜgung Synergy VerfÜgung DOX VerfÜgung, Doxorubicin; KLENGE VerfÜgung, Herceptin. VerfÜgung 3 geschéckt Index wéi e Wuesstem inhibitory Effet vun geschéckt Behandlung Dorënner mat Herceptin® an Anti-Kriibs KGB. e. An der Kombinatioun vun Herceptin an doxorubincin Behandlung, déi synergetic Effekt war zu YBC-2 an NCI-N87 Zellen, mä net zu YBC-3 Zell Linn observéiert. b. An der Kombinatioun vun herceptin an cisplatin, déi synergetic Auswierkunge goufen SK-BR-3, NCI-N87 an YBC-3 Zell Linnen observéiert (CI &Si besteet; 1). (; 1 CI >) Mä d'inhibitory Auswierkunge goufen zu YBC-2 an U-87 MG Zell Linnen observéiert. c. D'Behandlung vun Herceptin an paclitaxel, an YBC-3 an U-87 MG Zell Linnen, goufen d'inhibitory Effekter observéiert (CI > 1), Ee, an YBC-3 Zell Linn, war d'synergetic Effekt observéiert (CI &Si besteet; 1 ). An SK-BR-3 an NCI-87 Zell Linnen, goufen d'Auswierkunge verschidden op d'Dosis vun der Drogen hänkt. d. An der Kombinatioun vun Herceptin a 5-FU, déi inhibitory Auswierkunge goufen all vun der Zell Linnen (CI > 1) observéiert. VerfÜgung Table 3 berechent Wäerter fir d'Kombinatioun Index wéi e Wuesstem inhibitory Effet vun geschéckt Behandlung mat Herceptin® an Cisplatin zu gastric Kriibs Zell Linnen VerfÜgung YBC-2
geschéckt Index
Parameter (μM)
Cargolux
ED50 VerfÜgung
ED90
DM
m
r
CDDP 4,512 VerfÜgung 0,921 VerfÜgung 0,882 VerfÜgung VerfÜgung KLENGE VerfÜgung 1201,0 VerfÜgung 0,316 VerfÜgung 0,915 VerfÜgung CDDP + KLENGE VerfÜgung 1,375 VerfÜgung 2,707 VerfÜgung 5,337 VerfÜgung 2,232 VerfÜgung 0,587 VerfÜgung 0,965 VerfÜgung alt kombinéiert Effekt VerfÜgung antagonism VerfÜgung antagonism VerfÜgung antagonism VerfÜgung YBC-3 VerfÜgung geschéckt Index VerfÜgung Parameter (μM) VerfÜgung Cargolux VerfÜgung ED50 VerfÜgung ED75 VerfÜgung ED90
DM VerfÜgung m VerfÜgung r VerfÜgung CDDP VerfÜgung 30,733 VerfÜgung 2,227 VerfÜgung 0,929 VerfÜgung KLENGE VerfÜgung 46,063 VerfÜgung 0,623 VerfÜgung 0,970 VerfÜgung CDDP + KLENGE
0,274 VerfÜgung 0,110 VerfÜgung 0,054 VerfÜgung 12,091 VerfÜgung 1,472 VerfÜgung 0,998 VerfÜgung alt kombinéiert Effekt VerfÜgung Synergy VerfÜgung Synergy VerfÜgung Synergy VerfÜgung NCI-N87 VerfÜgung geschéckt Index VerfÜgung Parameter (μM) VerfÜgung Cargolux VerfÜgung ED50 VerfÜgung ED75 VerfÜgung ED90 VerfÜgung DM VerfÜgung m VerfÜgung r VerfÜgung CDDP VerfÜgung 45,86 VerfÜgung 0,53 VerfÜgung 0,93 VerfÜgung KLENGE VerfÜgung 1.13E + 05 VerfÜgung 0.19 VerfÜgung 0,63 VerfÜgung CDDP + KLENGE VerfÜgung 0,03 VerfÜgung 0,01 VerfÜgung 0,01 VerfÜgung 0,83 VerfÜgung 0,88
0,96 VerfÜgung alt kombinéiert Effekt VerfÜgung Synergy VerfÜgung Synergy VerfÜgung Synergy VerfÜgung U-87 MG VerfÜgung geschéckt Index VerfÜgung Parameter (μM) VerfÜgung Cargolux VerfÜgung ED50
ED75 VerfÜgung ED90 VerfÜgung DM VerfÜgung m VerfÜgung r VerfÜgung CDDP VerfÜgung 5,65 VerfÜgung 1,08 VerfÜgung 0,98 VerfÜgung KLENGE VerfÜgung 1845,53 VerfÜgung 0,46 VerfÜgung 0,86 VerfÜgung CDDP + KLENGE VerfÜgung 9,18 VerfÜgung 9,85 VerfÜgung 10,58 VerfÜgung 2.56 VerfÜgung 1,01 VerfÜgung 0,99 VerfÜgung alt kombinéiert Effekt VerfÜgung antagonism VerfÜgung antagonism VerfÜgung antagonism
SK-bR-3 VerfÜgung geschéckt Index VerfÜgung Parameter (μM) VerfÜgung Cargolux VerfÜgung ED50 VerfÜgung ED75 VerfÜgung ED90 VerfÜgung DM VerfÜgung m VerfÜgung r</sub>