Glutation gen GSTM1 S-transferaza, interakcija gena gena i rak želuca osjetljivost: dokazi iz ažurirani meta-analize

Glutation S-transferaza gena GSTM1, interakcija gena gena i rak želuca osjetljivost: dokazi iz ažurirani meta-analize
apstraktne pregled pozadine
null genotipa GSTM1 su upleteni u rizik od raka želuca, ali brojni pojedinačne studije pokazali miješane, ili čak i proturječne rezultate. Dakle, bila je izvedena meta-analiza. Pregled Rezultati
Identificirali smo 54 pojedinačnih studije koje uključuju 9322 slučajeva i 15,118 kontrole putem računalnih pretresa PubMed, EMBASE i Cochrane knjižnici. Utvrđeno je da je nulta genotip od GSTM1 bila povezana s povećanim rizikom od nastanka karcinoma želuca (OR = 1,207; 95% CI: 1,106-1,317, P < 0,001), pod-efekti slučajnih modela (I 2: 49,9 %, P P < 0.001). Od raslojavanje analize za nacionalnost, pijenje alkohola, Helicobacter pylori pregled infekcija, posljedica modifikacije rizika od raka želuca je pronađena u podskupinama etniciteta, pušenje, Helicobacter pylori infekcije pregled, dok null rezultat pronađen je u podskupinama pijenje alkohola. Također smo poduzeli gen-gen interakcije analizu između GSTM1 i GSTT1 gena za rizik od raka želuca, a rezultati su pokazali da su dual null genotipova GSTM1 i GSTT1 može povisiti rizik od karcinoma želuca (OR = 1,505; 95% CI: 1,165-1,944 , P = 002). pregled Zaključci
meta-analiza sugerira da je nulta genotip od GSTM1 može biti važan genetski faktor rizika za razvoj karcinoma želuca. pregled Ključne riječi pregled rak želuca genetski polimorfizam glutation S- transferaze M1 interakcija Gene-gen Meta-analiza Pozadina pregled učestalosti i smrtnosti od raka želuca (GC) je znatno pada u posljednjih nekoliko desetljeća u većini dijelova svijeta [1], međutim, rak želuca i dalje drugi najčešći oblik raka u svijetu (989,600 novih slučajeva raka), kao i drugi najčešći uzrok smrtnosti od raka (738,000 smrti) u 2008. [2]. Kao što je dugo, kompliciran i multi-faktorskom procesa, gastralne karcinogeneze još uvijek nije u potpunosti razumio. Nekoliko osumnjičenih faktori rizika za okoliš za razvoj karcinoma želuca su prehrambene navike, uključujući i visoku potrošnju slane hrane i niske potrošnje svježeg voća i povrća, pušenja i konzumiranja alkohola, kao i Helicobacter pylori pregled infekcija [3] - [5]. Osim toga, genetski faktori također igraju važnu ulogu u želučanom etiologije raka, pokazuje činjenica da je veliki broj pojedinaca s poznatim čimbenicima rizika za okoliš nikada oboljeti od raka želuca, a mnogi slučajevi raka želuca razviti kod pojedinaca bez tih poznatih rizika okoliša čimbenici. Dakle, istraživanje odgovorne genetskog polimorfizma koji mogu povećati domaćina osjetljivost na rak želuca je jednako važno za identifikaciju rizika za okoliš za bolje razumijevanje interindividualne varijacije u odgovoru na karcinogeno izloženosti i raka osjetljivost [6], [7].
glutation-s-transferaza (GSTs) su jedan od najvažnijih genskoj obitelji II izoenzima fazi zna da kataliziraju detoksikaciju reaktivnih elektrofilne spojeva, kao što su karcinogeni, terapijskih lijekova, toksina okoliša i proizvoda od oksidativnog stresa, uglavnom po spajanju topljivim glutationom [8]. Osim toga, GSTs su u stanju modulirati indukciju ostalih enzima i proteina koji su bitni za stanične funkcije, kao što je popravak DNA, pa su stoga važan u održavanju cjelovitosti genomske [9]. U tom smislu, GST enzima potencijalno mogao igrati središnju ulogu u procesu karcinogeneze. Kod ljudi, GSTs su podijeljeni elektroforezom u najmanje četiri glavne skupine, a to su Alfa, Mu, Pi Theta
[10]. GSTM1 i GSTT1 su geni koji kodiraju MU pregled, klasu i theta pregled klasu GSTs, respektivno. GSTM1 gen nalazi na kromosomu 1p13.3 i sadrži 10 eksona i GSTT1 gen se preslikava na kromosomu 22q11.23 i sadrži šest eksona. Zajednički varijante GSTM1 i GSTT1 gena je homozigota brisanje (null genotip), koji je izvijestio da uzrokuje gubitak enzimske aktivnosti i jakost veća opasnost od raznih vrsta raka. Nedavna metaanaliza [11] je predložio da se povećanje rizika od raka želuca je povezana s nedostatkom GSTT1. No pregled o genetskoj predispoziciji i želučane rizik od raka izvijestio da su rezultati case-control studija detaljno povezanost između gena GSTM1 i želučane rizik od raka su kontroverzna [12]. Od Čudno et al. prvo je objavio studiju koja pokazuje povezanost između GSTM1 null genotipa i mogućeg viška rizika od razvoja raka želuca 1991. godine [13]. Nakon toga, brojni istraživači uzastopno su izvijestili o istom pitanju u različitim populacijama, ali s pomiješana, ili čak i proturječne rezultate [14] - [65]. Jedan od glavnih problema s objavljenim studijama je da su mnogi od njih uključene relativno male veličine uzorka. Nadalje, budući da GSTM1 null genotip slovi kao potencijalni suradnik na rizik od raka želuca utjecajem na detoksikaciju aktiviranih karcinogena okoliša i interakcije s nepovoljnim GSTT1 polimorfizam, moguće modificiranje učinci GSTM1 status na odnos status pušenja, pijenja alkohola, Helicobacter pylori pregled infekcija, GSTT1 polimorfizma i želuca rizik od raka je od velikog interesa, iako često ne istražuju.
za dobivanje preciznije procjene za povezanost između GSTM1 polimorfizma i želučane rizik od raka, proveli smo kvantitativnu meta-analizu sve dostupne studije objavljene do 15. kolovoza 2014. Osim toga, proveli smo analizu podskupina stratificiranog pušenjem status, pijenje alkohola i Helicobacter pylori pregled infekcije istražiti moguće učinke interakcije između GSTM1 genotipa i gore navedenih faktora rizika za okoliš i gen -gene analiza interakcije između GSTM1 i GSTT1 genotipa u odnosu na rizik od raka želuca.
Materijali i metode pregled izvora podataka i traženje pregled smo proveli sveobuhvatnu bazu podataka u potrazi za PubMed, EMBASE i Cochrane knjižnice do 15. kolovoza 2014 za relevantne studije koje su procijenjene povezanost između GSTM1 polimorfizma i rizik od raka želuca, koristeći sljedeće uvjete za pretraživanje: (1) rak želuca, karcinoma želuca, želučane adenokarcinoma, želuca novotvorina, raka želuca, GC; (2) glutation-s-transferaza, GSTs, GST J., GSTM, GSTM1, GST1; (3) polimorfizam SNP, varijanta, mutacija, genetičkog polimorfizma. Opseg pretraživanja računalnog literature također je proširena na temelju referentnih lista prihvatljivih članaka. Nema ograničenja na jeziku.
Kriteriji prihvatljivosti i odabira studija pregled Mi smo prvi put izvedena početnu prikazivanje naslova ili sažetaka pronaći potencijalno odgovarajućih članaka. Drugi screening se temelji na full-text pregled identificirati one koji sadrže korisne podatke o temi od interesa za uključivanje u meta-analizi. Studije su prihvatljivi ako su ispunjeni sljedeći uvjeti: (1) publikacije procijeniti odnos između GSTM1 statusa i raka želuca; (2) koristi se skupini ili case-control studije dizajna; (3) imala odgovarajući opis GSTM1 statusa u slučajevima i kontrola; (4) repored omjer izgleda (OR) s 95% interval pouzdanosti (CI) ili drugih raspoloživih podataka za izračunavanje OR (95% CI). Nadalje, kada se podaci iz jednog jedinstvenog ispitivane populacije je objavljena istog autora ili napisana na engleskom, samo najnoviji članak ili najveći je izvještaj u obzir. Kada je studija izvijestili rezultate na različitim subpopulacija ih tretirati ćemo kao zasebne studije u meta-analizi.
Ekstrakcija podataka pregled, svaki članak je izvađen dva neovisna istraživača (X Lao i Q Peng), koji su zaslijepljeni s odnosu na autora, institucija i časopisa, pomoću strukturiranog list i ulaska u bazu podataka. Sljedeći podaci izvađen su: prvi autor, godina izdanja, zemlje, nacionalnosti studijske populacije (koja je kategorizirana kao Azije, Kavkaza i Afrikanac), broju slučajeva i kontrola, želuca metoda dijagnoze raka, izvor odabir kontrolnog, odgovarajući kriterij između slučajeva i kontrole, metoda genotipizacija, izloženost pušenja, konzumacije alkohola, Helicobacter pylori pregled, infekcije ili GSTT1 genetski polimorfizam u slučajevima i kontrole, stanje GSTM1 u slučajevima i kontrola. Ako ih je bilo neslaganja između ova dva ispitivača, rasprava će se provesti kako bi konačan odluku kroz treći istraživač (S Li).
Sintezu podataka i statistička analiza pregled jačini povezanosti polimorfizma GSTM1 i želuca rizik od raka mjerena je omjer izgleda (OR) s intervalom od 95% pouzdanosti (CI). Značaj udružuje OR određena je testom Z i P vrijednost manja od 0,05 smatra se značajnim. . Zatim smo ispitali povezanost između nulte genotipa GSTM1 i gasreic rizik od raka na genetskom modelu usporedbu (null genotipa u odnosu na sadašnji genotip)
U obavljanju meta-analize, provela su dva modela za dihotomna ishoda: slučajna -effects model i model fiksne učinke. Model slučajnih efekata, koristeći DerSimonian-Laird metode [66], provedena je udružiti rezultate kada heterogenost između studija postojala na osnovi Q-test p-vrijednost koja je manja od 0,1 [67]. Model fiksne efekte, pomoću Mantel-Haenszel metode [68], je korištena udružiti rezultate ako je Q-testa P vrijednost je više od 0,1. Osim toga, ja 2 statistika je izračunata procijeniti između-studija heterogenost i heterogenost se smatrati očito kada sam 2 statistika vrijednost bila veća od 50%. Nadalje, nekoliko podskupina meta-analize provedene su u pokušaju da se procijenjenom povezanost između GSTM1 null genotipa i želučane rizik od raka na temelju etničke pripadnosti, status, pijenje alkohola i Helicobacter pylori pregled infekcije pušenje. Za ove svrhe, stratificiran smo temu (oba GSTM1 sadašnji i null genotipova) prema etničkoj pripadnosti (kategorizirane kao Azijate, bijelaca i Negroids), status (ne /ikad pušači) pušenje; pijenje alkohola (ne /ikad piju); Helicobacter pylori infekcije pregled (negativ /pozitiv infekcija). Kako bi se utvrdilo postojanje biološkog interakcije između GSTM1 i GSTT1 polimorfizama, dodatne analize interakcija gena gena su provedena pomoću pojedince s prisutnim genotipova za oba gena kao referentne skupine, kako je predložio botto i Khoury [69].
Da potvrditi vjerodostojnost rezultata u ovoj meta-analize, analiza osjetljivosti izvodi sekvencijalnom izostavljanje pojedinih studija. pristranost Publikacija je istraživana pomoću lijevka zemljište, u kojoj je nanesena standardna pogreška logor svakog istraživanja protiv njegove logor. Asimetrične zemljište predložio postojanje mogućih pristranosti objave. Osim toga, ljevkasto zemljište asimetrija formalno ispitana je metodom Eggera je linearna regresijska testa [70]. Ako objavljivanje pristranost postoji, Duval i Tweedie ne-parametarska "trim i ispuniti", postupak se koristi za podešavanje za to [71]. Sve analize su provedena pomoću Stata softvera, verzija 12.0 (Stata Corp, College Station, TX). Sve vrijednosti P su obostrani. Kako bi se osigurala pouzdanost i točnost rezultata, dva autora (Lao X i Peng Q) stupio podataka u statističke softver programe neovisno s istim rezultatima.
Rezultat pregled Identifikacija relevantnih studija pregled nakon sveobuhvatne traži, pronađeni su ukupno 202 članaka, ali samo 49 full-text publikacije [15] - [21], [23] - [27], [29] - [65] koje su skrbile o kriterijima uključivanja konačno su uključene u naša meta-analiza. Dodatnih četiri studije [13], [14], [22], [28] su identificirani pregledom literaturu pozvanim članaka (Slika 1). Osim toga, zato što je studija [29] koji sadrži dvije različite etničke populacije (bijelaca i Negroids), možemo ga tretirati kao dvije zasebne studije slučaja kontrole. Dakle, u našoj meta-analizi smo u početku je ukupno 54 studija koje su ocjenjivale povezanost između GSTM1 polimorfizma i raka želuca. 54 studije objavljeni su u razdoblju od 1991. do 2013. godine s 35 provedena su u azijskim zemljama, 11 u zemljama Europe, a osam u Americi. Od tih 54 studija, 51 su case-control dizajn, dok su ostala trojica bili uklopljeni case-control dizajn od kohorte. Broj slučajeva u uključenih studija za GSTM1 brisanja varirao od 5 do 1225 pacijenata. Bilo je 14 studije fokusirane na zajedničkom djelovanju GSTM1 null genotipa i pušenje na rizik od raka želuca, četiri su istražili zajedničku učinak GSTM1 null genotipa i alkohola za piće, a sedam eveluated zajedničku učinak GSTM1 null genotipa i Helicobacter pylori
infekcija. 15 studije istražuju interakcije gena gena između GSTM1 i GSTT1 polimorfizama u suradnji s rizikom od nastanka karcinoma želuca. Tablica 1 daje kratak opis tih 54 studija. Slika 1 Dijagram toka za izbor studija za uvrštenje u meta-analizi. pregled Tablica 1. Karakteristike uključenih studija raka želuca i status GSTM1 pregled studija
Etnička pripadnost (regija)
br predmeta /kontrola

GC dijagnozu
Izvor odabira upravljačkog
kriteriji podudaranja
genotipizacija metodu
Izloženosti pregled
Null GSTM1 n (%)
Slučaj
Kontrola
Richard C. Čudno 1991 [13] pregled bijele rase (Velika Britanija), pregled, 19/49
Histološki potvrdio pregled Klinike temelji pregled NA pregled Horizontalna škroba gel elektroforeze pregled NA pregled 14 (73,7)
20 (40,8) pregled Shoji Harada 1992 [14] pregled azijski (Japan)
19/84 pregled NA pregled zdravih dobrovoljaca
NA pregled PCR
NA pregled 14 (73,7)
40 (47,6) pregled Shunji Kato 1996 [15] pregled azijski (Japan) pregled 64/120 pregled Histološki potvrdio pregled Klinike temelji pregled dob, spol pregled PCR-RFLP
NA pregled 30 (46,9)
61 (50,8) pregled Takahiko Katoh 1996 [16] pregled azijski (Japan) pregled 139/126 pregled histološki potvrđenim pregled zdravih dobrovoljaca
Age pregled Multiplex PCR
pušenje pregled 79 (56,8)
55 (43,6)
Mark Deakin 1996 [17] pregled bijele rase (Velika Britanija) pregled 136/577 pregled NA pregled Klinika temelji
NA pregled PCR
NA pregled, 72 (52,9)
316 (54,8)
Liakhovich VV 1997. [18] pregled bijele rase (Rusija)
49/53
NA
zdravih dobrovoljaca
NA pregled PCR
NA pregled 21 (42,9)
21 (39,6) pregled Enders KW Ng 1998. [19] pregled azijske (Kina) pregled 35/35 pregled NA pregled Klinika temelji pregled dob, spol
Diferencijalni PCR pregled Helicobacter pylori
infekcija pregled 23 (65,7)
13 (52,0)
Gisela Martins 1998. [20] pregled bijele rase (Portugal) pregled, 148/84 pregled Histološki dijagnozu pregled zdravih dobrovoljaca
NA pregled Diferencijalni PCR
NA pregled 71 (48,0)
44 (52,0) pregled, Veronica Wendy Setiawan 2000. [21] pregled azijski (Kina) pregled 87/419 pregled patološki dijagnoze pregled broja stanovnika temelje pregled zemljopisnog podrijetla pregled PCR pregled pušenje, pijenje alkohola i Helicobacter pylori pregled infekcija pregled 42 (48,3) pregled, 212 (50,6)
Qing Lan 2001. [22] pregled bijele rase (Poljska) pregled 347/426
NA pregled broja stanovnika temelje pregled dob, spol pregled PCR-RFLP
NA pregled, 167 (48,1) pregled, 222 (52,1)
Lin Cai 2001. [23] pregled azijsko (Kina)
95/94 pregled histološki ili dijagnoza operaciji pregled broja stanovnika temelje pregled dob, spol pregled PCR
pušenje i GSTT1 genotipizacija
60 (63,2)
43 (45,7) pregled Iraj Saadat 2001. [24] pregled bijele rase (Iran) pregled 42/131 pregled patološki dijagnoze pregled zdravih dobrovoljaca
dob, spol pregled PCR pregled GSTT1 genotipizacija pregled, 26 (61,9)
53 (40,5) pregled, Alessandro Sgambato 2002. [25] pregled bijele rase (Italija)
8/100 pregled NA pregled zdravih dobrovoljaca
NA
PCR
NA
5 (62,5)
53 (53,0)
Ming-Shiang Wu 2002. [26] pregled azijski (Kina) pregled 356/278 pregled histološki dijagnoza pregled zdravih dobrovoljaca
NA pregled Multiplex PCR
NA pregled 173 (48,6) pregled, 136 (48,9)
Chang-Ming Gao 2002. [27] pregled azijske (Kina) pregled 153/223 pregled patohistološki dijagnoze pregled broja stanovnika temelje pregled dob, spol pregled Multiplex PCR
pušenje pregled 90 (58,8) pregled, 133 (59,6) pregled Suck Chei Choi 2003 [28] pregled azijski (Južna Koreja)
80/177 pregled Patološki dijagnozu pregled zdravih dobrovoljaca
NA pregled PCR
NA pregled 46 (57,5)
95 (53,7) pregled Jucimara Colombo1 2004. [29] pregled bijele rase (Brazil)
87/135 pregled patohistološki dijagnozu pregled zdravih dobrovoljaca
dob, spol pregled Multiplex PCR
NA pregled 45 (51,7)
60 (44,4) pregled Jucimara Colombo2 2004. [29] pregled negroidne (Brazil) pregled, 13/15 pregled patohistološki dijagnoza pregled zdravih dobrovoljaca
dob, spol pregled Multiplex PCR
NA
2 (15.4)
2 (13.3) pregled, Mark J. Roth 2004. [30] pregled azijske (Kina)
90 /454 pregled Patološki, radiološki, citološka ili operacije dijagnoza
Zdrave SKUPINA subjekti pregled dob, spol pregled RT-PCR
NA pregled 66 (73,3) pregled, 145 (31,9)
Shioto Suzuki 2004. [31] pregled azijski (Japan) pregled 145/177 Netlogu NA pregled Klinika temelji pregled Age pregled PCR
NA pregled, 87 (60,0)
84 (47,5) pregled Auxiliadora González 2004. [32] pregled bijele rase (Costa Rica) pregled, 31/51 pregled Patološki dijagnozu pregled zdravih dobrovoljaca
NA pregled Multiplex PCR
NA pregled 15 (48,4)
26 (51.0)
María M. Torres 2004. [33] pregled Caucasia (Kolumbija)
46/96 pregled patološki dijagnoze pregled zdravih dobrovoljaca pregled, dob, spol pregled Multiplex PCR
NA pregled 30 (65,2)
36 (37,5)
Jing Shen 2005 [34] pregled azijski (Kina) pregled, 112 /675 pregled endoskopska i patološku dijagnozu pregled zdravih dobrovoljaca
NA pregled PCR
pušenje pregled 71 (63,4) pregled, 361 (53,5)
Kuang-Chi Lai 2005 [35 ] pregled azijski (Kina)
123/121 pregled histološki ili dijagnoza operacija pregled zdravih dobrovoljaca
NA pregled Multiplex PCR
NA pregled 73 (59,3)
55 (45.5)
Hao Li 2005 [36] pregled azijske (Kina) pregled, 100/62 pregled Patološki dijagnoza pregled Klinika temelji pregled NA pregled PCR
pušenje i Helicobacter pylori pregled infekcija pregled 67 (67,0)
26 (41,9)
Li-Na Mu 2005 [37] pregled azijski (Kina) pregled 196/393 pregled patološki dijagnoze
Stanovništvo temelji pregled dob, spol pregled PCR
NA pregled 127 (64,8) pregled, 235 (59,8) pregled, Hong-Mei Nan 2005 [38] pregled azijski (Južna Koreja) pregled 400/614
histološki dijagnoza pregled Klinika temelji pregled dob, spol pregled Multiplex PCR
NA pregled, 251 (62,8)
360 (58,6)
Lulufer pitomiji 2005 [39] pregled bijele rase (Turska)
70/204 pregled histološki ili dijagnoza operaciji pregled broja stanovnika temelje pregled NA
RT-PCR
pušenje i GSTT1 genotipizacija
40 (57.1)
88 (43,1)
Antonio Agudo 2006 [40] pregled bijele rase (Velika Britanija) pregled 242/932 pregled patološki dijagnoze
Zdrave o skupini ispitanika pregled dob, spol , centar i datum sakupljanja krvi
PCR
pušenje pregled 122 (50.4) pregled, 498 (53,4)
Kuen Lee 2006 [41] pregled bijele rase (Čile)
73 /263 pregled histološki dijagnoza pregled Klinika temelji pregled NA pregled PCR
pušenje i pijenje alkohola
13 (17,8)
56 (21,3) pregled, Carmen Martinez 2006. [42 ] pregled bijele rase (Španjolska) pregled 87/329 pregled Histološki dijagnozu pregled zdravih dobrovoljaca
zemljopisnog podrijetla
Multiplex PCR pregled GSTT1 genotipa
33 (37,9) pregled 149 (45.3)
Su Hyung Hong 2006 [43] pregled azijski (Južna Koreja)
108/238 pregled histološki dijagnoza pregled zdravih dobrovoljaca
NA pregled Multiplex PCR
pušiti status i pije alkohol i Helicobacter pylori pregled infekcija pregled 60 (55,6) pregled, 134 (56,3) pregled, Stefania Boćališta 2007. [44] pregled bijele rase (Italija) pregled 107/254 pregled histološki dijagnoza pregled Klinika temelji pregled dob, spol pregled Multiplex PCR
pušenje i pijenje alkohola
59 (56,2) pregled, 135 (52,7) pregled, Annamaria Ruzzo 2007 [45]
Kavkaski (Italija)
79/112
patološki dijagnoze pregled broja stanovnika na temelju pregled dob, spol
Multiplex PCR
Helicobacter pylori
infekcije i GSTT1 genotipa
35 ( 44.3)
61 (54,5)
Louise Wideroff 2007 [46] pregled bijele rase (Amerika) pregled 116/208 pregled histološki dijagnoza pregled broja stanovnika temelje pregled dob, spol
PCR
NA pregled 61 (52.6) pregled, 121 (58,2) pregled Shweta Tripathi 2008. [47] pregled bijele rase (Indija) pregled 76/100 pregled patohistološki dijagnoze pregled Klinika temelji pregled dob, spol pregled PCR pregled GSTT1 genotipa
31 (40,8)
39 (39,0) pregled, Mansour S. Al-Moundhri 2009. [48] pregled bijele rase (Oman) pregled 107/107 pregled NA pregled zdravih dobrovoljaca
geografsko podrijetlo pregled Multiplex PCR
Helicobacter pylori
infekcije i GSTT1 genotipa
42 (39,3)
32 (30,0 ) pregled, Mohammad Masoudi 2009. [49] pregled bijele rase (Iran)
67/134 pregled Patološki dijagnozu pregled zdravih dobrovoljaca
dob, spol pregled PCR
NA
37 (55,2)
60 (44,8) pregled Manzoor A. Malik 2009. [50] pregled bijele rase (Indija) pregled 108/195 pregled patohistološki dijagnozu pregled zdravih dobrovoljaca
doba
Multiplex PCR
pušenje pregled 64 (59,3) pregled, 79 (40,5) pregled, Kristin A. Moy 2009. [51] pregled azijski (Kina) pregled 170/735 pregled patohistološki, klinički, radiološki ili rada dijagnoza pregled zdravih kohorta subjekata pregled Starost i datum sakupljanja biospecimen pregled TaqMan pregled GSTT1 genotipa
98 (57,6) pregled, 415 (56,5) pregled Kazem Zendehdel 2009. [52] pregled bijele rase (Švedska) pregled 124/469 pregled NA pregled stanovništva temelje pregled dob, spol pregled Multiplex PCR
pušenje pregled 70 (56,5) pregled, 239 (51,0)
Jin-Mei piao 2009. [53] pregled azijski (Južna Koreja) pregled 2213/1699
Histološki dijagnozu pregled zdravih dobrovoljaca
NA pregled TaqMan pregled GSTT1 genotipizacija pregled 1225. (55,4)
923 (54,3) pregled Thai V. Nguyen 2010. [54] pregled azijski (Vijetnam) pregled 59/109
NA Netlogu Klinika temelji pregled NA pregled PCR
NA pregled 43 (73,0)
75 (69,0) pregled, Domenico Palli 2010. [55] pregled bijele rase (Italija) pregled, 296/546 pregled Histološki dijagnoza pregled broja stanovnika temelje pregled NA pregled Multiplex PCR pregled GSTT1 genotipa pregled 166 (56,1)
275 (50,4) pregled Dhirendra Singh Yadav 2010. [56]
Kavkaski (Indija) pregled 133/270 pregled patohistološki dijagnozu pregled zdravih dobrovoljaca
dob, spol pregled Multiplex PCR
NA pregled 49 (37,0) pregled, 120 (44,0) pregled Mohamad Darazy 2011. [57] pregled bijele rase (Libanon)
13/70 pregled Histološki dijagnozu pregled zdravih dobrovoljaca
dob, spol pregled PCR
NA
6 (46.2)
12 (17,1) pregled, Ya-ping Luo 2011 [58] pregled azijski (Kina) pregled 123/129 pregled patološki dijagnoze pregled zdravih dobrovoljaca
NA
PCR
NA pregled, 93 (75.6)
71 (55,0)
An-Ping Zhang 2011 [59] pregled azijski (Kina) pregled 194/412 pregled histološki dijagnoza
zdravih dobrovoljaca
NA pregled PCR-CTPP pregled GSTT1 genotipizacija pregled 105 (54,1) pregled, 194 (47,1) pregled Deepmala Yadav 2011 [60] pregled bijele rase (Indija)
41/130 pregled Patološki dijagnozu pregled zdravih dobrovoljaca
zemljopisnog podrijetla
Multiplex PCR pregled GSTT1 genotipa
11 (26,8)
38 (29,2)
Mª Asunción García -González 2012. [61] pregled bijele rase (Španjolska)
557/557
patohistološki dijagnoze pregled Klinika temelji pregled dob, spol
Multiplex PCR
Helicobacter pylori infekcije i
GSTT1 genotipizacija pregled 283 (50,8) pregled, 267 (47,9)
Chen Jing 2012 [62] pregled azijski (Kina) pregled 410/410 pregled Histološki dijagnoza pregled zdravih dobrovoljaca
dob, spol pregled PCR-CTPP pregled GSTT1 genotipa pregled 240 (58,6) pregled, 207 (50,6) pregled Mridul Malakar 2012 [63] pregled bijele rase (Indija) pregled, 102 /204 pregled patohistološki dijagnoze pregled broja stanovnika na temelju pregled dob, spol pregled PCR pregled statusa pušenje i GSTT1 genotipizacija pregled 57 (55,9)
97 (47,5) pregled Aptullah Haholu 2013 [ ,,,0],64] pregled bijele rase (Turska)
50/57 pregled dijagnozi patološki
stanovništva temelje pregled dob, spol pregled Multiplex PCR
NA pregled 26 (52,0) pregled 25 (43,9) pregled Sang-Yong Eom 2013 [65] pregled azijski (Južna Koreja) pregled 477/476 pregled Histološki dijagnozu pregled zdravih dobrovoljaca
dob, spol
Multiplex PCR pregled NA
263 (55.1)
259 (54,4)
GC, rak želuca; NA: relativni podaci nisu dostupni u originalnim studijama; PCR: lančana reakcija polimerazom, PCR-RFLP: polimorfizam reakciju ograničenje duljina fragmenta polimeraze lanca; RT-PCR: Real-Time PCR; PCR CTPP. Lančanu reakciju polimeraze s suočavanje dva -pair početnice

• Udarcem geografski obrazac smrtnosti od raka želuca u Španjolskoj: hipoteze ekološke revisited
• Imunohistokemijski molekularne fenotipova od raka želuca na temelju SOX2 i CdX2 predvidjeti outcome