PLOS ONE: H. pylori seropositivitet före Ålder 40 och efterföljande risk för magcancer:? En glimt av det rätta förhållandet

Abstrakt

Magen cancer innebär slemhinnor och luminala förändringar som gynnar spontan försvinnandet av Helicobacter pylori
. Därför kan föreningen mellan infektionen och cancerrisken typiskt underskattas. Som förvärv av infektionen sker nästan alltid före vuxen ålder, bör serostatus hos ålder 16-40 bäst avspeglar livstid förekomsten av infektionen. Vi genomförde därför en fall-kontrollstudie kapslade i en historisk kohort av ca 400.000 personer som donerat sera före 40 års ålder till endera av två stora svenska biobanker mellan 1968 och 2006, och vars bokföring var kopplade till slutföra rikstäckande register. För varje magen adenocarcinom fall inträffar minst 5 år efter serum donation 2 kontroller utvalda matchas på ålder, kön och år av donation och biobank. Serum immunglobulin G antikroppar mot H. pylori
cell-ytantigener (Hp-CSA) mättes med en enzymkopplad immunabsorberande analys och antikroppar mot CagA med en immunoblot-analys. Villkorliga logistiska regressionsmodeller användes för att uppskatta oddskvoter (ORS) för magen adenocarcinom bland H. pylori
infekterade förhållande till uninfected. Vi bekräftade 59 incident fall av magen adenocarcinom (41 icke-Cardias tumörer) under uppföljningen. Yttersta randområdena för icke-magmunnen magen adenocarcinom bland patienter med Hp-CSA antikroppar (oavsett CagA serostatus), antikroppar mot CagA (oavsett Hp-CSA serostatus), och antikroppar mot båda, i förhållande till dem som var seronegativa till båda, var 17,1 ( 95% konfidensintervall [CI] 4,0-72,9), 10,9 (95% CI 3,2-36,9) och 48,5 (95% CI 5,8 till 407,4), respektive. H. pylori
infektion är en mycket starkare riskfaktor för icke-cardia magen adenocarcinom än vad som ursprungligen realiseras. Dock ytterligare studier för att svara på om det är en nödvändig orsak, som möjligheten att felklassificering av H. pylori
status kunde inte uteslutas i vår studie

Citation. Persson C, Jia Y, Pettersson H, Dillner J, Nyrén O, Ye W (2011) H. pylori
seropositivitet innan Ålder 40 och efterföljande risk för magcancer: En glimt av det rätta förhållandet? PLoS ONE 6 (3): e17404. doi: 10.1371 /journal.pone.0017404

Redaktör: T. Mark Doherty, Statens Serum Institut, Danmark

emottagen: 19 oktober 2010; Godkända: 2 februari 2011. Publicerad: 2 mars 2011

Detta är ett öppet tillträde artikel distribueras enligt villkoren i Creative Commons Public Domain förklaring där det anges att en gång placerats i det offentliga området, detta arbete kan fritt reproduceras, distribueras, överförs, ändras, byggd på, eller på annat sätt användas av någon för något lagligt syfte

Finansiering:. Denna studie stöddes av ett bidrag från Martin Rind Stiftelse och dels genom bidrag från svenska Vetenskapsrådet (K2009-69X -15372-05-2). Finansiärerna hade ingen roll i studiedesign, datainsamling och analys, beslut att publicera, eller beredning av manuskriptet

Konkurrerande intressen:.. Författarna har förklarat att inga konkurrerande intressen finns

Introduktion

Även om förekomsten av magen adenocarcinom har minskat i den industrialiserade världen, troligtvis på grund av de sjunkande priserna på Helicobacter pylori
( H. pylori)
infektioner, är det fortfarande den fjärde vanligaste typen av cancer, och på grund av den dåliga prognosen den näst vanligaste orsaken till cancerrelaterade dödsfall i världen [1], [2]. Trots dess epitet som överlägset starkaste etablerad riskfaktor för distal magcancer [3], H. pylori
infektion har varit en dark horse i förhållande till dess verkliga skrivna andelar, bestäms i sin tur av den sanna styrkan i föreningen. Serologiska tester av antikroppar mot H. pylori
cellyteantigener (Hp-CSA) och CagA kodas av cellgift associerade genen-A, kända för att orsaka mer omfattande inflammation i magslemhinnan, har länge använts för att utforska denna förening. Men kronisk atrofisk gastrit, som inträffar vid en hastighet av 0,9 till 3,6 per 100 årsverken bland obehandlade infekterade individer [4] och förmodligen på en mycket högre takt bland de predestinerade att utveckla magcancer, förstör mikroorganismen naturliga nisch och kan leda till försvinnandet av H. pylori
och minskande antikroppstitrar. Detta kan ha resulterat i en underskattning av styrkan hos föreningen i tidigare studier. För att mäta H. pylori
infektionsstatus i tidig vuxen ålder till 40 års ålder, när huvudsakligen alla smittade människor redan har fått sin infektion [5], men kronisk atrofisk gastrit är fortfarande sällsynt [6], skulle vara avgörande för att noggrant mäta den verkliga föreningen. Vi genomförde därför en fall-kontrollstudie kapslade i en historisk kohort av ca 400 000 personer som donerade serumprover till endera av två stora svenska biobanker till unga åldrar mellan 1968 och 2006 för att uppskatta den verkliga styrkan i H. pylori
-stomach cancer relation

Metoder

kohort ingår alla personer som donerat serum före 40 års ålder till någon av de två svenska biobanker -. Svenska institutet för Smittskydds biobank (sedan 1957) och Malmö mikrobiologi biobank (sedan 1969).

Studie biobanker

Svenska institutet för Smittskydds biobank.

Svenska institutet för Smittskydds har utförde en serie av populationsbaserade, rikstäckande undersökningar av immunitet mot infektioner i den svenska befolkningen [7]. Under årtionden har Svenska institutet för Smittskydds också fungerat som referenslaboratorium för många mikrobiologiska analyser. Som en del av dokumentationssystem, en del av de prover som har analyserats har lagrats vid -20 ° C kvalitetskontroll och. Prover har lagrats sedan 1957 och komplett serie av prover sparas sedan 1977. biobank ingår serumprover från 93 462 unika individer (med giltigt nationellt registreringsnummer [NRNs] - individuellt unika personliga identifierare som tilldelats alla svenska invånare strax efter födseln eller invandring ) samlas mellan 16 års ålder och 40. proverna som valts ut för studien kohort anlände i biobanken mellan 1968/03/19 och 2001-12-31.

Malmö mikrobiologi biobank.

biobank innehåller provexemplaren till Institutionen för klinisk mikrobiologi vid Universitetssjukhuset MAS i Malmö, där sparandet av en del av provet har varit nödvändigt för klinisk diagnostik och dokumentation ändamål. Majoriteten av proverna är serumprover som har lämnats in för diagnos av blodburna virusinfektioner, t.ex. hepatitvirus, (över 500 tusen prover). Ca 100.000 prover i biobanken härrör från populationsbaserad sållnings för virusinfektioner och röda hund immunitet under graviditet. Befolkningen serveras är närvarande hela Skåne, där avdelningen för klinisk mikrobiologi är för närvarande den enda kliniska virologiska laboratorium. Driften av biobanken är certifierad av svenska nationella ackrediteringsorgan och följer ISO17025 förfaranden. Malmö mikrobiologi Biobank ingår serumprover från 374 598 unika individer (med giltiga NRNs) som samlats mellan 16 års ålder och 40. Proverna som valts ut för studien kohort anlände i biobanken mellan 1969/02/10 och 2001-12-31.

uppföljnings~~POS=TRUNC

Koppling till slutföra rikstäckande register, inklusive svenska cancerregistret, Dödsorsaksregistret och migration register, under förutsättning att uppföljningsdata från seruminsamlings tills första diagnosen magcancer, emigration, död, eller 31 december 2006 beroende på vilket som inträffade först. De NRNs, används både i biobanker och registren säker exakta matchningar. Att kontrollera giltigheten av de NRNs, ytterligare koppling till den totala befolkningsregistret utförs. Om en NRN inte kunde hittas i RTB, Dödsorsaksregistret eller Migrationsregistret, ansågs det vara ogiltig och serumprovet, tillsammans med posten, inte ingick i vår analys. Mage adenokarcinom fall identifierades genom rikstäckande Cancerregistret, som grundades 1958 och med en beräknad fullständigheten 96-98% [8], [9]. Den cancerregistret registreras tumörer med hjälp av ICD-7 klassificering genom hela studieperioden. En separat kod för magcancer i den övre magmunnen infördes först 1969 och användes flitigt sedan 1970. Den histologiska typen av varje inspelad tumören också registreras av en histologi kod, även om dessa koder inte skilja mellan Laurens intestinala och diffusa typer av adenocarcinom [10]. För att minska risken för felklassificering av H. pylori
infektionsstatus i samband med magcancer utveckling, var magen cancerfall inträffar inom 5 år för insamling index serum beaktas. För varje magcancer fall valde vi 2 kontroller matchade på ålder, kön, året för insamling av serumprov och biobank med hjälp av förekomsten densitet provtagning.

Granskning av journaler

För att ytterligare kontrollera diagnosen och ange mag webbplatsen alla journaler som samlats in från motsvarande behandlingsenheter har granskats av en specialist i mag-tarmkirurgi (ON) blinda för H. pylori
status och tidigare rapporterat ICD-kod i svenska cancerregistret.

Laboratorieanalyser

immunoglobulin G antikroppar mot Hp-CSA mättes med en enzymkopplad immunsorbentanalys (ELISA) ( Biohit, Finland). Känsligheten och specificiteten för analysen rapporterades som 96% och 94%, respektive [11]. Antikroppar mot CagA mättes med en immunoblot-analys (Helicoblot 2,1, Genelabs Diagnostics, Singapore) enligt tillverkarens instruktioner [12].

Pepsinogen (PG) nivåer i sera mättes med användning av en ELISA-metod (Biohit, Finland) enligt tillverkarens instruktioner. Förekomst av allvarlig eller måttlig corpus atrofisk gastrit definierades som SGB under 25 ug /l eller SGB: PGII förhållande mindre än 3. sensitivitet och specificitet rapporterades som 71% och 98% i en valideringsstudie utförd i Sverige [13]. Alla laboratorieanalyser utfördes blint av utbildad personal. De kvalitetskontrollprover försedda med kit ingick i varje analys plattor med kontrollprover extra kvalitet med hjälp av sammanslagna serumprover från laboratoriet.

Statistisk analys

oddskvoterna (ORS) och deras motsvarande 95% konfidensintervall (95% KI) att utveckla magen adenocarcinom i samband med H. pylori
infektion uppskattades med användning av villkorliga logistiska regressionsmodeller. Eftersom kontroller individuellt anpassas till fall med hänsyn till ålder, kön, kalenderår serum insamling och biobanken, har dessa faktorer i sig justerat för. Alla statistiska analyser genomfördes med hjälp av Stata /SE 9.2 (StataCorp, College Station, TX, USA). Studien godkändes av den regionala forskningsetikprövningsnämnden i Stockholm, Sverige.

Resultat

Figur 1 visar flödesschemat för identifiering av magen adenokarcinom fall. Totalt 105 stomachcancer (ICD-7 kod 151) som inträffade åtminstone 5 år efter blodprovsuppsamlande identifierades vid uppföljning. Bland dessa var 27 uteslutna på grund av antingen saknade serumprov eller det faktum att cancer hittades för övrigt vid obduktion. För de återstående 78 fall vi framgångsrikt hämtas journaler i samband med cancerdiagnos för 68 fall. Efter granskning, var 9 fall anses vara andra än magen adenocarcinom tumörer. Bland de återstående 59 magen adenokarcinom fall har 15 mage adenokarcinom fall bestämt sig för att vara övre magmunnen adenocarcinom och 41 som icke-magmunnen magen adenocarcinom. I 3 mage adenokarcinom fall var det inte möjligt att fastställa det exakta ursprunget i magen.

Vissa grundläggande egenskaper fall och deras matchade kontroller är sammanfattade i tabell 1. Som väntat fanns det inga skillnader i könsfördelning och medelålder på blod provsamling mellan fall och kontroller. Medelåldern vid diagnos av magen adenocarcinom var 47,3 år (intervall 25-68). Den genomsnittliga tiden mellan insamling serum och magen adenocarcinom diagnos var 16,5 år (intervall 5-33). Förekomst av allvarlig eller måttlig corpus atrofisk gastrit vid tidpunkten för den ursprungliga serum samling var vanligare bland magen adenokarcinom fall (8,5%) jämfört med matchade kontroller (0,9%).

yttersta randområdena för alla magen adenocarcinom bland patienter med Hp -CSA antikroppar (oberoende av CagA serostatus) och antikroppar mot CagA (oavsett Hp-CSA serostatus) var 4,1 (95% konfidensintervall 1,9-8,5) och 3,5 (95% KI 1,7-7,1), respektive (tabell 2). Vi analyserade vidare uppgifter genom att kombinera Hp-CSA och CagA antikroppar, och används individer var seronegativa för både som oexponerad referensgrupp. Jämfört med denna "rena" referensgrupp, de seropositiva med antingen Hp-CSA eller CagA antikroppar hade en mer än tre gånger ökad risk att utveckla magen adenocaricnoma. Den ökade risken var mer uttalad bland gruppen seropositiva med både Hp-CSA och CagA antikroppar (OR = 5,5, 95% CI 2,3-12,9) (tabell 2).

När analysen begränsades till 41 fall av brist -cardia magen adenocarcinom, yttersta randområdena var 17,1 (95% CI 4,0-72,9) och 10,9 (95% CI 3,2-36,9) bland bärare av antikroppar mot Hp-CSA och CagA, respektive. Motsvarande resultat för cardia adenocarcinom var 0,5 (95% konfidensintervall 0,1-2,8) och 0,6 (95% KI 0,2-2,5), respektive (tabell 2). Jämfört med den "rena" referensgrupp, som seronegativ för både HP-CSA och CagA antikroppar, ämnen seropositiva med antingen Hp-CSA eller CagA antikroppar hade en nära 10-faldigt ökad risk (95% CI 2,9-32,9), och ökad risk steg ytterligare till nära 50 gånger bland de seropositiva med båda antikropparna (95% CI 5.8-407.4). Motsvarande resultat för magmunnen adenokarcinom var 0,8 (95% CI 0,2-2,7) och 0,3 (95% CI 0,03-2,6) (tabell 2).

Diskussion

Även om H. pylori
klassificerades som en klass I cancerframkallande för magsäckscancer av International Agency for Research on Cancer (IARC) redan 1994 [14], styrkan i föreningen är fortfarande osäker. I en tidig metaanalys av 42 studier som var typiskt av en tvärsnitts karaktär (med H. Pylori
diagnos vid cancerdiagnos), förhållandet sammanfattande odds var bara 2,04 [15]. Detta beror förmodligen på det faktum att magen adenocarcinom utvecklar sent i livet (55 +), och de histologiska förändringar i magsäcken under cancerutveckling kan leda till spontan försvinnandet av bakterierna. H. pylori
har visat sig främja produktionen av inflammatoriska mediatorer såsom IL-1β och TNF-α, båda potenta suppressorer av magsaften sekretion. Ökningen i magen pH kan leda till spridning av H. pylori
från antrum till corpus, vilket resulterar i förbättrad inflammation i slemhinnan i corpus, följt av parietalcellens förstörelse och irreversibel hypochlorhydria [2], [16].

Redan 1994 en kombinerad analys 3 prospektiva studier visade att överrisker ökade med ökande tid mellan provtagning och cancerdiagnos [17]. Detta konstaterande bekräftades senare av en sammanlagd analys av 12 prospektiva studier [18], i vilken en sexfaldig ökad risk för icke-cardia adenocarcinom hittades i patienter vars prover samlades in 10 år eller mer innan cancerdiagnos, medan den relativa risken inom 10 år efter serotesting var 2,4. Även i Alfa-tokoferol, betakaroten Cancer Prevention (ATBC) prospektiv kohortstudie, en nära åtta gånger relativ risk för icke-cardia magcancer i samband med H. pylori
infektion rapporterades [19]. H. pylori
stammar innehållande CagA
genen är kända för att orsaka mer omfattande inflammation i magslemhinnan och antikroppar mot CagA kvar långt efter utrotning [20], [21]. I ett svenskt populationsbaserad fall-kontrollstudie [22], när Hp-CSA- /CagA + ämnen (antagligen med "utbränd" H. Pylori
infektion) togs bort från seronegativa referensgruppen, utsätter seropositiv med Hp-CSA hade en ELLER av 21,0. I synnerhet gruppen med Hp-CSA- /CagA +, jämfört med referensgruppen seronegativa med båda testerna, har en oddskvot så hög som 68,0. Detta ligger i linje med en nyligen genomförd japansk kohortstudie bland medelålders patienter [23]. Där en mer än 100-faldigt överskott risk för magcancer noterades i gruppen seronegativa med H. pylori
antikroppar men med en låg pepsinogen I: II-förhållande. Vissa studier föreslog även att H. pylori
infektion kan vara en nödvändig orsak för icke-cardia adenocarcinom. I en liten fall-kontrollstudie utförd i Tyskland, efter exklusive fall med blodprov som samlats in mer än 90 dagar efter gastrektomi, T4 scenen, HP- /CagA +, eller gräns IgG resultat, var seropositiva alla återstående 32 icke-Cardias magen adenokarcinom fall med H. pylori
infektion [24]. På samma sätt, i en liten kohortstudie, där H. pylori
status fastställdes genom histologisk undersökning, snabb ureastest och serologiska tester, 3% av infekterade individer, men ingen av de oinfekterade utvecklat en magcancer, efter en genomsnittlig uppföljningstid på 7,8 år [25]. En annan studie i Taiwan med en liknande studiedesign rapporterade också ingen mage maligniteter upptäckas bland de oinfekterade individer efter en genomsnittlig uppföljning på 6,3 år [26].

Sammanfattningsvis flera av de nyare studier tyder att styrkan i H. pylori
-noncardia magen adenocarcinom association kan sträcka sig mellan en 6-faldigt till oändlig (nödvändig orsak). Men tidigare studier har olika begränsningar, bland annat små provmängder, blodprover som samlats in vid ålderdom eller cancerdiagnos, och felklassificering av anatomiska platsen för magcancer. Vår studie, baserad på två stora biobanker i Sverige, kunde identifiera en relativt stor kohort av patienter, som donerade blodprov mellan åldrarna 16-40, vilket är den bästa tiden fönstret för att fånga livstid förekomsten av infektionen, som förvärv av infektionen sker nästan alltid före vuxen ålder. Vidare, vi hämtade och granskas journaler för alla fall magcancer, och lyckades förtydliga magmunnen /noncardia ursprung i alla utom 3 fall. Våra resultat tyder på att styrkan i sambandet mellan H. pylori
infektion och risken för icke-kardia magen adenocarcinom var större än vad som rapporterades tidigare i vissa tidigare prospektiva studier bland äldre patienter. Däremot har våra data inte ger tydligt stöd för hypotesen att H. pylori
är en nödvändig orsak till icke-kardia magen adenocarcinom. Trots litet antal magmunnen adenokarcinom, våra resultat överensstämde med tidigare rapport om en noll förening med H. pylori
infektion i lågriskområden [27].

Trots våra ansträngningar att fånga H. pylori
infektionsstatus i den bästa tiden fönstret, vi kunde inte utesluta möjligheten av felklassificering av H. pylori
infektionsstatus. Flera linjer av bevis stödjer denna misstanke, som bland de fyra icke-Cardias adenokarcinom fall utan några tecken på H. pylori
infektion, en hade måttlig /svår corpus atrofi vid serumprovtagning, vilket tyder på (om än inte bevisa) föregående förekomst av H. pylori
vid något tillfälle. Koppling till Slutenvård registret fann också att denna patient hade varit inlagd på sjukhus för viral hepatit före tidpunkten för blodprovstagning. För de övriga 3 fall hade ett lagts in på sjukhus för kronisk nefrit före blodprovstagning, som också kan leda till felaktig mätning av H. pylori
antikroppar. En annan begränsning med vår studie är att, på grund av åldersstrukturen i våra kohort ämnen, de flesta magen cancerfall var unga ålder. Sambandet mellan H. pylori
infektion och magcancer kan skilja sig så diffus typ är vanligare bland unga fall även tidigare studier fann liknande föreningar för både diffusa och tarmTyper [19], [22]. Vidare, även om fallen och kontrollerna matchades på ålder, kön, kalenderår för insamling serum och biobank, saknade vi information om andra potentiella confounders, som socioekonomisk status, rökning och kost, etc. Därför möjligheten att rest felkällor kan inte inte uteslutas.

Våra resultat lägga förtroende till slutsatsen att H. pylori
infektion är en mycket starkare riskfaktor för icke-cardia magen adenocarcinom än vad som ursprungligen insåg, men det är förmodligen inte en nödvändig orsak. Eftersom felklassificering av H. pylori
status kan ha inträffat även i denna studie, kan föreningen vara ännu starkare än vad som anges av våra data.

• PLOS ONE: Vultures of the Seas: Hyperacidic Magar i Wandering Albatrosses som en anpassning till spridda matresurser, inklusive fiskeri Avfall
• PLOS ONE: Vilken typ av kapsel endoskop är lämplig för en styrbar självgående Capsule Endoscope? Experimentell studie med en Svin mage modell för klinisk tillämpning (med videoklipp)