TCGA Fuerscher z'identifizéieren véier bestemmt vun Mo. cancer

301-496-6641 VerfÜgung

Mo. Cancers faalen véier verschidde molekulare bestemmt Fuerscher mat der Cancer Genom Atlas (TCGA) Network fonnt hunn. An der Etude, 23. Juli publizéiert, 2014, an der Natur, Rapport de Wëssenschaftler déi dës Entdeckung Ännerung kéint wéi mengen Fuerscher iwwer Fleeg fir Mo. Kriibs entwéckelt, och gastric Cancers oder gastric adenocarcinomas. VerfÜgung

Amplaz vu que gastric genannt Kriibs als eenzeg Krankheet, den huet an der Vergaangenheet gemaach goufen, gëtt Fuerscher elo kënnen Therapien an definéiert baut vun Patienten hunn hir erhéijen spezifesch Frankräich abnormalities ze entdecken. Mo. Cancers sinn eng Virreiderroll Ursaach vum Kriibs-Zesummenhang veruerteelt weltwäit, all Joer zu engem geschate 723.000 Doudesfäll doraus. VerfÜgung

virdrun Versich de Medeziner Charakteristiken vun gastric Kriibs ënnersicht goufen ellenen wéi anescht Zellen Kriibs ënnert engem microscope kucken kann, och wann aus der selwechter entholl. D'Fuerscher hoffen, datt déi nei Systematik als wäertvoll Zousaz fir déi aktuell wirklech Systematik zerwéieren wäerten, déi zwou Kategorien huet:. Diffusen an intestinal VerfÜgung

"E Schlëssel Viraus mat dësem Projet ass, datt mir identifizéiert hunn an entwéckelt engem vill méi nëtzlech Systematik Gruppe vun gastric Kriibs ze fannen, datt Frae molekulare Funktiounen hunn, an op der selwechter Zäit, mir gesot och wichteg Ziler identifizéiert zu verschiddene Gruppe vu Patienten ze widmen, "Adam Bass, MD, Harvard Medical School, Dana- Farber Cancer Institut, déi breet Institut, Boston, an ee vun de Virsprong Enquêteuren iwwert de Projet. "Dat wäert e staarkt Fëllement fir d'Krankheet categorizing a fir esou zu enger Aart a Weis mécht, an deem mir Medeziner Prozesser baséiert op e puer vun de kriteschen molekulare hire Restaurant entwéckele kann, dass verschidde Klassen vun Cancers sinn Führerschäin." VerfÜgung

D'Fuerscher déi nei subgroups duerch komplex statistesch Analyse vun molekulare Daten aus 295 erhéijen identifizéiert. Si benotzt sechs molekulare Analyse Quaien anerem DNA sequencing, RNS sequencing, an FAQ flamenden Ofgrond. VerfÜgung

Saachen am éischte Grupp, deen 9 Prozent vun der erhéijen vertrueden, sech positiv fir Epstein-Barr Virus (EBV) an hat e puer Wéinst molekulare commonalities. Erhéijen an engem zweeten Ënnergrupp (22 Prozent vun der erhéijen) haten héich microsatellite Instabilitéit (MSI), déi d'Tendenz ass fir Projet'en am widderholl Message vun DNA zu cumuléiert. Déi reschtlech subgroups ënnerscheet am Niveau vun somatic Kopie Zuel hire Restaurant (SCNAs), déi vum Hausdokter oder Läsche vun Kapitele vum Daniel Nepgen Resultat kann. D'erhéijen an d'drëtt Ënnergrupp, déi 20 Prozent vun der erhéijen aus, sech als eng niddereg Niveau vun SCNAs ze hunn an sech genomically stabil genannt. Déi reschtlech 50 Prozent vun erhéijen sech als chromosomally onbestänneg séiert, mat engem héije Niveau vun SCNAs. VerfÜgung

der EBV-positiv Ënnergrupp vun erhéijen war vun allem interesséiert. EBV ass an d'USA den Erhalt vun ustiechend mononucleosis beschte bekannt, déi duerch Féiwer, Halswéi charakteriséiert ass, an drëm lymph Glands, virun allem am Hals. EBV ass och vun dauernd bestëmmte Cancers verdächtegt, dorënner nasopharyngeal carcinoma an e puer Zorte vun lymphoma. Virdrun Fuerschung renseignéiert datt EBV kann zu enger Minoritéit vun gastric adenocarcinomas an datt EBV Genen sinn ausgedréckt an deene erhéijen nogewise ginn. Allerdéngs fonnt dëser Etude, datt d'Präsenz vun EBV zu gastric erhéijen mat enger Rei vun anere molekulare Charakteristiken verbonnen ass. VerfÜgung

Éischt, de Fuerscher observéiert datt EBV-positiv erhéijen eng héich Frequenz vun Projet'en am PIK3CA Gentherapie ugewisen, déi Coden fir eng Komponent vun engem FAQ, PI3-kinase, wat fir Zell Wuesstem an Deelung an villen anere bewosst Aktivitéiten essentiel ass, dass zu Kriibs wichteg sinn. Obwuel 80 Prozent vun EBV-positiv erhéijen engem FAQ-Decisioun den Aménagement vun PIK3CA harbored, goufen PIK3CA kennen an 3 Prozent zu 42 Prozent vun erhéijen vun den anere gastric Kriibs bestemmt fonnt. D'Wëssenschaftler ugeholl datt EBV-positiv erhéijen zu PI3-kinase inhibitors z'äntwerten kéint, sinn e puer vun deenen am Medeziner Prozesser an de Grondsteen vun Testen sinn awer nach net vun der US Food a Cargolux Administration fir allgemeng Benotzung guttgeheescht. VerfÜgung

awer och méi Gene Exemplairen an engem chromosomal Regioun produzéiert ginn, datt d'JAK2 Gentherapie enthält. D'JAK2 FAQ maaachen Zell Wuesstem a Divisioun, an d'fräi Meenungsäusserung vun JAK2 kann inappropriately Zell Wuesstem aktivéieren. Implikatioune Regioun ass och den Genen fir zwee Proteinen, Haaptleit-L1 a Haaptleit-L2, déi immun Äntwerte oofgesinn; hir fräi Meenungsäusserung kënnen erhéijen hëllefen Zerstéierung vun der immun System geflücht. D'Enquêteuren ugeholl datt dëse Conclusiounen der Evaluatioun vun JAK2 inhibitors an Haaptleit-L1 /2 antagonists fir d'Behandlung vun EBV-positiv gastric Cancers Ënnerstëtzung. VerfÜgung

An der EBV-positiv Ënnergrupp engem wäit méi héich prevalence vun DNA hypermethylation zougedréckt a wéi all aner Kriibs subtype vun TCGA Fuerscher gemellt. Methylation ass de Prozess Duerch Gruppen zu DNA vun Schan, déi Gene Ausdrock verklengert. Hypermethylation geschitt, wann dëse Mechanismus aberrantly weider, quieting Genen déi aktiv ginn soll. An der EBV-positiv entholl Ënnergrupp, hypermethylation war dacks an de Promoteur Regioune vun Genen observéiert, wat den Ausdrock vun de Genen verhënneren géif VerfÜgung

&schreiwen;. Intelligent dësen Abléck an d'Verbindung tëscht EBV an gastric Kriibs ass de Zort Fuerschung vun onsecher datt NIH ass frou, en Deel vun gin. Mir freeën eis op d'Potential Medeziner Implikatioune vun dëser Entdeckung, &schreiwen; NIH Direkter Francis S. Collins gesot, MD, Zoologie VerfÜgung

"Dës Etude de Wäert vun der Approche verstärkt mir Frankräich Diversitéit an Ähnlechkeet ënnert erhéijen vu ville verschiddene Kriibs Zorte ze studéieren benotzt," sot NCI Direkter Harold Varmus, MD "Nëmmen esou eng systematesch Analyse konnt Kriseperiod Observatiounen iwwer d'Associatioun tëscht EBV an e puer provocative molekulare Charakteristiken." VerfÜgung

wichteg Abléck ass och aus Analyse vun den dräi anere gastric Kriibs subgroups. Zum Beispill, erhéijen vun der genomically stabil subtype enthale heefeg kennen an engem Gene RHOA, deem Produit openee mat anere bewosst Proteinen genannt Zellen ze hëllefen Form ännere an opgeholl, deen zu entholl Wuesstem wichteg kënnen. Dëst brengt mobiliséiert méiglech Ziler fir erhéijen vun dëser subtype bestéet. An erhéijen vun der chromosomal onbestänneg subtype enthale heefeg amplifications vun Genen datt receptor Proteinen op der ausserhalb vun der Zell gerannt, fir d'Promotioun vun aberrant Zell Wuesstem Haaptfiguren. Droge si schonn sinn d'Aktivitéit vun e puer vun dëse Proteinen ze Trëttoir. VerfÜgung

"Dëst rezente TCGA Etude erëm d'Wichtegkeet vun senge ëmfaassend Design weist," sot NHGRI Direkter Eric Green, M.D., Zoologie "Dës Resultater brengen eis wichteg nei Frankräich Abléck an eng Ursaach vun enger déidlecher Form vu Kriibs &schreiwen;. VerfÜgung

TCGA zesummen duerch d'National Cancer Institut (NCI) an der National Mënscherechter Genom Research Institut (NHGRI) verlängert gëtt, zwee Deeler vun der National Instituter Gesondheetsminister (NIH), fir e globaalt der genomes vu méi wéi 30 Aarte vu Kriibs Markenzeeche. D'TCGA Research Network huet Daten entsteet an analyséiert op enger Zuel vun Cancers publizéiert, kënnen all vun deem op d'TCGA Site fonnt ginn, http://www.cancergenome.nih.gov. VerfÜgung ### VerfÜgung

Referenz: D'Cancer Genom Atlas Research Network. Ëmfaassend cuisine Characterization vun Gastric Adenocarcinoma. . Natur VerfÜgung Online 23. Juli 2014. Doi: 10.1038 /nature13480 VerfÜgung

TCGA-generéiert Donnéeën am Viraus vun Publikatioun fräi zougänglech sinn um TCGA Data Portal, http: //tcga-Daten. nci.nih.gov/tcga, an CGHub, https://cghub.ucsc.edu. D'TCGA Research Network ëmfaasst méi wéi 150 Fuerscher op Dosende vun Institutiounen an der Natioun. Eng Lëscht vun de Participanten ass op http://cancergenome.nih.gov/abouttcga/overview sinn. Méi Detailer iwwert TCGA, dorënner Quick Faiten, Q & A, Grafiken, Lexikon, e puer Stéchwierder Guide ze genomics an enger Medien Bibliothéik vun de Biller ka bei http://cancergenome.nih.gov fonnt ginn VerfÜgung.