Feele vun Helicobacter pylori héich tetracycline resistent 16S rDNA AGA926-928TTC genotype zu gastric Fro uplanzen aus dyspeptic Patienten vun enger Stad an der Ariichtung vun São Paulo, Brasilien

Feele vun Helicobacter pylori VerfÜgung héich tetracycline resistent 16S rDNA AGA926-928TTC genotype zu gastric Fro uplanzen aus dyspeptic Patienten vun enger Stad an der Ariichtung vun São Paulo, Brasilien VerfÜgung méiglech VerfÜgung Background VerfÜgung Prefabrizéierten Effikacitéit vun Helicobacter pylori VerfÜgung schwankt regionally an ass weltwäit ofgeholl, am Prinzip als Resultat vun Antibiotike méi resistent Bakterie. Tetracycline ass an zweeter Linn H. pylori VerfÜgung Kampf regimens allgemeng abegraff. An Brasilien, en héijen Niveau vun tetracycline Resistenz (TetR) ass haaptsächlech mat AGA926-928TTC 16 S rDNA Nukleotid Auswiesselungen assoziéiert. Als H. pylori VerfÜgung Kultur fastidious ass, ze propagéieren mir der Primärschoul Optriede vum H. pylori engem molekulare Approche direkt op gastric biopsies vun dyspeptic Patienten 16 S rDNA héijen Niveau VerfÜgung TetR genotype benotzt noeneen am Spidol das Clinicas vun Marilia Richterskala, São Paulo, Brasilien. VerfÜgung Method VerfÜgung Gastric Fro uplanzen vun 68 peptic oppent Krankheet (Pud) an 327 chronescher gastritis (CG) Patienten mat engem positive histological Diagnos vun H. pylori VerfÜgung sech fir TetR 16 S rDNA propagéieren genotype duerch eng molekulare assay baséiert op amplification vun engem 16 S rDNA 545 BP Brochstéck vun polymerase Kette Reaktioun an HinfI VerfÜgung Restriktioun ofgesprengt Längt polymorphism (Hinnen alleguer /RFLP). Duerch dës assay, schéinen AGA926-928TTC 16 S rDNA TetR genotype zu enger Restriktioun Muster dräi DNA ofgesprengt (281, 227 an 37 BP) an hir Flichte entstanen zwee DNA Fragmenter (264 an 281 BP) wéinst engem 16 S rDNA Hinf ech conserved VerfÜgung Restriktioun Site. VerfÜgung Resultater VerfÜgung Den 545 BP 16 S rDNA Hinnen alleguer Brochstéck vun 90% vun gastric biopsies aus histological H. pylori VerfÜgung positive Patienten Implikatioune verstärkt gouf. HinfI VerfÜgung RFLP réischt Feele vun der AGA926-928TTC H. pylori VerfÜgung genotype an Hinnen alleguer Produite vun zwee Patienten zougedréckt a Flichte vun de conserved 16 S rDNA HinfI VerfÜgung Restriktioun Site. BLASTN Haaptrei Analyse vun véier amplicons (zwou conserved an zwee mat engem unpredicted HinfI VerfÜgung Restriktioun Muster) Teamchef eng 99% homology bis H. pylori VerfÜgung 16 S rDNA aus afrikanesch, Nord- a Südamerika bakteriell isolates. A Nukleotid Wiessel der conserved HinfI VerfÜgung Restriktioun Site vun der zwou Hinnen alleguer Fragmenter mat unpredicted HinfI VerfÜgung RFLP ofgeschaf geplatzt an e EcoRI VerfÜgung Restriktioun Site. VerfÜgung Konklusiounen VerfÜgung H. pylori VerfÜgung AGA926- 928TTC 16 S rDNA Gentherapie Auswiesselungen sech an eiser Populatioun net fonnt. Méi Fuerschung ass néideg, fir wann H. pylori VerfÜgung TetR enger anerer genetesch Hannergrond an eiser Regioun huet a wann de Nukleotid Auswiesselungen vun der uncultured H. pylori VerfÜgung 16 S rRNA partiell Message hunn biologescher Bedeitung. VerfÜgung Schlësselwieder
Helicobacter pylori VerfÜgung Tetracycline Resistenz Helicobacter pylori VerfÜgung 16 S rDNA Nukleinsaier baséiert Diagnos Helicobacter pylori VerfÜgung 16 S rDNA polymorphism Background VerfÜgung Et dicht datt Helicobacter pylori VerfÜgung akzeptéiert ass, engem Gramm negativ microaerophilic Bakterie , ass mat e puer digestive TRACT Krankheeten wéi chronesch gastritis, peptic an ausléisen ulcers, gastric Kriibs an lymphoproliferative Entwécklungsstéierungen [1] assoziéiert. Et ass kee standardiséierte Behandlung regimen fir H.pylori VerfÜgung Wonn [2] an eemol d'Bakterie zu verännert gastric mucosa festgestallt gëtt, déi uginn Behandlung besteet aus engem AAA Antibiotike regimen dorënner metronidazole, clarithromycin, Brauche, tinidazole, tetracycline an fluoroquinolones assoziéiert mat engem Proton Pompel inhibitor wéi omeprazole, lansoprazole oder pantoprazole [3-5], geméiss Antibiotike Rezept Politik fir lokal medezinesch Betreiung. VerfÜgung H. pylori VerfÜgung Kampf Tariffer mat enger Zuel vun kombinéiert Agenten an regimens nosteet zu 80% [6, 7], Variatioune vun Land zu Land an regionally bannent Länner [8]. Verschiddene Facteuren bäidroen dësen niddregen Taux vun H. pylori VerfÜgung verkënnegt dorënner de inefficiency vun der Antibiotike Pénétratioun an der gastric mucosa, inactivation vun der Antibiotike vun der Seier secretion vun de Mo [9], opgepasst Patient Anhale [10] an Prinzip, Noutfäll an Zouhuele H. pylori VerfÜgung Antibiotike méi resistent analyséieren [11]. Sou, Iwwerwaachung regional H. pylori VerfÜgung Resistenz vu grousser Wichtegkeet fir Test a Behandlung Strategien ass. VerfÜgung An Brasilien, e Land vun Kontinent Dimensiounen, och d'Majoritéit vun Ausübe clinicians tetracycline an enger zweeter Linn Behandlung regimen nom Echec vun der klassescher Wäertsaachen regimen vun claritromycin komponéiert, Brauche an enger Proton Pompel inhibitor fir siwen Deeg ze iwwerwannen H. pylori VerfÜgung Wonn [12]. VerfÜgung H. pylori VerfÜgung Resistenz zu tetracycline (TetR) ass niddereg am meeschte Länner [13-15], Ëmgekéiert, an Lateinamerika, no enger klenger Zuel vu Studien, et ass am Chile [16] an an Brasilien héich gewisen ze ginn [17]. Desweideren, fir e puer Joer d'Heefegkeet vun TetR gouf waarden [15, 18-21]. Anere Wierder, dass de Medeziner Wichtegkeet vun der Primärschoul H. pylori VerfÜgung Resistenz ze versuergen, soll et regionally considéréiert ginn ier am Kampf regimens agebaut ginn. VerfÜgung D'Gold Standard Method fir Determinatioun vun H. pylori kënschtlech VerfÜgung waat ze Antibiotiken entsprécht d'Isolatioun vun der microorganism zur Kultur. Mä, well vun der schwaachem Wuesstum an der bestëmmte Viraussetzunge vum H. pylori VerfÜgung Kultur, ass dës Approche net verléisslech fir Benotzung vun stäerkste Iddi Medeziner Laboratoiren, am Prinzip an den Entwécklungslänner. Dofir, verbonne Gentherapie gezielt molekulare Tester Resistenz direkt kennen aus Fro uplanzen hunn d'Potenzial fir Asaz zu grousse Skala Studien [22-25]. VerfÜgung D'molekulare Mechanismus vun TetR besteet vun hirer zu engem bestëmmten 16 S rRNA Regioun bindend, proposéiert stoically mat der aminoacyl-tRNA transferase fir d'a Site vun der Ribosom. Dëst bindend Site huet vun der atomarer Resolutioun zu ribosomes vun Thermus thermophilus definéiert ginn VerfÜgung aus Wendel vun zwee Beräicher vun der 16 S rRNA Ëmwandlung gemaach ginn 34 an der Schläif nächsten 31 bis Wendel [26, 27]. Am H. pylori VerfÜgung isolates, ass den héije Mooss vun TetR haaptsächlech wéinst dräi Basis kennen, aus AGA926-928 zu TTC, an der 16 S rRNA Genen rrnA /B [28, 29]. Kennen een oder zwee vun dësen Positiounen Resultat vun engem niddregen Niveau vun TetR [30, 31]. VerfÜgung An Brasilien, standing Studien op Patienten aus Bragança Bahrain, São Paulo, gewisen datt Wäertsaachen AGA926-928 zu TTC kennen fonnt ginn an all VerfÜgung isolates TetR H. pylori [32]. Sou, e molekulare Approche benotzt baséiert op enger Reaktioun polymerase Kette verbonne mat Restriktioun ofgesprengt Längt polymorphism (Hinnen alleguer-RFLP) assay, mir der Primärschoul Heefegkeet vun H. pylori propagéieren VerfÜgung héijen Niveau TetR direkt an gastric Fro uplanzen aus dyspeptic Patiente kritt proposéiert am Spidol das Clinicas vun Marilia, São Paulo, Brasilien, vu Januar 2003 bis Juli 2006 zu Resultater an Diskussioun VerfÜgung Gastric Krankheet Resultat vun 1102 Patienten ze gastroscopy der gastroenterology am Klinik vum Spidol das Clínicas vun Marilia propagéieren war Première vun endoscopy an histopathology. Bild vum Opklärung vun peptic oder ausléisen oppent Krankheet (Pud) sech zu 119 Patienten presentéieren. Verschidde Grad vun chronescher gastritis (CG) sech zu 693 Patienten vun histopathology observéiert an aneren hire Restaurant meeschtens zu gastroesophageal reflux Krankheet (Gerd) an normal gastric mucosa entspriechend, sech zu 290 Patienten fonnt. Puer Patienten virgestallt méi wéi ee Verfall, mat de schroosten wirklech an der Analyse considéréiert ginn. VerfÜgung Detektioun vum H. pylori VerfÜgung war aus Fro uplanzen vun Histologie direkt gesuergt, déi Gold Standard H. pylori VerfÜgung diagnostic Test agestallt ass an eisen Medeziner Iddi déi zesumme mat histopathological Analyse benotzt fir H. pylori VerfÜgung Kampf Therapie ze entscheeden. Vun 119 Pud, 693 CG an 290 Gerd Echantillonen, 76, 359 an 2, goufen respektiv, positiv fir H. pylori VerfÜgung vun Histologie. VerfÜgung Eemol am gastric mucosa fonnt, eng klassesch H. pylori VerfÜgung Kampf Wäertsaachen regimen ass an eisen gastroenterology Gesondheetsversuergung Kliniken matzebréngen. Wann éischte Choix regimen Therapie H. pylori VerfÜgung ze stellen klappt, tetracycline enger zweeter Linn regimen wouvun ass déi uginn. H. pylori VerfÜgung Antibiotike TetR schwankt regionally, Niddereg ginn an Europa an Nordamerika [2, 33, 34]. Mä an Asien [15, 19, 35] a Latäinamerika, dorënner Brasilien [16, 32], eng héich Taux vun H. pylori VerfÜgung TetR muss fonnt ginn. Sou, an fir de Choix vum H. pylori ze verbesseren VerfÜgung verbonne Krankheet Therapie, am Prinzip am Fall vun éischt Kampf Echec, ze propagéieren mir d'regional héijen Niveau vun H. pylori VerfÜgung TetR engem molekulare Approche benotzt baséiert op Hinnen alleguer an RFLP direkt aus der selwechter fir rapid urease Test benotzt gastric Fro. Nëmmen Fro Echantillon vun de Patienten mat positive H. pylori VerfÜgung vun Histologie Diagnos sech abegraff. Eng 545 BP H. pylori VerfÜgung 16SrDNA Hinnen alleguer ofgesprengt gouf vun 89,5% (68/76) an 91,1% (327/359) vun gastric biopsies aus Pud an CG Patiente kritt, respektiv. Wéi zwee Tester op engem eenheetlechen a verschiddene gastric Fro gesuergt huet an H. pylori VerfÜgung Wonn enger Brennwäit Charakteristik vun Wonn Kaddoen [36], ass Multiple Fro probéieren ze verbesseren Empfindlechkeet vun dëser Method, recommandéiert. VerfÜgung Rei, fir de groussen Zesummenhang Punkt kennen, Agées zu TTC um Positiounen 926, 927 a 928 vun den H. pylori VerfÜgung 16 S rDNA mat engem héijen Niveau vun TetR, an engem eemolege genotype Zeeche vun brasilianesche TetR H. pylori verbonne z'entdecken
isolates [32], déi 545 BP 16 S rDNA Hinnen alleguer ofgesprengt gouf mat HinfI VerfÜgung limitéiert. An dësem 16 S rDNA amplicon VerfÜgung H. pylori ass et engem conserved HinfI VerfÜgung Restriktioun Site, deen eng intern Kontroll vun Aktivitéit Verdauung gëtt, déi zu enger zwee ofgesprengt Restriktioun Muster DNA, wann d'Wäertsaachen AGA926-928TTC Nukleotid Wiessel ass feelen. Vun 395 Hinnen alleguer Echantillonen, presentéiert 393 déi zwee DNA ofgesprengt Restriktioun Muster an zwee Hinnen alleguer Produiten aus engem Pud (Hp16S563Mar) Patient kritt an engem CG (Hp16S587bp) Patient sech net duerch HinfI VerfÜgung verdaut. Déi héich tetracycline resistent AGA926-928TTC genotype ofhängeg op H. pylori VerfÜgung 16 S rDNA vun eiser Populatioun net präsent war. Dës Resultater kënne schonns gin vun H. pylori VerfÜgung héijen Niveau TetR Feele oder dass an eiser Regioun aner 16 S rDNA Nukleotid Auswiesselungen oder anescht genetesch Facteure sinn zu tetracycline Resistenz Équipe, wéi déi aner Studien fonnt [21]. Méi Fuerschung dës hypotheses ze confirméieren oder ausgeschloss gin huet duerchgefouert. VerfÜgung Fir d'Spezifizitéit vun der 545 BP H. pylori aus gastric biopsies, déi 545 BP Hinnen alleguer Fragmenter Implikatioune VerfÜgung 16 S rDNA Hinnen alleguer Produiten ze confirméieren kritt vun zwee H. pylori VerfÜgung positive Pud Patienten den Kontrollen vun Hinnen alleguer Reaktioune benotzt (Hp16S248Mar an Hp16S644Mar), an der 545 BP Hinnen alleguer Fragmenter mat unpredicted HinfI VerfÜgung Restriktioun Muster genannt Hp16S563Mar an Hp16S587bp, waren déi elementar BLASTN Sich Nepgen an analyséiert [ ,,,0],37]. All véier Message virgestallt 99% homology zu der 16 S rDNA vu West an South African, South an North American H.pylori VerfÜgung isolates. De Punkt kennen all fonnt analyséiert Hinnen alleguer Haaptrei am Verglach zu den 16 S rDNA Referenzmaterial Message VerfÜgung H. pylori héich homology dem kritt amplicons Fotoe vun Table zesummegefaasst sinn 1. Abolishment vun der HinfI VerfÜgung Restriktioun Site vun Hp16S563 an 587Mar schéinen aus engem Nukleotid Wiessel um Positioun 958, ursprünglech an eng EcoRI VerfÜgung Restriktioun Site. Sou, (dës Donnéeën net) de Nukleotid Auswiesselungen an dësen 16 S 545 BP Hinnen alleguer Fragmenter vun EcoRI VerfÜgung Restriktioun Analys confirméiert huet. Der biologescher Bedeitung vun Nukleotid Auswiesselungen an eis 16 S fonnt uncultured H. pylori VerfÜgung Hinnen alleguer brauch verstreet ze propagéieren gin. Table 1 Se Helicobacter pylori 545 BP 16 S rDNA Nukleotid schiefgang ënner Referenzen an uncultured Bakterie analyséieren VerfÜgung H. pyloristrain +
16 S rDNA Nukleotid Positiounen #

926-928

947

954-959

981

988

1092

1093

1097

SouthAfrica07 VerfÜgung Agées VerfÜgung A VerfÜgung GAATCC VerfÜgung A VerfÜgung T VerfÜgung T VerfÜgung C VerfÜgung G VerfÜgung 2017WestAfrica VerfÜgung Agées VerfÜgung A VerfÜgung GAATCC
A VerfÜgung T VerfÜgung T VerfÜgung C VerfÜgung G VerfÜgung EU544200USA VerfÜgung Agées VerfÜgung A VerfÜgung GAATCC VerfÜgung A VerfÜgung T VerfÜgung T VerfÜgung T VerfÜgung G VerfÜgung Puno /Peru VerfÜgung Agées VerfÜgung A VerfÜgung GAATCC VerfÜgung G VerfÜgung C VerfÜgung T VerfÜgung C VerfÜgung G VerfÜgung Hp16S248Mar VerfÜgung Agées VerfÜgung G VerfÜgung GAATCC VerfÜgung A VerfÜgung T VerfÜgung T VerfÜgung C VerfÜgung A VerfÜgung Hp16S644Mar VerfÜgung Agées VerfÜgung A VerfÜgung GAATCC VerfÜgung A
T VerfÜgung G VerfÜgung C VerfÜgung G VerfÜgung Hp16S563Mar VerfÜgung Agées VerfÜgung A VerfÜgung GAATTC VerfÜgung A VerfÜgung T VerfÜgung T VerfÜgung T VerfÜgung G VerfÜgung Hp16S587Mar VerfÜgung Agées VerfÜgung A VerfÜgung GAATTC VerfÜgung G VerfÜgung C VerfÜgung T VerfÜgung C VerfÜgung G VerfÜgung # baséiert op H. pylori VerfÜgung reference Deformatioun 26995; + Bäitrëtt Zuel vun de H. pylori VerfÜgung Haaptrei analyséieren fir SouthAfrica07, 2017WestAfrica, EU544200USA, Puno /Peru, Hp16S248Mar, Hp16S644mar, Hp16S563Mar an Hp16S567Mar sinn, bzw.: [Genbank: CP002336.1, Genbank: CP002571.1, Genbank: EU544200.1, Genbank: CP002982.1, Genbank: JQ315410, Genbank: JQ315411, Genbank: JQ315412 an Genbank:. JQ315413] VerfÜgung Konklusiounen VerfÜgung Déi héich TetR H. pylori VerfÜgung genotype ofhängeg op AGA926-929TTC 16 S rDNA Gentherapie Auswiesselungen ass net an eiser Populatioun fonnt. Méi Fuerschung ass néideg, fir wann H. pylori VerfÜgung héijen Taux TetR do ass oder wann se mat enger anerer bakteriell genetesch Hannergrond an eiser Regioun verbonnen ass. Och, déi biologesch Bedeitung vun der unpredicted Nukleotid Auswiesselungen vun der Marilia uncultured H. pylori VerfÜgung 16 S rDNA partiell Haaptrei weider Enquête brauch. VerfÜgung Method VerfÜgung kennen VerfÜgung 1102 erwuessener Patienten résident zu Marilia Stad, São Paulo Stat, Brasilien, am Alter vun 19 bis 91 Joer, déi fir ieweschte postwendend misse Péng oder dyspeptic Symptomer vum Januar 2003 duerch Juli 2006 um gastroenterology am Ambulanz vun der Klinik das Clínicas vun Marilia Medical School, sech an dëser noeneen weiderentwéckelt esophagogastroduodenoscopy (EGD) haten Coursë studéieren. VerfÜgung Endoscopy, biopsies VerfÜgung D'EGD vun fibroendoscope (GIF-XP20, GIF-XQ20) oder Video-endoscope (GIF-100) souwuel vun Olympus vollbruecht huet. Gastric oder ausléisen Diagnos oppent war vun endoscopy an zwee Deeler vun der antrum sech gesammelt fir d'rapid urease an histopathological Tester definéiert. D'Fro fir déi rapid urease Test benotzt gouf weider ze DNA Extraktioun deposéiert. De Protokoll gebraucht gëtt am Accord mat der Helsinki Deklaratioun a gouf duerch den ethneschen Comité an Human Fuerschung aus Marilia Medical School, ënner Referenz Nummer 388/01. VerfÜgung Histologie VerfÜgung One antral specimen war zu formol Léisung bei 10% fix guttgeheescht an zu paraffin Ënnerbewosstsinn. Sektiounen huet Giemsa fir H. pylori VerfÜgung Evaluatioun Kierchefënster an sech mat hematoxilin an eosin fir Beurteelung vun histopathologic hire Restaurant [38]. VerfÜgung DNA erauszéien a Polymerase Kette Reaktioun VerfÜgung Polymerase Kette Reaktioun an Restriktioun Analyse goufen ageriicht Kierchefënster mat déi selwecht Fro fir déi rapid urease Test benotzt. Dëst war mat der Beschäftegung vun der GFx DNA Extraktioun Kit vun Amersham /Pharmacia Biotech kaaft ze DNA Extraktioun proposéiert, dëse d'Uweisungen d'Hiersteller. DNA war zu agarose gelies electrophoresis mat der Invitrogem massenaarme Leeder laachen an 50-100ηg waren an der Hinnen alleguer Reaktioune mat der primer Formatioun Hp16Sr1 (Sënn),) benotzt: 5 'AAC ATT ACT GAC GCT Gat TG 3'; Hp16S R2 (antisense): 5 'TGG CTC CAC TTC GCA GTA TT 3', déi e conserved Brochstéck vun 545 BP Meenungsfreiheet nennt de H. pylori entspriechend VerfÜgung 16 S rRNA Gentherapie tëscht Nukleotid Positiounen 700 an 1245 (nummeréiert laut der rrnA Gentherapie vun H. pylori VerfÜgung Deformatioun 26695), geännert aus [32]. An all Hinnen alleguer Reaktioune waren eng negativ an engem positive Kontroll benotzt ze desinfizéieren, respektiv, steril Waasser an zwou ënnerschiddlech urease H. pylori VerfÜgung positive gastric biopsies aus Pud Patienten. Hinnen alleguer Zoustand war 94 ° C 5 ', gefollegt vun 40 Zykle vun 94 ° C 1 "/55 ° C 1" /72 ° C 1 "an een Zyklus um 72 ° C 7', mat engem Total Volume vun 25 μl wouvun 1x Hinnen alleguer Prellbock, 200 μM dNTPs, 2.0 mm MgCl 2, 1μM oligoHp16Sr1, 1μM oligo Hp16Sr2, 1,25 U Taq DNA Polymerase Platin Brasilien (Invitrogen), 2,5% DMSO, DNA 50ηg. D'Hinnen alleguer Produite goufen zu 1,5% agarose gels Kierchefënster mat ethidium bromide an fotografeschen ënner UV-Luucht geléist. VerfÜgung Restriktioun an sequencing Analyse VerfÜgung der 16 S rDNA 545 BP amplicons vun Hinnen alleguer aus Fro ugedait kritt huet mat Hinf VerfÜgung verdaut ech (biolab - New England) no der Taktik vum Produzent. D'prévisibel Restriktioun Muster fir tetracycline Rief H. pylori VerfÜgung analyséieren entsprécht zwéi Fragmenter vun 264 an 281 BP a fir H. pylori VerfÜgung analyséieren mat héije tetracycline Resistenz entsprécht dräi Fragmenter vu 281, 227 an 37 BP. D'Produite vu Restriktioun Analyse waren zu 8% acrylamide gels, Kierchefënster mat ethidium bromide an fotografeschen ënner UV-Luucht geléist. 16 S rRNA 545 BP Hinnen alleguer amplicons aus der zwee H. pylori VerfÜgung positiver Kontroll gastric biopsies (Hp16S248Mar an 644Mar) an den zwee amplicons Fotoe onerwaart Hinf VerfÜgung ech Restriktioun Musteren (Hp16S563Mar an Hp16S587bp) sech un sequencing mat DyeTM Terminator proposéiert v3.0 Zyklus Sequencing Ready Reaktioun Kit an eng Abi-3100 Maschinn aus Obwuel Biosystem kaaft, laut der Uweisungen d'Hiersteller. Nukleotid Haaptrei Determinatioun war am zweete an Komparativ Analyse Leeschtung war déi elementar Nukleotid Blast Formatioun duerchgefouert [37] zu Author d'Contributiounen zur VerfÜgung RBS an Aerd de molekulare Studien duerchgefouert an dréit zu der Acquisitioun an Interpretatioun vun Daten. MAS entworf d'Experiment, derzou Donnéeën Analyse an d'mëttelalterlech Handschrëft COSL. All Auteuren liest an der Finale war guttgeheescht VerfÜgung Notes VerfÜgung Rodrigo Buzinaro Suzuki, Cristiane Maria Almeida matgehollef gläich un dëser Aarbecht VerfÜgung Croix VerfÜgung Pud:.. VerfÜgung Peptic oppent Krankheet VerfÜgung
CG: VerfÜgung Kliniken gastritis
Gerd: VerfÜgung Gastroesophageal reflux Krankheet
Hinnen alleguer: VerfÜgung Polymerase Kette Reaktioun
RFLP: VerfÜgung Restriktioun ofgesprengt Längt polymorphism
TetR: VerfÜgung Tetracycline Resistenz VerfÜgung.
Deklaratioune VerfÜgung Arbeschterlidder VerfÜgung Mir dankbar si fir Dr. Adriana Augusta PIMENTA de Barros fir hir Fleeg fir all vun de Patienten an der Etude abegraff an zu Dr. David Howe fir säi Bäitrag zu der Editioun vun déi mëttelalterlech Handschrëft Sprooch. Dëst Wierk war vun der Fundação de Amparo engem Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP), Research Grant 2006 /01223-0 ënnerstëtzt; Ënnerteneen Aerd 2005 /04087-7. VerfÜgung Wettsträit Interessen VerfÜgung Mir hunn do net all ze erklären. VerfÜgung

• Frankräich hire Restaurant an molekulare bestemmt vun gastric Cancers zu Asians
• Interobserver an intraobserver Accord fir gastric mucosa atrophy