Séminairen Bedeitung vun der uPA System vun gastric Kriibs mat peritoneal Metastasen

Séminairen Bedeitung vun der uPA System vun gastric Kriibs mat peritoneal Metastasen VerfÜgung méiglech VerfÜgung Background VerfÜgung Et datt urokinase-Typ plasminogen activator Gewise gouf (uPA) ass vun onwiirdeg der extracellular Matrixentgasung zu entholl Zell Metastasen Équipe. Mä et ass e bësse direkte Beweis vun Medeziner uPA System Ausdrock vun peritoneal metastatic Stoffer vun gastric Kriibs. D'Zil vun dëser Etude war uPA System Ausdrock vun peritoneal Stoffer vun peritoneal an nonperitoneal Metastasen Patienten ze ermëttelen, an der diagnostic Wäert vun der uPA System ze entdecken. VerfÜgung Method VerfÜgung läschten Beitrag vun uPA, uPAR, an PAI-1 waren gemoos semi-grouss RT-Hinnen alleguer an Elisa. uPA Aktivitéit war mat engem uPA Aktivitéit Kit fonnt. VerfÜgung Resultater VerfÜgung Et gouf kee groussen Ënnerscheed zu uPA, uPAR, an PAI-1 Ausdrock vun zwou Zorte vun peritoneal Otemschwieregkeeten zu siwen Patienten mat peritoneal Metastasen. Allerdéngs, uPA, uPAR, an PAI-1 Ausstralung an peritoneal metastatic lesions sech vill méi héich wéi déi vun normal peritoneal Stoffer vun 24 nonperitoneal Metastasen Patienten (P VerfÜgung &Si besteet; 0,05). Ausserdeem, war zu verschiddene Stoffer kee statistesch Ënnerscheeder vun uPA Aktivitéit observéiert. VerfÜgung Konklusiounen VerfÜgung Den Ausdrock vun der uPA System positiv mat peritoneal Metastasen vun gastric Kriibs deemolegt Weltbild. Dësen Ausdrock Ënnerscheed zu peritoneal oder nonperitoneal Metastasen Patiente kann eng Referenz fir Diagnos vun peritoneal Metastasen bidden. VerfÜgung Schlësselwieder VerfÜgung Gastric Kriibs Elisa Peritoneal Metastasen RT-Hinnen alleguer UPA System Background VerfÜgung Obwuel d'Heefegkeet an veruerteelt vun gastric Kriibs hunn ofgeholl an China an de leschte Joerzéngten, ass gastric Kriibs nach eng grouss Belaaschtung vun der lokal Gesondheet Programm [1]. Wichtegst, existeiert den Terrain vun gastric Kriibs och no eventuell curative resection, déi dacks a Form vun peritoneal Metastasen [2]. Sou, et eng dréngend néideg ass effektiv fréi Diagnos Strategien fir peritoneal Metastasen vun gastric Kriibs. VerfÜgung Cancer Invasioun an Metastasen sinn multifactorial Prozesser ze entwéckelen [3] an e wesentleche Schrëtt implizéiert hannereneen Zerstéierung a rekonstituéieren vun der extracellular Matrixentgasung an Keller Schläimhait, wat dann setzt d'Participatioun vun e puer proteolytic Aktivitéit Systemer, wéi serine proteases an metalloproteases [4]. Urokinase-Typ plasminogen activator (uPA) ass eent vun de serine proteinases an et Photo'en ze seng receptor, déi uPA receptor (uPAR) op der Uewerfläch vun der entholl Zell. Der Aktivatioun, ass Zell-gebonnen uPA plasminogen an plasmin vun Ëmrechnung erwisen, déi dann gebass ass verschidden Deeler vun der extracellular Matrixentgasung zu dauert [5]. Déi Aktioun vum uPA-uPAR komplex op plasminogen kënnt vun der protease inhibitors PAI [6, 7] kontrolléiert ginn. Sou, eng ausgeglachen Produktioun vun bewosst an pericellular uPA, uPAR, an PAI-1 ass d'Viraussetzung fir eng efficace Brennwäit proteolysis, Zell Haftung, an Migratioun, an dohier, entholl Zell Invasioun an Metastasen [8, 9]. VerfÜgung Et huet gouf entdeckt, datt d'uPA System mat gastric Cancers gutt soll ass, déi vun der Ausdrock Niveau vun uPA, uPAR, an PAI-1 zu gastric Kriibs an normal mucosal Otemschwieregkeeten Moossen an hir Korrelatioun mat verschidde Krankheete agebousst Charakteristiken analyséiert. Zum Beispill, Plebani et al VerfÜgung. [10] sech uPAR, uPA, an PAI-1 Niveauen Elisa zu gastric Kriibs benotzt an normal Echantillon vun 20 Patiente mat gastric Kriibs Agrëff amgaang. uPAR Ausdrock Niveau ass wesentlech méi héich an gastric Kriibs, an nidderegen Niveau vun uPAR si mat engem besseren Iwwerliewe assoziéiert. Taniguchi et al VerfÜgung. [11] studéiert der Relatioun tëscht den Ausdrock vun uPAR an clinicopathologic Parameter benotzt immunohistochemical Analyse vun 102 Primärschoul gastric carcinomas. uPAR immunoreactivity war an 38 Fäll aus 102 (37%) observéiert. entholl Gréisst, Déift vun entholl Invasioun, dat, lymph Node Metastasen [12-15], an peritoneum Metastasen [16, 17]: Nieft, sinn der Ausstralung vun uPA, uPAR, an PAI-1 vill mat verschiddenen clinicopathological Faktoren soll. VerfÜgung et awer, ass ganz wéineg direkte Beweis de Medeziner Bedeitung vun der uPA System vun der Ënnerscheedung peritoneal metastatic aus normal peritoneal Stoffer zu gastric Kriibs ze beweisen. Am Verglach mat de reguläre Verdeelung a Unuerdnung vun lymph Wirbelen, huet peritoneal Otemschwieregkeeten engem groussen Deel, d'ganzt peritoneal Discours Besatzungsarméi, also entailing méi randomness an unpredictability zu Zell peritoneal Metastasen zu gastric Kriibs. Soumat war d'Zil vun dëser Etude weider den Ausdrock Differenz vun der uPA System tëscht peritoneal metastatic Stoffer an normal peritoneal Stoffer vun gastric Kriibs ze ermëttelen an der Diagnos Bedeitung vun der uPA System ze confirméieren duerch dës Resultater mat Medeziner Donnéeën kombinéiert. VerfÜgung Methode VerfÜgung Séminairen Prouf VerfÜgung Mir 31 Patiente évaluéieren (21 Männer, 10 Fraen) mat engem Diagnos vun gastric Kriibs, deen un eisem Departement tëscht Juli 2010 an Dezember 2010. hiren duerchschnëttleche Alter war 62.58 Joer (Rei eragelooss gouf, 23 bis 85). D'Patienten goufen mat gastric Kriibs diagnostizéiert baséiert op der preoperative oder Thes agebousst Analyse. Ënnert hinnen, 7 Patienten hu peritoneal Metastasen (agebousst Typ: 1 Fall vun mëttelméisseg ënnerscheet Bléien adenocarcinoma, 1 Fall vun Schouljoer II bis III adenocarcinoma, 3 Fäll vum schlecht ënnerscheet adenocarcinoma, an 3 Fäll vum schlecht ënnerscheet adenocarcinoma kombinéiert mat signet Ring Zell carcinoma) , iwwerdeems 24 Patiente nonperitoneal Metastasen (agebousst Typ hat: 3 Fäll vun mëttelméisseg ënnerscheet Bléien adenocarcinoma, 3 Fäll vum Schouljoer II adenocarcinoma, 2 Fäll vun Schouljoer II bis III adenocarcinoma, 9 Fäll vu Pro ënnerscheet adenocarcinoma, 3 Fäll vun signet Ring Zell carcinoma, 1 Fall vun mucinous carcinoma, 1 Fall vun Schouljoer II adenocarcinoma mat signet Ring Zell carcinoma kombinéiert, 1 Fall vun Schouljoer III mat signet Ring Zell carcinoma kombinéiert adenocarcinoma, an 1 Fall vun Schouljoer II adenocarcinoma mat mucinous carcinoma kombinéiert.) an der VerfÜgung Patienten mat peritoneal Metastasen, excised mir de peritoneal Metastasen lesions, souwéi eng kleng Quantitéit vun omentum majus, pelveoperitoneum, an diaphragmatic peritoneum ouni peritoneal Metastasen. An d'Patienten mat nonperitoneal Metastasen, e puer resections vun der omentum majus, pelveoperitoneum, an diaphragmatic peritoneum goufen och gesuergt. Déi gesammelt Echantillon waren op -80 ° C fir weider Analyse gespäichert. VerfÜgung All Patienten um Enn vun der Fuerschung gelieft huet, an eiser Etude war vun der Ethik Comité vun Shanghai Osten Spidol, gehéiert zu Tong Ji University guttgeheescht.
BTS VerfÜgung Zell Kultur vun engem peritoneal mesothelial Zell Linn (HMrSV5) waren an DMEM (Fläch, St. Louis, USA) ergänzt mat 10% an et Bovine serum haten. 4 oder 1: 5 dilution zu Kultur Kréi bei 37 ° C ënner eng Atmosphär vu 5% CO 2 VerfÜgung Total RNS erauszéien a cDNA Synthes VerfÜgung Total RNS war. D'Zellen ware bal all Dag vun 1 subcultured isoléiert déi Zell Nidderschlag eng RNeasy ™ RNS Extraktioun Kit mat folgenden Fabrikant d'Instruktioune (QIAGEN, Valencia, USA). D'RNS Rengheet an hat sech duerch spectrophotometric absorbance op 260 a 280 nm, respektiv sech. Ëmgekéierte Transkriptiouns huet op 1 μg vun insgesamt RNS benotzt oligo (DT) primers standing an AMV ëmgedréint transcriptase (Promega, Madison, USA). Déi 20 μl Hinnen alleguer Reaktioun Mëschung 2 Texter μl 10 × RT Prellbock, 2 μl dNTPs, 4 μl MgCl 2, 0,5 μl RNasin, 1 μl oligo (DT) 18, 0,75 μl transcriptase ëmgedréint, an 1 μg RNS . D'Hinnen alleguer Zoustand war 70 ° C fir 10 min, 42 ° C fir 15 min, an 99 ° C an 5 min, déi nom cDNA bei 4 ° C (innerhalb vun 3 Méint) gespäichert gouf. VerfÜgung Semi-grouss RT- Hinnen alleguer VerfÜgung der Gentherapie Ausdrock Niveau vun uPA, uPAR, an PAI-1 waren am Vergläich mat β-actin Gentherapie oder glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) alles. Déi 25 μl RT-Hinnen alleguer Reaktioun Mëschung aus 1 μl cDNA, Sënn an Anti-Sënn primers (all 0,25 μl), 2,5 μl 10 × Hinnen alleguer Prellbock, 2 μl 25% MgCl 2, 0,5 μl Taq polymerase, 1 μl dNTP , an 17,5 μl Rnase-gratis H 2O. Gemaach Hinnen alleguer war fir d'amplification vun carcinoembryonic antigen (CEA) mat 1 μl vun éischt Hinnen alleguer Produit benotzt fir d'zweet Hinnen alleguer Skelett benotzt. D'amplification ware: (ech) initial denaturation bei 95 ° C fir 5 min; (II) 30 Zykle vun denaturation bei 94 ° C fir 1 min; (III) annealing bei 56 ° C fir 30 Spiller fir uPA, 60 ° C fir 1 min fir uPAR, 55 ° C fir 1 min fir PAI-1, oder 72 ° C fir 2,5 min fir CEA; an (IV) Extensioun bei 72 ° C fir 1 min oder 2,5 min. D'Hinnen alleguer primers benotzt sech wéi follegt zesummen: fir uPA, A, 5'-AGAATTCACCACCATCGA GA-3 "a B, 5'-ATCAGCTTCACAACAGTCA T-3"; fir uPAR, A, 5'-ACA GGAGCTGCCCTCGCGAC-3 "a B, 5'-GAGGGGGATTT CAGGTTT AGG-3"; fir PAI-1, A, 5'-CTTTGGTGAAGGGTCTGC-3 "a B, 5'-CTC CACCTCTGAAAAGTCC-3"; fir CEA, A, 5'-TCTGGAACTTCTCCTGGTCT CAGCTGG-3 ", B, 5'-TGTAGCTGTTGCAAATGCTTTAAGGAAGAAGC-3", an C, 5'-GGGCCACTGTCGGCATCATG ATTGG-3 "; fir β-actin, A, 5'-TTGAAGGTAGTTTC GGGAAT-3 "a B, 5'-GAA AATCTG GCACCACAC CTT-3"; fir GAPDH, A, 5'-GAAGGTGAAGGCGGAGT C-3 "a B, 5'-GAAGATGGTGATGGGATTTC-3". Den A an B primers vun CEA sech fir d'éischt Hinnen alleguer benotzt, iwwerdeems de B an C primers fir d'zweet amplification benotzt goufen. D'amplification Produit gouf 474 BP, 1046 BP, 409 BP, 131 BP, 591 BP, an 230 BP, bzw.. VerfÜgung Chemeschen Elisa Analyse VerfÜgung Tris-gefiermt Salins (pH 8,5, 1,8 ml) war bis gefruer Stoffer derbäi (100 bis 300 mg) an homogenization war an eng Bull-Bad gesuergt. Duerno, 0,2 ml 10% Trixon X-100 huet dobäi eng final Konzentratioun vun 1% Trixon X-100 zu der homogenate ze garantéieren. D'homogenate war fir 16 h huelen an dann an engem Frigo Fall bei 4 ° C fir 1 h op 100.000 g VerfÜgung centrifuged. D'supernatant gouf zu engem neie Rouer transferéiert an d'FAQ Konzentratioun gouf vun engem bicinchoninic Seier assay alles. Konzentratioune vun uPA, uPAR, an PAI-1 antigen benotzt Elisa Trikoten sech no de Produzente 'Instruktiounen (American Diagnostica, Greenwich, USA). D'Reaktioun war déi Zousätzlech vun 50 μl H gestoppt 2SO 4, an der Tellur war um 450 nm op eng Elisa zappen Lieser (EL312e microplate Lieser, Bio-Tek Instrumenter, Winooski, USA) gemooss. Wäerter vun uPA, uPAR, an PAI-1 antigen sech als Dummeldéng /mg FAQ ausgedréckt. UPA Aktivitéit assay
uPA Aktivitéit eng uPA Aktivitéit assay Kit (Chemicon) gemooss gouf benotzt. Kuerz, war Otemschwieregkeeten FAQ mat assay gefiermt gemëscht a mat engem chromogenic Realitéiten am 96-gutt Placke bei 37 ° C fir 2 bis 24 h incubated. D'absorbance war um sel liesen 405, an d'Aktivitéit (Unitéiten) gouf aus engem Standard rop vermëttelt. VerfÜgung statistique Analyse VerfÜgung All Donnéeën analyséiert goufen benotzt SAS Versioun 6,12 Software an de Resultater huet den Duerchschnëtt ± Standard opgeholl deviation. D'Bedeitung vun der Ënnerscheeder tëschent Gruppe war vun Analyse vun Varianz évaluéiert, vun enger vläit t VerfÜgung Test gefollegt. P VerfÜgung &Si besteet; 0,05 war statistesch relevant considéréiert. VerfÜgung Resultater VerfÜgung Semi-grouss RT-Hinnen alleguer Analyse vun CEA, uPA, uPAR, an PAI-1 mRNA Ausdrock VerfÜgung CEA eng wichteg Bewaacher fir gastroenteric erhéijen ass. Doduerch, benotzt mir eng héich Touch gemaach RT-Hinnen alleguer Method den Ausdrock vun CEA zu gastric Kriibs Stoffer mat oder ouni peritoneal Metastasen ze entdecken. Wéi erwaart, huet d'Resultater all positiv fir CEA an der peritoneal metastatic lesions vun siwen peritoneal Metastasen Patienten (Dorënner 1). Och, duerch bloussem A Observatioun vun peritoneal Metastasen Patienten, dräi Fäll zougedréckt CEA-positiven Ausdrock an der nonperitoneal metastatic Stoffer. Ënnert de 24 Patienten mat nonperitoneal Metastasen no 2 CEA-positiven Ausdrock an normal peritoneal Stoffer. Nee CEA Ausdrock war an der peritoneal mesothelial Zell Linn HMrSV5 fonnt. Allerdéngs, uPA, uPAR, an PAI-1could zu HMrSV5 Zellen (Dorënner 2) ausgedréckt ginn. Figur 1 CEA mRNA Ausdrock vun siwen Fäll vun gastric Kriibs mat peritoneal Metastasen. M: 1000 BP Tandel; Richtung 1, 2, 3, 4, 5, 6, an 7 uginn der siwen peritoneal metastatic Fäll. β-actin war fir intern Referenzmaterial benotzt den Ausdrock vun CEA ze normaliséieren. D'amplification Produiten waren 131 BP vun CEA an 591 BP vun β-actin, bzw.. CEA, carcinoembryonic antigen. VerfÜgung 2 uPA System mRNA Ausdrock vun HMrSV5 Zell Dorënner. M, 1000 BP Tandel; Geschäftswelt 1, uPA; Geschäftswelt 2, uPAR; Geschäftswelt 3, PAI-1; Geschäftswelt 4, β-actin. β-actin war fir intern Referenz gebraucht. D'amplification Produiten waren 474 BP vun uPA, 1046 BP vun uPAR, 409 BP vun PAI-1, an 591 BP vun β-actin, bzw.. VerfÜgung uPA System FAQ Ausdrock vun gastric Kriibs Stoffer mat oder ouni peritoneal Metastasen VerfÜgung eng grouss Elisa Method benotzt gouf de uPA, uPAR, an PAI-1 FAQ Inhalter vun peritoneal metastatic lesions an CEA-negativ nonperitoneal metastatic Stoffer vun 7 peritoneal Metastasen Patienten ze Datumer, an CEA-negativ normal peritoneal Stoffer vun 24 nonperitoneal Metastasen Patienten. D'Resultater (Table 1) uginn, dass et zu uPA, uPAR, an PAI-1 Ausdrock vun zwou Zorte vun peritoneal Otemschwieregkeeten vun siwen peritoneal Metastasen Patienten keng Differenze waren. Allerdéngs, uPA, uPAR, an PAI-1 Ausdrock sech vill méi héich an peritoneal metastatic lesions wéi déi normal peritoneal Stoffer vun 24 nonperitoneal Metastasen Patienten (P VerfÜgung &Si besteet; 0,05) .Table 1 uPA System FAQ Ausdrock vun gastric Kriibs Stoffer mat oder ouni peritoneal Metastasen VerfÜgung Protein VerfÜgung Peritoneal Metastasen (7 Fäll)
Nonperitoneal Metastasen VerfÜgung (24 cases)

CEA(+)

CEA(−)

CEA(−)

uPA
3.312
2.488
0.408
0.784
0.640
3.088
1.664
0.280
0.632
0.488
2.952
0.648
0.672
0.664
0.224
0.712
0.504
0.280
0.800
0.424
0.520
0.488
0.440
0.656
0.328
0.480
0.128
0.440
0.256
0.384
0.376
1.440
0.512
0.440
0.848
0.312
0.464
0.168
uPAR
3.664
4.936
1.432
0.345
1.034
2.720
2.304
0.640
1.256
0.532
2.744
2.192
1.536
0.239
0.479
1.432
1.808
0.704
0.671
0.561
0.912
1.280
0.792
0.845
0.390
1.184
0.480
0.272
0.432
0.633
1.064
2.728
1.280
0.467
0.291
1,120 VerfÜgung 0,968 VerfÜgung 0,776 VerfÜgung PAI-1 VerfÜgung 1,511 VerfÜgung 4,204 VerfÜgung 0,568 VerfÜgung 3,665 VerfÜgung Nee erkennen VerfÜgung 3,872 VerfÜgung 1,725 ​​VerfÜgung 0,262
1,426 VerfÜgung 0,071 VerfÜgung 2,782 VerfÜgung 0,876 VerfÜgung 0,488 VerfÜgung 3,598 VerfÜgung Nee erkennen VerfÜgung 0,369 VerfÜgung 0,745 VerfÜgung 0,662 VerfÜgung 0,488 VerfÜgung Nee erkennen
1,315 VerfÜgung 3,023 VerfÜgung 0,894 VerfÜgung 0,127 VerfÜgung 0,289 VerfÜgung 1,041 VerfÜgung 0,262 VerfÜgung 0,963 VerfÜgung Nee erkennen VerfÜgung 0,195 VerfÜgung 1,181 VerfÜgung 0,977 VerfÜgung 0,041 VerfÜgung 0,329 VerfÜgung 0,395 VerfÜgung 0,085 VerfÜgung 0,316 VerfÜgung 0,382 VerfÜgung uPA Aktivitéit ze erkennen VerfÜgung Mir och peritoneal Metastasen fonnt uPA Aktivitéit zu peritoneal metastatic lesions an CEA-negativ nonperitoneal metastatic Stoffer vu 7 Patienten, an CEA-negativ normal peritoneal Stoffer vun 24 nonperitoneal Metastasen Patienten. uginn D'Resultater datt kee statistesch Ënnerscheeder zu verschiddene Stoffer (Table 2) .Table 2 uPA Aktivitéit zu gastric Kriibs Stoffer mat oder ouni peritoneal Metastasen VerfÜgung Peritoneal observéiert gouf Metastasen (7 Fäll)
Nonperitoneal Metastasen (24 cases)

CEA(+)

CEA(−)

CEA(−)

19.936
16.536
3.914
4.510
5.635
0.846
3.091
1.942
5.407
4.151
1.417
8.725
3.117
4.702
0.899
2.352
16.170
2.142
10.046
2.419
2.820
4.799
1.302
3.730
2.828
2.123
3.310
5.299
7.287
1.233
6.066
6.533
7.922
6.485
8.150
7,802 VerfÜgung 4,466 VerfÜgung 3,468 VerfÜgung Diskussioun VerfÜgung an de fréie Phase vun peritoneal Metastasen zu sengem Manktem vun spezifesch Medeziner Manifestatiounen vun de CLL, déi optimal Behandlung Geleeënheet huet ëmmer zu gastric Kriibs Patienten duerchgebrach ginn. D'Optriede vun ascites, postwendend misse erhéijen, an intestinal Behënnerungen beweist Diplôme Etapp vun gastric Kriibs. dofir, déi effektiv Diagnos vun gastric Kriibs mat peritoneal Metastasen nach eng Erausfuerderung an Kliniken ass. Momentan, gehéieren der Haaptrei diagnostic Method fir gastric Kriibs mat peritoneal Metastasen peritoneal lavage an cytological Enquête [18, 19]. Mä, positiv Resultater nëmmen subclinical peritoneal Metastasen unzeginn well d'peritoneal Metastasen ass emergent och net souguer wann entholl Zellen präsent sinn an der peritoneal Flesseggassystem. Sou, Detectioun an peritoneal Stoffer schéngt méi direkt an korrekt ze ginn. butzeg, peritoneal Stoffer Cover vum ganze peritoneal Discours, iwwerdeems entholl Zell ofgestouss zoufälleg ass, sou direkt ze erkennen entholl Zellen zu peritoneal Stoffer ganz schwéier ass. Molekulare biologists gleewen, dass et e puer molekulare Ännerungen am Self-entholl Zellen an hir betraff Stoffer, an dësen Ännerungen an Stoffer kënnen ageleet ginn, ier d'entholl Zellen hinne Kontakt [9]. Baséierend op dësem Konzept, ze propagéieren mir molekulare Ännerungen am peritoneal Stoffer déi potentiell Diagnos vun peritoneal Metastasen ze entdecken. VerfÜgung CEA ass eng gemeinsam entholl-verbonne antigen, an ass international als gastroenteric entholl Bewaacher ugeholl [20, 21]. Dofir, nogewise mir den Ausdrock vun CEA zu peritoneal Stoffer. Positiv CEA-Ausdrock Resultater weisen, datt entholl Zellen zu peritoneal Stoffer präsent sinn. Wéi erwaart, huet eist Resultat datt CEA war an all déi peritoneal metastatic lesions vun siwen peritoneal Metastasen Patienten ausgedréckt. Spannen, waren et dräi Patienten mat peritoneal Metastasen zu deem CEA positif an d'nonperitoneal metastatic Stoffer an zwee Patienten mat nonperitoneal Metastasen ausgedréckt huet, deen zu normal peritoneal Stoffer positive CEA Ausdrock haten. Dëst deit drophin, datt dës Patiente fir Entwécklungslänner peritoneal Metastasen e Potential hu VerfÜgung Well et wichteg proteolytic Enzymen ëmfaasst, huet de uPA System vun entholl Zellen Gewise ginn mat der extracellular Matrixentgasung zesummekomm der microenvironment Équipe vun Investitiounen ze vereinfachen. also, ginn d'uPA System kann an de Prozess vun peritoneal Metastasen [22] Équipe. Ausdrock vun der uPA System ass fonnt ginn an implanted entholl an Provider Stoffer fräi ze ginn [23, 24]. D'uPA System besteet vun der serine protease uPA, déi glycolipid-verankert receptor, uPAR, an der serpin inhibitor, PAI-1, [25]. Dofir, fir mir e globaalt vun dësen dräi Facteuren zu peritoneal Stoffer mat oder ouni Metastasen Ännerungen ze ermëttelen VerfÜgung D'uPA System dicht zu verschiddenen Zellen verdeelt ass. eis RT-Hinnen alleguer gewisen datt uPA, uPAR, an PAI-1 och zu mesothelial Zellen ausdrécke kéint. Fir unspecific Resultater, weider grouss vermeiden war Elisa benotzt Ausdrock vun der uPA System Proteinen ze entdecken. Mir hu fonnt, datt uPA, uPAR, an PAI-1 FAQ Inhalter vun CEA-positiv lesions oder CEA-negativ peritoneal Stoffer vun peritoneal Metastasen Patiente vill méi héich waren, wéi am Verglach mat normal peritoneal Stoffer vun nonperitoneal Metastasen Patienten (P VerfÜgung &Si besteet; 0,05) . Beispill, kann et méi Krankheete ginn Bedeitung an d'fräi uPA System FAQ Inhalt vun CEA-negativ peritoneal Stoffer vun peritoneal Metastasen Patienten. Dëst brengt uginn, datt dës CEA-negativ peritoneal Stoffer an engem Zoustand vun subclinical peritoneal Metastasen ginn an datt Werdegang vun dëser Krankheet kënnen ze peritoneal Metastasen Féierung. Obwuel uPA System Ännerungen am peritoneal Stoffer hunn nach net definitiv zu entholl Zellen bewisen ass, gëtt d 'Ännerungen am peritoneal Stoffer op d'mannst eng Referenz Wäert fir peritoneal Metastasen Diagnos vun [26]. Leitner et al VerfÜgung. [27] fannen dass uPAR wéi eng onselbstänneg index fir Cepheid vun Mo. Kriibs Réckemuerch hiirgestallt micrometastasis considéréiert ginn hätt am Verglach mat cytokeratin (CK18). An dëser Etude, war och uPAR FAQ Inhalt méi héich an CEA-negativ peritoneal Stoffer vun peritoneal Metastasen Patiente wéi an CEA-negativ peritoneal Stoffer vun nonperitoneal Metastasen Patienten (P VerfÜgung &Si besteet; 0,05). An dowéinst, proposéiere mir, datt uPAR an PAI-1 Ausstralung an peritoneal Stoffer vun nonperitoneal Metastasen Patiente méi wéi eng Referenz Luucht eleng kann fir peritoneal Metastasen. VerfÜgung Vun assay vun der uPA Aktivitéit zu gastric Kriibs Stoffer an hir extracellular Matrixentgasung, Okusa et al VerfÜgung. [28] Rapport, dass de héich uPA Aktivitéit vill mat erhéijen mat peritoneal Investitiounen an erhéijen mat verstäerkter Invasioun an der gastric Mauer verbonnen ass. uPA vun stromal Zellen produzéiert ka Kriibs Zell Invasioun [29] regléieren. Mä, huet eis Resultater, datt et kee groussen Ënnerscheed zu uPA Aktivitéit tëscht verschidden Stoffer war. Dëst kann zu der dynamesch Aktivitéit vun uPA zougeschriwwen ginn, déi op der besonnesch bewosst Ëmfeld gin ofhängeg schengt a Staaten, datt et e [30]. VerfÜgung Konklusiounen VerfÜgung Eis Etude weist dass uPA System Ausdrock ass wesentlech méi héich an peritoneal Stoffer vun peritoneal Metastasen Patiente wéi zu nonperitoneal Metastasen Patienten. Dësen Ausdrock Ënnerscheed vläicht eng Referenz fir Diagnos vun peritoneal Metastasen bidden. Mä et ginn nach e puer Aschränkungen an dëser Etude. D'Zuel vun de Fäll vun dëser Etude abegraff war zimlech kleng, virun allem well e puer Patienten mat peritoneal Metastasen vun eisem Spidol tëscht Juli 2010 an Dezember zouginn 2010. Mir hu probéiert duerch dorënner Stoffer den Afloss vun deem Problem ze läschen (dorënner omentum majus, pelveoperitoneum, an diaphragmatic peritoneum) vun dëser Etude. Weider Etude mat héijer Zuel vu Sujeten ass waren nach méi kloer a méi iwwerzeegend Resultater ze kréien VerfÜgung Croix VerfÜgung CEA:. VerfÜgung Carcinoembryonic antigen
DMEM:
Dulbecco d'geännert Eagle d'mëttel-
Elisa: VerfÜgung Aktivitéit-Hausnummeren immunosorbent assay
GAPDH: VerfÜgung Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase
Hinnen alleguer: VerfÜgung Polymerase Kette Reaktioun
RT: VerfÜgung transcriptase Réckproduktioun
RT-Hinnen alleguer: VerfÜgung transcriptase polymerase Kette Reaktioun Réckproduktioun
uPA: VerfÜgung Urokinase-Typ plasminogen activator
uPAR: VerfÜgung Urokinase-Typ plasminogen activator receptor
Deklaratioune VerfÜgung Merci VerfÜgung Mir folgend Persounen dankbar erkennen:. Xuehua Chen, déi zu der Haaptrei Formatioun deelgeholl an gehollef d'mëttelalterlech Handschrëft vun virbereeden. Mir erkennen Yubao Ji, Yi Zhang, an Bin LV, déi zu dëser Etude dréit och. VerfÜgung Auteuren 'original deposéiert Fichieren fir Biller VerfÜgung sinn ennen d'Linken op d'Auteuren' original deposéiert Fichieren fir Biller. 40001_2012_56_MOESM1_ESM.tif Auteuren 'original Datei fir Figur 1 40001_2012_56_MOESM2_ESM.tif Auteuren' original Datei fir Figur 2 Wettsträit Interessen VerfÜgung D'Auteuren erklären, datt se keng finanziell oder nonfinancial konkurréiert Interessen hunn. VerfÜgung Auteuren 'Contributiounen VerfÜgung tzebuerg an zz der Etude entworf, a standing RT-Hinnen alleguer, Elisa, an Aktivitéit ze erkennen mat Hz an ZZhou. Tzebuerg, MZ, an XW deelgeholl an der Haaptrei Formatioun an COSL d'mëttelalterlech Handschrëft. Zz gehollef statistesch Analyse duerchzeféieren. All Auteuren liesen an guttgeheescht der Finale mëttelalterlech Handschrëft. VerfÜgung

• FOLFIRI als zweet-Linn Therapie an Patienten mat docetaxel-pretreated gastric Kriibs: en historeschen cohort
• Detektioun vum Promoteur hypermethylation vun der CpG Insel vun E-cadherin zu gastric härzwierksam adenocarcinoma