XiangshaLiujunzi decoction alleviates d'Symptomer vun funktionell dyspepsia vun Regulatioun Gehir-GUT Achs a Produktioun vun neuropeptides

XiangshaLiujunzi decoction alleviates d'Symptomer vun funktionell dyspepsia vun Regulatioun Gehir-GUT Achs a Produktioun vun neuropeptides VerfÜgung méiglech VerfÜgung Background VerfÜgung chinesesch Medezin xiangshaliujunzi decoction (XSLJZD) spillt eng wichteg Roll an bestéet funktionell dyspepsia (FD), eng gemeinsam Krankheete gastrointestinal Stéierungen. Allerdéngs ass de Mechanismus vun dëser Krankheet onkloer. Brain-GUT Achs reguléieren Haaptmoolzecht gelooss, an deem reglementaresche Mechanismus ass vun neuropeptides mediated. Brain-GUT Achs Art a neuropeptide Verfall kann de agebousst Mechanisme vun FD ginn, an Gehir-GUT Achs Regulatioun d'Aktioun vum Medikament Afloss kann. VerfÜgung Method An eiser Experimenter VerfÜgung, war den Effet vun XSLJZD op FD wat bewäert vun Haaptmoolzecht, sucrose Preferenze Test an electromyogram. . Ännerungen am neuropeptides [ghrelin, cholecystokinin (CCK) an vasoactive intestinal polypeptide (VIP)] waren duerch immunohistochemistry fonnt, real-Zäit Hinnen alleguer an Elisa VerfÜgung Resultater VerfÜgung XSLJZD fräi Haaptmoolzecht an de Prozentsaz vun sucrose Preferenze (> 75%). Allerdéngs, ofgeholl d'Äntwert op gastric Haft. Ausserdeem, XSLJZD fräi ghrelin, CCK, VIP Proteinen an Genen vun de Moo. XSLJZD fräi och ghrelin, CCK a VIP Proteinen am serum. Par contre, ofgeholl XSLJZD der mRNA Ausdrock vun dësen neuropeptides an der hypothalamus. VerfÜgung Konklusiounen VerfÜgung XSLJZD d'Symptomer vun FD vun upregulating der Produktioun vun ghrelin, CCK a VIP alleviated a vum Niveau vun deene neuropeptides zu Circulatioun waarden. Dëst brengt kann hëllefen de Mechanismus vun FD entschlësselen a weider Abléck an der pharmacokinetics vun XSLJZD suerge kann. VerfÜgung Schlësselwieder VerfÜgung Xiangshaliujunzi decoction Fonctionnement dyspepsia Brain-GUT Achs Brain-GUT peptide Background VerfÜgung Fonctionnement dyspepsia (FD) ass eng gemeinsam Krankheete vun bestänneg oder onbekannt Péng an Nikotin charakteriséiert gastrointestinal Stéierungen. Dëst Nikotin ass an der ieweschter beleidegt ouni Beweiser vun organeschen strukturell abnormalities verbonne mat dëse Symptomer meeschtens erlieft. An engem Stot Ëmfro, leiden ongeféier 25% vun der normaler Bevëlkerung an de Vereenegte Staaten vun FD [1]. An China, engem definitive Statistike fir FD ass suivéiert; awer, e puer Wierker weg datt 8,66 bis 11% vun de Patienten fir Spidol Entrée Opt well vun postwendend misse purem [2-4]. Eng Zuel vun pathophysiological Mechanismen proposéiert goufen e puer Medeziner Symptomer ze erklären, fir gastric distention, leider gastric Wunneng vun enger Iessen, verspéiten gastric emptying, verännert ausléisen Empfindlechkeet op Fetten oder Seier, Manque duodenojejunal motility an zentraler nervös System (CNS) Viagra dorënner hypersensitivity; awer, am Zesummenhang mat der Beweiser fir dës Symptomer schwankt an Patienten [5, 6]. Dofir, den definitive Mechanismus bleift onbekannt. VerfÜgung FD, e Beispill vun funktionell gastrointestinal Onuerdnung, ass eng gemeinsam agebousst Conditioun der GUT betrëfft, déi vun der nervös System kontrolléiert gëtt [7]. D'gastrointestinal TRACT (anerer gesot) an den Himmel gekuckt System, dorënner CNS an enteric nervös System (ENS), sinn an enger zwee-Manéier extrinsic Kommunikatioun vun parasympathetic an Nereïden Bank- Équipe. Dës Bank- enthale efferent Faseren an afferent Ophtalmolog Faseren néideg fir GUT-Gehir sécher. Afferent Bank- representéieren vill detektéieren um Statiounen an der GUT Zesummenhang mat visceral mechano-, chemo-, an noci-kenne; wann opgereegt, kann dës detektéieren verschidde visceral gehalen Iwwerleeung, datt anerer gesot Funktiounen regléieren, dorënner Hausaufgabe [8-10]. D'Onuerdnung d'Regulatioun vun der zwee-Manéier Kommunikatioun tëscht dem Gehir an der GUT (Gehir-GUT Achs) Auswierkungen si wichteg am pathogenesis vun deene Krankheeten [11]. Neuropeptides si wichteg mediators an der nervös System an tëscht Zelle an aner Zell Typen. Neuropeptides, wéi ghrelin, cholecystokinin (CCK) an vasoactive intestinal polypeptide (VIP), sinn méiglecherweis an der Bidirektionalen GUT-Gehir Kommunikatioun [12] agebonne. Ghrelin ass en 28-Aminosaier peptide Hormon [13], déi vun P /D1 Zellen vun der gastric oxyntic drüs Kannerbetreiung produzéiert gëtt; Dës Hormon ass haaptsächlech an der proximal Mo [14, 15] fonnt. Ghrelin ass an vill biologesch Aktivitéiten Équipe well dësen Hormon spillt autocrine an paracrine Rollen an reglementaresche Prozesser, wéi Regulatioun vun Hausaufgabe, gutt motility, Wuesstem Hormon release, immunomodulation [16, 17] an Initiatioun vun Haaptmoolzecht ënner Mä Kontroll [18]. CCK gehéiert zu der GUT-Gehir Famill vun peptide liicht [19]. Dëst Hormon ass vun der gastrointestinal System an Äntwert ze Haaptmoolzecht secreted; doriwwer, CCK ass spezialiséiert Zelle vun der myenteric plexus an d'Gehir [20] lassgelooss. An enger viregter studéieren, intravenous Sprëtz vun CCK Hien Honger an Blummen- a Mënschen [21-23]. CCK bedeelegt och zu Signal transduction am Gehir-GUT Achs via d'Primärschoul afferent Faseren vun der vagus Nerve, an der selwechter Faseren wahrscheinlech den Ausdrock vun kenne fir ghrelin Iwwerleeung [24]. VIP, eng 28-Aminosaier neuropeptide, ass zu Mëtt an Randerscheinung Zelle verdeelt; Dës neuropeptide ass op ville gestallt intestinal Funktiounen, wéi motility Regulatioun, secretory Aktivitéit an vasodilatation, peristaltic Reflex inhibition vun der kreesfërmeg glat Muskel Layer an sphincter Entspanung [25] Équipe. Neuronal VIP ass och e Mediateur vun Mä Äntwert ze aspirin-entschlof Mo. demagogesch Staat [26]. Dës Studien bewisen, datt de Kapp vum Gehir-GUT Achs kënnen d'pathogenesis vun FD ginn VerfÜgung Xiangshaliujunzi decoction (XSLJZD), eng klassesch decoction während Qing Dynasty an China benotzt, spillt eng wichteg Roll an der Behandlung vun FD. XSLJZD ass méi efficace wéi prokinetic Drogen an der Behandlung vun der Krankheet [27]. Allerdéngs bleift de Mechanismus vun deem XSLJZD verdriwwen FD onbekannt. Mir studéiert de Mechanismus vun der modifizéiert XSLJZD op der Perspektiv vun der Gehir-GUT Achs an neuropeptides. Dëst reglementaresche Mechanismus kann de spezifeschen Modus ginn FD unzegesin. VerfÜgung Method VerfÜgung Déieren VerfÜgung Männlech Sprague-Dawley deër goufen all vun der Experimenter (SPF schafft Déieren Technology Co., Ltd., Peking, China) benotzt . D'Experiment am Aklang mat de Guide fir d'Fleeg an Uwendung vun schafft Déieren verëffentlecht vun der National Instituter Gesondheetsminister (NIH Publikatiounen Nr 85-23, iwwerschafft 1996) a mat dem Accord vun de Déieren Care Comité vun Peking Medical Centre gesuergt. Déi 10-Dag-al Grenzwäerter pups scho 0,2 ml vun 0,1% iodoacetamide (IA) an 2% sucrose vun mëndlech gavage Dag fir 6 Deeg. D'Kontroll Grupp dobäi 0,2 ml vun 2% sucrose [28]. D'6-Woch-al IA-behandelt deër sech zoufälleg an véier Gruppen ënnerdeelt: Modell Grupp (n VerfÜgung = 12; dobäi selwechten Volumen vu Waasser als Auto), XSLJZD-behandelt Grupp (n VerfÜgung = 12; behandelt mat XSLJZD), héich-Portioun XSLJZD-behandelt Grupp (n VerfÜgung = 12; mat hallef Dose vu XSLJZD behandelt) an domperidone-behandelt Grupp (n VerfÜgung = 12). D'6-Woch-al sucrose-behandelt deër sech als Kontroll Grupp bezeechent (n VerfÜgung = 12). D'6-Woch-al deër scho 5 ml /kg vun all Drogen oder Waasser deeglech vun mëndlech gavage fir 10 Deeg. VerfÜgung realiséiert VerfÜgung XSLJZD vun aacht verschiddene Chinese Medikamenter Kraider zesummegesat ass (Table 1). D'Komponente sech duerch d'Gitt mir eng Waassermeloun Chiffer vun Xiyuan Hospital bereet, mat Chinese Academy vun TCM laizistesch. Pure dovu vun der Komponente sech bereet. D'Komponente sech am Waasser opgeléist. Hallef Dose (12.5 mg /kg) a voll Dosis (25 mg /kg) vun XSLJZD sech an der Héich-Dosis an XSLJZD-behandelt Gruppen zu der deër verwalt, bzw.. Domperidone (3 mg /kg Xian Janssen Gitt mir eng Waassermeloun Ltd.) war an der domperidone-behandelt Grupp un der deër verwalt. D'voll Doséierung vun XSLJZD zu deër verwalt gouf vum ze Mënschen verwalte Doséierung ëmgerechent. Mëttlerweil kruten d'Model an Kontroll Gruppen 5 ml /kg Waasser deeglech vun mëndlech gavage fir 10 days.Table 1 Komponenten vun der XSLJZD Léisung VerfÜgung Wëssenschaftlech Numm
Part benotzt
Undeel vun Ingredienten (100%)
Astragalus mongholicus VerfÜgung Root VerfÜgung 12 VerfÜgung Codonopsis pilosula VerfÜgung Root VerfÜgung 12 VerfÜgung Rhizoma Atractylodis Macrocephalae VerfÜgung Rhizome VerfÜgung 12 VerfÜgung Poria Cocos VerfÜgung Sclerotium VerfÜgung 12 VerfÜgung Fructus Aurantii VerfÜgung Fruit VerfÜgung 12 VerfÜgung Amomum villosum VerfÜgung Fruit VerfÜgung 6.4 VerfÜgung Ligusticum chuanxiong hort. VerfÜgung Sclerotium VerfÜgung Rhizoma 9,6 VerfÜgung corydalis VerfÜgung Rhizoma VerfÜgung 9,6 VerfÜgung Dokter Leaven VerfÜgung Fermentatioun Produiten 12
Glycyrrhiza uralensis Fisch. VerfÜgung Root VerfÜgung 2,4 VerfÜgung ofgeroden Miessung Food
Food ofgeroden huet virun an no der Drogenofhängeger Behandlung gemooss. No 18 h vu fasting, goufen d'deër individuell waren. D'Iessen war fir 7 h gëtt, an d'Liewensmëttel Konsum berechent huet. VerfÜgung Sucrose Preferenze Test (SPT) VerfÜgung SPT [29-31] war virun an no den Drogen sech un der deër verwalte gehaal. Ier den Test gemaach huet, waren d'deër behandelt ze sucrose Léisung ze adaptéieren. Am Training, goufen d'deër individuell fir 48 h an engem Käfeg mat zwou Fläschen waren; eng Fläsch mat 1% sucrose Léisung hierkommen Wéinst Fläsch mat fléissendem Waasser. D'Fläschen sech un der rietser Säit an op der rietser Ofwiersäit vun de Mo. unzekräizen gesat; de Positioune vun deenen Fläschen sech op eng nolauschterer vun 12 h ungefaangen méiglech Auswierkunge vun Säit Preferenze vun Drénkwaasser Verhalen ze verhënneren. Nom Training fäerdeg war, fléissendem nëmme Waasser fir 6 h gëtt war. Iessen a Waasser sech dann fir 18 h aus der deër Spielmann. Am Test Sëtzung, waren déi deër Zougang zu zwou Fläschen gëtt mat 1% sucrose Léisung a Waasser fir 1 h. SP = [sucrose ofgeroden (g)] /[sucrose ofgeroden (g) + Waasser ofgeroden (g)]: Sucrose Preferenze (SP) war mat der folgender Equatioun laachen. Den Undeel vun deër vun all Grupp mat engem SP Wäert vu &plain. 75% war Chi-Feld Test gezielt a Verglach duerch VerfÜgung Gastric Ballon distensions fir electromyographic (EMG) Testen [28] VerfÜgung No zu Iwwernuechtung fasting ënnerworf ginn , goufen d'deër intraperitoneally mat 1% pentobarbital Natrium (3 mg /kg) no dem Doud vun 10 Deeg huet verwalte anesthetised. Ballonen (2,5 cm laang) huet aus Mëllechsaaft verlängert goufen zu engem laang catheter verbonnen. An epigastric Trauer huet, an de Ballon war an de Mo duerch eng Trauer um Tipp vum fundus gesat. D'pylorus war net ze zerstéieren, an keen Baustau vun gastric emptying observéiert gouf. A polyethylene tubing der gastric Ballon ze blosen mat Loft am Réck vun der Hals exteriorised war. Electromyographic (EMG) Studien huet eng Woch no der Chirurgie gehaal. Virun der Experimenter, all d'Déiere sech intraperitoneally mat 1% pentobarbital Natrium (3 mg /kg) anesthetised. . Dann, war an der acromiotrapezius Pair vun Edelmetall Drot implanted (eng iwwerflächlech Hals Fleesch) an um Réck vun der Hals fir EMG Opzeechnunge externalised VerfÜgung An der Experimenter, scho vun deër enger Serie vu 20 Spiller gastric Ballon distensions: 10, 20, 30, 40 a 50 mmHg (gemooss mat engem sphygmomanometer) op enger nolauschterer vun 2 min tëscht distensions. A BL-420S biologesch a funktionell ass experimentell System benotzt kontinuéierlech ze Rekord EMG an Daten ze visualiséieren. EMG war korrigéiert, an der Géigend ënner dem Bou war fir 20 den distension Period berechent. D'baseline Aktivitéit, kritt 20 ass virun distension, gouf aus der EMG vun distension entschlof subtracted. D'Date goufen wéi d'Ännerung vum baseline wéi eng Funktioun vun distension Drock presentéiert. VerfÜgung Immunohistochemistry VerfÜgung No 10 Deeg vun Drogenofhängeger Behandlung, vun deër mat 1% pentobarbital Natrium anesthetised goufen. Käpp a Mamm goufen ofgegruewen fix mat 10% formalin an paraffin Ënnerbewosstsinn. Stoffer sech dono zu 10 μm Rubriken Géigewier, Descher op Superfrost Plus drënner (1 Sektioun /Rutsch) an bei Raumtemperatur gespäichert. Virun der Experimenter gehaal war, goufen d'drënner deparaffinised xylene benotzt, deen zu Schleck erëm Hëtzt-mediated antigen retrieval um pH citrate gefiermt mat 6 fir 45 min an sech ze Raumtemperatur gi si. D'uplanzen sech zu 3% H 2O Beweegung 2 fir 20 min endogenous peroxidase zu inactivate a sech dono mat PBS (dräimol fir 2 min all) gewäsch. polyclonal Kanéngchen anti-ghrelin (1: 100, Abbiotec), polyclonal Kanéngchen anti-VIP (1:20, Abcam) an polyclonal Kanéngchen anti-CCK-8 (1 de Rubriken huet Nuecht op 4 ° C mat den folgenden antibodies incubated: 100, Abbiotec) zu gefiermt wouvun 0,01 M PBS. Vun 9:00 a.m. den nächsten Dag, goufen d'drënner mat PBS (dräimol fir 2 min all) gewäsch a waren zu Polink-2 Plus® Polymer HRP Detektioun System (ZSGB-BIO, Peking) laut den Hiersteller d'Instruktioune incubated. Uschléissend huet de Rubriken dräimol mat PBS gewäsch, visualized vun botzt benotzt fir 10 min bei 37 ° C an rinsed mat Waasser fir 2 min Lafen. No eppes, waren der drënner benotzen neutral balsam Descher. D'Sektiounen goufen ënner engem microscope visualized, a Biller mat enger Kamera chrétienne. Op d'mannst dräi Sektiounen pro Grenzwäerter an dräi deër pro Grupp analyséiert goufen. Mengen integréiert optesch Dicht (Präfix) war Image-Pro Plus Versioun 6.0 Analyse Software berechent benotzt. VerfÜgung Real-Zäit Hinnen alleguer VerfÜgung No 10 Deeg vun Drogenofhängeger Behandlung, goufen d'deër mat 10% chloral hydrate anesthetised. D'hypothalamus a Mamm vun dësen deër goufen ofgegruewen. mRNA war andems grouss RT-Hinnen alleguer laachen. Total RNS war vun der deër "hypothalamus an Mo. andems Promega SV total RNS Isolatioun System (Promega, USA) laut den Hiersteller d'Instruktioune ofgebaut. Total RNS (2 μg) war ëmgedréint-ausserdeem andems PromegaGoScript (Promega, USA) laut den Hiersteller d'Uweisungen. D'thermocycling Konditiounen Ufank opgezielt gi wéi follegt zesummen: initial Aktivéierung bei 95 ° C fir 30 ass; 40 Zykle vun denaturation bei 95 ° C fir 5 ass, annealing bei 60 ° C fir 30 ass; an schocken rop Determinatioun bei 65 ° C bis 95 ° C fir 5 ass. Primers benotzt Primer-Héichiewen (NCBI, USA) no dem Message mRNA entworf (vun GenBank) vun ghrelin (NM_021669.2), VIP (NM_053991.1), CCK (NM_012829.2) an glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase ( GAPDH; NM_017008.4, als Kontroll). D'Hinnen alleguer Produiten sech op 0,8% agarose gelies lafen ze bestätegen, datt dës Produiten vun der erwaart Gréisst huet. Resultater goufen normalized géint GAPDH Ausdrock. D'primer Message opgezielt gi wéi follegt. De Stiermer an ëmgedréint primers vun der GAPDH Gentherapie sech 5'-GGCACAGTCAAGGCTGAGAATG-3 'an 5'-ATGGTGGTGAAGACGCCAGTA-3 ", bzw.. De Stiermer an ëmgedréint primers vun der ghrelin Gentherapie sech 5'-CCAAGGCCATGGTGTCTTCA-3 'an 5'-CTGCAGTTTAGCTGGTGGCTTC-3 ", bzw.. De Stiermer an ëmgedréint primers vun der VIP Gentherapie sech 5'-TCAGTTCCTGGCGATCCTGAC-3 'an 5'-CTCCGCTAAGGCATTCTGCAA-3 ", bzw.. De Stiermer an ëmgedréint primers vun der CCK Gentherapie sech 5'-CCCGATACATCCAGCAGGTC-3 'an 5'-AAATCCATCCAGCCCATGTAGTC-3 ", bzw.. 2 -ΔΔCt war berechent, an Ënnerscheeder tëschent Gruppe waren andems Net-parametric Tester analyséiert. VerfÜgung Elisa VerfÜgung Also huet mat 10% chloral hydrate anesthetised no 10 Deeg vun Drogenofhängeger Behandlung. Bluttprouwen waren an eidel steril iech an erlaabt gesammelt bei Raumtemperatur fir 2 h ze Bluddung. Duerno, goufen dës Echantillon bei 1000 Ziichter fir 15 min centrifuged. Serum war bei -80 ° C ofgegruewen an gespäichert. Ghrelin, VIP, an CCK sech laachen mat spezifesche Elisa Trikoten Pleséier vun CUSABIO (Wuhan, China). All serum (100 μL) war mat Prouf der Mindeststeier gemëscht laut den Hiersteller d'Uweisungen. Absorbance bei 450 nm. VerfÜgung Data Analyse VerfÜgung All Wäerter alles war, ausser déi vun sucrose Preferenze Test kritt, sech presentéiert als Mëttel ± SE. One-Manéier ANOVA oder Net-parametric Test war fir Verglach gehaal. Post hoc Vergläicher sech standing Student-Newman-Keuls Test oder Mann-Whitney U VerfÜgung Test mat. Statistesch Analyse gouf zu SPSS 17,0 gesuergt. P VerfÜgung &Si besteet;. 0,05 war statistesch relevant als VerfÜgung Resultater VerfÜgung XSLJZD fräi Haaptmoolzecht vun der deër mat FD VerfÜgung der Nuecht fasting, deër mat FD während enger klenger Quantitéit vu Liewensmëttel wéi d'Kontroll deër verbrannt 7 h Period (10.7 ± 0.6 vs. 8.7 ± 0,5; P VerfÜgung = 0,01; n VerfÜgung = 10 vun all Grupp). D'XSLJZD-behandelt Grupp verbrannt grouss Quantitéit vu Liewensmëttel wéi de Modell Grupp (10.7 ± 0,9 vs. 8.7 ± 0,5; P VerfÜgung = 0,04; n VerfÜgung = 10 vun all Grupp). Anerersäits, verbrannt thedomperidone-behandelt Grupp gréisser Zomm vu Liewensmëttel wéi de Modell Grupp (12,4 ± 0,7 vs. 8.7 ± 0,5; P VerfÜgung = 0.00). (; P VerfÜgung > 0,1 8.4 ± 1,2 vs. 8.7 ± 0,5) (. Lalumi 1) keen groussen Ënnerscheed tëschent der niddereg-Portioun XSLJZD-behandelt Grupp an de Modell Grupp observéiert. Figebam. 1 Food ofgeroden vun all Grupp. Haaptmoolzecht niddreg zu Modell Grupp Verglach mat Kontroll Grupp. An XSLJZD-behandelt Grupp an Domperidone-behandelt Grupp, war et héich am Verglach mat Modell Grupp. * P VerfÜgung &Si besteet; 0,05 Verglach mat der Kontroll Grupp; ** P VerfÜgung &Si besteet; 0,01 Verglach mat der Kontroll Grupp; △ P VerfÜgung &Si besteet; 0,05 Verglach mat de Modell Grupp; △△ P VerfÜgung &Si besteet; 0,01 Verglach mat de Modell Grupp. Date goufen als mengen virgestallt ± SE VerfÜgung XSLJZD de Prozentsaz vun sucrose Konsum fräi (> 75%) vun deër mat FD VerfÜgung An der sucrose Preferenze Test, kee groussen Ënnerscheed zu Conditioune vun sucrose a Waasser ofgeroden ënnert der observéiert Gruppen (P VerfÜgung > 0,05). Mä de Prozentsaz vun deër mat SP Wäert vu > P VerfÜgung = 0,001;; n VerfÜgung = 10 vun all Grupp 75% méi an deër mat FD (30%) am Verglach mat der Kontroll deër (80% reduzéiert huet ), wéi vun Chi-Feld Test uginn. De Prozentsaz vill am XSLJZD-behandelt Grupp fräi (75%) an an der domperidone-behandelt Grupp (75%) am Verglach mat der deër mat FD (30%; P VerfÜgung = 0,004; n VerfÜgung = 10 vun all Grupp). Déi niddreg-Portioun XSLJZD-behandelt Grupp huet Collectioun net relevant Ënnerscheed aus dem Modell Grupp (Figebam. 2). Figebam. 2 Prozentsaz vun deër vun all Grupp mat sucrose Preferenze (SP) Wäert > 75%. De Prozentsaz vun SP Wäert > 75% vun Modell Grupp manner mat Kontroll Grupp Verglach war. An XSLJZD-behandelt Grupp an Domperidone-behandelt Grupp, huet de Prozentsaz méi héich am Verglach mat Modell Grupp. ** P VerfÜgung &Si besteet; 0,01 Verglach mat Kontroll Grupp an △△ P VerfÜgung &Si besteet; 0,01 Verglach mat Modell Grupp vun Chi-Feld Test. Date goufen als Prozentsaz vun deër vun all Grupp mat SP Wäert vu > virgestallt; 75% VerfÜgung XSLJZD reduzéiert der hypersensitivity zu gastric distention vun deër mat FD VerfÜgung No der 10-Dag Behandlung, EMS Testen gesuergt huet. Am Verglach mat der Kontroll deër, deër mat FD geklomme vun EMG um distension Drock vun 20 mmHg (179.3% vs. 282,5%; P VerfÜgung = 0,000; n VerfÜgung = 3 vun all Grupp), 30 mmHg (254.9% vs. 420,1%; P VerfÜgung = 0.000) an 40 mmHg (315.4% vs. 412,3%; P VerfÜgung = 0.002). Allerdéngs war kee groussen Ënnerscheed bei 50 mmHg observéiert. XSLJZD inhibited der EMG Aktivitéit vun deër mat FD zu gastric distension an enger Portioun-ofhängeg täteg. XSLJZD elicited engem groussen Effet op 20 (277.2% vs. 282,5%; P VerfÜgung = 0.016), 30 (398.3% vs. 420,1%; P VerfÜgung = 0.003) an 40 mmHg (405.5% vs. 412,3%; P VerfÜgung = 0.015). Allge vill EMG Äntwerte betraff nëmmen bei 30 (362.4% vs. 420,1%; P VerfÜgung = 0.034) an 40 mmHg (353.3% vs. 412,3%; P VerfÜgung = 0.038) am Verglach mat der deër mat FD, wéi duerch eent-Manéier ANOVA uginn. Doriwwer eraus, hunn d'Kontroll Grupp net wesentlech ënnerscheede vun der domperidone-Behandlung Grupp (P VerfÜgung > 0,1) (Lalumi 3.). Figebam. 3 Electromyographic (EMG) Äntwert ze gastric distention vun deër vun all Grupp. engem EMG Äntwert ze gastric distention vun all Grupp op distension vun 10 mmHg zu 50 mmHg. An XSLJZD-behandelt Grupp, war EMG reduzéiert vill Verglach mat Modell Grupp op distension vun 20 mmHg, 30 mmHg an 40 mmHg. ** P VerfÜgung &Si besteet; 0,01 Verglach mat Kontroll Grupp. Date goufen als mengen ± SE presentéiert. b Vertriederin EMG Äntwert op 30 mmHg vun all Grupp VerfÜgung Expression vu Familljemembere neuropeptides am Gehir, an den Mo vun all Grupp VerfÜgung Ghrelin, CCK-8 a VIP sech als käreg neuropeptides an der Zytoplasma vun der hypothalamus (Dozou ausgedréckt. 4, 5 an 6) an der stratum basale vun de Mo. (ausstinn. 7, 8 an 9). Den Ausdrock vun dësen neuropeptides sech ënnen am Gehir, an am Mo vun deër mat FD am Verglach mat deene vun der Kontroll deër. An de Mo an der hypothalamus, ghrelin, CCK-8 a VIP vun der deër mat FD huet manner wéi déi vun der Kontroll deër (P VerfÜgung &Si besteet; 0,05; n VerfÜgung = 3 vun all Grupp). Low-Portioun XSLJZD-behandelt Gruppe gemaach vun de Modell Grupp net vill ënnerscheeden. Allerdéngs, XSLJZD vill fräi ghrelin, CCK-8 a VIP vun deër mat FD (P VerfÜgung &Si besteet; 0,05; n VerfÜgung = 3). Ghrelin, CCK-8 a VIP vun der Grupp domperidone-behandelt goufen och méi héich wéi déi vun de Modell Grupp, ausser VIP am hypothalamus (P VerfÜgung &Si besteet; 0,05; n VerfÜgung = 3) (Table 2 an Lalumi . 10). Figebam. 4 Expression vun Ghrelin zu hypothalamus vun all Grupp. engem Grupp Control. b Model Grupp. c XSLJZD-behandelt Grupp. d Low-Portioun XSLJZD Grupp behandelt. E Domperidone-behandelt Grupp. Ghrelin zu Zytoplasma vun hypothalamus verdeelt. (Ray Rubriken sech um 100 × Vergréisserung gekuckten.) Positiv Zellen fir Ghrelin huet brong a kreesfërmeg oder Biren-formt. Manner positiv Zellen kënnt an de Modell Grupp VerfÜgung Lalumi gesi ginn. 5 Expression vun CCK-8 zu hypothalamus vun all Grupp. engem Grupp Control. b Model Grupp. c XSLJZD-behandelt Grupp. d Low-Portioun XSLJZD Grupp behandelt. E Domperidone-behandelt Grupp. CCK-8 distributes haaptsächlech zu Zytoplasma vun hypothalamus. (Ray Rubriken um 100 × Vergréisserung gekuckten waren.) Positiv Zellen fir CCK-8 sech brong a kreesfërmeg oder ovale-formt. Manner positiv Zellen kënnt an de Modell Grupp an héich-Portioun XSLJZD-behandelt Grupp VerfÜgung Lalumi gesi ginn. 6 Expression vun VIP zu hypothalamus vun all Grupp. engem Grupp Control. b Model Grupp. c XSLJZD-behandelt Grupp. d Low-Portioun XSLJZD Grupp behandelt. E Domperidone-behandelt Grupp. Neuropepide VIP distributes haaptsächlech zu Zytoplasma vun hypothalamus. (Ray Rubriken sech um 100 × Vergréisserung gekuckten.) Positiv Zellen fir VIP sech brong a kreesfërmeg oder ovale-formt. Manner positiv Zellen kënnt an de Modell Grupp an héich-Portioun XSLJZD-behandelt Grupp an domperidone-behandelt Grupp VerfÜgung Lalumi gesi ginn. 7 Expression vun Ghrelin am Mo vun all Grupp. engem Grupp Control. b Model Grupp. c XSLJZD-behandelt Grupp. d Low-Portioun XSLJZD Grupp behandelt. E Domperidone-behandelt Grupp. Ghrelin war den käreg neuropetide an der Zytoplasma vun der stratum basale vun de Mo. Brown Zellen sech fir Ghrelin positiv (Ray Rubriken waren um 20 × Vergréisserung. Gekuckten) ausgedréckt. Model Grupp ausgedréckt ënneschten Ghrelin wéi Kontroll Grupp, XSLJZD vill fräi ghrelin vun deër mat FD VerfÜgung Figebam. 8 Expression vun CCK-8 am Mo vun all Grupp. engem Grupp Control. b Model Grupp. c XSLJZD-behandelt Grupp. d Low-Portioun XSLJZD Grupp behandelt. E Domperidone-behandelt Grupp. CCK-8 distributes haaptsächlech zu stratum basale vun Moo. (Ray Rubriken waren um 20 × Vergréisserung gekuckten.) Positiv CCK-8 als brong granule ausgedréckt, an Zytoplasma verdeelt. Ausdrock vun CCK-8 niddreg zu Modell Grupp an héich-Portioun XSLJZD-behandelt Grupp, héich zu Kontroll Grupp, XSLJZD-behandelt Grupp an domperidone-behandelt Grupp VerfÜgung Figebam. 9 Expression vun VIP am Mo vun all Grupp. engem Grupp Control. b Model Grupp. c XSLJZD-behandelt Grupp. d Low-Portioun XSLJZD Grupp behandelt. E Domperidone-behandelt Grupp. VIP war den käreg neuropetide an der Zytoplasma vun der stratum basale vun de Mo. Brown Zellen sech fir VIP positiv (Ray Rubriken waren um 20 × Vergréisserung. Gekuckten) ausgedréckt. Ausdrock vun VIP niddreg zu Modell Grupp an héich zu Kontroll Grupp, XSLJZD-behandelt Grupp an domperidone-behandelt Grupp VerfÜgung Table 2 Präfix Wäert vu Familljemembere neuropeptides am Mo. an hypothalamus vun all Grupp VerfÜgung Part VerfÜgung
Groups
Ghrelin
CCK-8
VIP
Mo. VerfÜgung Control VerfÜgung 0,583 ± 0,008 VerfÜgung 0,714 ± 0,042
0,823 ± 0,025 VerfÜgung Model VerfÜgung 0,368 ± 0,010 ** VerfÜgung 0,467 ± 0,057 * VerfÜgung 0,486 ± 0,025 ** VerfÜgung XSLJZD VerfÜgung 0,716 ± 0,050 * △△ VerfÜgung 0,706 ± 0,090 △ VerfÜgung 0,861 ± 0,107 △△ VerfÜgung Low Portioun XSLJZD VerfÜgung 0,356 ± 0,044 ** VerfÜgung 0,498 ± 0,039 VerfÜgung 0,652 ± 0,082 VerfÜgung Domperidone VerfÜgung 0,543 ± 0,163 △△ VerfÜgung 0,863 ± 0,122 △△ VerfÜgung 0,711 ± 0,092 △ VerfÜgung Hypothalamus VerfÜgung Control 0,497 ± 0,036 VerfÜgung 0,825 ± 0,081 VerfÜgung 0,561 ± 0,077 VerfÜgung Model VerfÜgung 0,268 ± 0,010 VerfÜgung ** VerfÜgung 0,372 ± 0,006 ** VerfÜgung 0,365 ± 0,017 * VerfÜgung XSLJZD VerfÜgung 0,417 ± 0,017 △△ VerfÜgung 0,995 ± 0,088 △△ VerfÜgung 0,594 ± 0,105 △ VerfÜgung Low Portioun XSLJZD
0,372 ± 0,011 * △ VerfÜgung 0,540 ± 0,050 * VerfÜgung 0,391 ± 0,012 VerfÜgung Domperidone VerfÜgung 0,441 ± 0,059 △△ VerfÜgung 0,824 ± 0,163 △△ VerfÜgung 0,449 ± 0,046 VerfÜgung * P VerfÜgung &Si besteet; 0,05 Verglach mat der Kontroll Grupp; ** P VerfÜgung &Si besteet; 0,01 Verglach mat der Kontroll Grupp; Δ P VerfÜgung &Si besteet; 0,05 Verglach mat de Modell Grupp; ΔΔ P VerfÜgung &Si besteet; 0,01 Verglach mat de Modell Grupp VerfÜgung Figebam. 10 Mëttler integréiert optesch Dicht (Präfix) Wäert vu Familljemembere neuropeptides. engem Präfix Wäert vun neuropeptides an de Moo. b Präfix Wäert vun neuropeptides zu hypothalamus. * P VerfÜgung &Si besteet; 0,05 Verglach mat Kontroll Grupp; ** P VerfÜgung &Si besteet; 0,01 Verglach mat Kontroll Grupp. △ P VerfÜgung &Si besteet; 0,05 Verglach mat de Modell Grupp; △△ P VerfÜgung &Si besteet; 0,01 Verglach mat de Modell Grupp. Date goufen presentéiert als mengen ± SE VerfÜgung XSLJZD fräi neuropeptides an der serum vun deër mat FD VerfÜgung Ghrelin war an der serum vun deër mat FD reduzéiert Verglach mat deem vun der Kontroll deër (46.72 ± 4,92 vs. 189,9 ± 49,96; P VerfÜgung = 0,007; n VerfÜgung = 7 vun all Grupp). Par contre, war ghrelin an de mat de Modell Grupp Verglach XSLJZD-behandelt Grupp fräi (186.4 ± 40,13 vs. 46,72 ± 4,92; P VerfÜgung = 0,009; n VerfÜgung = 7 vun all Grupp). Nee groussen Ënnerscheed ass ënnert der Kontroll Grupp, héich-Portioun XSLJZD-behandelt Grupp an domperidone-behandelt Grupp zu Conditioune vun ghrelin an der serum observéiert. Ähnlech zu ghrelin, war CCK an der serum vun deër reduzéiert mat FD Verglach mat deem vun der Kontroll deër (22.77 ± 3,59 vs. 77,19 ± 14,36; P VerfÜgung = 0,003; n VerfÜgung = 7 vun all Grupp). CCK war vun XSLJZD an enger Portioun-ofhängeg Manéier fräi. Déi niddreg-Portioun XSLJZD-behandelt Gruppen net vill mat der deër mat FD zu Conditioune vun CCK am serum (; 0.10 P VerfÜgung >) ënnerscheeden; Ee, Schatzkummer der XSLJZD-behandelt Grupp e groussen Zouhuele serum CCK Verglach mat deem vun deër mat FD (82.97 ± 13,47 vs. 22,77 ± 3,59; P VerfÜgung = 0,001; n VerfÜgung = 7 vun all Grupp). VIP war an der serum vun deër mat FD reduzéiert (; P VerfÜgung = 0,003; 16,95 ± 5,15 vs. 75,61 ± 20,12 n VerfÜgung = 7 vun all Grupp) am Verglach mat deem vun der Kontroll Grupp. (; P VerfÜgung = 0,017; 62,71 ± 19.05 vs. 16,95 ± 5,15 n VerfÜgung = 7 vun all Grupp) VIP am XSLJZD-behandelt Grupp geklomme mat dass an der Modell Grupp Verglach. Nee groussen Ënnerscheed zu VIP vun niddereg-Portioun XSLJZD-behandelt Gruppen an domperidone-behandelt Gruppe war observéiert. Trotzdem, eng moderéiert Portioun XSLJZD konnt VIP am serum (Figebam. 11) erhéijen. Figebam. 11 Expression vu Familljemembere neuropeptides an der serum. engem Expression vun Ghrelin vun all Grupp. b Expression vun CCK vun all Grupp. c Expression vun VIP vun all Grupp. ** P VerfÜgung &Si besteet; 0,01 Verglach mat der Kontroll Grupp; ΔΔ P VerfÜgung &Si besteet; 0,01 Verglach mat de Modell Grupp. Date goufen als mengen virgestallt ± SE VerfÜgung XSLJZD der Gentherapie Ausdrock vun der famill neuropeptides am Mo. VerfÜgung Am Mo fräi, d'mRNA Ausstralung vun ghrelin, CCK a VIP vun deër mat FD huet manner am Verglach mat deene vun der Kontroll deër (P VerfÜgung &Si besteet; 0,05; n VerfÜgung = 6 vun all Grupp). D'mRNA Ausstralung vun CCK a VIP vun der XSLJZD-behandelt Grupp sech méi héich wéi déi vun de Modell Grupp. Nee groussen Ënnerscheed zu ghrelin Ausdrock war an de Modell an Drogen-behandelt Gruppen observéiert. All Auteuren liesen an guttgeheescht der Finale mëttelalterlech Handschrëft. VerfÜgung

• Aegle marmelos Uebst Extrait attenuates Helicobacter pylori Lipopolysaccharide entschlof oxidative Stress an Sprague Dawley rats
• Geplangten Iwwerliewe Analyse vun Koreanesch Patienten mat gastric Kriibs amgaang curative gastrectomy