XiangshaLiujunzi főzet enyhíti a tüneteket, funkcionális diszpepszia szabályozásával agy-bél tengely és a termelés neuropeptides

XiangshaLiujunzi főzet enyhíti a tüneteket, funkcionális diszpepszia szabályozásával agy-bél tengely és a termelés a neuropeptidek katalógusa Abstract Background katalógusa katalógusa kínai orvoslás xiangshaliujunzi főzet (XSLJZD) kulcsfontosságú szerepet játszik a kezelésében funkcionális diszpepszia (FD), gyakori klinikai gasztrointesztinális rendellenesség. A mechanizmus azonban, ez a betegség nem tisztázott. Agy-bél tengely szabályozza a táplálékfelvételt viselkedését, és ez a szabályozási mechanizmus által közvetített neuropeptidek. Agy-bél tengely zavara és neuropeptid változtatás lehet a kóros mechanizmusok FD, és az agy-bél tengely szabályozás befolyásolhatja a hatását a gyógyszer. Katalógusa Módszerek
Kísérletünkben a hatás XSLJZD FD kiértékelésénél a a táplálékfelvétel, szacharóz preferencia teszt és elektromiogram. Változások a neuropeptidek [ghrelin, kolecisztokinin (CCK) és a vazoaktív intesztinális polipeptid (VIP)] mutattunk keresztül immunhisztokémia, real-time PCR és ELISA. Katalógusa Eredmények katalógusa XSLJZD megnövekedett táplálékbevitel és szukrózarányának preferencia (> 75%). Azonban a választ, hogy a gyomor őrizetbe csökkent. Továbbá XSLJZD fokozott ghrelin, CCK, VIP fehérjék és gének a gyomorban. XSLJZD is nőtt a ghrelin, CCK és a VIP fehérjék a szérumban. Ezzel szemben XSLJZD csökkentette a mRNS expressziója ezeknek a neuropeptidek a hipotalamuszban.
Következtetések
XSLJZD enyhíteni a tüneteket, FD felfelé szabályozásával a termelés ghrelin, CCK és a VIP és növeli az ezeknek a neuropeptidek forgalomban. Ez a megállapítás segíthet megvilágítani a mechanizmus FD és további betekintést farmakokinetikáját XSLJZD. Katalógusa Kulcsszavak katalógusa Xiangshaliujunzi főzet Funkcionális dyspepsia agy-bél tengely agy-bél peptid Háttér katalógusa funkcionális diszpepszia (FD) egy gyakori klinikai gastrointestinalis betegség, amelyet állandó vagy visszatérő fájdalom és rossz közérzet. Ez kellemetlen főleg tapasztalt a has felső részén, bizonyítottan szerves szerkezeti rendellenességek társított ezeket a tüneteket. Egy lakossági felmérés, mintegy 25%, a normál népesség az Egyesült Államokban szenved FD [1]. Kínában, egy határozott statisztikák FD hiányzik; azonban több művét mutatják, hogy 8,66-11% -ánál választhatja kórházi miatt hasi teltség [2-4]. Számos patofiziológiai mechanizmust javasoltak megmagyarázni számos klinikai tünetek, beleértve a túlérzékenység gyomor puffadás, a csökkent gyomor elhelyezés az étkezés, késleltetett gyomorürülés, megváltozott duodenális érzékenység lipidek vagy sav, kóros duodenojejunalis motilitás és a központi idegrendszer (CNS) működési zavar; Azonban a bizonyíték kapcsolódó ezek a tünetek változó betegeknél [5, 6]. Ennélfogva a határozott mechanizmus ismeretlen marad.
FD, egy példa a funkcionális gasztrointesztinális rendellenességek, gyakori kóros állapot érintő a bélben, amely vezérli az idegrendszert [7]. A gyomor-bél traktus (GIT), és az idegrendszert, beleértve CNS és enterális idegrendszer (ENS), részt vesznek egy kétirányú külső kommunikáció a paraszimpatikus és szimpatikus idegeket. Ezek az idegek tartalmaznak efferens rostokat és afferens szenzoros rostok szükséges bél-agy jelzéseket. Afferens idegek tartalmaznak sok érzékelők a terminálok a bélben kapcsolatos zsigeri mechano-, kemo-, és noci-receptorok; amikor izgatott, ezek a szenzorok kiválthatják különféle zsigeri reflexek, amelyek szabályozzák GIT funkciókat, beleértve az étvágyat [8-10]. Az érintő rendellenességek a szabályozása a kétirányú kommunikáció között az agy és a bél (agy-bél tengely) fontos patogenezisében az ilyen betegségek [11]. Neuropeptidek fontos mediátorai az idegrendszerben és az idegsejtek közötti, és más típusú sejtek. Neuropeptidek, például a ghrelin, kolecisztokinin (CCK) és vazoaktív intesztinális polipeptid (VIP), amelyek valószínűleg érintettek a kétirányú bél-agy kommunikáció [12]. A ghrelin egy 28 aminosavból álló peptid hormon, [13], amely előállított túlnyomórészt P /D1 sejtek a gyomor corpus típusú mirigy; ez a hormon elsősorban megtalálható a proximális gyomor [14, 15]. A ghrelin részt vesz számos biológiai aktivitását, mivel ez a hormon játszik autokrin és parakrin szerepek szabályozási folyamatokban, mint a szabályozás étvágy, bélmozgás, a növekedési hormon felszabadulását, immunmoduláció [16, 17] és megindítását táplálékfelvétel alatt idegi szabályozás [18]. CCK tartozik a bél-agy család peptid hormonok [19]. Ez a hormon kiválasztódik a gyomor-bél rendszer, válaszul a táplálékfelvételt; Továbbá, a CCK szabadul specializált neuronok a plexus myentericus és az agy [20]. Egy korábbi vizsgálatban az intravénás injekció CCK elnyomja az éhség és etetés emberben [21-23]. CCK is részt vesz a jelátviteli az agy-bél tengely keresztül a primer afferens rostok a vagus ideg, és ugyanaz a szálak valószínűleg kiváltó expresszióját receptorok ghrelin [24]. VIP, egy 28 aminosavból álló neuropeptid, eloszlik a központi és a perifériás neuronok; ez neuropeptid részt vesz számos fiziológiai bél funkciók, mint a motilitás szabályozás, szekréciós aktivitás és vazodilatációt, perisztaltikus reflex gátlás a körkörös simaizom réteg és záróizom relaxációs [25]. Neuronális VIP is közvetíti a neurális válasz aszpirin által kiváltott gyomor gyulladásos állapot [26]. Ezek a vizsgálatok kimutatták, hogy a betegség az agy-bél tengely lehet a patogenezisében FD.
Xiangshaliujunzi főzet (XSLJZD), egy klasszikus főzet során használt Qing-dinasztia Kínában, kulcsszerepet játszik a kezelés FD; XSLJZD hatékonyabb, mint prokinetikus gyógyszerek a kezelés a betegség [27]. Azonban a mechanizmus, amellyel XSLJZD enyhíti FD továbbra is ismeretlen. Vizsgáltuk a mechanizmus a módosított XSLJZD a szempontból az agy-bél tengely és neuropeptidek. Ez a szabályozási mechanizmus lehet a specifikus mód kezelésére FD.
Módszerek
Állatok
hím Sprague-Dawley patkányokat használtunk az összes kísérletben (SPF Laboratory Animal Technology Co., Ltd., Peking, Kína) . A kísérleteket összhangban Útmutató a Care and Use of Laboratory Animals által közzétett National Institutes of Health (NIH Közlemények No. 85-23, 1996-ban átdolgozott), és a jóváhagyását Animal Care bizottságának pekingi Egészségügyi Központ. A 10 napos patkány kölyköket kapott 0,2 ml 0,1% jód-acetamiddal (IA) 2% szacharózt orális szondán keresztül naponta 6 napon át. A kontroll csoportban kapott 0,2 ml 2% -os szacharóz [28]. A 6-hetes IA-kezelt patkányokat véletlenszerűen négy csoportra osztottuk: Modell csoport (n
= 12; kapott azonos mennyiségű vizet, mint vivőanyag), XSLJZD-kezelt csoport (n
= 12; kezeltük XSLJZD), alacsony dózisú XSLJZD-kezelt csoport (n
= 12; kezelt fél adag XSLJZD) és a domperidon-kezelt csoport (n
= 12). A 6-hetes szacharóz-kezelt patkányokat kijelölt, mint a kontroll csoportban (n
= 12). A 6-hetes patkányok kapott 5 ml /kg minden egyes gyógyszer vagy víz napi orális szondán keresztül, 10 napig.
Drugs
XSLJZD áll nyolc különböző kínai gyógynövények (1. táblázat). A komponenseket által készített Gyógyszerészeti Tanszék Xiyuan Kórház kapcsolatban Kínai Tudományos Akadémia TCM. Tiszta kivonatokat a komponensek állítottuk elő. A komponenseket vízben oldjuk. Fél adag (12,5 mg /kg) és a teljes dózis (25 mg /kg) XSLJZD adtuk be a patkányoknak az alacsony dózisú és XSLJZD kezelt csoportban. Domperidon (3 mg /kg Xian Janssen Pharmaceutical Ltd.) adtunk be, hogy a patkányok a domperidon kezelt csoportban. A teljes dózis XSLJZD patkányokon lett konvertálva a beadott dózis az emberre. Eközben a modell és a kontroll csoport kapott 5 ml /kg vizet naponta orális töméssel 10 days.Table 1 összetevői XSLJZD megoldás katalógusa Tudományos név Matton Part használt Matton összetevők aránya (100%) Matton Astragalus mongholicus katalógusa Root
12 katalógusa Codonopsis pilosula katalógusa Root
12 katalógusa Rhizoma Atractylodis Macrocephalae katalógusa Rhizome katalógusa 12 katalógusa Poria Cocos katalógusa Sclerotium katalógusa 12 katalógusa fructus aurantii katalógusa Fruit katalógusa 12 katalógusa Amomum villosum katalógusa Fruit katalógusa 6.4 katalógusa Ligusticum Chuanxiong Hort. katalógusa Sclerotium katalógusa 9.6 katalógusa Rhizoma Corydalis katalógusa Rhizoma
9,6 katalógusa Gyógyszeres kovász katalógusa Fermentációs termékek
12 katalógusa Glycyrrhiza uralensis Fisch.
Root
2,4 katalógusa táplálékfelvételt mérés
mértük a táplálékfelvételt előtt és után a gyógyszeres kezelést. 18 óra elteltével a koplalás, A patkányokat külön-külön. Az étel nyújtott 7 órán, valamint az élelmiszer-fogyasztás számítottuk.
Szacharóz preferencia teszt (SPT) katalógusa SPT [29-31] végeztek előtt és után a gyógyszereket adagolhatjuk a patkányokban. A vizsgálat előtt végeztük, a patkányt kezeltük, hogy alkalmazkodjanak a szacharóz oldat. Az edzés, a patkányokat egyedileg 48 órán egy ketrecben két üveg; egy palackot tartalmazott 1% szacharóz oldatban, míg a másik palackot tartalmazott csapvízzel. A palackokat helyezzük a bal oldalon, és a jobb oldalon a takarmányozási rekesz; az álláspontok a palackokat váltottak időközzel 12 óra hogy megakadályozzák az esetleges hatásait oldalán preferencia alkoholfogyasztást. Miután az edzés befejezése után csak csapvizet adtak 6 órán át. Élelmiszer és víz ezután visszatartott a patkányokat 18 órán át. A teszt munkamenet a patkányokat hozzáférést biztosított két üveg, amely 1% szacharózt oldattal és vízzel 1 órán át. Szacharóz preferencia (SP) mennyiségileg az alábbi egyenlettel: SP = [szacharóz fogyasztását (G)] /[szacharóz fogyasztását (G) + víz bevitelt (g)]. Aránya a patkányok minden csoportban egy SP értéke > 75% megszámoljuk, és összehasonlítottuk a chi-négyzet próba alapján.
Gyomorbailon distensions az elektromiográfiai (EMG) tesztelés [28] katalógusa után alávetett éjszakai koplalás a patkányokat elaltatunk intraperitoneálisan 1% nátrium-pentobarbitállal (3 mg /kg), miután a gyógyszereket adagoljuk 10 napon át. Balloons (2,5 cm hosszúságú) latexből óvszer tapadt, hogy egy hosszú katéter. Egy gyomortáji bemetszést végeztünk, és a ballont helyezünk a gyomorba keresztül a metszést csúcsán a fundus. A pylorus nem ütközött akadályba, és elzárása nélkül a gyomor kiürülését figyeltük meg. A polietilén cső felfújni a gyomorbailon levegővel volt kívülre vezetett a nyak hátsó részén. Az elektromiográfiai (EMG) vizsgálatokat végeztek egy héttel a műtét után. Mielőtt a kísérlet, mind az állatokat érzéstelenítettük intraperitoneálisan 1% nátrium-pentobarbitállal (3 mg /kg). Ezután, egy pár rozsdamentes acélhuzalok ültetünk be acromiotrapezius (felületes nyak izom) és externalizált a nyak hátsó részén az EMG felvételeket.
A kísérletben a patkányok kapott egy sor 20 s gyomorbailon distensions: 10, 20, 30, 40 és 50 Hgmm (mért egy vérnyomásmérő) időközzel 2 min között distensions. A BL-420S biológiai és funkcionális kísérleti rendszert rögzítésére használt EMG folyamatosan és jeleníti meg az adatokat. EMG korrigáltuk, és a görbe alatti terület kiszámítottuk 20 s puffadás időszakban. Az alapvonal aktivitás, kapott 20 s előtt puffadás, levonjuk az EMG által indukált puffadás. Az adatokat mutatták, mint a változás az alapvonaltól függvényében puffadás nyomás.
Immunhisztokémia
10 nap után a gyógyszeres kezelés, a patkányokat elaltatunk 1% pentobarbital-nátrium. Brains és gyomrukat eltávolítottuk, fixáltuk 10% -os formalin és paraffinba ágyaztuk. A szöveteket ezt követően vágott 10 jim-es metszeteket, szerelt Superfrost Plus csúszdák (1 rész /dia) és szobahőmérsékleten tároltuk. Mielőtt a kísérletet végezték, a lemezeket deparaffinised xilolt használva, vetjük alá mikrohullámú hő által közvetített antigén-visszanyerés használva citrát-pufferben pH = 6-on 45 percig, és azokat szobahőmérsékletre hűtjük. A mintákat merítettük 3% H 2 O 2-on 20 percig, hogy inaktiváljuk az endogén peroxidáz és ezt követően PBS-sel mostuk (háromszor 2 perc). A metszeteket egy éjszakán át inkubáltuk 4 ° C-on a következő antitestek: poliklonális nyúl anti-ghrelin (1: 100, Abbiotec), poliklonális nyúl anti-VIP (1:20, ABCAM) és poliklonális nyúl anti-CCK-8 (1: 100, Abbiotec) tartalmazó pufferben 0,01 M PBS-sel. Azáltal, 09:00 a következő napon, a lemezeket PBS-sel mostuk (háromszor 2 percig minden), és inkubáltuk Polink-2 Plus® Polimer HRP Detection System (ZSGB-BIO, Peking), a gyártó utasításai szerint. Ezután a metszeteket háromszor mossuk PBS-sel, láthatóvá alkalmazásával DAB 10 percig 37 ° C-on és öblítjük folyóvízzel 2 percig. Miután a kiszáradást, a lemezeket rögzíthető a semleges balzsam. A metszeteket láthatóvá mikroszkóp alatt, és a képeket szerezték a kamerát. Legalább három részre per patkány és három patkány csoportonként elemeztük. Mean integrált optikai sűrűség (MOD) segítségével számoltuk ki Image-Pro Plus 6.0 elemző szoftver.
Real-time PCR katalógusa 10 nap után a gyógyszeres kezelés, a patkányokat elaltatunk 10% klorál-hidrát. A hipotalamusz és gyomor Ezeket a patkányokat eltávolítjuk. mRNS-t mennyiségileg alkalmazásával kvantitatív RT-PCR-rel. Teljes RNS-t extraháltunk a patkányok hipotalamusz és a gyomor által Promega SV Total RNS izolációs rendszer alkalmazásával (Promega, USA) alkalmazásával a gyártó utasításai szerint. A teljes RNS (2 ug) reverz transzkripcióval segítségével PromegaGoScript (Promega, USA) alkalmazásával a gyártó utasításai szerint. A termociklusos alkalmazott körülmények szerepelnek a következők: kezdeti aktiválási 95 ° C-on 30 s; 40 ciklus követett denaturálással 95 ° C-on 5 s, lánckapcsolódás 60 ° C-on 30 s; és az olvadék görbét meghatározás 65 ° C és 95 ° C-on 5 s. A primereket úgy terveztük, amely primer-BLAST (NCBI, USA) szerint az mRNS szekvenciákat (a GenBank) ghrelin (NM_021669.2), a VIP (NM_053991.1), CCK (NM_012829.2) és gliceraldehid-3-foszfát-dehidrogenáz ( GAPDH; NM_017008.4, kontrollként). A PCR-termékeket futtattuk 0,8% -os agaróz gélen, hogy erősítse meg, hogy ezek a termékek voltak a várt méretű. Az eredmények normalizált ellen GAPDH kifejezést. A primer szekvenciák felsorolása a következő. Az előre és hátra primerek a GAPDH-gén voltak: 5'-GGCACAGTCAAGGCTGAGAATG-3 'és 5'-ATGGTGGTGAAGACGCCAGTA-3', ill. Az előre és hátra primerek a ghrelin gén voltak: 5'-CCAAGGCCATGGTGTCTTCA-3 'és 5'-CTGCAGTTTAGCTGGTGGCTTC-3', ill. Az előre és hátra primerek a VIP gén voltak: 5'-TCAGTTCCTGGCGATCCTGAC-3 'és 5'-CTCCGCTAAGGCATTCTGCAA-3', ill. Az előre és hátra primerek a CCK gén voltak: 5'-CCCGATACATCCAGCAGGTC-3 'és 5'-AAATCCATCCAGCCCATGTAGTC-3', ill. 2 -ΔΔCt számítottuk, és csoportok közötti különbségeket elemezzük nem paraméteres teszteket.
ELISA katalógusa patkányokat elaltatunk 10% klorálhidrátok 10 nap után a gyógyszeres kezelést. Vérmintákat gyűjtöttünk üres steril csövekbe és hagytuk megalvadni 2 órán át szobahőmérsékleten keverjük. Ezt követően ezeket a mintákat lecentrifugáltuk 1000 rpm-en 15 percig. A szérumot eltávolítottuk és -80 ° C-on. A ghrelin, VIP, és CCK mennyiségileg specifikus ELISA kitek által CUSABIO (Wuhan, Kína). Minden szérumot (100 ul) összekevertük mintahígító, a gyártó utasításai szerint. Az abszorbancia határoztuk meg 450 nm-en. Katalógusa Adatelemzés Tanuld az összes értéket, kivéve azokat, amelyeket a szacharóz preferencia vizsgálat, arra átlagérték ± SE. Egyirányú ANOVA vagy nem paraméteres tesztet végeztünk az összehasonlítás. Post hoc összehasonlítás végeztük Student-Newman-Keuls teszt vagy Mann-Whitney U
teszt. Statisztikai analízist végeztünk SPSS 17.0. P
< 0,05 értéket tekintettük statisztikailag szignifikánsnak.
Eredmények
XSLJZD növelte a táplálékfelvételt patkányok FD
után a koplaltatás, patkányok FD elfogyasztott kisebb mennyiségű élelmiszer, mint a kontroll patkányoknál közben 7 óra alatt (10,7 ± 0,6 vs 8,7 ± 0,5; p
= 0,01; N
= 10 minden csoportban). A XSLJZD-kezelt csoport fogyasztott nagyobb mennyiségű élelmiszer, mint a modell csoportban (10,7 ± 0,9 vs 8,7 ± 0,5; p
= 0,04; N
= 10 minden csoportban). Hasonlóképpen thedomperidone kezelt csoport fogyasztott nagyobb mennyiségű élelmiszer, mint a modell csoportban (12,4 ± 0,7 vs. 8,7 ± 0,5; P katalógusa = 0,00). Nem volt szignifikáns különbség az alacsony dózisú XSLJZD kezelt csoport és a modell-csoport (8,4 ± 1,2 vs. 8,7 ± 0,5; P katalógusa > 0,1) (1.). Ábra. 1 A táplálékfelvételt minden csoportban. A táplálékfelvétel alacsonyabb modell csoportban, mint a kontroll csoportban. A XSLJZD kezelt csoport és a domperidon kezelt csoportban nagyobb volt összehasonlítva a modell-csoport. * P
< 0,05 összehasonlítva a kontroll csoport; ** P
< 0,01 összehasonlítva a kontroll csoport; △ P katalógusa < 0,05 képest a modell-csoport; △△ P katalógusa < 0,01 összehasonlítva a modell csoportban. Az adatokat átlag ± SE
XSLJZD fokozott szukrózarányának fogyasztás (> 75%) a patkányok FD
A szacharóz preferencia vizsgálat, nem szignifikáns különbség volt megfigyelhető szempontjából a szacharóz és víz bevitele között csoportokban (p
> 0,05). Azonban a százalékos patkányok SP értékét > 75% szignifikánsan csökkent a patkányokon FD (30%), mint a kontroll patkányoknál (80%; p
= 0,001; N
= 10 minden csoportban ), amint azt a Chi-négyzet próba. A százalékos szignifikánsan megnövekedett a XSLJZD kezelt csoportban (75%) és a domperidon kezelt csoportban (75%), mint a patkányok FD (30%; p
= 0,004; N
= 10 minden csoport). Az alacsony dózisú XSLJZD kezelt csoport nem mutatott szignifikáns eltérést a modell csoport (ábra. 2). Ábra. 2 százalékos patkányok minden csoportban szacharóz preferencia (SP) érték > 75%. A százalékos SP érték > 75% a modell csoport alacsonyabb volt, mint a kontroll csoportban. A XSLJZD kezelt csoport és a domperidon-kezelt csoportban, a százalékos volt magasabb, mint a modell-csoport. ** P katalógusa < 0,01 a kontroll csoporthoz képest, és △△ P katalógusa < 0,01 képest modell csoport Chi-négyzet próba. Az adatokat bemutatott százalékos patkányok minden csoportban az SP érték > 75%
XSLJZD csökkentette a túlérzékenység gyomor kitágulása patkányok FD
Miután a 10 napos kezelés, EMS vizsgálatot végeztünk. Összehasonlítva a kontroll patkányok, patkányok FD jelentősen nőtt az EMG a puffadás nyomás 20 Hgmm (179,3% vs. 282,5%; p
= 0,000; N
= 3 minden csoportban), 30 Hgmm (254,9% vs. 420,1%; P = 0,000 katalógusa) és 40 Hgmm (315,4% vs. 412,3%; P katalógusa = 0,002). Azonban nem volt szignifikáns különbség a 50 Hgmm-t. XSLJZD gátolta az EMG aktivitását patkányok FD gyomorfelfúvódást dózis-függő módon. XSLJZD váltott ki jelentős hatást a 20 (277,2% vs. 282,5%; P = 0,016 katalógusa), 30 (398.3% vs. 420,1%; P = 0,003 katalógusa) és 40 Hgmm (405,5% vs. 412,3%; P katalógusa = 0,015). Alacsony dózisú jelentősen befolyásolja az EMG válaszokat csak 30 (362,4% vs. 420,1%; P katalógusa = 0.034) és 40 Hgmm (353,3% vs. 412,3%; P = 0,038 katalógusa), mint a patkányok FD, mint által jelzett egyutas ANOVA. Továbbá, a kontroll csoport nem különbözött szignifikánsan a domperidon-kezelési csoportban (p
> 0,1), (3.). Ábra. 3 elektromiográfiás (EMG) válasz gyomor kitágulása patkányok minden csoportban. egy EMG válasz gyomor kitágulása minden egyes csoportból puffadás 10 Hgmm és 50 Hgmm. A XSLJZD kezelt csoportban, EMG csökkent képest jelentősen modell csoport puffadás 20 Hgmm, 30 Hgmm és 40 Hgmm. ** P
< 0,01 a kontrollcsoporttal összehasonlítva. Az adatokat átlag ± SE. B reprezentatív EMG válasz 30 Hgmm nyomáson minden csoport katalógusa expressziója relatív neuropeptidek az agyban és a gyomor az egyes csoportok katalógusa ghrelin, CCK-8 és a VIP fejeztük szemcsés neuropeptidek a citoplazmában a hipotalamusz (ábrák. 4, 5 és 6) és a stratum basale a gyomor (ábra. a 7., 8. és 9. ábra). Kifejezései ezek a neuropeptidek alacsonyabbak voltak az agyban és a gyomorban a patkányok FD összehasonlítva a kontroll patkányoknál. A gyomorban és a hipotalamusz, ghrelin, CCK-8 és a VIP a patkányok FD alacsonyabbak voltak, mint a kontroll patkányok (p
< 0,05; N
= 3 minden csoportban). Alacsony dózisú XSLJZD-kezelt csoportokban nem különbözött jelentősen a modell-csoport. Azonban XSLJZD jelentősen nőtt a ghrelin, CCK-8 és a VIP a patkányok FD (p
< 0,05; N
= 3). A ghrelin, CCK-8 és a VIP, a domperidon kezelt csoportban is magasabb, mint a modell-csoport, kivéve a VIP a hipotalamuszban (p
< 0,05; N
= 3) (2. táblázat és ábra . 10). Ábra. 4 expresszió a ghrelin in hipotalamusz egyes csoportok. a kontroll csoport. b Model csoport. c XSLJZD kezelt csoportban. d Alacsony dózisú XSLJZD kezelt csoportban. e domperidontartalma kezelt csoportban. A ghrelin szét citoplazmájában hipotalamuszban. (Szöveti metszeteket megtekinthető 100 × nagyítással.) Pozitív sejtek ghrelin barna volt, és kerek vagy körte alakú. Kevesebb pozitív sejtek láthatók a modellben csoport
ábra. 5 expressziója CCK-8 hipotalamusz egyes csoportok. a kontroll csoport. b Model csoport. c XSLJZD kezelt csoportban. d Alacsony dózisú XSLJZD kezelt csoportban. e domperidontartalma kezelt csoportban. CCK-8 főként szétosztja a citoplazmában a hipotalamuszban. (A szöveti metszeteket megtekinthető 100 × nagyítással.) Pozitív sejtek CCK-8-ban a barna és kör alakú vagy ovális alakú. Kevesebb pozitív sejtek láthatók a modell-csoport és az alacsony dózisú XSLJZD kezelt csoportban
ábra. 6 kifejezése VIP hipotalamuszban az egyes csoportok. a kontroll csoport. b Model csoport. c XSLJZD kezelt csoportban. d Alacsony dózisú XSLJZD kezelt csoportban. e domperidontartalma kezelt csoportban. Neuropepide VIP elsősorban forgalmaz citoplazmájában hipotalamuszban. (Szöveti metszeteket megtekinthető 100 × nagyítással.) Pozitív sejtek VIP barna volt, és kerek vagy ovális alakú. Kevesebb pozitív sejtek láthatók a modell-csoport és az alacsony dózisú XSLJZD-kezelt csoport és a domperidon-kezelt csoport
ábra. 7 expressziója a ghrelin a gyomorban az egyes csoportok. a kontroll csoport. b Model csoport. c XSLJZD kezelt csoportban. d Alacsony dózisú XSLJZD kezelt csoportban. e domperidontartalma kezelt csoportban. A ghrelin fejeztük szemcsés neuropeptid a citoplazmában a stratum basale a gyomor (szöveti metszeteket megtekinthető 20 × nagyítással.) Brown sejtek volt pozitív ghrelin. Modell csoport kifejezett alacsonyabb ghrelin, mint a kontroll csoportban, XSLJZD jelentősen emelkedett a ghrelin patkányok FD katalógusa ábra. 8 expressziója CCK-8-a gyomorban az egyes csoportok. a kontroll csoport. b Model csoport. c XSLJZD kezelt csoportban. d Alacsony dózisú XSLJZD kezelt csoportban. e domperidontartalma kezelt csoportban. CCK-8 főként szétosztja a stratum basale a gyomorban. (Szöveti metszeteket megtekinthető 20 × nagyítással.) Pozitív CCK-8 kifejezve barna granulátum, elosztott citoplazmában. Expression of CCK-8-ben alacsonyabb volt, modell-csoport és az alacsony dózisú XSLJZD kezelt csoportban magasabb a kontroll csoport, XSLJZD-kezelt csoport és a domperidon-kezelt csoport
ábra. 9 expressziója VIP gyomorban az egyes csoportok. a kontroll csoport. b Model csoport. c XSLJZD kezelt csoportban. d Alacsony dózisú XSLJZD kezelt csoportban. e domperidontartalma kezelt csoportban. VIP fejeztük szemcsés neuropeptid a citoplazmában a stratum basale a gyomor (szöveti metszeteket megtekinthető 20 × nagyítással.) Brown sejt pozitív volt a VIP. Expression of VIP alacsonyabb volt modell csoport és magasabb a kontroll csoport, XSLJZD-kezelt csoport és a domperidon-kezelt csoport
2. táblázat MOD értéke relatív neuropeptidek a gyomorban és a hipotalamusz egyes csoportok
rész

Csoportok Matton ghrelin Matton CCK-8 Matton VIP Matton Gyomor katalógusa Ellenőrző
0,583 ± 0,008 katalógusa 0,714 ± 0,042
0,823 ± 0,025 katalógusa Model katalógusa 0,368 ± 0,010 ** 0,467 katalógusa ± 0,057 * 0,486 katalógusa ± 0,025 ** katalógusa XSLJZD katalógusa 0,716 ± 0,050 * △△ katalógusa 0,706 ± 0,090 △
0,861 ± 0,107 △△ katalógusa alacsony dózisú XSLJZD katalógusa 0,356 ± 0,044 ** 0,498 katalógusa ± 0,039 katalógusa 0,652 ± 0,082 katalógusa domperidontartalma katalógusa 0,543 ± 0,163 △△ katalógusa 0,863 ± 0,122 △△ katalógusa 0,711 ± 0,092 △ katalógusa hipotalamusz katalógusa Ellenőrző
0,497 ± 0,036 katalógusa 0,825 ± 0,081 katalógusa 0,561 ± 0,077 katalógusa Model katalógusa 0,268 ± 0,010 **
0.372 ± 0.006 ** katalógusa 0,365 ± 0,017 * katalógusa XSLJZD katalógusa 0,417 ± 0,017 △△ katalógusa 0,995 ± 0,088 △△ katalógusa 0,594 ± 0,105 △
alacsony dózisú XSLJZD
0.372 ± 0.011 * △ katalógusa 0,540 ± 0,050 * 0,391 katalógusa ± 0,012 katalógusa domperidontartalma katalógusa 0,441 ± 0,059 △△ katalógusa 0,824 ± 0,163 △△ katalógusa 0,449 ± 0,046 katalógusa * P
< 0,05 összehasonlítva a kontroll csoport; ** P
< 0,01 összehasonlítva a kontroll csoport; Δ P katalógusa < 0,05 képest a modell-csoport; ΔΔ P katalógusa < 0,01 összehasonlítva a modell csoport katalógusa ábra. 10 Mean integrált optikai sűrűség (MOD) értéke relatív neuropeptidek. egy MOD értéke neuropeptidek a gyomorban. b MOD értéke neuropeptidek hipotalamuszban. * P
< 0,05, mint a kontroll-csoport; ** P
< 0,01 a kontrollcsoporttal összehasonlítva. △ P katalógusa < 0,05 képest a modell-csoport; △△ P katalógusa < 0,01 összehasonlítva a modell csoportban. Az adatokat átlag ± SE
XSLJZD növelte a neuropeptidek a szérumban patkányok FD
ghrelin csökkent a szérumban patkányok FD képest, hogy a kontroll patkányok (46,72 ± 4,92 vs. 189,9 ± 49,96; p
= 0,007; N
= 7 minden csoportban). Ezzel szemben, a ghrelin nőtt a XSLJZD kezelt csoportban, mint a modell csoport (186,4 ± 40,13 vs. 46,72 ± 4,92, p
= 0,009; N
= 7 minden csoportban). Nem volt szignifikáns különbség között a kontroll csoport, alacsony dózisú XSLJZD-kezelt csoport és a domperidon-kezelt csoport szempontjából ghrelin a szérumban. Hasonló a ghrelin, CCK csökkent a szérum patkányok FD képest, hogy a kontroll patkányok (22,77 ± 3,59 vs. 77,19 ± 14,36; p
= 0,003; N
= 7 minden csoportban). CCK növelte XSLJZD dózis-függő módon. Az alacsony dózisú XSLJZD-kezelt csoportokban nem különbözött szignifikánsan a patkányok FD szempontjából CCK a szérumban (p
> 0,10); Azonban a XSLJZD kezelt csoportban mutatott szignifikáns növekedést a szérum CCK képest, hogy a patkányok FD (82,97 ± 13,47 vs. 22,77 ± 3,59; p
= 0,001; N
= 7 minden csoportban). VIP csökkent a szérumban patkányok FD (16,95 ± 5,15 vs. 75,61 ± 20,12; p
= 0,003; N
= 7 minden csoportban) képest, hogy a kontroll csoportban. VIP a XSLJZD kezelt csoportban szignifikánsan képest nőtt, hogy a modellben csoportban (62,71 ± 19,05 vs. 16,95 ± 5,15; p
= 0,017; N
= 7 minden csoportban). Nincs szignifikáns különbség a VIP alacsony dózisú XSLJZD-kezelt csoportok és a domperidon kezelt csoportban volt megfigyelhető. Mindazonáltal a közepes dózisú XSLJZD növelheti VIP a szérumban (ábra. 11). Ábra. 11 expressziója relatív neuropeptidek a szérumban. A manifesztációt ghrelin az egyes csoportok. b expressziója CCK az egyes csoportok. C expresszió VIP egyes csoportok. ** P
< 0,01 összehasonlítva a kontroll csoport; ΔΔ P katalógusa < 0,01 összehasonlítva a modell csoportban. Az adatokat átlag ± SE
XSLJZD növelte a génexpresszió relatív neuropeptidek a gyomorban
A gyomorban az mRNS a ghrelin, CCK és a VIP a patkányok FD-t alacsonyabb összehasonlítva a kontroll patkányokat (p
< 0,05; N
= 6 minden csoportban). Az mRNS kifejezések a CCK és a VIP a XSLJZD kezelt csoportban magasabb volt, mint a modell csoport. Minden szerző elolvasta és jóváhagyta a végleges kéziratot. Katalógusa

• Aegle marmelos gyümölcs kivonata csillapítja Helicobacter pylori lipopoliszacharidot által indukált oxidatív stressz Sprague-Dawley patkányokat
• Feltételes túlélési analízis koreai gyomorrákos betegeknél átesett gyógyító gasztrektómiának