Den Ausdrock a Krankheete Bedeitung vum Mir-132 zu gastric Kriibs Patienten

Den Ausdrock a Krankheete Bedeitung vum Mir-132 zu gastric Kriibs Patienten VerfÜgung méiglech VerfÜgung Background an objektiv VerfÜgung Mir-132 spillt eng Roll neuronal Wirklechkeet a bewosst excitability zu Regulatioun. Little ass iwwer d'Auswierkunge vum Mir-132 zu Kriibs bekannt. D'Zil vun dëser Etude ass den Ausdrock vun Mir-132 a seng Krankheete Bedeitung vun gastric Kriibs ze diskutéieren. VerfÜgung Method VerfÜgung kriibserreegend Stoffer an entspriechend normal Stoffer aus 79 Patiente mat gastric Kriibs fir den Ausdrock vun Mir-132 iwwerpréift goufen Hëllef grouss Hinnen alleguer an der Associatioun tëscht Mir-132 Ausdrock Niveauen a clinicopathological Facteuren an hätt analyséiert huet. VerfÜgung Resultater VerfÜgung am 79. Medeziner Echantillon vun gastric Kriibs Patienten, Mir-132 Ausdrock Niveauen an Kriibs Stoffer sech vill méi héich wéi déi vun déi entspriechend normal Stoffer (P VerfÜgung = 0.001). Héich Ausdrock Niveau vun Mir-132 huet sech mat méi heefeg lymph Node Metastasen (P VerfÜgung = 0.033) verbonnen, méi lymphatic entholl emboli (P VerfÜgung = 0.007), an eng méi fortgeschratt Etapp (P VerfÜgung = 0.016). Ausserdeem, Ausdrock vum Mir-132 huet eng onofhängeg prognostic Faktor fir globale Iwwerliewe (P VerfÜgung = 0.020). VerfÜgung Conclusioun VerfÜgung Mir-132 als eng efficace prognostic Faktor fir gastric Kriibs Patienten déngen kéinten. VerfÜgung Contraire drënner VerfÜgung Déi virtuell Rutsch (s) fir dësen Artikel fannt Dir hei: http:... //www diagnosticpathol ëmzegoen diagnomx EU /vs /8168577241196050 VerfÜgung Schlësselwieder VerfÜgung Gastric Kriibs hätt biologesch lues Erschléisse VerfÜgung Obwuel d'Heefegkeet vun gastric Kriibs huet fir e puer Joerzéngte méi schonn zréckgeet, et ass nach ëmmer de véiert stäerkste gemeinsam Kriibs an der zweeter heefegsten Ursaach vum Kriibs Doud [1, 2]. A verschidde vun Genen schéngen der malignant biologescher Behuele vun gastric Kriibs [3, 4] ze bedeelegen. Et ass ganz wichteg am prognostic Facteure fir ze identifizéieren déi therapeutesch Wierkung schreift an der ongewollt Effekter vun der Behandlung vun Kriibs Patienten. VerfÜgung MicroRNAs sinn eng Klass vu endogenous kleng noncoding RNAs datt Funktioun als Gentherapie Reglementatioun ze minimiséieren vun Messenger RNS Regulatioun Iwwersetzung an ofgeschnidden [5]. MicroRNAs eng wichteg Roll spillen déi normal Funktiounen wéi Prolifératioun, dat, an apoptosis zu Regulatioun. Ausserdem droen dysregulation vun miRNAs zu der carcinogenesis a Kriibs Werdegang [6, 7]. Als Member vun miRNAs Famill, spillt Mir-132 eng wichteg Roll an inflammation, angiogenesis, a Mä Entwécklung [8-10]. Viru Kuerzem, huet e puer Studien, datt de dysregulation vum Mir-132 zu enger Rei vu mënschlechen erhéijen dinn huet, wéi Net-kleng Zell haett Kriibs, Kand besser, Broscht Kriibs, hepatocellular carcinoma, Aarbecht Kriibs, an pancreatic Kriibs [11-16]. keng Rapporten iwwert den Ausdrock a Krankheete Bedeitung vum Mir-132 zu gastric Kriibs et awer sinn. de Bord-132 Ausdrock vun gastric Kriibs Patienten VerfÜgung war An dëser Etude, iwwerpréift an der Associatioun tëscht Mir-132 an clinicopathological Parameteren analyséieren . Ausserdeem, évaluéiert mir den Ausdrock vun e puer Équipe Proteinen zu Zell-Zyklus Kontroll (p21, p53), Otemschwieregkeeten Prolifératioun an dat (c-myc). p21 an p53 Proteinen sinn d'Produite vun entholl-suppressor Genen, déi vun modulating Zell Prolifératioun via Kontroll vun der G1 verhaft Bomm vun der Zell Zyklus ageschalt sinn [17, 18]. c-myc FAQ ass eng Zort vun Transkriptiouns Faktor. VerfÜgung kennen a Methoden VerfÜgung Mënscherechter gastric Kriibs an entspriechend normal Stoffer sech aus 79 Patiente kritt deen gastrectomy am Departement vun Gastric Cancer mécht an Haart Ray Sarcomas, Fudan University Shanghai Cancer Center, tëscht Januar 2007 an Dezember 2009. Deelweis gastrectomy war zu 36 Patiente gesuergt, an total gastrectomy war an der aner 43 Patiente gesuergt. Op d'mannst 4 cm resection Rand vum Bruttoinlandsprodukt entholl sech fir all Patienten garantéiert. Eng total vun 71 Patiente scho adjuvant Chimiotherapie goen. No resection, goufen d'uplanzen direkt an flëssegem Stéckstoff gefruer an duerno zu -80 ° Frigo gespäichert. Inclusioun Critèrë fir dës Etude goufen adenocarcinoma a komplett agebousst Donnéeën; Exklusioun Critèren sech neoadjuvant Therapie, peritoneal Publikatioun, an fernen Metastasen. Date goufen duerch hir grënnen a agebousst Rapporten Sensor, a Suivi Date goufen duerch Handy am a Krankheete Datebank kritt. D'schrëftlech informéiert Zoustëmmung Équipe vun all de Patiente kritt gouf, an dat Studium war vun der ethneschen Comité vun Shanghai Cancer Center vun Fudan University. VerfÜgung RNS erauszéien a grouss real-Zäit Hinnen alleguer war de ganzen RNS aus Otemschwieregkeeten ofgebaut VerfÜgung guttgeheescht mat TRIzol reagent (Invitrogen, Karlsbad CA, USA) folgenden d'Uweisungen d'Hiersteller. Chemeschen real-Zäit Hinnen alleguer (qRT-Hinnen alleguer) assays goufen higeriicht der endogenous Ausdrock vu Mir-132 laut de Obwuel Biosystems Method ze entdecken. mat engem miRNA-spezifesch Desaccord-Glück primer aus der Taqman MicroRNA Assays an reagents aus der TaqMan® MicroRNA Réckproduktioun Transkriptioun Kit (Abi, Forest City, CA, USA) kuerz, war cDNA aus total RNS Echantillon ëmgedréint annescht. Dunn, goufen Hinnen alleguer Produiten aus cDNA Echantillon Implikatioune TaqMan MicroRNA Assays benotzt zesumme mat der TaqMan® Universal Hinnen alleguer Master Mix an der Zomm vun Hinnen alleguer Produit sech Obwuel Biosystems 7900 liichtkraaftarm Detektioun System iwwerwaacht benotzt. U6 klengen Nuklearsécherheet RNS war wéi eng intern Kontroll benotzt. Der relativer Montant vun Mir-132 huet andems 2 (-Delta DeltaC (T)) Method [19] berechent. VerfÜgung Immunohistochemical staining VerfÜgung p21, p53, an c-myc sech duerch immunohistochemical Method fonnt. All Primärschoul antibodies a Maus monoclonal antibodies sech aus Dako (Hamburg. Däitschland) kaaft. Immunohistochemical staining war vun der Bezeechnung Polymer System verbesseren gesuergt (ELPS) Method. No Iwwernuechtung incubation bei 4 ° C mat anti-p21, p53, an c-myc antibody, Rubriken sech no schëlleg immunoperoxidase Methoden behandelt engem streptavidin biotin peroxidise komplex Kit (LSAB + Kit /HRP; Dako) benotzt. D'peroxidise Reaktioun war dann mat diaminobenzidine (Dako) entwéckelt. Negativ Kontroll Rubriken waren ausser fir déi selwecht Prozedur ënnerworf, déi d'éischt antibody vun phosphate gefiermt Salins (PBS) ersat gouf [20]. VerfÜgung Immunohistochemical staining ukomm VerfÜgung All d'serwéiert vun zwee pathologists ouni Wëssen vun de Medeziner Resultat bewäert huet. De Prozentsaz vun immunoreactive Zellen an staining intensities sech an all Prouf bewäert. De Prozentsaz vun immunoreactive Zellen war op enger Skala vun 0 bis 4 graded: kee staining ass domatter den 0, 1-10% vun Zellen als 1, 11-50% als 2, 51-80% als 3 Kierchefënster Faarwen, an 81- 100% als 4. Den staining intensities vun 0 bis 3 graded goufen: 0 ass als negativ definéiert, 1 als schwaach, 2 als moderéiert, an 3 esou staark, bzw.. D'Matière Date goufen zu der immunohistochemical stoung (IHS) ëmgerechent vun der Quantitéit an Intensitéit Fändelen multiplizéieren. Op der läschter Analyse, déi de Fäll e Ball vun manner ewéi 1 sech als negativ considéréiert, an ≥ 1 war als positive [20] erauskoum. VerfÜgung statistique Analyse VerfÜgung D'Patienten Fonctiounen an clinicopathological Charakteristiken waren déi zwee analyséiert benotzt -tailed Student d't VerfÜgung Azeton fir kontinuéierlech Variabel an χ 2 Test fir Diskussioun ofwiesselnd. Allgemeng Survival Kéiren sech duerch Kaplan-Meier Method berechent, an d'Differenz tëschent Iwwerliewe Kéiren sech mat laange-Platz Test iwwerpréift. Déi onofhängeg prognostic Facteure sech duerch d'multivariate Iwwerliewe Analyse iwwerpréift Modell mat Cox proportional betraff. D'akzeptéiert Niveau vu Bedeitung war P VerfÜgung &Si besteet; 0,05. Statistique analyséiert a Grafiken sech mat der SPSS 13,0 statistesch Pak (SPSS Galaxy, Chicago, IL) standing VerfÜgung Resultater VerfÜgung Clinicopathological Charakteristiken VerfÜgung Et waren 62 Männercher an 17 Weibercher. (3.6: 1) mat engem schwätzen Alter vun 58 Joer. Et war 7 (8.9%) fréi gastric Cancers an 72 (91.1%) fortgeschratt gastric Cancers. Laut histological Typ, gutt-ënnerscheet erhéijen sech an 3 (3,8%) Patienten observéiert, mëttelméisseg-ënnerscheet zu 11 (13.9%) Patienten, a schlecht-ënnerscheet erhéijen an reschtlech 65 (82.3%) Patienten. Vun 79 Patiente, 25 (31.6%) déi an der ieweschter drëtt wellkomm erhéijen, 15 (19.0%) déi erhéijen an der Mëtt drëtt, 36 (45.6%) déi erhéijen an den ënneschten Drëttel vun de Mo, an 3 (3,8%) haten erhéijen besat zwee-Drëttel oder méi vun Moo. Lymph Node Metastasen vun 57 Patiente observéiert gouf, war d'Metastasen Taux 72,2%. D'Verdeelung vun agebousst Etapp war wéi follegt: 10 (12,6%) Patienten goung ech bis Etapp, 24 (30.4%) II, an 45 (57%) III VerfÜgung den Ausdrock an Korrelatioun vun Mir-132, p21, p53. , an c-myc VerfÜgung Mir-132 Niveauen an 79 kriibserreegend (T) an entspriechend normal Stoffer (N) vun qRT-Hinnen alleguer iwwerpréift goufen. Déi meescht entholl Stoffer (57/79, 72%) zougedréckt nik Niveau vun Mir-132 am Verglach zu den entspriechende normal Stoffer, mat engem Steiren Hausse vun 2,3-fantastesch. Mir-132 Niveauen am kriibserreegend Stoffer (mengen ± Fils, 0,35 ± 0.58) sech vill méi héich wéi déi vun de jeeweilegen noncancerous Stoffer (mengen ± Fils, 0,15 ± 0,35, P VerfÜgung &Si besteet; 0,05). Den Ausdrock vun p21, p53, an c-myc sech duerch immunohistochemical staining iwwerpréift. p21 Ausdrock war an 64,6% vun all gastric Kriibs Stoffer positiv. p21 staining war an der Keimzell vun carcinoma Zellen observéiert. p53 Ausdrock war an 74,7% vun all gastric Kriibs Stoffer positiv. p53 staining war an der Keimzell vun carcinoma Zellen observéiert. c-myc Ausdrock war positiv an 44,3% vun all gastric Kriibs Stoffer. c-myc staining war an der Zytoplasma vun carcinoma Zellen observéiert. Mir-132 Ausdrock war mat p53 an c-myc assoziéiert. Et war keen Korrelatioun mat p21. Ausserdeem, p53expression verbonne war mat c-myc (Table 1) .Table 1 Positiv Resultater vun kennenzeléieren ënnert biologescher lues VerfÜgung biologesch lues
Ech Korrelatioun (r)
P value

miR-132
P53
0.274
0.015
miR-132
c-myc
0.228
0.044
P53
c-myc
0.235
0.038
Séminairen Bedeitung vum Mir-132 zu gastric Kriibs VerfÜgung 79 gastric Kriibs Patienten goufen an zwou Gruppen ënnerdeelt dorënner Mir-21 héich-Ausdrock Grupp (T /N > 0,5, n = 33) an déif-Ausdrock Grupp (T /N &si besteet; 0,5, n = 46) laut der Steiren T /N Ratioune vum Mir-132 Ausdrock. D'Korrelatioun tëscht Mir-132 Ausdrock an agebousst Parameteren analyséieren. D'Resultater weisen, dass Patienten mat héije Bord-132 Ausdrock méi heefeg lymph Node Metastasen haten (P VerfÜgung = 0.033), méi lymphatic entholl emboli (P VerfÜgung = 0.007), an eng méi fortgeschratt Etapp (P VerfÜgung = 0,016 ). Allerdéngs goufen et keng Differenze iwwer Geschlecht, Alter, histological Typ, entholl Standuert, entholl Gréisst, nervös Invasioun, an T Etapp (Table 2). Am Allgemenge Iwwerliewe, haten d'Patienten mat der Raumstatioun-132 héich Ausdrock engem méi aarme hätt wéi déi mat Mir-132 niddereg Ausdrock (P VerfÜgung = 0.000) (Dorënner 1). Univariate Analyse vun globale Iwwerliewe gewisen dass d'famill Ausdrock vu Mir-132, nervös Invasioun, lymphatic entholl emboli, an agebousst Bühn waren prognostic dacks. Multivariate Iwwerliewe Analyse, dorënner all bedeitend prognostic Facteuren zu univariate Analyse ernimmt, gouf d'Onofhängegkeet prognostic Facteure fir gastric Kriibs ze bestëmmen gesuergt. Multivariate Analyse gewisen, datt de Bord-132 Ausdrock Niveau an agebousst Bühn waren onofhängeg prognostic Faktoren (Table 3) .Table 2 Mir-132 Ausdrock an clinicopathological Faktoren VerfÜgung Variablen VerfÜgung High Ausdrock VerfÜgung n = 33 VerfÜgung
Low Ausdrock n = 46
P
Geschlecht VerfÜgung 0,618 VerfÜgung Männlech VerfÜgung 25 zu 37 VerfÜgung Weiblech VerfÜgung 8
9 VerfÜgung Alter VerfÜgung 0,556 VerfÜgung &Si besteet; 60 zu 18 zu 22 VerfÜgung ≥60 VerfÜgung 15 zu 24 VerfÜgung Histological senger Analyse VerfÜgung 0,412 VerfÜgung LINN -differentiated VerfÜgung 28 zu 36 VerfÜgung Mëttelméisseg-ënnerscheet VerfÜgung 5 zur VerfÜgung 7 VerfÜgung Ma-ënnerscheet VerfÜgung 0 VerfÜgung 3 VerfÜgung entholl Standuert VerfÜgung 0,467 VerfÜgung ieweschte drëtt VerfÜgung 10 zu 15 zu Middle drëtt VerfÜgung 8 VerfÜgung 7 VerfÜgung niddreg drëtt VerfÜgung 15 zu 21 VerfÜgung zwee-Drëttel oder méi VerfÜgung 0
3 VerfÜgung entholl Gréisst (cm) VerfÜgung 0,862 VerfÜgung &Si besteet; 5 zur VerfÜgung 18 zu 26 VerfÜgung ≥5 VerfÜgung 15 zu 20 VerfÜgung nervös Invasioun VerfÜgung 0,096 VerfÜgung Jo VerfÜgung 22 zu 22 VerfÜgung Nee VerfÜgung 11 zu 24 VerfÜgung Lymphatic entholl emboli VerfÜgung 0,005 VerfÜgung Jo VerfÜgung 26 zu 22 VerfÜgung Nee VerfÜgung 7 VerfÜgung 24 VerfÜgung T Etapp VerfÜgung 0,070 VerfÜgung T1, T2 VerfÜgung 6 VerfÜgung 17 VerfÜgung T3, T4 VerfÜgung 27 zu 29 VerfÜgung Lymph Node Metastasen VerfÜgung 0,033 VerfÜgung Jo VerfÜgung 28 zu 29 VerfÜgung Nee VerfÜgung 5 zur VerfÜgung 17 VerfÜgung agebousst Etapp VerfÜgung 0,016 VerfÜgung ech VerfÜgung 2 VerfÜgung 8 VerfÜgung II VerfÜgung 6 VerfÜgung 18 VerfÜgung III VerfÜgung 25 zu 20 VerfÜgung Dorënner 1 Se Iwwerliewe no dem Wëllen vun Mir-132. Et goufen grouss Ënnerscheeder tëscht Mir-132 héich Ausdrock an Mir-132 niddereg Ausdrock (P VerfÜgung = 0.000). VerfÜgung Table 3 Multivariate Analyse vun Patienten vun Cox Modell VerfÜgung verännerleche
χ2
zu P VerfÜgung Vale
RR
95% CI
Mir-132 Ausdrock VerfÜgung 5,447 VerfÜgung 0,020 VerfÜgung 2,414 VerfÜgung 1.152-5.059 VerfÜgung nervös Invasioun VerfÜgung 1,918 VerfÜgung 0,166 VerfÜgung 1,890 VerfÜgung 0.768-4.655 VerfÜgung Lymphatic entholl emboli VerfÜgung 0,173 VerfÜgung 0,677 VerfÜgung 0,838 VerfÜgung 0.366-1.923 VerfÜgung agebousst Etapp VerfÜgung 8,742 VerfÜgung 0,003 VerfÜgung 4,356 VerfÜgung 1.642-11.555 VerfÜgung Diskussioun VerfÜgung D'Identifikatioun vun prognostic Facteuren zu gastric Kriibs fir en Patienten Iwwerliewe a bestëmmend optimal therapeutesch Strategien essentiel war . D'Déift vun Invasioun an lymph Node Metastasen déi wichtegst prognostic Facteuren zu gastric Kriibs. Als Folleg vun der Verännerlechkeet vun hätt am selwechten agebousst Etapp vun gastric Kriibs, do hu fir spezifesch biologescher lues vill vun Fuerschunge beschäftegt ginn Patienten mat Iwwregens hätt z'identifizéieren [21-28]. Der biologescher lues wéi microRNA, c-erfëllt ass, L1CAM, endothelial lipase FAQ, Variabel Kopie Zuel vun Kënschtlech DNA (mtDNA), TIMP3, hK6, an Ezrin hunn extensiv studéiert ginn. Wéi engem Roman uweist, ass d'Potential vun miRNAs an en hätt ëmmer studéiert. Mir-132 ass eng absolut conserved miRNA aus enger intergenic Regioun tippen op mënschlech chromosome 17 vun der Transkriptiouns Faktor Camp Äntwert Element bindend FAQ [29]. Déi meescht vun de Rapporten baizebrengen Mir-132 Regulatioun a biologescher Funktiounen erstäerkt aus den Etuden vun der neuronal Kontext gesuergt. Zousätzlech Mir-132 huet och an enger Rei vun anere Beräicher, wéi inflammation, Zell Transformatioun an tumourigenesis beschriwwe ginn. Mir-132 huet dës Distanz an-reglementéiert oder erof-reglementéiert verschiddene Mënsch Cancers gin [16, 30, 31]. Verschidde Studie weisen dass Mir-132 Zell Prolifératioun Promotioun kéint [31]. Mä, et nach keng Reportage op Mir-132 zu gastric Kriibs ginn. VerfÜgung An dëser Etude, ze propagéieren mir Mir-132 Ausdrock vun gastric Kriibs a sech, wann et Patient Resultater soe konnt. Mir hu fonnt, datt Mir-132 Ausdrock war héich an kriibserreegend Stoffer Verglach mat normal Stoffer entspriechend. Déi genee Ursaach vum Mir-132 héich Ausdrock vun gastric Kriibs ass onbekannt. Park JK et al. gemellt [31], datt d'B2AR agonist terbutaline Erhéijunge Ausdrock Mir-132. Mir-132 huet transcriptionally vun CREB zu Zelle ageschalt [32]. B2AR antagonists Aktivatioun vun CREB inhibited [33]. Dofir, et ass méiglech, dass Simulatioun vun B2AR Erhéijung Mir-132 Ausdrock folgenden Aktivatioun vun CREB. VerfÜgung D'Resultater weisen, datt héich Mir-132 Ausdrock vun gastric Kriibs vill mat aggressiv clinicopathological Charakteristiken wéi méi heefeg lymph Node Metastasen soll war, méi lymphatic entholl emboli, a méi spezifesch Etapp. Dës Resultater ugeholl datt upregulation vum Mir-132 eng wichteg Roll an gastric Kriibs Werdegang gespillt. Spannen, hunn mer dat Mir-132 Ausdrock mat p53 an c-myc verbonne war. Verschidde virdrun Studie weisen, datt e puer microRNAs Mediate konnt an entholl Ennerdréckung vun p53 oder c-myc [34, 35] Nofolleg regléieren. Jiang L et al. [34] fonnt, dass nach-Mir-125a-3p apoptosis via de p53 Passerelle induce konnt. Zhang N, et al. [35] fonnt dass Mir-150 der Verbreedung vun haett Kriibs Zellen vun gezielt p53 Promotioun konnt. Wang B et al. [36] fonnt, datt et eng duebel negativen Feedback Glück tëscht Mir-122 an c-myc zu hepatocellular Kriibs huet. Li X, et al. [37] fonnt dass c-MYC den Ausdrock vun alen Mir-23A, miR24-2 gefördert, an miR27a an dono mammary carcinoma Zell Wanderung an Invasioun gefördert. Mä, ass genau Korrelatioun tëscht Mir-132 an p53, c-myc ongeklärten a bleift an Zukunft Studien opgekläert ze ginn. Mir propagéieren der Korrelatioun vun Mir-132 Ausdrock mat Iwwregens hätt vun gastric Kriibs Patienten fonnt, dass Patienten mat héije Bord-132 Ausdrock haten aarmen globale Iwwerliewe datt déi mat niddereg Mir-132 Ausdrock. Méi wichteg, datt multivariate Analyse datt héich Mir-132 Ausdrock onofhängeg prognostic Luucht war. Et war kontroverse ob Mir-132 selwecht prognostic Wäert op verschidden Arte vu erhéijen gespillt. Parker et al. gemellt [38] dat héich Ausdrock vu Mir-132 mat aarmséileg hätt an Patienten mat der Primärschoul Gehirtumoren multiforme verbonne war. Allerdéngs, Yang et al. [12] dat Kand besser Patienten mat niddereg Mir-132 Ausdrock aarmen allgemeng a Krankheet-gratis Iwwerliewe haten. Et ass méiglech, datt Mir-132 verschidde Funktiounen an verschidden erhéijen gespillt. Wang et al. [39] fonnt dass overexpression vum Mir-132 kënschtlech Zell Prolifératioun opgeléist an an VIVO entholl Wuesstem. Li et al. [13] weisen datt overexpression vum Mir-132 kéint d'Prolifératioun vu Broscht Kriibs Zell inhibit. Ëmgekéiert Park et al. [31] gemellt, dass iwwer-Ausdrock vun Mir-132 d'Prolifératioun pancreatic Kriibs Zell fräi. Zesummen deelgeholl VerfÜgung, eiser Etude uginn dass Mir-132 zu gastric Kriibs upregulated war a kéint eng onofhängeg molekulare uweist fir en hätt vun gastric ginn Kriibs. Mëttlerweil, als Resultat vun kleng Prouf Fuerschung, eng grouss Fall Fuerschung waren ass de prognostic Wäert vum Mir-132 zu gastric Kriibs ze confirméieren. VerfÜgung Deklaratioune VerfÜgung Auteuren 'original deposéiert Fichieren fir Biller VerfÜgung Hei de Link sinn fir d'original deposéiert Fichieren fir Biller "Auteuren. 13000_2014_947_MOESM1_ESM.tif Auteuren 'original Datei fir Figur 1 Wettsträit Interessen VerfÜgung D'Auteuren erkläert hunn, datt keng Competitioun Interessen existéieren VerfÜgung Auteuren. "Contributiounen VerfÜgung empfaang an entworf d'Experiment: XWL HMY HC YNW. Standing d'Experiment: XWL. Analyséiert d'Daten: XWL HMY. Matgehollef reagents /Material /Analyse Handwierksgeschir: HC YNW. Geschriwwen de Pabeier: XWL. All Auteuren liesen an guttgeheescht der Finale mëttelalterlech Handschrëft. VerfÜgung

Den Ausdrock a Krankheete Bedeitung vum Mir-132 zu gastric Kriibs Patienten

Fuerschunge

Fuerschunge

Other Languages