Gastric Kriibs Werdegang mat lokal humoral immun responses

Gastric Kriibs Werdegang mat lokal humoral immun Äntwerte VerfÜgung méiglech VerfÜgung Background verbonne verbonne VerfÜgung Obwuel d'Associatioun tëscht H. pylori VerfÜgung an gastric Kriibs gutt beschriwwen ass, déi hire Restaurant Studien an der humoral immun Äntwert zu spezifesch Präparaten Beräicher vun Mo a während der Etappe vun gastric Kriibs knapp. D'Zil vun dëser Etude war den Afloss vun humoral immun Äntwerte géint H. pylori VerfÜgung Harnweeër op gastric carcinoma ze bestëmmen. VerfÜgung Method VerfÜgung Mir 16 Fäll gastric Kriibs ausgewielt an ongeféier ee reagéiert Kontroll pro Fall an der National Institut vun Medical Sciences an Ernährung Salvador Zubirán (INCMNSZ); all de Fäll sech d'Abezéiung Critèrë fir d'Etude. Mir kritt dräi biopsies vun all Patient a vun all de Prinzip Regioune vun de Mo: antrum VerfÜgung, Wénkelofstand Deel VerfÜgung, Corpus, VerfÜgung an fundus VerfÜgung. Vun de Patiente mat gastric Kriibs, zousätzlech Fro uplanzen sech aus entholl Mëtt-lesion an entholl Spillraum kritt, an zousätzlech uplanzen waren op d'mannst 2 a 5 cm vun der entholl Spillraum gesammelt. Mir Verglach IgA Niveauen géint H. pylori VerfÜgung an all Beräich vun Mo. tëscht Fäll a kontrolléiert wéi och tëscht fréi an fortgeschratt Etappe vun gastric Kriibs. VerfÜgung Resultater VerfÜgung IgA Wäerter sech zu Kriibs Fäll Contreras nik Verglach mat Kontroll Sujeten; e Wäert, datt esouguer héich am fernen Peripherie vun entholl war awer war bemierkenswäert géintiwwer der carcinoma lesion ofgeholl. D'fortgeschratt Etappe vun gastric Kriibs Gewise Réckwee vun der humoral immun Äntwert vun der Mëtt-lesion Regioun vun der entholl Verglach mat der entholl Rand an bascht Net-entholl Otemschwieregkeeten. VerfÜgung Konklusiounen VerfÜgung Gastric Kriibs vun progressiv Heefung vun charakteriséiert ass eng Konzentratioun, spezifesch IgA Äntwert géint H. pylori, VerfÜgung mat engem Manque Erhéijung vun der ganzer Mo. Ufank mee besonnesch an den bascht Net-entholl Otemschwieregkeeten. Sou, ass et méiglech, datt dës staark immun Äntwert bedeelegt och zu e puer Diplome an de Schued an an der Entwécklung vun gastric Kriibs gewëssermoossen. VerfÜgung Schlësselwieder VerfÜgung Gastric mucosa immun Äntwerte Gastric Kriibs IgG an IgA Helicobacter pylori VerfÜgung Background VerfÜgung Helicobacter pylori VerfÜgung ass e Mënsch pathogen datt gastric mucosa bewunnt a afflicts ongeféier d'Halschent vun der Bevëlkerung an d'Welt [1]. H. pylori VerfÜgung Wonn ass Qualifikatiounen haaptsächlech am éischte Joer vu Liewen an bestoe fir Jorzéngten, dauernd chronescher gastritis, ausléisen ulcers, an gastric ulcers, an ass e wichtegen Risk Faktor fir d'Entwécklung vun gastric adenocarcinoma [2]. D'Natur vun gastroduodenal pathologies hänkt op der Präparaten Site vun H. pylori VerfÜgung Wonn am Mo.. Mir weisen virdrun, datt de antrum VerfÜgung an den lénken VerfÜgung déi grouss anatomic Siten koloniséiert vun H. pylori VerfÜgung zu Patiente mat gastric Kriibs ginn [3]. Mä nëmmen en Drëttel vun der gastric biopsies sech positiv fir H. pylori VerfÜgung, a seng Kolonisatioun war héich am entholl lesion Verglach mat der Géigend Net-entholl Otemschwieregkeeten. Dofir, et ass Oflehnung datt energescht Manque immun Äntwerte um lokale Niveau ze spekuléieren sinn verbonne mat der Minnen vun H. pylori VerfÜgung Wonn a mat consomméiert wirklech. Gastric adenocarcinoma entwéckelt als Konsequenz vun chronescher inflammation vun de Mo. Doropshin déitlech bestänneg Wonn mat H. pylori VerfÜgung [4]. Gastric carcinogenesis Verlaf duerch eng Rei vu preneoplastic lesions datt histologically als atrophic gastritis, intestinal metaplasia manifestéieren, an dysplasia [5]. Obwuel eng Minoritéit vun infizéiert Leit gastric Kriibs entwéckelt, ass dës Krankheet den zweete Spëtzekandidat Ursaach vum Kriibs Doud weltwäit, deels well Patienten net diagnostizéiert ginn bis Kriibs spéiden-Etapp präsent ass an engem schlechte hätt [2]. VerfÜgung H. pylori
Bakterien erëm trotz Aktivatioun vun der immun Äntwert Leitmotiv an de Lycée d'Provider [6]. Antibody Produktioun a bewosst immun Äntwerte net concordant mat immunological Erënnerung géint H. VerfÜgung Wonn pylori [7]. Desweideren, schéngen d'Bakterien ze aktiv d'T-Mathëllef 1 (Th1) Äntwert dampen, déi vun T Zell Aktivéierung (CD8 an CD4 positive T Zellen) an IFN-γ Produktioun, Virwaat bedeitend Otemschwieregkeeten Schued charakteriséiert ass [8, 9]. Facteure wéi H. pylori VerfÜgung Wonn, déi individuell ze gastric Kriibs gewiescht predispose kann identifizéiert, dorënner sinn achlorhydria an oxyntic atrophy [10]. Allerdéngs, d'Relatioun tëscht gastric Kriibs Entwécklung an d'Stäerkt vun lokal humoral immun Äntwerte géint H. pylori VerfÜgung ass ganz wéineg verstan. VerfÜgung IgA an IgG der Haaptrei effectors vun der humoral immun Äntwerte géint H. pylori VerfÜgung Wonn sinn an der gastric mucosa [4, 11, 12]. Anescht IgA, ass IgG net aktiv duerch d'gastric mucosa secreted; also seng Protectrice Funktioun an der gastric lumen ass limitéiert [13]. Obwuel IgA aktiv un der gastric lumen secreted ass, wou seng effectors Funktioun erreecht ass, ass et och präsent an systemesch Circulatioun [14, 15]. Virdrun Etuden hunn dat nik serum Niveau vun Anti-H gewisen. pylori VerfÜgung IgA eng sensibel Luucht vun gastric Kriibs Risiko ass [16, 17]. VerfÜgung Fir den Afloss vun humoral immun Äntwerte géint H. pylori VerfÜgung Harnweeër op gastric carcinoma festzestellen, évaluéieren mir d'Präsenz vun Anti-H . pylori VerfÜgung IgG an IgA Niveauen am gastric adenocarcinoma Patienten an Net-Kriibs Patienten vun Elisa. Mir benotzt Otemschwieregkeeten homogenates vu verschiddene Präparaten Beräicher vun de Mo an der Mëtt-lesion an marginalen Beräicher vun der carcinoma lesion souwéi Emgéigend entholl-gratis Otemschwieregkeeten. VerfÜgung Method VerfÜgung kennen a probéieren VerfÜgung Mir benotzt gastric Echantillon vun engem fréiere Etude [3], mécht an déi Patienten gastrointestinal endoscopy Kriibs an dyspeptic Symptomer ze ausschléissen. Gehaal tëscht November 2006 an November 2007, dorënner d'Etude drësseg-zwee um Bild vum Service rekrutéiert Patienten op der National Institut vun Medical Sciences an Ernährung "Salvador Zubirán" (INCMNSZ). All Echantillon waren mat der schrëftlecher Awëllegung vun de Patienten kritt, virun hirem Inclusioun an der Etude entscheet an sech am Aklang mat der Helsinki Deklaratioun. Dës Etude gouf vun der Ethik a Eecher Comité vum Institut national Medical Sciences an Ernährung "Salvador Zubirán", Enregistrement Zuel CIBH-1081 abruecht. Déi Sujeten rekrutéiert goufen zu gastric Kriibs oder Kontroll (Net-Kriibs) Gruppe mat abegraff; Bild vum Diagnos war vun histological Bedenken confirméiert. Eng systematesch Fro-probéieren Schema gouf an Optrag ginn, fir e Maximum vun dräi biopsies pro Patient aus all Prinzip Regioune vun Mo kritt: den antrum, Wénkelofstand Deel, Corpus VerfÜgung an fundus VerfÜgung. Vun de Patiente mat méiglech gastric Kriibs, zousätzlech Fro uplanzen sech aus der Mëtt-lesion vun der entholl, déi entholl Spillraum, an op d'mannst 2 a 5 cm vun der entholl Spillraum kritt. Een Deel vun all Prouf war virgezunnen-gefruer an dann op -70 ° C bis benotzen gespäichert. Den aneren Deel ass fir histopathological Ënnersichung zu 10% formalin an Ënnerbewosstsinn paraffin fest. No Diagnosen bestätegt goufen, waren zwee Patienten op der Kriibs Grupp aus der Etude ausgeschloss well se Malz lymphoma haten. All Patienten mat Net-oppent dyspepsia an /oder Gastro-esophageal reflux waren d'Kontroll Grupp (Net-Kriibs Grupp) considéréiert. De Gruppe waren wéi an Table 1.Table 1 Charakteristiken vun der Etude groupsa
Gastric Kriibs (n VerfÜgung = 16)
Non-Kriibs (n VerfÜgung = 14) gewisen opgebaut
Mëttler Alter TNT (± Fils) VerfÜgung 57,6 ± 16,7 VerfÜgung 47,2 ± 13,3 VerfÜgung Geschlecht (Mann /Fra) VerfÜgung 9/7 VerfÜgung 2/12 VerfÜgung H. pylori VerfÜgung colonizationb VerfÜgung 93,8% * VerfÜgung 64.3% VerfÜgung Early Etapp vum Kriibs (ech an II) VerfÜgung 5 zur VerfÜgung - VerfÜgung Détailléiert Etapp vum Kriibs (III a IV) VerfÜgung 11 VerfÜgung - VerfÜgung komm, fir H. pylori VerfÜgung vun all anatomic Site VerfÜgung Fundus VerfÜgung 50
35,7 VerfÜgung Corpus
56,2
50 VerfÜgung dréiende Deel
50 VerfÜgung 35,7 VerfÜgung Antrum VerfÜgung 37,5
42,8 VerfÜgung vun der tumorc VerfÜgung Mëtt-entholl VerfÜgung 68,8 VerfÜgung - VerfÜgung entholl Spillraum VerfÜgung 68,8 VerfÜgung - VerfÜgung mannst 2 cm ** VerfÜgung 62,5 VerfÜgung - VerfÜgung mannst 5 cm ** VerfÜgung 56,3 VerfÜgung - VerfÜgung aFrom eis virdrun Rapport [3] VerfÜgung b H. pylori VerfÜgung war identifizéiert entweder zur Kultur oder Hinnen alleguer VerfÜgung c H. pylori VerfÜgung -colonization an der entholl Siten war 81,3% VerfÜgung * p VerfÜgung &Si besteet; 0,05 VerfÜgung ** mannst 2 a 5 cm ewech entholl Spillraum VerfÜgung Virbereedunge vun der analyséieren der Elisa Telleren ze Beschichtete VerfÜgung Den H. pylori VerfÜgung analyséieren 26695 an J99 (ATCC 700392 an 700824, bzw.) sech de Wuesstem op Casman Agar (DIFCO) mat 10% defibrinated Päerd serum nà (Horse serum ATCC; Manassas, VA) an incubated um 36 ± 1 ° C während 72 h am microaerophilic Konditiounen. Ee Gramm Deformatioun war standing sécherstellen, datt méi wéi 90% vun de Bakterien bacilli goufen. 1 (v /v VerfÜgung): D'analyséieren sech zu steril isotonic Salins Léisung (Siss), ugepasst un 0,5 krompáče Rouer (1,5 × 10 8 CFU /ml), an deer 1 recoltéiert. D'bakteriell Ophiewe war formalin mat engem formaldehyde 0.6% behandelt Léisung v /v während 48 h bei Raumtemperatur. Dunn, no der bakteriell Ophiewe bei 2.500 Ziichter an Katakombe mat Siss centrifuged. Dës Prozedur war eemol méi widderholl; ënnen war zu Siss du-gespaart. D'bakteriell Ophiewe vun der Bradford Method fir laachen sech d'Konzentratioun vun der Uewerfläch Proteinen. VerfÜgung Kilometréierung vun am situ VerfÜgung Niveau vun IgG an IgA géint H. ze wëssen pylori
Mir Verglach anti-H . pylori VerfÜgung Niveauen IgG an IgA, gemooss wéi vun Elisa, an all Regioun tëscht Fäll a Kontrollen a fréi (ech an II) an fortgeschratt (III a IV) Etappe vun gastric Kriibs. All Fro Prouf war individuell zu 50 μL vun kal PBS (pH 7.4) mat engem Glas Otemschwieregkeeten grinder op Äis homogenized; d'Echantillonen gouf zu 500 μL ugepasst. Mir hunn 100 μL vun der Prouf an dobäi 20 μL vun engem protease inhibitor Cocktail (Komplett, Roche Diagnostic GmbH, Mannheim, Däitschland) an 380 μL vun 2% saponin vun PBS (JT Baker; Phillipsburg, NJ, USA). No Iwwernuechtung Ofdroën bei 4 ° C Echantillon waren fir 10 min bei 13.000 × g centrifuged. D'FAQ Konzentratioun war an all Echantillon sech a seng. Honnert μL vun der supernatants sech gesammelt an individuell fir IgG an IgA Niveau vun enger indirekter Elisa getest. Zweete assay sech fir all immunoglobulin getest gesuergt. D'Placke (NUNC MaxiSorp; Rochester, NY, USA) sech Nuecht op 4 ° C mat 100 μL vun 10 μg /ml bakteriell Ophiewe vun kënne gefiermt pH 9,4 an incubated bedeckt. Si Katakombe dräimol mat 0,5% Tween 20 an phosphate gefiermt Salins (PBS, pH 7.4). Honnert μL vun all Prouf huet an der Elisa zappen inoculated a fir 1,5 h bei Raumtemperatur incubated. Antibodies (anti-Mënsch IgG an IgA, HRP-conjugated) sech aus ZYMED Laboratoiren kaaft (Invitrogen; Karlsbad CA, USA) a benotzt op 1: 5000 fir 1 h bei 37 ° C. Nom Wäschen, war Realitéiten Léisung notéiert an der colorimetric Reaktioun war um 15 min gestoppt. D'Elisa Placke waren dann liesen mat engem microplate Lieser (GENios Plus, s Éisträich GmbH, Grödig, Éisträich). D'Resultater ginn den Steiren ± interquartile Palette vun der optesch Dicht Wäerter (450 nm) vun all Grupp entscheet. Positiv an negativ Kontrollen waren serum vu Patienten vun virdrun Emfro [18]. VerfÜgung Entschlossenheet vun IgG1 an IgG2 VerfÜgung antibody titer 96-gutt wäiss wäiss assay Placke (ëmsou, Corning Galaxy Lowell, MA, USA) sech bedeckt mat 100 μL vun 10 μg /ml bakteriell Ophiewe vun kënne gefiermt pH 9,4 an Nuecht op 4 ° C incubated. De Wells sech dann fir 1 h mat 5% z'iesse Mëllech vun PBS blockéiert, an da mat 0,5% Tween 20 an PBS gewäsch. D'Patienten Sera sech op 37 ° C fir 1 h am Wells a incubated serially verdënntem. 1000 (α-IgG1) an 1: 500 (α-IgG2) No wäschen der Primärschoul antibody, eng Mëschung vun Secondaire antibodies ewech war um Finale Konzentratioune vun 1 derbäi. Dës Secondaire antibodies (α-IgG1, HRPO conjugated) sech aus CALTAG Laboratoiren (Burlingame, CA, USA) an ZYMED (α-IgG2 AP conjugate, San Francisco, CA, USA) kaaft. No 1 h vu incubation, goufen d'Telleren gewäsch a Luminata Crescendo Elisa HPR heescht de Législateur (Millipore Corporation, USA) sech Rei der IgG1 an IgG2 antibodies z'entdecken notéiert. D'Placke waren dann liesen mat engem microplate Lieser (GENios Plus, s Éisträich GmbH, Grödig, Éisträich). D'antibody titer war vun plotting luminescence versus VerfÜgung serum dilution berechent; der luminescence Wäert war 1 virun den Hannergrond, während d'Donnéeën vun Berechnung vum log10 vun der titre dilution vun Martinez-Becerra et al ëmschriwwen analyséiert goufen., VerfÜgung [19]. VerfÜgung Detektioun vum H. pylori VerfÜgung Kolonisatioun VerfÜgung Mir hu gemellt virdrun den H. pylori VerfÜgung Kolonisatioun Zoustand vun de Patienten an dëser Etude [3]. Mir verschmiert eng aliquot vun der Fro-homogenates virdrun op Casman beschriwwen Agar Placke (BBL Microbiology Systemer, Cockeysville, MD, USA) fir Kultur vum H. pylori VerfÜgung. Biopsies mat negativen Kultur sech och vun 16S rRNA VerfÜgung Hinnen alleguer no Castillo-Rojas et al getest. VerfÜgung [18]. Biopsies datt déi Kultur oder Hinnen alleguer positiv huet sech positiv geduecht fir H. pylori VerfÜgung Kolonisatioun. Biopsies sech definéiert als H. pylori VerfÜgung -negative wann souwuel Resultater negativ waren. VerfÜgung statistique Analyse VerfÜgung Mir haten e Maximum vun dräi Fro Echantillon fir all Präparaten Plaz. Mir kritt eng eenzeg Estimatioun fir all Fro Lag vun Paien hir Mathematik bedeit. Tatsaach, datt d'Otemschwieregkeeten Niveau vun immunoglobulin zu dësem Wee berechent e Recht-Attentater Verdeelung gewisen, déi mer de Steiren Wäert wéi en Index vun Mëtt Tendenz an der interquartile Gamme (IQR) d'Verdeelung WikiCommons. Patienten mat gastric Kriibs sech an zwee subgroups ënnerdeelt no hirem TNM Etapp: Ufank gastric Kriibs Ënnergrupp fir déi am Etapp 0, ech oder II, an fortgeschratt gastric Kriibs Ënnergrupp fir déi am Etapp III oder IV. Statistique Vergläicher vun IgG an IgA Niveauen sech duerch d'Presenz oder Feele vun gastric Kriibs an der studéiert Patienten fir all Standuert souwéi fréi a spéit Etappe vum Kriibs zu Kriibs Patienten duerch d'Geleeënheet Zomm Test gesuergt. Mir ginn och d'Bedeitung vun Differenzen tëscht de Prinzip Plazen, souwuel zu Kriibs an Net-Kriibs Patienten, souwéi tëscht den entholl anerer Siten an de Kriibs Patienten mat der Friedman Test (Net-parametric Prozedur fir eng widderholl Miessunge Design mat méi wéi zwou Prouwen pro Sujet) [20]. D'Korrelatioun vun serum IgG mat Otemschwieregkeeten IgG war mat der Spearman d'Rho souguer gemaach gemooss. Tatsaach, datt, fir all immunoglobulin, goufen fënnef verschidde Vergläicher gemaach, laut Bonferroni d'Prozedur, war alpha Wäert seng 0.01 (zwou tailed) Niveau ze de. Berechnunge sech mat der StataLanguage Software gesuergt (StataCorp 2005 StataLanguage statistique Software:. Netflix 9. College Station, Suerge: StataCorp LP). VerfÜgung Resultater VerfÜgung Vun der 30 Patienten, déi fir d'Etude rekrutéiert goufen, goufen 16 festgestallte mat gastric Kriibs nom Bild an histological Examen, an déi reschtlech 14 waren positiv fir dyspepsia. E Maximum vun dräi biopsies vun spezifesch gastric Präparaten Siten sech pro Patient kritt. Wéi virdrun erwähnt, vun gastric Kriibs Patienten anerer goufen aus der entholl Site, d'entholl Spillraum kritt, an op d'mannst zwee an fënnef Zentimeter iwwer de Rand [3]. Mir hu fonnt, datt 64.3% vun de Patienten vun der normal Präparaten an 93,8% vun de gastric Kriibs Patient Beräicher vum H. pylori koloniséiert goufen. VerfÜgung Fir hiren Deel, biopsies aus der Mëtt lesion, de Spillraum, op d'mannst 2 an plus 5 cm, sech an 68,8, 68,8, koloniséiert 62,5 an 56,3%, respektiv. Mir hunn eng diskret, awer konsequent Relatioun tëscht der Otemschwieregkeeten dysplasia an der Schouljoer vun Kolonisatioun vum H. pylori VerfÜgung (Table 1). Op der aner Hand, sech de Rescht vun Patienten negativ souwuel fir d'Kultur an Hinnen alleguer. VerfÜgung D'Resultater vun Otemschwieregkeeten immunoglobulin assays zu Patiente mat an ouni gastric Kriibs sinn an Table 2. D'méi markant Ënnerscheeder sinn dës evident am wesentleche IgA am Prinzip Siten vun Mo. Erhéijung vun de Patienten mat gastric Kriibs Verglach mat entholl-gratis Patienten (Optical Densitéit Steiren, IQR:. antrum VerfÜgung 0,868, 0.578-0.945 vs VerfÜgung 0,176, 0.129-0.867; p VerfÜgung = NS; Wénkelofstand Deel VerfÜgung 0,802, 0.637-1.051 vs VerfÜgung 0,275, 0.135-0.945, p VerfÜgung = NS;. Corpus VerfÜgung 0,836, 0.688-1.039 vs VerfÜgung 0,413, 0.134-0.737. , p VerfÜgung = 0,006; fundus VerfÜgung 0,772, 0.668-1.115 vs VerfÜgung 0,267, 0.160-0.675, p VerfÜgung = NS).. Ausserdeem, et ass kloer, dass en Ënnerscheed Verdeelung bannent entholl Siten war an der Patienten mat gastric Kriibs observéiert; den Zentrum Echantillon zougedréckt a dem niddregsten Wäerter (Optical Densitéit Steiren, IQR: 0,419, 0.152-0.736) am Verglach mat dem Rescht vun de Mo. (Optical Densitéit Steiren, IQR: entholl Spillraum 0,902, 0.536-0.975; mannst 2 cm 0,976, 0.606- 1,220; manst 5 cm 0,919, 0.753-1.293), dien Differenze (p VerfÜgung = 0.001) och mat de Prinzip normal Präparaten Siten (p VerfÜgung = 0.004). Obwuel IgG Niveauen mat gastric Kriibs zu Patienten an der Präparaten Siten vun de Mo och héich waren am Verglach mat Kontrollen, waren d'Differenzen net statistesch relevant. Allerdéngs huet den Zentrum vun der entholl den niddregsten IgG Wäerter (Optical Densitéit Steiren, IQR 0,193, 0.119-0.311) iwwerdeems héichen Niveau vun den Zentrum mei weit vun der entholl Optical Densitéit Steiren, IQR (fonnt goufen: entholl Spillraum 0,300, 0.138- 0,463; mannst 2 cm 0,276, 0.165-0.631; manst 5 cm 0,215, 0.164-0.445), en Ënnerscheed datt statistesch relevant war (p VerfÜgung = 0.005) .Table 2 Entschlossenheet vun IgA an IgG antibodies géint H. pylori VerfÜgung zu gastric Otemschwieregkeeten vun probéieren Site a Präsenz vun gastric Kriibs VerfÜgung Immunoglobulin a VerfÜgung non-Kriibs n VerfÜgung (14) VerfÜgung gastric Kriibs n VerfÜgung (16) VerfÜgung probéieren Site
sel Paracetamol (IQR) VerfÜgung sel Paracetamol (IQR) VerfÜgung p VerfÜgung Wäert * VerfÜgung Antrum VerfÜgung 0.176 (0.129-0.867) VerfÜgung 0.868 (0.578-0.945) VerfÜgung NS VerfÜgung Corpus VerfÜgung 0.413 (0.134-0.737) VerfÜgung 0.836 (0.688-1.039) VerfÜgung 0,0068 VerfÜgung Fundus VerfÜgung 0.267 (0.160-0.675) VerfÜgung 0.772 (0.668-1.115)
NS VerfÜgung dréiende Deel VerfÜgung 0.275 (0.135-0.945) VerfÜgung 0.802 (0.637-1.051) VerfÜgung NS VerfÜgung p VerfÜgung Wäert (Prinzip Siten) VerfÜgung NS VerfÜgung NS
Mëtt-lesion VerfÜgung. VerfÜgung 0.419 (0.152-0.736) VerfÜgung entholl Spillraum VerfÜgung. VerfÜgung 0.902 (0.536-0.975) VerfÜgung mannst 2 cm VerfÜgung. VerfÜgung 0.976 (0.606-1.220) VerfÜgung mannst 5 cm VerfÜgung. VerfÜgung 0.919 (0.753-1.293) VerfÜgung p VerfÜgung Wäert (entholl Siten) VerfÜgung 0,001 VerfÜgung p VerfÜgung Wäert (Prinzip Siten + entholl Siten) VerfÜgung 0,0048 VerfÜgung Immunoglobulin G VerfÜgung non-Kriibs n VerfÜgung (14) VerfÜgung Gastric Kriibs n VerfÜgung (16) VerfÜgung Site probéieren VerfÜgung sel Paracetamol (IQR) VerfÜgung sel Paracetamol (IQR) VerfÜgung p VerfÜgung Wäert * VerfÜgung Antrum VerfÜgung 0,125 (0.107-0.615) VerfÜgung 0,200 (0.160-0.375) VerfÜgung NS VerfÜgung Corpus VerfÜgung 0,199 (0.115-0.326) VerfÜgung 0,335 (0.226-0.627) VerfÜgung NS VerfÜgung Fundus VerfÜgung 0,135 (0.116-0.462) VerfÜgung 0,342 (0.161-0.527) VerfÜgung NS
dréiende Deel VerfÜgung 0.151 (0.103-0.608) VerfÜgung 0.247 (0.157-0.349) VerfÜgung NS VerfÜgung p VerfÜgung Wäert (Prinzip Siten) VerfÜgung NS VerfÜgung NS VerfÜgung Mëtt -lesion VerfÜgung. VerfÜgung 0.193 (0.119-0.311) VerfÜgung entholl Spillraum VerfÜgung. VerfÜgung 0.300 (0.138-0.463) VerfÜgung mannst 2 cm VerfÜgung. VerfÜgung 0.276 (0.165 -0.631) VerfÜgung mannst 5 cm VerfÜgung. 0.215 (0.164-0.445) VerfÜgung p VerfÜgung Wäert (entholl Siten) VerfÜgung 0,005 VerfÜgung p VerfÜgung Wäert (Prinzip Siten VerfÜgung + entholl Siten) VerfÜgung NS VerfÜgung sel VerfÜgung Optical Densitéit, IQR VerfÜgung interquartile Rei VerfÜgung * non-Kriibs vs VerfÜgung Gastric Kriibs VerfÜgung NS VerfÜgung net relevant VerfÜgung Wann Kriibs Patienten goufen ënnerdeelt weider an fréi (ech an II) oder fortgeschratt (III a IV) Etappen, goufen Differenzen och zu immunoglobulin Verdeelung ganze entholl Siten an der "bal" gastric Kriibs Patienten (Table 3) fonnt. D'entholl Zentrum bleift de Site mat den niddregsten Wäerter, souwuel fir IgG (Optical Densitéit Steiren, IQR 0,151, 0.103-0.233) an IgA (Optical Densitéit Steiren, IQR 0,273, 0.150-0.632). De Verglach vun de Patienten an de fréie Phase vun gastric Kriibs mat deene ouni Kriibs net statistesch relevant (p VerfÜgung = 0,08 a p VerfÜgung = 0,06 fir IgA am antrum VerfÜgung an Corpus VerfÜgung, bzw.), obwuel d'fréi war kleng gastric Kriibs (n VerfÜgung = 5) .Table 3 Entschlossenheet vun IgA an AgG antibodies géint H. pylori VerfÜgung zu gastric Otemschwieregkeeten aus gastric Kriibs Grupp vun probéieren Site a Kriibs Etapp VerfÜgung Immunoglobulin a
Early gastric Kriibs n VerfÜgung (5) VerfÜgung Détailléiert gastric Kriibs n VerfÜgung (12) VerfÜgung probéieren Site VerfÜgung sel Paracetamol (IQR) VerfÜgung sel Paracetamol (IQR) VerfÜgung p VerfÜgung Wäert * VerfÜgung Antrum VerfÜgung 0,913 (0.578-0.937) VerfÜgung 0,825 (0.689-0.945) VerfÜgung NS VerfÜgung Corpus VerfÜgung 0,870 (0.688-0.957) VerfÜgung 0.823 (0.735 -1.039) VerfÜgung NS VerfÜgung Fundus VerfÜgung 0,668 (0.668-0.772) VerfÜgung 0,851 (0.717-1.115) VerfÜgung NS VerfÜgung dréiende Deel VerfÜgung 0,637 (0.637-0.833) VerfÜgung 0.881 (0.744-1.075) VerfÜgung NS VerfÜgung p VerfÜgung Wäert (Prinzip Siten) VerfÜgung NS VerfÜgung NS VerfÜgung Mëtt-lesion VerfÜgung 0.811 (0.474-0.827) VerfÜgung 0.273 ( 0.150-0.632) VerfÜgung NS VerfÜgung entholl Spillraum VerfÜgung 0.941 (0.762-1.147) VerfÜgung 0.889 (0.484-0.965) VerfÜgung NS VerfÜgung mannst 2 cm VerfÜgung 1.175 (0.606-1.220 ) VerfÜgung 0.869 (0.628-1.225) VerfÜgung NS VerfÜgung mannst 5 cm VerfÜgung 0.919 (0.753-0.928) VerfÜgung 0.915 (0.642-1.308) VerfÜgung NS VerfÜgung p VerfÜgung Wäert (entholl Siten) VerfÜgung NS VerfÜgung 0,0023 VerfÜgung p VerfÜgung Wäert (Prinzip Siten + entholl Siten) VerfÜgung NS VerfÜgung 0,0083 VerfÜgung Immunoglobulin G VerfÜgung Early gastric Kriibs n
(5) VerfÜgung Détailléiert gastric Kriibs n VerfÜgung (12) VerfÜgung Site probéieren VerfÜgung sel Paracetamol (IQR) VerfÜgung sel Paracetamol (IQR) VerfÜgung p VerfÜgung Wäert * VerfÜgung Antrum VerfÜgung 0,375 (0.192-0.563) VerfÜgung 0,182 (0.156-0.289) VerfÜgung NS VerfÜgung Corpus VerfÜgung 0,473 (0.273-0.513) VerfÜgung 0,285 (0.175-0.627) VerfÜgung NS
Fundus VerfÜgung 0.516 (0.340-0.527) VerfÜgung 0.299 (0.159-0.441) VerfÜgung NS VerfÜgung dréiende Deel VerfÜgung 0.258 (0.236-0.550) VerfÜgung 0.222 (0.142-0.348)
NS VerfÜgung p VerfÜgung Wäert (Prinzip Siten) VerfÜgung NS VerfÜgung NS VerfÜgung Mëtt-lesion VerfÜgung 0.285 (0.281-0.534) VerfÜgung 0.151 (0.103-0.233) VerfÜgung NS VerfÜgung entholl Spillraum VerfÜgung 0.508 (0.463-0.565) VerfÜgung 0.221 (0.119-0.348) VerfÜgung NS VerfÜgung mannst 2 cm VerfÜgung 0.631 (0.296-0.926) VerfÜgung 0.212 (0.133- 0.501) VerfÜgung NS VerfÜgung mannst 5 cm VerfÜgung 0.439 (0.215-0.558) VerfÜgung 0.188 (0.161-0.372) VerfÜgung NS VerfÜgung p VerfÜgung Wäert (entholl Siten) VerfÜgung NS VerfÜgung 0,0097 VerfÜgung p VerfÜgung Wäert (Prinzip Siten + entholl Siten) VerfÜgung NS VerfÜgung NS VerfÜgung sel VerfÜgung Optical Densitéit, IQR VerfÜgung interquartile Rei VerfÜgung * Early gastric Kriibs vs VerfÜgung Détailléiert gastric Kriibs VerfÜgung NS VerfÜgung net relevant VerfÜgung Serum alles vun IgG1 an IgG2 zougedréckt keen Ënnerscheed zu medians an zwou Kategorien studéiert (Donnéeën net gewisen). Korrelatioun vun serum an Otemschwieregkeeten immunoglobulins weisen net wesentlechen Trend zu entweder fir de ganze Grupp oder fir de subgroups vun Präsenz vun gastric Kriibs oder vun H. pylori VerfÜgung (Table 4) .Table 4 Korrelatioun vun mengen Otemschwieregkeeten IgG am Prinzip Siten mat serum IgG 1 an 2a VerfÜgung Group VerfÜgung n
p VerfÜgung Wäert
IgG1
IgG2
p
Wäert
All 21 VerfÜgung - 0,0753 VerfÜgung NS VerfÜgung 0,0492 VerfÜgung NS VerfÜgung non-Kriibs VerfÜgung 10 VerfÜgung - 0,1619 VerfÜgung NS VerfÜgung 0,2953 VerfÜgung NS Gastric Kriibs VerfÜgung 11
- 0,0302 VerfÜgung NS VerfÜgung - 0,0812 VerfÜgung NS VerfÜgung H. pylori VerfÜgung - negativ VerfÜgung 6 VerfÜgung - 0,6473 VerfÜgung NS VerfÜgung - 0,0588 VerfÜgung NS VerfÜgung H. pylori VerfÜgung -positive VerfÜgung 17 VerfÜgung 0,2112 VerfÜgung NS VerfÜgung 0,1306 VerfÜgung NS
aSpearman d'Rho VerfÜgung NS VerfÜgung net relevant VerfÜgung Diskussioun VerfÜgung d'systematesch Analyse vun IgA an IgG Niveauen ganze verschidden normal Regioune vun de Mo. (antrum, Wénkelofstand Deel, Corpus, VerfÜgung an fundus
), an der Primärschoul entholl a sengem Ëmfeld Otemschwieregkeeten, erlaben eis d'Dynamik vun der humoral immun Äntwert géint H. pylori VerfÜgung a seng Associatioun mat de Otemschwieregkeeten wirklech ze definéieren. zougedréckt verlinkt Analyse VerfÜgung datt IgA Niveau méi héich waren, wéi IgG Niveauen, ausser an der Regioun vum lénken VerfÜgung wou, coincidently, H. pylori VerfÜgung zu héijer Frequenz koloniséiert [3, 18]. Patienten mat gastric Kriibs hat duebel esou vill Anti-H. pylori VerfÜgung IgA wéi Kontroll Patienten, obwuel IgG Niveauen an all Patienten ähnlechen waren. Et ass kloer, dass d'Primärschoul entholl ausgedréckt manner IgA an IgG wéi de Rescht vun der Otemschwieregkeeten, déi eng anormal héich Produktioun vun IgA haten Verglach mat Kontrollen. Dës Steigerung vun IgA secretion vun der Krankheet Otemschwieregkeeten mat virdrun Studien deemolegt Weltbild dat serum IgA Wäerter bewisen kéint gastric Kriibs Risiko Entwécklung unzeginn. VerfÜgung Am Géigendeel, reduzéiert Niveauen am Zentrum vun der entholl gefouert eis ze spekuléieren, datt d'Schied un der Otemschwieregkeeten der Produktioun vun immunoglobulin entschlof vun chronescher Krankheet mat H. pylori VerfÜgung betreffen. Quiding-Järbrink et al., VerfÜgung [21] eng Ofsenkung vun IgA Produktioun an de Mo vun Patienten mat gastric Kriibs gewisen, suggeréiert datt nidderegen Niveau vun antibody Produktioun am Fall vun precancerous eng däitlech vun Risiko fir gastric Kriibs Entwécklung kéint atrophic gastritis déitlech H. pylori. VerfÜgung Wéinst dem Adamsson et al., VerfÜgung [22] fonnt reduzéiert IgA Niveau vun der net-entholl Otemschwieregkeeten aus gastric Kriibs Patienten ugeholl, datt dës als benotzt muss Bewaacher fir d'Detectioun vum Risiko Kriibs Grupp an fréi Etapp vun gastric Kriibs. Dës Etude confirméiert de fréie Etude vun Quiding-Järbrink et al VerfÜgung dernieft. mir fonnt ähnleche Resultater am IgA antibody Niveau vun de Patienten mat GC wéi an der Kontroll Grupp H. pylori VerfÜgung positiv (Donnéeën net gewisen), wéi zu Adamsson et al., VerfÜgung Etude [22]. VerfÜgung Géigendeel eis Conclusiounen averstanen mat dëser leschter Rapporten an déi Kriibs Patienten an verschidden Etappe vun gastric Kriibs Werdegang goufen iwwerpréift; wéi vill an esou méi fortgeschratt Cancers sech verbonne mat ofgeholl antibody Produktioun. Ëmgedréit, mir eng Erhéijung vun IgA an der Otemschwieregkeeten vun Patienten mat gastric Kriibs fonnt, wahrscheinlech ass dëst wéinst der Ännerung vun de H. pylori VerfÜgung phenotypes während der Entwécklung vun gastric Kriibs, well mir virdrun Rapport [3], mir hunn héich genotypic Diversitéit an der gastric Kriibs Grupp. Quiding-Järbrink et al., VerfÜgung [21] ugeholl, datt eng Verréckelung vun antigens Ausdrock wahrscheinlech ze Produktioun vun antibodies bis dato ausgedréckt antigens Féierung géif. VerfÜgung hu virdrun Studie gewisen datt IgA antibodies géint H. pylori VerfÜgung sinn zu gastric Otemschwieregkeeten a Spaut fonnt [23, 24]. Zesumme mat dësen Daten, hunn mer eng héich Produktioun vun IgA an der Otemschwieregkeeten vun Patienten mat fréi an fortgeschratt gastric Kriibs Etappen am Verglach mat deene Patienten ouni Kriibs. Dunn, erkennen IgA antibodies géint H. pylori VerfÜgung am Spaut sollen op d'mannst zwee-Weeër fräi ginn. Dat wäert eng nëtzlech Method fir nogewise Patienten zu Grondsteen mat méi Risiko vun gastric Kriibs ginn. Dat muss mat enger gehaal studéieren an Zukunft corroborating ginn. VerfÜgung Konklusiounen VerfÜgung An Conclusioun, ass déi progressiv Heefung vun enger Konzentratioun, spezifesch IgA Äntwert géint H. pylori charakteriséiert gastric Kriibs, VerfÜgung Ufank mat engem Manque Erhéijung vun der ganze Mo mä besonnesch an der bascht Net-entholl Otemschwieregkeeten. Sou, dat staarkt immun Äntwert och Deel vun de Schued puer Diplome huelen kann wéi déi héich Niveaue vu humoral immun Äntwerte noosten der entholl proposéiert wéi am Verglach zu der bascht normal Otemschwieregkeeten VerfÜgung Croix VerfÜgung Elisa.: VerfÜgung Aktivitéit-Hausnummeren Jonker sorbent assay
IgA: VerfÜgung Immunoglobulin A
IgG: VerfÜgung Immunoglobulin G VerfÜgung
IQR: VerfÜgung Interquartile Rei
sel: VerfÜgung Optical Dicht
Th1:
T-Mathëllef 1 Äntwert
Deklaratioune VerfÜgung Arbeschterlidder VerfÜgung Dës Aarbecht deelweis duerch Consejo nacional de Ciencia y Tecnología (CONACyT) CB2005-24779-50099M, CB2007-78787M an SALUD2009 finanzéiert gouf -C01-112588, an der grënnen Budget vun der Facultad de drécken, Universidad nacional Autónoma de Mexiko VerfÜgung Open AccessThis Artikel ënnert de Bedingunge vun der Creative Commons Attribution 4.0 International Lizenz (http verdeelt ass:.. //creativecommons org All Auteuren liesen an guttgeheescht der Finale mëttelalterlech Handschrëft. VerfÜgung

• Association vun IL1B -511C /-31T haplotype an Helicobacter pylori vacA genotypes mat gastric oppent a chronescher gastritis
• Evaluatioun vun de Fouss toxicity an gastroprotective Aktivitéit vun curcuma purpurascens B. rhizome géint zu deër gastric mucosal blesséiert Ethanol-entschlof