Keng CD117 a rare BCL-2 Ausdrock am Mo. Kriibs vun immunohistochemistry. An immunohistochemical Etude mat review vun der literature

Keng CD117 a rare BCL-2 Ausdrock am Mo. Kriibs vun immunohistochemistry. An immunohistochemical Etude mat review vun der Literatur VerfÜgung méiglech VerfÜgung Background VerfÜgung Gastric adenocarcinoma ass eng vun den heefegsten malignancies weltwäit Iran. Dës Etude gouf konzipéiert fir immunohistochemically der CD117 an Ausdrock vun gastric carcinomas an hiren Potential benotzen als therapeutesch Ziler an d'Behandlung vu Patienten mat fortgeschratt Etapp gastric Kriibs BCL-2 diskutéieren. VerfÜgung spontan a Methoden VerfÜgung Vertriederin paraffin Bleck aus 38 kritt verdanken Patienten gastric adenocarcinoma sech aus Afzalipour Hospital wirklech Departement Archiv, Kerman, Iran Sensor. Immunohistochemical Analyse (IHC) fir CD117 war an all Fäll och negativ (normal gastric epithelium) a positiv (Gastrointestinal Stromal entholl) Kontrollen duerchgefouert. Ausserdeem, huet de Fäll bewäert immunohistochemically fir apoptosis-Zesummenhang FAQ (BCL-2), zu engem potentielle Associatioun vun CD117 Ausdrock mat der Zell Prolifératioun reglementaresche Weeër bewäert. VerfÜgung Resultater VerfÜgung keng positiv Reaktioun fir CD117 zu gastric gesinn huet carcinoma entholl Zellen Ennerscheed zu der Zell Typ, Schouljoer, an Etapp, Prolifératioun an apoptosis Tarif. Ausdrock vun BCL-2 war an eenzege Fall observéiert. VerfÜgung Conclusioun VerfÜgung Mir schléissen dass CD117 overexpression Magnéitfeld vun immunohistochemistry net eng wichteg Roll an gastric carcinoma Weeër an Entwécklung, obwuel overexpression der Gentherapie Niveau an /oder mutated heescht Leeschtung CD117 Ausdrock kéint existéieren. Sou, ass et onwahrscheinlech, datt d'CD117 Passerelle vum Medeziner Bedeitung ass an gastric carcinoma Patienten. VerfÜgung Background VerfÜgung Gastric carcinoma der zweeter heefegsten malignancy vun der Welt ass constituting ronn 10% vun den nei festgestallte malignancies ausmaachen fir méi wéi 12 % vun Kriibs Doudesfäll [8]. Et ass d'Krankheet vun den eelere Leit mat engem Steiren Alter vun 72 Joer zu American Patienten op d'Zäit vun Diagnos [8]. Immunohistochemically (IHC), si bal all erhéijen positiv fir cytokeratin an epithelial Membran antigen [43]. Doriwwer eraus, hunn gastric carcinomas gewise fir an verschidden Undeeler folgende Faktoren positiv ze ginn: Pancreatic Secretory Trypsin Inhibitor (76% an 89% vun intestinal an diffusen Zorte bzw.) [19], carcinoembryonic antigen (30-55%), Villin (47 %), Beta Catenin (63%), CD44 (55-58%), [22, 43] an Placental Alkaline Phosphatase (23%) [49]. Projet'en vun der p53 FAQ a abnormalities vun der Adenomatous Polyposis Colì (APC) Gentherapie sech zu ronn 50% vun de Fäll [1] fonnt. An der Literatur, waat just eng Etude vum Ausdrock vun CD117 zu gastric carcinomas existéiert eist Wëssen bis elo [18]. Dës Etude Rapporten Ausdrock vun der protooncogene c-Kit a seng ligand Stammzellenfuerschung Faktor (SCF) zu gastric carcinoma Zell Linnen [18]. An VIVO, huet de Potential Ausdrock vun der FAQ mënschlechen gastric carcinoma net analyséiert goufen, a keng Ausso iwwer d'Potential Medeziner Bedeitung vun der kënschtlech Etude huet fir eis Kenntnisser ze ginn. VerfÜgung Classically gastric carcinomas séiert gi fir intestinal an diffusen Typ no dem Lauren Klassifikatioun [29]. Obwuel d'Roll vun adjuvant Therapien an fortgeschratt gastric Kriibs ënner Debatt ass, meeschtens chirurgesch resection ass wéi de Standard Therapie an Äntwert ze aner Methode vum Traitement als aarm [46]. VerfÜgung Gastric carcinomas normalerweis um fortgeschratt entholl Etappen nogewise ginn. D'Facteure mat der eseu eng fréi Diagnos representéieren Präparaten an Medeziner Grënn. Kierperbau, huet de Mo e ganz grousse luminal Plaz an der erhéijen kann nawell eng grouss Gréisst virun Pinguin Péng oder Symptomer vun dogéint erreechen. Vun de Medeziner Siicht, sinn Symptomer vun gastric carcinoma entsprécht benign lesions wéi chronesch gastritis oder peptic oppent. Oft, sinn dës ërof festgestallte erhéijen net méi atomar ze gesin. Populatioun baséiert gastric Programmer hunn Duerchmusterung Kriibs net wéinst Manktem u sensibel a speziell serum entholl lues, héich wirtschaftlech Belaaschtung am meeschte Länner ëmgesat ginn, an den armen Anhale vun Iddi gastroscopy. VerfÜgung Sou, schéngt et raisonnabel nei therapeutesch Aberuffung ze ermëttelen fir fortgeschratt gastric Kriibs. Immunotargeting a speziell entholl Wuesstem Weeër Outil ass eent vun de neien villverspriechend Strategien. Erfollegräicht Beispiller och Regimer géint CD20 an Her-2-NEU an Net-Hodgkin d'B Zell lymphoma (Ministeren) an fortgeschratt Etapp Broscht carcinoma, bzw. [5, 23]. Chimeric anti-CD20 antibody (rituximab) sensitizes B Zellen zu Ministeren apoptosis vun cytotoxic Substanzen ze Pinguin ass, zum Beispill, vun der BCL-x Ausdrock diminishing [23]. Inhibitor vun Her-2-NEU FAQ (Stad) huet gemellt goufen eng 19% Äntwert Taux vun metastatic Broscht carcinoma Patienten ze induce [5]. Eng zousätzlech Agent ass mat den Ausdrock an inhibition vun CD117 (c-Kit) verbonnen, an zu verschiddenen neoplasms wéi hematological malignancies an gastrointestinal stromal erhéijen (Schued) effektiv benotzt gouf. Sou, konnt dësen inhibitors eventuell als neien Zil- fir therapeutesch Regimer an gastric carcinomas considéréiert ginn; awer nëmmen, wann e wesentleche CD117 Ausdrock hätt duerch benotzen vun IHC bewisen, dat heescht, ginn. VerfÜgung Expression vun CD117, c-Kit an der Stammzellenfuerschung Faktor (SCF) receptor VerfÜgung CD117 vun der c-Kit protooncogene kodéiert ass op chromosome 4q11-Q12 [42]. Well eng Zell Uewerfläch FAQ et an der drëtter Villfalt vun Zell kenne genannt kenne mat Ausriichtung kinas Aktivitéit VerfÜgung kategoriséiert ass [10]. Et leie dräi Beräicher vun extra bewosst, intracellular, an transmembrane Plaz. Verbonnen kenne och de granulocyte Kolonie Spannend Faktor (G-CSFR) an platelet ofgeleet Wuesstem Faktor (PDGFR). Déi extra bewosst Domain leie fënnef immunoglobulin-wëll Beräicher. Déi éischt dräi si responsabel fir mat Stammzellenfuerschung Faktor (SCF) obligatoresch. No engem Komplex Opstellung mat SCF der intracellular Domän ass phosphorylated an nei Emplacementer fir cytoplasmatic Vermëttler e.g. gëtt IP3, Src, an ras. No dësen Evenementer, ass d'Zell fir erakommt S Phase an Zell Prolifératioun Zyklus [30] engagéiert. VerfÜgung Den Ausdrock vun der CD117 FAQ huet an verschidden Zellen Typen, wéi osteoclasts, Langerhans Zellen, Golddrot Blutt Zell, keen Auto identifizéiert ginn tubules epithelial Zellen, Schweessen drüs Zellen, oder megakaryocytes [3]. Et spillt wahrscheinlech eng physiologic Roll an der Verbreedung vun dësen Zellen. E groussen Afloss vun C-Kit vun der Équipe a Wuesstem vun extremities um embryonal Etappe gouf vum Déier Modell Studien verdächtegt [41]. Mast Zellen henken op der autocrine Krees vun CD117 [1], an de Verloscht vun CD117 zu germinal Zellen vun embryonal testis Resultater an eng fräi apoptosis vun meeschten Zellen an uweist an de folgende Liewen Perioden [13]. Soluble c-Kit kënnt via d'Interaktioun mat der wiere Zell Haftung Protein 2 (VCAM-2) [35] Réckemuerch hiirgestallt Zellen an der Randerscheinung Blutt mobiliséieren. Béid, SCF an CD117 huelen Afloss op de Wuesstem vun endothelial Zellen a glat Muskel Zellen vun der umbilical verfeelt [33]. Allerdéngs ass den Haaptgrond Funktioun vun CD117 der Aktivatioun vun der Zell Prolifératioun. Ausdrock vun CD117 huet zu engem Ziel vun angiosarcoma Fäll bemierken ass, e Phänomen, dat zu der Aktioun vun e oncofetal FAQ oder hir anti-apoptotic Effekt Verglach gouf [9]. VerfÜgung An Mann, CD117 proto-oncogene kennen Resultat vun enger autosomal dominant Krankheet benannt piebaldism [24]. Somatic kennen goufen zu verschiddenen entholl Zell Zorte opgeholl. D'stattfannen vun der c-Kit protooncogene gouf am meeschten Zell erhéijen, besonnesch am seminoma [25]. VerfÜgung Obwuel en iwwer-Ausdrock vun CD117 mRNA bemierken war zu Zell Linnen vun malignant fibrous histiocytomas [36], IHC Evaluatioun dacks observéiert vun esou erhéijen fir c-Kit réischt just eng positiv Reaktioun aus 43 Fäll [51]. Immunohistochemically, Ausdrock vun CD117 och schonn am leiomyosarcomas vun der Gebärmutter [39], a gouf zu ronn 50% vun de klenge Zell oder grouss Zell neuroendocrine haett carcinomas identifizéiert [2] bewisen. Iwwer-Ausdrock vun CD117 ass bal ëmmer zu Schued gesinn [42]. Immunohistochemically, déngt hiren Ausdrock meeschtens fir diagnostic dat vun dëse erhéijen aus morphologically ähnlechen neoplasms [15]. Individuell CD117 Ausdrock oder a Kombinatioun mat deem vun SCF ass an e puer hematopoetic erhéijen dorënner Mast Zell Leukämie, Fouss myelogenous Leukämie, an anere myeloproliferative Krankheete fest [10]. An Tatsaach, kann d'c-Kit Ausdrock vun Leukämie wéi eng Luucht vu Servicer sinn Urspronk vun entholl Zellen als [10], wéi et dacks zu lymphoid Héichuewen Zellen ausgedréckt gëtt. Mëttlerweil hiren Ausdrock an Servicer sinn Zellen Formen der Basis vun engem Minimum Reschtoffall Krankheet (MRD) duerch onkontrolléiert cytometry [10] fir z'entdecken. Déi meescht entholl Zellen zu Hodgkin d'Krankheet dorënner mononuclear an Reed-Sternberg Zellen auszedrécken c-Kit [10]. Colon carcinomas selten e positive cytoplasmatic Reaktioun fir CD117 vun IHC [40] weisen. C-Kit Ausdrock schwankt zu engem groussen Deel zu mëll Otemschwieregkeeten sarcomas, a läit tëschent 10% an myxoid sarcomas zu 60% an melanocytic schwannomas [21]. Am Mënsch gliomas ass c-Kit dicht ausgedréckt an eng autocrine Passerelle vun entholl Aktivéierung an Werdegang vun c-Kit a seng ligand huet ëmzestoussen ugeholl ginn [17]. Spannen, auszedrécken normal Broscht epithelial Zellen Iwwerfloss c-Kit hierkommen e Verloscht vun c-Kit Ausdrock huet an 80-90% vun Broscht Kriibs Fäll [37] gemellt ginn. Kënschtlech, Schoss vum Transfert vun der c-Kit Gentherapie an enger Broscht Kriibs Zell Linn an dem Ophiewe vun bewosst Wuesstem [37]. Dës Observatioune proposéiere eng inhibitory Effet vun c-Kit a seng ligand zu Broscht Kriibs Prolifératioun. Eng Etude Rapporten engem Co Ausdrock vun c-Kit an Stammzellenfuerschung Faktor Genen vun Broscht carcinoma an engem méiglech autocrine Aktivatioun vun dëse Kriibs Zellen [20]. Eng Ëmfro vun malignant erhéijen mat positive CD117 immunohistochemical ofbaubar ass an Dësch 1 no [22] zu malignant erhéijen .Table 1 Immunohistochemical erkennen CD117 opgezielt VerfÜgung entholl Type
ofbaubar (%)
Zuel vu Fäll studéiert
Endometrial carcinoma VerfÜgung 100 VerfÜgung 8 VerfÜgung Follicular carcinoma vun Schild VerfÜgung 100 VerfÜgung 11 VerfÜgung Papillary carcinoma vun Schild VerfÜgung 100 VerfÜgung 9 VerfÜgung Merkel Zell carcinoma 96 zu 22 VerfÜgung Seminoma VerfÜgung 96 zu 65 VerfÜgung spillt serous cystadenocarcinoma VerfÜgung 94 zu 16 VerfÜgung VerfÜgung keen Auto Zell carcinoma, 90 VerfÜgung chromophobe VerfÜgung 74 VerfÜgung Osteogenic 84
sarcoma 18 VerfÜgung Inhibitors vun c-Kit VerfÜgung puer endogenous cytokines bis op inhibitory Effekter posses hunn dës der c-Kit receptor [6, 28]. Esou endogenous inhibitors dorënner TGFβ1 an IL4 waren an experimentell Déieren an Colon carcinoma Zell Linnen [6, 28] erfollegräich applizéiert. Ee vun de FAQ tyrosine kinase inhibitors, kann SU5614 vun inhibiting der c-Kit receptor [45] bewosst Wuesstem verhaft an apoptosis zu AML induce. STI571 oder Imatinib Mesylate ass weider Protein vertrëtt d'exogenous inhibitor. Ursprénglech applizéiert fir d'Behandlung vun CML vun 9 inhibiting; 22 de br entschlof tyrosine kinase [44], spéider et fir eng efficace Traitement vun enger Rei vun malignancies dorënner metastasizing gastrointestinal stromal erhéijen zerwéiert [12]. D'Behandlung mat c-Kit inhibitors vun 21 Patiente mat AML déi deelweis resistent Chimiotherapie sech huet versprach ze [27]. Kënschtlech Studie vun kleng carcinoma Zell Linnen Zell haett zougedréckt engem synergistic Effekt fir c-Kit an IGF-1R inhibitors am Aféierungs- vun apoptosis [9, 48]. Aner kënschtlech Studie gewisen eng inhibition vun Zell Prolifératioun an Aféierungs- vun apoptosis vun Colon carcinoma [4], Broscht carcinoma [37], Ewing sarcoma [16] an neuroblastoma Zell Linnen [7]. Ausserdeem, ass eng erfollegräich behandelt Fall vun engem hepatocellular carcinoma a Liewer cirrhosis Leed beschriwwen [38]. VerfÜgung BCL-2 FAQ VerfÜgung BCL-2 FAQ zu kontroléieren apoptosis engem 26 Beien zB stéiert FAQ mat der grouss Roll ass. BCL-2 Produktioun ass déi vun engem Gene läit op chromosome 18 [14] kontrolléiert haten. BCL-2 gehéiert zu enger Famill vu Proteinen déi Bax FAQ gehéieren [31]. Bax counteracts d'Auswierkunge vun BCL-2 vun Zell waat fir apoptotic stimuli waarden [31]. An tatsächlech ass et wossten, dass de Wäert vum Verhältnis vu BCL-2 zu Bax Proteinen der Empfindlechkeet oder Resistenz vun villen Zell Zorte Kontroll stimuli zu apoptotic [31]. Obwuel d'Roll vun der BCL-2 FAQ gutt an e puer Formen vun niddereg Schouljoer lieft bekannt ass, dorënner follicular lieft [14], ass hir Roll an aner Cancers ënner Enquête. Studien konnt de ofbaubar vun entholl Zellen zu gastric carcinoma fir BCL-2 mat verschiddenen Ofstänn weisen [14, 50]. Eng méi héich Frequenz vun apoptosis war zu gastric dysplasia dës anstatt zu coexisting gastric carcinoma [50]. Dës Blumm ass suggestiv fir eng spezifesch Roll vun BCL-2 zu gastric carcinoma Entwécklung duerch Zell Liewen waarden an et zu méi genetesch hire Restaurant forcéieren [50]. VerfÜgung Obwuel dës Observatiounen elo wäit aus praktescher Ëmsetzung vun gastric Kriibs behandelt ginn, e puer Reportagen vum Succès Applikatioun vun apoptosis kopéiert an sinn gastric Zell Linnen presentéieren [32, 26]. VerfÜgung spontan a Methoden VerfÜgung Paraffin Bleck vun 38 Fäll mat gastric carcinoma verdanken op tëschent 11 September Mäerz 1999 a 5 September 2003 goufen aus dem Archiv vun den wirklech schafft vun der Afzalipour Hospital gesammelt. Vertrieder entholl Bleck sech fir immunohistochemistry ausgewielt. A paraffin Spär vun engem Fall mat engem gastrointestinal stoma entholl (Schued) war fir positiv Kontroll benotzt. Immunohistochemistry war vun Applikatioun vun der Avidin-Biotin Komplex (ABC) Method fir CD117 an BCL-2 gesuergt. Primären antibodies an LSAB visualization Kit sech kommerziell sinn aus DAKO, Kopenhagen, Dänemark. D'Hëtzt - entschlof Method (Herrgott) war fir antigen retrieval vun Tris-héich ass PH9 applizéiert. Der Primärschoul antibody dilution war bis 1/400 fir CD117 an zu 1/40 fir BCL-2 respektiv ageriicht. D'deparaffinized an rehydrated drënner waren fir 20 Minutten mat der Primärschoul antibodies incubated, no en- wäschen mat der Première antibody fir 10 Minutten, mat streptavidin fir 10 Minutten, a flësseg Diaminobenzydine (botzt) fir 5 Minutten. Fäll goufen positiv gruppéiere wann eng brong Reaktioun vun der entholl Zellen bemierken war. VerfÜgung Resultater VerfÜgung Déi komplett Lëscht vun de 38 Fäll ass an Dësch 2. D'Spektrum vun der Alter laut vun 23 bis 88 Joer Patiente kritt ( menge 56). De Sex vum Verhältnis (Männer /Fraen) Konte bis 1,7: 1. Zwanzeg Patienten mécht eng total gastrectomy, waren déi aner vun subtotal gastrectomy behandelt. Sechs vun der vun der Fra Regioun entwéckelt erhéijen (15%), zousätzlech sechs erhéijen aus dem lénken Deel (15%), an 18 Fäll goufen an der antrum (47%) läit. Am 6 Fäll (15%) communal de entholl extensiv de Mo, an engem detailléierte Lag vun der erhéijen net identifizéiert ginn hätt. One Fall entstanen aus Gastro-esophageal menaarbecht an aneren eenzege Fall communal souwuel de Kierper an de Cardia. Laut dem Lauren Klassifikatioun 20 Fäll (52.6%) waren an der intestinal Typ (Figur 1) an 17 Fäll gruppéiere (44.7%) an der diffusen Typ gruppéiere sech (Figur 2). One mucinous Typ huet gesinn (2,7%). An der Grupp vun intestinal Typ erhéijen 8 Fäll sech gutt, an 12 Fäll mëttelméisseg oder ganz wéineg ënnerscheet. Déi meescht vun de Patienten goufen an fortgeschratt entholl Etappe weist nëmmen zwee Fäll um Etapp ech (5.3%) an 3 Fäll um Etapp II (7.9%) verdanken op. D'fortgeschratt Etappen och 16 Fäll (42.1%) op Etapp IIIA, 15 Fäll (39.4) um Etapp IIIB, an 2 Fäll (5.3%) am Etapp IV no de Regele vun der AJCC /UICC [43] .Table 2 Detailer vun demographesch, microscopic, pathologic an immunohistochemical Conclusiounen vun der Etude Fäll VerfÜgung Ser. Nr
Sex
Alter
Joer vun Operation
Location
Zell Type

Grade

Stage

1
F
50
1999
A
D
-
IIIB
2
F
48
1999
DI
D
-
IV
3
M
70
1999
B
D
-
IIIA
4
F
65
1999
A
I
PD
IIIA
5
M
58
1999
A
D
-
IIIA
6
M
59
1999
DI
D
-
IIIA
7
M
75
1999
B
I
MD
IIIA
8
M
28
2000
A
D
-
IIIB
9
M
65
2000
A
D
-
II
10
F
65
2000
A
I
WD
IIIB
11
F
54
2001
A
D
-
IIIA
12
M
70
2001
B
I
PD
IIIA
13
M
70
2001
C
D
IV VerfÜgung 14 VerfÜgung M 45 VerfÜgung 2001 VerfÜgung C VerfÜgung, B
I
PD
IIIB
15
M
60
2001
A
I
MD
II
16
M
51
2001
A
I
MD
IIIB
17
F
67
2001
B
D
-
IIIB
18
F
67
2002
C
D
-
IIIB
19
M
39
2002
C
I
WD
IIIA
20
F
79
2002
B
I
MD
IIIA
21
F
44
2002
DI
D
-
IIIA
22
M
63
2002
A
I
WD
IB
23
M
48
2002
A
I
PD
IIIB
24
M
52
2002
DI
D
-
IIIB
25
M
68
2002
A
I
WD
II
26
M
70
2002
A
I
WD
IIIA
27
M
88
2002
A
I
PD
IIIA
28
F
30
2003
C
I
MD
IIIA
29
M
53
2003
C
I
WD
IB
30
F
53
2003
C
I
MD
IIIB
31
F
60
2003
-
I
PD
IIIB
32
F
48
2003
A
D
IIIB
33
M
42
2003
A
Mucinous
WD
IIIA
34
M
65
2003
B
D
-
IIIB
35
M
45
2003
DI
D
-
IIIA
36
M
23
2003
GEJ
I
WD
IIIA
37
M
58
2003
A
D
-
IIIB
38
F
35
2003
A
I
PD
IIIB
Ofkierzungen: M: männlech; F: weiblech; A: antral; B: Kierper; C: Cardia; DI: diffusen infiltrative; GEJ: Gastro-esophageal menaarbecht; D: diffusen Typ; Ech: intestinal Typ; Haaptleit: schlecht ënnerscheet; MD: mëttelméisseg ënnerscheet; . Héieren: gutt ënnerscheet VerfÜgung 1 H Dorënner & E krut vun intestinal Typ gastric Kriibs VerfÜgung 2 H Dorënner & E krut vun diffusen Typ gastric Kriibs VerfÜgung D'CD117 IHC Reaktioun op all Fäll och déi normal negativ war.. Uewerfläch an glandular epithelium, déi entholl dysplastic epithelial Zellen ronderëm, an der invasiv Komponente vun gastric carcinoma Zellen (Figur 3) iwwerdeems positive Kontroll (Schued) réischt staark an cytoplasmic ofbaubar (Figur 4) diffusen. D'IHC staining fir BCL-2 war och negativ op all Fäll ausser fir ee Fall vun engem diffusen gastric carcinoma (Fall keen. 11), datt e verdeelt staark cytoplasmatic ofbaubar (Figur 5) gewisen. An 5 Fäll Streeung a schwaach war cytoplasmatic ofbaubar bemierken fir BCL-2, déi zevill negativ gin ass. Figur 3 Negativ immunohistochemical Reaktioun fir CD117 zu gastric carcinoma entholl Zellen. VerfÜgung Figur 4 Immunohistochemical staining fir CD117 weist staark diffusen positiv Reaktioun op Kontroll Rutsch (Schued). Opgepasst Feele vun Hannergrond staining an Net-neoplastic Elementer op der Spëtzt vum Bild. VerfÜgung 5 Dorënner Strong an diffusen cytoplasmic ofbaubar fir BCL-2 am Fall 11. VerfÜgung Diskussioun VerfÜgung D'mengen Alter vun gastric carcinoma Fäll vun dësem Etude (56 Joer) ass vill méi niddereg wéi dat vun Populatioun baséiert Heefegkeet (70 Joer). Déi meescht vun eis Fäll haten an fortgeschratt entholl Etappen verdanken op goufen, an Kont op engem Prozentsaz vun 86% am ​​Etapp dräi a méi héich. VerfÜgung Bestëmmt, e Potential curative Operatiouns- an chemotherapeutic Behandlung vun esou fortgeschratt, schlecht ënnerscheet, an aggressiv erhéijen ass net méiglech. Dofir, soll neie therapeutesch Approche fir ginn gesichte. VerfÜgung One Potential Regime kéint d'Behandlung mat imantinib ginn, eng Substanz, déi ursprénglech fir d'inhibition vun der ABL-BCR Fusioun Gentherapie Produit chronescher myelogenous Leukämie zerwéiert. Et kann och als Kit tyrosine kinase inhibitor Akt, an, also, huet säin Ausdrock zu Schued an eng breet Panoplie vun anere malignancies [34] analyséiert goufen. An Tatsaach, Ufro puer oncologists Kit IHC eweg wann se mat mesenchymal erhéijen fir potenziell Demande imatinib fir Behandlung [34] eriwwer sinn. Verwonnerlech, war d'CD117 Ausdrock vun gastric carcinomas net kloer evident obwuel et zu villen erhéijen, wéi meeschten Zell oder melanocytic malignancies propagéieren gouf. Mir kéinten nëmmen een Artikel fier dass en méi Ausdrock vun der CD117 Gentherapie zu gastric carcinoma Zell Kulturen beschreift [18]. VerfÜgung An eiser Etude, keent vun der studéiert 38 Fäll ugewisen immunohistochemically engem CD117 Ausdrock. Dofir, schéngt et onwahrscheinlech ass, dass CD117 eng bemierkenswäert Roll an gastric carcinoma Équipe an Werdegang spillt. Ausserdeem, ass potenziellen Applikatioun als neien Zil- fir therapeutesch Strategien Foul. Dës Ausso gelt, och wann méi sensibel Methode wéi unisse zu situ hybridization (FISH) kann ouni entspriechend IHC Resultater engem CD117 Ausdrock vun gastric carcinoma entholl Zellen z'entdecken. Miettinen et al. hunn Kit-positiv angiosarcomas fir fräihänneg kennen iwwerpréift an net all abnormalities an der Regioun typesch mutated zu Schued [34] erkennen konnt. Sou, kann eng positiv IHC Reaktioun net zou, d'Applikatioun vun anti Kit Drogenofhängeger Regimer tout court. Op der aner Hand, kéint Projet'en vun CD117 Genen an der Entwécklung vun gastric carcinomas present sinn, an net vun eiser Etude ausgeschloss ginn, sou de applizéiert antibodies just géint de "wëll Typ" FAQ Opstellung ausernee ginn. VerfÜgung Eng ähnlech Situatioun war fir BCL-2 Ausdrock fonnt, déi Zollformalitéiten-cytoplasmatically vun engem diffusen gastric carcinoma an eenzege Fall Gewise ginn hätt. Sou, sinn d'Majoritéit vun gastric carcinomas (wann net all) immunohistochemically negativ fir BCL-2. Des Resultater sinn am Accord mat den Donnéeën vun Wang an seng Kollegen confirméiert. D'Auteuren nëmmen 2 BCL-2 positiv Fäll aus 30 gastric carcinomas [47] gemellt. FRICKE et al. enger méi héijer Prozentsaz vun immunohistochemical ofbaubar gemellt (5/24) fir BCL-2 an enger Etude op 24 Fäll vun diffusen Typ gastric carcinomas standing [15]. All dës Fäll soll sech positiv mat E-cadherin kennen [15] assoziéiert. Mä et sinn waarden Reportage op BCL-2 ofbaubar zu gastric Kriibs mat vill méi héich Frequenz (11, 14). Chen a Kollegen gemellt 80,56% vun immunohistochemical ofbaubar vun gastric Kriibs Zellen FAQ fir BCL-2 déi onofhängeg Plaz ze entholl war, histologic Typ vu Kriibs, an lymph Node Metastasen Status (11). E Rapport vu Brasilien weist 45% vun IHC ofbaubar vun entholl Zellen fir BCL-2 FAQ (14). An zwou Etuden verschidden Zorte vun antibody benotzt goufen. An Chen engem spezifeschen Method vun Foussgänger Etude war fir grouss a qualitative Evaluatioun Betruecht vun IHC Reaktioun fir BCL-2 (11). héich Frequenz vun ofbaubar vun gastric Kriibs Zellen an vill Rapporten dorënner déi vun eis drun, schéngt et ze sinn konsequent eng grouss Skala an inter-institutionell Etude benotzt spezifesch Mesuren ze Leeschtunge wéi elektronesch Miessunge der geneeër Taux vun BCL-2 ofbaubar zu gastric fir z'iwwerpréiwen Kriibs. VerfÜgung Conclusioun VerfÜgung dës Donnéeën Message an eis eege Resultater vum Ausdrock vun CD117 zu gastric carcinoma dorënner schéngt eng ganz onwahrscheinlech Evenement ginn a kann net praktesch als potentiell Zil vun der Behandlung considéréiert. Den Ausdrock vun der BCL-2 zu gastric carcinoma schéngt zimlech rare gin an am Moment seng Krankheete Bedeitung ass onkloer. Mee weider grouss Etuden fir Leeschtunge waren der geneeër Taux vun BCL-2 ofbaubar zu gastric carcinoma fir z'iwwerpréiwen. VerfÜgung Deklaratioune VerfÜgung Merci VerfÜgung Déi finanziell Ënnerstëtzung vun der Kerman Universitéit vun Medical Sciences Research Center ass och gefält. VerfÜgung Auteuren 'original deposéiert Fichieren fir Biller VerfÜgung sinn ennen d'Linken op d'Auteuren' original deposéiert Fichieren fir Biller. 13000_2005_7_MOESM1_ESM.png Auteuren 'original Datei fir Figur 1 13000_2005_7_MOESM2_ESM.png Auteuren' original Datei fir Figur 2 13000_2005_7_MOESM3_ESM.png Auteuren 'original Datei fir Figur 3 13000_2005_7_MOESM4_ESM.png Auteuren' original Datei fir Figur 4 original Datei '13000_2005_7_MOESM5_ESM.png Auteuren fir Figur 5

• Gastric extrem gutt ënnerscheet adenocarcinoma vun gastric phenotype: als gastric Kolleg vun adenoma malignum vun der Joan cervix
• Laparoscopic partiell gastric transection an devascularization fir seng flow