Cytokin Niveauen kéinten autoimmune Reaktiounen op Kriibs Immuntherapie viraussoen

Entwécklung vun der Immuntherapie, déi den eegene Immunsystem vum Kierper mobiliséiert fir Kriibszellen ze zerstéieren, ass ee vun de gréisste Fortschrëtter bei der Kriibsbehandlung, awer Immuntherapie kann e puer Patiente gesondem Tissu schueden. Fuerscher um UT Südwesten hunn Bluttbaséiert Biomarker identifizéiert déi hëllefe kënnen dës Patienten am gréisste Risiko z'identifizéieren fir autoimmun Nieweneffekter vun der Behandlung z'entwéckelen.

D'Fuerscher hunn erausfonnt datt d'Niveaue vu bestëmmte Zytokine - Molekülle, déi Deeler vum Immunsystem signaliséieren fir opzehiewen - besonnesch niddereg waren ier d'Behandlung bei Patienten, déi immun -verbonne negativ Eventer entwéckelt hunn. Weider, dës Patienten hunn och méi grouss Erhéigunge vun den Zytokinniveauen gewisen direkt nodeems d'Behandlung gestart gouf wéi Patienten déi keng Probleemer entwéckelt hunn.

D'Resultater, verëffentlecht am Britesche Journal of Cancer , suggeréieren datt Patienten mat héije Risiko fir Komplikatioune vun der Immuntherapie scho existéierend Immunreguléierungsprobleemer hunn.

"Bal e Jorzéngt an déi bemierkenswäert Ära vun der Kriibsimmuntherapie, immunverwandte negativ Eventer plädéiere weider Patienten a Puzzelkliniker, "sot den Senior Autor Dr. David Gerber, Professer fir Intern Medezin a Klinesch Wëssenschaften an Associé Direkter fir Klinesch Fuerschung am Harold C. Simmons Comprehensive Cancer Center. "Wärend e puer vun dësen Toxizitéiten, wéi Ausschlag a Schilddrüsfunktioun, kann einfach geréiert ginn, anerer wéi pulmonar Toxizitéit kënnen zu Hospitaliséierung a souguer Fleeg op ICU Niveau féieren. Dës Zytokine an aner Biomarker z'identifizéieren fir d'Prognose an d'Verfollegung vun der autoimmuner Toxizitéit kéint eis hëllefen d'Immuntherapie personaliséieren, Iwwerwaachung vun der Moossnam an d'Patientsécherheet erhéijen, a méiglecherweis souguer d'Benotzung vun der Immuntherapie ausbaue fir Populatiounen déi de Moment ausgeschloss sinn. "

Den Dr Gerber sot datt hir Studie Patienten mat enger Varietéit u Kriibsaarten enthält. "Fréier Studien iwwer immunbedéngte Nebenwirkungen konzentréiere sech bal ausschliesslech op Melanompatienten, déi dacks mat Aarte vun Immuntherapie behandelt ginn, déi net an anere Kriibs benotzt ginn. Eis Studie huet eng Vielfalt vu Patienten mat verschiddene Kriibsaarten ageschriwwen an déi mat wäit verbrauchten Immuntherapie Medikamenter behandelt goufen. "

Mat engem Subventioun vun der American Cancer Society an der Melanoma Research Alliance, dës Fuerschung gëtt op eng grouss erweidert, multicenter klineschen Test deen eng Vielfalt vu potenziellen Biomarker kuckt déi den autoimmun Effekt viraussoen.

Déi verëffentlecht Pilotstudie enthält 65 Patienten an 13 gesond Kontrollen, déi fir Niveauen vun 40 Zytokine virun der Behandlung an zweemol no der Behandlung bewäert goufen. Dee kommende multicenter klineschen Test wäert 600 Patienten aschreiwen an Evaluatioune vun 130 Auto-Antikörper enthalen; genetesch Tester fir Genen verbonne mat Autoimmun an entzündleche Krankheeten; a funktionell Tester, Zytokine abegraff. Bluttprouwen ginn ier d'Behandlung geholl, ongeféier sechs Woche nodeems d'Immuntherapie gestart gouf, an zum Zäitpunkt vun engem immun-verbonne negativen Event, wann een geschitt.

Dr Edward Wakeland, Professor an der Immunologie an engem Co-Autor, sot d'Resultater vun der Studie sinn en éischte Schrëtt fir e gréissert Verständnis vun den negativen Eventer déi mat Immuntherapie optrieden.

"D'Reguléierung vum Immunsystem ass extrem komplex, a ville Patientespezifesche Faktoren, inklusiv genetesch Prädisposition, humoral Immunitéit, Interaktiounen mam Mikrobiom, a funktionell Aktivéierung spillen all wichteg Rollen fir ze bestëmmen ob eng positiv oder schiedlech Immunantwort sech entwéckelt. Trotzdem, eis initial Erkenntnisser soen gutt fir schlussendlech Patientespezifesch Strategien fir effektiv a sécher Kriibsimmuntherapie z'entwéckelen, "sot den Dr Wakeland, deen den Edwin L. Cox Distinguished Chair an der Immunologie a Genetik hält.

"De Schlësselfindung ass datt et eng Zort vun ënnerierdlecher Immun Dysreguléierung gëtt bei Patienten déi autoimmun Toxizitéiten entwéckelen. Lafend Studien fokusséiere sech op d'Immun Iwwerwaachung ze benotzen, immunogenomics, an Eenzell Genomikstrategien bei der Identifikatioun vu Biomarker a Versteesdemech vun de Mechanismen, déi ënner immun-verbonne negativen Eventer a gréissere Patientepopulatioune stinn, "sot den Dr Shaheen Khan, Instruktor fir Immunologie an éischten Auteur vun der Studie.

• Inflammatioun kann Schlof a Verréckelungstyp Stéierunge verursaachen
• Studie:Puppelcher, déi doheem gebuer sinn, hu méi divers Bakterien am Darm,