Vum Salynn Boyles
WebMD Health News
Iwwerpréift vum Louise Chang, MD
19. Sept. 2012 -- Eng experimentell Pille weist Verspriechen fir d'Behandlung vu Multiple Sklerose.
An zwee spéit-Phase Studien erschéngen am The New England Journal of Medicine , d'Medikament BG-12 (Dimethylfumarat) reduzéiert Réckfall ëm ongeféier d'Halschent bei Patienten mat der heefegste Form vu MS.
Wann vun der FDA guttgeheescht, BG-12, déi vum Medikament Hiersteller Biogen Idec entwéckelt gëtt, gëtt dat drëtt mëndlecht Medikament fir Leit mat Multiple Sklerose.
Déi zweet - Sanofi Aventis 'Pill Aubagio - huet d'FDA Genehmegung just d'lescht Woch gewonnen.
"Dëst ass eng spannend Zäit an der Entwécklung vun neien Medikamenter fir MS, besonnesch wann Dir d'Tatsaach bedenkt datt mir virun e puer Joerzéngte keng effektiv Behandlungen haten", seet National MS Society Chief Research Officer Timothy Coetzee, PhD.
Multiple Sklerose ass eng chronesch Krankheet, an där den Immunsystem d'Isolatioun attackéiert, déi d'Nervefaser vum Gehir an d'Spinalkord beschichtet a schützt.
Mat der üblechsten Aart erliewen d'Leit sporadesch Attacke oder Ausbréch vu Symptomer, déi dann duerch Perioden vun der Remission gefollegt ginn. Symptomer enthalen Tauche, Middegkeet, Visiounsproblemer, Spasmen, a Probleemer mat der Blase an Darmkontrolle.
Leit mat dëser "relapsing-remitting" Form vu MS waren d'Zilgrupp fir dat neit mëndlecht Medikament.
Déi zwee nei publizéiert Studien goufen duerch den Hiersteller vum Medikament finanzéiert.
An enger, Patienten mat relapsing-remitting Krankheet, déi BG-12 zweemol am Dag geholl hunn, haten eng 44% Reduktioun vun de Réckwee iwwer zwee Joer Behandlung. An der zweeter Etude war de Réckwee Reduktioun iwwer déi selwecht Period 53%.
Déi heefegst Nebenwirkungen, déi mat der Behandlung verbonne sinn, waren Spülen a Bauchprobleemer wéi Diarrho a Bauchschmerzen. Awer déi meescht Patienten erliewen manner vun dësen Eventer nom éischte Mount vun der Behandlung.
D'Behandlung zweemol am Dag war och mat enger Reduktioun vun 71% vun neie Gehirnläsiounen verbonne mat MS an enger vun de Studien, gefouert vum Neurolog Robert J. Fox, MD, deen de Cleveland Clinic Mellen Center fir Multiple Sklerose leeft.
Fox huet als bezuelte Biogen Idec Beroder gedéngt fir Projeten, déi net mat der BG-12 Studie verbonne sinn.
"Ménger Meenung no bitt BG-12 eng ganz staark Kombinatioun vun (Effizienz), Sécherheet an Tolerabilitéit", seet hien.
De Coetzee seet, et bleift ze gesinn, ob déi nei mëndlech Medikamenter d'Standard éischt-Linn Injektibel Behandlungen ersetzen.
"Meng roden ass datt d'Injektibel eng wichteg Behandlungsoptioun bleiwen," seet hien. "Wat méi Optioune mir hunn, wat besser."
Dat ass well verschidde Leit net op bestëmmte Behandlungen reagéieren oder se net toleréiere kënnen.
Virdrun dëst Joer huet Biogen eng Ufro bei der FDA gemaach fir BG-12 an den USA ze vermaarten.