Fokozott kockázata a gyomor adenokarcinóma kezelés után a primer gyomor diffúz nagy B-sejtes limfóma

Fokozott kockázata gyomor adenokarcinóma kezelés után a primer gyomor diffúz nagy B-sejtes lymphoma katalógusa Abstract katalógusa alapon
Voltak szórványos beszámolók szinkron valamint metakrón gyomor adenokarcinóma és az elsődleges gyomor lymphoma. Sok jelentés foglalkozott metakrón gyomor adenocarcinoma nyálkahártya-asszociált lymphoid szövet limfóma gyomor. De ahhoz, hogy tudomásunk szerint nem voltak jelentések, hogy dokumentálja a megnövekedett előfordulása metakrón gyomor adenokarcinóma betegeknél gyomor diffúz nagy B-sejtes lymphoma. Ez a retrospektív vizsgálatot végeztek becslésére előfordulási metakrón gyomor adenokarcinóma után primer gyomor lymphoma kezelésére, különösen a diffúz nagy B-sejtes lymphoma. Katalógusa Módszerek
A retrospektív 139 primer gyomor lymphoma kezelt betegeknél sugárterápia nálunk kórház. Mean megfigyelési időszak 61,5 hónap (tartomány: 3,7-124,6 hónap). A betegek profil, jellemzőit primer gyomor lymphoma és metakrón gyomor adenokarcinóma kerestek vissza az orvosi feljegyzések. A kockázat a metakrón gyomor adenokarcinóma összehasonlították a kockázata gyomor adenokarcinóma japán populációban. Katalógusa Eredmények
Voltak 10 (7,2%) metakrón gyomor adenokarcinóma kezelést követően a betegek elsődleges gyomor lymphoma. Elég magas kockázati összehasonlítva a kockázata a gyomor karcinóma japán lakosság 54,7 /100,000. Hét betegek 10 voltak diffúz nagy B-sejtes limfóma és a másik 3 beteg vegyes típusú diffúz nagy B-sejtes limfóma és nyálkahártyát övező limfoid szövet limfóma. Négy beteg 10 metakrón gyomor adenocarcinoma volt pecsétgyűrű sejtes carcinoma és két beteg halt meg a gyomor adenokarcinóma. Metakrón gyomor adenokarcinóma lehet egy több malignus potenciállal rendelkezik, mint szórványos gyomor adenokarcinóma. Idős kor, a Helicobacter pylori fertőzés és a gyomor nyálkahártya változása krónikus gyomorhurut és intestinalis metaplasia volt lehetséges kockázati tényező metakrón gyomor adenokarcinóma. Katalógusa Következtetés
volt fokozott a gyomor adenokarcinóma kezelés után a primer gyomor lymphoma, különösen a diffúz nagy B-sejtes lymphoma. katalógusa Kulcsszavak katalógusa gyomor lymphoma metakrón gyomor adenokarcinóma diffúz nagy B-sejtes lymphoma Sugárterápia alapon
voltak szórványos beszámolók szinkron valamint metakrón gyomor adenokarcinóma (GA) és a primer gyomor lymphoma ( PGL) [1-16]. Ami szinkron GA és PGL, Ishihama et al. számolt be, hogy GA látták szinkron 3,3% PGL betegek (4/121 beteg) [8]. Ami a metakrón GA és PGL, a legnagyobb tanulmány a Capelle LG et al. ami azt jelentette, hogy metakrón GA kockázata hatszor magasabb a betegek gyomornyálkahártya associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma, mint a holland lakosság [16]. Sok jelentés foglalkozott metakrón GA MALT lymphoma gyomor. De ahhoz, hogy tudomásunk szerint nem voltak jelentések, hogy dokumentálja a megnövekedett előfordulása metakrón GA betegeknél gyomor diffúz nagy B-sejtes lymphoma (DLBCL). Ez a retrospektív vizsgálatot végeztek becslésére előfordulása metakrón GA után PGL kezelések, különösen a DLBCL. Katalógusa Módszerek
A sugárzás onkológia osztályának adatbázis 2000-2010 keresték PGL átesett betegek sugárkezelés. A beteg profilok idején PGL diagnózis (életkor, nem, lymphoma szövettani stádium, kezelése és kimenetele) nyertük vissza visszamenőleg. A kezelés után a PGL, betegnél rendszeres ellenőrző beleértve az endoszkópos vizsgálatok és CT letapogatását. A dátum GA diagnózis között eltelt PGL és GA, GA szakaszban, a kezelés a GA és eredményéről is vizsgáltuk. Az egyik szerző, egy tapasztalt gyomor-patológus, áttekintette a biopszia diák idején PGL és GA diagnózis és a jelenléte az atrophiás gastritis és intestinalis metaplasia diagnosztizáltak. A 10 beteg metakrón GA után PGL, a Helicobacter pylori jelenléte (HP) fertőzést utólag kórbonctani a biopsziás minták vagy eredménye a különféle laboratóriumi vizsgálatok. Katalógusa becsült kockázata GA után PGL került kiszámításra összehasonlítva az előfordulási GA japán populációban. Intézményi felülvizsgálati testület (National Cancer Center Intézményi Review Board) jóváhagyta a tanulmány. Katalógusa Eredmények
Voltak 139 beteg PGL (MALT lymphoma 51 betegnél, DLBCL 83, perifériás T-sejtes lymphoma (PTCL) egy , felnőttkori T-sejtes limfóma (ATL), a 2. és a follikuláris limfóma (FL) 2). Tizennyolc beteg MALT lymphoma kezeltük sugárterápia, mert a maradék tumorok után HP felszámolására, és a fennmaradó 33 betegnél sugárkezelés azért, mert a HP negatív. A betegek jellemzőit az 1. táblázat mutatja Mean megfigyelés hossza 61,5 hónap (tartomány: 3,7-124,6 hónap). Minden pGLS a jelenlegi vizsgálatban kezeltek a sugárkezelés és a majdnem minden betegnél, kivéve MALT kezeltek kemoradioterápiával. Ott látták 10 beteg GA kifejlesztett kezelés után a PGL. Nincs szinkron GA találtak ebben a vizsgálatban. 2. és 3. táblázat mutatja a részleteket a metakrón GA. Az átlagos latens periódus a PGL és a GA 43,1 hónap (tartomány: 7,9-90,8 hónap) (1. ábra). A szövettani típusú GA voltak jól differenciált adenocarcinoma 4 betegnél, valamint a mérsékelt differenciált adenocarcinoma egy, jól rosszul differenciált adenocarcinoma egy, és pecsétgyűrű sejtes carcinoma 4. 9 betegnél, GA sorolták be az I. szakaszban, és a fennmaradó egy diagnosztizáltak szakasz II. A lymphoma szövettani, hét beteg sorolták DLBCL és a maradék 3 mutatott keveréke DLBCL és MALT lymphoma. A GA, endoszkópos reszekció végeztünk 6 betegeknél nincs visszaesések. Négy betegnél a műtét visszaesések látható 2 betegnél. Mindketten legyűrte a távoli metasztázis 9. és 37. hónappal a műtét után, annak ellenére kemoterápia. Két- és 5 éves teljes túlélés GA volt 90,0% és 75,0%. Az 5 éves teljes túlélés a DLBCL és MALT lymphoma volt 89,6% és 97,7% volt. Nyolc a 83 DLBCL beteg halt meg, ebből 5 volt a nem limfóma okoz. Két 5 meghalt metakrón GA.Table 1 beteg jellegzetes és PGL kezelés Matton DLBCL Matton MALT lymphoma Matton Egyéb Matton N katalógusa
139 Matton 83 Matton 51 Matton 5 (ATL 2, FL 2, PTCL 1) Matton Kor Matton medián 62 (tartomány : 19-85) Matton medián 63 (tartomány: 20-85) Matton medián 56 (tartomány: 19-76) Matton medián 64 (tartomány: 53-72) Matton Nem (F: F) hotelben 71: 68 katalógusa 44: 39 katalógusa 25: 26 katalógusa 2: 3
Stage
I
94
I
42
I
48
I
4
(Lugano)
II
40
II
37
II
2
II
1
IV katalógusa 5 katalógusa IV katalógusa 4 katalógusa IV katalógusa 1 katalógusa kezelés katalógusa RT
50 katalógusa RT
0 katalógusa RT
49
RT katalógusa 1 katalógusa CT+RT
89
CT+RT
83
CT+RT
2
CT+RT
4
Rituximab
R+
40
R+
38
R+
1
R+
1
R- katalógusa 99 katalógusa R- katalógusa 45 katalógusa R- katalógusa 50 katalógusa R- katalógusa 4 katalógusa RT adag katalógusa 40 Gy /20fr katalógusa 35
30 Gy /15fr katalógusa 23 katalógusa 40 Gy /20fr katalógusa 2

• Kifejezése a RON receptor tirozin-kináz és kapcsolata gyomorrák versus normál gyomor tissues
• Metiléntetrahidrofolát reduktáz C677T polimorfizmus betegeknél gyomor- és colorectalis rák koreai population