Védő hatása (1- (4-hidroxi-fenil) -3-m-tolil-propenonnal kalkon in indometacinnal indukált gyomor eróziós károkat patkányokon

védőhatása (1- (4-hidroxi-fenil) -3-m- tolil-propenonnal kalkon in indometacinnal indukált gyomor eróziós károkat patkányokban
Abstract
alapon
nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek (NSAID-ok) eredményezhet peptikus fekély (PUD), amely egy gyakori állapot világszerte. a jelen vizsgálat célja az volt, hogy kiértékeljük a fekélyellenes tulajdonságai (1- (4-hidroxi-fenil) -3-m-tolil-propenonnal) (HPTP) kalkon patkányokban használva indometacin mint ulcerogen szerként.
Eredmények
patkányok egyike sem mutatta, tünetei a vese és a máj toxicitás ideje alatt a tanulmány. közigazgatása HPTP csökkent a savtartalom, a megnövekedett gyomor fala nyálka és laposabbá gyomornyálkahártya és csökkenti erozív gyomor kártételét. HPTP azt is kimutatta, dózisfüggő növekedése SOD , GPx aktivitás és a PGE 2 szint és csökken MDA. H &E folt mutatta, csökkent beszivárgása a leukociták ödéma nyálkahártya alatti réteg. PAS-festéssel mutatták, intenzív felvételét magenta színű gyomor fal nyálka patkányokban táplált HPTP, és immunhisztokémiai festésével gyomornyálkahártya kiderült túlzott expressziója a HSP70 protein, le-expresszióját Bax fehérje, és több mint a TGF-β patkányokban beadni HPTP .
Következtetés
Ez a tanulmány kimutatta, hogy chalcone1- (4-hidroxi-fenil) -3-m-tolil-propenonnal szolgálhat egy biztonságos és hatékony fekélyellenes szerek, mivel bebizonyosodott, hogy a pH növelése, és a gyomor fal nyálka, növeli GPX, SOD, PGE 2, és csökkenti az MDA szint, végül, azt is hozzájárul a túlzott expressziója HSP fehérje andTGF-β, és le-expresszióját Bax fehérje.
kulcsszavak
kalkon Indomethacin gyomorfekély Antioxidáns immunhisztokémia szövettani endogén enzimek Háttér katalógusa gyomorfekély-betegség (PUD) egy gyakori feltétel hozzájárul morbiditás és mortalitás emberek világszerte. Az éves prevalenciája mancs van 0,1-0,19% [1]. Etiológiája PUD is többtényezős [2]. Nagy-szekréció és a csökkent nyálkahártya barrier hozzájárulnak kezdeményezése és progresszióját PUD [1]. Az etiológia kezdve Helicobacter pylori katalógusa (H-pylori katalógusa) fertőzés a stressz, életmód jellemzői és gyógyszerek [3]. Az egyik legfontosabb gyógyszerek, amelyek hozzájárulnak a PUD jelentése nem-szteroid gyulladásgátló gyógyszerek (NSAID) [4]. Fogyasztása NSAID kimutatták, hogy a megemelt nyálkahártya sérülés, erózió, gyomor- és nyombélfekély vérzés. Ez a hatás főként a gátlása a ciklooxigenáz 1 (cox1) eredményező csökkentett nyálkahártya védelem, valamint a tromboxán 2, amely szabályozza a vérlemezke-aggregációt, és ezért eredményez gyomor vérzés [5]. Egy másik mechanizmus, amely jól ismertetett NSAID-indukált gyomor sérülés a termelés a reaktív oxigéngyökök (ROS) [6]. Az irodalmak, több szerző már jelentették a használata szintetizált vegyület a gasztrointesztinális rendellenességek kezelésére, beleértve a gyomor ulcerogén kár [7] - [9].
A fő céljai PUD kezelés, IS először a savkiválasztás csökkentésére, a fémjelzi ezen gyógyszerek a proton pompa inhibitor (PPI), másrészt, hogy javítsa a nyálkahártya barrier, beleértve a szukralfát és a bizmut sók (citoprotektív szerek) [10]. Azt is feltételezzük, hogy a szabad gyökök befogásával is megakadályozza a termelés a PUD [6]. Felfedezése után H-pylori katalógusa, felszámolása ez a bakteriális fertőzés vált az egyik alapvető lépés kezelésében mancs [10], [11]. Gyógynövény gyógyszerek és természetes anyagokat régóta használják a kezelésére és menedzselésére PUD. Különböző gyógynövények és fűszerek vezettek be, a hagyományos gyógyszerek, mint kezelések PUD. Növényi eredetű gyógyszerek régóta tekinthető biztonságos és hatékony szerek ellen mancs [12]. Katalógusa flavonoidok egyik leggyakoribb rekesz a vegetáriánus királyságban. A flavonoidok megtalálhatók minden része a növények, beleértve a levél, szár, gyökér, gyümölcsök és magvak és bizonyítottan eltérő hatást fejt ki a gyomor-bél traktusban. Ők is kimutatták, hogy hatékony a megelőzés és a kezelés a PUD [13]. A kalkonok a prekurzorok a flavonoidok a növényekben. A legtöbb kalkonokat tartalmaz egy hattagú heterociklusos gyűrű, és azok az első termék flavonoid szintézisút [14]. Különböző kalkonokat azonosítottak a természetben, és szintetizált a laboratóriumokban és kimutattuk, hogy különböző hatásokat, köztük gyomorfekély kialakulás megelőzésére és az oxidatív stressz, valamint a antibiotikus, gombaellenes és gyulladásgátló hatások [14] - [16]. Között a különböző kalkonok 38 kalkonok is kimutatták, hogy fekélyellenes hatása miatt fokozott gyomor véráramlást és stimuláló nyálkahártya szekréciót. Ahhoz, hogy a legjobb tudásunk nincs vizsgálatot végeztünk a védő hatását kalkon ellen fekélyek által indukált NSAID vényköteles, valamint az antioxidáns tulajdonságait kalkon a NSAID által kiváltott gyomor sérülés.
A jelen vizsgálat célja az volt, hogy azonosítsa a hatásokat a kalkon (1- (4-hidroxi-fenil) -3-m-tolil-propenonnal) (HPTP) bE NSAID által kiváltott eróziós Gyomor károsodást Sprague Dawley
patkányokban.
Eredmények
Akut toxicitás
egyetlen orális beadása (1- (4-hidroxi-fenil) -3-m-tolil-propenonnal) (HPTP) kalkon három dózisban (250 mg /kg, 500 mg /kg vagy 1000 mg /kg) nem eredményezett bármely mortalitás 24 óra hosszat, és nem toxikus hatásokat, és abnormális viselkedés (nincs jele a változások a szem, prém, bőr, légzés, szedáció, görcs) figyeltek egész 14 nap. A biokémiai mérése vérszérum, a klinikai megfigyelés és Histo-kóros becslés a vese és a máj kiderült, hogy nincs szignifikáns különbség (P 0,05) között kezelt csoportok és a normál kontroll csoport látható (1., 2., 3) (1. ábra) .table 1 hatásai HPTP a vesefunkció vizsgálat (hím és nőstény patkány) végzett akut toxicitási vizsgálatokban katalógusa Férfi Matton Nátrium mmol /l Kálium Matton mmol /l
klorid mmol /L Matton CO 2 mmol /L Matton An.gap mmol /L Matton Urea mmol /l Kreatinin Matton umol /L Matton CMC 0,5% katalógusa 147,8 ± 0,5 4,9 ± 0,2 katalógusa katalógusa 112,8 ± 0,8 katalógusa 15,5 ± 0,78 katalógusa 24 ± 0,4 8,3 ± 0,6 katalógusa katalógusa 31.5 ± 1,6 katalógusa 250 mg /kg katalógusa 148,5 ± 2,2 4,8 ± 0,2 katalógusa katalógusa 109,5 ± 2,8 katalógusa 15,6 ± 1,3 24,8 ± 0,9 katalógusa katalógusa 6,2 ± 0,8 katalógusa 29,3 ± 1.6 katalógusa 500 mg /kg katalógusa 149,5 ± 3,2 4,9 ± 0,4 katalógusa katalógusa 111,5 ± 2,0 katalógusa 14,1 ± 0,5 24,8 ± 1,0 katalógusa katalógusa 8,2 ± 1,3 katalógusa 30,0 ± 0,7
1000 g /kg katalógusa 151,0 ± 2,4 katalógusa 5,2 ± 0,3 katalógusa 115,8 ± 1,7 katalógusa 13,8 ± 0,4 katalógusa 27 ± 1,9 katalógusa 11,3 ± 1,1 35,3 ± 2,3 katalógusa
női katalógusa CMC 0,5% katalógusa 147,8 ± 0,6 4,9 ± 0,1 katalógusa katalógusa 112,3 ± 1,7 katalógusa 13,4 ± 0,9 26,8 ± 0,5 katalógusa katalógusa 7,2 ± 0,4 katalógusa 29,3 ± 1.3 katalógusa 250 mg /kg katalógusa 147,8 ± 3,1 4,9 ± 0,1 katalógusa katalógusa 109,3 ± 3,5 katalógusa 16,7 ± 1,2 27,3 ± 1,7 katalógusa katalógusa 6,7 ​​± 1,1 katalógusa 30,0 ± 1,2
500 mg /kg katalógusa 147,3 ± 1,6 5,3 ± 0,4 katalógusa katalógusa 115,3 ± 3,7 14,3 ± 0,4 katalógusa katalógusa 29,3 ± 1,0 katalógusa 7,8 ± 1,1 katalógusa 25,5 ± 2,0
1000 mg /kg
152,3 ± 1,7
5,4 ± 0,3
120,0 ± 2,5
14,0 ± 0,8
28,3 ± 3,0
6,6 ± 1.2
28,5 ± 2,3
az értékeket átlag ± SEM és egyutas ANOVA elemzésére. katalógusa 2. táblázat hatásai HPTP a májfunkció patkányokban (férfi és női) akut toxicitási vizsgálatok
Állatok katalógusa
T. fehérje (g /l):
Albumin (g /l):
globulin (g /l)
T. billirubin (nmol /l) Matton ALP (IU /L) Matton ALT (IU /L) Matton AST (IU /L) Matton Férfi
CMC 0,5% katalógusa 58,5 ± 2,50 katalógusa 14,0 ± 0,8 45,0 ± 2,0 katalógusa katalógusa 3,3 ± 0,3 katalógusa 97,5 ± 3,6 55,8 ± 1,5 katalógusa katalógusa 171,0 ± 5,5 katalógusa 250 mg /kg
53,0 ± 2,6
13,3 ± 1,4
47,5 ± 2,8
4,3 ± 0,5
87,0 ± 8,3
46,5 ± 2,2
183,5 ± 11,2
500 mg /kg katalógusa 55,8 ± 0,9 14,8 ± 0,6 katalógusa katalógusa 54,8 ± 2,7 3,3 ± 0,3 katalógusa katalógusa 101,3 ± 8,1 katalógusa 56,3 ± 3,7 katalógusa 189,3 ± 6,8 katalógusa 1000 mg /kg
55,8 ± 1,1 14,8 ± 1,1 katalógusa katalógusa 52,8 ± 3,1 katalógusa 4,0 ± 0,4 katalógusa 105,5 ± 6,7 katalógusa 59,3 ± 4,9 katalógusa 176,3 ± 14,5 fiatal női
CMC 0,5% katalógusa 59,8 ± 1,8 13,0 ± 0,4 katalógusa katalógusa 42,5 ± 0,9 katalógusa 3,5 ± 0,3 katalógusa 87,5 ± 1,9 55,3 ± 2,8 katalógusa katalógusa 170,0 ± 4,3 katalógusa 250 mg /kg katalógusa 58,5 ± 2,5 12,8 ± 1,0 katalógusa katalógusa 48,0 ± 1,8 katalógusa 4,0 ± 0,4 katalógusa 85,0 ± 3,9 56,0 ± 3,9 katalógusa katalógusa 189,5 ± 12,7 katalógusa 500 mg /kg
55,0 ± 2,1 15,3 ± 0,6 katalógusa katalógusa 50,8 ± 3,7 3,8 ± 0,5 katalógusa katalógusa 93,0 ± 6,4 54,8 ± 2,7 katalógusa katalógusa 194,5 ± 11,7 katalógusa 1000 mg /kg
55,5 ± 2,3 15,3 ± 0,8 katalógusa katalógusa 49,0 ± 2,8 3,8 ± 0,5 katalógusa katalógusa 104,3 ± 4,3 katalógusa 60,0 ± 4,2 katalógusa 215,8 ± 13,0 katalógusa értékek vannak kifejezve Átlag ± SEM és egyutas ANOVA elemzésére. katalógusa 3. táblázat hatásai HPTP lipidprofilra a vér szérum a hím és nőstény patkányok akut toxicitási vizsgálatok katalógusa Állatok Matton Triglicerid
T. koleszterin Matton HDL
Férfi katalógusa CMC 0,5% katalógusa 0,8 ± 0,1 2,1 ± 0,4 katalógusa katalógusa 2,1 ± 0,1 katalógusa 250 mg /kg katalógusa 0.7 ± 0,0
2,1 ± 0,2
2,9 ± 0,2
500 mg /kg
0,72 ± 0,1
2,3 ± 0,3
2,4 ± 0,2
1000 mg /kg
1.1 ± 0,1 katalógusa 2,0 ± 0,1 2,6 ± 0,1 katalógusa fiatal női katalógusa CMC 0,5% katalógusa 0,7 ± 0,1 1,9 ± 0,1 katalógusa katalógusa 2,0 ± 0,3 katalógusa 250 mg /kg
0,7 ± 0,0 1,8 ± 0,2 katalógusa katalógusa 1,9 ± 0,2 katalógusa 500 mg /kg katalógusa 0,7 ± 0,1 1,7 ± 0,2 katalógusa katalógusa 2,0 ± 0,3 katalógusa 1000 mg /kg
0,7 ± 0,1 1,9 ± 0,1 katalógusa katalógusa 2,2 ± 0,3 katalógusa az értékeket átlag ± SEM és egyutas ANOVA elemzésére.
1. ábra hatásai HPTP a szövettani máj és a vese akut toxicitási vizsgálat. A patkányokat vivőanyaggal (1A és 1B) kezelt állatok 250 mg /kg HPTP (1c és 1d) kezelt állatok 500 mg /kg HPTP (1E és 1F) kezelt állatok 1000 mg /kg HPTP (1G és 1H ). Nem volt szignifikáns különbség a szövettani máj és a vese a kezelt és a kontroll csoport (H &E festés) (nagyítás 20x). Katalógusa Fekély jellemzők
gastro-védő hatása HPTP kalkon becsülték ellen indometacin okozta gyomorfekély fekély patkányokon (4. táblázat) szempontjából pH gyomor, nyálka gát, erozív gyomor kártételét és százalékos gátlást. Előkezelés 50 mg /kg és 100 mg /kg HPTP kiderült, hogy gátolják a gyomor bélés sérülés által indukált indometacin. Ez a gátlás megjelent alacsony dózisú és magas dózisú (65,4% és 74,4%) volt. Így ez a tanulmány kimutatta, hogy HPTP csökkenti a savasság jelentős mértékben (p 0,05), amely fontos szerepet játszik a stimuláló gyomorfekély. Gyomor nyálkaréteg hogy eltakarja a gyomor bélés fontos szerepet játszik megőrzésében a belső réteg gyomor exogén agresszív tényezők. Ebben a vizsgálatban kimutatták, hogy a HPTP szignifikánsan fokozta a gyomor nyálka termelést alacsony dózisú és magas dózisú adagolás (4. táblázat) .table 4 hatásai HPTP a gyomorfekély által indukált indometacin patkányokban
előkezelése (5 ml /kg) Matton gyomor pH-ja Matton nyálka gát ng /g szöveti Matton fekély terület (mm2) Matton% gátlás
Normal ( 0,5% CMC) hotelben 6,36 ± 0,24 * katalógusa 27,67 ± 1,97 * katalógusa ---- ---- katalógusa katalógusa Indomethacin 100 mg /kg katalógusa 2,17 ± 0,07 7,17 katalógusa ± 0,21 katalógusa 112,32 ± 11,74 katalógusa ---- katalógusa HPTP 50 mg /kg katalógusa 3,10 ± 0,18 * katalógusa 21,97 ± 1,32 * katalógusa 38,88 ± 2,88 * katalógusa 65,4
HPTP 100 mg /kg
4,52 ± 0,17 *
27.48 ± 1.08 *
28,80 ± 2,28 *
74,4
omeprazol 20 mg /kg
5,7 ± 0,30 *
28.43 ± 1,45 *
10,08 ± 1,76 *
91.04
az értékeket átlag ± SEM. (*) Jelzi szignifikáns P katalógusa < 0,05 versus indometacin (fekélyes) csoport a kezelés előtti csoportok.
A makroszkopikus szakaszai gyomor mutatott szignifikáns különbség a csoportok között (2. ábra). Patkányok a HPTP kezelt csoportok (3. és 4.) jelentősen csökkentette területein gyomorsérülés képest patkányoknak 2. csoport Indomethacin indukált gyomornyálkahártya-elváltozások szignifikánsan csökkent a kifejezés a méret és a súlyossági patkányokban előkezelt omeprazol a 2. ábrán látható. 2. ábra makroszkópos értékelése a gyomor elváltozások patkányokban. A normál kontroll csoport (A) nem mutat sérülést a gyomor nyálkahártyáját. Az indometacin kezelt csoport (B) előállított látható vérzéses nekrózist gyomornyálkahártya (fekete nyíl). Rats-vel előkezelt 50 mg /kg HPTP (C) azt mutatja, mérsékelt sérülések a gyomornyálkahártya (fekete nyíl) és kis lapos (fehér nyíl). Előkezelt patkányok 100 mg /kg HPTP (D) mutatja, a kis lapos (fehér nyíl) a gyomor nyálkahártya, és kevesebb sérülést észleltek (fekete nyíl). Az omeprazol kezelt csoport (E) több lapos (fehér nyíl) a gyomornyálkahártya és kevés és kis sérülések a gyomornyálkahártya (fekete nyíl).
Antioxidáns tulajdonságai
az enzimatikus és nem-enzimatikus paraméterek játszanak fontos szerepet védelmében a gyomornyálkahártya a károsodástól. Ez a vizsgálat az hatása fekély indukció néhány ilyen paraméter (GPX, SOD, PGE 2 és MDA), így a hatása HPTP előkezelés ezen paraméterek termelést. Azt találtuk, hogy az indometacin csoport GPX, SOD, és PGE2 szignifikánsan alacsonyabbak voltak, mint a normál kontroll (3., 4. és 5.), míg az MDA szignifikánsan magasabb volt az indometacin csoportban, mint a kontroll (6. ábra). Ez azt jelezte, hogy az indometacin szintjének növelése MDA és csökkenti a szintjét a SOD, GPX és a PGE 2. Ami HPTP, ez a tanulmány kimutatta, hogy a kalkon szignifikánsan növelte a SOD és PGE2 alacsony és magas dózisú, míg HPTP kalkon fokozott GPx szinten, de nincs szignifikáns különbség az indometacin-csoport és HPTP csoportok. Ebben a vizsgálatban kimutatták, hogy a MDA szint indometacin csoportban növekedett, de HPTP kalkon alacsony és magas dózisú csökkent MDA hogy fontos szerepet játszanak a gyomor ulcerogén hatások (5. táblázat). 3. ábra hatásai HPTP a glutation-peroxidáz aktivitás az indometacin által indukált erozív gyomor károsodást a patkány gyomor. Az értékeket átlag ± S.E.M. (*) Jelzi szignifikancia p < katalógusa 0,05 versus indometacinnal HPTP kalkon, (*) P < katalógusa 0,05 versus indometacinnal normál kontroll.
4. ábra hatása HPTP a SOD enzim indometacin indukált eróziós gyomor károkat patkánygyomorra. Az értékeket átlag ± SEM. (*) Azt jelzi, jelentősége P katalógusa < 0,05 versus indometacinnal HPTPchalcone és (* a) P < katalógusa 0,05 versus indometacinnal normál kontroll.
5. ábra hatása HPTP a prosztaglandin E 2 aktivitását. Az értékeket átlag ± S.E.M. (*) Jelzi szignifikancia p < katalógusa 0,05 versus indometacinnal HPTP kalkon, (*) P < katalógusa 0,05 versus indometacinnal normál kontroll.
6. ábra hatása előkezelést HPTP és omeprazol majd indometacinnal (100 mg /kg) a malondialdehid felszabadító. Az értékeket átlag ± S.E.M. (*) Jelzi szignifikancia p < katalógusa 0,05 versus indometacinnal normál kontroll és a (*) P katalógusa < 0,05 versus HPTP kalkon.
5. táblázat SOD, GPX, PGE2 és lipidperoxidáció (MDA) tulajdonságait HPTP a indometacin által kiváltott gyomorsérülés patkányoknál
előkezelése (5 ml /kg)

GPX (nmol /mg) Matton SOD (nmol /mg) Matton PGE2 (U /ml) Matton MDA (nmol /ml) Matton Normál (0,5% CMC) hotelben 33,72 ± 1,80 * egy fiatal 130,06 ± 11,58 * egy fiatal 681,03 ± 37,83 * egy fiatal 4,12 ± 0,37 * egy fiatal Indomethacin 100 mg /kg katalógusa 20,02 ± 0,97 katalógusa 67,55 ± 4,63 katalógusa 163,07 ± 11,68 katalógusa 8,78 ± 0,78 katalógusa HPTP 50 mg /kg katalógusa 22,33 ± 1,47 katalógusa 112,78 ± 3,31 * katalógusa 410,52 ± 16,38 * katalógusa 4,6 ± 0,67 *
HPTP 100 mg /kg
25.22 ± 1.93
128,42 ± 7,98 *
419,85 ± 28,92 *
2,25 ± 0 59 *
omeprazol 20 mg /kg
33,23 ± 1,11 * katalógusa 125,16 ± 1,53 * katalógusa 653,77 ± 19,99 * katalógusa 1,79 ± 0,19 * katalógusa az értékeket átlag ± SEM. (*) Jelzi szignifikancia p katalógusa < 0,05 versus normál kontroll indometacin-csoport, (*) P katalógusa < 0,05 versus indometacinnal, valamennyi kezelt csoportban. GPx = glutation-peroxidáz, a SOD = szuperoxid-dizmutáz, a PGE2 = prosztaglandin E2, MDA = becslése lipidperoxidáció szintjét.
Szövettani vizsgálata
szövettani vizsgálatok Az 1. csoport jelezte, hogy nem volt zavar a felszíni epitélium, míg a szövettani vizsgálat kimutatta, kiterjedt kárt a gyomor nyálkahártya a 2. csoportban a nekrotikus léziók behatol mélyen a nyálkahártya kíséretében kiterjedt ödéma és leukocita infiltráció a nyálkahártya alatti réteg (7. ábra). 3. csoport mutatott mérsékelt zavar a felszíni hám ödémával és leukocita infiltráció a nyálkahártya alatti réteg, és a 4. csoport mutatott enyhe zavar a felszíni hám ödémával és a leukocita migrációt a nyálkahártya alatti réteg. 5. csoport mutatott enyhe ödéma és leukocita infiltráció a nyálkahártya alatti réteg, de nem zavar, a felszíni hám. Ezek az eredmények azt igazolták, hogy a HPTP kifejtett sejtvédő hatását a dózistól függő módon (5. ábra). 7. ábra szövettani értékelése gyomor elváltozások festett metszeteken hematoxilin & Eozin (10X). Normál kontroll csoport az (A) normál szövetek epithelium. Indomethacin csoport (B) mutatja zavara felszíni hám és vérzés (fekete nyíl) és az elváltozások beszivárog mélyen nyálkahártya réteg (fehér nyíl) széles ödéma (barna nyíl) és leukocita infiltráció (piros nyíl). HPTP előkezelt csoportban (C &D) mutatja csökkentése nyálkahártya alatti ödémát (barna nyíl), enyhe-közepes roncsolódását nyálkahártya epithelium (kék nyíl) néhány infiltrációja leukocita. Omeprazol csoport (E) azt mutatja, enyhe zavar a felszíni hám (kék nyíl), és enyhe nyálkahártya alatti ödéma (barna nyíl) és kis leukocita (H &E festés, nagyítás 20x). Katalógusa (8. ábra) azt mutatja, a periódusos Acid -Schiff (PAS) foltot. A gyomornyálkahártya előkezelt állatoknál HPTP vagy az omeprazol (csoport 3-4) A kijelzett fokozott PAS festés intenzitása, mint a patkányok a 2. csoport, jelezve nőtt a glikoprotein-tartalma gyomornyálkahártya előkezelt patkányokon (8. ábra). 8. ábra szövettani értékelése gyomor glikoproteinek festett metszeteken PAS. A bíbor szín a csúcsi hámsejtek mutatja glikoprotein felhalmozódása a gyomor mirigyek (kék nyíl). Normál kontroll csoport (A), az indometacin a kezelt csoport (B), HPTP előkezelt csoportban (C &D) és az omeprazol előkezelt csoport (E) (PAS festés, nagyítás 20x).
A kifejezés a HSP70 és TGFp fehérje a gyomor nyálkahártya alulszabályozott szakaszában a fekélyes gyomor szövet miközben azt is fel szabályozott csoportok előkezelt 50, 100 mg /kg a HPTP és 20 mg /kg omeprazol volt (9. és 10. ábrán ). 9. ábra A Immunohistochmical elemzése HSP70 a gyomor szöveti indukált indometacin. (A) szakasz esetében normál nyálkahártya. (B) részében fekélyes gyomor szöveti megmutatta leszabályozza HSP70 a sérült terület (fehér nyíl). Szakasza (C, D és E), hogy a pre-kezelt 50, 100 mg /kg HPTP és 20 mg /kg omeprazolt illetőleg azt mutatták, up-regulációját HSP70 (fehér nyíl) (nagyítás 20x).
10. ábra Immunohistochmical analízis a TGF-β-fehérje expresszióját gyomor szöveti patkány indukált indometacinnal. (A) szakasz mutatja normál nyálkahártya terület és kifejezetten szabályozott TGF-β (piros nyíl). (B) részében fekélyes gyomor szöveti ashowed leszabályozza a TGF-β szinte nem is létezik sérült terület (fehér nyíl). Szakasza (C, D és E), hogy a pre-kezelt 50, 100 mg /kg HPTP és 20 mg /kg omeprazolt rendre talált az up-reguláció a TGF-β (piros nyilak) (nagyítás 20x).
Immunohistochmical elemzése Bax protein expresszió gyomor szövetét fekélyes gyomor mutatott fel szabályozása Bax fehérje sérült terület míg le volt szabályozva csoportokban előkezelt 50, 100 mg /kg a HPTP és 20 mg /kg omeprazol volt (ábra 11). 11. ábra Immunohistochmical elemzése Bax protein expresszió gyomor szöveti patkány indukált indometacinnal. (A) szakasz mutatja normál nyálkahártya terület és expressz leszabályozott Bax. (B) részében fekélyes gyomor szövetben up-reguláció Bax fehérje sérült terület (fehér nyíl). Szakasza (C, D és E), hogy a pre-kezelt 50, 100 mg /kg HPTP és 20 mg /kg omeprazolt rendre talált a Bax fehérje expresszióját is alulszabályozott (nagyítás 20x).
Megbeszélés
a kalkonok széles körben megtalálható a növényekben és termel antioxidáns, antimikrobiális, rákellenes és antibiotikus hatású. A rendelkezésre állást a különböző növényi forrásokból, valamint azok farmakológiai értékek és alacsony toxicitása következtében az az érdeke, tudósok és az ipar [17]. Ezt a vizsgálatot végeztünk azzal a céllal, értékelő fekélyellenes hatását teszteltük kalkon patkányokban. A vizsgálat eredményei azt mutatta, hogy valamennyi adagot (250,500,1000 mg /kg) (1- (4-hidroxi-fenil) -3-m-tolil-propenonnal) (HPTP) kalkon biztonságos, mert az állatok egyike sem termelt toxikus jelek és tünetek sem halt meg a vizsgálat időtartama alatt. Továbbá nincsenek jelentős különbségek a biokémiai paramétereit a máj és a vese. Szövettan nem mutatott vesekárosító vagy májkárosító hatás. Hasonlóképpen, számos kutató alkalmazott különböző szintetizált Schiff-bázis-vegyületet és nem mutatott nefrotoxicitás vagy hepatotoxicitás és a biokémiai paraméter a normális Rang [7] - [9]. A fenti eredmények alapján a dózisok kalkon használt fekélyellenes kísérlet volt nincs mérgező hatása a patkányokban. Sőt, ez a tanulmány kimutatta, hogy kalkon volt képes előállítani több fekély gátlását a gyomor szöveti patkányokban (65,4% az alacsony dózisú és 74,4% a nagy dózisú adagolását kalkon. Kyoguku et al. [18] végzett a tanulmány azzal a céllal, összehasonlítva antiulcerogenic hatása a különböző kalkonok, és ezért nem számolt be a védekező mechanizmus kalkon. Ez a tanulmány kimutatta, hogy e vegyület a dózis-függő védő hatását növelése révén a gyomor falán nyálka és valamint növeli a PH és antioxidáns tulajdonságait nyálkahártyáját. az állaga az eredménye a tanulmány korábbi vizsgálatok azt mutatták anti fekélyt hatását a különböző szintetizált vegyület ellen etanol által kiváltott gyomor fekélyt károkat, és megmutatta nőtt a gyomor falán nyálka [19]. Ami a antioxidáns, HPTP kalkongyűrű jelentősen kimutatta, hogy lennie, amely képes csökkenteni a lipidperoxidáció, valamint javítja a SOD és a PGE 2 és a GPX szinten. Ebben a vizsgálatban szignifikáns különbség volt megfigyelhető szempontjából SOD és a PGE2 szintje között a kísérleti csoportok között. Korábban számolt be, hogy az adminisztráció indometacin dózisban olyan alacsony, mint 25 mg /kg eredményezett szignifikáns csökkenést GPX szinteket patkányban [20], [21]. A nagyobb dózisú indometacin alkalmaztunk ebben a vizsgálatban, és jelentősen csökkenti a GPx volt megfigyelhető ebben a csoportban, mint a normál kontroll és a kezelt csoportban. Ezek az eredmények megerősítik a fekélyellenes védelme kalkon alapján megelőzésére vagy csökkentésére, oxidatív stressz révén a termelés növekedése, a SOD és a PGE 2 és GPx szinten. Kimutatták, hogy a gyomorsav túltengés és fekélyesedés a gyomor nyálkahártya lehet közvetítik nagyrészt a generációs túlzott reaktív oxigén és szabad gyökök, különösen a hidroxil gyök, amely ahhoz vezet, hogy az oxidatív stressz [22]. Bizonyított tény, hogy az antioxidánsok anti-fekélyt tulajdonságait semlegesítése szabadgyökök és bontása a reaktív oxigén gyökök (ROS) lánc folyamat [23]. Odabasoglu et al. (2006) is beszámolt, hogy az indometacin adagolás eredményezett szignifikáns csökkenését SOD szinteket patkányban. Ez összhangban volt a megállapítások a jelen tanulmány, amely kimutatta, jelentős csökkenése SOD szinteket patkányban indometacinnal indukált gyomorfekély. Ez a tanulmány azt is kimutatta, hogy beadása kalkon képes növelni a SOD szintje, és ezért játszanak megelőző szerepet ellen indometacinnal indukált gyomor ulcerogén károkat. Koizumi és mtsai. [24] azt mutatta, hogy a beadása 30 mg /kg indometacinnal eredményezett jelentős csökkenését a PGE 2 szinten patkányokban. Ez az eredmény is összhangban a vizsgálat eredményeit a tanulmány. Ez a tanulmány kimutatta, hogy a legfontosabb oxidatív mechanizmusok indometacin által indukált erozív gyomor károsodás összefügg csökkentése fontos antioxidánsok a gyomorban, beleértve SOD valamint a PGE 2. A jelen tanulmány megállapításai szövettani vizsgálatok szerint a több potenciális hatása kalkon keresztül a savasság csökkenésével és a gátlás százalékos, míg ugyanebben az időben nyálka gát emelkedett, ami kisebb gyomorfekély terület a kalkonbioszintézisben csoportban (4. táblázat). Ezek a tulajdonságok is találtak dózisfüggő, mivel javult a gyomor nyálkahártyájának állapotát növelésével adag. Továbbá, ez a tanulmány kimutatta, hogy beadása kalkon alacsony és magas dózisú (50 & 100 mg /testsúly kg) csökkentette a fekélyek a gyomorban. Ezek az eredmények összhangban voltak a korábbi eredmények szempontjából védelmi mechanizmusai kalkon és flavonoidok [25] - [27]. Az eredményeket a tanulmány alkalmazását javasolja az kalkon NSAID-okkal, hogy csökkentsék a kockázatot a PUD. Szintén egy tanulmány által Okunrobo és munkatársai [28] azt teszteltük a gyulladásellenes és a gyomor-védő tulajdonságait egy szintetikus kalkon különböző dózisok patkányokon ki összehasonlítva a acetilszalicilsav (fekély kontroll) és a cimetidin (referencia) patkány csoportokat. Az eredmények hasonlóak voltak az eredménnyel jelen vizsgálat szempontjából gyomorfal nyálkahártya jellemzői (fekély terület mérete, az akadály és gátolja a gyomorsav fal nyálkahártya), és savassága gyomortartalom. Végül omeprazol alkalmaztunk fekélyellenes referencia vegyi anyagok ebben a vizsgálatban ellen indukált fekély által indometacin. Az omeprazol egy protonpumpa-gátlók (PPI) széles körben előírt gyógyszereket a kontroll a gyomorsav-szekréció megelőzésére vagy gyomorfekély kezelésére [29]. Az omeprazol elnyomja a gyomorsav-szekréciót a H +, K + -ATP-áz [30]. Azt találtuk, hogy a H +, K + -ATP-áz, mint a gyomor-sejt protonpumpa transzferek H + cserébe luminális K +, hogy létrehoz egy erősen savas környezet a gyomorban, amely felelős a gyomorsav-szekréció [31]. Végül indometacin hatásos inhibitora a prosztaglandinok szintézisét csökkenti a védő hatását PGE 2 nyálkahártyáján a gyomor falán. [22] katalógusa Következtetés katalógusa Akut toxicitás vizsgálatok nem mutattak ki semmilyen jelét morbiditási és mortalitási 1000 mg /kg HPTP. Rats-vel előkezelt 50 mg /kg vagy 100 mg /kg HPTP beadása előtt 100 mg /kg indometacint mutatott kimutatható védelmet erozív gyomor nyálkahártya-károsodás képest ulcerogen kontroll csoportban. Szövettani eredmények azt mutatták, hogy HPTP figyelemreméltóan védik a gyomor nyálkahártyáját összehasonlítva ulcerogen kontroll csoportban. A gasztroprotektív hatását HPTP tulajdonítható, hogy növelje a pH és a nyálka tartalma gyomortartalom, növeli az endogén enzimek és PGE2, és csökken a MDA szinten gyomor homogenizátumot, a túlzott expresszió a HSP70 és TGF-β fehérjéket, és a le-expressziója Bax fehérje. katalógusa módszerek katalógusa Ez a kísérlet hagyta jóvá az állat etikai bizottság, az állatkísérletek, Általános Orvostudományi Kar, UM, etikai NO.PM/29/06/2012/SMD (R). katalógusa Állatok
egészséges felnőtt Sprague Dawley katalógusa (SD) patkányokat használtunk gastro-védő és (ICR) egerek akut toxicitás értékelést. Az állatokat szállított állat ház, Általános Orvostudományi Kar, UM, Kuala Lumpur. Minden kísérletet tervezték, hogy a minimális számú társított érvényes statisztikai elemzést. Tanulmány az állatokat elhelyezték, legalább 3 nappal korábban kísérlet standard körülmények (egyedi műanyag ketrecekben széles háló alsó megelőzésére coprophagia és hőmérséklete 24 ± 2 ° C-on és a világítás). Az állatokat etettük kereskedelmi étrend és csapvíz [32]. A kísérleti állatokat leöltük, miután érzéstelenítjük 0,1 ml /100 g testtömeg keverékéből ketamin (8,75 ml, 100 mg /ml) és xylazin (1,25 ml, 100 mg /ml) [33], [34].
Vegyszerek katalógusa (1- (4-hidroxi-fenil) -3-m-tolil-propenon (HPTP) kalkon kaptuk Pharmacy Department, Orvosi Kar, UM. HPTP szuszpendálunk 5 ml /testtömeg-kg Minden szerző elolvasta és jóváhagyta a végleges kéziratot. Katalógusa

• Mellkason belüli vízelvezető perforált prepyloric gyomorfekély II típusú paraoesophageal hernia
• Gyógyító potenciál Picrorhiza kurroa (Scrofulariaceae) rizóma ellen indometacin által okozott gyomorfekély: mechanisztikus exploration.