Hatások myenterikus idegirtás extracelluláris mátrix szálak és hízósejtek eloszlás normális gyomor és a gyomor lesions

hatásai myenterikus idegirtás extracelluláris mátrix szálak és hízósejtek eloszlás normális gyomor és a gyomor-elváltozások katalógusa Abstract katalógusa Háttér katalógusa Ebben a vizsgálatban a hatás myenterikus denerváció által kiváltott benzalkónium-kloridot (BAC) szóló eloszlása ​​fibrilláris komponensek az extracelluláris mátrix (ECM) és a gyulladásos sejtek vizsgáltuk a gyomor karcinogenezis által kiváltott N-metil-N'-nitro-N-nitrozo-guanidin (MNNG). A patkányokat négy részre kísérleti csoportok: nem-denervált (I) és denervált gyomor (II) nélkül MNNG kezelés; nem-denervált (III) és denervált gyomor (IV) kezelt MNNG. Kórszövettani hisztokémiai és sztereológiai elemzés szakaszai gyomor töredékek festettük hematoxilin-eozin, Picrosirius-Hematoxylin, Gomori reticulin, Weigert-féle rezorcin-fukszin, toluidinkékkel és alcián-Blue /Szafranin (AB-SAF). Katalógusa Eredmények
BAC denerváció növekedést okoz a gyakorisága reticularis és elasztikus rostok a denervált (ii) csoport, mint a nem-denervált gyomor (I. csoport). A kezelés a állatok MNNG indukálta a fejlesztési adenokarcinómák a nem denervált és denervált gyomor (csoport III és a IV, sorrendben) egy figyelemre méltó növekedést a relatív térfogata a stroma, a gyakorisága reticularis rostok és a gyulladásos beszűrődés, hogy volt intenzívebb csoport IV. A növekedés a gyakorisága az elasztikus rostok volt megfigyelhető adenocarcinoma A denervált (Group IV), mint a nem-denervált gyomor (Group III), amely azt mutatta, lebomlása ezek szálak. A fejlesztés a léziók (csoport III és IV) is társult nőtt a hízósejt lakosság, különösen AB és az AB-SAF pozitív, az utóbbi elsősorban a denervált csoport IV.
Következtetések
Az eredmények azt mutatják, erős asszociáció a morfológiai változás az ECM fibrilláris komponenseket, a megnövekedett sűrűségű hízósejtek és a fejlődés által indukált tumorok MNNG a nem-denervált patkány gyomor vagy a denervált által BAC. Ez arra utal, hogy a tanulmány az extracelluláris és intracelluláris komponensek tumor mikrokörnyezet hozzájárul megértéséhez daganat biológiai fellépéssel myenterikus idegirtás. Katalógusa Háttér katalógusa kölcsönhatása daganatsejtek és a környező stroma egyik fő szempontok a mechanizmus a tumorsejtek proliferációját és invázióját [1]. Tumorsejtek do alakítsa az extracelluláris mátrix (ECM), komplex keveréke rostok (kollagén, retikuláris és rugalmas) és a földi anyag, amely sejt támogatást [2], hogy megkönnyítse a kommunikációt és menekülés az ellenőrzést a mikrokörnyezet [3]. A kollagén rostos rendszer működik, mint egy támogató keret szövetek, ahol hálószerű rost csatlakozni a kollagén rostok a bazális lamina epithelialis, izom- és zsírszövetben sejtek; a microfibril-elasztin rendszer szerepet játszik egyenletes eloszlását a stressz, hogy fenntartsák a rugalmassága, hogy a helyi szöveti követelményeinek [4].
strukturális és funkcionális integritását a kollagén rostos és microfibril-elasztin rendszerek fontosak a gyomor, hogy a csomagolás az élelmiszer, az enzimeket és savakat, hogy megtörjük a nyers tápanyagokat és át a keveréket a vékonybélben. A három feladat függ a külső (szimpatikus és paraszimpatikus autonóm idegrendszer) és a belső beidegzés (enterális idegrendszer - ENS). A fő összetevője a ENS két hálózat vagy plexus idegsejtek és az idegrendszer szálak, myentericus és submucosus plexus [5]. Az ENS fontosságú a szabályozása a gyomor-bél funkciók után megfigyelt helyi alkalmazását a kationos felületaktív anyag, benzalkónium-klorid (BAC), a savós réteg, amely azt eredményezi, részleges és szelektív elpusztítása plexus myentericus neuronok [6]. A korreláció karcinogenezis és az ENS igazolták a kísérleti modellek a myentericus denerváció által BAC és az indukciós tumorok N-metil-N'-nitro-N-nitrozo-guanidin (MNNG) [7] és 1,2-dimetil ( DMH) [8] egy előfordulásának csökkentéséhez és mérete a gasztrointesztinális daganatok.
immunsejtek hatásos forrásai parakrin jelek a ENS. Különösen bélben hízósejtek vannak elhelyezve, és erőteljes farmakológiai mediátorok járnak el az arcát immunológiai ingerek, amelyek hatással lehetnek a integritását a gyomor-bél traktus [9]. Az antitest kötődését hízósejtek hatására képesek felismerni specifikus antigéneket és jelezni jelenlétüket az ENS. ENS, viszont úgy értelmezi a kémiai jelek a hízósejtek, mint egy fenyegetés, és arra törekszik, hogy megszüntesse azt, így egy védő választ [9]. A jelenléte hízósejtek leírták számos neopláziák, PRO vagy anti-tumor által betöltött szerepek a bioaktív felszabaduló mediátorok által a befolyása a tumor mikrokörnyezetében [10-12]. Az akció a pro-daganat közvetítők, így például hisztamin, triptáz és kimáz elősegítheti a migráció és a sejtproliferációt indukáló adhéziós molekulák expresszióját az endoteliális sejteken, és ily módon aktiválja a folyamat a tumor angiogenezis, áttétek és proliferációját [13-15]. Másrészről, bizonyos citokinek, például az interleukin (IL) -2 és -21, a tumor nekrózis faktor (TNF) és a heparin által felszabadított hízósejtek, működhet rákellenes ágensek azáltal, hogy gátolják a növekedést [16, 17].
számos tanulmány kimutatta, hogy közben a karcinogenezis van egy számának növekedése a hízósejtek, megfigyelt neurofibrómák, lipómák, hemangiómák, daganatok a mellékvese és a bőr [18], a pikkelyes sejtes karcinóma [19], a gége laphámsejtes [20] és a gyomor-karcinómák [21]. A gyomor adenokarcinómák, a kis tartalmának felszabadulását citoplazmatikus granulumaiban tárolódnak hízósejtek társult változások a mikrovaszkuláris bazális laminák, ideértve a szabálytalan vastagsága, több réteg és egy gyenge társulás endoteliális sejtek és periciták, amelyek hozzájárulnak a átalakítás a vérerek [22]. Műtéti eltávolítását követően gyomorrák, a túlélési vizsgálatok azt mutatták, hogy a betegek a megnövekedett számú hízósejtek mutatott rosszabb prognózist betegekhez képest alacsony számú őket.
A cél a jelen tanulmány volt, hogy meghatározzuk a hatását kémiai abláció myenterikus neuronok a megoszlása ​​az extracelluláris mátrix rostok és a hízósejtek a gyomornyálkahártya nem-denervált és denervált gyomor, és egy olyan modell a gyomor carcinogenesis által kiváltott MNNG beadás patkányokban.
Anyag és módszer
Kísérleti elrendezés
Négy kísérleti csoportot értékeltük. Csoportok I (n = 5) és II (n = 5) nem-denervált és denervált illetve jelenléte nélkül gyomor daganatok; csoportok III (n = 10) és IV (n = 10) nem-denervált és denervált, illetve a jelenléte a gyomor daganatok. Töredékei a pylorus régió (antrum) gyomor ebben a tanulmányban alkalmazott kaptuk által végzett vizsgálatok POLLI-LOPES et al. [7]. A kísérleti eljárások szerint végeztük szabályai bizottság Care és felhasználása a laboratóriumi állatok a National Research Council, a N.I.H. (USA) és az Etikai Bizottság Kísérleti (CEEA) A FAMERP (Protokoll n ° 6193/2008), São José do Rio Preto, SP. Katalógusa Állatok katalógusa hím Wistar patkányokat katalógusa súlyozásával 100 150 g nyert állatházból a School of Medicine Ribeirão Preto, Brazília, tartási (4 állat ketrecenként) közötti hőmérsékleten 23-25 ​​° C, és a kapott élelmiszert és vizet ad libitum katalógusa.
Gyomor denerválását
Az állatokat elaltattuk im ketamin-hidrokloriddal és tiazin-kloridot (0,15 ml /0,05 ml /100 g testsúly) [23]. A gyomor az egyes állatok exteriorizált egy középvonali felső hasi laparotomiát és izoláltuk a peritoneális üreg keresztül egy kis Nyílászáró egy műanyag lap téma a 0,6% -os BAC (v /v) (Aldrich Chemical Co. hígítjuk sóoldatban (0,9% NaCl) [7, 24]. az izolált gyomrukat tekert gézzel átitatott BAC vagy sóoldat és nedvesen tartani 30 percig [6, 7, 24]. a savós hártya felületén a gyomor alaposan mostuk sóoldattal, a szervek érkezett vissza azok anatómiai helyen, és a hasfalat összevarrtuk. az állatokat tartottuk műanyag ketrecekben (4 állat /ketrec) alatt szabályozott hőmérsékleten, és a kapott élelmiszert és vizet ad libitum
.
indukálása neopláziák a gyomor antrum nyálkahártyában
tizenhat héttel a műtét után, az állatok csoportok III (nem denervált) és IV (denervált) elfogyasztott g N-metil-N'-nitro-N-nitrozo-guanidin (MNNG) (Aldrich Chemical Co., Inc., Milwaukee, WI) feloldottuk desztillált és ionmentes víz koncentrációja 100 mg /l a 28 héten keresztül. Az állatokat leöltük 2 hónappal az utolsó bevitel az MNNG és gyomrukat gyűjtött morfológiai elemzés.
Morfológiai és mennyiségi elemzést
extracelluláris mátrix szálak
Fragments a pylorus régió a gyomor (antrum) fixáltuk 4% -os pufferolt formaiinban 12 órán át, majd csapvízzel, dehidratált etanol sorozat és paraffinba ágyaztuk. Az extracelluláris mátrix vizsgálatban szakaszok 4 um vastag festettük hematoxilin-eozin [25], Picrosirius-hematoxilin [26] és Gomori retikulin [27] a kórszövettani elemzés, valamint a kollagén és retikuláris rostok értékelés volt. A szálak rugalmas rendszer alkalmazásával vizsgáltuk Weigert-féle rezorcin-fukszin, amelyek szelektíven megfesti mind elasztikus és elaunin rostok (a oxytalan szálak maradnak festetlen, mert korábban nem oxidált ebben a vizsgálatban) [28]. A mintákat elemezzük egy Olympus BX60 fénymikroszkóp (Olympus, Hamburg, Németország), valamint a mikroszkópos mezőt digitalizálták az Image-Pro Plus 4.5 verzió Windows szoftver (Media Kibernetikai, Silver Springs, MD). Öt találomra területeken a gyomornyálkahártya analizáltuk × 20 objektív, és a kalibrálási végeztük Olympus osztályozni mikroszkópos tárgylemezre. A kvantitatív analízis szerint határoztuk meg az eljárási Weibel [29], hálón vizsgálati rendszer 168 pont és a 84 teszt vonalak, hogy összehasonlítsa a relatív mennyisége (százalék) a gyomornyálkahártya rekeszek (epithelium, stroma és mások rekesz, kivéve hám és stroma) a hematoxilin-eozin festés és a relatív gyakorisága reticularis és elasztikus rostok eloszlása ​​(százalékban) a Gomori reticulin és Weigert-féle resorcin- fukszin festés, ill. Értékeket az átlag ± SEM relatív mennyisége (százalék) a gyomor nyálkahártya rekeszek és átlag ± SEM relatív gyakorisága reticularis és elasztikus rostok eloszlása ​​(százalékban kifejezve). Katalógusa hízósejtek katalógusa elemzése hízósejtek a gyomor antrum végeztük festett metszeteken toluidin kék 0,5% mennyiségi meghatározására érintetlen és degranulated sejtekben, és az Alcian-kék-Szafranin (Ab-SAF) mennyiségi meghatározására nyálkahártya és kötőszöveti hízósejtek [30, 31]. Erre a célra, hatvan véletlenszerűen területeken a gyomornyálkahártya elemezték, per állat, egy Olympus fénymikroszkóp (Olympus, Hamburg, Németország) alkalmazásával × 12,5 /16 milliméter szemészeti és a × 40 teljesítmény objektív (Zeiss, Németország) . Értékeket az átlag ± SEM a sejtek száma mm 2. Katalógusa Statisztikai analízis
statisztikai analízist Statisztika 6.0 szoftvert (Starsoft, Inc., Tulsa, OK). Az adatokat átlag ± SEM és nyújtottak be a Student-féle t katalógusa teszt és egytényezős variancia (ANOVA), majd a Tukey-Kramer többszörös összehasonlítás teszt vagy Bonferroni. Különbségek P értékeit katalógusa < 0,05 statisztikailag szignifikánsnak tekintettük.
Eredmények
hisztopatológiai és hisztokémiai analízise patkány gyomor katalógusa Kezdetben pylorus fragmenseket nem-denervált és denervált gyomor által benzalkónium-klorid (BAC) (I. és II, illetve) vizsgálták . Elemzés fragmenseinek csoport II azt mutatta, hogy myenterikus denerváció nem változott a mennyisége és eloszlása ​​a kötőelemek kollagén rostok, mely körülveszi a pylorus mirigyek összehasonlítva az I. csoport (1A. És 1B). Ez az eredmény megerősítette Picrosirius-hematoxilin festés (ábra. 1E és 1F) és mennyiségi elemzést relatív mennyisége a hám és stroma a gyomornyálkahártya mindkét csoportban (ábra. 1I és 1J). 1. ábra szövettani elemzése patkány gyomor. A, B, E és F) katalógusa Pylorus gyomor mirigyek (G) körülvett stromaval kollagén rostok (ek) figyelhető meg a nyálkahártya réteg az I. és II. Epithelium (EP). Gyomor gödrök (F). Izmos nyálkahártyáját (M). C, D, G és H) katalógusa Pylorus gyomor mirigyek (G) által alkotott tumorsejtek elfoglalt legnagyobb területe a gyomor nyálkahártya a csoportok a III és a IV. Felhalmozódását PMN (nyilak) volt megfigyelhető a mirigyek. Hematoxilin-eozin (A-D); Picrosirius-hematoxilin (E-H). Bars: 20 nm. I-L katalógusa) Tissue rekesz (hám, stroma, mások) mennyisége a gyomor pylorus nyálkahártyáját. Az értékeket átlag ± SEM százalékát relatív hangerő. Csoportok nélkül elváltozások (I és II) bemutatott egy nagy relatív térfogata epithelium (p < 0,05), mint a csoportok elváltozások (III és IV). A jelenléte adenocarcinoma a csoportokban a III és a IV eredményezett jelentős növekedést (p < 0,05) a stróma képest csoportokat az I. és II.
Non-denervált és denervált gyomor kezeljük MNNG (csoport III és IV-kal) bemutatott változások a szöveti építészet és elrendezése a szálak az extracelluláris mátrix és a növekedés az átmérője pylorus mirigyek, valamint a relatív térfogata a stroma (ábra. 1C, D, G és 1 H). Kezelés MNNG fejlődését indukálta jóindulatú és rosszindulatú daganatok, különösen adenomatózus polipok és adenocarcinoma (ábra. 1C és 1G) a nem idegirtott gyomor (csoport III). Állatok idegirtott gyomor és kezeljük MNNG (csoport IV) kifejlesztett rákmegelőző elváltozások és rosszindulatú daganatok jellemzi dysplasia, sorvadásos gyomorhurut és adenocarcinoma (ábra. 1D és 1H). Mindkét csoportban a stroma a adenocarcinoma gazdagítják a jelenléte a gyulladásos sejtek, mint a hízósejtek, a neutrofilek, a plazma sejtek és limfociták, mutatja immunológiai válasz neopláziáira (ábra. 2). Azonban a neoplasztikus elváltozások csoport IV voltak kisebb és kevésbé agresszív profilokat összehasonlítva csoport III, és a gyulladásos beszűrődés lokalizált daganat stróma volt intenzívebb, különösen olyan állatok, hogy a fejlett adenocarcinoma (ábra. 2D). 2. ábra szövettani elemzése adenocarcinoma által indukált MNNG kezelés. Az A és B) hotelben morfológiai véve adenocarcinoma (AD) a nem denervált (csoport III) és idegirtott gyomor (csoport IV). Izmos réteg (M). Intenzív gyulladásos beszűrődés (In). C és D)
részlete gyulladásos beszűrődés tumorváz alkotja hízósejtek (fekete nyilak), neutrofil (nyílhegyek), limfociták (zöld nyilak) és a plazma sejtek (piros nyilak). Toluidine Blue. Oszlopok: 100 um (ábra. A és B), 10 jim (ábra. C és D) katalógusa.
Hisztokémiai elemzés a pylorus szakaszok végeztük Gomori retikulin és Weigert-féle rezorcin-fukszin festés, hogy tanulmányozza az eloszlás ( frekvencia) reticularis és elasztikus rostok a stroma, ill. Szakaszok benyújtott mindkét módszer feltárta eloszlása ​​hasonló a kötőelemek szálak, mely körülveszi a pylorus mirigyek a gyomor származó csoportokat az I. és II (3A., B, E és 3F). Nem-denervált vagy denervált gyomor kezelt MNNG (csoport III és IV-kal), látszólag bemutatott megnövekedett reticularis rostok (3C. És 3D) és vastag és rövid elasztikus rostok nagyon szervezetlen (ábra. 3G és 3H) az adenocarcinoma összehasonlítva a megfelelő kontroll csoportok (I. és II, sorrendben). 3. ábra A hisztokémiai elemzés reticularis (A-D) és az elasztikus rostok (E-h) a patkány gyomor. A és B)
csoportjai az I. és II bemutatott reticularis rostok egyenes vonalú, és egy vonalban (nyilak) körülvevő epithelium (EP) és a stroma (S). C és D) hotelben retikuláris rostok (nyíl) tekercs és látszólag legsűrűbb tövénél (nyílhegyek) mirigyek (g). Kollagénrostok felhalmozódása a mirigyek (*) volt megfigyelhető. E és F) hotelben A mirigyek kíséri finom hálója elasztikus rostok (nyíl) és intenzívebben jelölt E. G és H) hotelben növekedése a vastagsága ezeket a szálakat, zavar és a fragmentáció rostos változók csoportosított tömegek elasztin (nyilak) figyelhető meg szerte a mirigyek (g) képest az illető kontrollcsoportokban (I és II). Gomori ezüst (A-D); Weigert-féle rezorcin-fukszin (E-H). Oszlopok: 10 um katalógusa.
Kvantitatív analízise a reticularis rostok megerősítette a növekedés ezen extracelluláris összetevőnek az adenocarcinoma megfigyelhető a csoportok a III és IV is kimutatta, egy váratlan jelentős növekedését a nyálkahártyájában denervált gyomor (Group II ), mint az I. csoportba (1. táblázat). Annak ellenére, hogy a látszólagos növekedés az elasztikus rostok a stroma a nem denervált és denervált kezelt állatok MNNG (csoport III és IV-kal), nincs statisztikai különbség volt megfigyelhető azok eloszlása, összehasonlítva a kontroll csoport (I és II) (1. táblázat) . Másrészt, a myentericus denerváció indukált szignifikáns növekedést a rugalmas szálak gyomor stroma származó csoportok II és a IV, mint a nem-denervált gyomor származó csoportokat az I. és III (1. táblázat). Nincs szignifikáns különbség mutatkozott a kollagén és elasztikus rostok közötti elosztása nem rosszindulatú és rosszindulatú elváltozások stromas származó csoportok III IV.Table 1 sztereológiai hatásainak értékelése myenterikus denerválását a gyomor antrumban. Katalógusa katalógusa relatív gyakorisága a rostok (%) 1 Matton Csoportok Matton kollagén rendszer Matton Elastic rendszer Matton I
16,87 ± 0,5 katalógusa 13,27 ± 0,5 katalógusa II katalógusa 24,06 ± 1,5 * katalógusa 19,4 ± 0,6 * katalógusa III - NT
21,8 ± 0,9 11,2 ± 0,6 katalógusa
III - MT katalógusa 25,71 ± 0,5 * katalógusa 11,1 ± 0,4 katalógusa IV - NT katalógusa 21,2 ± 1,6 20,2 ± 1,7 katalógusa & katalógusa IV - MT katalógusa 26,87 ± 1,5 *
19 ± 0,7 &
szövettani készítmény leírtak szerint végeztük az anyagok és módszerek katalógusa. Az értékeket átlag ± SEM százalékát relatív gyakorisága szálak. Nem rosszindulatú tumor (NT); rosszindulatú daganat (MT). 1 Statisztikai analízis alapján ANOVA korrekcióját Tukey-Kramer. * P < 0,05 vs. I. csoport; &Amp; P < 0,05 vs. csoport III.
Számszerűsítése hízósejtek a töredékek a pylorus régió a gyomor katalógusa hízósejteket elemeztük és mennyiségileg a nyálkahártya, a nyálkahártya alatti és izmos rétegek valamennyi kísérleti csoport. Az elemzést a teljes sejtek száma gyomor-fragmens nem mutatott szignifikáns különbséget a nem-denervált (I) és denervált (II) csoportokat (4A.). Azonban a nem-denervált vagy denervált kezelt csoportokban MNNG (III és IV-kal), a fejlesztés a jóindulatú vagy rosszindulatú elváltozások járt egy jelentős növekedése a hízósejtek számának a gyomor antrum összehasonlítva a nem-denervált csoport (ÉN). A nyálkahártya és nyálkahártya alatti rétegben, a jelentős növekedés a hízósejtek a nem-denervált vagy denervált kezelt csoportokban MNNG, (III és IV) összefüggésbe hozták a növekedés ép és degranulated sejtek (ábra. 4B). Az izom réteg, ez a növekedés elsősorban kapcsolódó nagyszámú intakt hízósejtek (ábra. 4C). 4. ábra mennyiségi elemzése hízósejtek a gyomorban. Az adatok középértékek ± S. E. M. hatvan mezők elemzett állatonként leírt Anyag és módszerek. Nem-denervált (I) és denervált gyomor (II) nélkül elváltozások. Nem-denervált (III) és denervált gyomor (IV) elváltozások. Nem malignus tumorsejtek növekedésének (NT). Rosszindulatú daganat (MT). A)
Az összes hízósejtek számának a gyomor fragmentumot. * P < 0,05 vs. I. csoport: # P < 0,01 vs. másik kísérleti csoportban. B és C)
Ép és degranulated hízósejtek a nyálkahártya, a nyálkahártya alatti és izmos rétegeket. * P < 0,05 vs. I. csoport; #P ≪ 0,05 vs. másik kísérleti csoport; δ P < 0,05 vs. csoport III - NT (ép hízósejtek); &Amp; P < 0,05 vs. csoport III - NT (degranulated hízósejtek). C)
Ép és degranulated hízósejtek izmos réteg. * P < 0,05 vs. I. csoport; # P < 0,05 vs. csoport II.
Fenotípusos elemzése A hízósejtek
A fenotípusos hízósejtek is használták a módszert alcián Blue-Szafranin (AB-SAF). Az állatok nem-denervált (I) és denervált (II) csoportok, volt egy túlsúlya hízósejtek AB pozitív (AB +) a nyálkahártya és nyálkahártya alatti réteg a gyomor antrum, jellemző ezeket a sejteket, mint nyálkahártya hízósejtek (MMC) (ábra. 5A és 5B). A kísérleti csoportokban kezelt MNNG (III és IV), nagy arányban AB + és az AB-SAF + hízósejtek altípusok észleltek, az utóbbi elsősorban a denervált csoport a (IV) (ábra. 5C és 5D). Töredékek a gyomor antrum tartalmazó mesenteriumban használták, hogy erősítse jelenlétét a SAF + sejtek jellemzésére kötőszövet hízósejtek (CTMC) ezzel a módszerrel a festés (ábra. 5E és 5F). 5. ábra fenotípusos elemzés hízósejtek a gyomor-fragmens. A és B)
Submucosalis réteg nem-denervált (I. csoport) és a denervált (ii) csoport gyomor mutató hízósejtek citoplazmatikus granulátum pozitív Alcian-kék (nyilak), jellemző nyálkahártya hízósejt fenotípus - részletesen a panel . C és D)
Két hízósejt populáció jegyezni a gyomor léziók nem-denervált (Group III) és denervált (Group IV) gyomrok: Alcian-kék pozitív hízósejtek (fekete nyilak) és Alcian-kék /szafranin pozitív hízósejtek (piros nyilak). E és F) katalógusa hízósejtek szafranin pozitív granulátumok (nyilak) figyelhetők meg a bélfodor, jellemző kötőszöveti hízósejtek. Alcián-kék /Szafranin módszerrel. Oszlopok: 10 um (ábra. A-F); 5 nm (részlet ábra. A) hotelben.
A teljes számszerűsítése három altípusa hízósejtek (AB +, AB-SAF + és SAF +) megerősítette a morfológiai megfigyelések, mutató túlsúlya AB + sejtek a pylorus fragmentum valamennyi kísérleti csoportban (2. táblázat). A nem-denervált és denervált kezelt csoportokban MNNG (III és IV-kal), ezt a cellát altípus jelentősen nőtt összehasonlítva a nem-denervált csoport az (I). A denervált gyomor kezelt MNNG (Group IV), al-sejtes AB-SAF + szintén szignifikánsan nagyobb volt a rosszindulatú elváltozások, mint a léziókat a nem-denervált kezelt csoport MNNG (III) .table 2 Sűrűség hízósejtek különböző fenotípusok a gyomor antrumban. katalógusa katalógusa Pylorus töredéke Matton Csoportok
AB + katalógusa
SAF + Matton AB + SAF + Matton I
8 ± 2 | 1 ± 1 katalógusa 4 ± 1 katalógusa II katalógusa 14 ± 4 katalógusa 3 ± 1 katalógusa 13 ± 10 katalógusa III - NT
49 ± 16 * katalógusa 5 ± 2 | 11 ± 4 katalógusa III - MT katalógusa 23 ± 4 *** katalógusa 4 ± 2 | 13 ± 5 katalógusa IV - NT
28 ± 5 *** katalógusa 2 ± 1 katalógusa 23 ± 8 katalógusa IV - MT katalógusa 36 ± 8 ** #
13 ± 10
47 ± 12 &
szövettani készítmény leírtak szerint végeztük az anyagok és módszerek katalógusa. Értékek (sejtek száma per mm2) középérték ± SEM 60 mezők elemzett per állat egy nagy teljesítmény objektív (40 ×). Alcián-kék katalógusa (AB +) szafranin (SAF +) és alcin-kék katalógusa /safranin pozitív sejtek (AB + SAF +). * P < 0,05 vs. I. csoport; # P < 0,01 vs. III - NT és - MT; &Amp; P < 0,05 vs. II.
A elemzést a különböző altípusok a hízósejtek, a nyálkahártya és nyálkahártya alatti réteg gyomornyílásának fragmentumok jelentős növekedést mutatott a hízósejtek AB + csak állatokban egy jóindulatú tumor (3. táblázat). A denervált gyomor kezelt MNNG (Group IV), a lakosság a hízósejtek AB-SAF + növekedett összehasonlítva más kísérleti csoportokban, mivel jelentős rosszindulatú daganata. Az izom réteg mutatott eltérő profilját a fragmentum, mint egész, és denervált gyomor és anélkül neoplázia (csoport II és IV) mutatott túlsúlya hízósejtek AB-SAF +. Az egyik csoport sem vizsgálták, a sejtek száma SAF +, amely jellemzi a CTMC, megelőzte a többi sejt subtypes.Table 3 megoszlása ​​a hízósejtek különböző fenotípusok a rétegek a gyomor antrum.
katalógusa szövettani rétegei Matton katalógusa nyálkahártya és nyálkahártya alatti Matton Izmos katalógusa
Csoportok
AB + Matton SAF + Matton AB + SAF + Matton AB + Matton SAF + Matton AB + SAF + katalógusa katalógusa I (Control) katalógusa 7 ± 2 | 0 ± 0 katalógusa 3 ± 0 katalógusa 1 ± 0 katalógusa 1 ± 1 katalógusa 2 ± 1 katalógusa II katalógusa 12 ± 4 katalógusa 0 ± 0 katalógusa 2 ± 1 katalógusa 2 ± 1 katalógusa 2 ± 1 katalógusa 11 ± 9 katalógusa III - NT katalógusa 40 ± 14 * katalógusa 1 ± 1 katalógusa 4 ± 1 katalógusa 8 ± 3 * katalógusa 3 ± 2 | 7 ± 3 katalógusa III - MT katalógusa 12 ± 2 | 0 ± 0 katalógusa 3 ± 1 katalógusa 11 ± 3 * katalógusa 4 ± 1 katalógusa 10 ± 4 katalógusa IV - NT
19 ± 3 ** katalógusa 1 ± 0,6 katalógusa 12 ± 8
9 ± 3 * katalógusa 1 ± 0 katalógusa 18 ± 7 katalógusa IV - MT katalógusa 27 ± 10 katalógusa 9 ± 8 katalógusa 25 ± 8 # & katalógusa 9 ± 2 ** π
3 ± 2
22 ± 9
szövettani készítmény leírtak szerint végeztük az anyagok és módszerek katalógusa. Értékek (sejtek száma per mm2) középérték ± SEM 60 mezők elemzett per állat egy nagy teljesítmény objektív (40 ×). Alcián-kék katalógusa (AB +) szafranin (SAF +) és alcin-kék katalógusa /safranin pozitív sejtek (AB + SAF +). * P < 0,05 vs. I. csoport; # ≪ 0,05 vs. I. és III-MT; &Amp; P < 0,01 vs. II; π P < 0,05 vs. II.
Megbeszélés
Ebben a vizsgálatban vizsgáltuk a kórszövettani változások és eloszlása ​​az extracelluláris mátrix (ECM) fibrilláris alkatrészek, és a hízósejtek, a pylorus régióban patkány gyomor nem-denervált vagy denervált által a benzalkónium-klorid (BAC), és a nem kezelt vagy kezelt karcinogén N-metil-N '-nitro-N-nitrozo-guanidin (MNNG).
Kezdetben a hisztopatológiai és sztereológiai analízis nem mutatott változást a relatív térfogata az epitheliális és stroma rekesz a pylorus töredékek nem denervált (I. csoport) és idegirtott gyomor (csoport II). Azonban, a tanulmány a fibrilláris komponenseinek ECM ezekben példányok feltárta, hogy a BAC denerváció növekedést okoz a gyakorisága retikuláris és elasztikus rendszer rostok a denervált gyomornyálkahártya (ii) csoport, mint a nem-denervált (I. csoport), amint azt a hisztokémiai és sztereológiai analízis Gomori reticulin és Weigert-féle rezorcin-fukszin festés, ill. Valószínűleg, a hiánya kontraktilis stimuláció által okozott myenterikus denerváció ezekben fragmentumokat (ii) csoport hozzájárul növekedéséhez szintézisében reticularis és elasztikus rostok által simaizom sejtek és /vagy olyan új társítása történik rostok a stroma, mint egy mechanizmust, hogy a megfelelő a perisztaltikus hullám koordinációt, és meg kell akadályozni pangás idegirtott szervek [32-34]. katalógusa kezelése nem denervált (csoport III) és idegirtott (csoport IV) állatok MNNG indukálta a malignus daganatok (adenocarcinoma), jóindulatú daganatok (adenomatózus polipok) és rákmegelőző elváltozások (dysplasia és atrophiás gastritis). A fejlesztés a adenokarcinómák mind nem-denervált és denervált gyomor volt képes elősegíteni egy jelentős növekedése a relatív térfogata stromális rekeszbe. A tumor kialakulásának a prosztata vagy a gyomor nyálkahártyáját, a kölcsönhatás stroma /hám van szakítva, és bevezetett egy új állapot társul a morfológiai változások az extracelluláris mátrix komponensek és a tumor növekedését [35]. A hámsejtek proliferációját mindkét rosszindulatú és jóindulatú léziók változásokat okoz található a mirigy, majd egy fokális átalakítás a fibrilláris komponensek az extracelluláris mátrixban [27].
Ebben az aspektusban a hisztokémiai analízis jelentős növekedést mutatott a hálószerű szálak a adenokarcinóma (Group III), mint a nem-denervált gyomor nélkül elváltozások (I. csoport). A növekedés kötőszöveti kollagén rostok jelent egy mechanizmust, amellyel tumorsejtek menekülni a "támadás" a T-limfociták (CD8 +) és apoptózist indukál,, amely akadályt a beszivárgás a CD8 + [ ,,,0],36]. Annak ellenére, hogy nem szignifikáns változás a rugalmas rendszer, a zavar az említett rostok volt megfigyelhető adenocarcinoma a nem denervált gyomor (Group III), a jelenléte szervek rugalmas elemek frakcionált, ami arra utal, lebomlás vagy átalakítás a stroma válaszként a sérülés hatása alatt a neoplasztikus sejtek. Ezek a változások a rugalmas rendszer szálak voltak egyidejű a remodelling kollagénrostok is megfigyelhető prosztata léziók [37], valamint a prosztata stroma ez alatt az mirigy regresszió következő kasztrálás [38, 39]. Ezen eredmények alapján, az agresszív tumor lehet értékelni a szálas komponenseket a mátrix.

• Hogyan kell beadni jelölőanyagok kimutatására irányuló sentinel csomópontok gyomorrákban - submucosally belülről vagy kívülről subserosally a gyomor?
• Klinikopatológiai jellemzőit és a kezelés eredményeit hepatoid adenocarcinoma a gyomor, egy ritka, de egyedi altípusa, gyomorrák