Efekti mienteričkim denervacijom na ekstracelularnog matriksa vlakana i distribuciju mastocita u normalnom želucu i želučane lezije pregled apstraktne pregled Pozadina
U ovoj studiji učinak mienteričkim denervacije induciran benzalkonij klorid (BAC) o raspodjeli vlaknastih sastavnica ekstracelularnog matriksa (ECM) i upalnih stanica ispitan je u želučanoj karcinogenezi induciranih N-metil-N'-nitro-N-nitrosoguanidin (MNNG). Štakori su podijeljeni u četiri skupine pokusa: non-denervirano (I) i denervirano želucu (II) bez MNNG liječenja; ne-denervirano (III) i denervirano želuci (IV) pomiješa se s MNNG. Za patohistološku, histokemijskim i stereološkog analize, dijelovi želučane fragmenata obojene hematoksilinom-eozinom, Picrosirius-Hematoxylin, Gomori reticulin, Weigert je rezorcin-fuksin, toluidina plavoj i Alcian-blue /safranina (AB-SAF). Pregled Rezultati
BAC denervacija uzrokuje povećanje učestalosti mrežastoga i elastičnih vlakana u denervirano (skupina II) u odnosu na ne-denervirano želucima (skupina i). Tretiranje životinja s MNNG inducirana razvoj adenokarcinoma u ne-denervirano i denervirano želuca (Grupe III i IV, respektivno) s zamjetnim povećanjem relativnog volumena strome, učestalosti retikularni vlakana i upalnih infiltrata koji je intenzivnije u skupini IV. Povećanje učestalosti elastičnih vlakana zabilježena je u adenokarcinoma od denervirano (skupina IV) u odnosu na ne-denervirano želucima (skupina III) koje su pokazale razgradnju tih vlakana. Razvoja lezije (skupina III i IV) također je povezana s povećanjem mastocita stanovništva, a posebno AB i AB-SAF određen, potonji uglavnom u denervirano grupe IV. Pregled Zaključci
Rezultati pokazuju jaka veza u morfološkom i promjenu vlaknastih komponenti ECM, povećana gustoća mastocita i razvoja tumora izazvanih MNNG u ne-denervirano želuca štakora ili denervirano strane BAC. To upućuje na zaključak da je studija izvanstaničnog i unutarstaničnih komponenti tumora mikro okolinu doprinosi razumijevanju biologije tumora djelovanjem mienteričkim denervacijom. Pregled pozadini pregled Interakcija između tumorskih stanica i okolnih strome je jedan od ključnih aspekata u mehanizmu proliferacije tumorskih stanica i prodiranje u [1]. Tumorske stanice učiniti prepraviti izvanstanični matriks (ECM), kompleksnu mješavinu vlakana (kolagen, retikularni i elastičnih) i temeljnu tvar koja pruža podršku stanica [2], kako bi se olakšalo komunikaciju i bijeg od kontrole od strane mikro [3]. Kolagen fibrilaran sustav djeluje kao potporni okvir tkiva, gdje retikularne vlakna povezuju kolagenska vlakna s bazalnom lamina stanica epitela, mišića i masnog; mikrovlakna-elastin sustav ima značajnu ulogu u jednoliko distribuira stresa za održavanje otpornosti prema zahtjevima lokalnih tkiva [4].
strukturni i funkcionalni integritet kolagen vlaknastih i mikrovlakna-elastin sustava su važni za želudac spakirati hranu, lučiti enzime i kiseline razbiti sirove hranjive tvari i za prijenos smjese u tankom crijevu. Tri zadaće ovisi o vanjsko (simpatički i parasimpatički podjelama autonomnog živčanog sustava) i intrinzične inervacije (Unutrašnja živčanog sustava - ENS). Osnovne komponente ENS su dvije mreže ili plexuses neurona i živčanih vlakana, mienterijskom i submukozna pleksus [5]. Europskim normama važnost za regulaciju gastrointestinalne funkcije opaža nakon lokalne primjene kationskog surfaktanta, benzalkonij klorid (BAC), na serozni sloj koji rezultira djelomičnim i selektivnom uništavanju plexus neurona myenteric [6]. Korelacija između karcinogeneze i europskim normama je pokazano u eksperimentalnim modelima korištenjem myenteric denervacije po BAC i indukciju tumora N-metil-N'-nitro-N-nitrosoguanidin (MNNG) [7] i 1,2-dimethylhydrazine ( DMH) [8] sa smanjenjem učestalosti i veličini tumora gastrointestinalnog.
Imune stanice su jaki izvor parakrinih signala na europskim normama. Posebno želučanom mastociti strateški smještena i imaju snažne farmakološke posrednika koji djeluju u lice imunoloških podražaje koji mogu utjecati na integritet gastrointestinalnog trakta [9]. Antitijelo se veže na masne stanice koje ih čini u stanju prepoznati specifične antigene i signalizirati svoju prisutnost na europske norme. ENS, pak, tumači kemijske signale mastocita kao prijetnju i nastoji eliminirati, čime se osigurava zaštitni odgovor [9]. Prisutnost mastocita je opisana u nekoliko neoplazija, s pro ili antitumorskih uloge koje njihove bioaktivnih medijatori oslobađaju utjecajem tumora mikrookolišu [10-12]. Djelovanje pro-tumorskih medijatore poput histamina, triptaze i kimaze mogu promicati migraciju i proliferaciju stanica inducira ekspresiju adhezijskih molekula na endotelnim stanicama, a time se aktivira proces angiogeneze tumora, metastazama i proliferaciju [13-15]. S druge strane, neki citokini kao što su interleukin (IL) -2 i -21, faktor tumorske nekroze (TNF) i heparin otpuštaju mastociti, mogu djelovati kao sredstva protiv karcinoma inhibicijom njihov rast [16, 17]. Pregled nekoliko je studija pokazalo da tijekom karcinogeneze postoji povećanje broja mastocita, promatrana u neurofibrom, lipomas, hemangioma, tumori nadbubrežne žlijezde i kože [18], karcinomima skvamoznih stanica [19], larinksa skvamoznih stanica [20] i želučani karcinom [21]. U želučanim adenokarcinoma, mala oslobađanje sadržaja pohranjenih u citoplazmatskim granulama mast stanica povezano je s promjenama u mikrovaskularne bazalnog lamina, uključujući nejednake debljine, više slojeva i slabom povezanosti s endotelnim stanicama i pericita koji pridonose remodeliranju krvnih žila [22]. Nakon kirurškog odstranjenja karcinoma želuca, studije preživljavanja pokazala da bolesnici s povećanim brojem mastocita pokazala lošiju prognozu u odnosu na pacijente s niskim brojem njih.
Svrha ovog istraživanja bila je utvrditi učinke kemijskih ablacije myenteric neuroni o raspodjeli ekstracelularnog matriksa vlakana i mastocita u želučanoj sluznici ne denervirano i denervirano želuca, te u modelu želučane karcinogeneze izazvane MNNG primjene u štakora. pregled Materijal i metode pregled Eksperimentalni dizajn
ocijenili su četiri pokusne skupine. Skupina I (n = 5) i II (n = 5) nisu denervirano i denervirano odnosno, bez prisutnosti želučanih novotvorina; skupina III (n = 10) i IV (n = 10) non-denervirano i denervirano, odnosno, uz prisutnost želučanih neoplazmi. Fragmenti piloričkog području (antralnom) želuca koristi u ovom istraživanju dobiveni su iz ispitivanja provedenih prema POLLI-Lopes et al. [7]. Eksperimentalni postupci su provedena u skladu s pravilima Odbora za njegu i koristi od laboratorijskih životinja Nacionalnog istraživačkog vijeća N.I.H. (SAD), a Etičko povjerenstvo za pokuse na životinjama (CEEA) od FAMERP (Protokol br 6193/2008), São José do Rio Preto, SP. Pregled Životinje
muški Wistar štakori pregled ponderiranje 100 na 150 g, dobivena iz životinjskog uzgoja na Medicinskom fakultetu u Ribeirao Preto, Brazil, smješteni su (4 životinje po kavezu), na temperaturama između 23 do 25 ° C, a dobio hranu i vodu ad libitum
.
želučane denervacije pregled životinje su anestezirane im ketamin hidroklorida i tiazin-klorid (0,15 ml /0,05 ml /100 g tjelesne težine) [23]. Želudac od svake životinje izvadi kroz središnji gornji abdomena laparotomije i izoliran iz peritonealnu šupljinu kroz malu fenestracije u plastičnim folijama tema primjenu 0,6% BAC (v /v) (Aldrich Chemical Co. razrijeđen u fiziološku otopinu (0,9% NaCl) [7, 24]. izolirane želuci su omotane sa gazom natopljenom BAC ili slane otopine, a vlažna 30 min [6, 7, 24]. seroznog površina želuca temeljito se ispere sa slanom otopinom, organi su vraćeni njihovoj anatomskom položaju i trbušnu stijenku je zašivena. životinje su održavane u plastične kaveze (4 životinje /kavez) uz kontrolu temperature i dobivali hranu i vodu ad libitum
.
indukcija neoplazija u želučanom antrumu sluznici
Šesnaest tjedana nakon operacije, životinje u skupinama III (bez denervirano) i IV (denervirano) proguta otopina N-metil-N'-nitro-N-nitrosoguanidin (MNNG) (Aldrich Chemical Co., Inc., milwaukee, WI), otopljeni u destiliranoj i deioniziranoj vodi u koncentraciji od 100 mg /L u trajanju od 28 tjedana. Životinje su žrtvovane u 2 mjeseca nakon posljednjeg uzimanja MNNG a želuci su skupljene za morfološka analiza. Pregled morfološke i kvantitativna analiza pregled ekstracelularnog matriksa vlakana pregled su fiksne Fragmenti piloričkog području želuca (antralnom) u 4% puferiranom formalinu, 12 sati, ispere u vodi iz slavine, dehidriraju u etanol seriju i uklopljene u parafin. Za izvanstaničnog matriksa studiji sekcije 4 um-debele su obojeni hematoksilinom-eozinom [25], Picrosirius-Hematoxylin [26] i Gomori reticulin [27] za patohistološku analizu, kao i za kolagen i retikularnim vlakana evaluacije respektivno. Vlakna od elastičnog sustava su upotrebom Weigert je rezorcin-fuksin koja selektivno boja oba elastična i elaunin vlakna (u oxytalan vlakna ostaju neoznačeni jer nisu ranije oksidira u ovoj studiji) [28]. Uzorci su analizirani s Olympus BX60 svjetlosnim mikroskopom (Olympus, Hamburg, Njemačka) i mikroskopske polja su digitalizirana pomoću slika-Pro Plus verzija 4.5 za Windows softver (Media kibernetika, Silver Springs, MD). Pet slučajne područja želučane sluznice analizirani su pomoću × 20 objektivne i kalibracija je učinjeno korištenjem Olympus ocjenjuju mikroskopski slajd. Kvantitativna analiza je određen u skladu s postupkom iz Weibel [29], a mreža sustava za ispitivanje s 168 točke i 84 ispitnih linija, kako bi se usporedila relativna volumena (postotak) želučane sluznice odjeljka (epitela, strome i drugih odjeljaka, osim epitel i stroma) za Hematoxylin-eozinom bojenja i relativnu učestalost mrežastoga i distribucije elastična vlakna (postotak) za Gomori reticulin i Weigert je resorcin- fuksin bojenje, respektivno. Vrijednosti su prikazani kao srednja vrijednost ± SEM relativnog volumena (postotak) od želučane sluznice odjeljcima i srednja vrijednost ± SEM relativne frekvencije mrežastoga i elastične distribuciju vlakana (postotak).
Mastocita pregled Analiza mastocita u želučanoj antruma provedena u odjeljcima obojenih toluidin plavila 0,5% za kvantifikaciju intaktnih i degranulated stanicama, Alcian-Blue-safranina (AB-SAF) radi kvantifikacije sluznice i vczno tkivo [30, 31]. U tu svrhu analizirani su šezdeset nasumice područja želučane sluznice, po životinji, s Olympus svjetlosnim mikroskopom (Olympus, Hamburg, Njemačka) pomoću × 12,5 /16 milimetarski oka i cilj je × 40 za napajanje (Zeiss, Njemačka) , Vrijednosti su prikazani kao srednja vrijednost ± SEM broja stanica po mm
2 pregled. Statistička analiza pregled Podaci su analizirani pomoću Statistica 6.0 softvera (StarSoft, Inc., Tulsa, U redu). Podaci su prikazani kao srednja vrijednost ± SEM te su dostavljena Studentskog t
test i jednosmjerna analiza varijance (ANOVA), a zatim u Tukey-Kramer višestruke usporedbe testa ili Bonferronijev. Razlike s vrijednostima P Netlogu < 0,05 smatrane su statistički značajne. | Rezultati
Histopatološka i histokemijsko analiza želuca štakora pregled početku, pilorusa fragmenti nisu denervirano i denervirano želucima po benzalkonij klorida (BAC) (skupina I i II, odnosno) su proučavali , Analiza fragmenata skupini II je pokazala da myenteric denervacija ne mijenja količinu i raspodjelu mrežastog kolagenih vlakana koje okružuju pilorusa žlijezde u odnosu na skupinu I (Sl. 1A i 1B). Ovaj rezultat je potvrđeno Picrosirius-hematoksilin mrlje (Sl. 1E i 1F) i kvantitativnu analizu relativnog volumena epitela i strome želučane sluznice iz obje skupine (Sl. 1i i 1J). Slika 1. Histološka analiza želuca štakora. A, B, E i F) pregled pilorusa želučane žlijezde (g) okružene strome s kolagenih vlakana (s) promatranih u sluznici sloju skupina I. i II. Epitel (EP). Želučani jame (f). Muscularis sluznica (m). C, D, G i H) pregled pilorusa želučane žlijezde (g) načinjene od tumorskih stanica zauzeli najveću površinu želučane sluznice od skupina III i IV. Akumulacija PMN (strelice) uočeno je unutar žlijezde. Hematoxylin-eozinom (A-D); Picrosirius-Hematoxylin (E-H). Barovi: 20 um. I-L pregled) tkiva odjeljaka (epitel, stroma, ostalo) volumeni želuca pyloric sluznice. Vrijednosti su izražene kao srednja vrijednost ± SEM postotka relativne volumena. Skupina bez lezija (I i II) prikazani visoku relativnu količinu epitel (p 0,05) u odnosu na grupe s lezijama (III i IV). Prisutnost adenokarcinoma u skupinama III i IV rezultiralo značajnim povećanjem (p < 0,05). Od strome u odnosu na skupine I i II pregled Non-denervirano i denervirano želuci liječeni MNNG (grupa III i IV, respektivno) prikazana promjene u arhitekturi tkiva i raspored vlakana ekstracelularnog matriksa i povećanjem promjera pilorusa žlijezde i u relativnom volumen stromi (Sl. 1C, D, G i 1H). Liječenje s MNNG inducirani razvoj benignih i malignih tumora, osobito adenomatozne polipe i adenokarcinoma (Sl. 1C i 1 g) u ne-denervirano želucima (skupina III). Životinje s denervirano trbusima i liječenih MNNG (skupina IV) je razvio prekanceroznih lezija i malignih tumora karakterizira displazija, atrofični gastritis i adenokarcinom (sl. 1 D i 1H). U obje skupine, strome od adenokarcinoma obogaćena je na prisutnost upalnih stanica, kao što su mastociti, neutrofili, stanice plazme i limfocita, što pokazuje imunološki odgovor neoplazija (Sl. 2). Međutim, neoplastičnim lezijama grupe IV su manjih i manje agresivni profila u odnosu na grupu III i upalni infiltrat lokaliziran u stromi tumora se intenzivnije, posebno kod životinja koje su se razvile adenokarcinome (Sl. 2d). Slika 2 Histološka analiza adenokarcinoma inducirane MNNG liječenja. A i B) pregled Morfološka pogled adenokarcinom (AD) u non-denervirano (skupina III) i denervirano želucu (skupina IV). Mišićni sloj (M). Intenzivno upalni infiltrat (U). C i D) pregled pojedinosti upalnog infiltrata tumora strome sastoji od mastocita (crne strelice), neutrofili (strelica), limfocite (zelene strelice) i plazma stanica (crvene strelice). Toluidina Blue. Barovi. 100 um (Sl. A i B), 10 nm (Sl. C i D)
histokemijskim analizu pilorusa sekcija je izvedena s Gomori reticulin i Weigert je rezorcin-fuksin bojenje za proučavanje raspodjele ( učestalost) retikularni i elastičnih vlakana u stromi, respektivno. Sekcije se podnose obje metode pokazala sličnu raspodjelu mrežastog vlakana koja okružuju pilorusa žlijezde želucima iz skupina I i II (Sl. 3A, B, E i 3F). Non-denervirano ili denervirano želuci liječeni MNNG (skupina III i IV, respektivno), očito predstavio povećanu količinu retikularni vlakana (Sl. 3C i 3D) te gustim i kratkim elastičnih vlakana vrlo neorganiziran (Sl. 3G i 3H) u adenokarcinoma u odnosu na njihove kontrolne skupine (skupine i i II, redom). Slika 3 Histokemijske analize mrežastoga (A-D) i elastična vlakna (E-H) u želuca štakora. A i B) pregled i druga skupina predstavljena retikularnim vlakna pravocrtna i poravnati (strelice) koja okružuje epitel (EP) i stromi (e). C i D) pregled retikularnim vlakana (strelica) krivudave i očito najgušće u bazi (strelice) žlijezda (g). Kolagenih vlakana akumulacija između žlijezde (*) su primijećeni. E i F) pregled žlijezde su u društvu nježne mreže elastičnih vlakana (strelice) i intenzivnije označena E. G i H)
Rast debljini od tih vlakana, razaranja i fragmentacije vlaknastih varijabli grupirane mase elastina (strelice) može se uočiti oko žlijezde (g) u odnosu na njihove kontrolne skupine (i i II). Gomori je srebrna (A-D); Weigert je rezorcin-fuksin (E-H). Barovi. 10 um
kvantitativne analize retikularni vlakana potvrdio povećanje tog ekstracelularnog dijela u adenokarcinoma promatranih u skupini III i IV, a također je pokazao neočekivano značajan porast u sluznici želuca denervirano (skupina II ) u odnosu na skupinu I (tablica 1). Unatoč prividnoj povećanju elastičnih vlakana u stromi ne denervirano i denervirano životinja tretiranih MNNG (skupine III i IV, redom), nema statistički značajne razlike opažena u distribuciji u usporedbi s kontrolnim grupama (I i II) (Tablica 1) , S druge strane, myenteric denervacija induciranu značajno povećanje elastičnih vlakana želuca strome iz skupine II i IV u odnosu na ne-denervirano želuca iz skupina I i III (tablica 1). Nije uočena značajna razlika u kolagena i elastičnih vlakana raspodjele između ne-malignih i malignih lezija stromas iz skupine III i IV.Table 1 stereološkog vrednovanja učinaka mienteričkim denervacijom u želučanog antruma. Pregled pregled relativne raspodjele frekvencija vlakana (%) 1 Grupe kolagen sustav Elastična sustav sam pregled 16.87 ± 0,5 pregled, 13,27 ± 0,5 pregled II pregled, 24.06 ± 1.5 * pregled 19.4 ± 0.6 * pregled III - NT 21,8 ± 0,9 pregled, 11,2 ± 0,6 III - MT pregled 25.71 ± 0.5 * pregled 11,1 ± 0,4 pregled, IV - NT pregled, 21,2 ± 1,6 pregled, 20,2 ± 1,7 & pregled, IV - MT pregled 26.87 ± 1.5 * pregled 19 ± 0,7 & Histološka priprema je poduzeta kako je opisano u materijalima i metodama pregled. Vrijednosti su izražene kao srednja vrijednost ± SEM postotka relativne učestalosti vlakana. Non-maligni tumor (NT); maligni tumor (MT). 1 Statistička analiza temelji se na ANOVA slijedi ispravak Tukey-Kramer. * P < 0,05 prema skupini I; &P < 0,05 prema skupini III. Kvantifikacije mastocita u fragmentima pyloric regiji u želucu mastocita analizirani su i kvantificirani u sluznice, submukozalnim i mišićna sloja u svim eksperimentalnim skupinama. Analiza ukupnog broja stanica po želučane fragment nije pokazala značajnu razliku između ne-denervirano (I) i (II) denervirano skupine (Sl. 4A). Međutim, ne-denervirano ili denervirano skupina tretiranih MNNG (III i IV, odnosno), razvoja benignih ili malignih lezija povezana je sa značajnim povećanjem broja mastocita u želučanom antrumu u usporedbi s ne-denervirano skupinom (I). U mukozna i submukozna slojeva, značajno povećanje mastocita u ne-denervirano ili denervirano skupina tretirana sa MNNG, (III i IV), bila je povezana s porastom intaktnih i degranulated stanicama (Sl. 4B). U mišićnom sloju, to povećanje uglavnom povezan s velikim brojem intaktnih mastocita (sl. 4C). SLIKA 4 kvantitativna analiza mastocita u želucu. Podaci predstavljaju srednju ± S.E.M od šezdeset područja analiziranih po životinji kao što je opisano u materijalima i metodama. Non-denervirano (I) i denervirano želudac (II) bez lezija. Non-denervirano (III) i denervirano želudac (IV) s lezijama. Non-maligni tumor (NT). Maligni tumor (MT). A) Ukupni broj mastocita u želučanom fragment. * P < 0,05 prema skupini I. # P < 0.01 vs. još pokusne skupine. B i C) pregled intaktnih i degranulated mastociti u sluznice submukozno i mišićna sloja. * P < 0,05 prema skupini I; #P ≪ 0.05 vs. još eksperimentalne skupine; δ P < 0.05 vs. skupina III - NT (netaknut mastociti); &P < 0,05 prema skupini III - NT (degranulated mastociti). C) pregled, netaknut i degranulated mastocita u mišićni sloj. * P < 0,05 prema skupini I; # P < 0,05 prema skupini II. Fenotipske analize mastocita pregled Za fenotipske karakterizaciju mastocita je koristio metodu Alcian Blue-safranina (AB-SAF). U životinja ne-denervirano (I) i denervirano (II) skupina, bilo prevlast mastocita AB pozitivna (AB +) u mukozna i submukozna slojeva želučanom antrumu, karakterizacije stanica kao mukozne mastocite (MMC) (Sl. 5A i 5B). U eksperimentalnim skupinama liječenih MNNG (III i IV), visok udio AB + i AB-SAF + mast stanice podtipova su promatrane, potonji uglavnom u denervirano skupini (IV) (Sl. 5C i 5D). Fragmenti antralnom sadrže mezenterija želuca su korišteni da bi se potvrdilo prisustvo SAF stanice +, karakterizacija vczno tkiva stanice (CTMC) po ovom metodom bojenja (sl. 5E i 5F). Slika 5 fenotipsku analizu mastocita želuca fragment. A i B) pregled submukozalnim sloja ne-denervirano (skupina I) i denervirano (grupa II) u želucu pokazujući masne stanice s citoplazmatske granule pozitivne na Alcian-plave (strelice), koji karakteriziraju za sluznicu mastocita fenotipa - detaljno panelu A . C i D) Dva mastocita stanovništvo se zabilježiti u želučanih lezija ne-denervirano (skupina III) i denervirano (skupina IV) želucima: Alcian-blue pozitivnih mastocita (crne strelice) i Alcian-blue /safranina pozitivne mastociti (crvena strelica). stanice E i F) pregled, jarbol s safranina pozitivne granule (strelice) se promatraju mezenterija okarakterizirala vezivnog tkiva masne stanice. Alcian-blue /safranina metoda. Barovi: 10 pm (slika A-F.); 5 um (detalj sl. A) pregled. Ukupna kvantifikaciju tri podtipa mastocita (AB +, AB-SAF + i SAF +) potvrdili su morfološka opažanja, pokazuje prevlast AB + stanica u pyloric fragmenta u svim pokusnim skupinama (tablica 2). Ne-denervirano i denervirano skupina tretiranih s MNNG (III i IV, respektivno), ova stanična podtip porastao značajno u usporedbi s ne-denervirano skupine (I). U denervirano želuca liječenih MNNG (skupina IV), sub-stanični AB-SAF + također je značajno povećana u malignim lezijama u usporedbi s lezijama u ne-denervirano skupini koja je primila MNNG (III) .table 2 Gustoća mastocita s različitim fenotipova u želučanog antruma. pregled pregled pilorusa Fragmentni Grupe pregled AB + pregled SAF + AB + SAF + sam 8 ± 2 pregled, 1 ± 1 pregled 4 ± 1 pregled II pregled, 14 ± 4 pregled 3 ± 1 pregled 13 ± 10 pregled III - NT 49 ± 16 * 5 ± 2 pregled, 11 ± 4 pregled III - MT pregled, 23 ± 4 *** 4 ± 2 pregled, 13 ± 5 pregled IV - NT 28 ± 5 *** pregled 2 ± 1 pregled 23 ± 8 pregled IV - MT pregled 36 ± 8 ** # 13 ± 10 47 ± pregled 12 & Histološka priprema je poduzeta kako je opisano u materijalima i metodama pregled. Vrijednosti (broj stanica po mm2) su izraženi kao srednja vrijednost ± SEM od 60 područja analiziranih po životinji s ciljem velike snage (40 ×). Alcian-blue pregled (AB +), safranina (SAF +) i alcin-plava pregled /safranina pozitivnih stanica (AB + SAF +). * P < 0,05 prema skupini I; # P < 0.01 vs III - NT i - MT; &Amp; P < 0.05 vs II. Analizu različitih podtipova mastocita u mukozne i submukozalnim slojeva pilorusa fragmenata su pokazali značajno povećanje mastocita AB + samo u životinja s benigni tumor (tablica 3). U denervirano želuca liječenih MNNG (skupina IV), populacija mastocita AB-SAF + povećana u usporedbi s drugim eksperimentalnim grupama, što je značajno za maligne neoplazme. Sloj mišića pokazao drugačiji profil fragmenta u cjelini, a denervirano stomaka bez i sa neoplazije (grupa II i IV) pokazala je prevlast mastocita AB-SAF +. Ni u skupini studirao, a broj stanica SAF +, koji karakteriziraju CTMC, pretekao druge stanice subtypes.Table 3 Raspodjela mastocita s različitim fenotipova u slojevima želučanog antruma. Pregled pregled histološkoj slojeva | pregled sluznice i submukoza mišićna pregled Grupe pregled AB + SAF + AB + SAF + AB + SAF + AB + SAF + pregled pregled I (kontrola) pregled, 7 ± 2 pregled, 0 ± 0 pregled 3 ± 0 pregled 1 ± 0 pregled 1 ± 1 pregled 2 ± 1 pregled II pregled 12 ± 4 pregled, 0 ± 0 pregled 2 ± 1 pregled 2 ± 1 pregled 2 ± 1 pregled 11 ± 9 pregled III - NT pregled, 40 ± 14 * pregled 1 ± 1 pregled 4 ± 1 pregled 8 ± 3 * pregled 3 ± 2 pregled, 7 ± 3 pregled III - MT pregled 12 ± 2 pregled, 0 ± 0 pregled 3 ± 1 pregled 11 ± 3 * pregled 4 ± 1 pregled 10 ± 4 pregled IV - NT 19 ± 3 ** pregled 1 ± 0,6 pregled, 12 ± 8 9 ± 3 * pregled 1 ± 0 pregled 18 ± 7 pregled IV - MT pregled, 27 ± 10 pregled, 9 ± 8 pregled 25 ± 8 # & pregled, 9 ± 2 ** π pregled 3 ± 2 pregled, 22 ± 9 pregled histološkog preparata izvedena je kao što je opisano u materijalima i metodama Netlogu. Vrijednosti (broj stanica po mm2) su izraženi kao srednja vrijednost ± SEM od 60 područja analiziranih po životinji s ciljem velike snage (40 ×). Alcian-blue pregled (AB +), safranina (SAF +) i alcin-plava pregled /safranina pozitivnih stanica (AB + SAF +). * P < 0,05 prema skupini I; # ≪ 0.05 vs I. i III-MT; &Amp; P < 0.01 vs II; π P < 0.05 vs II. Pregled Rasprava pregled U ovom radu ispitivan je patohistološke promjene i distribuciju ekstracelularnog matriksa (ECM) vlaknastih komponenti, te masne stanice u pyloric regiji želuca štakora nisu denervirano ili denervirano by benzalkonij klorida (BAC) i neliječena ili tretirani s kancerogena n-metil-n '-nitro-n-nitrosoguanidin (MNNG). početku je histopatološka i stereološkog analiza je pokazala da nema promjene u volumenu relativnog epitelnih i strome pretinci u pilorusa fragmenata iz ne-denervirano (skupina i) i denervirano želuci (grupa II). Međutim, proučavanje vlaknastih komponenti ECM u tim uzorcima pokazala je da BAC denervacija uzrokuje povećanje učestalosti retikularni i elastična sustava vlakana u denervirano želučane sluznice (grupa II) u odnosu na ne-denervirano (skupina I), kao što je pokazano histokemijsko i stereološkog analize pomoću Gomori reticulin i Weigert je rezorcin-fuksin bojenje, respektivno. Vjerojatno, izostanak stimulacije kontrakcije uzrokovane mienteričkim denervacijom u tih fragmenata (skupina II) doprinijeti povećanju sinteze retikularni i elastičnih vlakana glatkih mišićnih stanica i /ili nove udruge vlakana u stromi kao mehanizam za odgovarajuća peristaltička koordinacija val, a kako bi se spriječilo zastoj u denervirano organa [32-34]. pregled, liječenje ne-denervirano (skupina III) i denervirano (skupina IV) životinje s MNNG inducirani razvoj malignih tumora (adenokarcinoma), dobroćudne tumori (adenomatozni polipi) i prekancerozne lezije (displazija i atrofični gastritis). Razvoj adenokarcinoma u oba ne-denervirano i denervirano želucima bio u mogućnosti promicati značajan porast relativnog volumena strome odjeljka. Tijekom razvoja tumora u prostati ili želučane sluznice, interakcija stroma /epitel je poremećen i uveli novi stanja povezanog s morfoloških promjena komponente ekstracelularnog matriksa i rast tumora [35]. Proliferacija stanica epitela u oba malignih i benignih lezija uzrokuje promjene koje se nalaze u žlijezdi, nakon čega slijedi žarišna pregradnja od vlaknastih komponenti ekstracelularnog matriksa [27]. U tom pogledu, histokemijsko analiza pokazuje značajan porast na retikularnim vlakna adenokarcinom (skupina III) u odnosu na ne-denervirano želucima bez lezije (skupina I). Povećanje kolagenih strome vlakana predstavlja mehanizam kojim stanice tumora mogao izbjeći "napada" T-limfocita (CD8 +) i za indukciju apoptoze, koji će djelovati kao barijera za infiltracije CD8 + [ ,,,0],36]. Unatoč nije značajan promjene na elastični sustav, poremećaj od tih vlakana zabilježeno je u adenokarcinoma iz ne-denervirano želuca (skupina III), uz prisustvo tijela elastičnih elemenata frakcionirana, što ukazuje na degradaciju ili pregradnja strome odgovor ozljede pod utjecajem maligne stanice. Ove promjene u elastičnih vlakana sustava su istovremeno s pregradnja kolagenskih vlakana, također zabilježene u prostate lezija [37] iu prostate stromi u ovom regresijom žlijezda sljedeće kastracije [38, 39]. Prema ovim rezultatima, agresivne tumor može se ocijeniti vlaknastih dijelova matriksa.
| | |