Tumor supresor Mir-24 zadržava u želucu napredovanje od raka snižavanje RegIV

Tumor supresor Mir-24 zadržava u želucu napredovanje od raka snižavanje RegIV pregled apstraktne pregled pozadine pregled mikroRNA su male nekodirajuće RNA koje moduliraju razne stanične procese reguliranjem više ciljeva, koji mogu promicati ili spriječiti razvoj malignih ponašanja , Prikupljeni dokazi ukazuju Mir-24 igra važnu ulogu u ljudskom karcinogeneze. Međutim, njegova točna biološka uloga ostaje uglavnom nedostižan. Ova studija ispituje ulogu Mir-24 u karcinomu želuca (GC).
Metode
izraz Mir-24 u GC tkiva u usporedbi s podudarnim ne-tumorskih tkiva i GC stanica otkrivenih QRT-PCR. Sintetička kratke jednostruke ili dvostruke RNA nukleotida i lentivirasni vektori su korišteni za reguliranje Mir-24 ekspresije u GC stanicama istražiti svoju funkciju in vitro pregled i in vivo pregled. Pregled Rezultati
Mir-24 bila je značajno regulirani u GC tkiva u usporedbi s podudarnim ne-tumorskih tkiva te je povezan s diferencijacijom tumora. Ektopijska ekspresija Mir-24 u SGC-7901 GC stanicama potisnuti proliferaciju stanica, migraciju i invaziju in vitro pregled i tumorogenosti in vivo pregled induciranjem zaustavljanje staničnog ciklusa u G0 /G1 fazi i promovira staničnu apoptozu. Nadalje, utvrdili smo RegIV kao meta Mir-24 i pokazala da Mir-24 regulira RegIV izražavanje putem vezanja 3 'neprevedene regiju. Pregled Zaključci
Mir-24 funkcija kao novi tumor supresor u GC i anti -oncogenic aktivnost može značiti i njegovo djelovanje u smislu inhibicije RegIV ciljnih gena. Ovi rezultati ukazuju na mogućnost Mir-24 kao terapijski cilj u GC.
Ključne riječi
Mir-24 RegIV Rak želuca proliferacije Invazija metastaze Pozadina
Rak želuca (GC) je jedan od najčešćih karcinoma u ljudi. Iako je incidencija i smrtnost smanjeni su u cijelom svijetu tijekom posljednjih 20 godina, GC i dalje slovi kao četvrti najčešći, a drugi najsmrtonosniji rak u svijetu [1]. Iako je istraživanje u GC je napravio veliki napredak, molekularni mehanizmi u podlozi GC još uvijek nije u potpunosti razjašnjen.
MikroRNA (miRNAs) su male nekodirajuće, dvostruki RNA molekule koje se mogu modulirati ekspresiju ciljnih gena koji utječu na post transkripcijski procesi koji reguliraju ekspresiju gena. miRNAs prepoznati ciljne mRNA na temelju kompletnim ili nekompletnim sekvenca komplementarnosti i sprečava proizvodnju proteina vezanjem 3 'netranslatiranu regiju (UTR) ili otvorenu čitajuću (ORF) ciljne mRNA [2, 3]. miRNAs je pokazano da djeluju na proliferaciju stanica i procese diferencijacije, uključujući prijelaz epitelnog-mezenhimalnih [4] i endodermal diferencijacije humanih embrionalnih matičnih stanica, [5]. Osim opće staničnim funkcijama Mirni, ove molekule također igraju važnu ulogu u različitim bolestima. Raznovrsne studije pokazale su da je Pogrešna miRNAs povezana s rakom [6, 7], u kojoj djeluju bilo kao onkogena ili tumorske potiskivača. miRNAs su opisani da sudjeluju u akutne mijeloidne leukemije, karcinom dojke, karcinom ne-malih stanica pluća, hepatocelularni karcinom, karcinom debelog crijeva, GC i drugih karcinoma [8-13]. Prekomjerna ekspresija ili smanjenje miRNAs dovodi do diverzifikacije ekspresije proteina, pridonoseći time tumorigenezi modulacijom proliferaciju, angiogenezu i invaziju. Istraživači su otkrili da je Mirna izraz profili mogu se koristiti za klasifikaciju ljudskih tumora, a to otkriće je prije uporabe messenger RNA profila za klasifikaciju slabo diferenciranim tumorima [14, 15]. Pregled ekspresiji specifičnih miRNAs u GC je što je ranije izvijestili, a bio je u korelaciji s napredovanjem i prognozi GC [16-18]. Mi smo ranije otkrili da Mir-24, koji može poslužiti i kao supresor tumora kroz polimorfizma ciljnom mjestu [19], bio je znatno regulirani Mirne u GC stanicama i tkivima u usporedbi s ne-tumorskih tkiva. U ovoj studiji analizirali smo Mir-24 razina ekspresije u GC tkiva u usporedbi s podudarnim ne-tumorskih tkiva, a procjenjuje se korelacija između Mir-24 razina i kliničko parametara. Istraživali smo utjecaj prekomjerne ekspresije Mir-24 na rast i apoptozu SGC-7901 GC stanice in vitro pregled i in vivo pregled. Također smo odredili biološki učinak silazni Mir-24 izražavanja na GC stanicama. Nadalje, utvrdili smo RegIV (regeneracija otočića-izvedeni obitelj, član 4) kao jedan od ciljnih gena Mir-24. Pretpostavljamo da Mir-24 može regulirati invaziju i metastaziranje GC stanicama izravno ciljanje gen RegIV.

• Želučani odnosu na post-pilorisa hranjenje: sustavni review
• Korisnost intranazalnog ketamina i midazolama za obavljanje želučanih aspirata u djece: dvostruko slijepo, placebom kontrolirano, randomizirano study