Utvärdering av akut toxicitet och magskyddande aktivitet av gurkmeja purpurascens BI. rhizom mot etanol-inducerade gastrointestinala skador i rats

Utvärdering av akut toxicitet och magskyddande aktivitet av gurkmeja purpurascens
BI. rhizom mot etanol-inducerade gastrointestinala skador hos råttor Bild Sammanfattning
Bakgrund
Gurkmeja purpurascens
BI. är en medicinalväxt från Zingiberaceae familjen, som ofta används som en krydda och som folkmedicin. Syftet med denna studie är att undersöka magskyddande aktiviteten hos C. purpurascens
rhizom hexanextrakt (CPRHE) mot etanol inducerade magsår hos råttor.
Metoder
Akut toxicitetstest utfördes på 36 råttor (18 hanar och 18 honor) med låg dos av CPRHE (1 g /kg), hög dos av CPRHE (2 g /kg) och vehikel (5% Tween 20). För att bestämma magskyddande effekten av CPRHE, magsaft surhet, brutto och histologiska magsår, var slem innehåll och sår index utvärderades i etanol-inducerad sår hos råttor. Dessutom har superoxiddismutas-aktivitet, kväveoxid nivå och immunohistokemisk utvärdering av Bax och Hsp70-proteiner undersöktes.
Resultat
testet på råttor CPRHE akut toxicitet visade inte några tecken på dödlighet och toxicitet upp till 2 g /kg . Oral administrering av CPRHE i doser på 200 mg /kg och 400 mg /kg och omeprazol (positiv kontroll) vid en dos av 20 mg /kg till råttor remarkably attenuerade magskador framkallade av etanol. Förbehandling av råttor med CPRHE avsevärt fyllas utarmning av sleminnehåll orsakat av etanoladministration och minskade surhetsgraden av gastriska väggar. Ytterligare undersökning av gastrointestinala homogenatet avslöjade signifikant förhöjning av superoxiddismutas och kväveoxid aktiviteter och minskning av malondialdehyd nivån i CPRHE-behandlade gruppen, jämfört med lesionen kontrollgruppen. Histologisk bedömning av mag väggar som erhållits från råttor som förbehandlats med CPRHE visat en anmärkningsvärd minskning av hemorragisk slemhinneskador. Immunohistokemisk färgning visade nedreglering av Bax-protein och uppreglering av Hsp70 protein.
Slutsats
Sammantaget bekräftade dessa fynd den magskyddande effekten av Curcuma purpurascens
rotstock mot gastrisk skada.
Sökord
Curcuma purpurascens
Zingiberaceae Akut toxicitet magsår Etanol Omeprazol bakgrund
sår är en skada eller öppet sår som i allmänhet avser slemhinnan eller huden på kroppen. I matsmältningssystemet, är magsår i slemhinnan i tolvfingertarmen eller magen en irriterande sjukdom som har drabbat en märkbar andel av världens befolkning [1]. Störningarna i den skyddande effekten av magslemhinnan mot magsyra är en vanlig orsak till magsår [2]. Studier har visat att etiologin för denna sjukdom är relaterad till cigarettrökning, stress, infektioner, näringsbrist och alkoholkonsumtion [3]. Helicobacter pylori
infektion i synnerhet bidrar till förekomsten av 90% av duodenalsår och 80% av magsår [4]. Dessutom förblir administrering av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel som en av de läkemedelsrelaterade orsaker till magsår [5]. Under de senaste åren har exponeringen av människa till en mängd skadliga kemikalier och agenter signifikant ökad risk för mag attacker [6]. Talrika antiulcusmedel, som för närvarande används på marknaden, uppvisar begränsad effekt och betydande allvarliga biverkningar på människokroppen [7]. Därför screening för nya medel som kan behandla magsår måste fortsätta för att finna föreningar med minskade biverkningar bibehållen hög terapeutisk effekt.
Utveckling av läkemedel bygger i huvudsak på nutraceuticals, inklusive ett brett utbud av kategorier såsom kryddor, växtbaserade produkter, kosttillskott och funktionella livsmedel [8]. Ett stort antal växter från olika taxonomiska familjer har studerats för sina antimagsårs verksamhet [5, 9-11]. En sådan taxonomiska familj med omfattande medicinskt bruk mot magsår slemhinneskador är Zingiberaceae. Talrika växtarter i denna familj, såsom boesenbergia rotunda
[9], Curcuma longa
[12], Zingiber officinale
[7], Alpinia galanga
[13] och Elettaria cardamomum
[14] har klarlagts för deras gastro egenskaper.
Gurkmeja purpurascens
BI. är en medlem av Zingiberaceae familjen. Denna anläggning växte ursprungligen i Indonesien och dess rhizom används som en krydda [15]. C. purpurascens
växt känd även som "Temu tis" och "Koneng tinggang" har rapporterats ha stora traditionella användningsområden på landsbygden, liknar andra gurkmeja
arter [15, 16]. Rhizom av denna växt har använts inom folkmedicinen för behandling av sår, skabb, klåda, feber, hosta och kokar. Blandningen av jordstammar med alyxia stel
används som ett grötomslag efter förlossningen [15]. Trots dessa traditionella applikationer, det finns ingen vetenskaplig undersökning för de potentiella bioaktiviteter av denna växt. Eftersom naturliga produkter med en lång historia av folk ansökan kan ge nya terapeutiska metoder för behandling av olika sjukdomar och krämpor [17], är den aktuella studien genomfördes för att utvärdera den akuta toxiciteten och magskyddande aktivitet av C. purpurascens
rhizom mot etanol-inducerad ulceration i råttor.
Metoder
Kemi och läkemedel
i denna studie omeprazol som referensmagsårsmedicin erhölls från University of Malaya Medical Center och upplöstes i 10% Tween 20 (Merck , Tyskland). En utspädning av Tween 20 (5% volym /volym) användes som vehikel.
Provtagning
C. purpurascens
rhizom uppsamlades från Yogyakarta, Indonesien. Den botaniska identifieringen gjordes av Mr Teo Leong Eng., Naturvetenskapliga fakulteten, University of Malaya. En kupong prov KL 5793 deponerades i herbarium institutionen för kemi, naturvetenskapliga fakulteten, University of Malaya, Kuala Lumpur, Malaysia.
Beredning av extraktet
De lufttorkade och pulveriserade jordstammar (1,0 kg) var uppblötta med n-hexan vid rumstemperatur under tre dagar. Det resulterande filtratet för rhizom koncentrerades med en roterande indunstare vid 40 ° C och lagrades vid -20 ° C fram till användning. C. purpurascens
rhizom hexanextrakt (CPRHE) löstes i karboximetylcellulosa för in vivo
djurstudie.
Gaskromatografi av CPRHE
analys av hexan extraktet utfördes med användning av en Agilent och LECO RESTEK , RXI-5MS kapillär kolonn (30 m, 0,25 mm id, 0,25 ^ m filmtjocklek) och en masspektrometer Pengasus HT hög genomströmning TOFMS, såsom beskrivits tidigare [18]. Föreningar identifierades från deras masspektra, genom jämförelse av retentionstiderna för toppar med tolkningen av MS fragmenteringsmönster från databiblioteket.
Djur och etiska frågor
friska kvinnliga och manliga Sprague Dawley
råttor (150-180 g, 6-8 veckor gamla) erhölls från djurexperimentella Unit, Medicinska fakulteten, University of Malaya, Kuala Lumpur, Malaysia. Djuren hölls i en isolerad kabin under kontrollerade betingelser för temperatur (~ 24 ° C), fuktighet (~ 50%) och ljus (en daglig förhållande av 1: 1). Djuren fick tillgång till standard råttpellets och RO vatten. Alla djurförsök utfördes i enlighet med National Institutes of Health Guide för vård och användning av försöksdjur och med förhandsgodkännande från den kommitté av Animal House, Medicinska fakulteten, University of Malaya (Ethics nr 2014-03 -05 /PHAR /R /ER).
Akut toxicitetsstudie
för att bestämma ett säkert intervall av doser för CPRHE ades utvärderingen av CPRHE toxicitet utfördes såsom beskrivits tidigare [19]. I korthet fick 36 råttor, varav 18 män och 18 kvinnor delas in i tre grupper märkta som fordonet (5% Tween 20), låg dos av CPRHE (1 g /kg) och hög dos av CPRHE (2 g /kg). Råttorna fick fasta i 16 h före dosering (vattnet var tillgängliga med undantag för den sista 2 h). Efter dosering, mat var undanhållit för ytterligare 1 till 3 timmar. Några andra tecken på toxicitet och mortalitet ytterligare registrerades under tvåveckorsperiod. På dag 15, avlivades djuren för hematologiska och histologisk analys.
Etanol-inducerad gastrisk ulceration
förebyggande potential CPRHE mot ytliga hemorragisk slemhinneskada undersöktes för de normala råttorna. Före experimentet, var Sprague Dawley
hanråttor fastade under 24 h (vatten var tillgängligt, annat än det sista 2 h). Trettio råttor uppdelades slumpmässigt i 5 grupper om 6 råttor vardera och förbehandlade i enlighet därmed (tabell 1). Efter 1 h av förbehandling ades alla råttorna sondmatades med 5% Tween 20 (5 ml /kg) eller absolut etanol (5 ml /kg) baserat på djuret experimentell design. Råttorna avlivades 1 timme senare med en över dos av xylazin och ketamin och deras magar var omedelbart excised.Table 1 experimentell design och specifikationer för djurstudie
Grupper
Beskrivning

Förbehandling
behandling
Grupp A
Normal kontroll
5% Tween 20 (5 ml /kg) Review 5% Tween 20
Grupp B
Lesion kontroll
5% Tween 20 (5 ml /kg) katalog absolut etanol
Grupp C
Behandling kontroll
Omeprazol (20 mg /kg) katalog absolut etanol
grupp D
experimentell group1
CPRHE (200 mg /kg) Review absolut etanol
grupp E
Experimental group2
CPRHE (400 mg /kg) katalog absolut etanol
bestämning av förlusten i mukosal innehåll och magsaft surhetsgrad
magen hos varje råtta dissekerades längs den större krökningen, och pH-meter titrering med 0,1 N NaOH användes för att analysera vätejonkoncentrationen i maginnehållet uttryckt i mekv /Jag värdesätter. Därefter tillsattes en glasskiva appliceras försiktigt skrapa magslemhinnan hos råttorna följt av vägning av de erhållna slem med en precisions elektronisk balans.
Makroskopisk analys av lesioner
Enligt flera studier, etanol-inducerade sår på magslemhinnan karakteriserades som långsträckta band av hemorragiska skador parallella med den långa axeln i magen [11, 20]. Den hemorragiska skador i magen bestämdes genom bedömning av luminal yta. Den skyddande potentialen (P%) av varje förbehandling beräknades med användning av en planimeter (10 × 10 mm 2) och dissekera mikroskop (1,8 ×) där UC och UT var den ulcus område av kontroll och behandlade gruppen, respektive . Mätningen av magsår område utfördes såsom tidigare beskrivits i detalj av Abdelwahab et al. [9]. P
%
=
U
C
-
U
T
U
C
×
100
Histologisk utvärdering av magsår
Histologisk analys av de exemplar av mag väggar genomfördes med användning av 10% buffrat formalin för fixering. Proven inbäddades i paraffin följt av 5 | j, m snittning och färgning med hematoxylin och eosin.
Bestämning av lipidperoxidation aktivitet med hjälp av tiobarbitursyra reaktiva substansen assay
För att mäta malondialdehyd (MDA) -koncentration, genomförde vi tiobarbitursyra reaktiv substans (TBARS) analys såsom beskrivits tidigare [21]. I korthet, den homogeniseras magen (10% vikt /volym) i 0,1 mol /l PBS centrifugerades vid 4 ° C under 10 min. Därefter tillsattes supernatanten (3 ml) blandas med 20% triklorättiksyra-lösning och 0,67% 2-tiobarbitursyra åtföljt av värmning i ett vattenbad (95 ° C) under 30 min. Härnäst tillsattes MDA koncentrationen av den erhållna supernatanten bestämdes spektrofotometriskt vid 532 nm. Proteinkoncentrationerna uttrycktes som MDA imol /g protein med användning av Lowry-metoden [22].
Bestämning av superoxiddismutas (SOD) aktivitet
Aktiviteten av SOD-enzym uppskattades genom att bestämma dess potential för att undertrycka den fotokemiska reaktionen av NBT (nitroblå tetrazolium), såsom tidigare beskrivits av Sun och medarbetare [23]. I denna analys var de homogeniserades vävnaderna centrifuger två gånger vid 4 ° C under 10 och 20 min. I en mörk kammare, var reaktanten (1 ml, 50 mM fosfatbuffert, 100 nM EDTA och 13 mM L-metionin, pH 7,8) blandas med den resulterande supernatanten (30 | il), NBT (150 pl, 75 pM) och riboflavin (300 | j, l, 2 | iM). Den resulterande lösningen utsattes för lysrörslampor (15 W) under 15 min och absorbansen bestämdes vid 560 nm våglängd med användning av en spektrofotometer.
Kväveoxid nivå
För att utvärdera effekten av CPRHE på kväveoxid (NO) generering i mag-tarmkanalen, var Griess reaktion som används för att bestämma totala nitrit /nitrathalterna, såsom tidigare beskrivits av Tsikas och medarbetare [24]. I korthet, supernatanten (50 | j, l) av det homogeniseras magen blandas med Griess reagens. Efter 10 minuter tillsattes den efterföljande kolorimetrisk analys som på 540 nm med användning av en Tecan Oändlig 200 Pro mikroplattläsare (Tecan, Männedorf, Schweiz). Den genererade NO i odlingssupernatanten bestämdes under användning av en standardkurva av natriumnitrit och resultaten uttrycktes som umol nitrit /nitrat per gram protein.
Immunohistokemisk utvärdering
Immunhistokemisk analys av Bax och Hsp70-proteiner utfördes såsom tidigare beskrivas med några ändringar [25]. I korthet var vävnader paraffinized i xylen och rehydreras med hjälp av graderad alkohol. Den kokande natriumcitratbuffert (10 mM) användes för antigenåtervinning process följt av immunohistokemisk färgning enligt tillverkarens instruktion (DakoCytomation, USA). Efter blockering av endogen peroxidasaktivitet med peroxidas-block, Bax (1: 200) eller Hsp70 (1: 500) biotinylerade primära antikroppar applicerades och sektionerna inkuberades under 15 min. Därefter tillsattes sektioner inkuberades med den lämpliga mängden av streptavidin-HRP i 15 min. Därefter tillsattes sektionerna utsätts för diaminobensidin substratechromagen i 5 s, sedan doppas i svag ammoniak (0,037 mol /L) i tio gånger. Bruna fläckar på bilderna indikerade positiva resultaten av immunhistokemisk färgning som observerades under ett ljusmikroskop.
Statistisk analys
Alla värden rapporterades som medelvärde ± SD. De statistiska signifikanta skillnader mellan grupperna bestämdes med användning av en-vägs ANOVA följt av post hoc Tukeys multipla jämförelsetest. Ett värde av p
< 0,05 ansågs signifikant
Resultat
Gaskromatografi profilen för CPRHE
Såsom visas i figur 1, var hexanextraktet kännetecknas av användning av GC-MS-TOF.. Kromatogrammet visade att de stora föreningarna i CPRHE är c-elemene (1), bensofuran, 6-etenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3,6-dimetyl-5-isopropenyl (2), 3,7- cyclodecadien-1-en, 3,7-dimetyl-10- (1-metyletyliden) (3), turmerone (4) och curlone (5) (tabell 2). Figur 1 En typisk gaskromatogram. Kromatogrammet visade kemiska beståndsdelar av C. purpurascens
hexanextrakt.
Tabell 2 De huvudsakliga bioaktiva föreningar av C. purpurascens hexanextrakt som kännetecknas med hjälp av GC-MS-TOF-analys
Topp nr

Namn på föreningar
Retention Time (s)
Mass
en
c-elemene
1812,55
189
2
bensofuran, 6-ethenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3,6-dimethyl-5-isopropenyl
1931.3
216
3
3,7-cyclodecadien-1-one,3,7-dimethyl-10-(1-methylethylidene)
2123.3
218
4
turmerone
2254.45
218
5
curlone
2326.55
218
Akut toxicitetsstudie
I undersökningen av akut toxicitet, alla råttor överlevde och inte manifestera några tecken på toxicitet och abnormitet på en och 2 g /kg dos. Under en period av 14 dagar, det fanns inga beteendeförändringar eller ändringar av kroppsvikt och inga onormala tecken observerades. Såsom visas i tabell 3, var serum biokemiska parametrar rapporteras vara normala. Hematologisk analys av njurar och lever framkallade inte några anmärkningsvärda förändringar i den behandlade gruppen jämfört med kontrollgruppen (Figur 2). 50% oral letal dos (LD 50) för han- och honråttor var större än 2 g /kg kroppsvikt weight.Table 3 Serum biokemisk analys av råttor. Effekt av CPRHE på (a) njurfunktion test (b) leverfunktionstest och (c) hematologianalys av gnagare
Djur grupper
Serum biokemisk analys
( a) Njure biokemiska parametrar
Natrium (mM /L)
Kalium (mM /L)
klorid (mM /L)
co2 (mM /L) på
Anjon (mM /L) på
Urea (mM /L) på
Kreatinin (μ M /L)

Fordons
142,23 ± 0,45
4,85 ± 0,06
104,59 ± 0,45
23,89 ± 0,64
19,36 ± 0,48
5,28 ± 0,58
30,75 ± 1,87
CPRHE ( 1 g /kg) Review 143,54 ± 0,37
5,12 ± 0,72
106,24 ± 0,54
21,49 ± 0,73
19,58 ± 0,75
5,93 ± 0,43
29,81 ± 2,27
CPRHE (2 g /kg) Review 143,85 ± 0,82
4,91 ± 0,034
105,27 ± 0,56
22,85 ± 0,48
19,95 ± 0,39
5,68 ± 0,37
31,46 ± 2,19
Djurgrupper
(b) Lever biokemiska parametrar
Totalt protein (g /L) Review Albumin (g /L) Review Globulin (g /L)
TB (| j, mol /L ) Review CB (| j, mol /L)
AP (lU /L) Review ALT (lU /L) Review AST (lU /L) Review GGT (lU /L) Review fordon
60,76 ± 0,94
9,56 ± 0,39
51,07 ± 1,28
2,19 ± 0,13
0,87 ± 0,17
154,45 ± 5,37
50,49 ± 1,34
173,82 ± 5,38
3,45 ± 0,27
CPRHE (1 g /kg) Review 58,37 ± 0,57
8,35 ± 0,53
50,68 ± 1,32
2,14 ± 0,16
0,91 ± 0,14
153,23 ± 5,87
45,65 ± 1,74
175,48 ± 6,49
3,37 ± 0,53
CPRHE (2 g /kg) Review 59,67 ± 1,29
8,87 ± 0,19
50,25 ± 1,45
2,15 ± 0,14
0,84 ± 0,16
155,73 ± 6,82
46,76 ± 1,48
176,27 ± 6,52
3,57 ± 0,43
Djurgrupper
(c) Hematologiska parametrar
HGB (g /dl) Review HCT (%) Review RBC (10 6 /il) Review MCV (fL) Review MCH (pg) Review MCHC (g /dl) Review RDW ( %) Review WBC (10 3 /mikroliter) Review blodplättar (10 3 /mikroliter) katalog fordon
15,03 ± 0,13
46 ± 0,00
9,38 ± 0,13
59,12 ± 0,65
19,25 ± 0,31
34,22 ± 0,19
17,03 ± 0,44
6,12 ± 0,47
986,75 ± 23,65
CPRHE (1 g /kg) Review 15,47 ± 0,13
46 ± 0,00
9,64 ± 0,18
58,54 ± 0,63
18,89 ± 0,36
34,04 ± 0,33
18,23 ± 0,58
6,23 ± 0,34
995,36 ± 25,32
CPRHE (2 g /kg) Review 15,98 ± 0,12
46 ± 0,00
9,83 ± 0,16
57,78 ± 0,76
18,59 ± 0,29
33,93 ± 0,28
18,77 ± 0,34
6,31 ± 0.39
1011,52 ± 23,18
Värden uttryckta som medelvärde ± SEM. ALT, alaninaminotransferas; AST, aspartataminotransferas; AP, alkaliskt fosfatas; CB, konjugerat bilirubin; GGT: G-glutamyltransferas; HCT, hematokrit; HGB, hemoglobin; MCH, menar korpuskulära hemoglobin; MCHC, menar korpuskulära hemoglobinkoncentration; MCV, menar korpuskulära volym; RBC, röda blodkroppar; RDW, röd cellfördelning bredd; TB: total bilirubin; WBC, vita blodkroppar.
Resultaten visade inte någon signifikant skillnad mellan grupperna.
Figur 2 Histologiska sektioner. Histopatologi av njure (första raden) och lever (andra raden) i undersökningen av akut toxicitet som representerar de råttor som behandlats med vehikel (5% Tween 20), CPRHE (1 g /kg) och CPRHE (2 g /kg). Resultatet visade inte signifikanta skillnader i strukturerna för njure och lever mellan behandlade och kontrollgrupper (20 × förstoringar).
PH av gastriskt innehåll och bestämning av slemproduktion
surhet maginnehållet hos gnagare administrerades oralt med etanol ökade signifikant jämfört med den normala kontrollgruppen, såsom visas i tabell. 4. Efter behandling med omeprazol (positiv kontroll), surheten var signifikant försvagade (P <
0.
05) och djur som förbehandlats med CPRHE vid hög dos och låg dos framkallade signifikant (P <
0.
05) förhöjning av pH. Den gastriska mukus halten var signifikant utarmat på djur som förbehandlats med etanol. Samtidigt omeprazol och CPRHE behandling fyllas signifikant förlust i mucosal innehåll P <
0.
05, tabell 4). Resultaten av båda parametrarna föreslog magsårs effekten av CPRHE.Table 4 magskyddande effekten av CPRHE mot etanol-inducerad gastrisk skada
djurgrupper
djurgrupper
pH av Gastric vävnad
vid Slem Vikt (g)
Sår area (mm) 2
Hämning (%)
MDA (mol /g protein) katalog
SOD (U /g protein)
Kväveoxid (mol /g protein)
A
Normal kontroll
7,02 ± 0,004
0,89 ± 0,03
- -
10 ± 1,1
528 ± 16,51
10 ± 1,3
B
Lesion kontroll
2,99 ± 0,17
0,41 ± 0,01
880 ± 16,23 -
28 ± 2,98
333 ± 9,98
5,9 ± 0,47
C
Behandling kontroll
6,14 ± 0,24 *
0,79 ± 0,03 *
195 ± 8,97 *
77
13 ± 0,71 *
481 ± 12,22 *
9,1 ± 1,4 *
D
CPRHE (200 mg /kg) Review 4,47 ± 0,09 *
0,68 ± 0,02 *
455 ± 12,24 *
48
21 ± 0,22 *
393 ± 7,67 *
7,6 ± 0,8 *
E
CPRHE (400 mg /kg ) Review 5,82 ± 0,41 *
0,72 ± 0,02 *
325 ± 10,67 *
63
17 ± 0,41 *
459 ± 10,73 *
8,4 ± 0,9 *
alla värden är uttryckta som medelvärde ± SD. * Indikerar (P
< 0,05) jämfört med (B) lesion kontrollgrupp. CPRHE: C. purpurascens
rhizom hexanextrakt
Makroskopisk utvärdering av gastriska lesioner
administrering av etanol till råttorna inducerade märkbara svarta hemorragiska lesioner i de gastriska väggarna (figur 3B) med sår yta på 880 ± 16,23. (mm) 2 (tabell 4). Såsom visas i fig 3, gnagare förbehandlade med CPRHE (figur 3D och E) och omeprazol (figur 3C) hade markant reducerade områden av gastrisk sårbildning i jämförelse med lesion kontrollgruppen (figur 3B). Förbehandling av råttor med CPRHE vid doser på 200 mg /kg och 400 mg /kg undertryckte såret områdesbildningen till 455 ± 12,24 (mm) 2 och 325 ± 10,67 (mm) 2, vilket var jämförbart till den undertryckande effekten av omeprazol 195 ± 8,97 (mm) 2. Incidensen av magsår var minskade med 48% och 63% efter behandling med CPRHE vid doser på 200 mg /kg och 400 mg /kg, respektive (tabell 4). Det är värt att notera att CPRHE behandling hjälpte till att platta till de gastriska mukosala veck i gnagare (figur 3D och E). Figur 3 Brutto utvärdering. Resultaten visade att de gnagare som förbehandlats med (C) omeprazol och CPRHE vid doser av (D) 200 mg /kg och (E) 400 mg /kg hade ett iögonfallande minskat område av gastrisk sårbildning jämfört med (B) ulcer kontroll. (A) Normal kontrollgrupp visade ingen gastrisk lesion formation.
Histologisk bedömning av gastriska lesioner
Mikroskopisk analys av de gastriska lesioner i såret kontrollgruppen framkallade omfattande skador på magslemhinnan av gnagare som kännetecknas av störd ytepitelet och djupt penetrerat nekrotiska lesioner i slemhinnan i samband med iögonfallande leukocyter infiltration och svår ödem i submukosala skikt (Figur 4B). Förbehandling med CPRHE (Figur 4D och E) och omeprazol (figur 4C) avslöjade en skyddande effekt genom minskning av leukocyter infiltration och submukosala ödem. Påfyllning av förlusten i sleminnehåll genom CPRHE framgick av den stumpy mängden magenta färg i histologisk analys i jämförelse med kontrollgruppen (Figur 4D och E). Resultaten visade att CPRHE förbehandling vid hög dos och låg dos markant sönder etanol-inducerad destruktion av magslemhinnan. Figur 4 Histologisk utvärdering. Histopatologi av gnagare som förbehandlats med (C) omeprazol eller CPRHE vid doserna (D) 200 mg /kg och (E) 400 mg /kg jämfört med (B) lesion kontrollgrupp. (A) Normal kontrollgrupp visade normal histologisk struktur. (H och E stain10 x) Bedömning av magen malondialdehyd och superoxiddismutas
att bestämma effekterna på lipidperoxidation och oxidativ stress.
, Bestämde vi nivån av MDA i gastrisk vävnad homogenatet. Efter behandling med etanol, MDA-nivå (28 ± 2,98 | j, mol /g) var signifikant (P <
0.
05) förhöjd jämfört med den normala kontrollgruppen (10 ± 1,1 | j, mol /g). Resultaten visade att administration av CPRHE och omeprazol innan etanol signifikant (P <
0.
05) minskade MDA nivå jämfört med lesionen kontrollgruppen (tabell 4). Etanol behandlade gnagare framkallade en signifikant lägre SOD-aktivitet jämfört med den normala kontrollgruppen (P <
0.
05), som höjdes efter behandling med CPRHE (tabell 4) Bedömning av kväveoxid nivå
.
perturbation i kväveoxidnivåer i magen undersöktes med användning av Griess-reagens, såsom visas i tabell 4. i gastric vävnadshomogenat, kväveoxid nivån i lesions-kontrollgruppen var markant (P <
0.
05) lägre (5,9 ± 0,47 | j, mol /g protein) jämfört med den normala kontrollgruppen (10 ± 1,3 | j, mol /g protein). Administrering av CPRHE signifikant (P <
0.
05). Förhöjda kväveoxidnivå, som var jämförbar med den kväveoxid-generationen effekten av omeprazol
Immunohistokemi
Immunhistokemisk analys av de gastriska skadorna avslöjade att förbehandling med CPRHE i doserna 200 mg /kg och 400 mg /kg orsakade iögonfallande uppreglering av Hsp70-protein jämfört med sår kontrollgruppen (Figur 5). Dessutom uttrycket av Hsp70 i normal kontrollgrupp var relativt sett högre än uttrycket i sår kontrollgruppen. Immunohistokemisk undersökning av Bax-protein indikerade en nedreglering av detta protein efter administrering av CPRHE och omeprazol. Samtidigt uttryck av Bax var uppreglerat i sår kontrollgrupp i jämförelse med normal kontrollgrupp. Figur Immunhistokemisk undersökning av Hsp70 (första raden) och Bax (andra raden) 5. Resultaten avbildas i nedreglering av Bax och uppreglering av Hsp70-proteiner hos råttor som förbehandlats med (C) omeprazol och CPRHE vid doserna (D) 200 mg /kg och (E) 400 mg /kg jämfört med den (B) lesion kontrollgrupp. (A) Normal kontrollgrupp visade normal Immunhistokemisk struktur.
Diskussion
många arter av Zingiberaceae familj, såsom Curcuma phaeocaulis, Curcuma longa
, amomum villosum, Zingiber officinale, Alpinia oxyphylla Mössor och Alpinia officinarum
används som folkmedicinen av de infödda från olika länder. Traditionella användningsområden och vetenskapliga inspektioner av dessa anläggningar har bekräftat säkerheten för dessa anläggningar som komplementär medicin [26-29]. I föreliggande studie, purpurascens den akuta toxiciteten för C.
utvärderades i råttor. Alla författare läst och godkänt den slutliga manuskriptet.

• Gastric cancer progression i samband med lokala humorala immunsvar
• Svår gastric variceal blödning på grund av mjälten artär trombos och löpande arteriell bypass