Arviointi akuutin myrkyllisyyden ja gastroprotektiivista aktiivisuutta kurkuma purpurascens BI. juurakko vastaan ​​etanolin aiheuttamia mahalaukun limakalvon vauriota in rats

arviointi akuutin myrkyllisyyden ja gastroprotektiivista aktiivisuutta kurkuma purpurascensista
BI. juurakko vastaan ​​etanolin aiheuttamia mahalaukun limakalvon vauriota rotilla
tiivistelmä
tausta
Curcuma purpurascens
BI. on lääkekasvi päässä Zingiberaceae perhe, joka on laajalti käytetään mausteena ja kansanlääkinnässä. Tavoitteena Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää gastroprotektiivinen aktiivisuutta C. purpurascens
rhizome heksaaniuutetta (CPRHE) vastaan ​​etanoli- aiheuttamaa mahalaukun haavaumia rotilla. Tool Menetelmät
Välitön myrkyllisyys suoritettiin 36 rotilla (18 urosta ja 18 naarasta), joilla on alhainen annos CPRHE (1 g /kg), korkea annos CPRHE (2 g /kg) ja ajoneuvon (5% Tween 20). Voit selvittää gastroprotektiivinen vaikutuksen CPRHE, mahanesteen happamuus, brutto ja histologiset mahavaurioita, limapitoisuudessa ja haavaindeksi arvioitiin etanolin aiheuttamia haavauma rotilla. Lisäksi superoksididismutaasi aktiivisuus, typpioksidin taso ja immunohistokemiallinen arviointi Bax ja HSP70 proteiinit tutkittiin.
Tulokset
CPRHE akuutti myrkyllisyys rotilla ei ilmennyt merkkejä kuolleisuutta ja myrkyllisyyttä jopa 2 g /kg . Suun kautta CPRHE annoksilla 200 mg /kg ja 400 mg /kg ja omepratsolin (positiivinen kontrolli) annoksella 20 mg /kg rotilla erittäin heikennettyä mahavaurioita etanolilla. Esikäsittely rottien CPRHE merkittävästi täydennettävä ehtyminen limapitoisuudessa etanolin aiheuttamaa hallinnon ja vähentynyt happamuutta mahalaukun seinät. Lisätutkimuksia mahalaukun limakalvon homogenaattia paljasti merkittävää nousua superoksididismutaasi ja typpioksidin toimintaa ja vähentäminen malondialdehydipitoisuus tasolla CPRHE hoidetussa ryhmässä verrattuna vaurion kontrolliryhmään. Histologinen arviointi mahalaukun seinämien saatu rotista esikäsitelty CPRHE osoittivat huomionarvoista lasku aivoverenvuotoon limakalvoleesioita. Immunohistokemiallinen värjäys osoitti alas-säätely Bax-proteiinin ja ylös-säätely Hsp70-proteiinin.
Päätelmä
Yhdessä nämä havainnot vahvistivat gastroprotektiivinen vaikutus Curcuma purpurascens
rhizome vastaan ​​mahalaukun vaurioita.
Avainsanat
Curcuma purpurascens
Zingiberaceae Välitön myrkyllisyys mahahaava Etanoli Omepratsoli Taustaa
haavauma on vaurio tai avoin haava, joka liittyy yleisesti limakalvon tai kehon ihon. Ruoansulatuskanavan, mahahaava limakalvon pohjukaissuolen tai vatsan on ärsyttävää sairaus, joka on kärsinyt huomattava osa maailman väestöstä [1]. Häiriintyminen suojaava vaikutus mahalaukun limakalvon mahahapon on yleinen syy mahahaava [2]. Tutkimukset ovat osoittaneet, että etiologiassa tämä häiriö on liittyy tupakointi, stressi, infektiot, ravitsemukselliset puutteet ja alkoholinkäytön [3]. Helicobacter pylori
infektion erityisesti edistää esiintyminen 90% pohjukaissuolihaavan ja 80% mahahaavan [4]. Lisäksi anto steroideihin kuulumattomien tulehduskipulääkkeiden pysyy yhtenä huumeisiin liittyvien syiden mahahaavan [5]. Viime vuosina, altistuminen ihmisen erilaisten haitallisten kemikaalien ja aineita on merkittävästi kohonnut riski mahan iskujen [6]. Lukuisat haavaumalääkityksiä aineita, joita parhaillaan käytetään markkinoilla, näytteille rajoitettu tehoa ja huomattavan vakavia sivuvaikutuksia ihmiskehoon [7]. Siksi seulonta uusia aineita, jotka kykenevät mahahaavan hoidossa on jatkettava, jotta löydettäisiin yhdisteitä vähemmän sivuvaikutuksia säilyttäen korkean terapeuttista tehoa.
Kehittäminen lääkkeiden perustuu pitkälti Nutraceuticals, mukaan lukien laaja valikoima luokkiin kuten mausteet, kasviperäisiä tuotteita, ravintolisiä ja funktionaaliset elintarvikkeet [8]. Lukuisia kasveja eri taksonomiseen perheitä on tutkittu niiden haavaumalääkityksiä toimintaa [5, 9-11]. Yksi tällainen taksonomisten perheen laaja lääkintäkäyttöön vastaan ​​mahalaukun limakalvon vaurioita on Zingiberaceae. Lukuisat kasvilajit tässä perheessä, kuten Boesenbergia rotunda
[9], Curcuma longa
[12], Zingiber officinale
[7], Alpinia galanga
[13] ja Elettaria cardamomum
[14] on selvitetty niiden gastroprotektiivisen ominaisuuksia.
Curcuma purpurascens
BI. on jäsen Zingiberaceae perheen. Tämä kasvi alunperin kasvoi Indonesiassa ja sen juurakko on käytetään mausteena [15]. C. purpurascens
kasvi tunnetaan yleisesti myös nimellä "Temu tis" ja "Koneng tinggang" on raportoitu olevan laaja perinteisiin käyttötapoihin maaseudun yhteisöissä, samanlainen kuin muut kurkumaa
lajeja [15, 16]. Juurakosta tämän kasvin on käytetty kansanlääkinnässä hoitoon haavat, syyhy, kutina, kuume, yskä ja kiehuu. Seos juurakoita kanssa Alyxia stellata
käytetään haude synnytyksen jälkeen [15]. Huolimatta näistä perinteisten sovellusten, ei ole olemassa tieteellisiä tutkimuksia varten mahdollisten bioaktiivisuuksiin tämän kasvin. Koska luonnontuotteet, jolla on pitkä historia folk sovellus voi tarjota uusia terapeuttisia lähestymistapoja hoidettaessa erilaisia ​​sairauksia ja vaivoja [17], nykyinen tutkimus on arvioitiin akuutin myrkyllisyyden ja gastroprotektiivista aktiivisuus C. purpurascens
juurakko vastaan etanolin aiheuttamia haavaumia rotilla. Tool menetelmät
Chemical ja huumeiden
tässä tutkimuksessa, omepratsoli koska viittaus haavaumalääkityksiä lääkettä saatiin Malayan yliopisto Medical Center ja liuotetaan 10% Tween 20 (Merck , Saksa). Laimennos Tween 20 (5% v /v) käytettiin ajoneuvon.
Näytteiden kerääminen
C. purpurascens
rhizome kerättiin Yogyakarta, Indonesiassa. Kasvitieteellinen tunnistus tehtiin Teo Leong Eng., Faculty of Science, University of Malaya. Tosite yksilö KL 5793 talletettiin kasvio on kemian laitoksen, Faculty of Science, University of Malaya, Kuala Lumpur, Malesia.
Valmistaminen poistoilman
ilmakuivattua ja jauhettu juurakot (1,0 kg) maseroitiin n-heksaanilla huoneen lämpötilassa kolme päivää. Saatu suodos juurakon konsentroitiin pyöröhaihduttimella 40 ° C: ssa ja säilytettiin -20 ° C: ssa käyttöön asti. C. purpurascens
rhizome heksaaniuutetta (CPRHE) liuotettiin karboksimetyyliselluloosaa in vivo
eläinten tutkimuksen.
Kaasukromatografia of CPRHE
analyysi heksaaniuutetta suoritettiin käyttäen Agilent ja LECO Restek , RXI-5MS kapillaarikolonnia (30 m, 0,25 mm sisähalkaisija, 0,25 um kalvon paksuus) ja massaspektrometrin Pengasus HT High Throughput TOFMS, kuten aiemmin on kuvattu [18]. Yhdisteet tunnistettiin niiden massaspektrit, vertaamalla retentioaikojen huiput tulkinnan MS pirstoutumisen kuvioita tietokioski.
Eläimet ja eettiset kysymykset
Terveet mies- ja Sprague Dawley
rottia (150-180 g, ikä 6-8 viikkoa) hankittiin Animal Experimental yksikkö, Lääketieteellinen tiedekunta, University of Malaya, Kuala Lumpur, Malesia. Eläimiä pidettiin eristetyssä hytissä valvotuissa olosuhteissa lämpötilan (~ 24 ° C), kosteutta (~ 50%) ja kevyt (päivittäin suhteessa 1: 1). Eläinten annettiin pääsy standardia rotan pellettien ja RO vettä. Kaikki eläinkokeet suoritettiin noudattaen National Institutes of Health Guide hoidosta ja käytöstä Laboratory Animals ja kanssa ennakkohyväksyntää komitean Animal House, Faculty of Medicine, University of Malaya (Ethics nro 2014-03 -05 /PHAR /R /ER).
Akuutti toksisuustutkimus
määrittämiseksi turvallinen erilaisia ​​annoksia CPRHE, myrkyllisyyden arviointi CPRHE suoritettiin kuten aiemmin on kuvattu [19]. Lyhyesti, 36 rotat, mukaan lukien 18 urosta ja 18 naarasta jaettiin kolmeen ryhmään merkitty ajoneuvon (5% Tween 20), pieniannoksisen CPRHE (1 g /kg), ja korkea annos CPRHE (2 g /kg). Rotat pidettiin paastolla 16 tunnin ajan ennen annostelua (vesi oli saatavilla lukuun ottamatta viimeistä 2 h). Sen jälkeen annostelu, ruoka oli pidätetty vielä 1-3 h. Muita merkkejä toksisuutta ja kuolleisuus oli edelleen ajanjaksolla kaksi viikkoa. Päivänä 15 eläimet uhrattiin hematologisten ja histologista analyysiä.
Etanoli aiheuttama mahahaava
ennalta ehkäisevä potentiaali CPRHE pinnallisia hemorraginen limakalvoleesioita tutkittiin normaaleilla rotilla. Ennen koetta, Sprague Dawley
urosrottia pidettiin paastolla 24 h (vesi oli saatavilla lukuun ottamatta viimeistä 2 h). Kolmekymmentä rotat jaettiin satunnaisesti 5 ryhmään 6 rottaa kussakin ja esikäsitelty vastaavasti (taulukko 1). Kun oli kulunut 1 h esikäsittelyn, kaikki rotat letkulla 5% Tween 20 (5 ml /kg) tai absoluuttista etanolia (5 ml /kg), joka perustuu eläimen kokeen suunnittelusta. Rotat tapettiin 1 h myöhemmin yli-annos ksylatsiinia ja ketamiinia ja niiden vatsat olivat välittömästi excised.Table 1 koeasetelma ja tekniset eläimen tutkimuksen
Ryhmät
Kuvaus

esikäsittely
Treatment
Group A
Normaali ohjaus
5% Tween 20 (5 ml /kg) B 5% Tween 20
Group B
Vaurion ohjaus
5% Tween 20: tä (5 ml /kg) B absoluuttista etanolia
Ryhmä C
hoito ohjaus
Omepratsoli (20 mg /kg) B absoluuttista etanolia
Ryhmä D
Kokeellinen group1
CPRHE (200 mg /kg) B absoluuttista etanolia
Ryhmä E
Experimental group2
CPRHE (400 mg /kg) B absoluuttista etanolia
määrittäminen menetys limakalvon sisällön ja mahanesteen happamuus
mahan kunkin rotan leikeltiin suurempaa kaarta pitkin, ja pH-mittari titraamalla 0,1 N NaOH: ta käytettiin analysoimaan vetyionikonsentraatio mahan sisältö ilmaistaan ​​mEq /I-arvo. Sitten lasilevy levitettiin varovasti kaapia mahalaukun limakalvo rottien jonka jälkeen punnitsemalla saatu limaa tarkkuudella sähköisen tasapainon.
Makroskooppinen analyysi vaurioiden
mukaisesti useita tutkimuksia, etanolin aiheuttamia haavaumia mahan limakalvon karakterisoitiin pitkänomaisia ​​kaistoja aivoverenvuotoon leesioita samansuuntainen pituusakselin mahan [11, 20]. Hemorraginen vaurio mahan määritettiin arvioimalla ontelon pintaan. Suojaava potentiaali (P%) kunkin esikäsittely laskettiin käyttäen planimetri (10 x 10 mm 2) ja preparointimikroskooppia (1,8 ×) missä UC ja UT olivat haavauman ohjaus- ja käsitellyssä ryhmässä, vastaavasti . Mittaus haavauman suoritettiin, kuten aiemmin on kuvattu yksityiskohtaisesti Abdelwahab et ai. [9]. P
%
=
U
C
-
U
T
U
C
×
100
histologinen arviointi mahavaurioita
histologinen analyysi yksilöiden mahalaukun seinämien suoritettiin käyttäen 10% puskuroituun formaliiniin tallennuksesta. Näytteet upotettiin parafiiniin seurasi 5 um leikkuun ja värjäämällä hematoksyliinillä ja eosiinilla.
Määritys lipidiperoksidaation aktiivisuus käyttämällä tiobarbi- reaktiivisen aineen määritys
mittaamiseksi malonidialdehydi (MDA) pitoisuus, suoritimme tiobarbituurihappoa reaktiivista ainetta (TBARS) määritys edellä kuvatulla [21]. Lyhyesti homogenoitiin mahassa (10% w /v) 0,1 mol /l PBS: sentrifugoitiin 4 ° C: ssa 10 min. Sitten supernatantti (3 ml) sekoitettiin 20% trikloorietikkahappoliuos ja 0,67% 2-tiobarbituurihapon ja sen jälkeen kuumentamalla vesihauteeseen (95 ° C) 30 minuutin ajan. Seuraavaksi MDA pitoisuus saatu supernatantti määritettiin spektrofotometrisesti 532 nm: ssä. Proteiinin pitoisuudet ilmaistiin MDA umol /g proteiinia käyttäen Lowryn menetelmällä [22].
Määrittäminen superoksididismutaasi (SOD) aktiivisuus
aktiivisuus SOD entsyymin arvioitiin määrittämällä sen mahdollisuus puristaa valokemiallinen reaktio NBT (nitrosinitetratsolium), kuten aiemmin on kuvattu Sun ja työtovereiden [23]. Tässä määrityksessä homogenoitiin kudokset sentrifugoitiin kahdesti 4 ° C: ssa 10 ja 20 min. Pimeässä kammiossa, reaktantti (1 ml, 50 mM fosfaattipuskuri, 100 nM EDTA ja 13 mM L-metioniinia, pH 7,8) sekoitettiin saatu supernatantti (30 ui), NBT (150 ui, 75 uM) ja riboflaviini (300 ui, 2 uM). Saatu liuos altistettiin fluoresoiva lamput (15 W) 15 minuutin ajan ja absorbanssi määritettiin 560 nm: n aallonpituudella käyttämällä spektrofotometriä.
Typpioksidi tasolla
vaikutuksen arvioimiseksi on CPRHE typpioksidin (NO) sukupolven ruoansulatuskanavassa, Griess reaktiota käytettiin kokonaismäärän määrittämiseksi nitriitin /nitraatin tasolla, kuten aiemmin on kuvattu Tsikas ja kollegat [24]. Lyhyesti, supernatantti (50 ui) ja homogenoitiin mahan sekoitettiin Griessin reagenssin. 10 minuutin kuluttua, sen jälkeen kolorimetrinen analyysi suoritettiin 540 nm: ssä käyttäen Tecan Infinite 200 Pro mikrolevynlukijaa (Tecan, Männedorf, Sveitsi). Muodostetun NO viljelmän supernatantissa määritettiin käyttämällä standardikäyrää natriumnitriittiä ja tulokset ilmaistiin mikromooleina nitriitin /nitraatin per gramma proteiinia.
Immunohistokemiallinen arviointi
immunohistokemiallinen analyysi Bax ja HSP70-proteiineja suoritettiin, kuten aiemmin on selostettu joitakin muutoksia [25]. Lyhyesti, kudokset paraffinized ksyleeniin ja rehydratoitiin avulla arvostellaan alkoholia. Kiehuvaan natriumsitraattipuskuria (10 mM) käytettiin antigeenin haku prosessi, jota seuraa immunohistokemiallisella värjäyksellä mukaisesti valmistajan ohjeen (DakoCytomation, USA). Jälkeen estää endogeenisen peroksidaasin kanssa peroksidaasin lohko, Bax (1: 200) tai Hsp70 (1: 500) biotinyloitu primaaristen vasta-aineiden levitettiin ja leikkeitä inkuboitiin 15 minuutin ajan. Seuraavaksi leikkeitä inkuboitiin sopivan määrän streptavidiini-HRP: ssa 15 minuuttia. Seuraavaksi leikkeet altistettiin Diaminobenzidine substratechromagen 5 s, sitten upotetaan heikko ammoniakkia (0,037 mol /l) ja kymmenen kertaa. Brown tahroja dioja osoitti positiivisista immunohistokemiallinen värjäytyminen havaittuna valomikroskoopilla.
Tilastollinen analyysi
Kaikki arvot ilmoitetaan keskiarvona ± SD. Tilastolliset merkittäviä eroja ryhmien välillä määritettiin käyttäen yksisuuntaista ANOVA jälkeen postitse hoc Tukeyn monivertailutestillä. Arvo p
< 0,05 katsottiin merkitseväksi.
Tulokset
kaasukromatografia profiilia CPRHE
Kuten on esitetty kuviossa 1, heksaani uute karakterisoitiin käyttämällä GC-MS-TOF. Kromatogrammi osoitti, että suuret yhdisteet CPRHE ovat c-elemeenin (1), bentsofuraani, 6-etenyyli-4,5,6,7-tetrahydro-3,6-dimetyyli-5-isopropenyyli (2), 3,7- cyclodecadien-1-oni, 3,7-dimetyyli-10- (1-metyylietylideeni) (3), turmerone (4) ja curlone (5) (taulukko 2). Kuva 1 Tyypillinen kaasukromatogrammissa. Kromatogrammi osoitti kemialliset aineosat C. purpurascens
heksaaniuutetta.
Taulukko 2 Suurimmat bioaktiiviset yhdisteet C. purpurascens heksaaniuutetta kuin ominaista käyttäen GC-MS-TOF-analyysi
Peak nro

nimi yhdisteet
retentioaikojen (t)
Mass
1
c-elemeenin
1812,55
189
2
bentsofuraani, 6-ethenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3,6-dimethyl-5-isopropenyl
1931.3
216
3
3,7-cyclodecadien-1-one,3,7-dimethyl-10-(1-methylethylidene)
2123.3
218
4
turmerone
2254.45
218
5
curlone
2326.55
218
Akuutti toksisuustutkimus
välittyvän akuutin myrkyllisyyden, kaikki rotat selvisi ja ei näkyä mitään merkkejä myrkyllisyydestä ja poikkeavuus 1 ja 2 g /kg annosta. Jonka kesto oli 14 päivää, ei ollut käyttäytymiseen tai painon muutokset eikä epänormaaleja merkkejä ei havaittu. Kuten on esitetty taulukossa 3, seerumin biokemialliset parametrit on raportoitu olevan normaali. Hematologiset analyysi munuaisten ja maksan ei aiheuttanut mitään huomionarvoista muutoksia käsitellyssä ryhmässä verrattuna kontrolliryhmään (kuvio 2). 50% suun kautta tappava annos (LD 50) varten miesten ja naisten rotilla oli suurempi kuin 2 g /kg kehon weight.Table 3 Seerumin biokemiallinen analyysi rotilla. Vaikutus CPRHE (a) munuaisten toiminta testi, (b) maksa-arvot ja (c) hematologian analyysi jyrsijöiden
eläinten ryhmät
Seerumin biokemiallinen analyysi
( a) munuaisten biokemialliset parametrit
Natrium (mM /L)
Kalium (mM /L)
Chloride (mM /L)
Co2 (mM /L)
Anion (mM /L)
Urea (mM /L)
Kreatiniini (μ M /L)

Ajoneuvojen
142,23 ± 0,45
4,85 ± 0,06
104,59 ± 0,45
23.89 ± 0,64
19,36 ± 0,48
5,28 ± 0,58
30,75 ± 1,87
CPRHE ( 1 g /kg) B 143,54 ± 0,37
5,12 ± 0,72
106,24 ± 0,54
21.49 ± 0,73
19,58 ± 0,75
5,93 ± 0,43
29,81 ± 2,27
CPRHE (2 g /kg) B 143,85 ± 0,82
4,91 ± 0,034
105,27 ± 0,56
22.85 ± 0,48
19,95 ± 0,39
5,68 ± 0,37
31.46 ± 2,19
eläinten ryhmät
(b) maksan biokemialliset parametrit
Yhteensä proteiinin (g /l) b-albumiini (g /l) b-globuliini (g /l)
TB (umol /L ) B CB (umol /l)
AP (IU /L) B ALT (IU /L) B AST (IU /L) B GGT (IU /l) B ajoneuvo
60,76 ± 0,94
9,56 ± 0,39
51,07 ± 1,28
2,19 ± 0,13
0,87 ± 0,17
154,45 ± 5,37
50.49 ± 1,34
173,82 ± 5,38
3,45 ± 0,27
CPRHE (1 g /kg) B 58.37 ± 0,57
8,35 ± 0,53
50,68 ± 1,32
2,14 ± 0,16
0,91 ± 0,14
153,23 ± 5.87
45.65 ± 1,74
175,48 ± 6,49
3,37 ± 0,53
CPRHE (2 g /kg) B 59.67 ± 1,29
8,87 ± 0,19
50,25 ± 1,45
2.15 ± 0.14
0,84 ± 0,16
155,73 ± 6,82
46.76 ± 1,48
176,27 ± 6,52
3,57 ± 0,43
Animal ryhmien
(c) Hematologinen muuttujat
HGB (g /dl)
HCT (%) B RBC (10 6 /ul) B MCV (fL) B MCH (s)
MCHC (g /dl)
RDW ( %) B WBC (10 3 /ul) B Verihiutaleiden (10 3 /ul) B Ajoneuvo
15,03 ± 0,13
46 ± 0,00
9,38 ± 0,13
59,12 ± 0,65
19.25 ± 0,31
34.22 ± 0,19
17,03 ± 0,44
6,12 ± 0,47
986,75 ± 23,65
CPRHE (1 g /kg) B 15,47 ± 0,13
46 ± 0,00
9,64 ± 0,18
58,54 ± 0,63
18.89 ± 0,36
34.04 ± 0,33
18,23 ± 0,58
6,23 ± 0,34
995,36 ± 25,32
CPRHE (2 g /kg) B 15,98 ± 0,12
46 ± 0,00
9,83 ± 0,16
57,78 ± 0,76
18,59 ± 0,29
33,93 ± 0,28
18,77 ± 0,34
6,31 ± 0,39
1011,52 ± 23,18
Arvot ilmaistaan ​​keskiarvona ± SEM. ALT, alaniiniaminotransferaasin; ASAT, aspartaattiaminotransferaasin; AP, alkalinen fosfataasi; CB, konjugoitu bilirubiini; GGT: G-myylitransferaasi-; HCT, hematokriitti; HGB, hemoglobiini; MCH, Punasolujen keskimääräinen hemoglobiini; MCHC tarkoita solususpension hemoglobiinin; MCV, MCV; RBC, punasolujen määrä; RDW, punasolujen tuman leveys; TB: kokonaisbilirubiini; WBC, white cell.
Tulokset eivät osoittaneet mitään merkittävää eroa ryhmien välillä.
Kuvioon 2 Histologinen osia. Histopatologia munuaisen (ensimmäinen rivi) ja maksan (toinen rivi) akuutin myrkyllisyyden tutkimus edustavat rotilla vehikkeliä (5% Tween 20), CPRHE (1 g /kg) ja CPRHE (2 g /kg). Tulos ei osoittanut merkittäviä eroja rakenteiden munuaisten ja maksan välillä käsiteltyjen ja kontrolliryhmien (20 x suurennoksilla).
PH mahalaukun sisällön ja määritys limantuoton
happamuus mahalaukun sisällön jyrsijöillä antaa suun kautta etanolia huomattavasti verrattuna normaaliin kontrolliryhmään, kuten on esitetty taulukossa. 4. Kun omepratsolihoidon (positiivinen kontrolli), happamuus oli merkittävästi heikennetty (P <
0.
05) ja eläimet esikäsitellään CPRHE suurilla annoksella ja matala annos sai aikaan merkittävää (P <
0.
05) korkeus pH. Mahalaukun limapitoisuudessa merkittävästi köyhdytettyä eläimissä ennen käsiteltiin etanolilla. Samaan aikaan, omepratsoli ja CPRHE hoitoa merkittävästi täydennetään tappio limakalvon sisältö P <
0.
05, taulukko 4). Tulokset molemmat parametrit ehdotti mahahaavan vaikutus CPRHE.Table 4 gastroprotektiivisen vaikutus CPRHE vastaan ​​etanolin aiheuttamia mahalaukun vahinkoa
eläinten ryhmät
eläinten ryhmät
pH mahalaukun kudoksen

Limaa Paino (g)
Haava-alue (mm) 2
inhibitio (%)
MDA (umol /g proteiinia) B
SOD (U /g proteiinia)
Typpioksidi (umol /g proteiinia)

Normaali ohjaus
7,02 ± 0,004
0,89 ± 0,03
-
- 10 ± 1,1
528 ± 16,51
10 ± 1,3
B
Vaurion ohjaus
2,99 ± 0,17
0,41 ± 0,01
880 ± 16,23
- 28 ± 2,98
333 ± 9,98
5,9 ± 0,47
C
hoito ohjaus
6,14 ± 0,24 *
0,79 ± 0,03 *
195 ± 8,97 *
77
13 ± 0,71 *
481 ± 12,22 *
9,1 ± 1,4 *
D
CPRHE (200 mg /kg) B 4,47 ± 0,09 *
0,68 ± 0,02 *
455 ± 12,24 *
48
21 ± 0,22 *
393 ± 7,67 *
7,6 ± 0,8 *
E
CPRHE (400 mg /kg )
5,82 ± 0,41 *
0,72 ± 0,02 *
325 ± 10,67 *
63
17 ± 0,41 *
459 ± 10,73 *
8,4 ± 0,9 *
kaikki arvot ilmaistaan ​​keskiarvona ± SD. * Tarkoittaa (P
< 0,05) verrattuna (B) leesion kontrolliryhmään. CPRHE: C. purpurascens
juurakosta heksaaniuutetta.
Makroskooppinen arviointi mahavaurioita
anto etanolia rotille havaittavissa musta aivoverenvuotoon vaurioita mahalaukun seinämien (kuvio 3B) kanssa haavauma ala 880 ± 16,23 (mm) 2 (taulukko 4). Kuten kuviossa 3 on esitetty, jyrsijöiden esikäsitelty CPRHE (kuvio 3D ja E) ja omepratsolin (kuvio 3C) oli merkittävästi alentunut alueilla mahahaavan muodostumisen verrattuna leesioiden kontrolliryhmään (kuvio 3B). Esikäsittely rottien CPRHE annoksilla 200 mg /kg ja 400 mg /kg tukahdutti haavauman muodostumista 455 ± 12,24 (mm) 2 ja 325 ± 10,67 (mm) 2, joka oli vertailukelpoinen että estävää vaikutusta omepratsolin 195 ± 8,97 (mm) 2. Ilmaantuvuus haavauma väheni 48% ja 63% käsittelyn jälkeen CPRHE annoksilla 200 mg /kg ja 400 mg /kg, vastaavasti (taulukko 4). On syytä huomata, että CPRHE hoito auttoi tasaamaan mahan limakalvon taittuu jyrsijöillä (kuva 3D ja E). Kuva 3 Gross arviointi. Tulokset osoittivat, että jyrsijöiden esikäsitelty (C) omepratsolin ja CPRHE annoksilla (D) 200 mg /kg ja (E) 400 mg /kg oli selkeästi vähentynyt alueella mahahaavan muodostumisen verrattuna (B) haavauma ohjaus. (A) Normaali kontrolliryhmä ei osoittanut mahalaukun leesionmuodostus.
Histologinen arviointi mahavaurioita
mikroskooppinen analyysi mahalaukun vaurioiden haava kontrolliryhmässä esiin laajoja vaurioita mahan limakalvon jyrsijöiden tunnusomaista häiriintynyt pintaepiteelissä ja syvästi tunkeutunut nekroottisia muutoksia osaksi limakalvoon liittyvä näkyvään valkosolut soluttautuminen ja vakavaa turvotusta submukoosisen kerroksen (kuva 4B). Esikäsittely CPRHE (kuvio 4D ja E) ja omepratsoli (kuvio 4C) paljasti suojaava vaikutus pelkistämällä leukosyyttien infiltraatiota ja limakalvon alaista turvotusta. Täydentäminen menetyksen limapitoisuudessa by CPRHE oli osoituksena stumpy määrä magenta värin histologista analyysiä verrattuna kontrolliryhmään (kuvio 4D ja E). Tulokset osoittivat, että CPRHE esikäsittely suurella annoksella ja alhaisen annoksen selvästi häiritsi etanolin aiheuttamia tuhoaminen mahalaukun limakalvon. Kuva 4 Histologinen arviointi. Histopatologia jyrsijöiden esikäsitelty (C) omepratsolin tai CPRHE annoksilla (D) 200 mg /kg ja (E) 400 mg /kg verrattuna (B) leesion kontrolliryhmään. (A) Normaali kontrolliryhmään osoitti normaalia histologista rakennetta. (H ja E stain10 x).
Arviointi mahan malondialdehydipitoisuus ja superoksididismutaasi
määrittämiseksi vaikutukset lipidiperoksidaatiota ja oksidatiivisen stressin, määritimme taso MDA mahalaukun kudoshomogenaatti. Hoidon jälkeen etanolilla, MDA taso (28 ± 2,98 umol /g) oli merkitsevästi (P ​​<
0.
05) koholla verrattuna normaaliin kontrolliryhmään (10 ± 1,1 umol /g). Tulokset osoittivat, että anto CPRHE ja omepratsolin ennen etanolin merkitsevästi (P ​​<
0.
05) pienensi MDA taso verrattuna vaurion kontrolliryhmään (taulukko 4). Etanolia käsiteltiin jyrsijät sai aikaan huomattavasti alhaisempi SOD aktiivisuuden verrattuna normaaliin kontrolliryhmään (P <
0.
05), joka on kohonnut kun hoidon CPRHE (taulukko 4).
Arviointi typpioksidin taso
häiriön typpioksidin määriä mahan tutkittiin käyttäen Griess-reagenssia, kuten on esitetty taulukossa 4. mahalaukun kudoshomogenaattia, typpioksidi tason leesion kontrolliryhmässä oli huomattavasti (P ​​<
0
05) alempi (5,9 ± 0,47 umol /g proteiinia) verrattuna normaaliin kontrolliryhmään (10 ± 1,3 umol /g proteiinia). Anto CPRHE merkittävästi (P ​​<
0.
05) koholla typpioksidia tasolla, joka oli verrattavissa typpioksidin sukupolven omepratsolin vaikutusta.
Immunohistokemia
immunohistokemiallinen analyysi mahalaukun vammojen paljasti että esikäsittely CPRHE annoksilla 200 mg /kg ja 400 mg /kg aiheutti näkyvään säätely ylöspäin Hsp70-proteiinin verrattuna haava kontrolliryhmän (kuvio 5). Lisäksi, ekspressiota Hsp70 normaalissa kontrolliryhmässä oli suhteellisesti suurempi kuin ilmaus haavan kontrolliryhmässä. Immunohistokemiallinen tarkastelu Bax-proteiinin osoitti alas-säätely tämän proteiinin annon jälkeen CPRHE ja omepratsolin. Samaan aikaan ilmentyminen Bax oli säädellään ylöspäin haavauma verrokkiryhmässä verrattuna normaaliin kontrolliryhmään. Kuva 5 immunohistokemiallinen tarkastelu Hsp70 (ensimmäinen rivi) ja Bax (toinen rivi). Tulokset kuvannut alas-säätely Bax ja säätely ylöspäin Hsp70 proteiinien esikäsitellyt rotat kanssa (C) omepratsolin ja CPRHE annoksina (D) 200 mg /kg ja (E) 400 mg /kg verrattuna (B) leesion kontrolliryhmään. (A) Normaali kontrolliryhmään osoitti normaalia immunohistokemiallinen rakennetta.
Keskustelu
Lukuisia lajeja Zingiberaceae perhe, kuten Curcuma phaeocaulis, Curcuma longa
, määritellään villosum, Zingiber officinale, Alpinia oxyphylla
ja Alpinia officinarum
käytetään kansanlääkinnässä alkuperäisasukkaiden eri maista. Perinteiset käytöt ja tieteellinen tarkastukset näiden kasvien ovat vahvistaneet turvallisuudesta nämä kasvit kuten täydentävän lääketieteen [26-29]. Esillä olevassa tutkimuksessa akuuttimyrkyllisyys C. purpurascens
arvioitiin rotilla. Kaikki kirjoittajat luettu ja hyväksytty lopullinen käsikirjoitus.

• Mahasyövän etenemiseen liittyy paikallista humoraalisten immuunivasteiden
• Vaikea mahalaukun ruokatorvivariksvuotojen verenvuoto johtuu pernan valtimotromboositapausten ja peräkkäisen valtimon ohitus