Evaluatioun vun de Fouss toxicity an gastroprotective Aktivitéit vun curcuma purpurascens B. rhizome géint zu deër gastric mucosal blesséiert Ethanol-entschlof

Evaluatioun vun de Fouss toxicity an gastroprotective Aktivitéit vun curcuma purpurascens VerfÜgung B. rhizome géint zu deër VerfÜgung méiglech VerfÜgung Background gastric mucosal blesséiert Ethanol-entschlof VerfÜgung Curcuma purpurascens VerfÜgung B. ass eng Medikamenter Planz aus der Zingiberaceae Famill, déi dicht als Gewierz an als weisen Medikament benotzt gëtt. D'Zil vun dëser Etude ass den gastroprotective Aktivitéit vun C. purpurascens VerfÜgung rhizome hexane Extrait (CPRHE) géint ethanol- entschlof gastric ulcers an deër ze ermëttelen. VerfÜgung Method VerfÜgung Fouss toxicity Test war op 36 deër duerchgefouert (18 Männercher an 18 Weibchen) mat niddereg Portioun CPRHE (1 g /kg), héich Dosis CPRHE (2 g /kg) a Gefier (5% Tween 20). Fir d'gastroprotective Effet vun CPRHE, gastric Jus Aciditéit, consomméiert a histological gastric lesions, mucus Inhalt an oppent Index bestëmmen waren an Ethanol-entschlof oppent an deër bewäert. Zousätzlech, superoxide dismutase Aktivitéit, nitric It Niveau an immunohistochemical Evaluatioun vun Bax an HSP70 Proteinen iwwerpréift goufen. VerfÜgung Resultater VerfÜgung D'CPRHE Fouss toxicity Test op deër opzeweisen huet keng Unzeeche vun veruerteelt an toxicity bis 2 g /kg . D'mëndlech Administratioun vun CPRHE um Dosis vun 200 mg /kg an 400 mg /kg an omeprazole (positiv Kontroll) op enger Portioun 20 mg /kg zu deër bemierkenswäert attenuated gastric vun Ethanol entschlof lesions. Pre-Behandlung vun deër mat CPRHE replenished bedeitend d'Ausschöpfung vun mucus Inhalt vun Ethanol Administratioun ëmmer a rofgaang der Aciditéit vun gastric Maueren. Weider Ënnersiche vun gastric mucosal homogenate réischt bedeitendst Héicht vun superoxide dismutase an nitric It Aktivitéiten a Reduktioun vun malondialdehyde Niveau vun CPRHE-behandelt Grupp, am Verglach zu der lesion Kontroll Grupp. Histological Beurteelung vun gastric Maueren aus deër kritt mat CPRHE-viraus behandelt bewisen engem enormen Ofsenkung hemorrhagic mucosal lesions. Immunohistochemical staining zougedréckt verwandelt-Regulatioun vun Bax FAQ a weider-Regulatioun vun Hsp70 FAQ. VerfÜgung Conclusioun VerfÜgung zesummen deelgeholl, dëse Conclusiounen bestätegt d'gastroprotective Effet vun Curcuma purpurascens VerfÜgung rhizome géint gastric Schued. VerfÜgung Schlësselwieder
Curcuma purpurascens VerfÜgung Zingiberaceae Fouss toxicity Gastric oppent Ethanol Omeprazole Background VerfÜgung oppent ass eng lesion oder oppen Halswéi déi vun de Kierper zu der Panz Membran oder Haut ëm allgemeng. An der digestive System, peptic oppent an der Doropshin vun den Ausléiser oder Mo ass eng heidriwwer Krankheet déi ee deitlech Undeel vun der Weltbevëlkerung krankheetshalber huet [1]. D'Stéierungen an der Schutzpatrounin Effet vun der Mo. mucosa géint gastric Seier ass eng gemeinsam Ursaach vun peptic oppent [2]. Ënnersich weisen, datt den etiology vun dëser Stéierungen un Zigarette fëmmen Zesummenhang ass, Stress, Aids, muss Mängel an Alkohol Konsum [3]. Helicobacter pylori VerfÜgung Wonn am besonneschen, dréit zu der Optriede vun 90% vun ausléisen ulcers an 80% vun gastric ulcers [4]. Zousätzlech, bleift d'Administratioun vun Net-steroidal anti-demagogesch Drogen als eent vun den Drogen-Zesummenhang Ursaachen vun peptic oppent Krankheet [5]. An de leschte Joer, aussetzt vu Mënsch zu enger Rei vun Noperschaft Chemikalien a verroden huet bedeitend de Risiko vun gastric Attacken nik [6]. Vill Anti-oppent Agenten, déi weideres an de Maart benotzt ginn, weise limitéiert Efficacitéit an bedeitend schwéieren Säit Auswierkungen op de mënschleche Kierper [7]. Dofir erwisen fir nei Agenten Duerchmusterung peptic ulcers vun bestéet brauch fir weider reduzéiert Säit Effekter ze fannen, awer mat iwwerdeems héich-therapeutesch Efficacitéit ënnerhalen. VerfÜgung Entwécklung vun pharmazeuteschen Produit'en méi op nutraceuticals Nordeuropa, inklusiv enger breeder Palett vun Kategorien wéi Gewierzer, herbal Produiten, Nahrungszousaz Olivier Martinez a funktionell Liewensmëttel [8]. Kriddeleg aus enger Rei vu taxonomic Famillen fir hir anti-oppent Aktivitéiten goufen studéiert [5, 9-11]. Een esou taxonomic Famill mat breeder Medikamenter benotzt géint gastric mucosal lesions ass Zingiberaceae. Vill Planz Arten vun dëser Famill, wéi Boesenbergia Rotunda VerfÜgung [9], Curcuma longa VerfÜgung [12], Zingiber officinale VerfÜgung [7], Alpinia galanga VerfÜgung [13] an Elettaria cardamomum VerfÜgung [14] gewiescht fir hir gastroprotective Eegeschafte opgekläert. VerfÜgung Curcuma purpurascens VerfÜgung B. ass e Member vun der Zingiberaceae Famill. Dëst Wierk gewuess ursprénglech an Indonesien a seng rhizome ass als Gewierz benotzt [15]. Den C. purpurascens VerfÜgung Planz oft och als "Temu Doriwwer eraus" an "Koneng tinggang" gemellt bekannt gouf am ländleche Gemengen, ähnlech zu anere curcuma VerfÜgung Arten [15, 16] extensiv traditionell benotzt ze hunn. Rhizome vun dëser Planz ass zu weisen Medezin fir d'Behandlung vun Wonnen, scabies, Gemeng, Féiwer, simpel an boils benotzt. D'Mëschung vun den rhizomes mat Alyxia stellata VerfÜgung ass als poultice der accouchement benotzt [15]. Trotz dësen traditionell Applikatiounen, ass et keng wëssenschaftlech Ënnersichunge fir d'Potential bioactivities vun dëser Planz. Well natierlech Produiten mat enger laanger Geschicht vun weisen Applikatioun kann nei therapeutesch Approche fir d'Behandlung vu verschidde Krankheeten a ailments bidden [17], déi aktuell Étude ass de Fouss dohinner toxicity an gastroprotective Aktivitéit vun der C. ze diskutéieren purpurascens VerfÜgung rhizome géint Ethanol-entschlof ulceration an deër. VerfÜgung Method VerfÜgung chemesche an Drogen VerfÜgung an dëser Etude, omeprazole als Referenz anti-oppent Medikament war vun der Universitéit vun Malaya Medical Center kritt an opgeléist an 10% Tween 20 (Merck , Däitschland). A dilution vun Tween 20 (5% v /v) war als Gefier benotzt. VerfÜgung Sample Kollektioun VerfÜgung Den C. purpurascens VerfÜgung rhizome aus Yogyakarta, Indonesien gesammelt huet. D'Eraus Identifikatioun war Herr Teo Leong Eng feieren., Fakultéit vun Science, Universitéit vun Malaya. E Bong specimen Vol 5793 war an der Herbarium vun de Pompjeeën vun der Chimie, Fakultéit vun Science, Universitéit vun Malaya, Kuala Lumpur, Malaysia. VerfÜgung Virbereedunge vun den Extrait VerfÜgung D'Loft-gedréchent an powdered rhizomes (1.0 kg) verschéckt sech fir dräi Deeg mat n-hexane bei Raumtemperatur macerated. Déi doraus resultéierend filtrate vun der rhizome war bei 40 ° C, déi vun engem Raemerich evaporator konzentréiert an op -20 ° C bis benotzen gespäichert. Den C. purpurascens VerfÜgung rhizome hexane Extrait (CPRHE) war an carboxymethylcellulose opgeléist fir an VIVO VerfÜgung Déier studéieren. VerfÜgung Gas chromatography vun CPRHE der Analyse vun der hexane Extrait VerfÜgung war eng Agilent an LECO RESTEK standing benotzt , Kolonne Rxi-5MS capillary (30 m, 0,25 mm id, 0,25 μm Film deck) an enger Mass Spektrometer Pengasus HT High duerch dat TOFMS, wéi virdru beschriwwen [18]. Awer sech aus hirer Mass Spektren, déi Verglach vun de Reklassement Mol Moundalpen mat Interpretatioun vun MS véiermol sou Musteren vun Donnéeën Bibliothéik identifizéiert. VerfÜgung Déieren an ethesch Froen VerfÜgung Gesond weiblech an männlech Sprague Dawley VerfÜgung deër (150-180 g, 6-8 Wochen al) huet sech aus dem Déieren hun Eenheetspräis, Fakultéit fir Medezin, Universitéit vun Malaya, Kuala Lumpur, Malaysia kritt. D'Déiere waren an isoléiert Kabine ënner kontrolléiert Konditiounen vun Temperatur (~ 24 ° C), Fiichtegkeet (~ 50%) a Liicht waren (e Dag Verhältnis vun 1: 1). D'Déiere waren Zougang zu Standard Grenzwäerter Pellets an RO Waasser erlaabt. All d'Déier Experiment am Respekt mat der National Instituter Gesondheetsminister Guide fir d'Betreiung a Gebrauch vun schafft Déieren a mat der viraus vum Comité vun Déieren House, Fakultéit fir Medezin, Universitéit vun Malaya (IFLA- Nr duerchgefouert 2014-03 -05 /PHAR /R /ËH). Fouss toxicity Etude
fir eng sécher Gamme vun Schrëtt fir CPRHE, toxicity Evaluatioun vun CPRHE festzestellen war wéi virdru beschriwwen duerchgefouert [19]. An dowéinst, 36. deër, dorënner 18 Männercher an 18 Weibercher goufen an dräi Gruppen wéi d'Gefier (5% Tween 20), héich Dosis CPRHE (1 g /kg) a héich Dosis CPRHE (2 g /kg) Fortgeschratten ënnerdeelt. D'deër sech fir 16 h fasted virun der Stärkungsmëttel (Waasser war zougänglech ausser fir d'lescht 2 h). No der Stärkungsmëttel, Iessen war fir aneren 1 bis 3 h Spielmann. All aner Zeeche vun toxicities a veruerteelt sech weider während der Period vun zwou Wochen opgeholl. Op den Dag 15, goufen d'Déieren fir hematological an histological Analyse. VerfÜgung Ethanol-entschlof gastric ulceration geaffert VerfÜgung D'präventiv Potential vun CPRHE géint iwwerflächlech lesions hemorrhagic mucosal waren am normal deër propagéieren. Virum Experimenter, Sprague Dawley VerfÜgung männlech deër fir 24 h fasted waren (Waasser war zougänglech ausser fir d'lescht 2 h). Drësseg deër sech zoufälleg an 5 Gruppe vu 6 deër all an Pré-behandelt gin (Table 1) agedeelt. No 1 h vu Pre-Behandlung, all deër sech mat 5% Tween 20 (5 ml /kg) oder absolut Ethanol (5 ml /kg) baséiert op den Déiereschutz experimentell Design gavaged. D'deër sech geaffert 1 h spéit mat enger ganzer-Portioun xylazine an ketamine an hir Mamm sech direkt excised.Table 1 D'experimentell Design an Spezifikatioune vum Déier Etude VerfÜgung Groups
Beschreiwung VerfÜgung
Pre-Behandlung VerfÜgung Normal Kontroll Prefabrizéierten
Group A
5% Tween 20 (5 ml /kg) VerfÜgung 5% Tween 20 VerfÜgung Grupp B
Lesion Kontroll VerfÜgung 5% Tween 20 (5 ml /kg) VerfÜgung absolute Ethanol VerfÜgung Group C VerfÜgung Prefabrizéierten Kontroll VerfÜgung Omeprazole (20 mg /kg) VerfÜgung absolute Ethanol VerfÜgung Grupp D hun group1 VerfÜgung CPRHE (200 mg /kg) VerfÜgung absolute Ethanol VerfÜgung Group E VerfÜgung hun group2 VerfÜgung CPRHE (400 mg /kg) VerfÜgung absolute Ethanol
Determinatioun vun de Verloscht vun mucosal Inhalt an gastric Jus Aciditéit VerfÜgung de Mo vun all Grenzwäerter war laanscht de gréissere curvature Leschten, an pH-Sëcherheetsmeter titration mat 0,1 N NaOH benotzt gouf de Waasserstoff ioun Konzentratioun vun der gastric Inhalter vun mEq ausgedréckt ze analyséieren /ech Wäert. Dunn, no engem Glas Rutsch der gastric mucosa vun der deër vun der Persoun vun der kritt mucus mat enger Präzisioun elektronesch Gläichgewiicht duerno ze verbannen scrape applizéiert. VerfÜgung Macroscopic Analyse vun lesions An Aklang mat e puer Studien, Ethanol-entschlof ulcers VerfÜgung op der gastric mucosa sech als verlängerten Bande vun hemorrhagic lesions parallel zu der laanger Achs vun de Mo [11, 20] charakteriséiert. D'hemorrhagic Schued vun der Mo. war vun Beurteelung vun luminal Uewerfläch sech. D'Schutz- Potential (P%) vun all Précoce-Behandlung war mat engem planimeter (10 × 10 mm 2) an dissecting microscope (1,8 ×) berechent wou UC a féier der oppent Beräich vun der Kontroll a behandelt Grupp waren, bzw. . D'Miessung vun oppent Géigend Leeschtung war wéi virdrun am Detail vun Abdelwahab et al beschriwwen. [9]. P VerfÜgung% VerfÜgung = VerfÜgung U VerfÜgung C VerfÜgung - VerfÜgung U VerfÜgung T VerfÜgung U VerfÜgung C VerfÜgung × VerfÜgung 100 VerfÜgung Histological Evaluatioun vun gastric Histological Analyse vun der uplanzen vun der gastric Maueren VerfÜgung lesions war fir d'zéien mat 10% gefiermt formalin duerchgefouert. D'Echantillon vun paraffin vun de 5 μm sectioning an staining mat hematoxylin an eosin. VerfÜgung Entschlossenheet vun Lipid peroxidation Aktivitéit mat de thiobarbituric Seier reaktiv Substanz assay VerfÜgung duerno Ënnerbewosstsinn huet malondialdehyde (MDA) Konzentratioun ze moossen, duerchgefouert mir thiobarbituric Seier aus reaktiv Substanz (TBARS) assay wéi virdru beschriwwen [21]. Stéchwierder, déi homogenated Mo. (10% w /v) an 0,1 mol /l PBS fir 10 min bei 4 ° C centrifuged war. Dunn, de supernatant (3 ml) war mat 20% trichloroacetic Seier Léisung gemëscht an 0,67% 2-thiobarbituric vun Heizung an engem Waasser-Bad duerno Seier (95 ° C) fir 30 min. Next, war d'MDA Konzentratioun vun der kritt supernatant spectrophotometrically bei 532 nm alles. D'FAQ Konzentratioune sech als MDA μmol /g FAQ ausgedréckt der Lowry Method benotzt [22]. VerfÜgung Entschlossenheet vun superoxide dismutase (SOD) Aktivitéit zu der Aktivitéit vun SOD Aktivitéit vun Bestëmmung potenziellen ugeholl gouf de Fotoplacke Reaktioun vun eraus NBT (nitroblue tetrazolium), wéi virdrun vun Sonn a Kollegen beschriwwen [23]. An dëser assay, goufen d'homogenated Stoffer fir 10 a 20 min zweemol bei 4 ° C centrifuged. An engem däischteren Chambre, den reactant (1 ml, 50 mm phosphate Prellbock, 100 nm héich an 13 mm l-methionine, pH 7.8) war mat der Konsequenz supernatant (30 μl) gemëscht, NBT (150 μl, 75. μM) an Riboflavin (300 μl, 2 μM). Déi doraus resultéierend Léisung ze unisse Ampullen ausgesat war (15 W) fir 15 min an der absorbance bei 560 nm Wellelängt sech war e spectrophotometer benotzt. VerfÜgung Nitric It Niveau VerfÜgung Fir den Effet vun CPRHE op nitric It diskutéieren (NO) Generatioun vun der gastrointestinal TRACT, war Griess Reaktioun ze bestëmmen total nitrite /Nitratveruerdnung Niveauen benotzt, wéi virdrun vun Tsikas a Kollegen beschriwwen [24]. Stéchwierder, déi supernatant (50 μl) vun der homogenated Mo. war mat der Griess reagent gemëscht. No 10 min, war d'IP colorimetric Analyse bei 540 nm duerchgefouert engem s onendlech 200 Pro microplate Lieser mat (s, Männedorf, Schwäiz). D'generéiert NEE zu der Kultur supernatant war mat engem Standard rop vun Natrium nitrite alles an Resultater goufen als μmoles nitrite /Nitratveruerdnung pro Gramm FAQ ausgedréckt. VerfÜgung Immunohistochemical Evaluatioun VerfÜgung Immunohistochemical Analyse vun Bax an HSP70 Proteinen war wéi virdrun duerchgefouert mat e puer Ännerungen beschriwwen [25]. An dowéinst, sech Stoffer zu xylene paraffinized an rehydrated graded Alkohol benotzt. Kachen Natrium citrate Prellbock (10 mm) huet no der Uweisunge d'Fabrikatioun vun immunohistochemical staining duerno fir antigen retrieval Prozess benotzt (Dakocytomation, USA). No erauszesichen der endogenous peroxidase mat peroxidase blockéieren, Bax (1: 200) oder Hsp70 (1: 500) waren biotinylated Primärschoul antibodies applizéiert an de Rubriken huet fir 15 min incubated. Next, Rubriken sech fir 15 min mat der entspriechend Zomm vun streptavidin-HRP incubated. Nächsten, huet de Rubriken substratechromagen fir 5 ass zu diaminobenzidine ausgesat, duerno zu schwaach ammonia fir zéng mol zappt (0.037 mol /L). Brong op der drënner uginn positiv Experienz vun der immunohistochemical staining wéi ënnert enger Liicht microscope observéiert. VerfÜgung statistique Analyse VerfÜgung All Wäerter wéi heeschen ± Fils gemellt waren. Statistesch relevant Ënnerscheeder tëschent Gruppe waren benotzt ANOVA eent-Manéier Post hoc Tukey d'Pluralitéit Verglach Test duerno alles. A Wäert vun p VerfÜgung &Si besteet; 0,05 war bedeitendst als VerfÜgung Resultater VerfÜgung Gas chromatography Profil vun CPRHE VerfÜgung Als zu Dorënner 1, der hexane Extrait dës Distanz zur Benotzung vun GC-MS-Ënnerportal Zeeche war.. D'chromatogram gewisen, datt déi grouss awer zu CPRHE sinn c-elemene (1), benzofuran, 6-ethenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3,6-Police-5-isopropenyl (2), 3,7- cyclodecadien-1-eent, 3,7-Police-10- (1-methylethylidene) (3), turmerone (4) an curlone (5) (Table 2). Figur 1 Eng typesch Gas chromatogram. D'chromatogram zougedréckt der chemescher Atomer C. VerfÜgung hexane Extrait purpurascens. VerfÜgung Table 2 Déi grouss bioactive awer vun C. purpurascens hexane Extrait als Zeeche benotzen GC-MS-Ënnerportal Analyse VerfÜgung Peak Nr VerfÜgung
Numm vum awer
Zeréckhalen Time (s)
Mass
1 VerfÜgung c-elemene VerfÜgung 1812,55 VerfÜgung 189 VerfÜgung 2
benzofuran, 6-ethenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3,6-dimethyl-5-isopropenyl
1931.3
216
3
3,7-cyclodecadien-1-one,3,7-dimethyl-10-(1-methylethylidene)
2123.3
218
4
turmerone
2254.45
218
5
curlone
2326.55
218
Fouss toxicity Etude VerfÜgung An de Fouss dohinner toxicity studéieren, all deër erëmfonnt a manifestéieren hu keng Zeechen vun toxicity an Anomalie am 1 an 2 g /kg Doséierung. Fir eng Dauer vun 14 Deeg, war et kee Verhale oder Kierpergewiicht Ännerungen an keen Manque Unzeeche observéiert goufen. Wéi an Table 3 gewisen, huet den serum biochemical Parameteren normal ze gin. Hematological Analyse vun Niere Liewer hutt dran keng enormen Ännerungen am behandelt Grupp am Verglach zu der Kontroll Grupp (Dorënner 2). Déi 50% mëndlech spektakulärer Dosis (LD 50) fir d'männlech a weiblech deër gouf méi wéi 2 g /kg Kierper weight.Table 3 Serum biochemical Analyse vun deër. Effet vun CPRHE op (e) keen Auto Funktioun Test, (b) Liewer fonktionnéieren Test an (c) hematology Analyse vun den Déieren Gruppen VerfÜgung Nager
Serum biochemical Analyse
( e) Nier biochemical Parameteren
Natrium (mm /L)
Kalium (mm /L)
Chlor (mm /L)
CO2 (mm /L)
Anion (mm /L)
Urea (mm /L)
Creatinine (μ M /L)

Auto VerfÜgung 142,23 ± 0,45 VerfÜgung 4,85 ± 0,06 VerfÜgung 104,59 ± 0,45 VerfÜgung 23,89 ± 0,64 VerfÜgung 19,36 ± 0,48 VerfÜgung 5,28 ± 0,58 VerfÜgung 30,75 ± 1,87 VerfÜgung CPRHE ( 1 g /kg) VerfÜgung 143,54 ± 0,37 VerfÜgung 5,12 ± 0,72 VerfÜgung 106,24 ± 0,54 VerfÜgung 21,49 ± 0,73 VerfÜgung 19,58 ± 0,75 VerfÜgung 5,93 ± 0,43 VerfÜgung 29,81 ± 2,27 VerfÜgung CPRHE (2 g /kg) VerfÜgung 143,85 ± 0,82 VerfÜgung 4,91 ± 0,034 VerfÜgung 105,27 ± 0,56 VerfÜgung 22,85 ± 0,48 VerfÜgung 19,95 ± 0,39 VerfÜgung 5,68 ± 0,37 VerfÜgung 31,46 ± 2,19
Déieren Gruppen VerfÜgung (b) Liewer biochemical Parameteren VerfÜgung Total FAQ (g /L) VerfÜgung Albumin (g /L) VerfÜgung Globulin (g /L) VerfÜgung wuel (μ mol /L ) VerfÜgung CB (mol /L) VerfÜgung AP (IU /L) VerfÜgung Alt (IU /L) VerfÜgung AST (IU /L) VerfÜgung GGT (IU /L) μ VerfÜgung Gefier VerfÜgung 60,76 ± 0,94 VerfÜgung 9,56 ± 0,39 VerfÜgung 51,07 ± 1,28 VerfÜgung 2,19 ± 0,13 VerfÜgung 0,87 ± 0,17 VerfÜgung 154,45 ± 5,37 VerfÜgung 50,49 ± 1.34 VerfÜgung 173,82 ± 5,38
3,45 ± 0,27 VerfÜgung CPRHE (1 g /kg) VerfÜgung 58,37 ± 0,57 VerfÜgung 8,35 ± 0,53 VerfÜgung 50,68 ± 1.32 VerfÜgung 2,14 ± 0,16 VerfÜgung 0,91 ± 0,14 VerfÜgung 153,23 ± 5,87 VerfÜgung 45,65 ± 1,74 VerfÜgung 175,48 ± 6,49 VerfÜgung 3,37 ± 0,53 VerfÜgung CPRHE (2 g /kg) VerfÜgung 59,67 ± 1,29 VerfÜgung 8,87 ± 0.19 VerfÜgung 50,25 ± 1,45 VerfÜgung 2,15 ± 0,14 VerfÜgung 0,84 ± 0,16 VerfÜgung 155,73 ± 6,82 VerfÜgung 46,76 ± 1,48 VerfÜgung 176,27 ± 6,52 VerfÜgung 3,57 ± 0,43 VerfÜgung Déieren Gruppen VerfÜgung (c) Hematological Parameteren VerfÜgung HGB (g /dl) VerfÜgung HCT (%) VerfÜgung RBC (10 6 /μL) VerfÜgung MCV (FL) VerfÜgung MCH (PG) VerfÜgung MCHC (g /dl) VerfÜgung RDW ( %) VerfÜgung Boxen (10 3 /μL) VerfÜgung Platelet (10 3 /μL) VerfÜgung Motorrad VerfÜgung 15,03 ± 0,13 VerfÜgung 46 ± 0.00 VerfÜgung 9,38 ± 0,13 VerfÜgung 59,12 ± 0,65 VerfÜgung 19.25 ± 0,31 VerfÜgung 34,22 ± 0.19 VerfÜgung 17,03 ± 0,44 VerfÜgung 6,12 ± 0,47 VerfÜgung 986,75 ± 23,65 VerfÜgung CPRHE (1 g /kg) VerfÜgung 15,47 ± 0,13 VerfÜgung 46 ± 0.00 VerfÜgung 9,64 ± 0,18 VerfÜgung 58,54 ± 0,63 VerfÜgung 18,89 ± 0,36 VerfÜgung 34,04 ± 0,33 VerfÜgung 18,23 ± 0,58 VerfÜgung 6,23 ± 0,34 VerfÜgung 995,36 ± 25,32 VerfÜgung CPRHE (2 g /kg) VerfÜgung 15,98 ± 0,12 VerfÜgung 46 ± 0.00 VerfÜgung 9,83 ± 0,16 VerfÜgung 57,78 ± 0,76 VerfÜgung 18,59 ± 0,29 VerfÜgung 33,93 ± 0,28 VerfÜgung 18,77 ± 0,34 VerfÜgung 6,31 ± 0,39 VerfÜgung 1011,52 ± 23,18 VerfÜgung Werter wéi heeschen ± Sem ausgedréckt. Alt, alanine aminotransferase; AST, aspartate aminotransferase; AP, alkaline phosphatase; CB, conjugated bilirubin; GGT: G-glutamyl transferase; HCT, hematocrit; HGB, glycosilée; MCH, mengen corpuscular glycosilée; MCHC, mengen corpuscular glycosilée Konzentratioun; MCV, mengen corpuscular Volumen; RBC, rout Zell zielen; RDW, rout Zell Verdeelung Breed; Wuel: total bilirubin; Boxen, wäissen Zell. VerfÜgung D'Resultater net all bedeitend Ënnerscheed tëschent Gruppe show gemaach. VerfÜgung 2 Histological Rubriken Dorënner. Histopathology vun Nier (éischt Zeil) a Liewer (zweet Stéck) zu Fouss toxicity Etude representativ der mat Gefier behandelt deër (5% Tween 20), CPRHE (1 g /kg) a CPRHE (2 g /kg). D'Resultat huet show net Differenze vun de Strukture vun Niere Liewer tëschent a Gruppen Kontroll behandelt (20 × vergréissert). VerfÜgung pH vun gastric Inhalt an Determinatioun vun mucus Produktioun VerfÜgung der Aciditéit vun gastric Inhalt vun Nager mëndlech verwalte mat Ethanol war vill am Verglach zu der normal Kontroll Grupp fräi, wéi zu Table gewisen. 4. No Behandlung mat omeprazole (positiv kontrolléieren), gouf d'Aciditéit vill attenuated (P &Si besteet; VerfÜgung 0 VerfÜgung 05) an Déieren mat CPRHE op héich Dosis Pre-behandelt a héich Dosis bedeitendst elicited (P &Si besteet;
0 VerfÜgung 05) Héicht vun pH. D'gastric mucus stong an Déieren Pre-behandelt mat Ethanol vill méi do. Mëttlerweil, replenished omeprazole an CPRHE Behandlung bedeitend de Verloscht vun mucosal Inhalt P &Si besteet; VerfÜgung 0 VerfÜgung 05, Table 4). D'Experienz vun zwee Parameteren proposéiert den anti-oppent Effet vun CPRHE.Table 4 Gastroprotective Effet vun CPRHE géint Ethanol-entschlof gastric blesséiert VerfÜgung Déieren Groups
Déieren Groups
pH vun Gastric Otemschwieregkeeten
Mucus Gewiicht (g)
oppent Géigend (mm) 2
Inhibition (%)
MDA (μmol /g FAQ) VerfÜgung
SOD (U /g FAQ)
Nitric It (μmol /g FAQ)
A VerfÜgung Normal Kontroll VerfÜgung 7,02 ± .004 VerfÜgung 0,89 ± 0,03 VerfÜgung - VerfÜgung - VerfÜgung 10 ± 1,1 VerfÜgung 528 ± 16,51 VerfÜgung 10 ± 1,3 VerfÜgung B VerfÜgung Lesion Kontroll VerfÜgung 2,99 ± 0,17 VerfÜgung 0,41 ± 0,01 VerfÜgung 880 ± 16,23 VerfÜgung - VerfÜgung 28 ± 2,98 VerfÜgung 333 ± 9,98 VerfÜgung 5.9 ± 0,47 VerfÜgung C VerfÜgung Prefabrizéierten Kontroll VerfÜgung 6,14 ± 0,24 * VerfÜgung 0,79 ± 0,03 * VerfÜgung 195 ± 8,97 * VerfÜgung 77 zu 13 ± 0,71 * VerfÜgung 481 ± 12,22 * VerfÜgung 9,1 ± 1,4 * VerfÜgung D VerfÜgung CPRHE (200 mg /kg) VerfÜgung 4,47 ± 0,09 *
0,68 ± 0,02 * VerfÜgung 455 ± 12,24 * VerfÜgung 48 zu 21 ± 0,22 * VerfÜgung 393 ± 7,67 * VerfÜgung 7,6 ± 0,8 * VerfÜgung E VerfÜgung CPRHE (400 mg /kg VerfÜgung) 5.82 ± 0,41 * VerfÜgung 0,72 ± 0,02 * VerfÜgung 325 ± 10,67 * VerfÜgung 63 zu 17 ± 0,41 * VerfÜgung 459 ± 10,73 * VerfÜgung 8.4 ± 0,9 * VerfÜgung all Wäerter sinn als mengen ± Fils ausgedréckt. * Bedeit (P VerfÜgung &Si besteet; 0,05) am Verglach zu der (B) lesion Kontroll Grupp. CPRHE: C. purpurascens VerfÜgung rhizome hexane Extrait VerfÜgung Macroscopic Evaluatioun vun gastric lesions D'Verwaltung vun Ethanol VerfÜgung zu der deër deitlech schwaarz hemorrhagic lesions an der gastric Maueren (Dorënner 3B) mat oppent Beräich vun 880 ± 16,23 entschlof. (mm) 2 (Table 4). Als 3 an Dorënner gewisen, Nager mat CPRHE (Dorënner 3D an E) Pre-behandelt a omeprazole (Dorënner 3C) haten Beräicher vun gastric oppent Opstellung Ofstand reduzéiert am Verglach mat lesion Kontroll Grupp (Dorënner 3B). Pre-Behandlung vun deër mat CPRHE um Dosis vun 200 mg /kg an 400 mg /kg Trupen dem oppent Géigend Opstellung zu 455 ± 12.24 (mm) 2 an 325 ± 10.67 (mm) 2, déi war ähnlecher zu der suppressive Effet vun omeprazole 195 ± 8.97 (mm) 2. D'Heefegkeet vun oppent war vun 48% an 63% an der Behandlung mat CPRHE um Dosis vun 200 mg /kg an 400 mg /kg ofgeholl, respektiv (Table 4). Et ass wiirdeg ze notéieren dass CPRHE Behandlung gehollef der gastric mucosal klappt an Nager (Dorënner 3D an E) bis Et. Figur 3 Gross Evaluatioun. Resultater bewisen, dass d'Mäis mam (C) omeprazole an CPRHE um Dosis vun (D) 200 mg /kg an (E) 400 mg /kg hat Priisteramt ofgeholl Beräich vun gastric oppent Opstellung Verglach (B) oppent Kontroll Pre-behandelt. (A) Normal Kontroll Grupp kee gastric lesion Opstellung bewisen. VerfÜgung Histological Beurteelung vun gastric lesions VerfÜgung Microscopic Analyse vun der gastric lesions an der oppent Kontroll Grupp elicited extensiv Schued un der gastric mucosa vun der vun erofgaangen Uewerfläch epithelium charakteriséiert Mäis an ënnerlech necrotic lesions an mucosa verbonne mat opfällegen leucocytes einfach a schwéieren edema vun submucosal Layer (Dorënner 4B) méi wäit. Pretreatment mat CPRHE (Dorënner 4D an E) an omeprazole (Dorënner 4C) Teamchef eng Schutz- Effet duerch Reduktioun op leucocytes einfach an submucosal edema. D'replenishment vun de Verloscht vun mucus Inhalt vun CPRHE war vun der Christelle Montant vun Magenta Faarf am histological Analyse Siicht als Verglach zu der Kontroll Grupp (Dorënner 4D an E). D'Resultater weisen, datt CPRHE Pre-Behandlung bei héich Dosis an héich Dosis Ofstand Ethanol-entschlof Zerstéierung vun gastric mucosa erofgaangen. Figur 4 Histological Evaluatioun. Histopathology vun Nager mam (C) omeprazole oder CPRHE um Dosis vun (D) 200 mg /kg an (E) 400 mg /kg am Verglach zu den (B) lesion Kontroll Grupp Pre-behandelt. (A) Normal Kontroll Grupp bewisen normal histological Struktur. (H a E stain10 ×). VerfÜgung Assessment vun Mo. malondialdehyde an superoxide dismutase VerfÜgung Fir d'Effekter op Lipid peroxidation an oxidative Stress bestëmmen, mir den Niveau vun MDA zu gastric Otemschwieregkeeten homogenate alles. No Behandlung mat Ethanol, war d'MDA Niveau (28 ± 2,98 μmol /g) bedeitend (P &Si besteet; VerfÜgung 0 VerfÜgung 05) nik Verglach zu de normal Kontroll Grupp (10 ± 1,1 μmol /g). D'Resultater weisen, dass Administratioun vun CPRHE an omeprazole virun Ethanol vill (P &Si besteet; VerfÜgung 0 VerfÜgung 05) ofgeholl der MDA Niveau am Verglach zu der lesion Kontroll Grupp (Table 4). Ethanol behandelt Nager elicited e wesentlech méi SOD Aktivitéit am Verglach zu der normal Kontroll Grupp (P &Si besteet; VerfÜgung 0 VerfÜgung 05), déi mat CPRHE (Table 4) op Behandlung nik war VerfÜgung Assessment vun nitric It Niveau. VerfÜgung d'perturbation zu nitric It Niveau vun de Mo. propagéieren war mat Griess reagent, wéi zu Table 4. an gastric Otemschwieregkeeten homogenate gewisen, huet d'nitric It Niveau vun lesion Kontroll Grupp Ofstand (P &Si besteet; VerfÜgung 0
05) ënneschten (5.9 ± 0,47 μmol /g FAQ) am Verglach zu der normal Kontroll Grupp (10 ± 1,3 μmol /g FAQ). Administration vun CPRHE vill (P &Si besteet; VerfÜgung 0 VerfÜgung 05). Nik nitric It Niveau, déi fir d'nitric It-Generatioun Effet vun omeprazole ähnlecher war VerfÜgung Immunohistochemistry VerfÜgung Immunohistochemical Analyse vun der gastric Verletzungen verroden datt Précoce-Behandlung mat CPRHE um Dosis vun 200 mg /kg an 400 mg /kg ëmmer up-Regulatioun vun Hsp70 FAQ opfällegen wou mat der oppent Kontroll Grupp (Dorënner 5) am Verglach. Ausserdeem war den Ausdrock vun Hsp70 zu normal Kontroll Grupp relativ héich wéi den Ausdrock vun oppent Kontroll Grupp. Immunohistochemical Ënnersiche vun Bax FAQ uginn engem Ugrëff-Regulatioun vun dëser FAQ der Administratioun vun CPRHE an omeprazole. Mëttlerweil war den Ausdrock vun Bax up-reglementéiert oppent Kontroll Grupp am Verglach mat normal Kontroll Grupp. Figur 5 Immunohistochemical Ënnersiche vun Hsp70 (éischt Stéck) an Bax (zweet Zeil). D'Resultater duergestallt der verwandelt-Regulatioun vun Bax a weider-Regulatioun vun Hsp70 Proteinen an deër Pre-behandelt mam (C) omeprazole an CPRHE um Dosis vun (D) 200 mg /kg an (E) 400 mg /kg am Verglach zu de (B) lesion Kontroll Grupp. (A) Normal Kontroll Grupp normal Immunohistochemical Struktur bewisen. VerfÜgung Diskussioun VerfÜgung Vill Arten vun Zingiberaceae Famill, wéi Curcuma phaeocaulis, Curcuma longa VerfÜgung, Amomum villosum, Zingiber officinale, Alpinia oxyphylla VerfÜgung an Alpinia officinarum
sinn als weisen Medikament vun der Velospiste aus verschiddene Länner benotzt. Traditionell benotzt a wëssenschaftlech Kontrollen vun deene Planzen hunn d'Sécherheet vun dëse Planze wéi ergänzen Medikament bestätegt [26-29]. Am Moment studéieren, de Fouss dohinner toxicity vun C. purpurascens VerfÜgung an deër bewäert huet. Eis Conclusiounen zougedréckt a keen Zeechen vun keen Auto oder hepatic toxicity wéi vun biochemical an histological Analyse ze propagéieren. VerfÜgung One vun der Contributioun Facteuren zu gastric oppent Opstellung ass Ethanol. All Auteuren liesen an guttgeheescht der Finale mëttelalterlech Handschrëft. VerfÜgung

• Gastric Kriibs Werdegang mat lokal humoral immun responses
• Streng gastric variceal haemorrhage wéinst splenic verstoppten sen an hannerteneen arterial bypass