Procjena akutne toksičnosti i Gastroprotektivni aktivnost kurkume purpurascens BI. gomoljasto protiv etanolom inducirana želučane sluznice ozljede u rats

Procjena akutne toksičnosti i Gastroprotektivni aktivnost kurkume purpurascens
BI. gomoljasto protiv etanolom inducirana želučane sluznice ozljede u štakora
Sažetak
Pozadina
kurkuma purpurascens pregled BI. je ljekovita biljka iz obitelji đumbirovke, koja je naširoko koristi kao začin i kao narodnoj medicini. Cilj ove studije je istražiti Gastroprotektivni aktivnost C purpurascens
gomoljasto heksan ekstrakt (CPRHE) protiv etanol induciranog želučanog ulkusa u štakora.
Metode pregled Akutna toksičnost Test je provedeno na 36 štakora (18 muških i 18 ženskih) s niskom dozom CPRHE (1 g /kg), visokom dozom CPRHE (2 g /kg) i nosača (5% Tween 20). Da bi odredili Gastroprotektivni učinak CPRHE, želučanog soka kiselosti, bruto i histoloških oštećenja probavnog sustava, sadržaj sluzi i indeks čir ocijenjeni su u etanol-inducirana čira kod štakora. Osim toga, aktivnost SOD, dušična nivo oksida i imunohistokemijska evaluacija Bax i hsp 70 proteina su proučavali. Pregled Rezultati
CPRHE akutnog ispitivanja toksičnosti na štakorima nije otkrila nikakve znakove smrtnosti i toksičnosti do 2 g /kg , Oralno davanje CPRHE pri dozama od 200 mg /kg i 400 mg /kg i omeprazol (pozitivna kontrola) pri dozi od 20 mg /kg u štakora značajno smanjeni gastrične ozljede izazvane etanolom. Prethodna obrada štakora s CPRHE značajno nadopuniti iscrpljivanje sadržaja sluzi uzrokovane etanolom uprave i smanjena kiselost želučanog zidova. Daljnje ispitivanje želučane sluznice homogenata pokazala značajno povišenje superoksid dismutaze i dušičnom aktivnosti oksida i smanjenje razine malondialdehida u tretiranoj CPRHE-grupe, u usporedbi s kontrolnom skupinom lezija. Histološka procjena želučanih stijenki dobivenih iz štakora prethodno tretirani s CPRHE pokazali su znatan pad hemoragijski oštećenja sluznice. Imunohistokemijska bojanje ukazuje dolje regulacija Bax proteina i up-regulaciji Hsp70 proteina. Pregled Zaključak
Uzeti zajedno, ti rezultati potvrdili Gastroprotektivni učinak kurkume purpurascens
rizoma protiv oštećenja želuca. Pregled Ključne riječi
kurkuma purpurascens
đumbirovke Akutna toksičnost želuca etanol Omeprazolje Pozadina pregled, ulkus je lezija ili otvoreni bolovima koji se uglavnom odnosi na sluznici ili koži tijela. U probavnom sustavu, peptički ulkus u sluznice duodenuma ili želuca je iritantan bolest koja je zadesile primjetan udio svjetskog stanovništva [1]. Poremećaj u zaštitni učinak na sluznicu želuca protiv želučane kiseline je čest uzrok peptičkog ulkusa [2]. Istraživanja su pokazala da je i etiologija poremećaja je povezano s pušenjem cigareta, stres, infekcije, prehrambene nedostatke i konzumacije alkohola. [3] Helicobacter pylori infekcije
posebno doprinosi nastanku 90% duodenumu i 80% želučanog ulkusa [4]. Osim toga, davanje nesteroidnih protuupalnih lijekova i dalje kao jedan od uzroka droga od peptičkog ulkusa [5]. U posljednjih nekoliko godina, izloženost čovjeka do raznih štetnih kemikalija i sredstava za značajno povišen rizik od želučanog napada [6]. Brojni protiv čira sredstva, koja se danas koriste na tržištu, pokazuju ograničenu djelotvornost i znatne ozbiljne nuspojave na ljudskom [7] tijelu. Dakle, pregled novih agenata sposoban za liječenje peptičkog ulkusa treba nastaviti kako bi se pronašli spojeve sa smanjenim nuspojavama uz zadržavanje visoke-terapijska učinkovitost. Pregled razvoja farmaceutskih proizvoda bitno se oslanja na Nutraceuticals, uključujući široku paletu kategorijama kao što su začini, biljni proizvodi, prehrambeni proizvodi i funkcionalna hrana. [8] Brojne biljke iz raznih taksonomskih obitelji je studirao za svoje protiv čira na želucu aktivnosti [5, 9-11]. Jedan takav taksonomska obitelj s velikim ljekovitih koristi protiv želučanih oštećenja sluznice je đumbirovke. Brojne biljne vrste u ovoj obitelji, kao što su Boesenbergia rotonda pregled [9], kurkuma longa pregled [12], Zingiber officinale pregled [7], Alpinia galanga pregled [13] i Elettaria cardamomum pregled [14] su razjašnjeni za svoje Gastroprotektivni svojstvima.
kurkuma purpurascens pregled BI. je član obitelji đumbirovke. Ova biljka izvorno raste u Indoneziji i njegova gomoljasto se koristi kao začin [15]. C. purpurascens
biljka obično poznat i kao "Temu tis" i "Koneng tinggang" je izvijestio da imaju veliko tradicionalno koriste u ruralnim zajednicama, slično drugim kurkuma
vrsta [15, 16]. Gomoljasto ove biljke se koristi u narodnoj medicini za liječenje rana, mangan, svrbeža, groznica, kašalj i prokuha. Smjesa rhizomes s Alyxia stellata
koristi kao oblog nakon porođaja [15]. Unatoč tim tradicionalnim aplikacijama, nema znanstveno istraživanje za potencijalne bioactivities ove biljke. Od prirodnih proizvoda s dugom povijesti narodne aplikacije mogu pružiti novih terapijskih pristupa u liječenju raznih bolesti i bolesti [17], trenutna studija provedena kako bi se procijenila akutnu toksičnost i Gastroprotektivni aktivnost C purpurascens
rizoma protiv izazvana etanolom ulceracija u štakora. pregled Metode
kemijska i lijekovi
u ovom istraživanju, omeprazol kao referenca protiv čira na lijek dobiven je od University of Malaya Medical Center, i otopi se u 10% Tween 20 (Merck Njemačka). Razrjeđenje Tween 20 (5% v /v) se koristi kao nosač. Prikupljanje uzoraka pregled
C purpurascens pregled gomoljasto je sakupljen iz Yogyakarta, Indonezija. Botanički identifikacija je izradio gospodin Teo Leong engl., Prirodoslovno-matematičkog fakulteta Sveučilišta u Malajskom. Vaučer primjerak KL 5793 pohranjen u herbarij Odjela za kemiju, Prirodoslovno-matematičkog fakulteta Sveučilišta u Malaja, Kuala Lumpuru, Malezija. Pregled Priprema ekstrakta
zraku osušene i usitnjene rizoma (1,0 kg) je maceriran s n-heksanom pri sobnoj temperaturi tri dana. Dobiveni filtrat je gomoljasto se koncentrira na rotacijskom isparivaču na 40 ° C i uskladišten na -20 ° C do upotrebe. C. purpurascens pregled gomoljasto heksan ekstrakt (CPRHE) se otopi u karboksimetilceluloza in vivo pregled studija životinja. Pregled Plinska kromatografija CPRHE
analiza ekstrakta heksan je provedeno pomoću Agilent i Leco RESTEK , RXI-5 ms kapilarna kolona (30 m, 0,25 mm iD, 0.25 um debljina filma) i maseni spektrometar Pengasus HT visoka propusnost TOFMS, kao što je prethodno opisano [18]. Spojevi su identificirani iz njihovih masenih spektara, usporedbom vremena zadržavanja od vrhova s ​​tumačenjem MS rasprskavajućih uzoraka iz podataka knjižnice. Pregled, Životinje i etička pitanja
zdrav ženski i muški Sprague Dawley
štakora (150-180 g, stare 6-8 tjedana) dobivene su iz Experimental Jedinice životinja, Medicinski fakultet Sveučilišta u Malaja, Kuala Lumpuru, Malezija. Životinje su smještene u izoliranim kabinu u kontroliranim uvjetima temperature (~ 24 ° C), vlažnost (~ 50%) i lakih (dnevna omjer 1: 1). Životinje su pristup standardnim kuglica štakora RO vode. Svi eksperimenti na životinjama su izvedena u skladu s National Institutes of Health Guide za njegu i korištenje laboratorijskih životinja i uz prethodnu suglasnost Odbora za kuću životinja, Medicinskog fakulteta Sveučilišta u Maleziji (Etičkog br 2014-03 -05 /Phar /R /ER).
Akutna toksičnost studija
za određivanje sigurno raspon doza za CPRHE, procjena toksičnosti CPRHE provodi se kao što je opisano [19]. Ukratko, 36 štakora, uključujući 18 muškaraca i 18 žena su podijeljeni u tri skupine označene kao nosač (5% Tween 20), niska doza CPRHE (1 g /kg) i visoke doze od CPRHE (2 g /kg). Štakori su izgladnjivani 16 sati prije doziranja (voda bila dostupna osim zadnjeg 2 sata). Nakon doziranja, hrana je zadržano još 1 do 3 sata. Bilo koji drugi znakovi toksičnosti i smrtnosti i dalje su zabilježene u razdoblju od dva tjedna. 15. dana, životinje su žrtvovane na hematoloških i histološka analiza.
Izazvana etanolom želučane čireve pregled preventivni potencijal CPRHE protiv površinskih hemoragični oštećenja sluznice su ispitani u normalnih štakora. Prije eksperimenta, Sprague Dawley pregled štakora su izgladnjivani 24 sati (voda bila dostupna osim zadnjeg 2 sata). Trideset štakori nasumično su podijeljeni u 5 skupina 6 štakora i prethodno tretirana u skladu s tim (Tablica 1). Nakon 1 h prije tretmana, svi štakori su kljukaju 5% Tween 20 (5 ml /kg) ili apsolutnom etanolu (5 ml /kg) na osnovu pokusa na životinjama. Štakori su žrtvovani 1 h kasnije s prekomjernom dozom ksilazina i ketamina i njihovi želuci su odmah excised.Table 1 Eksperimentalni dizajn i specifikacije životinje studije pregled skupina

Opis pregled
Pre-tretman
tretmana
skupina A pregled normalnoj kontroli pregled 5% Tween 20 (5 ml /kg) pregled, 5% Tween 20 pregled Group B
kontrola lezija pregled 5% Tween 20 (5 ml /kg) pregled apsolutni etanol pregled Skupina C pregled kontrole tretman
omeprazola (20 mg /kg) pregled apsolutni etanol pregled skupina D
Eksperimentalni grupe 1 pregled CPRHE (200 mg /kg) pregled apsolutni etanol pregled skupina E pregled Eksperimentalni GROUP2 pregled CPRHE (400 mg /kg) pregled apsolutni etanol pregled određivanje gubitka sluznice sadržaju i želučanog soka kiselosti
želuca svakog štakora je secirana uzduž veće zakrivljenosti i pH-metar titracijom s 0,1 M NaOH je korištena za analizu koncentracije vodikovih iona u želucu izraženih u mEq /Ja vrijednost. Zatim se stakalce primijenjena je lagano struže sluznicu želuca štakora nakon čega slijedi vaganje dobivenih sluzi s preciznim elektronskim ravnoteže.
Makroskopska analiza za lezije
U skladu s nekoliko studija, koje su izazvane etanolom ulkusa na želučanu sluznicu koji su karakterizirani kao izdužena pojasa hemoragične lezije paralelno na njegovu uzdužnu os želuca [11, 20]. Oštećenje hemoragični želuca određena je procjenom luminalne površine. Zaštitni potencijal (P%) svake prethodne obrade je izračunata pomoću planimeter (10 × 10 mm 2) i mikroskopom (1,8 ×), gdje UC i UT bili čir područje kontrole i liječi skupinu, odnosno , Mjerenje čira površine se obavlja kao što je ranije opisano u pojedinostima Abdelwahab et al. [9]. P pregled%
=
U
C pregled - pregled U pregled T pregled: U pregled C pregled × pregled 100 pregled Histološka procjena oštećenja probavnog
Histološka analiza uzoraka želučane zidova izvodi se pomoću 10% puferiranim formalinom za fiksiranje. Uzorci su uklopljena u parafin, nakon čega slijedi 5 um podjelom i bojenje s hematoksilinom i eozinom.
Određivanje peroksidacije lipida aktivnosti pomoću thiobarbituric kiselina reaktivne tvari u testu
Za mjerenje malondialdehida (MDA) koncentraciju, proveli smo thiobarbituric kiselinu reaktivna supstanca (znača) testa kao što je ranije opisano [21]. Ukratko, homogenizira želuca (10% w /v) u 0,1 mol /l PBS je centrifugirana pri 4 ° C tijekom 10 minuta. Zatim se supernatant (3 ml) pomiješa se s 20% -tnom otopinom trikloroctene kiseline i 0,67% 2-thiobarbituric kiseline i nakon toga zagrijavanjem u vodenoj kupelji (95 ° C) tijekom 30 min. Sljedeći, koncentracija MDA dobivenog supernatantu je određena spektrofotometrijski na 532 nm. Koncentracije proteina su izraženi kao MDA umol /g proteina pomoću Lowry [22].
Određivanje superoksid dismutaza (SOD) aktivnost pregled aktivnosti SOD enzima je procijenjeno određivanjem njegovog potencijala za suzbijanje fotokemijski reakciju NBT (tetrazolija), kao što je prethodno opisano od sunca i suradnici [23]. U tom ispitivanju, homogenizira tkiva su dva puta centrifugirane na 4 ° C tijekom 10 do 20 minuta. U tamnoj komori, reaktant (1 ml, 50 mM fosfatnog pufera, 100 nM EDTA i 13 mM L-metionin, pH 7,8) pomiješa se s nastalog supernatanta (30 ul), NBT (150 ul, 75 uM) i riboflavin (300 ul, 2 uM). Dobivena otopina je izložena fluorescentnih žarulja (15 W) tijekom 15 minuta, a apsorbancija je određeno na 560 nm valne duljine pomoću spektrofotometra.
Razinu dušikov oksid
Za procjenu učinka na CPRHE dušikovog oksida (NO) energije u gastrointestinalnom traktu, Griess reakcije korištena je za određivanje razine ukupnog nitrita /nitrata, kao što je prethodno opisano od Tsikas i suradnici [24]. Ukratko, supernatant (50 ul) iz homogenizira želuca se pomiješa s Griess reagensom. Nakon 10 minuta, nakon toga Kolorimetrijske analize provedena je na 540 nm korištenjem Tecan Beskonačni 200 Pro Microplate čitaču (Tecan, Mannedorf, Švicarska). Generirani NO u supernatantu kulture određena je pomoću standardne krivulje nitrita i rezultati su izraženi kao μmoles nitrita /nitrata po gramu proteina.
Imunohistokemijskom procjenom pregled imunohistokemijska analiza Bax i Hsp70 proteina je provedena kako je prethodno opisana s nekim izmjenama [25]. Ukratko, tkiva se parafin u ksilena i rehidrira pomoću ocjenjuju alkohol. Kipuće natrijev citrat pufer (10 mM) se koristi za postupak dohvat antigen i zatim imunohistokemijsko bojanje prema uputama proizvođača (DakoCytomation, USA). Nakon blokiranja endogene peroksidaze s peroksidazom bloka Bax (1: 200) ili Hsp70 (1: 500) biotinilirani Primarna antitijela su primijenjene i sekcije su inkubirane 15 min. Dalje, sekcije su inkubirane s odgovarajućom količinom streptavidin-HRP 15 min. Sljedeći, sekcije su izloženi diaminobenzidin substratechromagen 5 s, zatim potopljeni u slabom amonijaka (0.037 mol /L) za deset puta. Smeđe mrlje na slajdovima je pokazao pozitivne rezultate imunohistokemijske bojenja kao promatrane pod svjetlosnim mikroskopom.
Statistička analiza pregled Sve vrijednosti su prikazani kao srednja vrijednost ± SD. Statističke razlike između skupina određene su pomoću jedne ANOVA slijedi post hoc Tukey-a višestruke usporedbe. Vrijednost p
< 0.05 je smatrana značajnom | Rezultati
Plinska kromatografija profil CPRHE
Kao što je prikazano na slici 1, a ekstrakt se heksan karakteriziran pomoću GC-MS-TOF,. Kromatogram pokazalo da su glavni spojevi u CPRHE su c-elemene (1), benzofuran, 6-etenil-4,5,6,7-tetrahidro-3,6-dimetil-5-izopropenil (2), 3,7- cyclodecadien-1-on, 3,7-dimetil-10- (1-metiletiliden) (3), turmerone (4) i curlone (5) (Tablica 2). Slika 1 Tipičan kromatogram plina. Kromatogram pokazali kemijskih sastojaka od C. purpurascens
ekstrakt heksana. Pregled Tablica 2. Glavni bioaktivni spojevi C purpurascens heksan ekstrakt kao karakterizirana korištenjem GC-MS-TOF analiza pregled, Peak br pregled
Naziv Spojevi
Vrijeme zadržavanja (s)
mise

1
carski elemene pregled 1812.55 pregled 189 pregled 2
benzofuran, 6-ethenyl-4,5,6,7-tetrahydro-3,6-dimethyl-5-isopropenyl
1931.3
216
3
3,7-cyclodecadien-1-one,3,7-dimethyl-10-(1-methylethylidene)
2123.3
218
4
turmerone
2254.45
218
5
curlone
2326.55
218
Studija akutne toksičnosti pregled U akutnoj istraživanju toksičnosti, svi štakori preživjeli i ne očituju nikakve znakove toksičnosti i abnormalnosti u 1 i 2 g /kg doze. U trajanju od 14 dana, nije bilo nisu opažene u ponašanju i tijelo promjene tjelesne težine i bez abnormalnih znakova. Kao što je prikazano u tablici 3, serumske biokemijski parametri su prijavili normalnima. Hematološka Analiza bubrega i jetre ne uzrokuje nikakve pažnje promjene u tretiranoj grupi u odnosu na kontrolnu skupinu (Slika 2). 50% Oralni smrtonosna doza (LD 50) za mužjaka i ženki štakora bio veći od 2 g /kg tjelesne weight.Table 3 Serum biokemijska analiza štakora. Utjecaj CPRHE na (a) ispitivanja bubrežne funkcije, (b) funkcija jetre ispitivanja i (c) hematološke analize glodavci
životinjskim skupinama
serum za biokemijske analize

( a) bubreg biokemijski parametri
Natrij (mM /L)
kalij (mM /L)
klorid (mM /L)
Co2 (mM /L)
Anion (mM /L)
Urea (mM /L)
Kreatinin (μ M /L)

vozila pregled 142,23 ± 0,45 pregled 4,85 ± 0,06 pregled 104,59 ± 0,45 pregled 23.89 ± 0.64 pregled 19.36 ± 0.48 pregled 5,28 ± 0,58 pregled 30.75 ± 1.87 pregled CPRHE ( 1 g /kg) pregled 143,54 ± 0,37 pregled 5,12 ± 0,72 pregled 106,24 ± 0,54 pregled 21.49 ± 0.73 pregled 19.58 ± 0.75 pregled 5,93 ± 0,43 pregled 29.81 ± 2.27 pregled CPRHE (2 g /kg) pregled 143,85 ± 0,82 pregled 4,91 ± 0,034 pregled 105,27 ± 0,56 pregled 22.85 ± 0.48 pregled 19,95 ± 0,39 pregled 5,68 ± 0,37
31.46 ± 2.19
životinjskim skupinama
(b) Jetra biokemijski parametri
ukupnih proteina (g /L) pregled Albumin (g /L) pregled globulina (g /L)
TB (| i mol /l ) pregled CB (| i mol /l)
AP (IU /L)
ALT (IU /L) pregled AST (IU /L) pregled GGT (IU /L) pregled vozila pregled 60.76 ± 0.94 pregled 9,56 ± 0,39 pregled 51.07 ± 1.28 pregled 2,19 ± 0,13 pregled 0,87 ± 0,17 pregled 154,45 ± 5,37 pregled 50.49 ± 1.34 pregled 173,82 ± 5,38
3,45 ± 0,27 pregled CPRHE (1 g /kg) pregled, 58.37 ± 0.57 pregled 8,35 ± 0,53 pregled 50,68 ± 1,32 pregled 2,14 ± 0,16 pregled 0,91 ± 0,14 pregled 153,23 ± 5.87 pregled 45.65 ± 1.74 pregled 175,48 ± 6,49 pregled 3,37 ± 0,53 pregled CPRHE (2 g /kg) pregled, 59,67 ± 1,29 pregled 8,87 ± 0,19 pregled 50.25 ± 1.45 pregled 2,15 ± 0,14 pregled 0,84 ± 0,16 pregled 155,73 ± 6,82 pregled 46.76 ± 1.48 pregled 176,27 ± 6,52 pregled 3,57 ± 0,43 pregled životinjskih skupina
(c) Hematološki parametri pregled HGB (g /dl)
HCT (%) pregled, RBC (10 6 /ul) pregled MCV (FL) pregled, MCH (pg)
MCHC (g /dl)
RDW ( %) pregled WBC (10 3 /ul) pregled trombocita (10 3 /ul) pregled vozila pregled 15.03 ± 0.13 pregled 46 ± 0,00 pregled 9,38 ± 0,13 pregled 59.12 ± 0.65 pregled 19.25 ± 0.31 pregled 34.22 ± 0.19 pregled 17.03 ± 0.44 pregled 6,12 ± 0,47 pregled 986,75 ± 23,65 pregled CPRHE (1 g /kg) pregled, 15.47 ± 0.13 pregled 46 ± 0,00 pregled 9,64 ± 0,18 pregled 58.54 ± 0.63 pregled 18.89 ± 0.36 pregled 34.04 ± 0.33 pregled 18.23 ± 0.58 pregled 6,23 ± 0,34 pregled 995,36 ± 25,32
CPRHE (2 g /kg) pregled, 15,98 ± 0,12 pregled 46 ± 0,00 pregled 9,83 ± 0,16 pregled 57.78 ± 0.76 pregled 18.59 ± 0.29 pregled 33.93 ± 0.28 pregled 18.77 ± 0.34 pregled 6.31 ± 0,39 pregled 1011,52 ± 23,18 pregled vrijednosti, izražene kao srednja vrijednost ± SEM. ALT, alanin aminotransferaza; AST, aspartat aminotransferaza; AP, alkalna fosfataza, CB, konjugirani bilirubin; GGT: G-glutamil transferaza; HCT, hematokrita; HGB, hemoglobina; MCH, MCH; MCHC, MCHC; MCV, MCV; RBC, crvenih krvnih stanica računati; RDW, širina crvene distribucija stanica; TB: ukupni bilirubin; WBC, bijelih krvnih stanica.
Rezultati ne pokazuju nikakvu značajnu razliku između skupina.
Slika 2 histoloških sekcija. Histopatologija bubrega (prvi red) i jetre (drugi red) u akutnom proučavanju toksičnosti predstavlja štakora tretiranih nosačem (5% Tween 20), CPRHE (1 g /kg) i CPRHE (2 g /kg). Rezultat nije pokazala značajne razlike u strukturama bubrega i jetre između tretiranih i kontrolnih skupina (20 × povećanjima). Pregled, pH želučanog sadržaja i određivanje proizvodnje sluzi
kiselosti želučanog sadržaja u glodavaca primijeniti oralno s etanol je znatno povećana u odnosu na normalne kontrolne skupine, kao što je prikazano u tablici. 4. Nakon tretmana s omeprazola (pozitivna kontrola), kiselost je značajno smanjuje (p < pregled 0 pregled 05), a životinje prethodno tretiran s CPRHE pri visokim dozama i niske doze izazvale značajno (P <
0. pregled 05) povišenje pH. Sadržaj želuca Sluz značajno potrošena u životinja prethodno obrađenih s etanolom. U međuvremenu, omeprazol i CPRHE liječenje znatno nadopuniti gubitak u sluznicu sa sadržajem P 'pregled 0. pregled 05, Tablica 4). Nalazi oba parametra predložio protiv čira učinak CPRHE.Table 4 Gastroprotektivni učinak CPRHE od ozljeda želuca etanolom inducirana pregled Grupe životinja
životinjskim skupinama
pH želučanog tkiva
pregled Sluz Težina (g)
ulkus površina (mm) 2
Inhibicija (%)
MDA (umol /g proteina) pregled
SOD (E /g proteina)
Dušikov oksid (umol /g proteina)
pregled Normalno kontrolni pregled 7,02 ± .004 pregled 0,89 ± 0,03 Netlogu -
- 10 ± 1,1 pregled, 528 ± 16,51 pregled 10 ± 1,3
B pregled, kontrola lezija pregled 2,99 ± 0,17
0,41 ± 0,01 pregled 880 ± 16,23
- 28 ± 2,98 pregled 333 ± 9,98 pregled 5,9 ± 0,47 pregled C pregled kontrola tretman pregled, 6,14 ± 0,24 * pregled 0,79 ± 0,03 * pregled 195 ± 8.97 * pregled 77 pregled, 13 ± 0,71 * pregled 481 ± 12,22 * pregled 9,1 ± 1,4 * pregled D pregled CPRHE (200 mg /kg) pregled, 4,47 ± 0,09 *
0,68 ± 0,02 * pregled 455 ± 12,24 * pregled 48 pregled, 21 ± 0,22 * pregled 393 ± 7,67 * pregled 7,6 ± 0,8 * pregled E pregled CPRHE (400 mg /kg )
5,82 ± 0,41 * pregled 0,72 ± 0,02 * pregled 325 ± 10,67 * pregled 63 pregled, 17 ± 0,41 * pregled 459 ± 10,73 * pregled 8.4 ± 0.9 * pregled Sve vrijednosti su izražene kao srednja vrijednost ± SD. * Označava (P pregled < 0,05) u usporedbi s kontrolnom skupinom (B) lezije. CPRHE: C. purpurascens
ekstrakt gomoljasto heksan
makroskopskih evaluaciju oštećenja probavnog
upravom etanola kako bi štakori izazvana vidljive crne hemoragijskih lezija u želučanoj zidova (slika 3b) sa ulkusa površine 880 ± 16.23. (mm) 2 (Tablica 4). Kao što je prikazano na slici 3, glodavaca predtretiranim s CPRHE (Slika 3D i E) i omeprazol (Slika 3C) značajno je smanjena površina formacije želučanog čira u usporedbi s kontrolnom skupinom lezija (slika 3B). Prethodna obrada štakora s CPRHE pri dozama od 200 mg /kg i 400 mg /kg potisnuti nastajanje čira područje na 455 ± 12,24 (mm) 2 i 325 ± 10,67 (mm) 2, koja je usporediva do supresije učinak omeprazola 195 ± 8,97 (mm) 2. Učestalost ulkusa smanjen je za 48% i 63% nakon tretmana s CPRHE pri dozama od 200 mg /kg i 400 mg /kg, odnosno (Tablica 4). Vrijedno je napomenuti da CPRHE tretman pomogao da se poravnati želučane sluznice nabora u glodavaca (Slika 3D i E). Slika 3 Bruto procjenu. Rezultati pokazuju da glodavci prethodno tretiran sa (C) omeprazola i CPRHE u dozama (D) 200 mg /kg i (E) 400 mg /kg vidljivo je smanjena području formacije želučanog čira u usporedbi s kontrolom (B) ulkus. (A) normalna kontrolna skupina nije pokazala želuca nastajanje lezija.
Histološka procjena oštećenja probavnog
mikroskopsku analizu želučanih lezija u kontrolnoj skupini ulkusa izazvanog veliku štetu na sluznicu želuca od glodavaca karakteriziran poremećenom površine epitela i duboko prodrijeti nekrotične lezije na sluznicu koja je povezana s infiltracijom leukocita osobiti i teškog edema submukozne sloja (Slika 4B). Predtretman CPRHE (Slika 4D i E) i omeprazol (slika 4c) pokazala je zaštitni učinak u leukocitima redukcijom infiltriranje i submukozne edema. Obnavljanje od gubitka sadržaja sluzi strane CPRHE je vidljivo iz patrljast iznosu od magenta boje u histološku analizu u odnosu na kontrolnu skupinu (slika 4D i E). Rezultati su pokazali da CPRHE predtretman visoke doze i niskim dozama znatno narušena uništavanje etanolom inducirana želučane sluznice. Slika 4 histološki pregled. Histopatologija glodavaca predtretiranim s (C) omeprazol ili CPRHE pri dozama od (D) 200 mg /kg i (E) 400 mg /kg u odnosu na kontrolnu skupinu (B) lezije. (A) Normalno kontrolna skupina pokazala normalnu histološki strukturu. (H i E stain10 ×). Pregled Procjena želuca malondialdehida i superoksid dismutaza Netlogu utvrditi učinke na lipidne peroksidacije i oksidativnog stresa, utvrdili smo razinu MDA u homogenatu želučanog tkiva. Nakon obrade s etanolom, razina MDA (28 ± 2,98 umol /g) bio je značajno (P < pregled 0 pregled 05) povišeni u odnosu na normalnu kontrolne skupine (10 ± 1.1 umol /g). Rezultati su pokazali da primjena CPRHE i omeprazol prije etanola značajno (P < pregled 0. pregled 05) smanjuje razinu MDA u usporedbi s kontrolnom skupinom lezija (Tablica 4). Etanol tretirani glodavci izazvao znatno niži SOD aktivnost u usporedbi s normalnom kontrolnom skupinom (P < pregled 0. pregled 05), koji je povišen nakon tretmana s CPRHE (Tablica 4) pregled, procjenu dušične razini oksida.
perturbacija u dušičnoj razinama oksidnih od želuca istražena je primjenom Griess reagensom, kao što je prikazano u tablici 4. u homogenat želučanom tkivu, dušične razina oksida u kontrolnoj skupini bio je znatno lezija (p < pregled 0
05) niži (5,9 ± 0,47 umol /g proteina) u usporedbi s normalnom kontrolne skupine (10 ± 1.3 umol /g proteina). Primjena značajno CPRHE (P <
0 pregled 05). Povišene razine dušikovog oksida, koji je usporediv s dušičnog oksida generacije učinak omeprazola pregled Imunohistokemija pregled Imunohistokemijska analiza želučanih ozljeda otkriva da predtretman s CPRHE u dozama od 200 mg /kg i 400 mg /kg uzrokuje uočljiva doreguliranje Hsp70 proteina u usporedbi s kontrolnom skupinom čir (Slika 5). Osim toga, ekspresija Hsp70 u normalnom kontrolne skupine bila je relativno veći od ekspresije u kontrolnoj skupini čira. Imunohistokemijska pregled Bax proteina ukazuje na niže regulaciju tog proteina nakon primjene CPRHE i omeprazola. U međuvremenu, ekspresija Bax je doreguliran u kontrolnoj skupini čira u usporedbi s normalnim kontrolnom skupinom. Slika 5 imunohistokemijsku pregled Hsp70 (prvi red) i Bax (drugi red). Rezultati prikazani u dolje regulaciju Bax i doreguliranje Hsp70 proteina u štakora prethodno tretirani s (C) omeprazola i CPRHE pri dozama od (D) 200 mg /kg i (E) 400 mg /kg u odnosu na skupina za kontrolu (B) lezija. (A) Normalno kontrolna skupina pokazala normalnu imunohistokemijsku strukturu. Pregled Rasprava pregled brojnih vrsta obitelji đumbirovke, kao što su kurkuma phaeocaulis, kurkuma longa
, Amomum villosum, Zingiber officinale, Alpinia oxyphylla Netlogu i Alpinia officinarum
se koriste kao narodnoj medicini od strane domorodaca iz raznih zemalja. Tradicionalni načini i znanstvenih inspekcije ove biljke su potvrdili sigurnost tih biljaka kao komplementarne medicine [26-29]. U ovom istraživanju, akutna toksičnost C purpurascens pregled se vrednuje kod štakora. Svi autori pročitali i odobrili konačnu rukopis. Pregled

• Želuca napredovanja raka povezani s lokalnim humoralne imunosti
• Teška želuca varikoziteta krvarenje zbog slezene tromboze arterije i redom arterijski bypass