Virusvarianten märktes "Variant of Concern 202012/01" av Public Health England (PHE), en byrå vid brittiska avdelningen för hälsa och socialvård, i en publikation den 21 december, 2020, efter att det visade sig ha spridit sig snabbt inom Storbritannien, och PHE bedömde att denna variant har en väsentligt ökad överförbarhet jämfört med andra coronavirusvarianter.
Denna variant har också identifierats i USA i flera stater, och Centers for Disease Control bekräftar att denna variant sprids lättare och snabbare än andra varianter.
Baserat på tidigare positiva prekliniska testresultat med stenoparib som behandling av SARS-CoV-2, tillkännagavs den 26 augusti, 2020, Allarity kommer nu att arbeta med forskare vid PMI för att testa stenoparibs liknande förmåga att blockera infektionen och replikationen av SARS-CoV-2 härstamning B.1.1.7.
Resultat från den tidigare serien av prekliniska studier för SARS-CoV-2 publicerades nyligen i den granskade tidskriften mBio, visar att stenoparib hämmar SARS-CoV-2 som ett enda medel. Dessutom, stenoparib i kombination med remdesivir var aktivt för att hämma coronavirus in vitro.
Koncentrationen av stenoparib som krävs för virusinhibering var lägre i kombinationsstudien än i enstaka studien. De två läkemedlen riktar sig mot viruset genom unika men olika verkningsmekanismer. Studien leddes av NAU biträdande professor och chef för CTSC C.Todd French, samarbetar med PMI -forskare, personal, och studenter inklusive Nathan Stone och Sierra Jaramillo.
Stenoparib (tidigare 2X-121, E7449) är en liten molekyl, riktad hämmare av Poly ADP-Ribosepolymeras (PARP), ett viktigt DNA -reparationsenzym aktivt i tumörer, som ursprungligen utvecklades av läkemedelsföretaget Eisai.
Förutom att undersöka om stenoparib har terapeutisk potential som en möjlig behandling av SARS-CoV-2 och den brittiska varianten (härstamning B.1.1.7), Allarity Therapeutics utvärderar för närvarande också stenoparib för behandling av avancerad äggstockscancer i klinisk fas 2-studie vid Dana-Farber Cancer Institute i Boston, Massa., med hjälp av en DRP® -kompletterande diagnos för att vägleda patientregistrering och förbättra terapeutiskt resultat.
"Vi är glada över att vara ett av de första företagen som arbetar med en möjlig behandling av den nya varianten genom ytterligare testning, prekliniskt, stenoparibs terapeutiska potential mot den brittiska varianten av Coronavirus, med tanke på de positiva resultaten av våra tidigare prekliniska tester av läkemedlet som en antiviral behandling för SARS-Cov-2, "sa Steve R. Carchedi, VD för Allarity Therapeutics.
"Vi tänker arbeta med FDA och NIH, liksom andra tillsynsmyndigheter och finansieringskällor, att så snart som möjligt avancera stenoparib till kliniska prövningar för behandling av COVID-19 och/eller den brittiska varianten. Att utforska vårt nya läkemedel som en lovande ny behandling för COVID-19 understryker vårt företags engagemang för att utveckla nya behandlingar för att förbättra patientvården, och vi är glada över att göra vad vi kan för att ge en meningsfull inverkan på lösningar på denna globala pandemi. "
Det är viktigt att kliniker har flera verktyg för behandling av patienter, och vår laboratorietestning kan hjälpa till genom att validera läkemedlets effektivitet mot SARS-CoV-2. I detta fall, vi tar ett cancerläkemedel och återanvänder det för att bekämpa COVID-19. "
C. Todd French, Biträdande professor och chef för COVID-19 Testing Service Center, Northern Arizona University
Paul Keim, NAU Regents professor och PMI verkställande direktör, sade "Framväxten av SARS-CoV-2-varianter är en utmaning för våra nuvarande tillvägagångssätt för COVID-19. De kräver validering av vår diagnostik, vacciner, och terapi mot en panel av dessa nya och farliga stammar. B.1.1.7, särskilt, måste inkluderas för att vi ska välja rätt tillvägagångssätt och läkemedel för denna sjukdom. "
Allarity Therapeutics har ansökt om att stenoparib ska bli en del av det som populärt kallas Operation Warp Speed, ett partnerskap mellan delar av den amerikanska regeringen, inklusive Department of Health and Human Services (HHS), Centers for Disease Control and Prevention (CDC), National Institutes of Health (NIH) och Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA.
Specifikt, Allarity har lämnat in ett fas 2/3 -protokoll via BARDA -portalen, och om detta förslag lyckas kan det leda till en helt eller delvis statsfinansierad utvecklingsprocess för stenoparib som behandling av SARS-Cov-2.