„Allarity Therapeutics“ praneša apie planus išbandyti antivirusinį stenoparibo aktyvumą

Hørsholmo „Allarity Therapy“, Danija, šiandien paskelbė apie planus toliau tirti antivirusinį stenoparibo aktyvumą, jo PARP inhibitorius, prieš SARS-CoV-2 liniją B.1.1.7, taip pat žinomas kaip koronaviruso variantas B117 („britiškas variantas“), Šiaurės Arizonos universiteto Patogenų ir mikrobiomų instituto (PMI) COVID-19 testavimo paslaugų centre (CTSC), pirmaujantis JAV infekcinių ligų tyrimų centras.

Visuomenės sveikatos Anglija (PHE) viruso variantą pavadino „Variant of Concern 202012/01“, JK Sveikatos ir socialinės priežiūros departamento agentūra, gruodžio 21 d. publikacijoje, 2020 m., po to, kai buvo pastebėta, kad jis sparčiai išplito Jungtinėje Karalystėje, ir PHE įvertino, kad šis variantas turi žymiai didesnį užkrečiamumą, palyginti su kitais koronaviruso variantais.

Šis variantas taip pat buvo nustatytas JAV keliose valstijose, ir Ligų kontrolės centrai patvirtina, kad šis variantas plinta lengviau ir greičiau nei kiti variantai.

Remiantis ankstesniais teigiamais ikiklinikinių tyrimų rezultatais, naudojant stenoparibą gydant SARS-CoV-2, paskelbta rugpjūčio 26 d. 2020 m., Dabar Allarity dirbs su PMI mokslininkais, kad patikrintų panašų stenoparibo gebėjimą blokuoti SARS-CoV-2 linijos infekciją ir replikaciją B.1.1.7.

Ankstesnių ikiklinikinių SARS-CoV-2 tyrimų rezultatai neseniai buvo paskelbti recenzuojamame žurnale mBio, rodo, kad stenoparibas kaip vienas agentas slopina SARS-CoV-2. Papildomai, stenoparibas kartu su remdesiviru in vitro slopino koronavirusą.

Stenoparibo koncentracija, reikalinga viruso slopinimui, derinio tyrimo metu buvo mažesnė nei vieno vaisto tyrimo metu. Abu vaistai nukreipti į virusą unikaliais, bet skirtingais veikimo mechanizmais. Tyrimui vadovavo NAU docentas ir CTSC direktorius C. Todd French, dirbti su PMI tyrėjais, darbuotojai, ir studentai, įskaitant Nathaną Stone'ą ir Sierra Jaramillo.

Stenoparibas (anksčiau 2X-121, E7449) yra maža molekulė, tikslinis poli ADP-ribozės polimerazės (PARP) inhibitorius, pagrindinis DNR pažeidimų atstatymo fermentas, veikiantis navikuose, kurį iš pradžių sukūrė farmacijos kompanija „Eisai“.

Be to, tiriant, ar stenoparibas turi terapinį potencialą kaip galimą SARS-CoV-2 ir britiško varianto gydymą (B.1.1.7 linija), „Allarity Therapeutics“ šiuo metu taip pat vertina stenoparibą, skirtą progresavusiam kiaušidžių vėžiui gydyti, 2 fazės klinikinio tyrimo metu Dana-Farber vėžio institute Bostone, Mišios, naudojant DRP® papildomą diagnostiką, kuri padėtų įtraukti pacientą ir pagerinti gydymo rezultatus.

„Džiaugiamės galėdami būti viena iš pirmųjų kompanijų, kurios toliau bandys galimą naujojo varianto gydymą, ikikliniškai, terapinis stenoparibo potencialas prieš britų koronaviruso variantą, atsižvelgiant į teigiamus ankstesnių ikiklinikinių šio vaisto, kaip antivirusinio gydymo nuo SARS-Cov-2, testų rezultatus, “, - sakė Steve R. Carchedi, „Allarity Therapeutics“ generalinis direktorius.

„Mes ketiname bendradarbiauti su FDA ir NIH, taip pat kitos reguliavimo agentūros ir finansavimo šaltiniai, kuo greičiau pradėti stenoparibo klinikinius tyrimus COVID-19 ir (arba) britiško varianto gydymui. Tyrinėdami mūsų naują vaistą kaip perspektyvų naują gydymo būdą COVID-19, pabrėžiame mūsų įmonės įsipareigojimą kurti naujas gydymo priemones, skirtas pagerinti pacientų priežiūrą, ir mes džiaugiamės galėdami padaryti viską, ką galime, kad turėtume reikšmingą poveikį sprendžiant šią pasaulinę pandemiją “.

Svarbu, kad gydytojai turėtų daugybę priemonių pacientams gydyti, ir mūsų laboratorinių tyrimų įranga gali padėti patvirtinti vaistų nuo SARS-CoV-2 veiksmingumą. Tokiu atveju, mes vartojame vaistus nuo vėžio ir ketiname juos kovoti su COVID-19 “.

C. Toddas Prancūzas, Docentas ir COVID-19 testavimo paslaugų centro direktorius, Šiaurės Arizonos universitetas

Paulius Keimas, NAU Regents profesorius ir PMI vykdomasis direktorius, „SARS-CoV-2 variantų atsiradimas yra iššūkis dabartiniam mūsų požiūriui į COVID-19. Dėl jų reikia patvirtinti mūsų diagnostiką, Skiepai, ir vaistai nuo šių naujų ir pavojingų padermių grupės. B.1.1.7, visų pirma, turi būti įtrauktas, kad galėtume pasirinkti tinkamus šios ligos gydymo būdus ir vaistus “.

„Allarity Therapeutics“ pateikė paraišką, kad stenoparibas taptų vadinamosios operacijos „Warp Speed“ dalimi, partnerystė tarp JAV vyriausybės komponentų, įskaitant Sveikatos ir žmogiškųjų paslaugų departamentą (HHS), Ligų kontrolės ir prevencijos centrai (CDC), Nacionaliniai sveikatos institutai (NIH) ir Biomedicinos pažangių tyrimų ir plėtros tarnyba (BARDA).

Konkrečiai, „Allarity“ per BARDA portalą pateikė 2/3 fazės protokolą, ir jei šis pasiūlymas bus sėkmingas, tai gali paskatinti visiškai ar iš dalies vyriausybės finansuojamą stenoparibo, kaip SARS-Cov-2 gydymo, kūrimo procesą.

• Tyrimas nagrinėja per didelio antibiotikų vartojimo priežastis
• Tyrimas rodo, kaip žarnyno bakterijos gali sumenkinti spindulinės terapijos efektyvumą