Javno zdravje Anglije (PHE) je virusno varianto označilo za "Variant of Concern 202012/01", agencija britanskega ministrstva za zdravstveno in socialno varstvo, v objavi 21. decembra, 2020, potem ko je bilo ugotovljeno, da se je hitro razširilo po Veliki Britaniji, in PHE je ocenil, da ima ta varianta bistveno povečano prenosljivost v primerjavi z drugimi različicami koronavirusa.
Ta različica je bila v ZDA ugotovljena tudi v več državah, in Centri za nadzor bolezni potrjujejo, da se ta varianta širi lažje in hitreje kot druge različice.
Na podlagi prejšnjih pozitivnih rezultatov predkliničnih testov s stenoparibom za zdravljenje SARS-CoV-2, objavljeno 26. avgusta, 2020, Allarity bo zdaj sodeloval z znanstveniki na PMI, da bi preizkusil podobno sposobnost stenopariba, da blokira okužbo in razmnoževanje rodu SARS-CoV-2 B.1.1.7.
Rezultati prejšnje serije predkliničnih študij za SARS-CoV-2 so bili nedavno objavljeni v recenzirani reviji mBio, ki dokazuje, da stenoparib kot en sam zavira SARS-CoV-2. Poleg tega stenoparib v kombinaciji z remdesivirjem je bil in vitro aktiven pri zaviranju koronavirusa.
Koncentracija stenopariba, potrebna za zaviranje virusa, je bila v kombinirani študiji nižja kot v študiji z enim samim povzročiteljem. Obe zdravili ciljata na virus z edinstvenimi, a različnimi mehanizmi delovanja. Študijo je vodil docent NAU in direktor CTSC C. Todd French, sodelovanje z raziskovalci PMI, osebje, in študenti, vključno z Nathanom Stoneom in Sierro Jaramillo.
Stenoparib (prej 2X-121, E7449) je majhna molekula, ciljni zaviralec poli ADP-ribozne polimeraze (PARP), ključni encim za obnovo poškodb DNK, aktiven pri tumorjih, ki ga je prvotno razvilo farmacevtsko podjetje Eisai.
Poleg raziskave, ali ima stenoparib terapevtski potencial kot možno zdravljenje SARS-CoV-2 in britanske variante (linija B.1.1.7), Allarity Therapeutics trenutno ocenjuje tudi stenoparib za zdravljenje napredovalega raka jajčnikov v drugem kliničnem preskušanju na Inštitutu za raka Dana-Farber v Bostonu, Maša, z uporabo spremljevalne diagnostike DRP® za vodenje vpisa bolnikov in izboljšanje terapevtskega izida.
"Navdušeni smo, da smo med prvimi nekaj podjetji, ki bodo z nadaljnjim testiranjem delali na možni obravnavi nove variante, predklinično, terapevtski potencial stenopariba proti britanski različici koronavirusa, glede na pozitivne rezultate naših predhodnih predkliničnih testov zdravila kot protivirusnega zdravljenja za SARS-Cov-2, "je dejal Steve R. Carchedi, Direktor Allarity Therapeutics.
"Nameravamo sodelovati s FDA in NIH, kot tudi druge regulativne agencije in viri financiranja, za čimprejšnji napredek stenopariba v klinična preskušanja za zdravljenje COVID-19 in/ali britanske variante. Raziskovanje našega novega zdravila kot obetavnega novega zdravljenja za COVID-19 poudarja zavezanost našega podjetja razvoju novih terapij za izboljšanje oskrbe pacientov, in z veseljem storimo vse, kar je v naši moči, da zagotovimo pomemben vpliv na rešitve te svetovne pandemije. "
Pomembno je, da imajo zdravniki več orodij za zdravljenje pacientov, in naš laboratorij za testiranje lahko pomaga s potrditvijo učinkovitosti zdravil proti SARS-CoV-2. V tem primeru, jemljemo zdravilo proti raku in ga ponovno uporabimo za boj proti COVID-19. "
C. Todd francoščina, Docent in direktor servisnega centra za testiranje na COVID-19, Univerza v Severni Arizoni
Paul Keim, Profesor regentov NAU in izvršni direktor PMI, je dejal:"Pojav variant SARS-CoV-2 je izziv za naše sedanje pristope k COVID-19. Zahtevajo potrditev naše diagnostike, cepiva, in zdravila proti skupini teh novih in nevarnih sevov. B.1.1.7, še posebej, To moramo vključiti, da lahko izberemo prave pristope in zdravila za to bolezen. "
Allarity Therapeutics je zaprosila, da bi stenoparib postal del tako imenovane operacije Warp Speed, partnerstvo med sestavnimi deli vlade ZDA, vključno z Ministrstvom za zdravje in socialne storitve (HHS), Centri za nadzor in preprečevanje bolezni (CDC), Nacionalni inštitut za zdravje (NIH) in Organ za napredne biomedicinske raziskave in razvoj (BARDA).
Natančneje, Allarity je preko portala BARDA predložil protokol faze 2/3, in če je ta predlog uspešen, lahko vodi do v celoti ali delno financiranega s strani vlade razvojnega procesa stenopariba kot zdravljenja SARS-Cov-2.