Allarity Therapeutics annoncéiert Pläng fir antiviral Aktivitéit vum Stenoparib Medikament ze testen

Allarity Therapeutics vun Hørsholm, Dänemark, haut annoncéiert Pläng fir d'antiviral Aktivitéit vu Stenoparib weider ze testen, säi PARP Inhibitor, géint SARS-CoV-2 Lineage B.1.1.7, och bekannt als Coronavirus Variant B117 (déi "britesch Variant"), am COVID-19 Testing Service Center (CTSC) vum Northern Arizona University's Pathogen a Microbiome Institut (PMI), e féierende US Infektiiv Krankheet Testzentrum.

D'Virusvariant gouf mam Label "Variant of Concern 202012/01" vum Public Health England (PHE), eng Agence vum UK Department of Health and Social Care, an enger Verëffentlechung den 21. 2020, nodeems et fonnt gouf séier a Groussbritannien ze verbreeden, an de PHE bewäert datt dës Variant eng wesentlech erhéicht Transmissibilitéit huet am Verglach mat anere Coronavirus Varianten.

Dës Variant gouf och an den USA a verschiddene Staaten identifizéiert, an d'Centres for Disease Control bestätegt datt dës Variant méi einfach a méi séier verbreet wéi aner Varianten.

Baséierend op fréier positiv preklinesch Testresultater mat Stenoparib als Behandlung vu SARS-CoV-2, August 26 ugekënnegt, 2020, Allarity schafft elo mat Wëssenschaftler um PMI fir déi ähnlech Fäegkeet vum Stenoparib ze testen fir d'Infektioun an d'Replikatioun vun der SARS-CoV-2 Lineage B.1.1.7 ze blockéieren.

D'Resultater vun der viregter Serie vu preklineschen Studien fir SARS-CoV-2 goufen kierzlech am peer-reviewed Journal mBio verëffentlecht, weist datt Stenoparib SARS-CoV-2 als eenzegen Agent hemmt. Zousätzlech, stenoparib a Kombinatioun mat Remdesivir war aktiv fir de Coronavirus in vitro ze inhibitéieren.

D'Konzentratioun vu Stenoparib fir Virusinhibitioun noutwendeg war méi niddereg an der Kombinatiounsstudie wéi an der Single-Agent Studie. Déi zwee Medikamenter zielen de Virus duerch eenzegaarteg awer verschidde Handlungsmechanismen. D'Studie gouf vum NAU Assistent Professer an Direkter vum CTSC C. Todd French geleet, mat PMI Fuerscher schaffen, Personal, a Studenten dorënner Nathan Stone a Sierra Jaramillo.

Stenoparib (fréier 2X-121, E7449) ass eng kleng Molekül, geziilte Inhibitor vu Poly ADP-Ribose Polymerase (PARP), e Schlëssel DNA Schued Reparatur Enzym aktiv an Tumoren, déi ursprénglech vun der pharmazeutescher Firma Eisai entwéckelt gouf.

Nieft der Untersuchung ob Stenoparib en therapeutescht Potenzial huet als eng méiglech Behandlung vu SARS-CoV-2 an der britescher Variant (Lineage B.1.1.7), Allarity Therapeutics bewäert de Moment och Stenoparib fir d'Behandlung vu fortgeschratt Eierstock Kriibs am Phase 2 klineschen Test am Dana-Farber Cancer Institute zu Boston, Mass., eng DRP® Begleeder Diagnostik ze benotzen fir d'Patientescriptioun ze guidéieren an d'therapeutescht Resultat ze verbesseren.

"Mir si begeeschtert eng vun den éischte puer Firmen ze sinn, déi un enger méiglecher Behandlung fir déi nei Variant schaffen duerch weider Tester, preklinesch, den therapeutesche Potenzial vu Stenoparib géint déi britesch Variant vum Coronavirus, ginn déi positiv Resultater vun eise viregte preklineschen Tester vum Medikament als eng antiviral Behandlung fir SARS-Cov-2, "sot de Steve R. Carchedi, CEO vun Allarity Therapeutics.

"Mir wëllen mat der FDA an dem NIH schaffen, wéi och aner Reguléierungsagenturen a Finanzéierungsquellen, fir stenoparib sou séier wéi méiglech a klinesch Studien fir d'Behandlung vum COVID-19 an/oder déi britesch Variant virzestellen. Eise Roman Medikament z'erklären als eng verspriechend nei Behandlung fir COVID-19 ënnersträicht d'Engagement vun eiser Firma fir nei Therapien z'entwéckelen fir d'Verbesserung vun der Patientesuerg, a mir si frou alles ze maache fir e sënnvollen Impakt op Léisunge fir dës global Pandemie ze hunn. "

Et ass wichteg datt Kliniker verschidde Tools hunn fir Patienten ze behandelen, an eis Laboratoire Testanlag kann hëllefen andeems d'Effektivitéit vun Drogen géint de SARS-CoV-2 validéiert gëtt. An dësem Fall, mir huelen e Kriibs Medikament a widderhuelen et fir de COVID-19 ze bekämpfen. "

C. Todd Franséisch, Assistent Professer an Direkter vum COVID-19 Testing Service Center, Nord Arizona Universitéit

Paul Keim, NAU Regents Professer a PMI Exekutivdirekter, sot "D'Entstoe vu SARS-CoV-2 Varianten ass eng Erausfuerderung fir eis aktuell Approche fir COVID-19. Si erfuerderen d'Validatioun vun eiser Diagnostik, Impfungen, an Therapeutik géint e Panel vun dësen neien a geféierleche Stämme. B.1.1.7, besonnesch, muss abegraff sinn fir datt mir déi richteg Approche an Drogen fir dës Krankheet wielen. "

Allarity Therapeutics huet fir Stenoparib ugewannt fir en Deel ze ginn vu wat populär bekannt ass als Operation Warp Speed, eng Partnerschaft tëscht Komponente vun der US Regierung, dorënner den Departement fir Gesondheet a Mënscherechter (HHS), d'Centres for Disease Control and Prevention (CDC), d'National Institutes of Health (NIH) an d'Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA.

Spezifesch, Allarity huet e Phas 2/3 Protokoll iwwer de BARDA Portal ofginn, a wann dës Propositioun erfollegräich ass, kann et zu engem ganz oder deelweis staatlech finanzéierten Entwécklungsprozess vu Stenoparib féieren als Behandlung vu SARS-Cov-2.

• Studie ënnersicht d'Ursaachen hannert Antibiotik Iwwerbenotzung
• Studie weist wéi Darmbakterien d'Effizienz vun der Radiotherapie stierwen