Virusvarianten ble merket "Variant of Concern 202012/01" av Public Health England (PHE), et byrå for UK Department of Health and Social Care, i en publikasjon 21. desember, 2020, etter at det ble funnet å ha spredd seg raskt i Storbritannia, og PHE vurderte at denne varianten har en vesentlig økt smittbarhet sammenlignet med andre koronavirusvarianter.
Denne varianten har også blitt identifisert i USA i flere stater, og Centers for Disease Control bekrefter at denne varianten sprer seg lettere og raskere enn andre varianter.
Basert på tidligere positive prekliniske testresultater med stenoparib som behandling av SARS-CoV-2, kunngjort 26. august, 2020, Allarity vil nå samarbeide med forskere ved PMI for å teste stenoparibs lignende evne til å blokkere infeksjonen og replikasjonen av SARS-CoV-2 avstamning B.1.1.7.
Resultatene av den forrige serien med prekliniske studier for SARS-CoV-2 ble nylig publisert i fagfellevurderte tidsskriftet mBio, viser at stenoparib hemmer SARS-CoV-2 som et enkelt middel. I tillegg, stenoparib i kombinasjon med remdesivir var aktiv for å hemme koronavirus in vitro.
Konsentrasjonen av stenoparib som kreves for virusinhibering var lavere i kombinasjonsstudien enn i enkeltmiddelstudien. De to stoffene retter seg mot viruset gjennom unike, men forskjellige virkningsmekanismer. Studien ble ledet av NAU -assisterende professor og direktør for CTSC C. Todd French, arbeider med PMI -forskere, personale, og studenter inkludert Nathan Stone og Sierra Jaramillo.
Stenoparib (tidligere 2X-121, E7449) er et lite molekyl, målrettet hemmer av Poly ADP-Ribose Polymerase (PARP), et sentralt DNA -skadereparasjonsenzym aktivt i svulster, som opprinnelig ble utviklet av legemiddelfirmaet Eisai.
I tillegg til å undersøke om stenoparib har terapeutisk potensial som en mulig behandling av SARS-CoV-2 og den britiske varianten (avstamning B.1.1.7), Allarity Therapeutics evaluerer for tiden også stenoparib for behandling av avansert eggstokkreft i fase 2 kliniske studier ved Dana-Farber Cancer Institute i Boston, Masse., bruk av en DRP® -ledsagerdiagnose for å veilede pasientinnmelding og forbedre terapeutisk utfall.
"Vi er glade for å være et av de første selskapene som jobber med en mulig behandling for den nye varianten ved ytterligere testing, preklinisk, det terapeutiske potensialet til stenoparib mot den britiske varianten av Coronavirus, gitt de positive resultatene av våre tidligere prekliniske tester av stoffet som en antiviral behandling for SARS-Cov-2, "sa Steve R. Carchedi, Administrerende direktør i Allarity Therapeutics.
"Vi har tenkt å samarbeide med FDA og NIH, så vel som andre reguleringsbyråer og finansieringskilder, å avansere stenoparib så snart som mulig til kliniske studier for behandling av COVID-19 og/eller den britiske varianten. Å utforske vårt nye legemiddel som en lovende ny behandling for COVID-19 understreker selskapets engasjement for å utvikle nye terapier for å forbedre pasientbehandlingen, og vi er glade for å gjøre alt vi kan for å gi en meningsfull innvirkning på løsninger på denne globale pandemien. "
Det er viktig at klinikere har flere verktøy for behandling av pasienter, og vårt laboratorietesteanlegg kan hjelpe ved å validere effektiviteten av legemidler mot SARS-CoV-2. I dette tilfellet, vi tar et kreftmedisin og bruker det til å bekjempe COVID-19. "
C. Todd French, Førsteamanuensis og direktør for COVID-19 testservicesenter, Northern Arizona University
Paul Keim, NAU Regents 'professor og administrerende direktør for PMI, sa "Fremveksten av SARS-CoV-2-varianter er en utfordring for våre nåværende tilnærminger til COVID-19. De krever validering av diagnostikken vår, vaksiner, og terapi mot et panel av disse nye og farlige stammene. B.1.1.7, spesielt, må inkluderes for at vi skal velge riktige tilnærminger og medisiner for denne sykdommen. "
Allarity Therapeutics har søkt om at stenoparib skal bli en del av det som populært kalles Operation Warp Speed, et partnerskap mellom komponenter i den amerikanske regjeringen, inkludert Institutt for helse og menneskelige tjenester (HHS), sentrene for sykdomskontroll og forebygging (CDC), National Institutes of Health (NIH) og Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA.
Nærmere bestemt, Allarity har levert en fase 2/3 -protokoll gjennom BARDA -portalen, og hvis dette forslaget er vellykket, kan det føre til en helt eller delvis statsfinansiert utviklingsprosess for stenoparib som behandling av SARS-Cov-2.