Verzia vírusu bola spoločnosťou Public Health England (PHE) označená ako „Variant of Concern 202012/01“. agentúra britského ministerstva zdravotníctva a sociálnej starostlivosti, v publikácii z 21. decembra 2020, potom, čo sa zistilo, že sa rýchlo rozšíril v Británii, a PHE vyhodnotil, že tento variant má podstatne zvýšenú prenosnosť v porovnaní s inými variantmi koronavírusu.
Tento variant bol tiež identifikovaný v USA v niekoľkých štátoch, a Centra pre kontrolu chorôb potvrdzujú, že tento variant sa šíri jednoduchšie a rýchlejšie ako ostatné varianty.
Na základe predchádzajúcich pozitívnych výsledkov predklinických testov so stenoparibom ako liečbou SARS-CoV-2, oznámil 26. augusta 2020, Allarity bude teraz spolupracovať s vedcami na PMI na testovaní podobnej schopnosti stenoparibu blokovať infekciu a replikáciu línie SARS-CoV-2 B.1.1.7.
Výsledky predchádzajúcej série predklinických štúdií pre SARS-CoV-2 boli nedávno publikované v recenzovanom časopise mBio, ukazuje, že stenoparib inhibuje SARS-CoV-2 ako samostatné činidlo. Navyše, stenoparib v kombinácii s remdesivirom bol účinný pri inhibícii koronavírusu in vitro.
Koncentrácia stenoparibu potrebná na inhibíciu vírusu bola v kombinovanej štúdii nižšia ako v štúdii s jedným agentom. Tieto dva lieky sa zameriavajú na vírus prostredníctvom jedinečných, ale odlišných mechanizmov účinku. Štúdiu viedol odborný asistent NAU a riaditeľ CTSC C. Todd French, práca s výskumníkmi PMI, zamestnanci, a študenti vrátane Nathana Stonea a Sierry Jaramillo.
Stenoparib (predtým 2X-121, E7449) je malá molekula, cielený inhibítor poly ADP-ribózovej polymerázy (PARP), kľúčový enzým na opravu poškodenia DNA aktívny v nádoroch, ktorý pôvodne vyvinula farmaceutická spoločnosť Eisai.
Okrem skúmania, či má stenoparib terapeutický potenciál ako možná liečba SARS-CoV-2 a britského variantu (línia B.1.1.7), Allarity Therapeutics v súčasnosti hodnotí stenoparib na liečbu pokročilého rakoviny vaječníkov v klinickom skúšaní fázy 2 v Dana-Farber Cancer Institute v Bostone, Omša., používanie sprievodnej diagnostiky DRP® na usmernenie zápisu pacienta a zlepšenie terapeutického výsledku.
„Sme nadšení, že sme jednou z prvých spoločností, ktoré pracujú na možnom ošetrení nového variantu ďalším testovaním, predklinicky, terapeutický potenciál stenoparibu proti britskému variantu koronavírusu, vzhľadom na pozitívne výsledky našich predchádzajúcich predklinických testov lieku ako antivírusovej liečby SARS-Cov-2, “povedal Steve R. Carchedi, CEO spoločnosti Allarity Therapeutics.
„Máme v úmysle spolupracovať s FDA a NIH, ako aj ďalšie regulačné agentúry a zdroje financovania, čo najskôr postúpiť stenoparib do klinických štúdií na liečbu COVID-19 a/alebo britského variantu. Skúmanie nášho nového lieku ako sľubnej novej liečby ochorenia COVID-19 podčiarkuje záväzok našej spoločnosti vyvíjať nové terapie na zlepšenie starostlivosti o pacienta, a sme radi, že urobíme všetko, čo je v našich silách, aby sme mali zmysluplný vplyv na riešenia tejto globálnej pandémie. “
Je dôležité, aby klinickí lekári mali k dispozícii viacero nástrojov na liečbu pacientov, a naše laboratórne testovacie zariadenie môže pomôcť overením účinnosti liekov proti SARS-CoV-2. V tomto prípade, Berieme liek proti rakovine a upravujeme ho tak, aby bojoval proti COVID-19. "
C. Todd francúzsky, Odborný asistent a riaditeľ strediska testovacích služieb COVID-19, Univerzita v Severnej Arizone
Paul Keim, Profesor NAU a výkonný riaditeľ PMI, povedal:„Vznik variantov SARS-CoV-2 je výzvou pre naše súčasné prístupy k COVID-19. Vyžadujú validáciu našej diagnostiky, vakcíny, a terapeutiká proti panelu týchto nových a nebezpečných kmeňov. B.1.1.7, najmä, musí byť zahrnutý, aby sme mohli zvoliť správne prístupy a lieky na túto chorobu. “
Spoločnosť Allarity Therapeutics požiadala, aby sa stenoparib stal súčasťou známeho ako operácia Warp Speed, partnerstvo medzi zložkami vlády USA, vrátane ministerstva zdravotníctva a sociálnych služieb (HHS), Centrá pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC), National Institutes of Health (NIH) a Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA.
Konkrétne Spoločnosť Allarity predložila protokol fázy 2/3 prostredníctvom portálu BARDA, a ak je tento návrh úspešný, môže to viesť k úplne alebo čiastočne vládou financovanému vývojovému procesu stenoparibu ako ošetrenia SARS-Cov-2.