Virusvarianten blev mærket "Variant of Concern 202012/01" af Public Health England (PHE), et agentur for det britiske ministerium for sundhed og social pleje, i en publikation den 21. december, 2020, efter at det viste sig at have spredt sig hurtigt i Storbritannien, og PHE vurderede, at denne variant har en væsentligt øget overførsel sammenlignet med andre coronavirus -varianter.
Denne variant er også blevet identificeret i USA i flere stater, og Centers for Disease Control bekræfter, at denne variant spredes lettere og hurtigere end andre varianter.
Baseret på tidligere positive prækliniske testresultater med stenoparib som behandling af SARS-CoV-2, annonceret den 26. august, 2020, Allarity vil nu arbejde med forskere ved PMI for at teste stenoparibs lignende evne til at blokere infektionen og replikationen af SARS-CoV-2 slægt B.1.1.7.
Resultaterne af den tidligere serie af prækliniske undersøgelser for SARS-CoV-2 blev for nylig offentliggjort i den peer-reviewed journal mBio, viser, at stenoparib hæmmer SARS-CoV-2 som et enkelt middel. Ud over, stenoparib i kombination med remdesivir var aktiv til at hæmme coronavirus in vitro.
Koncentrationen af stenoparib, der kræves til virusinhibering, var lavere i kombinationsstudiet end i single-agent undersøgelsen. De to lægemidler retter sig mod viruset gennem unikke, men forskellige virkningsmekanismer. Undersøgelsen blev ledet af NAU -adjunkt og direktør for CTSC C. Todd French, arbejder med PMI -forskere, personale, og studerende, herunder Nathan Stone og Sierra Jaramillo.
Stenoparib (tidligere 2X-121, E7449) er et lille molekyle, målrettet hæmmer af Poly ADP-Ribose Polymerase (PARP), et vigtigt DNA -reparationsenzym, der er aktivt i tumorer, som oprindeligt blev udviklet af medicinalfirmaet Eisai.
Udover at undersøge, om stenoparib har terapeutisk potentiale som en mulig behandling af SARS-CoV-2 og den britiske variant (slægt B.1.1.7), Allarity Therapeutics evaluerer i øjeblikket også stenoparib til behandling af fremskreden æggestokkræft i fase 2-kliniske forsøg på Dana-Farber Cancer Institute i Boston, Masse., ved hjælp af en DRP® -ledsagerdiagnostik til at guide patientindskrivning og forbedre det terapeutiske resultat.
"Vi er begejstrede for at være en af de første få virksomheder, der arbejder på en mulig behandling af den nye variant ved yderligere test, præklinisk, stenoparibs terapeutiske potentiale mod den britiske variant af Coronavirus, givet de positive resultater af vores tidligere prækliniske test af lægemidlet som en antiviral behandling for SARS-Cov-2, "sagde Steve R. Carchedi, CEO for Allarity Therapeutics.
"Vi agter at arbejde med FDA og NIH, samt andre regulerende agenturer og finansieringskilder, at fremskynde stenoparib så hurtigt som muligt til kliniske forsøg til behandling af COVID-19 og/eller den britiske variant. At udforske vores nye lægemiddel som en lovende ny behandling af COVID-19 understreger vores virksomheds engagement i at udvikle nye terapier til forbedring af patientplejen, og vi er glade for at gøre hvad vi kan for at give en meningsfuld indvirkning på løsninger på denne globale pandemi. "
Det er vigtigt, at klinikere har flere værktøjer til behandling af patienter, og vores laboratorietestfacilitet kan hjælpe ved at validere effektiviteten af lægemidler mod SARS-CoV-2. I dette tilfælde, vi tager et kræftmedicin og genbruger det til at bekæmpe COVID-19. "
C. Todd French, Lektor og direktør for COVID-19 Testing Service Center, Northern Arizona University
Paul Keim, NAU Regents 'professor og PMI -administrerende direktør, sagde "Fremkomsten af SARS-CoV-2-varianter er en udfordring for vores nuværende tilgang til COVID-19. De nødvendiggør validering af vores diagnostik, vacciner, og terapi mod et panel af disse nye og farlige stammer. B.1.1.7, i særdeleshed, skal inkluderes, for at vi kan vælge de rigtige metoder og lægemidler til denne sygdom. "
Allarity Therapeutics har ansøgt om, at stenoparib bliver en del af det, der populært kaldes Operation Warp Speed, et partnerskab mellem komponenter i den amerikanske regering, herunder Department of Health and Human Services (HHS), centrene for sygdomsbekæmpelse og forebyggelse (CDC), National Institutes of Health (NIH) og Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA.
Specifikt, Allarity har indsendt en fase 2/3 protokol gennem BARDA -portalen, og hvis dette forslag lykkes, kan det føre til en helt eller delvist statsfinansieret udviklingsproces af stenoparib som behandling af SARS-Cov-2.
Tarmfremmende mad kan sætte en stopper for underernæring i barndommen på verdensplan
Syre-pH forbedrer SARS-CoV-2-infektionen ved at opregulere ACE2-receptoren
Kost og ernæring påvirker mikrobiomet i tyktarmsslimhinden
En type tarmbakterier kan øge risikoen for tarmkræft
Matematisk model afslører risikoen for SARS-CoV-2-infektion efter fækal mikrobiotatransplantation
DNA -metabarkodning kan forbedre analysen af menneskelig kost
Forskning viser, hvordan tarmmikrober påvirker maveinfluenza
En ny undersøgelse viser, at tarmmikrober kan modulere sværhedsgraden af norovirusinfektion (maveinfluenza, eller vinterens opkastningsfejl), baseret på tarmens placering først påvirket. Udgivet i t
Nyt værktøj til at tyde tarmmikrobiomet
De millioner af bakterier, der bor i tarmen, spiller en meget vigtig rolle for sundhed og sygdom. Imidlertid, et konstant problem har været den manglende forståelse af den faktiske sammensætning af de
Undersøgelse belyser årsagerne til invaliderende tarmsmerter
Svækkende tarmsmerter er almindelige, men den underliggende årsag er stadig uklar. Som regel, det stammer fra en tarminfektion, der udløser immunrespons. Disse kan få daglig mad til at blive betragtet