A vírusváltozatot a Public Health England (PHE) "Variant of Concern 202012/01" címkével látta el, az Egyesült Királyság Egészségügyi és Szociális Gondozási Minisztériumának ügynöksége, december 21 -i kiadványában, 2020, miután kiderült, hogy gyorsan elterjedt az Egyesült Királyságban, és a PHE értékelte, hogy ez a variáns lényegesen megnövekedett transzmisszióval rendelkezik a többi koronavírus -változathoz képest.
Ezt a változatot az Egyesült Államokban is azonosították több államban, és a Centers for Disease Control megerősíti, hogy ez a változat könnyebben és gyorsabban terjed, mint a többi változat.
A korábbi pozitív, preklinikai teszteredmények alapján a SARS-CoV-2 kezelésére alkalmazott stenoparibdal, augusztus 26 -án jelentették be, 2020, Az Allarity most a PMI tudósaival együttműködve teszteli a stenoparib hasonló képességét a SARS-CoV-2 törzs fertőzésének és replikációjának blokkolására B.1.1.7.
A SARS-CoV-2 előzetes klinikai vizsgálatainak eredményeit nemrégiben publikálták az mBio című folyóiratban, azt mutatja, hogy a stenoparib egyetlen szerként gátolja a SARS-CoV-2-t. Továbbá, A stenoparib remdesivirrel kombinálva in vitro gátolta a koronavírust.
A vírus gátlásához szükséges stenoparib koncentráció alacsonyabb volt a kombinációs vizsgálatban, mint az egyszeres szerrel végzett vizsgálatban. A két gyógyszer egyedi, de eltérő hatásmechanizmusok révén célozza meg a vírust. A tanulmányt az NAU adjunktus és a CTSC igazgatója vezette C. Todd French, együttműködés a PMI kutatóival, személyzet, és diákok, köztük Nathan Stone és Sierra Jaramillo.
Stenoparib (korábban 2X-121, E7449) egy kis molekula, a poli ADP-ribóz polimeráz (PARP) célzott inhibitora, kulcsfontosságú daganatokban aktív DNS -károsodást javító enzim, amelyet eredetileg az Eisai gyógyszergyár fejlesztett ki.
Amellett, hogy megvizsgálják, hogy a stenoparib terápiás potenciállal rendelkezik-e a SARS-CoV-2 és a brit változat lehetséges kezeléseként (B.1.1.7. Vonal), Az Allarity Therapeutics jelenleg a stenoparibot is értékeli előrehaladott petefészekrák kezelésére a 2. fázisú klinikai vizsgálatban, a bostoni Dana-Farber Cancer Institute-ban, Tömeg., DRP® társdiagnosztika használata a betegek felvételének irányításához és a terápiás eredmény javításához.
„Izgatottan várjuk, hogy az első néhány vállalat egyike lehessen, amely további teszteken dolgozik az új változat lehetséges kezelésén, preklinikai szempontból, a stenoparib terápiás potenciálja a koronavírus brit változatával szemben, tekintettel a gyógyszer, mint a SARS-Cov-2 vírusellenes kezelése előtti preklinikai tesztjeink pozitív eredményeire, - mondta Steve R. Carchedi, Az Allarity Therapeutics vezérigazgatója.
"Szándékunkban áll együttműködni az FDA -val és az NIH -val, valamint egyéb szabályozó ügynökségek és finanszírozási források, hogy a stenoparibot a lehető leghamarabb klinikai vizsgálatokba juttassák a COVID-19 és/vagy a brit változat kezelésére. Új gyógyszerünk felfedezése, mint ígéretes új kezelés a COVID-19 számára, aláhúzza cégünk elkötelezettségét az új terápiák kifejlesztése mellett a betegellátás javítása érdekében, és örömmel teszünk meg minden tőlünk telhetőt annak érdekében, hogy érdemi hatást gyakoroljunk a globális járvány megoldására. "
Fontos, hogy az orvosok több eszközzel rendelkezzenek a betegek kezelésére, és laboratóriumi vizsgálati létesítményünk segíthet a gyógyszerek hatékonyságának érvényesítésében a SARS-CoV-2 ellen. Ebben az esetben, rákellenes gyógyszert szedünk, és újra felhasználjuk a COVID-19 elleni küzdelemhez. "
C. Todd French, Adjunktus és a COVID-19 tesztelési szolgáltatási központ igazgatója, Észak -Arizonai Egyetem
Paul Keim, A NAU Regents professzora és a PMI ügyvezető igazgatója, "A SARS-CoV-2 variánsok megjelenése kihívást jelent a COVID-19 elleni jelenlegi megközelítésünk számára. Ezek szükségessé teszik diagnosztikánk validálását, védőoltások, és terápiák ezen új és veszélyes törzsek panelje ellen. B.1.1.7, különösen, be kell vonni, hogy megfelelő módszereket és gyógyszereket válasszunk erre a betegségre. "
Az Allarity Therapeutics kérelmezte, hogy a stenoparib részévé váljon az úgynevezett Operation Warp Speednek, partnerség az amerikai kormány alkotóelemei között, beleértve az Egészségügyi és Humánszolgáltatási Minisztériumot (HHS), a Betegségmegelőzési és Megelőzési Központok (CDC), a Nemzeti Egészségügyi Intézetek (NIH) és a Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA).
Kimondottan, Az Allarity a BARDA portálon keresztül benyújtotta a 2/3 fázis protokollt, és ha ez a javaslat sikeres lesz, akkor a SARS-Cov-2 kezelésére a stenoparib teljes vagy részleges állami finanszírozású fejlesztési folyamatához vezethet.
Allergia, amely a gyors ételfogyasztáshoz kapcsolódik,
A fiatal vér visszaállítja az idősek vitalitását
A szervi chip technológia javítja a bél tanulmányozását a személyre szabott orvoslás érdekében
A bélbaktériumok erősebb izmokhoz kapcsolódnak idős embereknél
A hüvelyi mikrobiom befolyásolhatja a HIV megelőző terápia hatékonyságát
A háztartási fertőtlenítőszerek hozzájárulhatnak a gyermekek elhízásának kockázatához
Az emberi nyelv mikrobiomjának részletes térképe
Új tanulmány jelent meg a folyóiratban Cellajelentések 2020 márciusában beszámol a fejlett és gyors spektrális képalkotó technikák használatáról az emberi nyelven található mikrobiális közösségek ré
A DNS-alapú étrend és a személyre szabott orvosi ételek a jövő a fogyás szempontjából?
A legtöbb ember tudja, hogy a gének a szülőktől öröklődnek, és hogy a szülők DNS -e egyesül, és létrehozza az egyén egyedi genetikai összetételét. Ez határozza meg a fenotípus olyan aspektusait, mint
Multi-omikus megközelítés a COVID-19 elleni gyógyszerek kifejlesztésében
Egy új tanulmány jelent meg az előnyomtatási szerveren medRxiv* 2020 májusában egy multimóniás megközelítésről számol be, amely megkönnyítheti a COVID-19 elleni hatékony gyógyszerek kifejlesztését.