Public Health England (PHE) antoi virusmuunnelman "Variant of Concern 202012/01", Yhdistyneen kuningaskunnan terveys- ja sosiaalihuoltoviraston virasto, julkaisussa 21. joulukuuta, 2020, sen jälkeen kun sen todettiin levinneen nopeasti Yhdistyneessä kuningaskunnassa, ja PHE arvioi, että tällä variantilla on huomattavasti suurempi tarttuvuus verrattuna muihin koronavirusvariantteihin.
Tämä variantti on tunnistettu myös Yhdysvalloissa useissa osavaltioissa, ja Centers for Disease Control vahvistaa, että tämä variantti leviää helpommin ja nopeammin kuin muut variantit.
Perustuu aiempiin positiivisiin prekliinisiin testituloksiin stenoparibilla SARS-CoV-2:n hoitoon, ilmoitettiin 26. elokuuta, 2020, Allarity työskentelee nyt PMI:n tutkijoiden kanssa testatakseen stenoparibin samankaltaista kykyä estää SARS-CoV-2-linjan infektio ja replikaatio B.1.1.7.
Edellisen SARS-CoV-2-prekliinisten tutkimusten tulokset julkaistiin äskettäin vertaisarvioidussa lehdessä mBio, osoittaa, että stenoparibi estää SARS-CoV-2:n yksittäisenä aineena. Lisäksi, stenoparibi yhdessä remdesiviirin kanssa inhiboi koronavirusta in vitro.
Viruksen estämiseen tarvittava stenoparibipitoisuus oli yhdistelmätutkimuksessa pienempi kuin yksittäisainetutkimuksessa. Nämä kaksi lääkettä kohdistuvat virukseen ainutlaatuisten mutta erilaisten toimintamekanismien kautta. Tutkimusta johti NAU:n apulaisprofessori ja CTSC:n johtaja C. Todd French, työskentely PMI -tutkijoiden kanssa, henkilökunta, ja opiskelijat, mukaan lukien Nathan Stone ja Sierra Jaramillo.
Stenoparib (aiemmin 2X-121, E7449) on pieni molekyyli, poly-ADP-riboosipolymeraasin (PARP) kohdennettu estäjä, keskeinen DNA -vaurioita korjaava entsyymi, joka on aktiivinen kasvaimissa, jonka on alun perin kehittänyt lääkeyhtiö Eisai.
Sen lisäksi, että tutkitaan, onko stenoparibilla terapeuttista potentiaalia SARS-CoV-2:n ja brittiläisen variantin mahdollisena hoitona (linja B.1.1.7), Allarity Therapeutics arvioi parhaillaan myös stenoparibia pitkälle edenneen munasarjasyövän hoitoon vaiheen 2 kliinisessä tutkimuksessa Dana-Farber Cancer Instituteissa Bostonissa, Massa., käyttämällä DRP® -kumppanidiagnostiikkaa ohjaamaan potilaiden ilmoittautumista ja parantamaan hoitotulosta.
"Olemme innoissamme saadessamme olla yksi ensimmäisistä yrityksistä, jotka kehittävät uuden variantin mahdollista hoitoa lisätesteillä, pre-kliinisesti, stenoparibin terapeuttinen potentiaali koronaviruksen brittiläistä varianttia vastaan, ottaen huomioon aiempien prekliinisten testiemme positiiviset tulokset lääkkeestä SARS-Cov-2:n viruslääkkeenä, "sanoi Steve R.Carchedi, Allarity Therapeuticsin toimitusjohtaja.
"Aiomme tehdä yhteistyötä FDA:n ja NIH:n kanssa, sekä muut sääntelyvirastot ja rahoituslähteet, edistämään stenoparibia mahdollisimman pian kliinisiin tutkimuksiin COVID-19:n ja/tai brittiläisen variantin hoitamiseksi. Uuden lääkkeemme tutkiminen lupaavana uutena hoitona COVID-19:lle korostaa yrityksemme sitoutumista uusien hoitojen kehittämiseen potilaiden hoidon parantamiseksi, ja olemme iloisia voidessamme tehdä kaiken voitavamme vaikuttaaksemme merkittävästi tämän maailmanlaajuisen pandemian ratkaisuihin. "
On tärkeää, että lääkäreillä on useita työkaluja potilaiden hoitoon, ja laboratoriotestauslaitoksemme voi auttaa vahvistamalla lääkkeiden tehokkuuden SARS-CoV-2:ta vastaan. Tässä tapauksessa, käytämme syöpälääkettä ja teemme sen uudelleen taisteluun COVID-19-tautia vastaan. "
Todd ranskalainen, Apulaisprofessori ja COVID-19-testauspalvelukeskuksen johtaja, Pohjois -Arizonan yliopisto
Paul Keim, NAU Regentsin professori ja PMI:n toimitusjohtaja, "SARS-CoV-2-varianttien syntyminen on haaste nykyisille lähestymistavoillemme COVID-19:ää kohtaan. Ne edellyttävät diagnostiikkamme validointia, rokotteet, ja lääkkeitä näiden uusien ja vaarallisten kantojen paneelia vastaan. B.1.1.7, erityisesti, on sisällytettävä, jotta voimme valita oikeat lähestymistavat ja lääkkeet tähän sairauteen. "
Allarity Therapeutics on pyytänyt stenoparibia tulemaan osaksi operaation loimiopeutta, kumppanuus Yhdysvaltain hallituksen komponenttien välillä, mukaan lukien terveys- ja henkilöstöosasto (HHS), tautien torjunnan ja ehkäisyn keskukset (CDC), kansalliset terveyslaitokset (NIH) ja biolääketieteen kehittyneen tutkimuksen ja kehityksen viranomainen (BARDA).
Erityisesti, Allarity on toimittanut vaiheen 2/3 protokollan BARDA -portaalin kautta, ja jos tämä ehdotus onnistuu, se voi johtaa kokonaan tai osittain valtion rahoittamaan stenoparibin kehitysprosessiin SARS-Cov-2:n hoitona.