Zaščitni učinki prebavil sredstvo, ki vsebuje korejski rdeči ginseng na želodcu modelov razjede na miših

Zaščitni učinki prebavil sredstvo, ki vsebuje korejski rdeči ginseng na želodcu modelov razjed pri miših
Abstract
Ozadje
korejski rdeči ginseng (KRG) je ginseng, ki je bila obdelana in v starosti 4-6 let ali več, in gre skozi obsežen proces čiščenja, paro in sušenje. KRG vsebuje več kot 30 vrst saponini komponent in so poročali, da imajo različne biološke lastnosti, kot so boj proti utrujenosti ukrepa, imunski obnovo in nevrovegetativni učinek. Namen te študije je bil oceniti učinke KRG, ki vsebuje zdravila (KRGCD) na želodcu modelih razjede na miših.
Metode
so Želodčne razjede povzročene z oralnim zaužitjem klorida (HCl) /etanol ali indometacin. Zdravljenje z KRGCD (30, 100 in 300 mg /kg, p.o.) zgodila 1 h pred indukcijo ulkus. Vpliv KRGCD na antioksidativnega delovanja in želodčne sluznice pretok krvi z laserskim Dopplerjevega merilnika pretoka v miši želodcu tkiva so ovrednotili.
Rezultati
KRGCD (100 in 300 mg /kg, po) znatno zmanjšal etanolom in indomethacin- inducirano želodčni ulkus v primerjavi z (kontrolno) skupino vozil zdraviti. KRGCD (100 in 300 mg /kg) zmanjšal tudi raven thiobarbituric kisline reaktivne snovi (TBARS) in poveča pretok krvi v želodcu sluznice v primerjavi s kontrolno skupino.
Sklepi
Ti rezultati kažejo, da so gastroprotektivna učinki KRGCD na miši razjede modele je mogoče pripisati njegovi omiljenje vpliva na oksidativne poškodbe in izboljšanje učinka želodca pretoka sluznice krvi.
Ozadje
korejski ginseng (korenina Panax ginseng CA Meyer) je znano, da je dragoceno in pomembno ljudsko zdravilstvo v vzhodnoazijskih državah, vključno s Koreji, na Kitajskem in na Japonskem, za okoli 2000 let in je zdaj eden od najbolj obširno uporabljajo preparatov na svetu [1, 2]. Korejski rdeči ginseng (KRG) je ginseng, ki je bila obdelana in v starosti 4-6 let ali več, in gre skozi intenzivno čiščenje, paro in sušenja [3]. Med več vrst Panax ginseng izdelkov, KRG je najbolj močnih več farmakološke ukrepe za zdravljenje različnih človeških bolezni, vključno z boleznimi srca in ožilja, revmatoidni artritis in sladkorno boleznijo [4, 5].
Želodca je bolezen, ki prizadene veliko število ljudi po vsem svetu. Etiološki dejavniki te motnje vključujejo stres, kajenje, alkohol, prehranske pomanjkljivosti, okužbe, in pogosto in vsesplošno uporabo nesteroidnih protivnetnih zdravil (NSAID) [6]. Patogeneza razjede želodca ali dvanajstnika vplivajo različni agresivnih in obrambnih dejavnikov in želodca sluznice pretok krvi je pomemben dejavnik, ki ureja delovanje želodca, [7]. Študija o učinkih KRG na bolnikih z rakom želodca in pooperativne imunitete je pokazala, da so imeli bolniki, zdravljeni z KRG višjo stopnjo preživetja s popolno ozdravitev bolezni [8]. Pred tem so poročali protiulkusnega učinki KRG v potopitve stress-, serotonin- in-endotoksina povzroča želodčnih modelov razjede [9]. Po drugi strani pa je učinek KRG o alkoholu in NSAID-induciranih modelov ulkusa ni raziskan.
Etanol je znano, da dobimo erozije, ulcerozni lezije in petehialne krvavitve v sluznici želodca pri ljudeh [10- 12]. Etanol hitro prodre želodčne sluznice in povzroča poškodbe membrane, luščenja celic, erozijo in nastanek razjede. -Etanol povzroča modeli želodca se navadno uporabljajo za študij tako patogenezo in terapijo za prehrano ulcerozni bolezni [13].
Indometacin, NSAID, je splošno predpisana v klinični praksi, saj nesteroidna protivnetna zdravila imajo odlično učinkovitost pri upravljanju bolečine, vročina in vnetje pomočjo zatiranja sinteze prostaglandinov (SP) iz arahidonske kisline, ki izhajajo iz njihovega inhibicijo ciklooksigenaze (COX) [14]. Vendar pa je uporaba nesteroidnih protivnetnih zdravil povezana tudi z velikim tveganjem neželenih prebavnih motenj, kot so želodčne sluznice erozije, razjede, krvavitve in perforacije [15, 16].
V tej študiji smo raziskovali učinke KRG- vsebuje zdravilo (KRGCD) na akutne poškodbe želodca z dajanjem etanola ali indometacina pri miših povzročil.
Metode
so Animals
Šest tednov stare miši ddY ženskega spola, ki tehtajo 28-30 g, ki se uporabljajo v tej študiji. Živali so bili pridobljeni iz kolonij določenih konvencionalnih ddY miši Japan SLC (SLC, Shizuoka, Japonska) vzdržujejo. Vse postopke v zvezi z oskrbo in zdravljenje živali skladna s smernicami za varstvo živali v eksperiment odbora za živali v Gifu Pharmaceutical University. Vsa so bila prizadevanja za zmanjšanje trpljenja in število živali, ki se uporabljajo. Živali so bile nastanjene pri 24 ± 2 ° C po 12 h svetlobe in teme cikla (sveti na od 8.00 do 20.00) in je ad libitum dostop do hrane in vode.
Kemikalije in zdravila
smo uporabili naslednje kemikalije in droge: etanol, vodikov klorid, uretana, paraformaldehida, indometacin, železov sulfat (FeSO 4), karboksimetilcelulozo (CMC), in natrijev klorid (Wako Pure Chemical Industries, Osaka, Japonska); perklorovo kislino (HCIO 4) in thiobarbituric kislino (TBA) (Sigma, St. Louis, MO, ZDA); klorid (HCl) (Nakarai Tesque, Ltd, Kyoto, Japonska); in natrijev dodecil sulfat (SDS) (Life Technologies Japonska Ltd., Tokio, Japonska). Sozinsan AT, nadarjen od Meiji Seika Kaisha, Ltd (Tokio, Japonska), je bila uporabljena kot KRGCD. KRGCD (1300 mg) vsebuje 133.33 mg KRG ekstrakt v prahu, 200 mg v prahu Atractylodes lancea korenike, 200 mg prahu cimetove skorje, 400 mg prahu ostrig lupine, 133,33 mg magnezijevega hidroksida, 66.67 mg Corydalis gomoljev ekstrakt v prahu, in ustrezna količina neaktivnih sestavin. KRG je nadarjen Nippon Funmatsu Yakuhin Co, ltd. (Osaka, Japonska). Selbelle (Eisai Co., Ltd., Tokyo Japan) je bila uporabljena kot zdravilo, ki vsebuje teprenone (TCD). Skladiščenje (Takeda Pharmaceutical Co., Ltd, Osaka, Japonska) je bil uporabljen kot Anchusan predpisanega zdravila (APD).
Vodikov klorid (HCl) /-etanol povzroča želodcu
želodcu hemoragične lezije so bile sprožene s želodčne uprave (0,1 ml /20 g) z /etanola mešanice HCl, ki vsebuje 150 mM HCl v 98% etanolu [17-19]. KRGCD raztopimo v CMC (0,5% raztopina karboksimetilceluloze raztopimo v destilirani vodi) je bil uporabljen v peroralnih odmerkih 30, 100 in 300 mg /kg 1 uro pred HCl uporabe /etanola. TCD (76 mg /kg, P.O.) - In APD (96 mg /kg, P.O.) - Zdravljenih skupinah so bili vključeni kot referenčne kontrole. Določili smo odmerke teh nadzornih zdravil glede na 100 mg /kg KRGCD, ki temelji na njihovi opredeljeno dnevni odmerek za človeka (KRGCD: 3900 mg, TCD: 3000 mg in APD: 3750 mg). Eno uro po dajanju etanola smo živali ubili cervikalno dislokacijo in Želodci smo odstranili, napolnjene z 1 ml 1% paraformaldehid čez noč popraviti stene tkiva, in odpre vzdolž večje ukrivljenosti. Razjeda lezije so bile iztegnil, in programsko opremo (Angiogeneza Image Analyzer, Kurabo, Osaka, Japonska), je bila uporabljena za oceno njihove velikosti.
Indometacin inducirane želodčne razjede
želodcu hemoragične lezije so jih povzroča želodčne uprave (0,1 ml /10 g) 20 mg /kg indometacin. KRGCD raztopimo v CMC (0,5% karboksimetilceluloze raztopine raztopimo v destilirani vodi) je bil uporabljen v peroralnih odmerkih 30, 100 in 300 mg /kg 1 uro pred indometacin uporabo. TCD (76 mg /kg, P.O.) - In APD (96 mg /kg, P.O.) - Zdravljenih skupinah so bili vključeni kot referenčno kontrole. Določili smo odmerke teh nadzornih zdravil glede na 100 mg /kg KRGCD, ki temelji na njihovi opredeljeno dnevni odmerek za človeka (KRGCD: 3900 mg, TCD: 3000 mg in APD: 3750 mg). Dvanajst ur po indometacinom dajanju smo živali ubili cervikalno dislokacijo in Želodci smo odstranili, napolnjene z 1 ml 1% paraformaldehid čez noč popraviti stene tkiva, in odpre vzdolž večje ukrivljenosti. V hemoragične lezije so bile iztegnil, in programsko opremo (Angiogeneza Image Analyzer, Kurabo) je bila uporabljena za oceno njihove velikosti.
Histološko analizo
bili vzorci želodcu tkiva določen v nevtralnem zastalega formalinom za 24 ur. Želodcu odseki so bili dehidrirani z razvrščenih etanolom, spustimo skozi ksilen in vdelali v parafin. Oddelki parafin (5 mikrometrov debela) smo obarvali s hematoksilinom /eozinom (HE).
Peroksidacija lipidov
V in vitro modelu peroksidacije lipidov, smo pripravili supernatant frakcija želodčne homogenata iz moškega odraslega ddY miši. Želodcu tkiva smo homogenizirali v Hiscotron homogenizatorju pri 5 Völs od 1,15% raztopine ledeno mrzlo raztopino natrijevega klorida. Nato dodamo 945 xl želodčne homogenata dodali 5 p.L testne spojine in 50p.L FeSO 4 in inkubirali pri 37 ° C 1 uro. Reakcijo smo ustavili z dodatkom 200 tjj- 35% HCIO 4, nato pa centrifugiramo pri 3000 obratih na minuto za 10 minut. Supernatant 500 u.l smo segrevali pri 500 p.L TBA, 750 p.L fosfatnega pufra in 100 ml SDS za 60 minut pri 100 ° C. Po ohladitvi so bili reagenti dopolni z ekvivalentno količino n-butanol, močno stresali 1 minuto in centrifugirali 10 minut pri 4000 obratih na minuto. Absorbanco smo merili spektrofotometrično pri 532 nm. V etanol-inducirane modelu želodčni ulkus, smo miši predhodno obdelali z CMC (p.o.) ali KRGCD (30, 100, 300 mg /kg, p.o.) 1 uro pred etanola. 1. uro po uporabi etanola ubitih živali, in žlez odsek vsake želodca smo homogenizirali v 5 Völs od 1,15% raztopine ledeno mrzlo raztopino natrijevega klorida in sledila metodo opisano zgoraj.
Merjenje želodca sluznice pretok krvi
želodca pretok sluznice krvi smo merili z laserskim Doppler merilnik pretoka, FLO-N1 (Omegawave, Inc., Tokio, Japonska), kot je opisano v naših prejšnjih poročilih [20]. Miši, ki se uporabljajo za te meritve smo anestezirali z uretanom (1,2 g /kg, i.p.) in trebuh odprli na operacije mat. Preproga smo segrevali pri 37 ° C med merjenjem operacije in pretok krvi. Nato je bila sonda brezkontaktni objavljen obzirno 1,0 mm nad in pravokotno na površino sluznice v pilorus območju spremljajo želodčne sluznice dotok krvi. Po bil želodca sluznični krvni pretok stabilno, slanico, KRGCD (100 in 300 mg /kg, Ig) in KRG (30 in 100 mg /kg, Ig), ki je raztopljen v slanici, smo upravlja neposredno v želodec s kanilo in je želodca sluznice pretok krvi nadzirati 1 uro.
Statistična analiza
Podatki so predstavljeni kot sredstvo ± standardna napaka povprečja (SEM). Statistične primerjave so bile narejene s Studentovim t
-test ali enosmerne analize variance (ANOVA), ki ji sledi preizkus Dunnettov uporabo Statview verzija 5.0 (SAS Institute Inc, Cary, NC, ZDA), s p < 0.05 se šteje, da kažejo na statistično značilnost
Rezultati
Vpliv KRGCD na HCl /-etanola povzroča želodčne poškodbe
razjede preventivni učinek KRGCD je bila ocenjena z uporabo etanola (vsebuje 150 mM klorida). - induciranih razjede. Etanolu povzroča intenzivno želodčne poškodbe sluznice v obliki hemoragičnih prog v primerjavi s kontrolno skupino miši, ki so prejele vozila samega (slika 1a in 1e). Oralna zdravljenje 100 in 300 mg /kg KRGCD bistveno zmanjša želodčne sluznice poškodbe in količinsko zmanjšanje način, odvisen od odmerka v primerjavi s skupino kontrolo obdelan (Slika 1b, C, D, in 1e). V primerjavi z referenčnimi zdravili, ki so bili uporabljeni pri odmerku ekvivalentno 100 mg /kg KRGCD, KRGCD je enako učinkovit pri zdravljenju TCD (76 mg /kg p.o.) (Slika 1g, h in 1j). APD (96 mg /kg p.o.), so pokazali tudi nagnjenost k zaščiti pred-etanolom inducirane želodčne poškodbe, vendar težnja ni bilo veliko (slika 1i in 1j). Slika 1 Zaščitni učinek KRGCD na želodčnih lezij na sluznicah s HCl /etanol induciranih pri miših. Želodcev iz miši z vozilom (a) in obdelali z KRGCD v odmerkih 30 mg /kg (b), 100 mg /kg (c) in 300 mg /kg (d) na 1 uro pred HCl /etanola administracijo. Kvantitativna analiza KRGCD na območju (mm2) razjed s HCl /etanolom (e) inducirane. n = 13 za vsako skupino. Vsaka vrednost predstavlja povprečje ± SEM. * P lt; 0,05, ** p lt; 0.01 v primerjavi kontrolne miši, preizkus multiple-range Dunnettov. Želodcev iz miši z vozilom (f) in obdelali z KRGCD (100 mg /kg) (g), TCD (76 mg /kg) (h), in APD (96 mg /kg) (i) na 1 uro pred HCl /etanol uprava. Kvantitativna analiza KRGCD, TCD ali APD na razjedo površine (mm2) s HCl /etanolom (j) inducirane. n = 8 za vsako skupino. Vsaka vrednost predstavlja povprečje ± SEM. * P lt; 0,05 miši nadzor vs., Študent je t
-test.
Učinek KRGCD na indometacin povzroča želodčne poškodbe
gastroprotektivni učinek KRGCD on-indometacin povzroča želodčne škode je bila makroskopsko določimo pri miših. Makroskopske lezije z očitnimi ločnice v različnih oblikah in velikostih so neenakomerno razpršene na vse želodčne površin v želodcu tkivo kontrolnih miši, ki so prejele indometacin (slika 2a). Miši, ki so prejele ustno obravnavo 100 in 300 mg /kg KRGCD pokazala želodčne sluznice zaščito in količinsko zmanjšanje na način, odvisen od doze v primerjavi s skupino kontrolo obdelan (slika 2b, c, d, in 2e). V primerjavi z referenčnimi zdravili, ki so bili uporabljeni pri odmerku ekvivalentno 100 mg /kg KRGCD, KRGCD je enako učinkovit pri zdravljenju TCD (76 mg /kg p.o.) (slika 2 g, h in 2j). APD (96 mg /kg p.o.), so pokazali tudi nagnjenost k zaščiti pred-indometacin povzroča želodčne poškodbe, vendar težnja ni bilo veliko (slika 2i in 2j). Slika 2 Zaščitni učinek KRGCD na želodčnih lezij na sluznicah jih indometacinom pri miših induciranih. Želodcev iz miši z vozilom (a) in obdelali z KRGCD v odmerkih 30 mg /kg (b), 100 mg /kg (c) in 300 mg /kg (d) pri 1 uro pred indometacinom administracijo. Kvantitativna analiza KRGCD na območju ulkusa (mm2), ki ga indometacin (e) inducirane. n = 6 za vsako skupino. Vsaka vrednost predstavlja povprečje ± SEM. ** P lt; 0.01 v primerjavi kontrolne miši, preizkus multiple-range Dunnettov. Želodcev iz miši z vozilom (f) in obdelali z KRGCD (100 mg /kg) (g), TCD (76 mg /kg) (h), in APD (96 mg /kg) (i) na 1 uro pred indometacinom administracijo . Kvantitativna analiza KRGCD, TCD ali APD na področje ulkusa (mm2), ki ga indometacin (j) inducirane. n = 8 za vsako skupino. Vsaka vrednost predstavlja povprečje ± SEM. * P lt; 0.05 vs. kontrolnih miših, Študent je t
-test.
Učinek KRGCD na histološko vrednotenju v HCl /-etanola povzroča modelu razjede
histopatološke študije dodatno potrdilo, da predobdelava z KRGCD preprečiti-etanol povzroča histološki škode v na površinske plasti želodčne sluznice z zastoji, ki ga HE barvanja. V primerjavi z operacijskim skupino placebo etanol dajanje inducirane motnje v površinskem območju želodca žlez z epitelijskim izgubo celic in intenzivnega nastajanja edema (Slika 3a in 3b). Histološka analiza je pokazala, da KRGCD (300 mg /kg, p.o.) preprečiti te poškodbe (slika 3d), ne pa 30 mg /kg uprava (slika 3c). KRGCD (100 mg /kg, P.O.) - Tretirana skupina pokazala podobno obarvanje vzorec do 300 mg /kg skupino obdelano (podatki niso prikazani). Slika 3 Učinek KRGCD na histološko vrednotenja v HCl /-etanola povzroča modelu razjede. Odseki hematoksilinom in eozin (HE) barvanjem (a-d). Prerez skozi želodčne sluznice v placebo skupini (a). Mikroskopski videz lezij s HCl /etanolom inducirane v želodčni sluznici obdelamo z vozila (b). Mikroskopski izgled lezij obdelamo z 30 mg /kg KRGCD (c). Mikroskopski izgled lezij obdelamo s 300 mg /kg KRGCD (d). Lestvica bar = 150 mikrometrov (zgornji posnetek) in 30 mikrometrov (spodnji posnetek).
Učinek KRGCD na histološko vrednotenje v za-indometacin povzroča modelu razjede
histopatološke študije dodatno potrdilo, da predobdelava z KRGCD preprečiti, indometacin povzroča histološki škode v površinskih slojih želodčne sluznice z zastoji, ki ga HE barvanjem. V primerjavi z operacijskim skupino placebo indometacin dajanje inducirane motnje v površinskem območju želodca žlez z izgubo epitelijskega (sliki 4a in 4b). Histološka analiza je pokazala, da je 300 mg /kg KRGCD (p.o.) preprečen te poškodbe (Slika 4d), ne pa 30 mg /kg (slika 4c). KRGCD (100 mg /kg, P.O.) - Tretirana skupina pokazala podobno obarvanje vzorec do 300 mg /kg skupino obdelano (podatki niso prikazani). Slika 4 Vpliv KRGCD na histološko ocenjevanjem, indometacin povzroča modelu razjede. Odseki hematoksilinom in eozin (HE) barvanjem (a-d). Prerez skozi želodčne sluznice v placebo skupini (a). Mikroskopski videz poškodb, ki jih indometacinom v želodčni sluznici predhodno obdelamo z vozila (b) induciranih. Mikroskopski izgled lezij obdelamo z 30 mg /kg KRGCD (c). Mikroskopski izgled lezij obdelamo s 300 mg /kg KRGCD (d). Lestvica bar = 150 mikrometrov (zgornji posnetek) in 30 mikrometrov (spodnji posnetek).
Učinek KRGCD na peroksidacijo lipidov
želodca je dobro sprejet, oksidativni stres povzroča želodčne bolezni, ki je posredovana mehanizem indukcije razjede z reaktivnimi zvrstmi kisika (ROS). In vitro ravni lipidov peroksidacijo v miši želodca homogenata je bila merjena kot TBARS, ki se uporabljajo kot indeks peroksidacije lipidov. Stopnja TBARS povečalo po 1 h inkubaciji z FeSO 4 pri 37 ° C. KRGCD občutno inhibiral produkcijo ravni TBARS v koncentracijsko odvisni način (slika 5a). Antioksidant trolox (100 pM, vodotopni vitamin E derivata) inhibira tudi proizvodnjo TBARS. Po drugi strani pa KRG ni zmanjšala proizvodnje TBARS pri miših želodčne homogenata (slika 5b). Dalje, smo raziskovali anti-oksidacijske učinke KRGCD v in vivo modela za želodca-etanola povzroča. Etanol znatno povečala stopnjo TBARS v primerjavi z vrednostmi videli v prevaro lečeči skupine; predobdelava živali z KRGCD (100 in 300 mg /kg p.o.) povzročila izrazito zatiranje TBARS etanol povzročene (slika 5c), kar kaže, da je to sredstvo zatreti peroksidacijo lipidov. Slika 5 Vpliv KRGCD na peroksidacijo lipidov. Učinki KRGCD (a) in KRG (b) o vsebini TBARS v in vitro mišji želodčne homogenatov. n = 4 za vsako skupino. Vsaka vrednost predstavlja povprečje ± SEM. * P lt; 0,05, ** p lt; 0,01 vs. nadzor, test večkratni območje Dunnettov. ## P < 0,01 vs. nadzora, Študentska t
-test. Učinek KRGCD (c) o vsebini TBARS pri miših v HCl /-etanola povzroča želodčne poškodbe. Placebo (n = 3), krmiljenje (n = 10), 30 mg /kg KRGCD (n = 6), 100 mg /kg KRGCD (n = 8) in 300 mg /kg KRGCD (n = 8) . * P lt; 0,05, v primerjavi s placebo skupino, Študentska t
-test. # P lt; 0,05, ## p < 0,01 vs. nadzor, test večkratni območje Dunnettov.
Vpliv KRGCD in KRG na želodčne sluznice pretok krvi
želodca sluznice pretok krvi igra pomembno vlogo pri želodčne razjede patogenezo in zdravljenje. Raziskovali smo učinke KRGCD in KRG na bazalno želodčni pretok krvi pri miših. KRGCD (100 in 300 mg /kg, i.g.) znatno povečala želodčne sluznice dotok krvi v odvisnosti od časa način; učinki dosegel vrh pri 30-40 min po KRGCD uprave (slika 6b). KRG (100 mg /kg, i.g.) se je povečala tudi želodčne sluznice dotok krvi v odvisnosti od časa način (slika 6c). Slika 6 Učinki KRGCD in KRG na želodčne sluznice pretok krvi. Želodca sluznice pretok krvi smo merili z uporabo laserskega Dopplerjev merilnik pretoka (a). Učinki KRGCD (b) in KRG (c) na bazalno želodčne sluznice pretok krvi. n = 3-4 za vsako skupino. Vsaka vrednost predstavlja povprečje ± SEM. * P lt; 0,05, ** p lt; 0,01 vs. nadzor, test večkratni območje Dunnettov.
Razprava
V tej študiji, je anti-razjeda učinek KRGCD so raziskovali na miših z uporabo HCl /etanol in-indometacin povzroča modele razjede. Ta dva modela so najpogosteje zaposleni testi v ocenah protiulkusnega dejavnosti. Poleg tega so bili ocenjeni učinki KRGCD na antioksidativnega delovanja in želodčne sluznice pretok krvi v miši želodca tkivu.
KRGCD je bilo pomembno zaviranje HCl /etanolom in indometacin povzroča razjede in zmogljivost anti-ulkus KRGCD bilo ugotovljeno, da je odvisna od odmerka. Etanol povzroča hude želodčne poškodbe sluznice pri ljudeh in glodalci [10-12] in hitro prodre želodčne sluznice, ki povzročajo poškodbe membrane, luščenja celic, in erozijo. Naknadno povečanje prepustnosti sluznice skupaj z sproščanja vazoaktivnih izdelkov iz mastocitov, makrofagov in drugih krvnih celic lahko povzroči žilne poškodbe, nekrozo in nastanek razjede [13].
Oksidativnega stresa je verjel, da sproži in poslabša veliko prebavni sistem bolezni, vključno želodčne razjede in raka želodca. Predvsem je bila-etanol povzročena škoda želodca predlagano, da se posreduje z generiranjem prostih radikalov [21]. Etanol se presnavlja v telesu in sprošča superoksid aniona in hidro prostih radikalov. Kot smo že poročali, oralno dajanje HCl /etanol močno povečala peroksidacijo lipidov v primerjavi s lečečega skupino placebo in KRGCD znatno zmanjšano produkcijo TBARS v odvisnosti od koncentracije. Vendar KRG niso zmanjšali proizvodnjo TBARS v miši želodcu homogenatu je. Ti rezultati kažejo, da je antioksidativno aktivnost KRGCD ni posledica KRG, temveč na druge komponente v KRGCD, kot Cinnamomi skorje in Atractylodes lancea korenike. Cinnamomi cortex so poročali, da vsebuje zelo visoko koncentracijo antioksidantov [22]. Toki-shakuyaku-san, vrsta tradicionalne kitajske medicine, ki vsebuje Atractylodes lancea korenike, so poročali tudi, da imajo močan anti-oksidacijski učinek [23].
V tej študiji, naj preuči vpliv še rastlinskih zdravil, ki vsebujejo v KRGCD, smo ocenili Teprenon vsebuje zdravilo (TCD) in Anchusan-predpisal zdravilo (APD) kot pozitivne kontrole. Med rastlinskimi zdravili v KRGCD, TCD vsebuje Atactylodes lancea korenike in cimetove skorje. APD vsebuje tudi cimetove skorje, Oyster lupino, in Corydalis gomolj. Ker je imel TCD podobno ugoden učinek na KRGCD proti etanolu in indometacin povzroča razjede želodca, Atactylodes lancea korenike, ki vsebujejo tako KRGCD in TCD, ne APD, lahko prispeva k močni gastroprotektivni učinek KRGCD. Po drugi strani, kot druge rastlinske droge, kot cimetove skorje [24] in ostrig lupino [25], so poročali, da ima zaščitni učinek proti želodca ali želodčne sluznice poškodb, lahko te komponente prispeva k učinku KRGCD. Vendar pa je glede na visoke vsebine KRG v KRGCD kot originalni naravno zdravilo, lahko KRG igrajo pomembno vlogo pri gastroprotektivnih učinkov KRGCD.
Druga pomembna ugotovitev v raziskavi je, da KRGCD in KRG uprava krepi bazalno želodčne pretok sluznice krvi v nedotaknjenih miših . Predhodna študija je tudi pokazala, da KRG izboljšuje sistemski krvni obtok, kot so jetra, vranico, ledvice, in želodčne sluznice pri podganah z uporabo metode odobritvi vodikovega plina [26]. V trenutni študiji, smo potrdili učinek pri miših. Laserski Dopplerjev merilnik pretoka s sondo brezkontaktno nam je omogočilo merjenje želodčne sluznice prekrvavitev stabilno pri miših. Na sliki 3b, KRGCD pri 300 mg /kg povečala želodčne sluznice pretok krvi okoli 15 (ml /min /100 g). Na sliki 3c KRG pri 30 mg /kg, ki je v odnosu do 300 mg /kg KRGCD, povečala tudi pretok do okoli 13,5 (ml /min /100 g). Čeprav je bila pridobljena skoraj podobna stopnja rasti med dvema skupinama, je bil učinek KRGCD na želodčne sluznice pretok krvi nekoliko višja od KRG. Ti rezultati kažejo, da je druga rastlinska zdravila, ki vsebujejo v KRGCD, kot cimetove skorje [24], lahko deloma prispeva k učinku KRGCD na želodčne sluznice krvnega pretoka. Zadostuje želodčni pretok krvi sluznice je pomembna za vzdrževanje normalne izločanje, prebavo in gibljivost želodcu in igra pomembno vlogo pri razvoju razjed [27]. Za zaščito želodčne sluznice, kompleksen obrambni sistem, ki vključuje proizvodnjo površinskih sluzi in bikarbonata ter regulacijo želodčne sluznice pretoka krvi, se je razvila. Glavni dejavniki, ki urejajo želodčni pretok krvi, so prostaglandini, senzorični peptidi, ki se sproščajo iz končičev dovodnih živcev in dušikov oksid (NO) [28, 29]. V prejšnji raziskavi, saponin del KRG povečala prekrvavitev možganov [30] in povečala raven dušikovega oksida v endotelijskih celic [31]. Ugotovljeno je bilo tudi, da ginseng saponin omilila bazilarne arterije na način, ki je odvisen od odmerka in delno endotelija odvisne od [32]. Torej, naši rezultati kažejo, da KRG povečala želodčne sluznice pretok krvi, morda zaradi delovanja vasorelaxing v KRG v želodčni plovila sluznice v stanju mirovanja. Po drugi strani, zdravilo ima možnost, da povzroči astriction in drisko kot stranski učinek (informacije od družbe).
Sklepe
KRGCD je z pokazala zaščitne učinke na HCl /etanolom in indometacin povzroča želodca sluznice poškodbe odmerka odvisen način. Ti rezultati nas vodijo, da verjamejo, da se lahko KRG in njegov recept močno zdravilo za zdravljenje želodčnih lezij na sluznicah, inhibitorji lipidne peroksidacije in povečanje želodčne sluznice pretok krvi
Kratice
APD.
Anchusan-predpisal zdravilo
CMC:
Karboksimetilna
HE:
Hematoxylin /eozin
KRG:
korejski rdeči ginseng
KRGCD:
Korean red, ki vsebuje ginseng zdravilo
TCD:
Teprenone- vsebuje zdravilo
Izjave
Avtorji "prvotna predložiti datoteke za slike
Spodaj so povezave do avtorjev datotek prvotna predložiti za slike. "Izvirno datoteko na sliki 1 12906_2010_322_MOESM2_ESM.tiff avtorjev 12906_2010_322_MOESM1_ESM.tiff avtorjev prvotne datoteke za sliko 2 12906_2010_322_MOESM3_ESM.tiff" izvorne datoteke za sliko 3 12906_2010_322_MOESM4_ESM.tiff avtorjev avtorjev izvorne datoteke za sliko 4 12906_2010_322_MOESM5_ESM.pdf avtorjev prvotni datoteki sliki 5 izvirna datoteka 12906_2010_322_MOESM6_ESM.pdf avtorjev na sliki 6 Konkurenca interesov
avtorji izjavljajo, da nimajo konkurenčnih interesov.

• Ocena tveganja ulkusnih diete za prašiče v odnosu do želodca lezij razširjenosti
• Nova prilagodljiva plug and play sistem za modeliranje, simulacijo in napovedovanje želodčne emptying