Schutzpatrounin Effekter vun engem gastrointestinal Agent wouvun Koreanesch rout ginseng op gastric oppent Modeller am Mais VerfÜgung méiglech VerfÜgung Background VerfÜgung Koreanesch rout ginseng (KRG) wou ass engem ginseng datt fir 4-6 Joer oder méi, a geet duerch eng extensiv Botzen Territoire an Alter ass, ech verstinn net wierklech an drëschenen Prozess. KRG enthält méi wéi 30 Aarte vu saponin Komponente an huet esou dass verschidde biologesch Eegeschaften, wéi Anti-néi Aktioun, immun Restauratioun, an neurovegetative Effekt gemellt ginn. Den Zweck vun dëser Etude war de Folge vun enger KRG-haltege Drogenofhängeger (KRGCD) op gastric oppent Modeller am Mais. VerfÜgung Produktivitéit ze bewäerten VerfÜgung Mo. ulcers vun mëndlech Nossallergie vun hydrochloride (HCl) /Ethanol oder indomethacin entschlof waren. Behandlung mat KRGCD (30, 100, an 300 mg /kg, p.o.) opgetrueden 1 HR virun der oppent kopéiert. Effet vun KRGCD op Anti-oxidant Aktivitéit an gastric mucosal ugekuerbelt mat engem Laser Doppler flowmeter zu Mais Mo. Otemschwieregkeeten bewäert huet. VerfÜgung Resultater VerfÜgung KRGCD (100 an 300 mg /kg, po) vill rofgaang ethanol- an indomethacin- entschlof gastric oppent mat der Gefier-behandelt (Kontroll) Grupp Verglach. KRGCD (100 an 300 mg /kg) ofgeholl och de Niveau vun thiobarbituric Seier reaktiv Substanz (TBARS) a fräi Flux gastric mucosal Blutt Verglach mat der Kontroll Grupp. VerfÜgung Konklusiounen VerfÜgung Dës Resultater hindeit, datt d'gastroprotective Auswierkunge vun KRGCD op Mais oppent Modeller kënnen ze seng ameliorating Effekt op oxidative Schued a verbesseren Effet vun gastric mucosal ugekuerbelt zougeschriwwen ginn. VerfÜgung Background VerfÜgung koreanesch ginseng (d'Wuerzel vun Panax ginseng, CA Meyer) eng wäertvoll a wichteg gin ass bekannt weisen Medezin am Osten asiatesch Länner, dorënner Korea, China, a Japan, fir iwwer 2000 Joer an ass haut eng vun de meeschte extensiv genotzte Eraus Produiten an d'Welt [1, 2]. Koreanesch rout ginseng (KRG) ass eng ginseng datt fir 4-6 Joer Territoire an Alter ass oder méi, a geet duerch eng extensiv Botzen, Ech verstinn net wierklech, an drëschenen Prozess [3]. Ënnert de puer Zorte vun Panax ginseng Produiten, KRG der mächtegst Multiple pharmacological Aktiounen fir bestéet verschidde erhéigen huet, dorënner Ausdauer Krankheeten, rheumatoid Giicht, an Zockerkrank [4, 5]. Gastric oppent VerfÜgung ass eng Krankheet déi ee schellt considérabel Zuel vun de Leit weltwäit. D'etiological Faktoren vun dëser Stéierungen och Stress, Fëmmen, Alkohol, muss Mängel, Aids, an heefeg an ondifferenzéiert Benotzung vun nonsteroidal anti-demagogesch Drogen (NSAIDs) [6]. D'pathogenesis vun gastroduodenal ulcers ass duerch verschidde aggressiv an defensive Facteuren beaflosst, an gastric mucosal ugekuerbelt ass e wichtege Faktor der gastric Funktioun Regulatioun [7]. Eng Etude iwwert d'Auswierkunge vun KRG op Patienten mat gastric Kriibs a Post-grënnen excellence gewisen, datt mat KRG behandelt Patienten mat komplett Kur vu Krankheet enger héijer Iwwerliewe Taux huet [8]. Virdrun, hunn d'Anti-oppent Auswierkunge vun KRG am Waasser immersion stress- gemellt gouf, serotonin-, an gastric oppent Modeller endotoxin-entschlof [9]. Wéinst dem, den Effet vun KRG op alcohol- an NSAIDs-entschlof oppent Modeller huet net studéiert ginn. VerfÜgung Ethanol Erosioun, ulcerative lesions ze produzéieren ass bekannt, an petechial Heck an der mucosa vun de Mo am Mënschen [10- 12]. Ethanol séier penetrates der gastric mucosa, a bewierkt Membran Schued,-mamm genannt vun Zellen, Erosioun, an oppent Équipe. Ethanol-entschlof ginn gastric oppent Modeller allgemeng ze studéieren souwuel d'pathogenesis vun Therapie fir Mënscherechter ulcerative Krankheet benotzt [13]. VerfÜgung Indomethacin, eng NSAID, ass verbreet am Medeziner Praxis matzebréngen, well NSAIDs an der Gestioun vu Péng excellent Efficacitéit Collectioun, Féiwer, an inflammation duerch aus hirem inhibition vun cyclooxygenase (COX) doraus arachidonic Saieren vum Ophiewe vun der Synthes vun prostaglandins (PGs) [14]. Allerdéngs ass d'Benotze vun NSAIDs och mat grousser Risiken vun ongewollt gastrointestinal Evenementer assoziéiert, wéi gastric mucosal Erosioun, ulceration Kriis, an perforation [15, 16]. VerfÜgung An dëser Etude, ze propagéieren mir d'Effete vun der KRG- wouvun déi Administratioun vun Ethanol ëmmer Drogenofhängeger (KRGCD) op de Fouss gastric Fouss oder indomethacin zu Mais. VerfÜgung Method
Déieren Six-Woch-alen Mann ddY Mais Persoun vu 28-30 g an dëser Etude benotzt goufen. D'Déiere waren aus Kolonie vun spezifesch konventionell ddY Mais haten vun Japan SLC (SLC, Shizuoka, Japan) kritt. All Prozedure Liewewiesen Déiereschutz egal a Behandlung conformed fir d'Déier ëm Richtlinnen vun der Déierefrënn fonnt Comité vun Gifu Gitt mir eng Waassermeloun Universitéit. All Effort'en gemaach benotzt Leed an d'Zuel vun Déieren ze minimiséieren. D'Déiere bei 24 ± 2 ° C ënner engem 12 HR Liicht-donkel Zyklus Haffbibliothéik waren (Luuchte vun 8:00 bis 20:00 op) an hat ad libitum Zougang fir Iessen an Drénken. VerfÜgung Chemikalien a Drogen VerfÜgung der folgenden Chemikalien an Drogen sech benotzt: Ethanol, Waasserstoff Mord, urethane, paraformaldehyde, indomethacin, Eisenmetall sulfate (FeSO
4), carboxymethylcellulose (CMC), an Natrium Chlor (WAKO Pure chemesche Industries, Rekorder, Japan); perchloric Seier (HClO 4) an thiobarbituric Seier (TBA) (Fläch, St. Louis, MO, USA); hydrochloride (HCl) (Nakarai Tesque, Ltd., Kyoto, Japan); an Natrium dodecyl sulfate (SDS) (Life Technologies Japan Ltd., Tokyo, Japan). Sozinsan OP, héichbegaabte aus Meiji Seika Kaisha, Ltd. (Tokyo, Japan), huet als KRGCD benotzt. D'KRGCD (1300 mg) enthale 133,33 mg vun KRG powdered ofzebauen, 200 mg vun powdered Atractylodes lancea rhizome, 200 mg vun powdered Kanéil Blat, 400 mg vun powdered echt Réibau, 133,33 mg vun Magnesium hydroxide, 66,67 mg vun Corydalis tuber powdered ofzebauen, an déi entspriechend Zomm vun Aarbechtslosegkeet Nulltarif. KRG war héichbegaabte aus Nippon Funmatsu Yakuhin Co., LTD. (Rekorder, Japan). Selbelle (Eisai Co., Ltd., Tokyo Japan) hat den teprenone-haltege Drogenofhängeger (TCD) benotzt. Stockage (Takeda Gitt mir eng Waassermeloun Co., Ltd., Rekorder, Japan) hat den Anchusan matzebréngen Drogenofhängeger (k). VerfÜgung Waasserstoff Chlor (HCl) /Ethanol-entschlof gastric oppent VerfÜgung Gastric hemorrhagic lesions benotzt vun intragastric Administratioun entschlof waren (0,1 ml /20 g) vun en HCl /Ethanol Mëschung, wouvun déi 150 mm HCl zu 98% Ethanol [17-19]. D'KRGCD opgeléist an CMC (0,5% carboxymethylcellulose Léisung an destilléiert Waasser opgeléist) war 30, op mëndlech Dosis vun 100 verwalt, an 300 mg /kg, 1 HR virun HCl /Ethanol Programm. D'TCD (76 mg /kg, p.o.) - An k (96 mg /kg, p.o.) - Behandelt Gruppen sech als Referenz Kontrollen agebaut. Mir sech d'Dosis vun dësen Kontroll Drogen a Relatioun zu 100 mg /kg vun KRGCD, baséiert op hir definéiert deeglech Dosis fir Mënscherechter (KRGCD: 3900 mg, TCD: 3000 mg, an k: 3750 mg). One HR der Ethanol Administratioun, goufen d'Déieren vun cervical dislocation ëmbruecht, an d'Mamm goufen ofgegruewen deier mat 1 ml vun 1% paraformaldehyde Iwwernuechtung der Otemschwieregkeeten Maueren ze flécke, a laanscht de gréissere curvature opgemaach. D'oppent lesions ware gespaant, a Software (Angiogenesis Image Organer, Kurabo, Rekorder, Japan) hat benotzt hire Formen ze schätzen. Indomethacin-entschlof vun intragastric Administratioun entschlof gastric oppent
Gastric hemorrhagic lesions waren (0,1 ml /10 g) vun 20 mg /kg vun indomethacin. KRGCD zu CMC opgeléist (0,5% carboxymethylcellulose Léisung an destilléiert Waasser opgeléist) war um mëndlech Dosis vun 30 verwalt, 100, an 300 mg /kg, 1 HR virun indomethacin Programm. D'TCD (76 mg /kg, p.o.) - An k (96 mg /kg, p.o.) - Behandelt Gruppen sech als Referenz Kontrollen agebaut. Mir sech d'Dosis vun dësen Kontroll Drogen a Relatioun zu 100 mg /kg vun KRGCD, baséiert op hir definéiert deeglech Dosis fir Mënscherechter (KRGCD: 3900 mg, TCD: 3000 mg, an k: 3750 mg). Zwielef HR der Administratioun indomethacin, goufen d'Déieren vun cervical dislocation ëmbruecht, an d'Mamm goufen ofgegruewen deier mat 1 ml vun 1% paraformaldehyde Iwwernuechtung der Otemschwieregkeeten Maueren ze flécke, a laanscht de gréissere curvature opgemaach. D'hemorrhagic lesions ware gespaant, a Software (Angiogenesis Image Organer, Kurabo) war benotzt hire Formen ze schätzen. VerfÜgung Histological Analyse VerfÜgung Gastric Otemschwieregkeeten Echantillon fir 24 HR an neutral gefiermt formalin fix goufen. Mo. Rubriken huet léif mat graded Ethanol, duerch xylene gestëmmt, an am paraffin Ënnerbewosstsinn. D'paraffin Rubriken (5 μm décke) sech mat hematoxylin /eosin Kierchefënster (HIEN). VerfÜgung Lipid peroxidation VerfÜgung Am kënschtlech Modell vun Lipid peroxidation, déi supernatant Ëmwandlung vun enger Mo homogenate aus männlech erwuessener ddY Mais war bereet. Mo. Stoffer sech an Hiscotron homogenizer zu 5 Bänn vun Äis-kal 1.15% Natrium Mord Léisung homogenized. Dunn, no 945 μL vun Mo. homogenate Zousatz zu 5 μL vun Test Massa an 50 μL vun FeSO 4, a fir 1 HR bei 37 ° C incubated. D'Reaktioun war déi Schan 200 μL vun 35% HClO gestoppt 4, an da fir 10 min bei 3.000 Ziichter centrifuged. D'supernatant 500 μL war mat 500 μL vun TBA gehëtzt, 750 μL vun phosphate Prellbock, an 100 μL vun SDS fir 60 min bei 100 ° C. No gi si Wiesen, goufen d'reactants mat enger gläichwäerteger Montant vun n-butanol, Hënt kritesch fir 1 min ergänzt, a fir 10 min bei 4.000 Ziichter centrifuged. Absorbance war spectrophotometrically bei 532 nm gemooss. An der Ethanol-entschlof gastric oppent Modell, Mais sech mat CMC pretreated (p.o.) oder KRGCD (30, 100, 300 mg /kg, p.o.) 1 HR virun Ethanol. Um 1 HR no der Demande vun Ethanol, goufen d'Déieren ëmbruecht, an enger glandular Segment aus all Mo. war zu 5 Bänn vun Äis-kal 1.15% Natrium Mord Léisung homogenized, an der Method uewen beschriwwen huet gefollegt. VerfÜgung Kilometréierung vun gastric mucosal ugekuerbelt VerfÜgung Gastric mucosal ugekuerbelt gemooss gouf eng Laser Doppler flowmeter benotzt, FLO-N1 (Omegawave Galaxy, Tokyo, Japan), wéi an eiser leschter Rapporten beschriwwen [20]. Mais fir dat Moosse waren mat urethane (1.2 g /kg, i.p.) Nodeel, an d'Polizisten beleidegt huet op enger Operatioun mat opgemaach. D'mat war bei 37 ° C an der Operatioun a ugekuerbelt Miessung gehëtzt. Dunn, engem Net-Kontakt Studiebäihëllefe war verbannen 1.0 mm uewen a vertikal zu der mucosal Uewerfläch vun der pylorus Géigend geluecht ze gastric mucosal ugekuerbelt kontrolléieren. No der gastric mucosal ugekuerbelt war stabil, Salins, KRGCD (100 an 300 mg /kg, IG), an KRG (30 an 100 mg /kg, IG), déi zu Salins opgeléist, sech mat engem cannula direkt an de Mo. installéiert , an gastric mucosal ugekuerbelt war fir 1 HR. VerfÜgung statistique Analyse VerfÜgung Data ginn wéi der heescht ± normale Feeler vun der heeschen (Sem) iwwerwaacht. Statistique Vergläicher sech mat Student d't VerfÜgung Azeton oder eent-Manéier Analyse vun Varianz (ANOVA) gefollegt vun DUNNETT d'Test mat Statview Versioun 5.0 (SAS Institut Galaxy Cary, NC, USA) war, mat p &Si besteet; 0,05 consideréiert engem statisteschen Bedeitung unzeginn VerfÜgung Resultater VerfÜgung Effekt vun KRGCD op HCl /Ethanol-entschlof gastric Schued VerfÜgung D'oppent-präventiv Wierkung vun KRGCD évaluéiert huet andems Ethanol (mat 150 mm vun hydrochloride). - entschlof ulcers. Ethanol enorm gastric mucosal Schued an der Form vun hemorrhagic streaks an der Kontroll Grupp vu Mais entschlof datt Gefier eleng scho (Dorënner 1a an 1e). Mëndlech Behandlung vun 100 an 300 mg /kg vun KRGCD reduzéiert bedeitend der gastric mucosal Schued a grouss Reduktioun vun enger Portioun-ofhängeg Manéier Verglach mat der Kontroll-behandelt Grupp (Dorënner 1b, c, d, a 1e). Am Verglach mat der Referenz Drogen, déi bei enger Portioun benotzt goufen gläichwäerteg zu 100 mg /kg vun KRGCD, ass KRGCD gläich efficacious an der Behandlung vun TCD (76 mg /kg, p.o.) (Dorënner 1g, h, an 1j). K (96 mg /kg, p.o.) huet och eng Tendenz géint Ethanol-entschlof gastric Schued ze schützen, mä d'Tendenz ass net wichteg (Dorënner 1i an 1j). Figur 1 Schutzpatrounin Effet vun KRGCD op gastric mucosal vun HCl /Ethanol an Mais entschlof lesions. Mamm aus Mais mat Gefier (e) an pretreated mat KRGCD um Dosis vun 30 mg /kg (b), 100 mg /kg (c), an 300 mg /kg (d) op 1 HR virun HCl /Ethanol Administratioun. Chemeschen Analyse vun KRGCD op der oppent Géigend (mm2) entschlof vun HCl /Ethanol (e). n = 13 fir all Grupp. All Wäert duerstellt der heeschen ± Sem. * P &Si besteet; 0,05, ** p &Si besteet; 0,01 vs. Kontroll Mais, Multiple-Gamme Test d'DUNNETT. Mamm aus Mais mat Gefier (f) an pretreated mat KRGCD (100 mg /kg) (g), TCD (76 mg /kg) (h), an k (96 mg /kg) (ech) op 1 HR virun HCl /Ethanol Administratioun. Chemeschen Analyse vun KRGCD, TCD, oder Du op oppent Géigend (mm2) entschlof vun HCl /Ethanol (j). n = 8 fir all Grupp. All Wäert duerstellt der heeschen ± Sem. * P &Si besteet; 0,05 vs. Kontroll Mais, Student d't VerfÜgung Azeton. VerfÜgung Effekt vun KRGCD op indomethacin-entschlof gastric Schued VerfÜgung D'gastroprotective Effet vun KRGCD op indomethacin-entschlof war gastric Schued macroscopically zu Mais alles. Macroscopic lesions mat evident beweisen an verschidde Formen an Gréisste sech onregelméisseg op all Mo. Fläch am Mo. Otemschwieregkeeten vun der Kontroll Mais verspreet datt indomethacin (Dorënner 2a) dobäi. De Mais dat mëndlech Behandlung vun 100 an 300 mg /kg vun KRGCD scho gewisen gastric mucosal Schutz a grouss Reduktioun vun enger Portioun-ofhängeg Manéier Verglach mat der Kontroll-behandelt Grupp (Dorënner 2b, c, d, an 2e). Am Verglach mat der Referenz Drogen, déi bei enger Portioun benotzt goufen gläichwäerteg zu 100 mg /kg vun KRGCD, ass KRGCD gläich efficacious an der Behandlung vun TCD (76 mg /kg, p.o.) (Dorënner 2G, h, an 2j). K (96 mg /kg, p.o.) huet och eng Tendenz géint indomethacin-entschlof gastric Schued ze schützen, mä d'Tendenz ass net wichteg (Dorënner 2i an 2j). Figur 2 Schutzpatrounin Effet vun KRGCD op gastric mucosal vun indomethacin zu Mais entschlof lesions. Mamm aus Mais mat Gefier (e) an pretreated mat KRGCD um Dosis vun 30 mg /kg (b), 100 mg /kg (c), an 300 mg /kg (d) op 1 HR virun Administratioun indomethacin. Chemeschen Analyse vun KRGCD op der oppent Géigend (mm2) entschlof vun indomethacin (e). n = 6 fir all Grupp. All Wäert duerstellt der heeschen ± Sem. ** P &Si besteet; 0,01 vs. Kontroll Mais, Multiple-Gamme Test d'DUNNETT. Mamm aus Mais mat Gefier (f) an pretreated mat KRGCD (100 mg /kg) (g), TCD (76 mg /kg) (h), an k (96 mg /kg) (ech) op 1 HR virun Administratioun indomethacin . Chemeschen Analyse vun KRGCD, TCD, oder Du op der oppent Géigend (mm2) entschlof vun indomethacin (j). n = 8 fir all Grupp. All Wäert duerstellt der heeschen ± Sem. * P &Si besteet; 0,05 vs. Kontroll Mais, Student d't VerfÜgung Azeton. VerfÜgung Effekt vun KRGCD op histological Evaluatioun zu enger HCl /Ethanol-entschlof oppent Modell VerfÜgung Histopathological Studie confirméiert weider dass pretreatment mat KRGCD an dowéinst Ethanol-entschlof histological Schued der iwwerflächlech Schichten vun der gastric mucosa mat Stau duerch HIEN staining. Am Verglach mat der Geldstrof Fonctionnementskäschten Grupp entschlof Ethanol Administratioun engem Stéierungen vun der iwwerflächlech Regioun vun der gastric drüs mat epithelial Zell Verloscht a staarkem edema Opstellung (Dorënner 3A an 3B). Histological Analyse gewisen, datt KRGCD (300 mg /kg, p.o.) dëst Schued (Dorënner 3D) verhënnert, mä net 30 mg /kg Administratioun (Dorënner 3C). KRGCD (100 mg /kg, p.o.) - Behandelt Grupp ähnlechen staining Muster zu 300 mg /kg-behandelt Grupp zougedréckt (Daten dës net). Figur 3 Effekt vun KRGCD op histological Evaluatioun zu enger HCl /Ethanol-entschlof oppent Modell. Sektiounen vun hematoxylin an eosin (HIEN) staining (e-d). Section duerch gastric mucosa vun der Geldstrof behandelt Grupp (en). Microscopic Ausgesin vum HCl /Ethanol an gastric mucosa entschlof lesions mat Gefier (b) pretreated. Microscopic Optrëtt vun lesions mat 30 mg /kg vun KRGCD (c) pretreated. Microscopic Optrëtt vun lesions mat 300 mg /kg vun KRGCD (d) pretreated. Skala Bar = 150 μm (ieweschte micrograph) an 30 μm (niddreg micrograph). VerfÜgung Effekt vun KRGCD op histological Evaluatioun zu enger indomethacin-entschlof oppent Modell VerfÜgung Histopathological Studie confirméiert weider dass pretreatment mat KRGCD indomethacin-entschlof histological Schued dovun ofgehal an der iwwerflächlech Schichten vun der gastric mucosa mat Stau duerch HIEN staining. Am Verglach mat der Geldstrof Fonctionnementskäschten Grupp entschlof indomethacin Administratioun engem Stéierungen vun der iwwerflächlech Regioun vun der gastric drüs mat epithelial Zell Verloscht (Dorënner 4A an 4B). Histological Analyse gewisen, datt 300 mg /kg vun KRGCD (p.o.) dëst Schued (Dorënner 4d) verhënnert, mä net 30 mg /kg (Dorënner 4C). KRGCD (100 mg /kg, p.o.) - Behandelt Grupp ähnlechen staining Muster zu 300 mg /kg-behandelt Grupp zougedréckt (Daten dës net). Figur 4 Effekt vun KRGCD op histological Evaluatioun vun indomethacin-entschlof oppent Modell. Sektiounen vun hematoxylin an eosin (HIEN) staining (e-d). Section duerch gastric mucosa vun der Geldstrof behandelt Grupp (en). Microscopic Ausgesin vum indomethacin zu gastric mucosa entschlof lesions pretreated mat Gefier (b). Microscopic Optrëtt vun lesions mat 30 mg /kg vun KRGCD (c) pretreated. Microscopic Optrëtt vun lesions mat 300 mg /kg vun KRGCD (d) pretreated. Skala Bar = 150 μm (ieweschte micrograph) an 30 μm (niddreg micrograph). VerfÜgung Effekt vun KRGCD op Lipid peroxidation VerfÜgung Gastric oppent ass gutt-akzeptéiert oxidative Stress-entschlof Mo. Krankheet, an de Mechanismus vun oppent Aféierungs- ass mediated vun reaktiv Sauerstoff Aarten (Ros). Kënschtlech Lipid peroxidation Niveauen am Mais Mo. homogenate war den TBARS wéi en Index vun Lipid peroxidation benotzt gemooss. D'TBARS Niveau fräi no 1-HR incubation mat FeSO 4 bei 37 ° C. KRGCD inhibited bedeitend d'Produktioun vun der TBARS Niveau zu enger Konzentratioun-ofhängeg Manéier (Dorënner 5a). Der neier Étude trolox (100 μM; e Waasser-soluble Vitamin E kuckt virdrun) inhibited och d'Produktioun vun TBARS. Wéinst dem hutt KRG der Produktioun vun TBARS am Mais Mo. homogenate (Dorënner 5b) net ofhuelen. Next, ze propagéieren mir den anti-oxidative Auswierkunge vun KRGCD am zu VIVO Modell vun enger gastric oppent Ethanol-entschlof. Ethanol verstäerkte bedeitend der TBARS Niveau Verglach zu de Wäerter vun der Geldstrof bestéet Grupp gesinn; pretreatment vun Déieren mat KRGCD (100 an 300 mg /kg, p.o.) schéinen markéiert Ennerdréckung vun Ethanol-entschlof TBARS (Dorënner 5c), wat beweist, datt dës Agent Lipid peroxidation opgeléist. Figur 5 Effekt vun KRGCD op Lipid peroxidation. Effekter vun KRGCD (en) an KRG (b) op TBARS Inhalt vun kënschtlech Maus Mo. homogenates. n = 4 fir all Grupp. All Wäert duerstellt der heeschen ± Sem. * P &Si besteet; 0,05, ** p &Si besteet; 0,01 vs. Kontroll, Multiple-Gamme Test d'DUNNETT. ## P &Si besteet; 0,01 vs. Kontroll, Student d't VerfÜgung Azeton. Effet vun KRGCD (c) op TBARS Inhalt vun Mais op HCl /Ethanol-entschlof gastric Schued. Geldstrof (n = 3), Kontroll (n = 10), 30 mg /kg vun KRGCD (n = 6), 100 mg /kg vun KRGCD (n = 8), an 300 mg /kg vun KRGCD (n = 8) . * P &Si besteet; 0,05, vs. Geldstrof behandelt Grupp, Student d't VerfÜgung Azeton. # P &Si besteet; 0,05, ## p &Si besteet; 0,01 vs. Kontroll, Multiple-Gamme Test d'DUNNETT. VerfÜgung Effekt vun KRGCD an KRG op gastric mucosal ugekuerbelt VerfÜgung Gastric mucosal ugekuerbelt spillt eng wichteg Roll an gastric oppent pathogenesis an heelen. Mir propagéieren d'Auswierkunge vun KRGCD an KRG op basal gastric ugekuerbelt zu Mais. KRGCD (100 an 300 mg /kg, i.g.) geklomme der gastric mucosal ugekuerbelt an enger Zäit-ofhängeg Manéier; d'Auswierkunge erreecht engem Héichpunkt bei 30-40 min der KRGCD Administratioun (Dorënner 6B). KRG (100 mg /kg, i.g.) fräi och de gastric mucosal ugekuerbelt an enger Zäit-ofhängeg Manéier (Dorënner 6C). Figur 6 Effects vun KRGCD an KRG op der gastric mucosal ugekuerbelt. Gastric mucosal ugekuerbelt gouf mat engem Laser Doppler flowmeter (e) gemooss. Effekter vun KRGCD (b) an KRG (c) op basal gastric mucosal ugekuerbelt. n = 3-4 fir all Grupp. All Wäert duerstellt der heeschen ± Sem. * P &Si besteet; 0,05, ** p &Si besteet; 0,01 vs. Kontroll, Multiple-Gamme Test d'DUNNETT. VerfÜgung Diskussioun VerfÜgung An dëser Etude, d'Anti-oppent Effet vun KRGCD war zu Mais benotzt HCl /Ethanol an indomethacin-entschlof oppent Modeller ze propagéieren. Dës zwee Modeller sinn déi allgemeng ugestallten Tester zu Evaluatioune vum Anti-oppent Aktivitéit. Ausserdeem huet d'Auswierkunge vun KRGCD op Anti-oxidant Aktivitéit an gastric mucosal ugekuerbelt zu Mais Mo. Otemschwieregkeeten bewäert. VerfÜgung KRGCD fonnt gouf vill HCl /ethanol- an indomethacin-entschlof ulcers, an der Anti-oppent Kapazitéit vun bis inhibit KRGCD huet sech dodrunner-ofhängeg ze ginn. Ethanol induces schwéieren gastric mucosal Schued an de Mënschen an Nager [10-12] an penetrates séier d'gastric mucosa, dauernd Membran Schued,-mamm genannt vun Zellen, an Erosioun. D'Kierzunge Erhéijung vun mucosal permeability zesumme mat der Verëffentlechung vun vasoactive Produiten aus Mast Zellen, macrophages, an anere Blutt Zellen kënnen ze wiere blesséiert, necrosis nodeems an oppent Équipe [13]. VerfÜgung Oxidative Stress ass gegleeft vill ze lancéieren an iwerreitzen digestive System Krankheeten, dorënner Mo. ulcers an gastric carcinoma. Besonnesch, Ethanol-entschlof gastric Schued gouf vun der Generatioun vun gratis Radikaler [21] mediated ugeholl gin. Ethanol ass an de Kierper an Opname superoxide anion an hydroperoxy fräi Radikaler metabolized. Wéi virdrun erwähnt, sech mëndlech Administratioun vun HCl /Ethanol bedeitend der Lipid peroxidation Verglach mat der Geldstrof bestéet Grupp, an KRGCD bedeitend d'Produktioun vun TBARS zu enger Konzentratioun-ofhängeg Manéier reduzéiert. Allerdéngs, KRG huet d'Produktioun vun TBARS am Mais Mo. homogenate net attenuate. Dës Resultater hindeit, datt d'Anti-oxidative Aktivitéit vun KRGCD ass net wéinst KRG mee un aner Deeler vun KRGCD, wéi Cinnamomi cortex an Atractylodes lancea rhizome. Cinnamomi cortex gouf confirméiert Ganz héich Konzentratioune vun antioxidants zu enthale [22]. Toki-shakuyaku-san, eng Zort traditionell Chinese Medikament mat Atractylodes lancea rhizome, huet och e mächtegst anti-oxidative Effekt [23] zu besëtzen gemellt ginn. An dëser Etude VerfÜgung, den Afloss vun aneren vegetal Drogen ze considéréieren wouvun am KRGCD, mir bewäert Teprenon-haltege Drogenofhängeger (TCD) an Anchusan-matzebréngen Drogenofhängeger (k) als positive Kontrollen. Ënnert der vegetal Drogen zu KRGCD, enthält TCD Atactylodes lancea rhizome a Kanéil Blat. Du enthält och Kanéil Blat, echt Réibau, an Corydalis tuber. Well TCD engem ähnleche nëtzlechen Effekt missen KRGCD géint Ethanol an indomethacin entschlof gastric oppent, Atactylodes lancea rhizome déi souwuel am KRGCD an TCD wouvun, net zu k, vläicht zu der mächtegst gastroprotective Effet vun KRGCD bäidroen. Wéinst dem, wéi déi aner vegetal Drogen, wéi Kanéil Blat [24] an echt Réibau [25], e Schutzpatrounin Effet ze hun géint gastric oppent oder gastric mucosal blesséiert Untersuchungshaft sinn, kann dës Komponente fir d'Wierkung vun KRGCD bäidroen. Allerdéngs, déi héich KRG Inhalter vun KRGCD als Original natierlech Medikament que, kann KRG eng eminent Roll an gastroprotective Auswierkunge vun KRGCD Leeschtung. VerfÜgung aner wichteg fannen an eiser Etude ass, datt KRGCD an KRG Administratioun basal gastric mucosal ugekuerbelt zu intakt Mais verbessert . A leschter Etude huet och gewisen, dass KRG systemesch ugekuerbelt, wéi Liewer, Mëlz, Nier, an gastric mucosa an deër, andeems de Waasserstoff Gas Minnen Method [26] verbessert. An der aktueller studéieren, confirméiert mir den Effet vun Mais. A Laser Doppler flowmeter mat engem Net-Kontakt Studiebäihëllefe Nodeems eis d'gastric mucosal ugekuerbelt stably zu Mais ze moossen. An Figur 3B, KRGCD um 300 mg /fräi kg der gastric mucosal ugekuerbelt zu ronn 15 (ml /min /100 g). An Figur 3C, um KRG 30 mg /kg, déi par rapport zu 300 mg ass /kg vun KRGCD, méi och d'Bluddungen ze ronderëm 13.5 (ml /min /100 g). Obwuel bal ähnlechen Taux vun Erhéijung tëscht zwou Gruppen kritt hat, war den Effet vun KRGCD op gastric mucosal ugekuerbelt liicht méi héich wéi déi vun KRG. Dës Resultater weisen, datt déi aner vegetal Drogen wouvun am KRGCD, wéi Kanéil Blat [24], kann zu engem Deel zu der Wierkung vun KRGCD op der gastric mucosal ugekuerbelt bäidroen. Genuch gastric mucosal ugekuerbelt ass wichteg fir d'Erhalen normal secretion, Verdauung, a motility vun Mo a spillt eng wichteg Roll an der Entwécklung vun ulcers [27]. Fir d'gastric mucosa schützen, eng komplex Ofwier System, deen d'Produktioun vun Uewerfläch mucus an bicarbonate an d'Regulatioun vun gastric mucosal ugekuerbelt ëmfaasst huet Perséinlechkeeten. D'Faktore, déi gastric ugekuerbelt regléieren, sinn prostaglandins, Ophtalmolog peptides vun Affixen vun afferent Bank- Hit, an nitric It (NO) [28, 29]. An enger viregter studéieren, fräi saponin Ëmwandlung vun KRG der schwéierer ugekuerbelt [30] an huet de Niveau vun nitric It am endothelial Zellen [31]. Et gouf och gewisen, datt ginseng saponin der basilar verstoppten an enger Portioun-ofhängeg an deelweis endothelium-ofhängeg Manéier relax [32]. Dofir, eis Resultater hindeit, datt KRG der gastric mucosal ugekuerbelt, vläicht wéinst dem vasorelaxing Aktioun vun KRG an der gastric mucosal pompelen an der Rou Staat fräi. Op der aner Hand, huet de Drogenofhängeger eng Méiglechkeet astriction an d`Toilette wéi enger Säit Effet (Informatiounen aus Firma) zu induce. Konklusiounen
KRGCD Schutzpatrounin Effekter zougedréckt op HCl /ethanol- an indomethacin-Bewegung opkomm gastric mucosal zu engem Morphium-ofhängeg täteg. Dës Resultater eis Féierung ze gleewen dass KRG a sengem Rezept kann e mächtege Recours fir gastric mucosal lesions ginn, Lipid peroxidation inhibiting an gastric mucosal ugekuerbelt Tempo VerfÜgung Croix VerfÜgung Du:. VerfÜgung Anchusan-matzebréngen Alkohol-
CMC: VerfÜgung Carboxymethylcellulose
HIEN: VerfÜgung Hematoxylin /eosin
KRG: VerfÜgung koreanesch rout ginseng
KRGCD: VerfÜgung koreanesch rout ginseng-haltege Drogenofhängeger
TCD: VerfÜgung Teprenone- haltege Drogenofhängeger
Deklaratioune VerfÜgung Auteuren 'original deposéiert Fichieren fir Biller VerfÜgung sinn ennen d'Linken op d'Auteuren, fir Biller proposéiert original Fichieren. 12906_2010_322_MOESM1_ESM.tiff Auteuren 'original Datei fir Figur 1 12906_2010_322_MOESM2_ESM.tiff Auteuren' original Datei fir Figur 2 12906_2010_322_MOESM3_ESM.tiff Auteuren 'original Datei fir Figur 3 12906_2010_322_MOESM4_ESM.tiff Auteuren' original Datei fir Figur 4 12906_2010_322_MOESM5_ESM.pdf Auteuren 'original Datei fir Figur 5 12906_2010_322_MOESM6_ESM.pdf Auteuren 'original Datei fir Figur 6 Wettsträit Interessen VerfÜgung D'Auteuren erklären, datt se keng Competitioun Interessen hunn. VerfÜgung