Suojaavia vaikutuksia gastrointestinaalisen ainetta sisältävän Korean punainen ginseng mahahaavan malleissa hiirissä

Suojaavia vaikutuksia gastrointestinaalisen ainetta sisältävän Korean punainen ginseng mahahaavan malleissa hiirissä
tiivistelmä
tausta
Korean punainen ginseng (KRG) on ginseng, joka on viljelty ja vuotiaiden 4-6 vuotta tai enemmän, ja menee läpi laaja puhdistus, höyrytys ja kuivumista. KRG sisältää yli 30 erilaista saponiinia komponenttien ja on raportoitu olevan erilaisia ​​biologisia ominaisuuksia, kuten anti-väsymys toimintaa, immuuni restauroinnin ja neurovegetative vaikutus. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli arvioida vaikutuksia KRG sisältävää lääkettä (KRGCD) on mahahaava malleissa hiirissä. Tool Menetelmät
Mahahaava indusoitiin suun kautta nauttimisen hydrokloridi (HCl) /etanoli tai indometasiinia. Hoidon KRGCD (30, 100, ja 300 mg /kg, p.o.) tapahtui 1 tunnin ajan ennen haava induktiota. Vaikutus KRGCD on hapettumisenestoaktiivisuutta ja mahalaukun limakalvon verenvirtauksen laser Doppler virtausmittarin hiirillä vatsan kudosta arvioitiin.
Tulokset
KRGCD (100 ja 300 mg /kg, po) laski merkittävästi etanoli- ja indomethacin- aiheuttama mahahaava verrattuna apuaineella hoidettuun (kontrolli) ryhmässä. KRGCD (100 ja 300 mg /kg) vähensi myös taso tiobarbi- reaktiivista ainetta (TBARS) ja lisääntynyt mahalaukun limakalvon verenvirtauksen verrattuna kontrolliryhmään.
Johtopäätökset
Nämä tulokset viittaavat siihen, että gastroprotektiivinen vaikutukset KRGCD on hiiret haavauma malleja voidaan katsoa johtuvan sen parantava vaikutus hapettumista ja parantava vaikutus mahalaukun limakalvon verenkiertoa.
Tausta
Korean ginseng (juureen Panax ginseng, CA Meyer) on tiedetty olevan arvokas ja tärkeä kansanlaakinnassa Itä-Aasian maissa, kuten Koreassa, Kiinassa ja Japanissa noin 2000 vuotta ja on nyt yksi laajimmin käytetty rohdoskemikaalit maailmassa [1, 2]. Korean punainen ginseng (KRG) on ginseng, joka on viljelty ja vuotiaiden 4-6 vuotta tai enemmän, ja käy läpi laajan puhdistus, höyrytys, ja kuivauksen [3]. Niistä useita erilaisia ​​Panax ginseng tuotteita, KRG on tehokkain useita farmakologisia vaikutuksia hoidettaessa erilaisia ​​ihmisen sairauksia, mukaan lukien sydän- ja verisuonisairaudet, nivelreuma ja diabetes mellituksen [4, 5].
Mahahaava on sairaus, joka vaikuttaa huomattava määrä ihmisiä maailmanlaajuisesti. Etiologinen tekijät tämä häiriö ovat stressi, tupakointi, alkoholin, ravitsemukselliset puutteet, infektiot, ja usein ja summittaisen steroideihin kuulumattomien tulehduskipulääkkeiden (NSAID) [6]. Patogeneesissä maha- haavojen vaikuttavat useat aggressiivinen ja puolustava tekijät, ja mahalaukun limakalvon verenkierto on tärkeä tekijä säätelevät mahan toiminta [7]. Tutkimus vaikutuksista KRG potilailla mahalaukun syövän ja leikkauksen jälkeistä immuniteetin osoitti, että potilailla, joita hoidettiin KRG oli korkeampi eloonjäämisaste täydellinen parannuskeino taudin [8]. Aiemmin mahahaavan vaikutuksia KRG on raportoitu vesiupotukseen jän-, serotonin-, ja endotoksiinin aiheuttama mahahaava mallit [9]. Toisaalta, vaikutus KRG on alkoholi- ja tulehduskipulääkkeiden aiheuttama haava malleja ei ole tutkittu.
Etanoli tiedetään tuottavan eroosiota, haavainen vaurioita, ja verenpurkaumat verenvuoto mahan limakalvon ihmisellä [10- 12]. Etanoli nopeasti tunkeutuu mahalaukun limakalvon ja aiheuttaa kalvo vaurioita, hilseily soluja, eroosio ja haavauma muodostumiseen. Etanoli aiheuttama mahahaava malleja käytetään yleisesti tutkia sekä patogeneesi ja hoito ihmisen haavainen tauti [13].
Indomethacin, NSAID, on yleistä kliinisessä käytännössä, koska NSAID osoittavat erinomaista tehoa kivun hallitsemiseksi, kuume, ja tulehdus kautta tukahduttaminen prostaglandiinien synteesiä (PG) välillä Arakidonihapot johtuvat niiden syklo (COX) [14]. Kuitenkin tulehduskipulääkkeiden käyttöön liittyy myös merkittäviä riskejä haitallisten ruoansulatuskanavan tapahtumien, kuten mahalaukun limakalvon eroosiota, haavaumia, verenvuotoa, ja lävistys [15, 16].
Tässä tutkimuksessa selvitimme vaikutuksia KRG- sisältävä lääke (KRGCD) akuuttia mahalaukun aiheuttama vahinko antaminen etanolia tai indometasiinia hiirillä. Tool menetelmät
Eläimet
Kuusi viikkoa vanhoja koiraspuolisia ddY hiirelle painoltaan 28-30 g käytettiin tässä tutkimuksessa. Eläimiä saatiin pesäkkeiden tiettyjen tavanomaisten ddY hiiret ylläpitämä Japan SLC (SLC, Shizuoka, Japani). Kaikki menettelyt, jotka koskevat eläinten hoitoa sopeutui eläinten hoito suuntaviivat eläinkokeen komitean Gifu Pharmaceutical yliopisto. Kaikki pyrittiin minimoimaan kärsimyksen ja käytettyjen eläinten määrästä. Eläimiä pidettiin 24 ± 2 ° C: ssa 12 tunnin valo-pimeä sykli (valot klo 8.00 20.00) ja oli ad libitum pääsy ruokaan ja veteen.
Kemikaalit ja lääkkeet
seuraavia kemikaaleja ja lääkkeitä käytettiin: Etanoli, kloorivety, uretaani, paraformaldehydi, indometasiini, rautasulfaattia (FeSO 4), karboksimetyyliselluloosa (CMC), ja natriumkloridia (Wako Pure Chemical Industries, Osaka, Japani); perkloorihappoa (HClO 4) ja tiobarbi- (TBA) (Sigma, St. Louis, MO, USA); hydrokloridi (HCI) (Nakarai Tesque, Ltd., Kioto, Japani); ja natriumdodekyylisulfaatti (SDS) (Life Technologies Japan Ltd., Tokio, Japani). Sozinsan AT, lahjakas Meiji Seika Kaisha, Ltd. (Tokio, Japani), käytettiin KRGCD. KRGCD (1300 mg) sisälsi 133,33 mg KRG jauhemaista uutetta, 200 mg jauhettua Atractylodes Lancea rhizome, 200 mg jauhettua kanelia kuori, 400 mg jauhettua osteri kuori, 133,33 mg magnesiumhydroksidia, 66,67 mg Corydalis mukula jauhemaista uutetta, ja sopiva määrä apuaineita. KRG oli lahjakas Nippon Funmatsu Yakuhin Co., ltd. (Osaka, Japani). Selbelle (Eisai Co., Ltd., Tokio) käytettiin teprenone sisältävää lääkettä (TCD). Varastointi (Takeda Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka, Japani) käytettiin Anchusan määrätty lääke (APD).
Kloorivety (HCl) /etanoli aiheuttama mahahaava
Mahalaukun aivoverenvuotoon vaurioita indusoitiin mahansisäisillä hallinto (0,1 ml /20 g) ja HCl /etanoli seosta, joka sisälsi 150 mM HCI: 98% etanolia [17-19]. KRGCD liuotetaan CMC (0,5% karboksimetyyliselluloosa liuotettuna tislattuun veteen) annettiin suun kautta annoksina 30, 100, ja 300 mg /kg, 1 h ennen HCl /etanoli sovellus. TCD (76 mg /kg, p.o..) - Ja APD (96 mg /kg, p.o..) - Hoidettujen ryhmien sisällytettiin referenssinä valvontaa. Selvitimme annokset näiden valvonnan lääkkeiden suhteen 100 mg /kg KRGCD, joka perustuu niiden määritelty vuorokausiannos ihmisen (KRGCD: 3900 mg, TCD: 3000 mg, ja APD: 3750 mg). Yhden tunnin kuluttua etanolin antamisen jälkeen eläimet tapettiin katkaisemalla kaula, ja mahat poistettiin, täytetään 1 ml: lla 1% paraformaldehydiä yön korjata kudosta seinät, ja avasi pitkin suurempaa kaarta. Haava leesiot ojennettu, ohjelmistot (Angiogeneesi Image Analyzer, Kurabo, Osaka, Japani) käytettiin arvioitaessa niiden koot.
Indomethacin aiheuttama mahahaava
Mahalaukun aivoverenvuotoon vaurioita indusoitiin mahansisäisillä hallinto (0,1 ml /10 g), 20 mg /kg indometasiinia. KRGCD liuotetaan CMC (0,5% karboksimetyyliselluloosa liuotettuna tislattuun veteen) annettiin suun kautta annoksina 30, 100, ja 300 mg /kg, 1 tunti ennen indometasiinia sovellus. TCD (76 mg /kg, p.o..) - Ja APD (96 mg /kg, p.o..) - Hoidettujen ryhmien sisällytettiin ohjearvon valvontaa. Selvitimme annokset näiden valvonnan lääkkeiden suhteen 100 mg /kg KRGCD, joka perustuu niiden määritelty vuorokausiannos ihmisen (KRGCD: 3900 mg, TCD: 3000 mg, ja APD: 3750 mg). Kaksitoista tuntia jälkeen indometasiinia annon jälkeen eläimet tapettiin katkaisemalla kaula, ja vatsat poistettiin, täytetään 1 ml 1% paraformaldehydiä yössä korjata kudosta seinät, ja avasi pitkin suurempaa kaarta. Verenvuototoiminta leesiot ojennettu, ohjelmistot (Angiogeneesi Image Analyzer, Kurabo) käytettiin arvioida niiden koot.
Histologinen analyysi
Mahalaukun kudosnäytteet kiinnitettiin neutraaliin puskuroituun formaliiniin 24 tunnin ajan. Vatsa kohdat olivat dehydrattuja.Tähän arvostellaan etanolilla, läpi ksyleeni, ja upotettiin parafiiniin. Parafiini osat (5 pm paksu) värjättiin hematoksyliinillä /eosiinilla (HE).
Lipidiperoksidaatio
in vitro mallissa lipidiperoksidaation, supernatantti osa vatsaan homogenaattia urospuolisten aikuisen ddY-hiiriä valmistettiin. Vatsa kudokset homogenoitiin Hiscotron homogenisaattorilla 5 tilavuutta jääkylmää 1,15%: sta natriumkloridiliuosta. Sitten 945 ui mahan homogenaattia lisättiin 5 ui koeyhdistettä ja 50 gl FeSO 4, ja inkuboitiin 37 ° C: ssa 1 tunnin ajan. Reaktio pysäytettiin lisäämällä 200 ui 35% HClO 4, ja sentrifugoitiin sitten 3000 rpm: llä 10 minuutin ajan. Supernatantti 500 ui kuumennettiin 500 ui TBA, 750 ui fosfaattipuskuria, ja 100 ui SDS: ää 60 minuutin ajan 100 ° C: ssa. Jäähdytyksen jälkeen reaktantit täydennettiin vastaavalla määrällä n-butanolia, ravisteltiin voimakkaasti 1 minuutin ajan, ja sentrifugoitiin 10 minuutin ajan 4000 rpm. Absorbanssi mitattiin spektrofotometrisesti 532 nm: ssä. Vuonna etanolin aiheuttamia mahahaava malli, hiiret esikäsiteltiin CMC (p.o.) tai KRGCD (30, 100, 300 mg /kg, p.o.) 1 tunti ennen etanolia. 1 tunnin kuluttua sovellus etanolia, eläimet tapettiin, ja rauhasten segmentti kustakin vatsaan homogenoitiin 5 tilavuutta jääkylmää 1,15% natriumkloridiliuosta, ja menetelmä on kuvattu edellä seurasi.
Mittaus mahalaukun limakalvojen verenkierto
Mahalaukun limakalvon verenvirtaus mitattiin käyttämällä laser Doppler virtausmittari, FLO-N1 (Omegawave, Inc., Tokio, Japani), kuten kuvattu aiemmissa raporteissa [20]. Hiiret, joita käytetään tämän mittauksen nukutettiin uretaanilla (1,2 g /kg, i.p.), ja vatsa avattiin operaation matto. Mattoa kuumennettiin 37 ° C: ssa leikkauksen aikana ja veren virtauksen mittaus. Sitten kosketukseton koetin sijoitettiin varovasti 1,0 mm yläpuolella ja kohtisuorassa limakalvon pinnalle pylorus alueella seurata mahalaukun limakalvon verenkierto. Sen jälkeen, kun mahalaukun limakalvon verenkierto oli vakaa, suolaliuos, KRGCD (100 ja 300 mg /kg, ig), ja KRG (30 ja 100 mg /kg, ig), joka oli liuotettu suolaliuokseen, olivat hallinnoi suoraan mahalaukkuun, jossa on kanyyli ja mahalaukun limakalvon verenvirtauksen seurattiin 1 h.
tilastollinen analyysi
Data esitetään keskiarvoina ± keskivirhe keskiarvon (SEM). Tilastolliset vertailut tehtiin Studentin t
-testi tai yksisuuntainen varianssianalyysi (ANOVA), jota seurasi Dunnettin testi käyttäen Statview versio 5.0 (SAS Institute Inc., Cary, NC, USA), jossa p < 0,05 harkitaan osoittamaan tilastollista merkittävyyttä.
Tulokset
vaikutus KRGCD päälle HCl /etanoli aiheuttamaa mahalaukun vaurioita
haava-ennaltaehkäisevän vaikutuksen KRGCD arvioitiin käyttämällä etanolia (joka sisälsi 150 mM hydrokloridi) - indusoi haavaumat. Etanoli indusoi voimakkaan mahalaukun limakalvon vaurioita muodossa hemorraginen raitoja kontrolliryhmän hiirten, jotka saivat vain vehikkeliä (kuvio 1 a ja 1 e). Suun kautta 100 ja 300 mg /kg KRGCD vähensi merkittävästi mahalaukun limakalvon vaurioita ja määrällinen väheneminen annoksesta riippuvalla tavalla verrattuna kontrolliryhmään-hoidetussa ryhmässä (kuvio 1 b, c, d, ja 1e). Referenssiin verrattuna lääkkeitä, joita käytettiin annoksella, joka vastaa 100 mg /kg KRGCD, KRGCD on yhtä tehokas hoidettaessa TCD (76 mg /kg, p.o.) (kuvio 1 g, h, ja 1j). APD (96 mg /kg, p.o.) osoitti myös taipumusta suojaamaan etanolin aiheuttamia mahalaukun vaurioita, mutta suuntaus ei ollut merkitsevä (kuvio 1 i ja 1j). Kuva 1 Suojaava vaikutus KRGCD mahalaukun limakalvon vaurioita aiheuttama HCl /etanolilla hiirillä. Mahat hiiristä vehikkelillä (a) ja esikäsiteltiin KRGCD annoksilla 30 mg /kg (b), 100 mg /kg (c), ja 300 mg /kg (d) 1 tunti ennen HCI /etanolia antoa. Kvantitatiivinen analyysi KRGCD on haava-alueen (mm2) indusoi HCl /etanolilla (e). n = 13 kullekin ryhmälle. Kukin arvo on keskiarvo ± SEM. * P < 0,05, ** p < 0,01 vs. kontrolli hiiriä, Dunnettin useita kantaman testi. Mahat hiiristä vehikkelillä (f) ja esikäsitelty KRGCD (100 mg /kg) (g), TCD (76 mg /kg) (h), ja APD (96 mg /kg) (i) 1 tunti ennen HCl /etanolia hallinto. Kvantitatiivinen analyysi KRGCD, TCD tai APD on haavauman (mm2) aiheuttama HCl /etanolilla (j). n = 8 kullekin ryhmälle. Kukin arvo on keskiarvo ± SEM. * P < 0,05 vs. kontrolli hiiriä, Studentin t
-testissä.
Vaikutus KRGCD on indometasiinin aiheuttamaa mahalaukun vaurioita
gastroprotektiivisen vaikutus KRGCD on indometasiinin aiheuttamaa mahalaukun vahingon makroskooppisesti määritettiin hiirillä. Makroskooppisia leesioita ilmeinen rajojen eri muodoissa ja koossa dispergoitiin epäsäännöllisesti kaikille vatsaan pinnoille mahassa kudoksen valvonta hiirillä, jotka saivat indometasiinia (kuvio 2a). Hiiret, jotka saivat suun kautta 100 ja 300 mg /kg KRGCD osoitti mahalaukun limakalvon suojan ja määrällinen väheneminen annoksesta riippuvalla tavalla verrattuna kontrolliryhmään-hoidetussa ryhmässä (kuvio 2b, c, d, ja 2e). Referenssiin verrattuna lääkkeitä, joita käytettiin annoksella, joka vastaa 100 mg /kg KRGCD, KRGCD on yhtä tehokas hoidettaessa TCD (76 mg /kg, p.o.) (kuvio 2g, h, ja 2j). APD (96 mg /kg, p.o.) osoitti myös taipumusta suojaamaan indometasiinin aiheuttamaa mahavauriota, mutta suuntaus ei ollut merkitsevä (kuvio 2i ja 2j). Kuva 2 Suojaava vaikutus KRGCD mahalaukun limakalvon vaurioita aiheuttama indometasiinia hiirillä. Mahat hiiristä vehikkelillä (a) ja esikäsiteltiin KRGCD annoksilla 30 mg /kg (b), 100 mg /kg (c), ja 300 mg /kg (d) 1 tunti ennen indometasiinia antoa. Kvantitatiivinen analyysi KRGCD on haava-alueen (mm2) aiheuttama indometasiini (e). n = 6 kussakin ryhmässä. Kukin arvo on keskiarvo ± SEM. ** P < 0,01 vs. kontrolli hiiriä, Dunnettin useita kantaman testi. Mahat hiiristä vehikkelillä (f) ja esikäsitelty KRGCD (100 mg /kg) (g), TCD (76 mg /kg) (h), ja APD (96 mg /kg) (i) 1 tunti ennen indometasiinia antoa . Kvantitatiivinen analyysi KRGCD, TCD tai APD on haavauman (mm2) aiheuttama indometasiinia (j). n = 8 kullekin ryhmälle. Kukin arvo on keskiarvo ± SEM. * P < 0,05 vs. kontrolli hiiriä, Studentin t
-testissä.
Vaikutus KRGCD histologisen arvioinnin HCl /etanolin aiheuttamia haavaumia malli
Histopatologiset tutkimukset vahvistivat lisäksi, että esikäsittely KRGCD esti etanolin aiheuttamia histologisia vaurioita pintakerroksiin mahalaukun limakalvon kanssa ruuhkia HE värjäys. Verrattuna huijausta toiminta ryhmä, etanoli hallinto aiheutti häiriöitä pinnallinen alueen maharauhanen kanssa epiteelisolujen menetystä ja voimakas turvotuksen muodostumista (kuva 3a ja 3b). Histologinen analyysi osoitti, että KRGCD (300 mg /kg, p.o.) esti tämän vaurioita (kuvio 3d), mutta ei 30 mg /kg annon jälkeen (kuvio 3c). KRGCD (100 mg /kg, p.o.). - Käsitellyn ryhmän osoitti samanlaista värjäyskuvio 300 mg /kg: lla hoidetussa ryhmässä (tuloksia ei ole esitetty). Kuvio 3 vaikutus KRGCD histologisen arvioinnin HCl /etanolin aiheuttamia haavaumia malli. Jaksot hematoksyliinillä ja eosiinilla (HE) värjäys (a-d). Leikkaus mahalaukun limakalvo huijausta hoidetussa ryhmässä (a). Mikroskooppinen vaurioiden aiheuttamien HCI /etanolia mahan limakalvoa esikäsitelty ajoneuvoon (b). Mikroskooppinen ulkonäkö vaurioiden esikäsitelty 30 mg /kg KRGCD (c). Mikroskooppinen ulkonäkö vaurioiden esikäsitelty 300 mg /kg KRGCD (d). Asteikko bar = 150 pm (ylempi mikroskooppikuva) ja 30 pm (alempi mikroskooppikuva).
Vaikutus KRGCD histologisen arviointi käytettäessä indometasiinin aiheuttaman haavauman malli
Histopatologiset tutkimukset vahvistivat lisäksi, että esikäsittely KRGCD esti indometasiinin aiheuttamaa histologisia vaurioita pintakerroksiin mahalaukun limakalvon kanssa ruuhkia HE värjäys. Verrattuna huijausta toiminta ryhmä, indometasiinin annon aiheutti häiriöitä pinnallinen alueen maharauhanen epiteelisoluja menetyksen (kuvio 4a ja 4b). Histologinen analyysi osoitti, että 300 mg /kg KRGCD (p.o.) esti tämän vaurioita (kuvio 4d), mutta ei 30 mg /kg (kuvio 4c). KRGCD (100 mg /kg, p.o.). - Käsitellyn ryhmän osoitti samanlaista värjäyskuvio 300 mg /kg: lla hoidetussa ryhmässä (tuloksia ei ole esitetty). Kuva 4 vaikutus KRGCD histologisen arvioinnin indometasiinin aiheuttaman haavauman malli. Jaksot hematoksyliinillä ja eosiinilla (HE) värjäys (a-d). Leikkaus mahalaukun limakalvo huijausta hoidetussa ryhmässä (a). Mikroskooppinen vaurioiden aiheuttamien indometasiinia mahan limakalvoa esikäsitelty ajoneuvoon (b). Mikroskooppinen ulkonäkö vaurioiden esikäsitelty 30 mg /kg KRGCD (c). Mikroskooppinen ulkonäkö vaurioiden esikäsitelty 300 mg /kg KRGCD (d). Asteikko bar = 150 pm (ylempi mikroskooppikuva) ja 30 pm (alempi mikroskooppikuva).
Vaikutus KRGCD on Härskiintyminen
mahahaava on hyvin hyväksytty oksidatiivisen stressin aiheuttama vatsa sairaus, ja mekanismi haavauma induktio välittyy by reaktiivisia happiradikaaleja (ROS). In vitro lipidiperoksidaatiota tasot hiirissä mahalaukun homogenaatti mitattiin TBARS käytetään indeksinä lipidiperoksidaation. TBARS taso nousi jälkeen 1 tunnin inkubointi FeSO 4 37 ° C: ssa. KRGCD inhiboi merkittävästi tuotannon TBARS tason pitoisuudesta riippuvaisella tavalla (kuvio 5a). Antioksidanttia Trolox (100 uM, vesiliukoinen E-vitamiinin johdannainen) inhiboi myös tuotannon TBARS. Toisaalta, KRG ei laskenut tuotantoa TBARS hiirissä mahalaukun homogenaatti (kuvio 5b). Seuraavaksi tutkittiin anti-oksidatiivisen vaikutukset KRGCD in vivo -mallissa etanoli aiheuttama mahahaava. Etanoli merkittävästi parannettu TBARS taso verrattuna arvoihin nähty huijausta hoidossa ryhmä; esikäsittely eläinten KRGCD (100 ja 300 mg /kg, p.o.) johti selvästi tukahduttaminen etanolin aiheuttamia TBARS (kuvio 5c), mikä osoittaa, että tämä aine tukahdutti lipidiperoksidaation. Kuva 5 vaikutus KRGCD on lipidiperoksidaation. Effects of KRGCD (a) ja KRG (b) on TBARS sisältöä in vitro hiiren vatsassa homogenaatteihin. n = 4 kussakin ryhmässä. Kukin arvo on keskiarvo ± SEM. * P < 0,05, ** p < 0,01 vs. kontrolli, Dunnettin useita kantaman testi. ## P < 0,01 vs. kontrolli, Studentin t
-testi. Vaikutus KRGCD (c) on TBARS sisältöä hiiriin HCI /etanolin aiheuttamia mahalaukun vaurioita. Sham (n = 3), kontrolli (n = 10), 30 mg /kg KRGCD (n = 6), 100 mg /kg KRGCD (n = 8), ja 300 mg /kg KRGCD (n = 8) . * P < 0,05, vs. huijausta käsitellyssä ryhmässä, Studentin t
-testi. # P < 0,05, ## p < 0,01 vs. kontrolli, Dunnettin useita kantaman testi.
Vaikutus KRGCD ja KRG mahalaukun limakalvon verenvirtauksen
Mahalaukun limakalvon verenkierto on tärkeä rooli mahahaava synnyssä ja paranemista. Tutkimme vaikutukset KRGCD ja KRG perustason mahalaukun verenvirtauksen hiirillä. KRGCD (100 ja 300 mg /kg, ig) lisäsi merkittävästi mahalaukun limakalvon verenvirtauksen ajasta riippuvalla tavalla; vaikutukset saavutti huippunsa 30-40 minuutin kuluttua KRGCD annon (kuvio 6b). KRG (100 mg /kg, ig) myös lisääntynyt mahalaukun limakalvon verenvirtauksen ajasta riippuvalla tavalla (kuvio 6c). Kuva 6 Vaikutukset KRGCD ja KRG mahan limakalvon verenkiertoa. Mahalaukun limakalvon verenvirtaus mitattiin käyttäen laser-Doppler-virtausmittaria (a). Vaikutukset KRGCD (b) ja KRG (c) on pohjapinta mahalaukun limakalvon verenkierto. n = 3-4 kullekin ryhmälle. Kukin arvo on keskiarvo ± SEM. * P < 0,05, ** p < 0,01 vs. kontrolli, Dunnettin useita kantaman testi.
Keskustelu
Tässä tutkimuksessa mahahaavalääke vaikutusta KRGCD tutkittiin hiirillä käyttäen HCl /etanoli ja indometasiinin aiheuttamaa mahahaavan malleja. Nämä kaksi mallia ovat yleisimmin käytetty testeissä arvioinnit haavaumalääkityksiä aktiivisuutta. Lisäksi vaikutukset KRGCD on hapettumisenestoaktiivisuutta ja mahalaukun limakalvon verenvirtauksen hiirillä vatsan kudosta arvioitiin.
KRGCD havaittiin merkittävästi estävän HCl /etanoli- ja indometasiinin aiheuttamaa haavaumia, ja mahahaavan kapasiteetti KRGCD määritettiin olevan annoksesta riippuvaista. Etanoli indusoi vakavia mahalaukun limakalvon vaurioita ihmisissä ja jyrsijöillä [10-12] ja nopeasti tunkeutuu mahalaukun limakalvon aiheuttaen kalvo vahinkoja, kuorinta solujen, ja eroosio. Myöhempi kasvu limakalvojen läpäisevyys sekä vapauttamaan vasoaktiivinen tuotteita syöttösoluista, makrofagit ja muut verisolujen voi aiheuttaa verisuonten vamman, kuolion, ja haavaumia mahalaukussa [13].
Oksidatiivinen stressi uskotaan aloittaa ja pahentaa monia ruoansulatuskanavan sairaudet, kuten mahahaava ja mahasyöpä. Erityisesti, etanolin aiheuttamia mahalaukun vaurioita on ehdotettu välittyvän sukupolven vapaiden radikaalien [21]. Etanoli metaboloituu elimistössä ja vapauttaa superoksidianionia ja hydroperoksi vapaita radikaaleja. Kuten aikaisemmin ilmoitettiin, suun kautta HCI /etanolia lisäsi merkittävästi lipidiperoksidaatiota verrattuna huijausta hoitoon ryhmä, ja KRGCD vähensi tuotantoa TBARS pitoisuutena riippuvaisella tavalla. Kuitenkin, KRG ei vaimentanut tuotantoa TBARS hiirissä mahalaukun naattia. Nämä tulokset viittaavat siihen, että anti-oksidatiivisen aktiivisuuden KRGCD ei johdu KRG mutta muiden komponenttien KRGCD, kuten cinnamomi cortex ja Atractylodes Lancea rhizome. Cinnamomi cortex on raportoitu sisältävät hyvin suuria pitoisuuksia antioksidantteja [22]. Toki-shakuyaku-san, eräänlainen perinteisen kiinalaisen lääketieteen sisältävä Atractylodes Lancea juurakko, on myös raportoitu olevan voimakas anti-oksidatiivisen vaikutus [23].
Tässä tutkimuksessa pohtimaan vaikutuksen toisen kasviperäiset lääkkeet sisältävät KRGCD, arvioimme Teprenon sisältävää lääkettä (TCD) ja Anchusan-määrätty lääke (APD) positiivisina verrokkeina. Niistä kasvi huumeiden KRGCD, TCD sisältää Atactylodes Lancea rhizome ja kanelinkuori. APD sisältää myös kanelinkuori, Oyster kuori, ja Corydalis mukula. Koska TCD oli samanlainen hyödyllinen vaikutus KRGCD vastaan ​​etanolin ja Indometasiinin aiheuttaman mahahaavan, Atactylodes Lancea rhizome, jotka sisältävät sekä KRGCD ja TCD, ei APD, voi edistää voimakas gastroprotektiivisen vaikutus KRGCD. Toisaalta, kuten muut kasvi lääkkeiden, kuten kaneli kuori [24] ja Oyster Shell [25], on raportoitu olevan suojaava vaikutus mahahaava tai mahalaukun limakalvon vauriota, nämä komponentit voivat osaltaan vaikutusta KRGCD. Kun kuitenkin otetaan huomioon korkea KRG sisällön KRGCD alkuperäisenä luonnollinen lääke, KRG voi olla merkittävä rooli gastroprotektiivinen vaikutuksia KRGCD.
Toinen tärkeä havainto tutkimuksessamme on, että KRGCD ja KRG anto lisää pohjapinta mahalaukun limakalvon verenkierto ehjä hiirillä . Aikaisempi tutkimus on myös osoittanut, että KRG parantaa systeemistä verenkiertoa, kuten maksassa, pernassa, munuaisissa ja mahalaukun limakalvo rotilla käyttäen vetykaasua välys menetelmä [26]. Nykyisessä tutkimuksessa olemme vahvistaneet vaikutus hiirissä. Laser Doppler virtausmittari, jossa on kosketukseton anturi pystyimme mitata mahalaukun limakalvon verenkiertoa vakaasti hiirillä. Kuviossa 3b, KRGCD 300 mg /kg lisäsi mahalaukun limakalvon verenvirtauksen noin 15 (ml /min /100 g). Kuviossa 3c, KRG 30 mg /kg, joka on suhteessa 300 mg /kg KRGCD, myös lisääntynyt virtaus noin 13,5 (ml /min /100 g). Vaikka lähes samanlainen kasvu saatiin kahden ryhmän välillä, vaikutus KRGCD mahalaukun limakalvon verenkierto oli hieman korkeampi kuin KRG. Nämä tulokset osoittavat, että muut kasviperäiset lääkkeet sisältävät KRGCD, kuten kaneli kuori [24], voidaan osittain edistää vaikutus KRGCD mahan limakalvon verenkiertoa. Riittävä mahalaukun limakalvon verenkierto on tärkeää ylläpitää normaalia eritystä, ruoansulatusta, ja liikkuvuus mahan ja sillä on tärkeä rooli kehitettäessä haavaumat [27]. Suojaamaan mahalaukun limakalvon, monimutkainen puolustusjärjestelmä, johon kuuluu tuotannon pinnan liman ja bikarbonaatin ja asetus mahalaukun limakalvon verenkiertoa, on kehittynyt. Tärkeimmät tekijät, jotka säätelevät mahan veren virtausta, ovat prostaglandiinit, aisteihin peptidejä vapautuu lopuista tuojahermojen, ja typpioksidin (NO) [28, 29]. Aikaisemmassa tutkimuksessa, saponiinia osa KRG lisäsi aivojen verenvirtausta [30], ja nousi tasolle typpioksidin endoteelisoluissa [31]. Se on myös osoittanut, että ginseng saponiini rento basilaarivaltimon annoksesta riippuva ja osittain endoteelin-riippuvaisella tavalla [32]. Siksi tulokset viittaavat siihen, että KRG lisääntynyt mahalaukun limakalvon verenkiertoa, ehkäpä johtuen vasorelaxing toiminnan KRG mahalaukun limakalvon alus lepotilassa. Toisaalta, lääke on mahdollisuus aiheuttaa astriction ja ripulia sivuvaikutuksena (tiedot yritys).
Johtopäätökset
KRGCD osoitti suojaavia vaikutuksia HCI /etanoli- ja indometasiinin aiheuttamaa mahalaukun limakalvon vauriota on annoksesta riippuvaisella tavalla. Nämä tulokset antavat ymmärtää, että KRG ja sen reseptiä voi olla tehokas lääke mahan limakalvovaurioita estämällä lipidiperoksidaation ja parantaa mahalaukun limakalvon verenkiertoa.
Lyhenteet
APD:
Anchusan-määrätty lääke
CMC:
Karboksimetyyliselluloosa
HE:
Hematoksymiini /eosiinilla
KRG:
Korean punainen ginseng
KRGCD:
Korean punainen ginseng sisältävää lääkettä
TCD:
Teprenone- sisältävä lääke
julistukset
kirjoittajien alkuperäinen toimitti asiakirjat kuville
Alla linkkejä kirjoittajien alkuperäiset toimitti asiakirjat kuville. 12906_2010_322_MOESM1_ESM.tiff Kirjoittajien alkuperäinen tiedosto kuvio 1 12906_2010_322_MOESM2_ESM.tiff Kirjoittajien alkuperäinen tiedosto kuvio 2 12906_2010_322_MOESM3_ESM.tiff Kirjoittajien alkuperäinen tiedosto kuvio 3 12906_2010_322_MOESM4_ESM.tiff Kirjoittajien alkuperäinen tiedosto kuvio 4 12906_2010_322_MOESM5_ESM.pdf Kirjoittajien alkuperäisen tiedoston luku 5 12906_2010_322_MOESM6_ESM.pdf kirjoittajien alkuperäinen tiedosto kuvio 6 kilpailevat edut
kirjoittajat ilmoittavat, että heillä ei ole kilpailevia intressejä.

• Ulcerogenic riskinarvioinnissa ruokavalion sikojen suhteessa mahalaukun vaurion prevalence
• Uusi joustava plug and play järjestelmä mallintamiseen, simulointiin, ja ennustamiseen mahalaukun tyhjenemistä