Beschermende effecten van een gastro-intestinaal middel bevat Koreaanse rode ginseng op maagzweren modellen in muizen

Beschermende effecten van een gastro-intestinaal middel bevat Koreaanse rode ginseng op maagzweren modellen in muizen
Abstracte achtergrond
Koreaanse rode ginseng (KRG) is een ginseng die is geteeld en voor 4-6 jaar of ouder, en gaat door middel van een uitgebreide reiniging, stomen en droogproces. KRG bevat meer dan 30 soorten saponine onderdelen en is gemeld dat zij verschillende biologische eigenschappen, zoals anti-vermoeidheid actie, het immuunsysteem restauratie en neurovegetatieve effect. Het doel van deze studie was om de effecten van een KRG bevattend geneesmiddel (KRGCD) op maagzweren modellen in muizen te evalueren.
Methods
Maagzweren werden geïnduceerd door orale inname van waterstofchloride (HCl) /ethanol of indomethacine. Behandeling met KRGCD (30, 100, en 300 mg /kg, p.o.) trad 1 uur voor de zweer inductie. KRGCD effect van anti-oxidant activiteit en maagslijmvlies bloedstroom met een laser Doppler flowmeter maag muizen weefsel werd geëvalueerd.
Resultaten
KRGCD (100 en 300 mg /kg, po) significant af en ethanol- indomethacin- opgewekte maagzweer vergelijking met de met vehikel behandelde (controle) groep. KRGCD (100 en 300 mg /kg) verminderde de mate van thiobarbituurzuur reactieve stoffen (TBARS) en verhoogde maagslijmvlies bloedstroom vergeleken met de controlegroep.

Conclusies Deze resultaten suggereren dat de effecten van gastrobeschermende KRGCD op muizen ulcus modellen kunnen worden toegeschreven aan de verbeterend effect op oxidatieve schade en verbeterende effect van maagslijmvlies bloedstroom. achtergrond
Koreaanse ginseng (de wortel van Panax ginseng, CA Meyer) bekend is een waardevol en belangrijk volksgeneeskunde in Oost-Aziatische landen, waaronder Korea, China en Japan, voor ongeveer 2000 jaar en is nu een van de meest intensief gebruikt botanische producten in de wereld [1, 2]. Koreaanse rode ginseng (KRG) is een ginseng die is geteeld en voor 4-6 jaar of ouder, en gaat door middel van een uitgebreide reiniging, stomen en drogen [3]. Onder de verschillende soorten Panax ginseng producten, KRG heeft de meest potente meervoudige farmacologische werking voor de behandeling van verschillende menselijke ziekten, waaronder hart- en vaatziekten, reumatoïde artritis en diabetes mellitus [4, 5].
Maagulcus is een ziekte die een invloed aanzienlijk aantal mensen wereldwijd. De etiologische factoren van deze aandoening zijn onder andere stress, roken, alcohol, voedingstekorten, infecties, en frequente en willekeurige gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) [6]. De pathogenese van gastroduodenale zweren wordt beïnvloed door verschillende agressieve en defensieve factoren, en maagslijmvlies bloedstroom is een belangrijke regulerende factor voor de maagfunctie [7]. Een studie naar de effecten van KRG bij patiënten met maagkanker en postoperatieve immuniteit toonde aan dat patiënten behandeld met KRG hadden een hogere overlevingskans met volledige genezing van de ziekte [8]. Eerder hebben de anti-ulcus effecten van de KRG gemeld bij onderdompeling in water stress, serotonine, en endotoxine geïnduceerde maagzweer modellen [9]. Anderzijds is het effect van KRG op alcohol en NSAID-geïnduceerde zweren modellen niet onderzocht.
Ethanol is bekend dat erosie, ulceratieve laesies en petechiale bloeden veroorzaken in het slijmvlies van de maag bij mensen [10- 12]. Ethanol dringt snel door het maagslijmvlies, en veroorzaakt membraanbeschadiging, exfoliatie van cellen, erosie en zweervorming. Ethanol geïnduceerde maagzweer modellen worden vaak gebruikt om zowel de pathogenese van onderzoek en therapie voor humane ulceratieve ziekte [13].
Indomethacin, een NSAID, wordt algemeen voorgeschreven in de klinische praktijk, omdat NSAIDs uitstekende effectiviteit vertonen bij de behandeling van pijn, koorts en ontstekingen door middel van onderdrukking van de synthese van prostaglandine (PG) uit arachidonzuur voortvloeien uit hun remming van cyclooxygenase (COX) [14]. Echter, het gebruik van NSAID's ook geassocieerd met significante risico van nadelige maagdarmstoornissen, zoals maagslijmvlies erosie, ulceratie, bloedingen en perforatie [15, 16].
In dit onderzoek onderzochten we de effecten van de KRG- bevattende geneesmiddelen (KRGCD) op acute gastrische schade door toediening van ethanol of indomethacine bij muizen.
methoden Dieren

Zes weken oude mannelijke ddY muizen met een gewicht 28-30 g werden gebruikt in deze studie. De dieren werden verkregen uit kolonies van bepaalde conventionele ddY muizen onderhouden door Japan SLC (SLC, Shizuoka, Japan). Alle procedures die betrekking hebben op dierlijke zorg en behandeling voldeden aan de richtlijnen van de Animal Experiment Comité van Gifu Pharmaceutical University Animal Care. Alle inspanningen werden gedaan om het lijden en het aantal gebruikte dieren zoveel mogelijk te beperken. De dieren werden gehuisvest bij 24 ± 2 ° C onder een 12 uur licht-donker cyclus (lichten aan 8:00-20:00) en had ad libitum toegang tot voedsel en water.
Chemicals en drugs Ondernemingen De volgende chemicaliën en geneesmiddelen werden gebruikt: ethanol, zoutzuur, urethaan, paraformaldehyde, indomethacine, ferrosulfaat (FeSO 4), carboxymethylcellulose (CMC) en natriumchloride (Wako Pure Chemical Industries, Osaka, Japan); perchloorzuur (HClO 4) en thiobarbituurzuur (TBA) (Sigma, St. Louis, MO, USA); hydrochloride (HCl) (Nakarai Tesque, Ltd., Kyoto, Japan); en natriumdodecylsulfaat (SDS) (Life Technologies Japan Ltd, Tokyo, Japan). Sozinsan AT, begiftigd van Meiji Seika Kaisha, Ltd. (Tokyo, Japan) werd gebruikt als KRGCD. De KRGCD (1300 mg) bevatte 133,33 mg KRG poedervorm extract, 200 mg van gepoederde Atractylodes lancea wortelstok, 200 mg kaneelpoeder schors, 400 mg gepoederd oesterschelpen, 133,33 mg magnesium hydroxide, 66,67 mg Corydalis knol in poedervorm extract, en geschikte hoeveelheid hulpstoffen. KRG was begaafd van Nippon Funmatsu Yakuhin Co., ltd. (Osaka, Japan). Selbelle (Eisai Co., Ltd., Tokyo Japan) werd gebruikt als Teprenone-bevattende geneesmiddelen (TCD). Storage (Takeda Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka, Japan) werd gebruikt als de Anchusan voorgeschreven geneesmiddel (APD).
Chloorwaterstof (HCl) /ethanol-geïnduceerde maagzweer
Gastric hemorragische laesies werden geïnduceerd door intragastrische toediening (0,1 ml /20 g) van een HCl /ethanol mengsel, bevattende 150 mM HCl in 98% ethanol [17-19]. De KRGCD opgelost in CMC (0,5% carboxymethylcellulose oplossing opgelost in gedestilleerd water) toegediend in orale doseringen van 30, 100 en 300 mg /kg, 1 uur voor HCl /ethanol toepassing. De TCD (76 mg /kg, p.o..) - En APD (96 mg /kg, p.o..) - Behandelde groepen werden als referentie controles. We bepaalden de doses van deze geneesmiddelen controle ten opzichte van 100 mg /kg KRGCD basis van hun bepaalde dagelijkse dosis voor de mens (KRGCD: 3900 mg, TCD: 3000 mg, en APD: 3750 mg). Eén uur na toediening ethanol, werden de dieren gedood door cervicale dislocatie en de magen werden verwijderd, opgeblazen met 1 ml 1% paraformaldehyde gedurende de nacht om het weefsel vast wanden en geopend langs de grote curvatuur. De zweer laesies werden gestrekt en software (Angiogenese Image Analyzer, Kurabo, Osaka, Japan) werd gebruikt om hun grootte te schatten.
Indomethacine geïnduceerde gastrische maagzweer
hemorragische lesies geïnduceerd door intragastrische toediening (0,1 ml /10 g) of 20 mg /kg indomethacine. KRGCD opgelost in CMC (0,5% carboxymethylcellulose oplossing opgelost in gedestilleerd water) toegediend in orale doseringen van 30, 100 en 300 mg /kg, 1 uur voor indomethacine toepassing. De TCD (76 mg /kg, p.o..) - En APD (96 mg /kg, p.o..) - Behandelde groepen werden opgenomen als referentie controles. We bepaalden de doses van deze geneesmiddelen controle ten opzichte van 100 mg /kg KRGCD basis van hun bepaalde dagelijkse dosis voor de mens (KRGCD: 3900 mg, TCD: 3000 mg, en APD: 3750 mg). Twaalf uur na toediening van indomethacine werden de dieren gedood door cervicale dislocatie en de magen werden verwijderd, opgeblazen met 1 ml 1% paraformaldehyde gedurende de nacht om het weefsel vast wanden en geopend langs de grote curvatuur. De hemorragische lesies werden gestrekt en software (Angiogenese Image Analyzer, Kurabo) werd gebruikt om hun grootte te schatten.
Histologische analyse
maag weefselmonsters in neutraal gebufferde formaline werden gefixeerd gedurende 24 uur. Maag secties werden gedehydrateerd met gegradeerde ethanol, geleid door xyleen, en ingebed in paraffine. De paraffinecoupes (5 pm dik) werden gekleurd met hematoxyline /eosine (HE).
Lipideperoxidatie
in het in vitro model van lipideperoxidatie, het supernatans fractie van een maag homogenaat van volwassen mannelijke ddY muizen werd bereid. Maag weefsels werden gehomogeniseerd in Hiscotron homogenisator in 5 volumina ijskoude 1,15% natriumchlorideoplossing. Vervolgens, 945 pl maag homogenaat werd toegevoegd aan 5 pl van de testverbinding en 50 pl FeSO 4, en geïncubeerd bij 37 ° C gedurende 1 uur. De reactie werd gestopt door toevoeging van 200 pl 35% HClO 4, en vervolgens gecentrifugeerd bij 3000 rpm gedurende 10 min. De supernatant 500 pi werd verwarmd met 500 pi van TBA, 750 ul fosfaatbuffer, en 100 pl SDS gedurende 60 min bij 100 ° C. Na te zijn afgekoeld werden de reactanten aangevuld met een equivalente hoeveelheid van n-butanol, krachtig geschud gedurende 1 minuut, en gedurende 10 minuten bij 4000 rpm. Absorptie werd spectrofotometrisch gemeten bij 532 nm. In ethanol geïnduceerde maagzweer model werden muizen voorbehandeld met CMC (p.o.) of KRGCD (30, 100, 300 mg /kg, p.o.) 1 uur voor ethanol. Op 1 uur na het aanbrengen van ethanol werden de dieren gedood en een glandular segment van elke maag werd gehomogeniseerd in 5 volumes ijskoude 1,15% natriumchloride oplossing en de hierboven beschreven werkwijze werd gevolgd. Meet- van maag mucosal bloedstroom
Maagslijmvlies bloedstroming werd gemeten met een laser Doppler flowmeter, FLO-N1 (Omegawave, Inc., Tokyo, Japan), zoals beschreven in onze eerdere rapporten [20]. De muizen die voor deze meting werden geanesthetiseerd met urethaan (1,2 g /kg, i.p.) en de abdomen werd geopend op een operatie mat. De mat werd verwarmd op 37 ° C tijdens de werking en bloedstroom meting. Vervolgens werd een contactloze sensor geplaatst zachtjes 1,0 mm boven en loodrecht op het slijmvliesoppervlak in de pylorus gebied maagslijmvlies bloedstroom volgen. Na het maagslijmvlies bloedstroom stabiel, zoutoplossing, KRGCD (100 en 300 mg /kg, ig) en KRG (30 en 100 mg /kg, ig), die opgelost in zoutoplossing, rechtstreeks toegediend in de maag met een canule en maagslijmvlies bloedstroming werd gedurende 1 uur.
Statistische analyse
data zijn weergegeven als gemiddelden ± standaardfout van het gemiddelde (SEM). Statistische vergelijkingen werden gemaakt met de Student's t-test
of one-way variantie-analyse (ANOVA), gevolgd door Dunnett's met behulp van Statview versie 5.0 (SAS Institute Inc., Cary, NC, USA), met p < 0,05 wordt beschouwd als een statistische significantie geven
Resultaten
Effect van KRGCD op HCl /ethanol-geïnduceerde maagschade
De ulcus-preventieve effect van KRGCD werd geëvalueerd met behulp van ethanol (die 150 mM van hydrochloride). - geïnduceerde zweren. Ethanol induceerde intense maagslijmvlies schade in de vorm van hemorragische strepen in de controlegroep van muizen die alleen vehikel ontvingen (figuur 1a en 1e). Orale behandeling van 100 en 300 mg /kg KRGCD significante vermindering van het maagslijmvlies schade en kwantitatieve verlaging van een dosis-afhankelijke wijze vergelijking met de met controle behandelde groep (figuur 1b, c, d en 1e). Vergeleken met de referentie geneesmiddelen, die bij een dosis equivalent aan 100 mg gebruikt /kg KRGCD, KRGCD even effectief bij de behandeling van TCD (76 mg /kg, p.o.) (Figuur 1 g, h en 1j). APD (96 mg /kg, p.o.) vertoonde ook de neiging om te beschermen tegen door ethanol geïnduceerde gastrische schade, maar de tendens was niet significant (Figuur 1i en 1j). Figuur 1 Beschermend effect van KRGCD op maagslijmvlies lesies geïnduceerd door HCl /ethanol bij muizen. Magen van muizen met drager (a) en voorbehandeld met KRGCD in doses van 30 mg /kg (b), 100 mg /kg (c) en 300 mg /kg (d) en 1 uur voor HCl /ethanol toediening. Kwantitatieve analyse van KRGCD op de zweer gebied (mm2) geïnduceerd door HCl /ethanol (e). n = 13 voor elke groep. Elke waarde vertegenwoordigt het gemiddelde ± SEM. * P < 0,05, ** p < 0,01 versus controlemuizen, multiple range van Dunnett. Magen van muizen met vehikel (f) en voorbehandeld met KRGCD (100 mg /kg) (g), TCD (76 mg /kg) (h) en APD (96 mg /kg) (i) en 1 uur voor HCl /ethanol administratie. Kwantitatieve analyse van KRGCD, TCD of APD op ulcus gebied (mm2) geïnduceerd door HCl /ethanol (j). n = 8 per groep. Elke waarde vertegenwoordigt het gemiddelde ± SEM. * P < 0,05 versus controle muizen, Student's t-test
.
Effect van KRGCD on-indomethacine geïnduceerde maagschade
gastrobeschermende effect van KRGCD on-indomethacine geïnduceerde maagschade werd macroscopisch bepaald bij muizen. Macroscopische laesies met duidelijke grenzen in verschillende vormen en afmetingen zijn onregelmatig verspreid op alle oppervlakken in de maag maagweefsel van de controlemuizen die indomethacine (figuur 2a) ontvangen. De muizen die orale behandeling van 100 en 300 mg ontvangen /kg KRGCD toonde maagslijmvlies beschermen en kwantitatieve verlaging van een dosis-afhankelijke wijze vergeleken met de controle-behandelde groep (figuur 2b, c, d, en 2e). Vergeleken met de referentie geneesmiddelen, die bij een dosis equivalent aan 100 mg gebruikt /kg KRGCD, KRGCD even effectief bij de behandeling van TCD (76 mg /kg, p.o.) (figuur 2g, h en 2j). APD (96 mg /kg, p.o.) vertoonde ook de neiging om te beschermen tegen door indomethacine geïnduceerde gastrische schade, maar de tendens was niet significant (figuur 2i en 2j). Figuur 2 Beschermend effect van KRGCD op maagslijmvlies lesies geïnduceerd door indomethacine in muizen. Magen van muizen met drager (a) en voorbehandeld met KRGCD in doses van 30 mg /kg (b), 100 mg /kg (c) en 300 mg /kg (d) en 1 uur voor toediening indomethacine. Kwantitatieve analyse van KRGCD op de zweer gebied (mm2) geïnduceerd door indomethacine (e). n = 6 voor elke groep. Elke waarde vertegenwoordigt het gemiddelde ± SEM. ** P < 0,01 versus controlemuizen, multiple range van Dunnett. Magen van muizen met vehikel (f) en voorbehandeld met KRGCD (100 mg /kg) (g), TCD (76 mg /kg) (h) en APD (96 mg /kg) (i) en 1 uur voor indomethacine toediening . Kwantitatieve analyse van KRGCD, TCD of APD op de zweer gebied (mm2) geïnduceerd door indomethacine (j). n = 8 per groep. Elke waarde vertegenwoordigt het gemiddelde ± SEM. * P < 0,05 versus controle muizen, Student's t-test
.
Effect van KRGCD op histologische evaluatie in een HCl /ethanol-geïnduceerde ulcera model
Histopathologisch studies verder bevestigd dat de voorbehandeling met KRGCD verhinderd-ethanol geïnduceerde histologische schade in de oppervlakkige lagen van het maagslijmvlies met congestie door HE kleuring. In vergelijking met de sham groep werkende, ethanol toediening veroorzaakte verstoring van het oppervlakkige gebied van de maagklierwerking epitheliale celverlies en intens oedeem vorming (figuur 3a en 3b). Histologische analyse toonde dat KRGCD (300 mg /kg, p.o.) voorkomen die schade (figuur 3d), maar 30 mg /kg toediening (figuur 3c). KRGCD (100 mg /kg, p.o..) - Behandelde groep vertoonde vergelijkbare kleurpatroon tot 300 mg /kg behandelde groep (gegevens niet getoond). Figuur 3 Effect van KRGCD op histologische evaluatie in een HCl /ethanol-geïnduceerde ulcera model. Delen van hematoxyline en eosine (HE) kleuring (a-d). Doorsnede maagslijmvlies in de sham behandelde groep (a). Microscopische verschijning van lesies geïnduceerd door HCl /ethanol in maagslijmvlies voorbehandeld met vehikel (b). Microscopisch voorkomen van letsels voorbehandeld met 30 mg /kg KRGCD (c). Microscopisch voorkomen van letsels voorbehandeld met 300 mg /kg KRGCD (d). Schaal bar = 150 micrometer (bovenste microfoto) en 30 micrometer (onderste microfoto).
Effect van KRGCD op histologische evaluatie in een-indomethacine geïnduceerde ulcera model
Histopathologisch studies verder bevestigd dat de voorbehandeling met KRGCD verhinderd-indomethacine geïnduceerde histologische schade in de oppervlakkige lagen van het maagslijmvlies met congestie door HE kleuring. Vergeleken met de sham operationele groep, indomethacine toediening leidde tot een verstoring van de oppervlakkige regio van het maag-klier met epitheelcellen verlies (Figuur 4a en 4b). Histologische analyse toonde aan dat 300 mg /kg KRGCD (p.o.) voorkomen die schade (figuur 4d), maar 30 mg /kg (Figuur 4c). KRGCD (100 mg /kg, p.o..) - Behandelde groep vertoonde vergelijkbare kleurpatroon tot 300 mg /kg behandelde groep (gegevens niet getoond). Figuur 4 Effect van KRGCD op histologische evaluatie in-indomethacine geïnduceerde ulcera model. Delen van hematoxyline en eosine (HE) kleuring (a-d). Doorsnede maagslijmvlies in de sham behandelde groep (a). Microscopische verschijning van lesies geïnduceerd door indomethacine in maagslijmvlies voorbehandeld met vehikel (b). Microscopisch voorkomen van letsels voorbehandeld met 30 mg /kg KRGCD (c). Microscopisch voorkomen van letsels voorbehandeld met 300 mg /kg KRGCD (d). Schaal bar = 150 micrometer (bovenste microfoto) en 30 micrometer (onderste microfoto).
Effect van KRGCD op lipideperoxidatie
Maagzweer is goed geaccepteerd oxidatieve stress geïnduceerde maag-en vaatziekten, en het mechanisme van de zweer inductie wordt bemiddeld door reactive oxygen species (ROS). In vitro lipideperoxidatie niveaus in de maag muizen homogenaat werd gemeten TBARS gebruikt als een index van lipideperoxidatie. De TBARS niveau verhoogd na 1 uur incubatie met FeSO 4 bij 37 ° C. KRGCD remde de productie van het TBARS niveau in een concentratie-afhankelijke wijze (Figuur 5a). De antioxidant Trolox (100 uM, een in water oplosbaar vitamine E-derivaat) remde ook de productie van TBARS. Anderzijds heeft KRG niet de productie van TBARS in de maag muizen homogenaat (figuur 5b) te verlagen. Vervolgens onderzochten we de anti-oxidatieve effecten van KRGCD in het in vivo model van een ethanol-geïnduceerde maagzweer. Ethanol aanzienlijk verbeterd de TBARS niveau vergeleken met de waarden gezien in de sham groep behandelen; voorbehandeling van dieren met KRGCD (100 en 300 mg /kg, p.o.) resulteerde in aanzienlijke onderdrukking van ethanol-geïnduceerde TBARS (figuur 5c), wat aangeeft dat dit middel onderdrukte lipideperoxidatie. Figuur 5 Effect van KRGCD op lipideperoxidatie. Effecten van KRGCD (a) en KRG (b) TBARS gehalte aan in vitro maag muis homogenaten. n = 4 voor elke groep. Elke waarde vertegenwoordigt het gemiddelde ± SEM. * P < 0,05, ** p < 0,01 versus controle, multiple-range van Dunnett's. ## P < 0,01 versus controle, Student's t-test
. Effect van KRGCD (c) op TBARS gehalte in muizen HCl /ethanol geïnduceerde gastrische schade. Sham (n = 3), controle (n = 10), 30 mg /kg KRGCD (n = 6), 100 mg /kg KRGCD (n = 8) en 300 mg /kg KRGCD (n = 8) . * P < 0,05, versus placebo behandelde groep, Student's t-test
. # P < 0,05, ## p < 0,01 versus controle Dunnett's meervoudige trajecttest.
Effect van KRGCD en KRG op maagslijmvlies bloedstroom
Maagslijmvlies bloedstroom speelt een belangrijke rol bij de pathogenese maagzweer en genezing. Wij onderzochten de effecten van KRGCD en KRG op basale maag bloedstroom in muizen. KRGCD (100 en 300 mg /kg i.g.) sterk toegenomen maagslijmvlies bloedstroom in een tijdsafhankelijke wijze; de effecten bereikte een piek bij 30-40 min na KRGCD toediening (figuur 6b). KRG (100 mg /kg i.g.) verhoogde ook de maagslijmvlies bloedstroom in een tijdsafhankelijke manier (figuur 6c). Figuur 6 Effecten van KRGCD en KRG het maagslijmvlies bloedstroom. Maagslijmvlies bloedstroming werd gemeten met een laser Doppler flowmeter (a). Effecten van KRGCD (b) en KRG (c) basale maagslijmvlies bloedstroom. n = 3-4 voor elke groep. Elke waarde vertegenwoordigt het gemiddelde ± SEM. * P < 0,05, ** p < 0,01 versus controle Dunnett's meervoudige trajecttest.

Bespreking In deze studie, de anti-ulcus effect KRGCD werd onderzocht in muizen, waarbij HCl /ethanol en indomethacine geïnduceerde ulcer modellen. Deze twee modellen zijn de meest gebruikte tests evaluaties van activiteit tegen maagzweren. Daarnaast werden de effecten van KRGCD anti-oxidant activiteit en maagslijmvlies bloedstroom in weefsel maag muizen geëvalueerd.
KRGCD bleek significant remt HCl /ethanol- en indomethacine geïnduceerde zweren, en de anti-ulcus aantal KRGCD werd bepaald dosisafhankelijk te zijn. Ethanol induceert ernstige gastrische mucosale schade bij mensen en knaagdieren [10-12] en dringt snel door het maagslijmvlies, waardoor membraanbeschadiging, exfoliatie van cellen en erosie. De latere toename van mucosale permeabiliteit met het vrijkomen van vasoactieve uit mestcellen, macrofagen en andere bloedcellen kan leiden tot vasculaire schade, necrose en ulceratie [13].
Oxidatieve stress wordt verondersteld te leiden en verergeren vele spijsvertering ziekten, waaronder maagzweren en maagkanker. Vooral is ethanol geïnduceerde gastrische schade voorgesteld te worden gemedieerd door het genereren van vrije radicalen [21]. Ethanol wordt gemetaboliseerd in het lichaam en geeft superoxide anion en hydro- vrije radicalen. Zoals eerder gemeld, orale toediening van HCl /ethanol significant verhoogde de lipideperoxidatie in vergelijking met de sham groep behandelen en KRGCD significant in een concentratieafhankelijke manier verminderde de productie van TBARS. Echter KRG niet verminderen de productie van TBARS in de maag muizen homogenaat. Deze resultaten suggereren dat de antioxidatieve activiteit van KRGCD niet door KRG maar andere componenten in KRGCD zoals Cinnamomi cortex en Atractylodes lancea wortelstok. Cinnamomi cortex is beschreven dat zeer hoge concentraties antioxidanten [22] bevatten. Toki-shakuyaku-san, een soort traditionele Chinese geneeskunde met Atractylodes lancea wortelstok, is ook gerapporteerd dat het een krachtige anti-oxidatieve werking [23] bezitten.
In deze studie, de invloed van andere plantaardige geneesmiddelen die in overweging KRGCD, evalueerden we Teprenon-bevattend geneesmiddel (TCD) en Anchusan-voorgeschreven geneesmiddel (APD) als positieve controles. Onder de plantaardige drugs in KRGCD, TCD bevat Atactylodes lancea wortelstok en kaneel schors. APD bevat ook schors van de kaneel, Oyster shell, en Corydalis knol. Omdat TCD een soortgelijk gunstig effect KRGCD tegen ethanol en indomethacine geïnduceerde maagzweer, Atactylodes lancea wortelstok die met zowel KRGCD en TCD, niet APD gehad, kan bijdragen aan het krachtige effect van gastrobeschermende KRGCD. Anderzijds, als de andere plantaardige geneesmiddelen, zoals Kaneelschors [24] en Oesterschelp [25], worden gemeld aan een beschermend effect tegen maagzweer of maagslijmvlies hebben, kunnen deze componenten tot gevolg KRGCD. Echter, gezien de hoge KRG inhoud in KRGCD als oorspronkelijke natuurlijke geneeswijzen, KRG kan een prominente rol in gastrobeschermende effecten van KRGCD spelen.
Andere belangrijke bevinding in onze studie is dat KRGCD en KRG administratie verbetert basale maagslijmvlies bloedstroom in intacte muizen . Een eerdere studie heeft ook aangetoond dat KRG verbetert de systemische bloedstroom, zoals lever, milt, nieren en maagslijmvlies bij ratten, met het waterstofgas speling methode [26]. In het huidige onderzoek bevestigden we het effect in muizen. Een laser Doppler flowmeter met een contactloze probe lieten het maagslijmvlies bloedstroom stabiel te meten bij muizen. In figuur 3b, KRGCD bij 300 mg /kg verhoogde het maagslijmvlies bloedtoevoer naar ongeveer 15 (ml /min /100 g). In figuur 3c, KRG bij 30 mg /kg, die ten opzichte van 300 mg /kg KRGCD, verhoogde ook de stroom tot ongeveer 13,5 (ml /min /100 g). Hoewel bijna gelijk stijgingspercentage werd verkregen tussen de twee groepen, het effect van KRGCD op maagslijmvlies bloedstroom was iets hoger dan die van de KRG. Deze resultaten geven aan dat de andere plantaardige geneesmiddelen die in KRGCD zoals Kaneelschors [24], kan gedeeltelijk bijdragen aan het effect van KRGCD op het maagslijmvlies bloedstroom. Voldoende maagslijmvlies bloedstroom is belangrijk voor het handhaven van normale secretie spijsvertering en beweeglijkheid van maag en speelt een belangrijke rol in de ontwikkeling van maagzweren [27]. Aan het maagslijmvlies beschermen, een complex afweersysteem, die de productie van oppervlakte slijm en bicarbonaat en de regulatie van maagslijmvlies bloedstroom omvat geëvolueerd. De belangrijkste factoren die de maag bloedstroom reguleren, zijn prostaglandinen, sensorische gesecreteerd uit uitgangen van afferente zenuwen, en stikstofoxide (NO) [28, 29]. In een eerdere studie, saponinefractie van KRG verhoogde de cerebrale doorbloeding [30] en verhoogde het niveau van stikstofmonoxide in de endotheelcellen [31]. Er werd ook aangetoond dat ginseng saponine ontspannen de basilaire slagader op een dosis-afhankelijke en gedeeltelijk endotheel-afhankelijke wijze [32]. Daarom suggereren onze resultaten dat KRG zorgt maagslijmvlies bloedstroom, wellicht als gevolg van de werking van vasorelaxing KRG in het maagslijmvlies vaartuig in de rusttoestand. Anderzijds, het geneesmiddel een mogelijkheid astriction en diarree als neveneffect veroorzaken (informatie van bedrijf).
Conclusies
KRGCD toonde beschermende effect in HCl /ethanol- en indomethacine geïnduceerde maagslijmvlies in een dosis-afhankelijke wijze. Deze resultaten leiden ons doen geloven dat de KRG en het voorschrift van een krachtige oplossing voor het maagslijmvlies letsels kunnen zijn, het remmen van lipideperoxidatie en het verbeteren van het maagslijmvlies bloedstroom
Afkortingen
APD.
Anchusan-voorgeschreven geneesmiddel
CMC: Carboxymethylcellulose

HE:
Hematoxylin /eosine
KRG:
Koreaanse rode ginseng
KRGCD:
Koreaanse rode ginseng bevattende geneesmiddelen
TCD:
Teprenone- bevattend geneesmiddel
verklaringen
Authors 'originele ingediende dossiers voor afbeeldingen
Hieronder staan ​​de links naar de auteurs bestanden originele ingediend voor afbeeldingen. 'Originele bestand voor figuur 1 12906_2010_322_MOESM2_ESM.tiff Authors' 12906_2010_322_MOESM1_ESM.tiff Auteurs originele bestand voor figuur 2 12906_2010_322_MOESM3_ESM.tiff 'originele bestand voor figuur 3 12906_2010_322_MOESM4_ESM.tiff Authors' Auteurs originele bestand voor figuur 4 originele bestand 12906_2010_322_MOESM5_ESM.pdf Authors 'voor figuur 5 oorspronkelijke bestand 12906_2010_322_MOESM6_ESM.pdf Authors 'voor figuur 6 concurrerende belangen Ondernemingen De auteurs verklaren dat ze geen concurrerende belangen.

• Ulcerogene risicobeoordeling van diëten voor varkens in relatie tot de maag laesie prevalence
• Een nieuwe flexibele plug and play-regeling voor het modelleren, simuleren en voorspellen van de maag emptying