Beskyttende virkninger af en mave-middel indeholdende koreansk rød ginseng på mavesår modeller i mus

Beskyttende virkninger af en mave-middel indeholdende koreansk rød ginseng på mavesår modeller i mus
Abstrakt
Baggrund
koreansk rød ginseng (KRG) er en ginseng, der er blevet dyrket og alderen til 4-6 år eller mere, og går gennem et omfattende rengøring, dampning og tørring proces. KRG indeholder mere end 30 typer af saponin komponenter, og er blevet rapporteret at have forskellige biologiske egenskaber, såsom anti-træthed handling, immune restaurering, og neurovegetative effekt. Formålet med denne undersøgelse var at vurdere virkningerne af en KRG-indeholdende lægemiddel (KRGCD) på mavesår modeller i mus.
Metoder
Mavesår blev fremkaldt ved oral indtagelse af hydrochlorid (HCI) /ethanol eller indomethacin. Behandling med KRGCD (30, 100, og 300 mg /kg, p.o.) opstod 1 time før såret induktion. Virkning af KRGCD på anti-oxidant aktivitet og gastrisk mucosal blodstrøm med en laser Doppler flowmeter i mus mavevæv blev evalueret.
Resultater Salg KRGCD (100 og 300 mg /kg, po) faldt betydeligt ethanol-og indomethacin- induceret mavesår i forhold til den vehikel-behandlede (kontrol) gruppe. KRGCD (100 og 300 mg /kg) faldt også niveauet af thiobarbitursyre reaktive stoffer (TBARS) og øget gastrisk mucosal blodstrøm sammenlignet med kontrolgruppen.
Konklusioner
Disse resultater antyder, at de gastrobeskyttende virkninger KRGCD på mus ulcus modeller kan tilskrives dets forbedrende effekt på oxidative skader og forbedre effekten af ​​maveslimhinden blodgennemstrømning.
Baggrund
koreansk ginseng (roden af ​​Panax ginseng, CA Meyer) er blevet kendt for at være et værdifuldt og vigtigt folkemedicin i østasiatiske lande, herunder Korea, Kina og Japan, for omkring 2000 år og er nu en af ​​de mest omfattende anvendte botaniske produkter i verden [1, 2]. Koreansk rød ginseng (KRG) er en ginseng, der er blevet dyrket og alderen til 4-6 år eller mere, og går gennem et omfattende rengøring, dampning og tørring proces [3]. Blandt de mange typer af Panax ginseng produkter, KRG har de mest potente flere farmakologiske virkninger til behandling af forskellige menneskelige sygdomme, herunder hjerte-kar-sygdomme, leddegigt og diabetes mellitus [4, 5].
Mavesår er en sygdom, der påvirker en betydeligt antal mennesker verden over. De ætiologiske faktorer af denne lidelse omfatter stress, rygning, alkohol, ernæringsmæssige mangler, infektioner, og hyppig og vilkårlige anvendelse af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID) [6]. Patogenesen af ​​gastroduodenale ulcera er påvirket af forskellige aggressive og defensive faktorer, og gastrisk mucosal blodstrøm er en vigtig faktor, der regulerer den gastriske funktion [7]. En undersøgelse af virkningerne af KRG på patienter med mavekræft og postoperativ immunitet viste, at patienter behandlet med KRG havde en højere overlevelsesrate med fuldstændig helbredelse af sygdom [8]. Tidligere er der blevet rapporteret mod ulcus virkninger af KRG i nedsænkning i vand stress-, serotonin- og endotoksin-induceret mavesår modeller [9]. På den anden side har den virkning KRG på alkohol- og NSAID-inducerede ulcus modeller ikke undersøgt.
Ethanol er kendt at fremstille erosion, ulcerative læsioner og petekkier blødning i slimhinden i maven hos mennesker [10- 12]. Ethanol trænger hurtigt maveslimhinden, og forårsager membran skader, delaminering af celler, erosion, og sårdannelse. Ethanol-induceret gastrisk ulcus modeller er almindeligt anvendt til at undersøge både patogenesen af ​​og behandling af human ulcerøs sygdom [13].
Indomethacin, et NSAID, er bredt beskrevet i klinisk praksis, fordi NSAID'er udviser fremragende virkningsfuldhed i behandling af smerte, feber og inflammation ved suppression af syntesen af ​​prostaglandiner (PG'er) fra arachidonsyre som følge af deres hæmning af cyclooxygenase (COX) [14]. Imidlertid er anvendelsen af ​​NSAID også forbundet med en betydelig risiko for uheldige gastrointestinale hændelser, såsom gastrisk mucosal erosion, ulceration, blødning og perforation [15, 16].
I denne undersøgelse undersøgte vi virkningerne af KRG- indeholdende lægemiddel (KRGCD) på akut gastrisk skade forårsaget af administration af ethanol eller indomethacin i mus.
Metoder
Dyr Salg Seks uger gamle ddY mus, der vejede 28-30 g, blev anvendt i denne undersøgelse. Dyrene blev indhentet fra kolonier af specifikke konventionelle ddY mus vedligeholdes af Japan SLC (SLC, Shizuoka, Japan). Alle procedurer vedrørende dyr pleje og behandling var i overensstemmelse med retningslinjerne for dyr pleje af Animal Experiment udvalg af Gifu Farmaceutiske Universitet. blev gjort alle bestræbelser på at minimere lidelse og antallet af anvendte dyr. Dyrene blev huset ved 24 ± 2 ° C under en 12 timers lys-mørke-cyklus (lys tændt fra 8:00 til 20:00) og havde ad libitum adgang til foder og vand. Salg Kemikalier og narkotika
følgende kemikalier og lægemidler blev anvendt: Ethanol, hydrogenchlorid, urethan, paraformaldehyd, indomethacin, ferrosulfat (FeSO 4), carboxymethylcellulose (CMC), og natriumchlorid (Wako Pure Chemical Industries, Osaka, Japan); perchlorsyre (HClO 4) og thiobarbitursyre (TBA) (Sigma, St. Louis, MO, USA); hydrochlorid (HCI) (Nakarai Tesque, Ltd., Kyoto, Japan); og natriumdodecylsulfat (SDS) (Life Technologies Japan Ltd., Tokyo, Japan). Sozinsan AT, begavet fra Meiji Seika Kaisha, Ltd. (Tokyo, Japan), blev brugt som KRGCD. Den KRGCD (1300 mg) indeholdt 133,33 mg KRG pulveriseret ekstrakt, 200 mg pulveriseret Atractylodes lancea rhizom, 200 mg pulveriseret kanelbark, 400 mg pulveriseret østers shell, 133,33 mg magnesiumhydroxid, 66.67 mg Corydalis knold pulveriseret ekstrakt, og den passende mængde inaktive bestanddele. KRG var begavet fra Nippon Funmatsu Yakuhin Co., ltd. (Osaka, Japan). Selbelle (Eisai Co., Ltd., Tokyo Japan) blev anvendt som teprenone-holdige lægemiddel (TCD). Opbevaring (Takeda Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka, Japan) blev anvendt som Anchusan ordineret lægemiddel (APD).
(HCl) /ethanol-induceret mavesår
Gastriske blødende læsioner blev induceret ved intragastrisk administration (0,1 ml /20 g) af en /ethanol-blanding HCI, indeholdende 150 mM HCI i 98% ethanol [17-19]. Den KRGCD opløst i CMC (0,5% carboxymethylcellulose opløsning opløst i destilleret vand) blev indgivet ved doser på 30, 100 og 300 mg /kg, 1 time før HCI /ethanol ansøgning. TCD (76 mg /kg, p.o.). - Og APD (96 mg /kg, p.o.). - Behandlede grupper blev inkluderet som referenceforbindelser kontroller. Vi bestemt doserne af disse kontrol- medicin i forhold til 100 mg /kg KRGCD, baseret på deres definerede døgndosis for menneskers (KRGCD: 3900 mg, TCD: 3000 mg, og APD: 3750 mg). En time efter ethanol administration blev dyrene aflivet ved cervikal dislokation, og maverne blev fjernet, oppustet med 1 ml 1% paraformaldehyd natten over for at fastsætte vævsvæggene, og åbnet langs den store krumning. Såret læsioner blev strakt ud, og software (Angiogenese Image Analyzer, Kurabo, Osaka, Japan) blev anvendt til at estimere deres størrelser.
Indomethacin-induceret mavesår
Gastriske hæmorrhagiske læsioner blev induceret ved intragastrisk administration (0,1 ml /10 g) på 20 mg /kg indomethacin. KRGCD opløst i CMC (0,5% carboxymethylcellulose opløsning opløst i destilleret vand) blev indgivet ved doser på 30, 100, og 300 mg /kg, 1 time før indomethacin ansøgning. TCD (76 mg /kg, p.o.). - Og APD (96 mg /kg, p.o.). - Behandlede grupper blev inkluderet som reference- kontroller. Vi bestemt doserne af disse kontrol- medicin i forhold til 100 mg /kg KRGCD, baseret på deres definerede døgndosis for menneskers (KRGCD: 3900 mg, TCD: 3000 mg, og APD: 3750 mg). Tolv timer efter indomethacin administration blev dyrene aflivet ved cervikal dislokation, og maverne blev fjernet, oppustet med 1 ml 1% paraformaldehyd natten over for at fastsætte vævsvæggene, og åbnet langs den store krumning. De blødende læsioner blev strakt ud, og software (Angiogenese Image Analyzer, Kurabo) blev anvendt til at estimere deres størrelser.
Histologisk analyse
Gastriske vævsprøver blev fikseret i neutral bufret formalin i 24 timer. Mave sektioner var dehydreret med gradueret ethanol, passeret gennem xylen, og indlejret i paraffin. De paraffinsnit (5 um tykke) blev farvet med hematoxylin /eosin (HE).
Lipidperoxidation
I in vitro-model af lipidperoxidation blev supernatanten brøkdel af en mave homogenat fra mandlig voksen ddY-mus fremstillet. Mave væv blev homogeniseret i Hiscotron homogenisator i 5 volumener iskold 1,15% natriumchloridopløsning. Derefter blev 945 pi mave homogenat tilsat til 5 pi testforbindelse og 50 pi FeSO 4, og inkuberet ved 37 ° C i 1 time. Reaktionen blev standset ved tilsætning af 200 pi 35% HClO 4, og derefter centrifugeret ved 3000 rpm i 10 min. Supernatanten 500 pi blev opvarmet med 500 pi TBA, 750 pi phosphatbuffer, og 100 pi SDS i 60 minutter ved 100 ° C. Efter afkøling, blev reaktanterne suppleret med en ækvivalent mængde n-butanol, rystet kraftigt i 1 minut og centrifugeret i 10 minutter ved 4.000 rpm. Absorbans blev målt spektrofotometrisk ved 532 nm. I ethanol-induceret mavesår-modellen blev mus forbehandlet med CMC (p.o.) eller KRGCD (30, 100, 300 mg /kg, p.o.) 1 time før ethanol. Efter 1 time efter påføringen af ​​ethanol blev dyrene aflivet, og en glandulær segment fra hver mave blev homogeniseret i 5 volumener iskold 1,15% natriumchloridopløsning, og den ovenfor beskrevne fremgangsmåde blev fulgt.
Måling af gastrisk mucosal blodstrøm
maveslimhinden blodstrøm blev målt ved anvendelse af en laser Doppler flowmeter, FLO-N1 (Omegawave, Inc., Tokyo, Japan), som beskrevet i vores tidligere rapporter [20]. Musene anvendt til denne måling blev bedøvet med urethan (1,2 g /kg, i.p.), og abdomen blev åbnet på en operation måtten. Måtten blev opvarmet ved 37 ° C under operationen og blodgennemstrømningen måling. Derefter blev et ikke-kontakt-probe placeres forsigtigt 1,0 mm over og vinkelret på slimhindeoverfladen i pylorus område at overvåge maveslimhinden blodgennemstrømning. Efter maveslimhinden blodgennemstrømning var stabil, saltvand, KRGCD (100 og 300 mg /kg, Ig), og KRG (30 og 100 mg /kg, Ig), der opløst i saltvand blev administreret direkte ind i maven med en kanyle og gastrisk mucosal blodstrøm blev overvåget i 1 time.
Statistisk analyse
data er præsenteret som den middel ± standardfejl på middelværdien (SEM). Statistiske sammenligninger blev foretaget med Students t-test
eller envejs variansanalyse (ANOVA) efterfulgt af Dunnetts test med Statview Version 5.0 (SAS Institute Inc., Cary, NC, USA), med p < 0,05 overvejes for at indikere en statistisk signifikans
Resultater Salg Virkning af KRGCD på HCI /ethanol-induceret gastrisk beskadigelse
ulcus-forebyggende virkning af KRGCD blev vurderet ved anvendelse af ethanol (indeholdende 150 mM hydrochlorid). - inducerede sår. Ethanol induceret intens maveslimhinden skader i form af hæmoragisk striber i kontrolgruppen af ​​mus, der modtog vehikel alene (figur 1a og 1e). Oral behandling af 100 og 300 mg /kg af KRGCD reducerede signifikant den maveslimhinden skader og kvantitativ reduktion på en dosis-afhængig måde i forhold til kontrolgruppen-behandlede gruppe (figur 1b, c, d, og 1e). Sammenlignet med reference- lægemidler, som blev brugt i en dosis svarende til 100 mg /kg af KRGCD, KRGCD er lige så effektiv i behandlingen af ​​TCD (76 mg /kg, p.o.) (figur 1g, h, og 1j). APD (96 mg /kg, p.o.) udviste også en tendens til at beskytte mod ethanol-induceret gastrisk beskadigelse, men tendensen var ikke signifikant (figur 1i og 1j). Figur 1 Beskyttende virkning af KRGCD på gastriske slimhindelæsioner induceret af HCl /ethanol i mus. Maver fra mus med køretøjet (a) og forbehandlet med KRGCD i doser på 30 mg /kg (b), 100 mg /kg (c), og 300 mg /kg (d) efter 1 time før HCI /ethanol administration. Kvantitativ analyse af KRGCD på såret område (mm2) induceret af HCl /ethanol (e). n = 13 for hver gruppe. Hver værdi repræsenterer middelværdien ± SEM. * P < 0,05, ** p < 0,01 over for kontrol mus, Dunnetts multiple intervaltest. Maver fra mus med køretøjet (f) og forbehandlet med KRGCD (100 mg /kg) (g), TCD (76 mg /kg) (h), og APD (96 mg /kg) (i) efter 1 time før HCI /ethanol administration. Kvantitativ analyse af KRGCD, TCD, eller APD på mavesår område (mm2) induceret af HCI /ethanol (j). n = 8 for hver gruppe. Hver værdi repræsenterer middelværdien ± SEM. * P < 0,05 vs kontrol mus, Students t
-test.
Effekt af KRGCD på indomethacin-induceret gastrisk skade
gastrobeskyttende effekt af KRGCD på indomethacin-induceret gastrisk skade er makroskopisk bestemt i mus. Makroskopiske læsioner med klare grænser i forskellige former og størrelser blev dispergeret uregelmæssigt på alle mave overflader i maven væv af kontrolmusene, der modtog indomethacin (figur 2a). De mus, der modtog oral behandling af 100 og 300 mg /kg af KRGCD viste gastrisk mucosal beskyttelse og kvantitativ reduktion på en dosis-afhængig måde i forhold til kontrolgruppen-behandlede gruppe (figur 2b, c, d, og 2e). Sammenlignet med reference- lægemidler, som blev brugt i en dosis svarende til 100 mg /kg af KRGCD, KRGCD er lige så effektiv i behandlingen af ​​TCD (76 mg /kg, p.o.) (Figur 2 g, h, og 2j). APD (96 mg /kg, p.o.) udviste også en tendens til at beskytte mod indomethacin-induceret gastrisk beskadigelse, men tendensen var ikke signifikant (figur 2i og 2j). Figur 2 Beskyttende virkning af KRGCD på gastriske slimhindelæsioner induceret af indomethacin i mus. Maver fra mus med køretøjet (a) og forbehandlet med KRGCD i doser på 30 mg /kg (b), 100 mg /kg (c), og 300 mg /kg (d) efter 1 time før indomethacin administration. Kvantitativ analyse af KRGCD på såret område (mm2) induceret af indomethacin (e). n = 6 for hver gruppe. Hver værdi repræsenterer middelværdien ± SEM. ** P < 0,01 over for kontrol mus, Dunnetts multiple intervaltest. Maver fra mus med køretøjet (f) og forbehandlet med KRGCD (100 mg /kg) (g), TCD (76 mg /kg) (h), og APD (96 mg /kg) (i) efter 1 time før indomethacin administration . Kvantitativ analyse af KRGCD, TCD, eller APD på såret området (mm2) induceret af indomethacin (j). n = 8 for hver gruppe. Hver værdi repræsenterer middelværdien ± SEM. * P < 0,05 vs. kontrol mus, Students t
-test.
Effekt af KRGCD på histologisk evaluering i en HCI /ethanol-induceret ulcus model
Histopatologiske undersøgelser yderligere bekræftet, at forbehandling med KRGCD forhindrede ethanol-induceret histologisk skader i de overfladiske lag af maveslimhinden med overbelastning af HE farvning. Sammenlignet med sham styregruppe, ethanol administration inducerede en afbrydelse af den overfladiske region af mavekirtlen med epitelcelle tab og intens ødem dannelse (figur 3a og 3b). Histologisk analyse viste, at KRGCD (300 mg /kg, p.o.) forebyggede dette tab (figur 3d), men ikke 30 mg /kg administration (figur 3c). KRGCD (100 mg /kg, p.o.). - Behandlede gruppe viste lignende farvningsmønster til 300 mg /kg-behandlede gruppe (data ikke vist). Figur 3 Virkning af KRGCD på histologisk evaluering i en HCl /ethanol-induceret ulcus-model. Sektioner af hematoxylin og eosin (HE) -farvning (a-d). Snit gennem maveslimhinden i sham-behandlede gruppe (a). Mikroskopisk udseende af læsioner induceret af HCl /ethanol i maveslimhinden forbehandlet med køretøjet (b). Mikroskopisk udseende af læsioner forbehandlet med 30 mg /kg af KRGCD (c). Mikroskopisk udseende af læsioner forbehandlet med 300 mg /kg af KRGCD (d). Scale bar = 150 um (øverste mikrografi) og 30 um (lavere mikrograf).
Effekt af KRGCD på histologisk evaluering i en indomethacin-induceret ulcus model
Histopatologiske undersøgelser yderligere bekræftet, at forbehandling med KRGCD forhindrede indometacin-induceret histologisk skade i de overfladiske lag af maveslimhinden med overbelastning af HE farvning. Sammenlignet med sham styregruppe, indomethacin administration inducerede en afbrydelse af den overfladiske region af mavekirtlen med epitelcelle tab (figur 4a og 4b). Histologisk analyse viste, at 300 mg /kg af KRGCD (p.o.) forebyggede dette tab (figur 4d), men ikke 30 mg /kg (figur 4c). KRGCD (100 mg /kg, p.o.). - Behandlede gruppe viste lignende farvningsmønster til 300 mg /kg-behandlede gruppe (data ikke vist). Figur 4 Virkning af KRGCD på histologisk evaluering indomethacin-induceret ulcus-model. Sektioner af hematoxylin og eosin (HE) -farvning (a-d). Snit gennem maveslimhinden i sham-behandlede gruppe (a). Mikroskopisk udseende af læsioner induceret af indomethacin i maveslimhinden forbehandlet med køretøjet (b). Mikroskopisk udseende af læsioner forbehandlet med 30 mg /kg af KRGCD (c). Mikroskopisk udseende af læsioner forbehandlet med 300 mg /kg af KRGCD (d). Scale bar = 150 um (øverste mikrografi) og 30 um (lavere mikrograf).
Effekt af KRGCD på lipidperoxidation
Mavesår er godt accepteret oxidativ stress-induceret mave sygdom, og mekanismen for mavesår induktion medieres ved reaktive oxygenarter (ROS). In vitro lipidperoxidation niveauer i mus maven homogenatet blev målt som TBARS anvendt som et indeks for lipidperoxidation. Den TBARS niveau steg efter 1 times inkubation med FeSO 4 ved 37 ° C. KRGCD inhiberede signifikant produktionen af ​​TBARS niveau i en koncentrationsafhængig måde (figur 5a). Antioxidanten Trolox (100 uM; et vandopløseligt vitamin E-derivat) inhiberede også produktionen af ​​TBARS. På den anden side, havde KRG ikke nedsætte produktionen af ​​TBARS i mus maven homogenatet (figur 5b). Dernæst undersøgte vi de antioxidative virkninger af KRGCD i in vivo-model af en ethanol-induceret mavesår. Ethanol betydeligt forøgede TBARS niveau sammenlignet med de værdier, der ses i sham behandling gruppe; forbehandling af dyr med KRGCD (100 og 300 mg /kg, p.o.) resulterede i markant undertrykkelse af ethanol-inducerede TBARS (figur 5C), hvilket indikerer, at denne agent undertrykt lipidperoxidation. Figur 5 Virkning af KRGCD på lipidperoxidation. Virkninger af KRGCD (a) og KRG (B) på TBARS-indhold i in vitro mus mave homogenater. n = 4 for hver gruppe. Hver værdi repræsenterer middelværdien ± SEM. * P < 0,05, ** p < 0,01 over for kontrol, Dunnetts multiple-range test. ## P < 0,01 vs. kontrol, Students t
-test. Effekt af KRGCD (c) på TBARS-indhold i mus på HCl /ethanol-induceret gastrisk beskadigelse. Sham (n = 3), kontrol (n = 10), 30 mg /kg af KRGCD (n = 6), 100 mg /kg KRGCD (n = 8), og 300 mg /kg KRGCD (n = 8) . * P < 0,05, vs. sham-behandlede gruppe, Students t
-test. # P < 0,05, ## p < 0,01 over for kontrol, Dunnetts multiple-range test.
Virkning af KRGCD og KRG på maveslimhinden blodgennemstrømning
maveslimhinden blodgennemstrømning spiller en vigtig rolle i mavesår patogenese og helbredelse. Vi undersøgte virkningerne af KRGCD og KRG på basal gastrisk blodstrøm i mus. KRGCD (100 og 300 mg /kg, i.g.) forøgede signifikant maveslimhinden blodgennemstrømningen i en tidsafhængig måde; virkningerne toppede ved 30-40 min efter KRGCD indgivelse (figur 6b). KRG (100 mg /kg, i.g.) øgede også maveslimhinden blodgennemstrømningen i en tidsafhængig måde (Figur 6c). Figur 6 Virkninger af KRGCD og KRG på maveslimhinden blodgennemstrømning. Maveslimhinden blodstrøm blev målt ved anvendelse af en laser Doppler flowmeter (a). Virkninger af KRGCD (b) og KRG (C) på basal maveslimhinden blodgennemstrømning. n = 3-4 for hver gruppe. Hver værdi repræsenterer middelværdien ± SEM. * P < 0,05, ** p < 0,01 over for kontrol, Dunnetts multiple-range test.
Diskussion
I denne undersøgelse var anti-ulcus virkning KRGCD blev undersøgt i mus under anvendelse HCI /ethanol og indomethacin-induceret ulcus-modeller. Disse to modeller er de mest almindeligt anvendte tests i evalueringer af anti-ulcus aktivitet. Endvidere blev virkningerne af KRGCD på anti-oxidant aktivitet og gastrisk mucosal blodstrøm i mus mavevæv evalueret.
KRGCD fandtes signifikant at hæmme HCI /ethanolproducerende og indomethacin-induceret ulcus, og anti-ulcus kapacitet KRGCD blev bestemt til at være dosisafhængig. Ethanol inducerer alvorlig gastrisk mucosal beskadigelse hos mennesker og gnavere [10-12] og hurtigt penetrerer maveslimhinden, forårsager membran skader, delaminering af celler, og erosion. Den efterfølgende stigning i slimhinden permeabilitet sammen med udgivelsen af ​​vasoaktive produkter fra mastceller, makrofager og andre blodlegemer kan føre til vaskulær skade, nekrose og sårdannelse [13].
Oxidativ stress menes at initiere og forværre mange fordøjelsessystemet sygdomme, herunder mavesår og gastrisk carcinoma. Især har ethanol-induceret gastrisk beskadigelse blevet foreslået at være medieret af dannelsen af ​​frie radikaler [21]. Ethanol metaboliseres i kroppen og frigiver superoxid anion og hydroperoxygrupper frie radikaler. Som tidligere rapporteret, oral indgivelse af HCI /ethanol forøgede signifikant lipidperoxidation sammenlignet med sham behandling gruppe, og KRGCD signifikant reduceret produktion af TBARS i en koncentrationsafhængig måde. Desværre fik KRG ikke dæmpe produktionen af ​​TBARS i mus maven homogenat. Disse resultater antyder, at anti-oxidative aktivitet af KRGCD ikke skyldes KRG men til andre komponenter i KRGCD, såsom Cinnamomi cortex og Atractylodes lancea rhizom. Cinnamomi cortex er blevet rapporteret at indeholde meget høje koncentrationer af antioxidanter [22]. Toki-shakuyaku-san, en slags traditionel kinesisk medicin indeholdende Atractylodes lancea rhizome, er også rapporteret at besidde en kraftig anti-oxidativ virkning [23].
I denne undersøgelse at overveje indflydelse af en anden vegetabilske lægemidler indeholdende i KRGCD, vi evalueret Teprenon-holdige lægemiddel (TCD) og Anchusan-ordineret lægemiddel (APD) som positive kontroller. Blandt de vegetabilske stoffer i KRGCD, indeholder TCD Atactylodes lancea rhizom og kanel bark. APD indeholder også kanel bark, Oyster shell, og Corydalis knold. Fordi TCD havde en lignende gavnlig virkning som KRGCD mod ethanol og indomethacin-induceret gastrisk ulcus, Atactylodes lancea rhizom som indeholder både i KRGCD og TCD, ikke i APD, kan bidrage til den potente gastrobeskyttende virkning KRGCD. På den anden side, som de andre vegetabilske lægemidler, såsom kanel bark [24] og Oyster shell [25], er rapporteret at have en beskyttende virkning mod mavesår eller gastrisk mucosal skade, kan disse komponenter bidrage til virkningen af ​​KRGCD. Men i betragtning af de høje KRG indholdet i KRGCD som original naturmedicin, kan KRG spille en fremtrædende rolle i gastrobeskyttende virkninger af KRGCD.
Anden vigtig konklusion i vores undersøgelse er, at KRGCD og KRG administration øger basal maveslimhinden blodgennemstrømningen i intakte mus . En tidligere undersøgelse har også vist, at KRG forbedrer systemisk blodgennemstrømning, såsom lever, milt, nyre og maveslimhinden hos rotter, under anvendelse af hydrogen gas clearancemetoden [26]. I den aktuelle undersøgelse, bekræftede vi effekten hos mus. En laser Doppler flowmeter med en berøringsfri probe tilladt os at måle maveslimhinden blodgennemstrømning stabilt i mus. I figur 3b, KRGCD ved 300 mg /kg forøgede maveslimhinden blodtilførslen til omkring 15 (ml /min /100 g). I figur 3c, KRG ved 30 mg /kg, hvilket er i forhold til 300 mg /kg af KRGCD, også øget strømning omkring 13,5 (ml /min /100 g). Selv om næsten tilsvarende stigningstakt blev opnået mellem to grupper, effekten af ​​KRGCD på maveslimhinden blodgennemstrømning var lidt højere end for KRG. Disse resultater indikerer, at de andre vegetabilske lægemidler indeholdende i KRGCD, såsom kanel bark [24], kan delvis bidrager til virkningen af ​​KRGCD på maveslimhinden blodgennemstrømning. Tilstrækkelig maveslimhinden blodgennemstrømning er vigtigt for at opretholde normale sekretion, fordøjelse, og motilitet af mave og spiller en vigtig rolle i udviklingen af ​​mavesår [27]. For at beskytte maveslimhinden, et komplekst forsvarssystem, som omfatter produktion af overfladen slim og bicarbonat og regulering af gastrisk mucosal blodstrøm, har udviklet sig. De vigtigste faktorer, som regulerer gastrisk blodstrøm, er prostaglandiner, sensoriske peptider frigivet fra endelser afferente nerver, og nitrogenoxid (NO) [28, 29]. I en tidligere undersøgelse, saponin del af KRG øget cerebral blodgennemstrømning [30] og øget niveau af nitrogenoxid i endotelcellerne [31]. Det har også vist, at ginseng saponin afslappet basilararterien på en dosis-afhængig og dels endotel-afhængig måde [32]. Derfor tyder vore resultater, at KRG øgede maveslimhinden blodgennemstrømning, måske som følge af vasorelaxing virkning af KRG i maveslimhinden fartøj i hviletilstanden. På den anden side, at lægemidlet har en mulighed for at inducere astriction og diarré som bivirkning (information fra selskab).
Konklusioner
KRGCD viste beskyttende virkninger på HCI /ethanol-og indomethacin-induceret gastrisk mucosal skade i en dosisafhængig måde. Disse resultater fører os til at tro, at KRG og dens recept kan være en kraftfuld middel mod gastriske slimhindelæsioner hæmme lipidperoxidation og øge maveslimhinden blodgennemstrømning
Forkortelser
APD:.
Anchusan-ordineret lægemiddel
CMC:
Carboxymethylcellulose
HE:
Hematoxylin /eosin
KRG:
koreansk rød ginseng
KRGCD:
koreansk rød ginseng-holdige lægemiddel
TCD:
Teprenone- indeholder stof
erklæringer
Forfattere 'oprindelige indsendt filer til Images of Nedenfor er links til forfatternes oprindelige indsendt filer til billeder. 12906_2010_322_MOESM1_ESM.tiff Forfatternes oprindelige fil til figur 1 12906_2010_322_MOESM2_ESM.tiff Forfatternes oprindelige fil til figur 2 12906_2010_322_MOESM3_ESM.tiff Forfatternes oprindelige fil til figur 3 12906_2010_322_MOESM4_ESM.tiff Forfatternes oprindelige fil til figur 4 12906_2010_322_MOESM5_ESM.pdf Forfatternes oprindelige fil til figur 5 12906_2010_322_MOESM6_ESM.pdf forfatternes oprindelige fil til figur 6 konkurrerende interesser
forfatterne erklærer, at de ikke har nogen konkurrerende interesser.

• Ulcerogent risikovurdering af diæter for svin i forhold til gastrisk læsion prævalens
• En ny fleksibel plug and play ordning for modellering, simulering og forudsigelse gastrisk emptying