Dažnumas CDH1 gemalo mutacijų skrandžio karcinoma iš aukšto ir žemo rizikos sričių būklė: metanalizė ir sistemingai peržiūrint literature

dažnumas CDH1
gemalo mutacijų skrandžio karcinoma iš aukšto ir žemo rizikos sričių būklė: metanalizė ir sistemingai peržiūrint literatūros pervežimas tezės
Background Viesbutis The E-cad gemalo mutacijų dažniu šalyse su skirtingais dažnis skrandžio karcinoma nebuvo nusistovėjusi. Šio tyrimo tikslas buvo įvertinti pasaulinės dažnį CDH1
gemalo mutacijų skrandžio vėžio iš mažos ir didelės rizikos vietovėse.
Metodai
straipsniai naudojant MEDLINE prieiga (nuo 1998 iki 2011). Ieškoti terminų įtraukti CDH1
, E-cad, gemalo mutacija, skrandžio vėžys, paveldėta, šeiminės ir pasklidosios histotype
Tyrimas apėmė visas El cad gemalo mutacijas nustatytas skrandžio vėžiu sergantiems pacientams.; somatinės mutacijos bei mutacijos germinacinės pranešta kitose navikų buvo atmesti.
šio tyrimo buvo numatyta pagal "PRISMA ataskaitoje ataskaitų sistemines apžvalgas ir metaanalizės" metodą. Šalys buvo klasifikuojamos kaip žemo arba vidutinio /didelio rizikos zonas skrandžio karcinoma dažnis. . Statistinė analizė atlikta koreliuoja su CDH1
mutacijos dažnį su skrandžio vėžio atvejų sričių
rezultatai
A 122 El cad gemalo mutacijų buvo nustatyti iš viso; dauguma (87,5%) pasireiškė skrandžio vėžio iš mažos rizikos srityse. Didelės rizikos srityse, mes nustatyta 16 mutacijas, kurioje missense mutacijos buvo vyraujantis. (68,8%). Mes patikrino reikšmingą ryšį tarp mutacijos dažnį ir skrandžio vėžio rizikos zonoje (psl
< 0,001: Bendras nustatyti mutacijos mažo vs MIDDLE /didelės rizikos sritis)
išvadose
E-cad. genetiniai peržiūros atliekami mažos rizikos zonose skrandžio vėžio nustatė aukštesnį dažnį CDH1
gemalo mutacijų. Šie duomenys galėtų atverti naują požiūrį į skrandžio vėžio prevencijos tyrimas; prieš siūlant probandas kandidatas į CDH1
genetinio patikrinimo, geografinės įvairovės, kartu su šeima istorija turėtų būti laikoma.
Raktiniai žodžiai
Skrandžio vėžys El cad gemalo mutacija rizikos zona Background pervežimas CDH1
gemalo mutacijos yra susijęs su autosominėse vėžio sindromo būtent Paveldima difuzinis skrandžio vėžiui gydyti (HDGC) plėtros [1, 2]; apie 25-30% šeimų, atitinkančių klinikinius kriterijus HDGC nustato Tarptautinė skrandžio vėžio sąsajas konsorciumo (IGCLC) turi konstitucinius pakeitimus iš CDH1
geno [3]. CDH1
germinacinės mutacijos taip pat gali būti nustatyta atsitiktinio anksti pasireiškusios GC (EOGC) mažiau nei

• Diagnostikos tikslumas cirkuliuojančių vėžinių ląstelių aptikimą skrandžio vėžiu: sisteminė apžvalga ir metaanalizė
• Klinikinė reikšmė paliatyviosios pašalintas skrandis dėl pacientams, sergantiems nepagydoma išplitusiu skrandžio vėžiu išlikimo: sisteminė apžvalga ir metaanalizė