Auswierkunge vun Musa sapientum VerfÜgung VAR Chrëschtdagszäite. paradisiaca VerfÜgung zu zockerkrank deër mat Co-Preretraite gastric oppent: cytokines a Wuesstem Faktor vun Hinnen alleguer amplification VerfÜgung méiglech VerfÜgung Background VerfÜgung Déi heiteg Etude d'Auswierkunge vun Extrait vun Musa sapientum VerfÜgung Uebst (MSE) z'analyséieren op oppent Index, Bluttzocker Niveau an gastric mucosal cytokines, TNF-α an IL-1β a Wuesstem Faktor, TGF-α an acetic Seier (AA) -induced gastric oppent (gu) an Diabetiker (Diabetiker a chronescher oppent betraff) ( DR) Grenzwäerter. VerfÜgung Method VerfÜgung MSE (100 mg /kg, mëndlech), omeprazole (OMZ, 2.0 mg /kg, mëndlech), Insulin (AFÜ, 4 U /kg, sc) oder pentoxyphylline (PTX, 10 mg /kg, huet eemol Dag 10 Deeg fir an 14 Deeg kritt mëndlech) Post-streptozotocin (60 mg /kg, intraperitoneal) -induced zockerkrank deër Zäit, déi normal /zockerkrank deër CMC fir déi selwecht Period no Aféierungs- vun gu mat AA dobäi . Oppent Index berechent war baséiert op de Produit vu Längt a Breet (mm
2 /Grenzwäerter) vun ulcers iwwerdeems, TNF-α, IL-1β an TGF-α an der gastric mucosal homogenate aus der intakt /oppent Regioun ugeholl goufen. Phytochemical Schädel an HPTLC Analyse vun MSE war dëse Standard Démarchë gemaach. VerfÜgung Resultater VerfÜgung Eng Hausse an oppent Index, TNF-α an IL-1β waren an normal (Reen) -AA Grenzwäerter Verglach zu gudde Verhalt-normal Salins Grenzwäerter observéiert , deen am DR-AA Grenzwäerter iwwerdeems eropzesetzen weider, Behandlungen vun DR-AA Grenzwäerter mat MSE, OMZ, AFÜ an PTX réckgängeg hinnen, méi sou mat MSE an PTX. Groussen Zouhuele TGF-α war an e gudde Verhalt-AA Grenzwäerter fonnt, déi net wäit vun DR-AA Grenzwäerter Erhéijung gemaach. MSE an PTX Lien iwwerdeems ze klammen, OMZ an AFÜ onverännert oder guer keen Effekt op TGF-α an AA-DR Grenzwäerter. Phytochemical Kontroll vun MSE zougedréckt der Präsenz vun saponins, flavonoids, Glycosiden, Cyclisten an Alkaloïden an HPTLC Analyse uginn der Presenz vun aacht aktiv awer. VerfÜgung Conclusioun VerfÜgung MSE zougedréckt antidiabetic a besser oppent verkënnegt Effekter Verglach mat OMZ (antiulcer) oder AFÜ (antidiabetic) an Diabetiker Grenzwäerter a kéint méi effikass an Diabetiker mat concurrent gastric oppent ginn. VerfÜgung Schlësselwieder VerfÜgung Musa sapientum VerfÜgung Diabetes oppent verkënnegt TNF-α IL- 1β TGF-α Background VerfÜgung extensiv Enquête iwwert Anti-ulcerogenic an oppent verkënnegt Aktivitéite vun plantain banana gewiescht an eiser Labo fir de leschten 30 Joer duerchgefouert. Anti-ulcerogenic Aktivitéit gedréchent Pudder vun plantain banana Uebst DJs (Musa sapientum VerfÜgung VAR. Paradisiaca VerfÜgung, MS) géint verschidden Experimenter Gastro-ausléisen hunn aus eiser Labo a soss gemellt ginn. Oppent Schutzpatrounin Auswierkunge vun plantain banana war wéinst gemellt Viz am defensive Faktore ze erhéijen. Erhéijung vun mucin secretion, mucosal glycoproteins, Heefung vun prostaglandins E an ech 2, Liewen span an Zell Prolifératioun anstatt der offensiv Seier-pepsin secretion Auswierkungen [1-6]. Kuerzem gemellt mir oppent Schutzpatrounin, plantain banana Tempo antioxidants, superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) an glutathione peroxidase (GSH) an der fräier Radikaler ofgeholl, Lipid peroxidation (LPO) an nitric It (NO) Niveauen an der gastric mucosal homogenates ouni anti-H. pylori VerfÜgung Aktivitéit kënschtlech VerfÜgung [7]. Puer Reportagen weg datt Zockerkrank (DM) zu ulcerogenic stimuli der mucosal waat geet an predisposition zu gastric ulceration a leider verkënnegt [8, 9]. Eis virdrun gemellt Aarbecht op streptozotocin-entschlof Diabetis mat Co-Preretraite gastric ulceration hutt der Bedeelegung vun deenen zwou offensiv Seier-pepsin secretion a gratis radikal Generatioun an defensive Facteure wéi mucus secretion, mucosal glycoproteins, Liewen span vun mucosal Zellen an neier Étude Status vun gastric weg mucosa déi sech fräi a rofgaang bzw. [10, 11]. VerfÜgung Pro-demagogesch cytokines wëll entholl necrosis Faktor-α (TNF-α), Interleukin-1β (IL-1β), Interleukin-6 (IL-6) an Wuesstem Faktoren dorënner Insulin wéi Wuesstem Faktor-1 (IGF-1) eng wichteg Roll an der pathogenesis vun chronescher Krankheeten wéi autoimmune Diabetis an gastric ulcers Leeschtung [12, 13]. Wuesstem Facteure wéi wiere endothelial Wuesstem Faktor (VEGF), elementar fibroblast Wuesstem Faktor, transforméiert Wuesstem Faktor-α (TGF-α) sinn se grouss Roll an Otemschwieregkeeten verkënnegt Prozesser dorënner déi vun gastric ulcers [9, 14]. Kuerzem, gemellt mir d'Heelung Auswierkunge vun ethanolic Extrait vun gedréchent Uebst DJs vun MS (MSE) op acetic Seier gastric oppent an normal (Reen) Grenzwäerter entschlof an fonnt der Roll vun cytokines, TNF-α, IL-1β a Wuesstem Faktor, TGF -α zu verkënnegt oppent [15]. VerfÜgung Hypoglycemic Aktivitéit huet aus gréng Uebst vun plantain banana gemellt ginn. Weider, leucocyanidin, engem flavonoid, aus plantain banana a seng dimethoxy kuckt virdrun, leucocyanidin 3-O-Beta-D-galactosyl cellobioside, bewisen hypoglycemic Effet vun experminteller Déier [16, 17] isoléiert huet. Dofir, war de Moment studéieren der verkënnegt Auswierkunge vun MSE (Test Alkohol-) zu acetic Seier-entschlof gastric oppent zu zockerkrank (DR-AA) Grenzwäerter an hir Auswierkungen op TNF-α, IL-1β an TGF-α diskutéieren verlängert. D'Auswierkunge vun MSE op gastric oppent, TNF-α, IL-1β an TGF-α sech am Verglach mat anti-oppent Drogen, omeprazole (OMZ, Proton Pompel inhibitor) an pentoxyphylline (PTX, eng inhibitor vun TNF-α , eng groussaarteg demagogesch Bissau) an hypoglycemic Drogenofhängeger, Insulin (positiv Kontrollen) an CMC-behandelt (negativ Kontroll) zu DR-AA Grenzwäerter. VerfÜgung Method VerfÜgung Déieren VerfÜgung Inbred Charles-Foster Attilio deër (200-250 g ) vun anert Geschlecht sech aus der Mëtt Déieren Haus vum Institut vun Medical Sciences, Banaras Hinduist University, Quelltext kritt. Si goufen an den Departementer Déieren Haus um 26 ± 2 ° C an relativer Loftfiichtegkeet 44-56%, hell an däichter Zykle vun 10 an 14 Stonnen bzw. fir 1 Woch virun an während der Experimenter gehaalen. Déieren sech mam Standard Knabberdéieren PELLET Ernährung (Pashu Aahar, Ramnagar) gëtt. Food war 18-24 Stonnen virun der Experimenter entzu wann Waasser erlaabt war ad libitum VerfÜgung. Déieren sech Distriker Gruppen ënnerdeelt mat 6 Déieren all. Éischt zwou Gruppe waren se normal deër während 3 drëtte zu siwenten Gruppen zockerkrank deër haten. Gastric ulcers sech mat acetic Seier an all déi Gruppen ausser 1 produzéiert St Grupp (gudde Verhalt + NS), wou NS fir de Mo Mauer applizéiert gouf amplaz vun acetic Seier. 1 gett zu 3 drëtte Gruppe geduecht CMC mëndlech während 4 September bis 7 September Gruppen ethanolic Extrait vun Uebst DJs vun Musa sapientum VerfÜgung (MSE) dobäi geduecht, omeprazole (OMZ), Insulin (AFÜ) an pentoxyphylline (PTX) fir 10 Deeg bzw. der Aféierungs- vun gu mat acetic Seier. 'Grondsätz vun Labo Déier ëm "(NIH Publikatioun keen. 82-23, iwwerschafft 1985) Richtlinnen gefollegt waren. Akraafttriede vun de Finanzpolitiker Déieren ethneschen Comité war virun der experimentell Aarbecht geholl (Dean 542/02 /ab /CPCSEA 23.8.2002 ausgefëllt). VerfÜgung Collection a Virbereedung vun Extrait VerfÜgung Big Stad, unripe, gréng plantain banana Uebst ( Musa sapientum Linn VerfÜgung. VAR. paradisiaca, VerfÜgung MS) während dem Mount vun November gesammelt goufen aus der lokal Maart kritt an identifizéiert vum Prof. VK Joshi, Chiffer vun Dravyaguna, Fakultéit vun Ayurverda, IMS, BHU. A Sample specimen (MS-09/231) war an de Chiffer vun Dravyaguna, IMS, BHU, Quelltext agekacht. Der Haut vun der Fruucht war opgeklappt ugefaangen an den DJs war Géigewier an kleng Stécker a bei Raumtemperatur gedréchent. No Hallefschiet drëschenen Pudder vun den DJs war fir Reduktioun vun de klenge Stécker a benotzt virbereet. D'ethanolic Extrait (MSE) war vun Schan 1 Liter vun Ethanol bereet zweemol, op eng nolauschterer vun zwee Deeg. Den Ethanol wouvun Extrait sou kritt all Zäit war gemëscht an duerno am Vakuum drier gedréchent. MSE war bei -20 ° C bis weider benotzt ginn. D'Streck vun der Extrait war 1,6% (w /w). VerfÜgung Phytochemical Etude VerfÜgung chemesche Atomer wéi saponins, flovonoids, Glycosiden, Cyclisten an Alkaloïden am MSE folgenden der Norm Prozeduren multiplizéiert sech [18]. VerfÜgung HPTLC Fanger Dréckerei Evaluatioun VerfÜgung MSE war bis HPTLC (CAMAG TLC System) Fanger Dréckerei Analyse ënnerworf. D'dovu ware fir verdënntem eng Usammlung vun 1 μg /μl an applizéiert op Ethikcode Beschichtete Silikatsubstrat gelies G60 F 254 Placken (10x10, 2 mm deck, E. Merck) andems LINOMAT IV Been nogeschleeft hunn ze kréien. Déi Plack war dann zu CAMAG flaach ënnen Chambre ënner Konditiounen vun partiell oder komplett Samschten vun der Frëndin Atmosphär mat Léisungsmëttelbad vapors entwéckelt. D'Léisungsmëttelbad System benotzt gouf chloroform: methanol: formic Seier (9: 1: 0,5). Déi Plack war virsiichteg gedréchent a mat anisaldehyde-heiansdo Schwiewel-Seier vun Heizung op 110 ° C fir 5-10 min duerno gehait. Der Detektioun vun Flecken huet andems Hg Sonneluucht bei 254 nm gemaach a Biller andems CAMAG Reprostar 3. D'Plack gescannt huet andems CAMAG TLC Scanner 3 mat WinCATS Evaluatioun Software opgeholl goufen. VerfÜgung Drogen an Chemikalien VerfÜgung Streptozotocin (St . Louis, MO, USA), omeprazole (Cipla, Indien, Indien) a pentoxyphylline (Abbott, Bangalore, Indien) an de Grëff ze studéieren benotzt goufen. VerfÜgung Schulung vun Diabetiker VerfÜgung Diabetes am Erwuessenen deër entschlof war (200- 250 g) vun engem eenheetlechen intraperitoneal Sprëtz vun streptozotocin (STZ, 60 mg /kg) an citrate gefiermt opgeléist (pH 4.5) an normalerweis ofgesot z'iesse [19] laang kruten d'Kontroll deër citrate gefiermt nëmmen. Bluttprouwen sech aus der Retro-Bunnen plexus vun der deër gesammelt an serum vun centrifugation bei 3000 Ziichter fir 3 Minutten getrennt huet. D'Blutt Bluttzockerwärter waren am unhemolysed serum vun Glukose oxidase-peroxidase (Gott Staang) Method mat Zocker diagnostic Kit (Ranbaxy Laboratoiren Ltd, Indien) geschat. Bluttzocker Niveau (BGL) war no 48 Stonnen an zwou Wochen vun streptozotocin Administratioun an deër weist BGL iwwer 250 mg /dl ënnert Net fasting Konditiounen multiplizéiert sech fir gastric oppent Etude ausgewielt. Kierpergewiicht Ännerungen hunn ier (0 Dag) observéiert ginn, no 14 Deeg Post Diabetiker oder normal deër an op der 10 September Dag vun AA-entschlof Gu der CMC /MSE /OMZ /AFÜ /PTX Behandlungen (24 September Dag) zu normal an Diabetiker deër. VerfÜgung Acetic acid- entschlof gastric oppent zu zockerkrank deër an Diabetiker deër VerfÜgung Behandlung Protokoll sech mat pentobarbitone (35 mg /kg, intraperitoneal) anaesthetized. D'beleidegt huet mat enger Trauer Géigewier oppen an de Mo. visualized war. A zylindresch Glas Rouer vu 6 mm Duerchmiesser war rigoréis op der anterior serosal Uewerfläch vun der glandular Deel vun Mo. 1 cm ewech vun der pyloric Enn gesat. 100% acetic Seier (0.06 ml /Déiereschutz) war an der Rouer hëllt an op den 60 Sekonnen op de gastric Mauer ze bleiwen. Der Entféierung vum Seier Léisung, war d'Polizisten beleidegt an zwou Schichten zougemaach an Déieren waren caged an normalerweis es. MSE (100 mg /kg, mëndlech), OMZ (2.0 mg /kg, mëndlech), AFÜ (4U /kg, subcutaneous) an PTX (10 mg /kg, mëndlech) sech verwalt, eemol Dag, gëtt éischt Portioun 4 Stonnen entscheet no der Applikatioun vun acetic Seier op Daag 1 a weider dann bis 10 Deeg an. D'Déiere waren séier no op fir 24 Stonnen no der leschter Portioun Test Drogen op 10 September Dag a geaffert vun Euthanasie op 11 September Dag vun Experimenter déi gastric oppent Gréisst an Heelung ze bewäerten. Oppent Index berechent war baséiert op de Produit vu Längt a Breet (mm 2 /Grenzwäerter) vun ulcers [20]. VerfÜgung TNF-α, IL-1β an TGF-α Schätzung VerfÜgung TNF-α, IL -1β an TGF-α sech zu intakt gastric mucosa an aus gastric mucosa vun Diabetiker deër ausgesat acetic Seier mat oder ouni verschidde Drogenofhängeger Behandlungen geschat. Mucosa aus der glandular Deel vun Mo. sech aus der ulcerated /intakt Beräich benotzt goen Glas drënner an gespäichert bei -80 ° C bis Analyse knappen ugefaangen. Total RNS war vun mucosa Echantillon vun der Method vun Chomczynski an Sacchi (1987) [21] mat der Reduktioun Kit vun Bangalore Genei, Indien ofgebaut. Der Isolatioun vun den RNS laachen a 5 μg vun insgesamt RNS benotzt gouf cDNA ze preparéieren. D'Hinnen alleguer Mëschung gouf zu engem DNA thermesch LS mat de Spezifikatioune vun Material a Methoden beschriwwen Kick. Sou β-actin, IL-1β, TNF-α an TGF-α goufen ugeholl. D'Resultater goufen als Verhältnis vun der cytokines /Wuesstem Faktor ze β-actin an deene verschiddene behandelt Gruppen ausgedréckt. VerfÜgung Total RNS Isolatioun vun gastric mucosa VerfÜgung Ongeféier 100 mg vun gastric mucosal vum glandular Regioun (Site vun oppent scrapping Beräich) nieft dem ulcerated gekësst huet DEPC behandelt Rouer an homogenized mat 1 ml vun denaturing Léisung berücksichtegt. Fir dëst 1 ml vu Waasser Boverie phenol gefollegt vun 200 μl vun chloroform - isoamyl Alkohol Mëschung (frësch an d'Verhältnis vun 49 preparéiert: 1) ugebaut an grëndlech gemëscht. D'Mëschung war fir 15 Minutten an Äis incubated an op 10000 Ziichter fir 20 Minutte bei 4 ° C centrifuged. Der ieweschter futti war an zu engem aneren DEPC behandelt Rouer an 1 ml vun 100% isopropanol war dobäi an huet bei -20 ° C fir 30 Minutten zu Manéier den RNS virsiichteg geläscht. Kéier ass d'Mëschung bei 10000 Ziichter fir 20 Minutte bei 4 ° C an der supernatant discarded war centrifuged. D'PELLET war an 0.3 ml vun Léisung an déi Schan selwechte Montant vun 100% isopropanol Preisen denaturing resuspended. Dëst Mëschung war bei -20 ° C fir 30 Minutten huet a fir 20 Minutten bei 4 ° C um 10000 Ziichter centrifuged. D'supernatant war discarded an der PELLET gouf mat 75% Ethanol Katakombe fir 15 Minutten all Reschtoffall Montanten vun guanidine ze läschen. Kéier war den Inhalt vun der 20. Minutt op 4 ° C um 10000 Ziichter centrifuged. D'supernatant war discarded an der PELLET wouvun RNS war zu 100 opgeléist - 200 μl vun DEPC behandelt Waasser an incubated bei 55 ° C fir 10-15 Minutten. Dëst total RNS war bei -70 ° C bis weider benotzt ginn. D'total RNS war andeems der absorbance bei 260 nm (A 260) an andeems folgend Formule dh Konzentratioun vun RNS Prouf = 40 × A 260 × dilution Faktor dh eng absorbance vun 1 Eenheet am A laachen 260 entsprécht 40 μg vun RNS pro ml (Dëst Relatioun valabel ass nëmme fir Miessungen zu Waasser). éischt staarkt cDNA Synthes
5 μg vun insgesamt RNS aus all Prouf an enger steril RNS geholl war gratis (DEPC behandelt) eraus a steril Waasser war dobäi d'Finale Volumen zu 9 μl zu nohuelen. Fir dëst 1 μl vun Oligo (DT) 18 primer ugebaut a fir 10 Minutten an 65 ° C gesat an dann bei Raumtemperatur fir 2 Minutten. Fir dëst 1 μl vun RNAs inhibitor, 1 μl vun 0,1 M DTT, 4 μl vun RT Prellbock (5x), 2.0 μl vun 30 mm dNTP Mix, 0,5 μl vun Réckproduktioun Transcriptase an 1 μl vun steril Waasser bäigebaut an gutt verschaffen. D'Mëschung war fir 1 Stonn bei 42 ° C huet a fir 2 Minutten op 95 ° C incubated a séier an Äis gehaalen. Dëst cDNA Produit kann fir Hinnen alleguer amplification oder soss Buttek op -20 ° C fir weider benotzen. VerfÜgung Polymerase Kette Reaktioun (Hinnen alleguer) amplification VerfÜgung D'entstoent cDNA (2 μl) direkt benotzt gin ass an eng 50 μl Reaktioun Volumen Implikatioune 2 u vun Taq polymerase, dNTP 1 μl (30 mm), 5 μl vun 10 × Hinnen alleguer gefiermt an spezifesch primers wouvun (vir an ëmgedréint) waren bei engem Finale Konzentratioun vun 1 mm benotzt. D'polymerase Kette Reaktioun Mëschung gouf zu engem DNA thermesch LS (MJ Research) an der incubation an thermesch Vëlos Konditiounen Implikatioune sech als duerno: denaturation bei 94 ° C fir 2 Minutten, annealing op 60, 66 an 62 ° C fir β actin, TGF - α, IL - β an TNF - α respektiv an Extensioun bei 72 ° C fir 50 Sekonnen an final Extensioun vun 2 Minutten. D'Zuel vun Monaco ass 30 fir all d'Reaktiounen. D'Nukleotid Haaptrei vun der primers sech als duerno: β actin, 5'-TTG TAA CCA ACT GGG ACG ATA TGG Sënn - 3 '; antisense 3 '- Gat CTT Gat GGT GCT AGG - 5 "(764 BP); TGF - α Sënn 5 "- ATG GTC CCC GCG GCC GGA prak- 3 '; antisense 3 '- GAC CAC TGT CTC Agées GTG GCA GCA AGG CAG tcc TTC Eenzelzäitfueren - 5 "(476 BP); IL - 1β Sënn 5'- GCT zu Enn Stoffel GTC TTG CCC GT -3 '; antisense 3 '- GAC CAT TGC TGT TTC cta GG - 5 "(543 BP); TNF - α Sënn 5 "- TAC Name ACT TCG GGG Name TTG GTC C - 3 '; antisense 3 '- CAG CCT TGT CCC TTG AAG Agées zu Enn - 5 "(295 BP). D'primers baséieren op de Message publizéiert an éischter Etude [9] goufen Wierderbuch duerch Bangalore Genei, Bangalore, Indien. VerfÜgung Polymerase Kette Reaktioun Produiten erausgewielt electrophoresis op engem 1,5% agarose gelies fonnt goufen ethidium bromide mat. Lag vun virausgesot Produit war andems 300-BP DNA Leeder (Bangalore Genei, Indien) als Standard Gréisst Bewaacher confirméiert. D'gelies huet dann déi ënner UV transillumination fotografeschen. D'Dicht vun der Hinnen alleguer Produiten war andems alpha pauschal fënnt Software gemooss. D'Signal fir Hinnen alleguer Produite goufen standardiséierte géint déi vun β-actin mRNA aus all Prouf an d'Resultater sech als Hinnen alleguer Produit /β actin mRNA Verhältnis ausgedréckt. VerfÜgung statistique Analyse VerfÜgung Unpaired Student't 'Test fir statistique Verglach benotzt gouf tëschent zwou Gruppen. Vergläicher méi wéi zwou Gruppen dinn sech eng Manéier Analyse vun Varianz (ANOVA) an fir verschidde Vergläicher standing benotzt versus Kontroll Grupp vun DUNNETT d'Test gemaach huet. VerfÜgung Resultater VerfÜgung Phytochemical Etude VerfÜgung Virbehandlung phytochemical Kontroll vun MSE zougedréckt der Präsenz vun saponins, flovonoids, Glycosiden, Cyclisten an Alkaloïden duerch chemesch Testen. D'Fanger Dréckerei vun High-Performance dënn-Layer Chromatography (HPTLC) chromatogram zougedréckt a Presenz vun mindestens aacht aktiv awer (Dorënner 1). D'Analyse vum Reklassement Faktor an Faarwe vun der geléist Bande bei 254 nm um R f 0,71 an MSE kéinten e flavonoid, ginn leucocyanidin wéi virdrun vun Prabha an Associéeën gemellt [17], wou se den ähnleche Resultat mat der methanolic Extrait gewisen hunn vun Musa sapientum VerfÜgung Uebst. Figur 1 D'Fanger Dréckerei vun HPTLC chromatogram vun MSE. VerfÜgung Wäerter Etude VerfÜgung Normal (Reen) + NS (98.7 ± 6.0 mg /dl) an e gudde Verhalt + AA (106.3 ± 5.8 mg /dl) deër onverännert oder keng Verännerung Bluttzocker Niveau (BGL). 0.3 bis P
&Si besteet; 0,1, n = 6) an BGL observéiert (BGL- 297,6 ± 21,2 mg /dl) war. MSE (100 mg /kg) Lien (17.0% erofgoen, P VerfÜgung &Si besteet; 0,1) geloss mee AFÜ ofgeholl der BGL (61.4% erofgoen, P VerfÜgung &Si besteet; 0,05) iwwerdeems, OMZ an PTX onverännert oder kee Verännerung BGL Verglach mat DR + AA Grupp. Allerdéngs, Dosis vun 100 mg /kg war fir weider studéieren ausgewielt wéi dës Portioun éischter effikass fonnt gouf acetic Seier-entschlof gastric oppent zu normal deër zu verkënnegt 15. VerfÜgung Body Gewiicht Ännerungen VerfÜgung D'mengen ± SE Kierper Gewiichter vun deër an der all 7 Gruppen op 0 Dag studéiert huet eng Rei vun 201,3 ± 3,4 205,4 ± 2,9 g /Grenzwäerter um Ufank vun Experimenter. 1 gett an 2 rg sech normal Grenzwäerter Gruppe während 3 drëtte bis 7 September zockerkrank Grenzwäerter Gruppe war. Erhéijung vun Kierpergewiicht war zu 1 observéiert gett (8.9%, P &Si besteet; 0,05) an 2 rg (5,6%) Gruppe während der zockerkrank deër vun 3 drëtte bis 7 September Grupp zougedréckt erofgoen an Kierpergewiicht vun 8.7 bis 11,3% (P &si besteet; 0,05 bis P &si besteet; 0.01) bzw. op 14 September Post normal /zockerkrank Dag am Verglach mat hirer jeeweileger 0 Dag Wäert. Et gouf däitlech Mosconi an Gewiicht der Behandlung mat MSE (9.7%, P &Si besteet; 0,05) an AFÜ (15,3%, P &Si besteet; 0.01) iwwerdeems, bësse méi Gewiicht mat OMZ (3,4%) an PTX (4,7% observéiert gouf ) Behandlungen am Verglach zu hire jeweilege 14 Deeg Wäert. Allerdéngs, deër zockerkrank Kontroll keng Erhéijung vun hire Kierper Gewiicht vu sengem 14. Dag Wäert show gemaach. VerfÜgung Gastric oppent verkënnegt VerfÜgung gudde Verhalt + AA Grenzwäerter zougedréckt Erhéijung vun oppent index (Ui-14.3 ± 2,3, P VerfÜgung &Si besteet; 0,05) am Verglach zu gudde Verhalt + NS (Nee oppent) Grenzwäerter iwwerdeems, AA Grenzwäerter DR + weider an oppent index (108.4% Erhéijung, P VerfÜgung &Si besteet Erhéijung zougedréckt; 0,05) am Verglach zu gudde Verhalt + AA Grenzwäerter fräi propensity zu ulceration besot an Retard an oppent verkënnegt. DR + AA deër, behandelt mat OMZ, AFÜ an PTX geloss an oppent Index zougedréckt vun 39,3, 38,6 an 43,3% respektiv (Géigend zu gudde Verhalt + AA Niveau) iwwerdeems, zougedréckt MSE Verloscht vun 63,8%, manner wéi de Wäert vun e gudde Verhalt + AA deër besot besser Heelung duerch MSE Verglach zu OMZ, AFÜ oder PTX (Dorënner 2). Figur 2 Effects vun ethanolic Extrait vun Uebst DJs vun Musa sapientum (MSE, 100 mg /kg × 10 Deeg), omeprazole (OMZ, 2 mg /kg × 10 Deeg), Insulin (AFÜ, 4U /kg × 10 Deeg) an pentoxyphylline (PTX, 10 mg /kg × 10 Deeg) op Grenzwäerter gastric oppent index a gastric mucosal cytokines, entholl necrosis Faktor-α (TNF- α) an interleukin-1β (IL-1β) an transforméiert Wuesstem factor- α (TGF- α ) als Verhältnis actin zu acetic Seier (AA) -induced gastric oppent an normal (Reen) an Diabetiker (DR) deër zu β. Resultater si mengen + Sem, 4 Déieren zu cytokines a Wuesstem Faktor studéieren a 6 Déieren zu gastric oppent studéieren. CMC, MSE, OMZ an PTX sech mëndlech iwwerdeems verwalt; AFÜ war vun subcutaneous Wee entscheet. * P VerfÜgung &Si besteet; 0,05 Verglach zu NS Grupp, AP VerfÜgung &Si besteet; 0,05 Verglach zu gudde Verhalt + AA Grupp an + P VerfÜgung &Si besteet; 0,05 Verglach zu DR + AA Grupp (war statistique Analyse duerch eng Manéier ANOVA gemaach DUNNETT d'Test fir verschidde Vergläicher duerno). VerfÜgung TNF-α, IL-1β an TGF-α VerfÜgung d'Resultater vun TNF-α, IL-1β an TGF-α goufen als Verhältnis vun der cytokines /Wuesstem ausgedréckt Faktor ze β-actin (Sauerdall 2 an 3). Figur 3 Effekt vun MSE, OMZ, AFÜ an PTX op gastric mucosal TNF-α, IL-1β an TGF-α Niveauen an Diabetiker deër (DR) (RT-Hinnen alleguer Method). Lane M: context. Lane 1: gudde Verhalt + NS. Lane 2: gudde Verhalt + AA. Lane 3: DR + AA. Lane 5: DR + AA + MSE. Lane 6: DR + AA + OMZ. Lane 7: DR + AA + AFÜ. Lane 8:. DR + AA + PTX VerfÜgung TNF-α an IL-1β VerfÜgung gudde Verhalt + AA deër Erhéijung vun der gastric mucosal TNF-α vun 265,1% zougedréckt (P VerfÜgung &Si besteet; 0,05) an IL- 1β vun 52,8% (P VerfÜgung &Si besteet; 0,05) am Verglach zu gudde Verhalt + NS (intakt mucosa) deër. DR + AA deër zougedréckt a dem Seuil vun den Niveau vun IL-1β an TNF-α vun 345,0 an 102,5% respektiv (P VerfÜgung &Si besteet; 0,05) am Verglach zu respektiven gudde Verhalt + NS deër a vun 21,9 an 32,6% erhéijen (P
&Si besteet; 0,05) am Verglach zu respektiven gudde Verhalt + AA deër. Behandlunge vun DR + AA deër mat hypoglycemic Drogenofhängeger, AFÜ an anti oppent Drogen, MSE an OMZ an PTX réckgängeg den Niveau vun IL-1β an TNF-α nieft dem gudde Verhalt + AA Niveau. Allerdéngs huet souwuel MSE an PTX besser falender Auswierkungen op TNF-α an IL-1β Verglach zu OMZ oder AFÜ (Sauerdall 2 & 3). VerfÜgung TGF-α VerfÜgung gudde Verhalt + AA deër zougedréckt groussen Zouhuele gastric mucosal TGF-α (165.1% Erhéijung, P VerfÜgung &Si besteet; 0,05) am Verglach zu gudde Verhalt + NS deër. Allerdéngs war TGF-α net weider fräi an DR + AA deër Verglach zu gudde Verhalt + AA Grupp. Behandlunge vun DR + AA deër mat OMZ an AFÜ net de TGF-α Niveau weider iwwerdeems Erhéijung hutt, MSE an PTX Lien TGF-α (Sauerdall 2 & 3) ze erhéijen. VerfÜgung Diskussioun VerfÜgung hun zockerkrank deër hunn dës fräi propensity zu gastric ulceration a leider Heelung vun gastric lesions [8, 9] an dësem aggravation vun oppent /verspéiten verkënnegt goufen déi Agenten correcting Bluttzockerspigel Niveau réckgängeg [22]. Non-Insulin ofhängeg Zockerkrank (NIDDM) fräi propensity zu gastric ulceration vun offensiv Tempo, Seier-pepsin secretion an gastric mucosal fräi Radikaler fräigesat, Lipid peroxidation (LPO), nitric It (NO) an no falender mucosal glycoprotein an antioxidants, superoxide dismutase ( SOD) Niveauen [10]. VerfÜgung Streptozotocin (STZ) ass dicht ze induce experimentell Diabetis an Déieren an hirer cytotoxic Aktioun ass mediated vun reaktiv Sauerstoff Arten benotzt. STZ schéngt méi spezifesch ze ginn wéi et Notzong vun spezifesch GLUT2 Beta Zell ass, awer net vun aneren Zocker Transporter a manner Säit Effekter hunn. Et bewierkt Aktivatioun vun puer dovun Kréien-ribosylation, déi zu Équipe vun superoxide Radikaler féiert a wéi engem Resultat, β Zellen der Zerstéierung duerch necrosis [23] forméieren. De Mechanismus verstäerkten waat gastric mucosa zu zockerkrank Déieren zu Schued Basisdaten ass multifactorial an ëmfaasst déi attenuation vun angiogenesis souwéi d'fräi Produktioun vun proinflammatory cytokines, TNF-α an IL-1β déi an nohalteg demagogesch Reaktioun Resultat a riskéiert verkënnegt Prozess um der oppent Géigend [9]. Déi grouss Mechanismus duerch deen cytokines hir Liewer Afloss op oppent verkënnegt huele kann d'inhibition vun Wuesstem Facteure responsabel fir mucosal Erhuelung an Heelung vun de Schued [24] bezitt. Et huet och gemellt ginn, datt TNF-α d'Produktioun vun IL-1β an aner cytokines Lamb, flénke neutrophil Heefung [25] an verstäerkte Produktioun vun Ros an der gastric zu ischemia-reperfusion ausgesat mucosa. Pentoxifylline, eng inhibitor vun TNF-α gouf confirméiert méiglecherweis via inhibition vun TNF-α Produktioun [13] zu deër Heelung vun der acetic Seier-entschlof gastric ulcers ze accéléréieren. Et ass confirméiert datt d'Opléisung vun Zell Prolifératioun während oppent Heelung duerch fräi release vun EGF an TGF-α mediated kann. Et ass och, dass d'Heelung duerch onbekannte Mechanismus /s Verspéidung gouf vun der Diabetis deër mat Co-Preretraite gastric ulceration trotz der Hausse vun TGF-α Niveau gemellt ginn. Et gouf virgeschloen, datt d'iwwerzocker zu zockerkrank Déieren kéinten e puer strukturell Verännerunge vun TGF-α oder seng kenne am oppent Géigend, Spëtzekandidat bei der Viagra vun dësem Wuesstem Faktor während Zockerkrank [9, 26] induce. VerfÜgung Acetic Seier (AA ) -induced oppent zu Grenzwäerter waren am Plaz, chronicity an Gravitéit no funktionéiert hunn mat de Medeziner ulcers gemellt a versuergt wéi de meeschte verléisslech Modell oppent verkënnegt Prozess [20] ze studéieren. Am Moment studéieren, hunn mir fräi Niveau vun proinflammatory cytokines TNF-α an IL-1β an der gastric mucosa vun normal deër mat acetic Seier behandelt observéiert. Zockerkrank deër zougedréckt a dem Seuil vun hirem Niveau Verglach zu normal deër wéini acetic Seier-entschlof gastric ulceration ënnerworf. D'virun Observatioun huet mat der éischter gemellt Wierker am Confirmatioun gouf [13, 27, 28]. MSE war Rapport vun AA zu normal deër entschlof d'Erhéijung vun TNF-α an IL-1β zu Gu zu ëmgedréint a gefördert oppent Heelung vun hire verschiddenen Effekter op gastric mucosal defensive Faktoren dorënner verstäerkte Zell Prolifératioun an antioxidants a Reduzéierung fräi Radikaler Niveauen [7, 15]. D'Behandlung mat Insulin réckgängeg der leider oppent Heelung vun Diabetiker Déieren, haaptsächlech wéinst der normalization vun Iwwerzocker, mä net fir d'direkten Effekt vum Insulin op der verkënnegt oppent well Insulin fir Net-Diabetiker deër verwalt huet keng Wierkung an oppent verkënnegt weisen [ ,,,0],27]. Dëst huet déi antidiabetic Drogen vun correcting d'fräi Zockerspigel effikass sech domat den Niveau vun deene cytokines reduzéieren hierkommen, anti oppent Drogenofhängeger (omeprazole) war de oppent verkënnegt Tempo an reduzéieren hir Niveau [15]. TNF-α war gemellt der bis Regulatioun vun IL-1β Niveau ze stimuléieren, also vun der TNF-α Ausdrock kontroléieren d'IL-1β Ausdrock kontrolléiert ginn hätt. Dëst kann de Mechanismus ginn duerch déi pentoxifylline Verloschter souwuel d'cytokines Niveauen [29]. VerfÜgung Déi heiteg Aarbecht Erhéijung zougedréckt a TGF-α Niveau vun deër mat acetic Seier behandelt. Allerdéngs war kee Seuil vun TGF-α Niveau vun Diabetiker deër fonnt an dëser Beobachtung ass konsequent mat virdrun Observatioune der Wichtegkeet vun dëser Wuesstem Faktor am Prozess vun oppent verkënnegt weist. Mä de Fait, datt e Retard vun Heelung vun der gastric ulcers an der zockerkrank Staat, trotz fräi Meenungsäusserung vun TGF-α, beweist, datt d'Heelung Auswierkunge vun dësem Wuesstem Faktor kann duerch eng onbekannt Mechanismus attenuated ginn. Dëst militates géint déi grouss Roll vun deem Facteur an der observéiert Retard an Heelung vun gastric ulcers ënner zockerkrank Konditiounen. Eng Méiglechkeet ass, datt d'iwwerzocker zu zockerkrank Déieren kéinten e puer strukturell Verännerunge vun TGF-α oder seng kenne induce oder d'Disponibilitéit vu wiesentleche Ingredienten geloss fir normal Heelung vun der oppent Beräich verlaangt, Spëtzekandidat bei der Viagra vun dësem Wuesstem Faktor während Zockerkrank. Weider Studien sinn waren d'Fro ze äntweren firwat fräi Meenungsäusserung vun TGF-α net zu der Verëffentlechung vun engem System aktiv Wuesstem Faktor bäidroen [9]. Et war och confirméiert, dass d'fräi TGF-α Niveau kéint d'Zell Prolifératioun [30] Erhéijung. MSE weisen eng Tendenz TGF-α Niveau vun Diabetiker deër ze erhéijen. Dëst kann besser soll mat Zell Prolifératioun als MSE huet gemellt ginn Zell Prolifératioun ze klammen [4]. Wéinst Hypoglycemic Aktivitéit VerfÜgung zu Stimulatioun vun Insulin produzéiert an Zocker beluecht huet aus gréng Uebst vun plantain banana an Faseren aus Uebst gemellt gi waren fonnt Deux glucogenesis an der Liewer a Gang fasting Bluttzocker. Musa sapientum VerfÜgung huet gemellt ginn β-sitosterols ze enthalen, leucocyanidin, sryngin, quercetin, sterylglycosides, aminoacids etc. β-sitosterols an dimethoxy ADR vun leucocyanidin, leucocyanidin 3-O-Beta-D-galactosyl cellobioside, hunn hypoglycemic Effekt bewisen vun experminteller Déier [16]. Flavonoids sinn déi allgemeng fir hir antiulcer Aktivitéit, Lipid noléisst Aktivitéit bekannt, anti-demagogesch Aktivitéit, neier Étude no Aktivitéit, antimicrobial Aktivitéit [31] an Anti-hyperglycaemic [32] Aktivitéiten. HPTLC fingerprinting vun MSE bewisen aacht aktiv Atomer, wou een vun den Atomer leucocyanidin kann, wéi virdrun vun Prabha an Associéeën gemellt [17], déi de entstoend mat versoen Standard leucocyanidin Verglach hunn. Alkaloïden goufen gemellt anti-Diabetiker ze weisen an Anti-demagogesch, neier Étude Aktivitéit [33], während saponins zougedréckt anti-zockerkrank Effekter [34]. VerfÜgung Conclusioun VerfÜgung D'Präsenz vu villen aktive Atomer wéi flavonoids, saponins, Glycosiden an All Auteuren liesen an guttgeheescht der Finale mëttelalterlech Handschrëft. VerfÜgung